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    2022年高考总复习 化学 模块2 第六单元 第4节 难溶电解质的溶解平衡课件PPT

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    这是一份2022年高考总复习 化学 模块2 第六单元 第4节 难溶电解质的溶解平衡课件PPT,共60页。PPT课件主要包含了沉淀析出方向,沉淀溶解方向,-15,-37等内容,欢迎下载使用。
    考点一1.沉淀溶解平衡
    沉淀溶解平衡状态是指在一定温度下,当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时,__________速率和__________速率相等
    例如,在一定温度下,当 AgCl 溶于水形成______溶液时,AgCl 溶于水溶解为 Ag+和 Cl-的速率_____溶液中的 Ag+和Cl-结合生成 AgCl 的速率的状态,属于沉淀溶解平衡状态。
    (4)影响沉淀溶解平衡的因素
    Ag+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0为例分析外界条
    件改变对沉淀溶解平衡的影响:
    2.沉淀溶解平衡的应用(1)沉淀的生成
    ①实质:_____________的移动(沉淀的溶解度差别______,越容易转化)。
    [ 自主测评 ]1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。(1)沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且
    (2) 某离子被沉淀完全是指该离子在溶 液 中 的 浓度 为 0
    )(3)BaSO4 在同物质的量浓度的硫酸钠和硫酸铝溶液中的溶
    (4)向一定量的饱和NaOH 溶液中加入少量 Na2O 固体,恢
    复到原来的温度时,溶液中的 Na+总数不变(
    (5)室温下,AgCl 在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度
    )(6)为减少洗涤过程中固体的损耗,最好选用稀 H2SO4 代替
    H2O 来洗涤 BaSO4 沉淀(
    2.【深度思考】已知溶液中存在平衡Ca(OH)2(s)
    +2OH-(aq) ΔH<0,下列有关该平衡体系的说法正确的是__________。①升高温度,平衡逆向移动②向溶液中加入少量碳酸钠粉末能增大钙离子的浓度③除去氯化钠溶液中混有的少量钙离子,可以向溶液中加入适量的 NaOH 溶液④恒温下向溶液中加入 CaO,溶液的 pH 升高⑤给溶液加热,溶液的 pH 升高⑥向溶液中加入 Na2CO3 溶液,其中固体质量增加⑦向溶液中加入少量 NaOH 固体,Ca(OH)2 固体质量不变答案:①⑥
    (1)20 ℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性存在如下关
    (2)Ca(OH)2 的溶解度随温度升高而减小。
    (3)气体的溶解度随温度升高而减小,随压强增大而增大。(4)用沉淀法除杂不可能将杂质离子全部通过沉淀除去。一般认为残留在溶液中的离子浓度小于 1×10-5 ml·L-1 时,沉淀
    (5)利用生成沉淀分离或除去某种离子,首先要使生成沉淀的反应能够发生,其次生成沉淀的反应进行得越完全越好。如除去溶液中的Mg2+,用NaOH溶液比使用Na2CO3 溶液好,原因是相同温度下Mg(OH)2 的溶解度比MgCO3 的小。(6)沉淀溶解平衡方程式与强电解质AgCl 在水溶液中的电
    离方程式不同。AgCl(s)
    Ag+(aq)+Cl-(aq)与AgCl===Ag+
    +Cl-前者表示难溶电解质AgCl 在水溶液中的沉淀溶解平衡方程式,后者表示强电解质AgCl 在水溶液中的电离方程式。
    沉淀溶解平衡的影响因素
    2.(2020 年北京顺义区一模)某实验小组探究常温下难溶电解质的溶解平衡,查得如表资料,依据表中数据进行的预测不
