2021-2022学年陕西师范大学附属中学高二下学期期中考试化学试题含解析

这是一份2021-2022学年陕西师范大学附属中学高二下学期期中考试化学试题含解析，共25页。试卷主要包含了单选题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

陕西师范大学附属中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________

一、单选题
1．下列说法正确的是
A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
B．用聚氯乙烯代替聚乙烯作食品包装袋，有利于节约成本
C．“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂
D．煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料
【答案】C
【详解】A．蔗糖和麦芽糖均为双糖，但果糖不能发生水解，属于单糖，A不符合题意；
B．聚氯乙烯有毒，不能用来代替聚乙烯作食品包装袋，B不正确；
C．“地沟油”成份复杂，杂质含量高，且可能具有一定的毒性，所以禁止食用，但可以用来制肥皂，C正确；
D．煤的气化和液化等，都有新物质生成，都属于化学变化，D不正确；
故选C。
2．下列有关叙述正确的是
A．用钠可以检验某无水酒精中是否含有水
B．除去甲烷中混有的少量乙烯，可以将混合气体通过酸性溶液
C．苯中含有苯酚，加入浓溴水，生成白色沉淀，静置，过滤，除去苯酚
D．制取乙酸乙酯，试剂加入的顺序是：先加入乙醇，后慢慢加入浓硫酸，最后加入乙酸
【答案】D
【详解】A． 钠与乙醇也可以反应生成氢气，故不可以用钠检验某无水酒精中是否含有水，故A错误；
B． 甲烷不与酸性溶液反应，酸性溶液能将乙烯氧化为二氧化碳，又引入新杂质，故除去甲烷中混有的少量乙烯，不可以将混合气体通过酸性溶液，故B错误；
C． 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚，但是三溴苯酚溶于苯中，故不能用此法除去苯中的苯酚，故C错误；
D． 先加入乙醇，后慢慢加入浓硫酸，使热量散失，最后加入乙酸，提高乙酸的利用率，则制取乙酸乙酯，试剂加入的顺序正确，故D正确；
故选D。
3．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4 NA
B．标准状况下，28g乙烯和丙烯的混合气体中所含原子个数为4 NA
C．10g 46%的乙醇水溶液中所含H原子数为1.2 NA
D．17 g羟基(-OH)含有的电子数是10NA
【答案】C
【详解】A． 1mol苯乙烯只含有1mol碳碳双键，故含有的碳碳双键数为 NA，故A错误；
B． 乙烯和丙烯的最简式为CH2，28g乙烯和丙烯的混合气体中含有2molCH2原子团，则所含原子个数为6 NA，故B错误；
C． 10g 46%的乙醇水溶液中乙醇分子物质的量为，水的物质的量为，则所含H原子数为(0.1mol×6+0.3mol×2) NA =1.2 NA，故C正确；
D． 羟基不带电，1个羟基(-OH)含有9个电子，17 g羟基(-OH)为1mol，则含有的电子数是9NA，故D错误；
故选C。
4．下列说法不正确的是
A．CH2=CH2和C6H6最简式不同，燃烧时都伴有黑烟
B．碳原子数不同的烷烃互为同系物
C．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
D．葡萄糖、油脂和淀粉都不属于高分子化合物
【答案】D
【详解】A．CH2=CH2和C6H6的最简式分别为1:2、1:1，含碳量都比较高，燃烧都不充分，燃烧时都伴有黑烟，A正确；
B．碳原子数不同的烷烃，组成上相差若干个“CH2”，但结构相似，所以互为同系物，B正确；
C．正戊烷、异戊烷、新戊烷的相对分子质量相同，但支链不断增多，所以沸点逐渐变低，C正确；
D．葡萄糖、油脂不属于高分子化合物，但淀粉属于高分子化合物，D不正确；
故选D。
5．下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是
A．丙烷 B．丙烯
C．二甲醚 D．苯甲酸
【答案】C
【分析】在核磁共振氢谱中只给出一种信号，表明有机物分子中只存在一种性质的氢原子。
【详解】A．丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，分子中有二种性质的氢原子，A不符合题意；
B．丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，分子中有三种不同性质的氢原子，B不符合题意；
C．二甲醚的结构简式为CH3OCH3，分子结构对称，分子中只存在一种性质的氢原子，C符合题意；
D．苯甲酸的结构简式为，分子中存在四种不同性质的氢原子，D不符合题意；
故选C。
6．下列有机物的系统命名，正确的是
A．2-甲基-2-氯丙烷 B．2-甲基-1-丙醇
C．1, 3, 4-三甲苯 D．2-甲基-3-丁炔
【答案】A
【详解】A、有机物是卤代烃，命名正确，A正确；
B、有机物是一元醇，名称是2－丁醇，B错误；
C、有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，C错误；
D、有机物是炔烃，名称是3-甲基-1-丁炔，D错误;
答案选A。
【点晴】明确有机物的命名方法是解答的关键，注意（1）有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。（2）弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。
7．在一定条件下，苯与氯气在氯化铁催化下连续反应，生成以氯苯、氯化氢为主要产物，邻二氯苯、对二氯苯为次要产物的粗氯代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下：

