2022-2023学年海南省华东师范大学第二附属中学乐东黄流中学高二上学期摸底生物试题含解析

这是一份2022-2023学年海南省华东师范大学第二附属中学乐东黄流中学高二上学期摸底生物试题含解析，共21页。试卷主要包含了单选题，四条色素带会明显变窄，C错误；，综合题等内容，欢迎下载使用。

海南省华东师范大学第二附属中学乐东黄流中学2022-2023学年高二上学期摸底生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．在条件适宜的情况下，用自然光照射离体的新鲜叶绿体一段时间后，突然改用光照强度与自然光相同的绿色光照射，在照射瞬间叶绿体中的物质所发生的变化正确的是（    ）
A．ATP含量上升 B．C3的含量下降
C．合成C5的速率加快 D．NADPH的含量下降
【答案】D
【分析】光合作用的过程光反应：水的光解:2H2O→4NADPH+O2(为暗反应提供氢)
ATP的形成:ADP+Pi+光能—→ATP(为暗反应提供能量)
暗反应：CO2的固定:CO2+C5→2C3
C3化合物的还原:2C3+NADPH+ATP→(CH2O)+C5
【详解】A、叶绿体中的色素主要吸收利用红光和蓝紫光。若由自然光突然改用光照强度与自然光相同的绿光，可导致光反应速率减慢，光反应产生的NADPH和ATP减少，A错误；
B、绿光下由于NADPH和ATP含量下降，导致C3被还原为C5的速率减慢，而暗反应中CO2的固定仍以原来的速率消耗C5，生成C3，故短时间内C3的含量会上升，B错误；
C、绿光下由于NADPH和ATP含量下降，导致C3被还原为（合成）C5的速率减慢，C错误。
D、短时间内暗反应仍以原来的速率进行，消耗NADPH和ATP，故短时间内NADPH和ATP含量都会下降，D正确。
故选D。
2．为探究不同环境因素对某植物叶片中叶绿素含量的影响进行了相关实验，结果如图所示。下列叙述正确的是

A．本实验的自变量是叶绿素含量
B．由图中曲线可知，经低温和暗处理的该植物叶片中叶绿素含量下降最为明显
C．纸层析分离上述叶片色素提取液，第4组由上到下第一二条色素带会明显变窄
D．若在光照低温条件下，适度升温或遮光处理均可减少该植物叶片中叶绿素损失
【答案】D
【分析】滤纸条从上到下依次是：胡萝卜素（最窄）、叶黄素、叶绿素a（最宽）、叶绿素b（第2宽），色素带的宽窄与色素含量相关。根据曲线图分析可知：自变量为光照强度、温度，因变量为叶绿素相对含量．由图中曲线对比可知，4曲线（经低温和光照处理）的植物叶片中叶绿素含量下降最为明显。
【详解】A、分析曲线图可知，本实验的自变量为光照强度、温度，因变量为叶绿素含量，A错误；
B、由图中曲线对比可知，4曲线（经低温和光照处理）的植物叶片中叶绿素含量下降最为明显，B错误；
C、纸层析分离上述叶片色素提取液，第4组叶绿素含量较少，因此由上到下第三、四条色素带会明显变窄，C错误；
D、曲线4与其它曲线对比可知，若在光照低温条件下，适度升温或遮光处理均可减少该植物叶片中叶绿素损失，D正确。
故选D。
3．科研人员研究不同温度和光照强度下菠菜叶片的净光合速率的变化情况，结果如下图。下列分析不正确的是（    ）

A．温度通过影响酶活性对光合作用的影响只与暗反应有关
B．此实验中CO2浓度是无关变量，各组间需保持相同且适宜
C．温度为40℃，光照为1500 lx条件下菠菜光合速率为6μmol·m-2·s-1
D．菠菜叶片进行光合作用的最适温度低于细胞呼吸的最适温度
【答案】A
【分析】光照强度对光合作用的影响：在一定范围内，光合作用强度随光照强度的增加而增强。当光照强度增加到一定的值，光合作用强度不再增强。
【详解】A、温度通过影响酶活性对光合作用的影响与光反应与暗反应均有关，A错误；
B、本实验的自变量是光照强度与温度，因变量是净光合速率，CO2浓度等其他因素是无关变量，B正确；
C、据图可知，温度为40℃，光照为1500Lx条件下菠菜净光合速率为2，呼吸速率为4，根据真光合速率=净光合速率+呼吸速率，可知，此时其光合速率为6，C正确；
D、据图可知，菠菜叶片进行光合作用的最适温度是30℃，呼吸作用的最适温度是40℃，因此菠菜叶片进行光合作用的最适温度低于呼吸作用的最适温度，D正确。
故选A。
4．下图表示爪蟾尾部退化消失过程中，尾部细胞内溶酶体组织蛋白酶浓度的变化情况，下列有关分析正确的是