      A.向饱和FeS溶液中加入少量Na2S固体,有浑浊出现  B.除去FeSO4溶液中的CuSO4,可选用FeS作沉淀剂  C.向含等物质的量的MgCl2和FeCl3的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先出现的沉淀是Mg(OH)2  D.向1 mL 0.1 ml·L-1MgCl2溶液中滴加2 mL 0.1 ml·L-1 NaOH溶液,取澄清溶液滴加2滴0.1 ml·L-1FeCl3溶液,有浑浊出现
    ml·L-1,则氢氧化铁沉淀所需pH小于氢氧化镁,则先生成氢氧化铁沉淀,C错误;向1 mL 0.1 ml·L-1MgCl2溶液中滴加2 mL 0.1 ml·L-1NaOH溶液,恰好反应生成氢氧化镁沉淀,饱和溶液中存在氢氧化镁的沉淀溶解平衡,取澄清溶液滴加2滴0.1 ml·L-1FeCl3溶液,会生成氢氧化铁沉淀,有浑浊出现,D正确。
    3. 下列现象或应用,主要是利用沉淀溶解平衡原理的是
    ①热纯碱溶液洗涤油污的能力强
    ②误将钡盐[BaCl2 、
    Ba(NO3)2]当作食盐食用后,常用 0.5%的 Na2SO4 溶液解毒
    ④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能
    ③溶洞的形成⑤泡沫灭火器灭火
    解析:①、⑤与离子的水解平衡有关,与沉淀溶解平衡无
    沉淀溶解平衡原理应用实验探究
    下列有关说法正确的是(
         cm(An+)·cn(Bm-)
    cm(An+)·cn(Bm-)
    2.Ksp 的影响因素
    (1)内因:难溶物质本身的性质,这是主要决定因素。(2)外因
    [ 自主测评 ]1.易错易混辨析(正确的画“√”,错误的画“×”)。
    溶度积的相关计算和应用
      解析:饱和AgCl溶液中c(Ag+)=c(Cl-)=1.342×10-5 ml·L-1;饱和的AgI溶液中c(Ag+)=c(I-)=1.0×10-8 ml·L-1;等体积混合后,浓度减半,c(Cl-)=6.71×10-6 ml·L-1、c(I-)=5.0×10-9 ml·L-1、c(Ag+)=6.71×10-6 ml·L-1,此时Qc(AgCl) =c(Cl-)·c(Ag+)=6.71×10-6 ml·L-1×6.71×10-6 ml·L-1=4.5×10-11Ksp(AgI),故生成AgI沉淀,不产生AgCl沉淀,A错误;由于c(Cl-)≫c(I-),故AgNO3足量时,两种沉淀都生成,但以AgCl为主,B正确;AgI清液中加入AgNO3,c(Ag+)增大,但Ksp(AgI)只与温度有关,温度不变,Ksp(AgI)不变,C错误;0.1435 g AgCl固体放入100 mL水中,只有部分溶解,此时溶液中c(Cl-)=1.342×10-5 ml·L-1,D错误。
    [归纳提升] 沉淀开始和沉淀完全时溶液 pH 的计算方法[以Cu(OH)2 为例]
    A.Ksp(PbCO3)的数量级为10-14B.相同条件下,水的电离程度p点大于q点C.L1对应的是-lg c(Pb2+)与-lg c(I-)的关系变化D.p点溶液中加入Na2CO3浓溶液,可得白色沉淀
      4.25 ℃时,Fe(OH)2和Cu(OH)2的饱和溶液中,金属阳离子的物质的量浓度的负对数[-lg c(M2+)]与溶液pH的变化关系如图所示,已知该温度下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2]。下列说法正确的是(  )
      解析:该温度下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],则相同pH下,c(Fe2+)>c(Cu2+),离子浓度越大,-lg c(M2+)值越小,则相同条件下,饱和溶液中,c(Fe2+)较大,所以Fe(OH)2饱和溶液中-lg c(Fe2+)较小,则曲线b表示Fe(OH)2,A错误;Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Fe(OH)2],Cu(OH)2更易生成沉淀,在含有Fe2+的CuSO4溶液中,加入适量CuO,不能使Fe2+生成Fe(OH)2沉淀而除去,B错误;当pH=10时,-lg c(Cu2+)=11.7,则Ksp[Cu(OH)2]=
    解沉淀溶解平衡图象题三步骤
    第一步:明确图象中横、纵坐标的含义横、纵坐标通常是难溶物溶解后电离出的离子浓度。第二步:理解图象中线上点、线外点的含义