氯苯

邻二氯苯

对二氯苯

沸点／℃

132.2

180.5

174

熔点／℃

－45.6

－15

53


下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应
B．反应放出的氯化氢可以用水吸收
C．用蒸馏的方法可将邻二氯苯从有机混合物中首先分离出来
D．从上述两种二氯苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二氯苯分离出来
【答案】C
【详解】A．苯与氯气在氯化铁催化下生成氯苯，是取代反应，A正确；
B．氯化氢气体易溶于水，可以用水吸收，B正确；
C．由于氯苯的沸点最低，因此从有机混合物中首先分离出来的是氯苯，C错误；
D．邻二氯苯和对二氯苯的熔点差别较大，可以用冷却结晶法分离，D正确；
故选C。
8．有机物X的组成为CnH2nOm，其蒸气相对氢气的密度为51，X中氧元素的质量分数为31.37%，则X的能在NaOH溶液中发生化学反应的同分异构体(不考虑立体异构)有
A．9种 B．13种 C．4种 D．17种
【答案】B
【分析】有机物A的蒸气相对氢气的密度为51，则A的相对分子质量为51×2=102，含氧的质量分数为31.37%，则分子中，分子中碳、氢元素的原子量之和为102-16×2=70，利用余商法，所以分子式为C5H10O2，结合能与NaOH溶液发生反应分析判断X的结构种类。
【详解】分子式为C5H10O2的有机物能与NaOH溶液发生反应，则X可能是饱和一元酯或羧酸。
若X为饱和羧酸，其同分异构体等于丁基的种类，共有4种；
若X为酯，可能为甲酸和丁醇形成的酯，丁醇有4种，可形成4种酯；可能为乙酸和丙醇形成的酯，丙醇有2种，可形成2种酯；可能为丙酸和乙醇形成的酯，丙酸有1种，可形成1种酯；可能为丁酸和甲醇形成的酯，丁酸有2种，可形成2种酯，属于酯类的共有9种；
因此能与NaOH溶液发生反应的X有4种羧酸，9种酯，共13种，故B正确；
答案选B。
9．下列分离或提纯有机物的方法正确的是
选项
待提纯物质
杂质
除杂试剂及主要操作方法
A．
苯
溴单质
加亚硫酸钠溶液洗涤，分液
B．
淀粉胶体
葡萄糖
水，过滤
C．
乙烯
乙醇(g)
通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
D．
乙酸乙酯
乙酸
加入氢氧化钠溶液，分液