A．爪蟾尾部消失与细胞衰老、坏死有关
B．爪蟾尾部细胞内溶酶体组织蛋白酶的浓度与尾部长度呈正相关
C．爪蟾尾部消失是一种正常的生命现象，只与基因表达有关，与环境无关
D．与爪蟾尾部消失密切相关的溶酶体水解酶是在核糖体上合成的
【答案】D
【分析】据图分析，尾部相对长度越小，尾部细胞内溶酶体组织蛋白酶浓度越高，说明尾部相对长度与尾部细胞内溶酶体组织蛋白酶浓度呈负相关。
【详解】爪蟾尾部消失与细胞衰老、凋亡有关，A错误；根据以上分析已知，爪蟾尾部细胞内溶酶体组织蛋白酶的浓度与尾部长度呈负相关，B错误；爪蟾尾部消失是一种正常的生命现象，主要与基因表达有关，也受环境影响，C错误；与爪蟾尾部消失密切相关的溶酶体水解酶的化学本质是蛋白质，在核糖体合成，D正确。
5．图甲、图乙分别是某种生物细胞有丝分裂过程中某一时期的模式图，图丙表示有丝分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图丁表示有丝分裂不同时期染色体与核DNA分子数量的关系。下列有关叙述错误的是（    ）

A．图甲所示细胞中共有4条染色体，8个DNA分子；图乙所示细胞中共有0条姐妹染色单体
B．处于图丙中BC段的细胞包括图甲所示细胞
C．有丝分裂过程中不会出现图丁中d所示的情况
D．图丁中a可对应图丙中的BC段
【答案】D
【分析】分析图甲：该细胞处于有丝分裂前期；分析图乙：该细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；分析图丙：该图表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中AB段表示每条染色体上DNA含量由1个变为2个，是由于间期DNA的复制；BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，处于有丝分裂前期和中期；CD表示每条染色体上的DNA由2个变为1个，是由于后期着丝粒的分裂；D之后表示有丝分裂后期和末期；分析图丁：a、c表示染色体：DNA=1：1；b表示染色体：DNA=1：2；d表示染色体：DNA=2：1，这种情况不存在。
【详解】A、图甲细胞处于有丝分裂前期，共有4条染色体、8个DNA分子；图乙所示细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，有0条姐妹染色单体，A正确；
B、BC段表示每条染色体含有2个DNA分子，包括是图甲所示细胞，B正确；
C、图丁中d表示染色体：DNA=2：1，有丝分裂过程中不会出现这种情况，C正确；
D、图丁中a表示染色体：DNA=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，应处于后期，可对应图丙中的D点之后；c表示染色体：DNA=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于G1期和末期，可对应图丙中的A点之前或D点之后，D错误。
故选D。
6．一对表现型正常的夫妻，妻子的父亲是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（    ）
A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1
B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为 1/2
C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为 1/2
D．儿子和女儿中患红绿色盲的概率分别为1和 1/2
【答案】C
【分析】本题考查的是红绿色盲的遗传规律及概率计算，意在考查学生对基础知识的理解掌握。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，伴X染色体隐性遗传的特点是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女性患病，其父亲、儿子一定患病；（4）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；（5）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
【详解】A、据题意夫妻表现型正常，妻子的父亲是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误；
B、女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；
C、女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，C正确；
D、儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。
故选C。
7．孟德尔运用“假说—演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验，发现了分离定律。下列哪一项属于其研究过程中的“演绎”部分（    ）
A．测交预期结果为高茎：矮茎=1：1
B．亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开
C．在体细胞中，遗传因子是成对存在的
D．测交实验结果为高茎：矮茎=1：1
【答案】A
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、若F1产生两种数量相等的配子，则测交的预期结果为高茎∶矮茎≈1∶1，这属于“演绎”过程，A正确；
B、亲本产生配子时，成对的遗传因子彼此分开，这属于提出的假说，B错误；
C、在体细胞中，遗传因子是成对存在的，这属于提出的假说，C错误；
D、测交实验结果为高茎：矮茎=1：1，这属于实验现象，据此可以验证假说，D错误。
故选A。
8．下图为某高等动物的部分细胞分裂示意图。下列相关叙述正确的是（    ）

