（新高考）高考生物二轮精品专题六遗传的基本规律和人类遗传病(2份打包，解析版+原卷版，可预览)

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专题 六
××

遗传的基本规律和人类遗传病




命题趋势

1.由五年的考频可以看出本专题在全国卷高考中考查的主要内容是孟德尔遗传规律及其应用，分离定律、自由组合定律和伴性遗传考查的频度最高。在每年的试题中，本专题是必考内容，且试题的难度大，分值高，区分度大。
2.在题型方面，选择题和非选择题都有考查到；在命题形式方面，题目信息主要以文字形式、遗传系谱或表格等其他形式呈现，要求学生利用遗传定律和伴性遗传的知识分析实际问题、设计相关实验。考查学生获取信息、推理分析和论证的能力。选择题多注重考查记忆性知识，非选择题注重考查遗传规律及其应用，难度大，需要注意答题的规范性。
3.2021年备考是应注意：首先要理解遗传的两大定律研究的对象和实质及伴性遗传的机理。在此基础上，对各类遗传应用题进行归类，总结各类遗传应用题的解题的方法。与遗传规律和伴性遗传有关的实验设计及实验分析等重点关注。复习的过程中一定要注意答题的规范性。
考点清单

考点1　基因的分离定律和自由组合定律
1.显隐性性状的判断与实验设计方法
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交⇒子代只出现一种性状⇒子代所表现的性状为显性性状。
②相同性状的亲本杂交⇒子代出现不同性状⇒子代中新出现的性状为隐性性状。
(2)根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交⇒F2代性状分离比为3∶1⇒分离比为3的性状为显性性状。
(3)合理设计杂交实验，判断显隐性

2.遗传基本定律的验证方法

3.高考常考的特殊分离比的分析
(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代的性状分离比
①2∶1―→说明显性纯合致死。
②1∶2∶1―→说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。
(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)
①9∶6∶1―→9∶(3+3)∶1
②12∶3∶1―→(9+3)∶3∶1
③9∶4∶3―→9∶(3+1)∶3
④15∶1―→(9+3+3)∶1
⑤9∶7―→9∶(3+3+1)
⑥13∶3―→(9+3+1)∶3
上述各特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。
4.具有n对等位基因(遵循自由组合定律)的个体遗传分析
(1)产生的配子种类数为2n，其比例为(1∶1)n。
(2)自交产生后代的基因型种类数为3n，其比例为(1∶2∶1)n。
(3)自交产生后代的表现型种类数为2n，其比例为(3∶1)n。
考点2　伴性遗传与人类遗传病
1.遗传系谱图中遗传病类型的判断

2.基因位置判定方法
(1)在常染色体上还是在X染色体上：
①已知性状的显隐性：

②未知性状的显隐性：

(2)在X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上：

3.遗传概率的常用计算方法
(1)用分离比直接计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一个孩子正常的概率为3/4，患白化病的概率为1/4。
(2)用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积，即1/2a×1/2a＝1/4aa。
(3)用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。
4.伴性遗传与基因的自由组合规律的关系
(1)在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因分离定律处理，综合考虑则按基因自由组合处理。
(2)研究两对等位基因控制的两对相对性状时，若两对性状都为伴性遗传，则不符合基因的自由组合定律。