    (1)以氯化银为例,在该沉淀溶解平衡图象上,曲线上任意一点都达到了沉淀溶解平衡状态,此时Qc=Ksp。在温度不变时,无论改变哪种离子的浓度,另一种离子的浓度只能在曲线上变化,不会出现在曲线以外。
    (2)曲线上方区域的点均为过饱和溶液,此时Qc>Ksp。(3)曲线下方区域的点均为不饱和溶液,此时Qcc(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.FeS 溶于稀硫酸,而 CuS 不溶于稀硫酸,则 Ksp(FeS)>Ksp(CuS)
      解析:HCOONa和NaF的浓度相同,HCOONa溶液的pH较大,说明HCOO-的水解程度较大,根据越弱越水解,因此甲酸的电离平衡常数较小,即Ka(HCOOH)<Ka(HF),A错误;相同浓度的CH3COOH和CH3COONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,此时溶液呈酸性,氢离子浓度大于氢氧根浓度,说明溶液中醋酸电离程度大于水解程度,则醋酸根浓度大于钠离子浓度,则溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正确;
    CuS的溶解度较小,将CuS投入到稀硫酸溶液中,CuS溶解平衡电离出的S2-不足以与H+发生反应,而将FeS投入到稀硫酸后可以得到H2S气体,说明Ksp(FeS)>Ksp(CuS),C正确;根据溶液中的物料守恒规律,1 ml·L-1Na2S溶液中所有含S元素的粒子的总物质的量的浓度为1 ml·L-1,即c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)=1 ml·L-1,D正确。
    2.(2020 年山东卷)以菱镁矿(主要成分为 MgCO3 ,含少量SiO2,Fe2O3 和 A12O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知浸出时产生的废渣中有 SiO2,Fe(OH)3 和 Al(OH)3。下
    A.浸出镁的反应为 MgO+2NH4Cl===MgCl2+2NH3↑+H2OB.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C.流程中可循环使用的物质有 NH3、NH4ClD.分离 Mg2+与 Al3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物 Ksp 的不同
    解析:菱镁矿煅烧后得到轻烧粉,MgCO3 转化为 MgO,加入氯化铵溶液浸取,浸出的废渣有 SiO2、Fe(OH)3、Al(OH)3,同时产生氨气,则此时浸出液中主要含有 Mg2+,加入氨水得到Mg(OH)2 沉淀,煅烧得到高纯镁砂。高温煅烧后 Mg 元素主要以 MgO 的形式存在,MgO 可以与铵根水解产生的氢离子反应,促进铵根的水解,所以得到氯化镁、氨气和水,化学方程式为MgO+2NH4Cl===MgCl2+2NH3↑+H2O,A 正确;一水合氨受热易分解,沉镁时在较高温度下进行会造成一水合氨大量分解,
    挥发出氨气,降低利用率,B 错误;浸出过程产生的氨气可以回收制备氨水,沉镁时氯化镁与氨水反应生成的氯化铵又可以利用到浸出过程中,C 正确;Fe(OH)3、Al(OH)3 的 Ksp 远小于Mg(OH)2 的 Ksp,所以当 pH 达到一定值时 Fe3+、Al3+产生沉淀,而 Mg2+不沉淀,从而将其分离,D 正确。
    3.(2020 年新课标Ⅲ卷节选)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属 Ni、Al、Fe 及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O):
    (列出计算式)。如果“转化”后的溶液中 Ni2+ 浓度为 1.0 ml·
    溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的 pH 如下表所示:
    利用上述表格数据,计算 Ni(OH)2 的 Ksp=______________
    L-1,则“调 pH”应控制的 pH 范围是______________。

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