A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【详解】A．亚硫酸钠溶液能还原溴单质，生成硫酸钠和氢溴酸，溶解于水中而与苯分层，然后用分液法分离，A正确；
B．淀粉胶体中混有葡萄糖，可加水后渗析，从而获得淀粉胶体，B不正确；
C．酸性高锰酸钾溶液不仅能将乙醇氧化为乙酸，还能将乙烯氧化为二氧化碳，C不正确；
D．氢氧化钠溶液不仅能中和乙酸，还能促进乙酸乙酯的水解，D不正确；
故选A。
10．下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 (　　)
A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种
B．与互为同分异构体的芳香族化合物有6种
C．含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种
D．菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成 5种一硝基取代物
【答案】B
【详解】A.含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，甲基与该烷基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故产物的结构共有2×3=6种，A项正确；
B.的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香化合物有5种：、、、、，B项错误；
C.含有5个碳原子的饱和链烃可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷，如果是正戊烷，其一氯代物为3种，C项正确；
D.菲的结构具有对称性，含有5种不同化学环境的氢原子，其一硝基取代物有5种，D项正确；
答案：B。
11．能用溴水鉴别的一组物质是
A．乙烷、乙烯、乙炔
B．己烯、四氯化碳、硝基苯
C．己烷、甲苯 、乙醛
D．苯酚、乙醇、溴苯
【答案】D
【详解】A． 乙烯、乙炔均能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故不能鉴别，故A错误；
B． 四氯化碳、硝基苯的密度均比水大，二者均能萃取溴单质，出现分层，下层呈橙红色，上层几乎无色，故不能鉴别，故B错误；
C． 己烷、甲苯的密度均比水的密度小，二者均能萃取溴单质，出现分层，上层呈橙红色，下层几乎无色，故不能鉴别，故C错误；
D． 苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀；乙醇与溴水不反应，互溶；溴苯的密度比水大，溴苯能萃取溴单质，出现分层，下层呈橙红色，上层几乎无色，故能鉴别，故D正确；
故选D。
12．由2—氯丙烷制备少量的1，2—丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过下列哪几步反应)
A．加成、消去、取代 B．消去、加成、水解
C．取代、消去、加成 D．消去、加成、消去
【答案】B
【详解】该题可以采用逆向推理，即1，2-丙二醇←1，2-二氯丙烷←丙烯←2-氯丙烷，合成时所涉及反应为卤代烃的消去反应→单烯烃的加成反应→卤代烃的水解反应；
所以答案选B。
13．继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是

A．香茅醛存在顺反异构现象
B．甲和乙互为同系物
C．“甲→乙” 、“乙→丙”分别发生了加成反应、氧化反应
D．甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种
【答案】D
【详解】A．香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，选项A错误；
B．甲中含有2个羟基，乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，选项B错误；
C．“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应，“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应，选项C错误；
D．甲中-CH2OH催化氧化后能得到-COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳，其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，选项D正确。
答案选D。
14．美国梅奥诊所的研究人员发现，绿茶中含有EGCG能使中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构如图所示，有关EGCG的说法中正确的是

A．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳
B．EGCG的分子式为C22H16O11
C．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠溶液完全作用
D．EGCG在空气中易氧化
【答案】D
【详解】A． EGCG不含有羧基，不能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳，故A错误；
B． 由结构简式可知，EGCG的分子式为C22H18O11，故B错误；
C． 1molEGCG含有8mol酚羟基，1mol酯基，该酯基水解后生成羧基和醇羟基，故最多可与含9mol氢氧化钠溶液完全作用，故C错误；
D． EGCG含有酚羟基，在空气中易氧化，故D正确；
故选D。
15．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑨的说法不正确的是

A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑧是氧化反应 D．反应④⑤⑥⑦是取代反应
【答案】C
【详解】A．反应①是乙烯与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，发生加成反应，A正确；
B．反应②是由乙烯加聚制聚乙烯，反应类型为加聚反应，其它反应类型有加成、取代、氧化等，B正确；
C．反应③和⑧分别是乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，都是氧化反应，C不正确；
D．反应④⑥是乙酸乙酯的水解反应，反应⑤⑦是酯化反应，水解反应和酯化反应都属于取代反应，D正确；
故选C。
16．某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反应，生成标准状况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有几种
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
【答案】D
【详解】标准状况下氢气为2.24L即0.1mol，质量为0.2g，