精题集训
（70分钟）

经典训练题

1．（2020年全国统一高考生物试卷（新课标Ⅰ）·5）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
2．（2020年江苏省高考生物试卷）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（ ）
A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应
C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰
D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系
3．（2020年浙江省高考生物试卷（7月选考）·18）若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（ ）
A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型
B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型
C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型
D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型
4.（2020年浙江省高考生物试卷（7月选考）·23）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：
杂交编号
杂交组合
子代表现型（株数）
Ⅰ
F1×甲
有（199），无（602）
Ⅱ
F1×乙
有（101），无（699）
Ⅲ
F1×丙
无（795）
注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R
用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（ ）
A．21/32 B．9/16 C．3/8 D．3/4
5.（2020年全国统一高考生物试卷（新课标Ⅱ）·32）控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示，且位于3对同源染色体上。现有表现型不同的4种植株：板叶紫叶抗病（甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）。甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同；乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型。回答下列问题：
（1）根据甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是_______________。
（2）根据甲和丙、乙和丁的杂交结果，可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为_______________、_________________、_________________和_______________。
（3）若丙和丁杂交，则子代的表现型为_________________。
（4）选择某一未知基因型的植株X与乙进行杂交，统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为3∶1、叶色的分离比为1∶1、能否抗病性状的分离比为1∶1，则植株X的基因型为_________________。
6．（2020年山东省高考生物试卷（新高考）·23）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：
实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
（1）实验一中作为母本的是______________，实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________ （填：雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株）。
（2）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因_____________（填：是或不是）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为_____________。
（3）选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因_____________（填：位于或不位于）2号染色体上，理由是_____________。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。
高频易错题

1．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。下列有关叙述错误的是（ ）
A．豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般都是纯种
B．“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
C．若某个体自交后代性状分离比为3∶1，则该性状受一对等位基因控制
D．运用统计学方法分析实验结果是孟德尔获得成功的原因之一
2．将紫花、长花粉粒(PPLL)与红花、圆花粉粒(ppll)的香豌豆杂交得到F1。F1自交所得F2的表现型及数量为紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(1350)。下列对F1产生配子过程的分析，错误的是（ ）
A．P与p、L与l可以随同源染色体的分开而分离
B．P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中
C．P与l、p与L因非同源染色体自由组合而重组
D．P与l、p与L因同源染色体间交叉互换而重组
3．某种动物的眼色性状与基因的关系如下图。下列相关叙述正确的是（ ）

A．图示表明基因可通过控制酶的合成实现对性状的直接控制
B．图示说明基因与性状之间是一一对应的线性关系
C．该动物群体中无色眼的基因型只有1种，猩红色眼对应的基因型有4种
D．若一对无色眼亲本所形成的受精卵中基因a或b发生了突变，则发育成的子代为深红色眼
4．（多选）下列有关孟德尔分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（ ）
A．若利用植株Aa进行单倍体育种得到两种基因型植株A∶a=1∶1，即可验证分离定律
B．植株AaBb进行测交，若后代表现型比为1∶1∶1∶1，说明两对等位基因遵循自由组合定律
C．若利用花粉鉴定法验证自由组合定律，则要求花粉至少有两对可以观察的相对性状
D．两定律均为真核生物细胞核基因的传递规律，均发生在减数第一次分裂后期
5．（多选）某人发现其养殖的一对白毛家兔生出几只灰毛家兔，为了研究家兔毛色的遗传特性，他让两只亲本继续杂交，仍有灰毛家兔出生，让灰毛家兔与亲代多次杂交，结果如下表所示。下列分析正确的是（ ）
白毛家兔×灰毛家兔
灰毛家兔
白毛家兔
子代雌性
9
30
子代雄性
10
30
A．家兔毛色性状中灰毛对白毛为显性
B．控制家兔毛色性状的基因的遗传只遵循分离定律
C．控制家兔毛色性状的基因可能只位于常染色体上
D．上述过程中出现的灰毛性状是基因突变所致，与环境无关
6．13三体综合征是一种严重的遗传病，患儿的畸形和临床表现比21三体综合征更严重。该病在新生儿中的发病率约为1/2500，女性明显多于男性。下列叙述正确的是（ ）
A．可根据患儿中女性多于男性推测出该病受X染色体上的显性基因控制
B．患儿多出的13号染色体若来自母方，则可判定原因是形成卵细胞时着丝点未分裂
C．临床上可以通过基因测序来确定胎儿是否患有该病
D．可以取胎儿体细胞在显微镜下检查，通过分析染色体形态数目来辅助临床诊断
7．已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是（ ）
A．一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B．镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常
D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19
8．下表是对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。下列叙述正确的是（ ）
组别
双亲
调查的
家庭数
子女
子女
总数
父亲
母亲
儿子
女儿
正常
患病
正常
患病
第一组
正常
正常
9
5
2
6
0
13
第二组
正常
患病
4
0
1
4
0
5
第三组
患病
正常
3
2
1
0
2
5
第四组
患病
患病
6
0
3
0
4
7
合计
22
7
7
10
6
30
A．研究课题是调查该遗传病的发病率
B．可基本判定此病为伴X染色体隐性遗传病
C．第一组母亲的基因型均为杂合子
D．利用表中数据可计算出该遗传病在人群中的发病率约为43%
精准预测题