A．甲产生的子细胞为精细胞或极体 B．乙可能是初级卵母细胞
C．丙为次级卵母细胞或极体 D．丙中的M、m为一对同源染色体
【答案】A
【分析】图甲和图丙细胞无同源染色体，且染色体向细胞两极移动，处于减数分裂Ⅱ后期；图乙细胞同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期。
【详解】A、甲细胞均等分裂，产生的子细胞可能是精细胞或极体，A正确；
B、乙细胞均等分裂，该细胞为初级精母细胞，产生的子细胞一定是次级精母细胞，B错误；
C、丙细胞不均等分裂，为次级卵母细胞，C错误；
D、丙中的M、m由一对姐妹染色单体分开形成，不是一对同源染色体，D错误。
故选A。
9．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，相关基因用A和a表示。下列相关叙述中，错误的是（    ）

A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律
B．摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说-演绎法”的研究方法
C．摩尔根做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XaY
D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XAXA
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，相关基因在X染色体上。
【详解】A、F2红眼和白眼比例为3：1，说明果蝇红眼与白眼受一对等位基因控制，其遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、摩尔根和孟德尔都运用假说-演绎法，摩尔根用果蝇为实验材料，以红眼、白眼为性状，运用假说-演绎法首次证明了基因位于染色体上，B正确；
C、根据图形分析可知控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，说明摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XaY，C正确；
D、据题意可知，红眼、白眼是由一对等位基因控制，亲代基因型为XAXA、XaY，子一代的基因型为XAXa、XAY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XAXA、XAXa，D错误。
故选D。
10．如图为“噬菌体侵染大肠杆菌实验”的部分过程。有关该实验的叙述错误的是（    ）

A．用含35S的培养基培养得到35S标记的噬菌体
B．实验过程中需要将噬菌体和大肠杆菌分离，搅拌可以达到这个目的
C．保温时间过长，会导致上清液中的放射性强于沉淀物中
D．被噬菌体侵染的大肠杆菌，不能为该噬菌体的繁殖提供所有条件
【答案】A
【分析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。从图分析，沉淀物放射性强，说明是用32P标记的。
【详解】A、病毒只能寄生在活细胞，不能用普通培养基培养，A错误；
B、实验中采用搅拌和离心等手段是为了把吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分开，B正确；
C、图示为32P标记的过程，保温时间过长，会导致大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体，从而导致上清液中的放射性强于沉淀物中，C正确；
D、被噬菌体侵染的大肠杆菌，不能为该噬菌体的繁殖提供所有条件，如合成子代病毒遗传物质的模板链，D正确。
故选A。
11．下图表示某DNA片段。下列有关叙述错误的是（    ）

A．图中①②③不能构成一个DNA的基本单位
B．⑧的名称是尿嘧啶
C．①和②交替排列构成DNA分子的基本骨架
D．DNA分子中碱基对⑨越多，其热稳定性越低
【答案】B
【分析】分析题图：图示是一个DNA分子的片段，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③为胞嘧啶，④为氢键，⑤为A，⑥为G，⑦为C，⑧为T，⑨为碱基对。
【详解】A、图中①与②③不是同一个脱氧核苷酸的组成部分，①是上面的脱氧核苷酸的，所以①②③不能构成一个DNA的基本单位，A正确；
B、DNA中没有尿嘧啶，⑧是胸腺嘧啶，B错误；
C、①和②交替连接，排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；
D、DNA分子中碱基对⑨越多，氢键的相对含量越少，其热稳定性越低，D正确。
故选B。
12．如图表示细胞内蛋白质合成部分示意图，下列有关说法正确的是（    ）