解得n=4
能氧化生成醛的醇有CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH两种，
故选D。
17．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应
C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同
【答案】B
【详解】A． 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，乙醇和苯酚均含有-OH，二者性质不同，说明乙基、苯环对羟基的影响不同，故A不选；
B． 苯能发生加成反应，环己烷不能发生加成反应，是由于苯中含碳碳不饱和键而乙烷中不含，和基团间的相互影响无关，故B选；
C． 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对甲基的影响与对氢子的影响不同，故C不选；
D． 甲苯与苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同，苯酚能与浓溴水反应生成白色沉淀，甲苯不能，可知羟基使苯环上H更活泼，故D不选；
故选B。
18．己烯雌酚是一种激素类药物，结构简式如图所示，下列有关叙述中正确的是

A．该有机物属于芳香烃
B．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．该分子对称性好，所以没有顺反异构
D．该有机物分子中，最多可能有18个碳原子共平面
【答案】D
【详解】A、有机物中含有氧元素，不属于芳香烃，不选A；
B、有机物中含有碳碳双键，能是酸性高锰酸钾溶液褪色，不选B；
C、由于连接碳碳双键的碳原子连接不同的原子或原子团，有顺反异构，不选C；
D、苯环是平面结构，碳碳双键也是平面结构，可能苯环和碳碳双键在一个平面上，所以最多有两个苯环上的12个碳，和碳碳双键上的6个碳共平面，总共18个碳原子共平面，选D。
【点睛】掌握有机物的结构和性质，掌握常见有机物的空间结构，甲烷为正四面体，乙烯为平面型，乙炔为直线型，苯为平面型，在考虑复杂有机物的空间结构时，结合面与面或线与面的关系进行分析。
19．在120℃时，1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧，只生成水和二氧化碳，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则混合气体中丁烯的体积分数是（  ）
A．9 5% B．50% C．40% D．20%
【答案】B
【分析】120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），该反应反应前后气体体积不变，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，根据体积增加利用差量法计算出原混合气体中丁烯的体积，再根据体积分数定义计算混合气体中丁烯的体积分数。
【详解】120℃时，甲烷燃烧生成CO2和H2O（g），由方程式CH4+2O2→CO2+2H2O可以发现甲烷燃烧前后气体体积不发生变化，则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O（g）体积增大造成的，反应后恢复到原温度，压强增加为原来的1.1倍，则反应后总体积为5.5体积，设1体积甲烷和丁烯的混合物中丁烯体积为X，则有以下关系：
C4H8+6O2→4CO2+4H2O △V
1                     1
X                   （5.5-5）体积=0.5体积
由方程式可知X=0.5体积，所以混合气体中丁烯的体积分数为50%，故选B。
【点睛】本题考查混合物反应的计算，确发生反应的原理，注意掌握差量法在化学计算中的应用方法为解答关键。
20．实验室用下图装置完成表中的四个实验，不能达到实验目的的是
实验装置
选项
实验目的
试剂X
试剂Y

A．
检验C2H5Br消去反应后的气体产物
水
酸性KMnO4溶液
B．
检验C2H5OH消去反应后的气体产物
NaOH
溶液
Br2的CCl4溶液
C．
比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
Na2CO3
溶液
苯酚钠溶液
D．
检验制取乙炔时的气体产物
CuSO4溶液
酸性KMnO4溶液