A．图中f表示核糖体，含有蛋白质及tRNA
B．b、c、d、e这四个多肽的氨基酸的种类、数目及排列顺序都是不同的
C．图中所述过程越旺盛，核仁就越大
D．图中所表示的翻译过程是从右向左进行的
【答案】D
【分析】分析题图：图示表示细胞内蛋白质合成部分示意图，其中a为mRNA，是翻译的模板；b、c、d、e为翻译形成的多肽链；f表示四个核糖体，其上的多肽链越长，说明开始翻译的时间越早。
【详解】A、分析题图，f表示核糖体，其主要成分是蛋白质及rRNA，A错误；
B、控制b、c、d、e这四个多肽合成的模板相同，因此它们所含氨基酸的种类、数目及排列顺序都是相同的，B错误；
C、原核细胞没有核仁，但细胞中也能发生翻译的过程，C错误；
D、核糖体上的多肽链越长，说明开始翻译的时间越早，根据肽链的长度可知，翻译过程是从右向左进行的，D正确。
故选D。
13．如下图表示某基因突变前后，转录而来的mRNA下列相关叙述正确的是（    ）

A．该基因突变前，控制合成的多肽链中含有102个肽键
B．该基因突变后，mRNA上第270位碱基对应基因非模板链上的碱基为A
C．该基因突变前，一定受到了物理或化学诱变因素的诱导
D．该基因突变后，核糖体在异常mRNA上移动的距离会缩短
【答案】D
【分析】分析题图可知，该基因突变是由碱基对的替换导致，进而导致mRNA上终止密码子提前出现。
【详解】A、该基因突变前，控制合成的多肽链是由（308-2）÷3=102个氨基酸脱水缩合而来的，该多肽链中含有101个肽键，A错误；
B、该基因突变后，mRNA上第270位碱基对应基因模板链上的碱基为A，对应基因非模板链上的碱基为T，B错误；
C、基因发生突变不一定有诱变因素的诱导，另外，诱变因素除了物理和化学因素外，还有生物因素，C错误；
D、该基因突变后，转录而来的异常mRNA上终止密码子提前出现，致使核糖体在异常mRNA上移动的距离缩短，D正确。
故选D。
14．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是（    ）
A．由受精卵发育成的生物，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体
B．由配子发育成的生物，体细胞中无论有几个染色体组都叫单倍体
C．单倍体一般高度不育，多倍体植株一般茎秆粗壮，果实和种子比较大
D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，属于有利变异
【答案】D
【分析】1.细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
2.单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。
3.凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。几乎全部动物和过半数的高等植物都属于二倍体；凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。
【详解】A、由受精卵发育的个体，体细胞中含有几个染色体组的个体就是几倍体；A正确；
B、凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，无论体细胞中可以含有多少个染色体组，B正确；
C、单倍体由配子发育而来，一般高度不育；多倍体一般茎秆粗壮，果实、种子较大，C正确；
D、多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加（如三倍体），其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，D错误。
故选D。
【点睛】
15．随着基因重组人胰岛素的成功研制和研发，已经达到将其用于治疗和控制人类糖尿病，并将其产品在国内形成产业化，替代进口同类产品的目的。下列关于基因重组的分析，错误的是（    ）
A．杂合高茎豌豆自交后代中同时出现高茎和矮茎性状是基因重组的结果
B．两对等位基因在减数分裂Ⅰ后期也可能不会发生基因重组
C．基因重组是形成生物多样性的重要原因之一
D．基因重组发生在生物体的遗传过程中
【答案】A
【分析】基因重组包括两种类型：一种是四分体时期，同源染色体的非姐妹染色体单体交叉互换导致基因重组；另一种是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、杂合高茎豌豆自交后代中同时出现高茎和矮茎性状是基因分离的结果，A错误；
B、位于一对同源染色体上的两对等位基因在减数分裂Ⅰ后期不会发生基因重组，B正确；
C、基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，是形成生物多样性的重要原因之一，C正确；
D、自然状态下，基因重组发生在减数分裂形成配子过程中，即发生在生物体的遗传过程中，D正确。
故选A。

二、综合题
16．某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。
(1)根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是_____。
(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是 _____ ，若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为_____。
(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为_____，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为_____，乙测交的正反交结果_____（填“相同”或“不同”）。
【答案】(1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。
(2)     矮茎腋花  aaBb     高茎腋花：高茎顶花：矮茎腋花：矮茎顶花=1：1：1：1。
(3)     aabb     1：1     相同

【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
【详解】（1）根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。
（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为：Aabb，表现为高茎顶花。若甲aaBb和乙Aabb杂交，子代中AaBb高茎腋花：Aabb高茎顶花：aaBb矮茎腋花：aabb矮茎顶花=1:1:1:1。
（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙进行测交，若甲测交后代：矮茎腋花：矮茎顶花=1：1，则甲基因型为aaBb；若乙测交后代：高茎顶花：矮茎顶花=1：1，则乙基因型为Aabb，而且甲乙测交后代的分离比均为1:1。由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花：矮茎顶花=1:1。
【点睛】若控制某对性状的基因位于常染色体上，则测交正反交的表现型一致；若控制该性状的基因位于X染色体上，则测交正反交结果不一致。
17．1是某二倍体高等动物细胞分裂模式图，图2表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析回答下列问题：

(1)将图1按正常的细胞分裂过程进行排序：_____；该分裂过程处于图2的_____（填小写字母）时期。
(2)丙细胞中的变异类型属于_____，其发生于图2曲线中的_____（填大写字母）段；丙细胞中非同源染色体的组合类型有_____种。
(3)图2中GH段和PQ段含有的染色体数目是否相同，_____。请说明理由：_____。
(4)若一对正常夫妇生了一个孩子是XYY患者，则从根本上讲，这个孩子染色体组成是XYY的成因发生在图2曲线中的_____（填大写字母）段。
【答案】(1)     甲→丁→丙→乙     b
(2)     基因重组     GH     两
(3)     不相同     GH段表示减数分裂Ⅰ过程，染色体数目与体细胞中的数目相同，而PQ段表示有丝分裂后期和末期，染色体数目是体细胞中的数目的2倍
(4)IJ

【分析】分析图1：甲为性原细胞，乙细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板的中央，处于减数分裂Ⅱ中期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期；丁细胞中同源染色体联会，为减数分裂Ⅰ前期。分析图2：图2是细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，其中a表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；b表示减数分裂过程中DNA含量变化规律；c表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律。
【详解】（1）由分析可知：图1的细胞分裂顺序为甲（性原细胞）→丁（减数分裂Ⅰ前期）→>丙（减数分裂Ⅰ后期）→乙（减数分裂Ⅱ中期）；该分裂过程为减数分裂，对应图2中的b。
（2）丙细胞中的同源染色体分离非同源染色体自由组合，变异类型属于基因重组，丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞中核DNA数目加倍，其发生于图2曲线中的GH段，丙细胞中同源染色体有2对，因此非同源染色体的组合类型有2种。
（3）GH段表示减数分裂Ⅰ过程，染色体数目与体细胞中的数目相同，而PQ段表示有丝分裂后期和末期，染色体数目是体细胞中的数目的2倍，故不相同。
（4）一对正常夫妇生了一个孩子是XYY患者，则从根本上讲，这个孩子染色体组成是XYY的成因发生在减数分裂Ⅱ后期Y染色体未分离所导致的，减数分裂Ⅱ后期细胞中的核DNA数与体细胞中的核DNA数相同，即图2中IJ段。
【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
18．下图表示DNA分子复制的过程。请回答下列问题。

(1)图示DNA分子复制过程中，除了需要模板和酶外，还需要_____等条件，保证DNA分子的复制过程精确无误的关键是_____。
(2)若图中该DNA分子含有48502个碱基对，而子链延伸的速度为105个碱基对/min，则此DNA复制约需要30s，而实际时间远远小于30s，根据图示分析，是因为_____；由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制的特点是_____。
(3)DNA分子在复制过程中，某位点上的一个正常碱基（设为P）由于诱变变成了尿嘧啶。该DNA连续复制2次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G。推测“P”可能是_____。 
A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶或鸟嘌呤
【答案】(1)     原料、能量     碱基互补配对
(2)     复制是双向多起点进行的     边解旋边复制
(3)D