A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】A．C2H5Br发生消去反应生成乙烯和溴化氢，乙烯和溴化氢均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，为防止溴化氢对乙烯的干扰，试剂X可除去溴化氢，因此可达到实验目的，A项正确；
B．乙醇发生消去反应生成乙烯，反应过程中浓硫酸可能会与有机物反应生成SO2，生成的SO2会和溴反应，将干扰实验结果，所以用X溶液吸收可能产生的SO2，用Y溶液检验乙．烯，表格中所列试剂能实现实验目的，B项正确；
C．醋酸具有挥发性，生成的二氧化碳中含有乙酸，试剂X是为了除去挥发的醋酸，但碳酸钠不仅可以与醋酸反应，还可以与生成的二氧化碳反应，不满足除杂原则，不能达到实验目的，C项错误；
D．电石和食盐水反应生成乙炔，同时还生成杂质气体硫化氢等，硫化氢能和硫酸铜反应生成CuS沉淀，且硫化氢、乙炔都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，X能除去硫化氢气体，防止乙炔的检验，Y能检验乙炔，能实现实验目的，D项正确；

二、填空题
21．请按要求填空：
I.下面列出了几组物质：
①金刚石与“足球烯”C60； ②D2O与H2O； ③16O与18O； ④氧气与臭氧；⑤与；⑥CH3CH2CH2CH3和；⑦CH4和CH3CH2CH3；⑧CH3CH3和
(1)其中互为同位素的是_______；属于同系物的是_______；互为同分异构体_______。(填序号)
II.写出下列有机物的系统命名或结构简式：
(2)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3_______
(3)_______
(4)_______
【答案】(1)     ③     ⑦⑧     ⑥
(2)2-甲基-5-乙基辛烷
(3)2-甲基-1，3-丁二烯
(4)5-甲基-3-乙基-1-己炔

【分析】①金刚石与“足球烯”C60都是由碳元素形成的不同单质，互为同素异形体； ②D2O与H2O都是氢的同位素与氧元素形成的化合物； ③16O与18O质子数相同，中子数不同，互为同位素； ④氧气与臭氧都是由氧元素形成的不同单质，互为同素异形体；⑤与均为丙烷，是同一物质；⑥CH3CH2CH2CH3和分子式相同，但结构不同，互为同分异构体；⑦CH4和CH3CH2CH3结构相似，分子组成相差2个“CH2”原子团，互为同系物；⑧CH3CH3和结构相似，分子组成相差3个“CH2”原子团，互为同系物。
（1）
其中互为同位素的是③；属于同系物的是⑦⑧；互为同分异构体⑥。(填序号) 故答案为：③；⑦⑧；⑥；
（2）
(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3主链有8个碳，2号位是甲基，5号位为乙基，名称为：2-甲基-5-乙基辛烷，故答案为：2-甲基-5-乙基辛烷；
（3）
主链有4个碳，2号位是甲基，1、3号位为碳碳双键，名称为：2-甲基-1，3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1，3-丁二烯；
（4）
主链有6个碳，5号位是甲基，3号位为乙基，1号位为碳碳叁键，名称为：5-甲基-3-乙基-1-己炔，故答案为：5-甲基-3-乙基-1-己炔。
22．肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。

（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_______________________。
（2）反应A→B的化学方程式是________________________________。
（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）___________。
a. 取代反应    b. 加聚反应    c. 加成反应    d. 消去反应
（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是
_____________________________________________________。
（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：
______________________________________________________。
①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应。
【答案】               b         
【详解】（1）根据肉桂醛的分子式和结构特点可知，肉桂醛的结构简式为。
（2）A是卤代烃水解得到B，所以根据肉桂醛的结构简式可判断B的的结构简式是，所以A的结构简式为。
（3）肉桂醛中含有醛基，可发生银镜反应，生成X，则X的结构简式为。X经过酸化生成Y，所以Y的结构简式是。 和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，因此生成物Z的结构简式为，所以Z不能发生的反应是b。
（4）Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，生成酯和水。
（5）根据Y的同分异构体的结构特点可知，该取代基应该是甲酸形成的酯，所以有三种同分异构体，分别是

三、实验题
23．1， 2-二溴乙烷的制备原理是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br。某课题小组用下图所示的装置制备1，2-二溴乙烷。