【分析】1、DNA复制所需要的条件：①模板：DNA的两条链；②酶：解旋酶和DNA聚合酶等；③原料：四种游离的脱氧核糖核苷酸；④能量（ATP）；特点是边解旋边复制，半保留复制。
2、碱基互补配对是指核酸分子中各核苷酸残基的碱基按A与T、A与U和G与C的对应关系互相以氢键相连的现象。
3、由图可知，DNA分子的复制时，有两个起点开始，双向同时进行的；以DNA的两条链为模板，说明为半保留复制；子链紧跟着酶，说明为边解旋边复制。
【详解】（1）DNA分子复制需要模板、原料、酶和能量等条件，故图示DNA分子复制过程中，除了需要模板和酶外，还需要原料、能量等条件；碱基互补配对原则保证了其复制的精确性，故保证DNA分子的复制过程精确无误的关键是碱基互补配。
（2）由题图分析可知，DNA有多个起点，双向进行复制，可以提高复制的速度，因此DNA复制约需要30s，而实际时间远远小于30s的原因是复制是双向多起点进行的；由图可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA分子复制的特点是边解旋边复制。
（3）由半保留复制的特点和碱基互补配对的原则可知，DNA分子经过两次复制后，突变链形成的两个DNA分子中含有U-A、A-T碱基对，而另一条正常链形成的两个DNA分子中含有G-C、C-G碱基对，因此推测“P”可能是G，也可能是C。
故选D。
【点睛】本题结合图解考查DNA分子的复制过程。考生要掌握碱基互补配对原则；识记DNA分子复制的条件、过程等知识，然后分析题干和题图获取有效信息，再能结合所学的知识进行分析与综合，从而解决实际问题。

19．图1、图2、图3表示细胞中的相关过程（图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），请据图回答：

(1)在蛋白质合成过程中，图1、图2分别表示_____、_____过程。图1所示③的中文名称是_____。
(2)在大肠杆菌细胞中，图2中的一个d上结合多个b的意义是_____。
(3)图2中c表示_____，丙氨酸的密码子是_____。
(4)图3中，3表示_____过程，需要的酶是_____；在正常细胞中不发生的过程是_____（用图中的数字回答）。
【答案】(1)     转录     翻译     胞嘧啶核糖核苷酸
(2)少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
(3)     tRNA     GCA
(4)     逆转录     逆转录酶     3、4

【分析】基因表达包括转录和翻译。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA结合氨基酸的部位是其羟基末端（—OH）。中心法则是指细胞中遗传信息的传递规律，包括：DNA复制、转录、翻译、RNA逆转录、RNA复制。
【详解】（1）图1是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，是转录。图2是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，是翻译。③是RNA上的一个单体，其碱基为C，是胞嘧啶核糖核苷酸。
（2）图2中d是mRNA，一个mRNA分子上继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
（3）c将氨基酸运输到核糖体上，是tRNA，tRNA是由反密码子可以识别密码子，反密码子和密码子之间符合碱基互补配对原则，c上的反密码子是GCU，所以丙氨酸的密码子是GCA。
（4）图3是中心法则，1是DNA复制，2是转录，3是逆转录，逆转录过程需要逆转录酶，4是RNA复制，5是翻译。正常细胞中不发生4RNA复制和3逆转录。
20．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图是一个家族中该病的遗传系谱图（Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

(1)图中①过程发生的时间是_____，α链碱基组成为_____。
(2)镰刀型细胞贫血症的遗传方式是_____遗传，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为_____。
(3)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？原因是_____。为什么？_____。
【答案】(1)     细胞分裂前的间期     CAT
(2)     常染色体隐性     1/8
(3)     不会     突变后密码子决定的氨基酸没变

【分析】图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白。
【详解】（1）图1显示该变异发生了碱基的替换，说明变异类型是基因突变。基因突变发生在细胞分裂前的间期。根据碱基互补配对原则可知，左图中α链碱基组成为CAT。
（2）图2中，表现正常的3和4生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传。由于Ⅱ6和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Aa，因此再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。
（3）若图中正常基因片段中CTT变为CTC，对应的密码子由GAA变成GAG，决定的氨基酸仍然是谷氨酸，所以控制的性状不改变。