回答下列问题：
(1)组装仪器后进行该实验前必须进行的操作是_______。
(2)装置B的作用是_______。
(3)三颈瓶内加入一定量的乙醇-浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是_______，仪器F的名称是_______。
(4)装置C内发生的主要反应的离子方程式为_______。
(5)加热三颈烧瓶前，先将C与D连接处断开，再将三颈烧瓶在石棉网上加热，待温度升到约120℃时，连接C与D，并迅速将A反应温度升温至160～180℃，从F中慢慢滴加乙醇-浓硫酸混合液，保持乙烯气体均匀地通入装有3.20mL液溴(ρ液=3g/cm3)和3mL水D中试管，直至反应结束。
①将C与D连接处断开的原因是_______。
②判断反应结束的现象是_______
(6)将粗品移入分液漏斗，分别用a. 水洗涤，b. 氢氧化钠溶液洗涤，c. 过滤，d. 用无水氯化钙干燥，e. 蒸馏收集129～133℃馏分，最后得到7.896g 1， 2-二溴乙烷。
①粗品提纯的步骤是_______(填序号)，
②1， 2-二溴乙烷的产率为_______。
(7)下列操作中，不会导致产物产率降低的是_______ (填正确答案的标号)
a. 乙烯通过溴水时速率太快    b. 装置C中的NaOH溶液用水代替
c. 去掉装置D烧杯中的水      d.实验时没有E装置
【答案】(1)检查装置的气密性
(2)安全瓶，防堵塞、或平衡装置内外的压强
(3)     防止暴沸     滴液漏斗(恒压漏斗)
(4)SO2+2OH-=SO+H2O
(5)     减少溴蒸气挥发     D中试管内溴水完全褪色
(6)     abadce     70%
(7)d

【分析】根据题意A装置用于乙醇的消去反应，装置B中的玻璃管与空气连通，可以平衡装置内外的压强，该反应生成乙烯的同时因副反应生成二氧化硫杂质气体需要利用C装置除杂，D装置发生乙烯与溴的加成反应生成1，2-二溴乙烷。
（1）
本实验是制备乙烯气体，并用乙烯与溴水反应制取1, 2-二溴乙烷，所以组装仪器后必须进行气密性检验；
（2）
装置B中的玻璃管与空气连通，可以平衡装置内外的压强，起到安全瓶的作用；
（3）
乙醇-浓硫酸混合液加热时要防止爆沸，三颈瓶内加入一定量的乙醇-浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是防止暴沸；根据装置图，仪器F是恒压漏斗；
（4）
浓硫酸具有脱水性、强氧化性，A装置中可能含有杂质气体SO2、CO2，SO2与溴水能反应干扰实验，实验装置C吸收A中生成的SO2、CO2气体，主要反应离子方程式是SO2+2OH-==SO32-+H2O；
（5）
①溴易挥发，将C与D连接处断开可以减少D中溴蒸气挥发；②若D中的溴水褪色，表明溴完全反应，所以反应结束的现象是D中试管内溴水完全褪色；
（6）
①粗品1，2-二溴乙烷的提纯过程是：水洗→氢氧化钠溶液洗涤→水洗→用无水氯化钙干燥→蒸馏，粗品提纯的步骤是abade；
②3.20mL液溴的物质的量是3.20mL×3g/cm3÷160g/mol=0.06mol，1，2-二溴乙烷理论产量是0.06mol×188g/mol=11.28g，1，2-二溴乙烷的产率=实际产量÷理论产量×100%=7.896g÷11.28g×100%=70%；
（7）
a.乙烯通过溴水时速率太快，溴挥发加快，会导致产物产率降低；b.装置C中的NaOH溶液用水代替，造成二氧化硫与溴反应，会导致产物产率降低；c.去掉装置D烧杯中的水，溴挥发加快，会导致产物产率降低；d.E装置的作用是尾气处理，实验时没有E装置，对产率无影响；e.乙烯与溴反应时放热，D中的试管里不加冷水，溴更易挥发，会导致产物产率降低；故选d。

四、有机推断题
24．有机物E是重要的医药中间体，B中碳原子数目是A中的3倍。以A和B为原料合成该有机物的路线如下：

（1）已知A+B→C为加成反应，则A的结构简式为___________，B的化学名称为 _______，E中含有的官能团有_______________________（填名称）。
（2）1mol C在一定条件下与浓溴水反应，最多消耗溴的物质的量为______mol。C生成D的反应类型为______________。
（3）2分子C脱水可以生成F，核磁共振氢谱显示F分子中含有4种氢原子，其结构中有3个六元环，则F分子的结构简式为________________。
（4）E有多种同分异构体，其中苯环上只有2个对位取代基，含有－COOH且能使FeCl3溶液显紫色的结构有_______________（不考虑立体异构）种。
（5）根据已有知识并结合信息  ，写出以CH3COOH为原料制备A的合成路线图：___________________________________。（无机试剂任选，注明反应条件）。
【答案】     HOOCCHO     苯酚     羟基、溴原子和酯基     2     酯化反应（或取代反应）          4    
【分析】由B中碳原子数目是A中的3倍，结合C的结构简式为可知，A为HOOCCHO，B为，HOOCCHO与发生加成反应生成；在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成和水，在共热条件下与溴化氢发生取代反应生成。
【详解】（1）A的结构简式为HOOCCHO，B的结构简式为，名称为苯酚，E的结构简式为，官能团为羟基、溴原子和酯基，故答案为HOOCCHO；苯酚；羟基、溴原子和酯基；
（2）C的结构简式为，分子中含有酚羟基，和浓溴水反应可被溴取代两个邻位氢原子，则1mol 在一定条件下与浓溴水反应，最多消耗溴的物质的量为2mol；C生成D的反应为在浓硫酸作用下，与甲醇共热发生酯化反应生成和水，故答案为2；酯化反应（或取代反应）；
（3）分子中含有羟基和羧基，2分子发生分子间酯化反应生成结构中有3个六元环、含有4种氢原子的结构简式为，故答案为；
（4）E的结构简式为，其同分异构体能使FeCl3溶液显紫色，说明分子中含有酚羟基，苯环上只有2个取代基且处于对位，因其中一个是羟基，另外取代基可能为-CBr（CH3）COOH、-CH（CH2Br）COOH、-CH2CHBrCOOH、-CHBrCH2COOH，可能的结构简式为：、、、，共4种，故答案为4；
（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC-COOH，合成路线流程图为：
，故答案为。
【点睛】本题考查有机物推断与合成，对比物质的结构明确发生的反应，侧重对有机化学基础知识和逻辑思维能力考查，有利于培养自学能力和知识的迁移能力，需要熟练掌握官能团的结构、性质及相互转化。
25．某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的质谱图中，最大质荷比为108。求：
(1)该有机物的分子式______。
(2)红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1mol A最多可与3mol Br2作用，据此确定该有机物的结构简式__________。
(3)A的含有苯环的同分异构体中，核磁共振氢谱中有四组峰，且吸收峰面积之比是：1︰2︰2︰3，试写出其结构简式__________。
【答案】(1)C7H8O
(2)
(3)、

【分析】某有机化合物A的最大质荷比为108，则其相对分子质量为108，含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，则分子中含有的C原子数目为=7，含H原子数目为=8，则含O原子个数为=1。
（1）
由分析可知，该有机物分子中，含有C、H、O原子个数分别为7、8、1，则该有机物的分子式为C7H8O。答案为：C7H8O；
（2）
红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，则含有酚羟基；在常温下A可与浓溴水反应，1mol A最多可与3mol Br2作用，则苯环上羟基的邻、对位都被氢原子占据，则甲基只能在间位上，据此确定该有机物的结构简式为。答案为：；
（3）
A的含有苯环的同分异构体，可能为邻甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，则核磁共振氢谱中有四组峰，且吸收峰面积之比是1︰2︰2︰3，只可能为对甲基苯酚和苯甲醚，其结构简式为、。答案为：、。
【点睛】确定有机物的分子结构时，先依据限定条件确定可能含有的原子团，再考虑其所在的位置。