1．若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ）
A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上
B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律
C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病
D．M表示基因突变，N表示性状的改变
2．鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂交得F1，F1自交得到F2，F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜∶紫色甜∶白色非甜∶白色甜=27∶9∶21∶7。下列说法正确的是（ ）
A．紫色与白色是一对相对性状，由一对等位基因控制，其遗传遵循基因分离定律
B．亲本性状的表现型不可能是紫色甜和白色非甜
C．F1的花粉离体培养后经秋水仙素处理，可获得紫色甜粒纯合个体
D．F2中的白色籽粒发育成植株后随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占4/49
3．金鱼草中红花宽叶与白花窄叶杂交，得到的F1自交，F2中有10株红花宽叶，20株红花中等叶，10株红花窄叶，20株粉红花宽叶，40株粉红花中等叶，20株粉红花窄叶，10株白花宽叶，20株白花中等叶以及10株白花窄叶。下列叙述错误的是（ ）
A．两对性状由两对等位基因控制，遵循自由组合定律
B．F2中属于纯合体的是红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白花窄叶
C．若亲本为纯合的红花窄叶和白花宽叶，F2也可得到与上述相同的结果
D．F2中红花中等叶与粉红花窄叶杂交，F3中白花中等叶占1/4
4．鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的芦花羽对非芦花羽为完全显性，控制该相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上，其中存在胚胎纯合致死现象。下列相关叙述错误的是（ ）
A．雌鸡只存在一种基因型和一种表现型
B．雄鸡存在两种基因型时对应两种表现型
C．非芦花雌鸡与芦花雄鸡杂交，子代中雄∶雌=2∶1
D．若亲本杂交后子代雄∶雌为1∶1，则亲本雄鸡为纯合子
5．某雌雄异株的植物的性别决定方式为XY型，现用X射线处理某易感型雌株，使该易感型雌株的一条染色体缺失了一个片段，成为异常染色体，变为抗病型。让该抗病型雌株和野生易感型雄株杂交，杂交后代易感型雌株∶抗病型雄株=2∶1，下列推断错误的是（ ）
A．易感是显性性状，抗病是隐性性状
B．控制易感和抗病的基因位于X染色体上
C．含有异常染色体的卵细胞不能参与受精
D．含有异常染色体的雄性个体不能存活
6．腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是（ ）
A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传病
B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子
C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者
D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子
7．（多选）果蝇的某野生型和突变型为一对相对性状，受一对等位基因控制。现用一只野生型雌果蝇与一只突变型雄果蝇进行杂交，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是1∶1。下列说法错误的是（ ）
A．若控制该相对性状的基因位于性染色体上，根据上述信息不能判定该基因是否位于X和Y染色体的同源区段上
B．若控制该相对性状的基因仅位于X染色体上，则可判定野生型是隐性性状
C．若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，可判定突变型为显性性状
D．若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代野生型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代出现性状分离，可判定野生型为显性性状
8．（多选）人类白化病基因位于11号染色体上，ABO血型基因位于9号染色体上。下图甲为两个家系成员的白化病性状表现，表乙为血型表现型和基因型的对应关系。已知Ⅱ3和Ⅱ5均为AB血型，Ⅱ4和Ⅱ6均为O血型。下列有关说法正确的是（ ）

A．人类出现白化病的根本原因是缺乏酪氨酸酶无法合成黑色素
B．决定ABO血型的基因IA、IB、i互为等位基因，遵循分离定律
C．Ⅰ5可能有6种基因型，Ⅲ1为A血型的概率为1/2
D．Ⅲ1与Ⅲ2生育一个女孩，该女孩为白化病患者的概率为1/10
9．已知某种植物的花色由两对等位基因G（g）和F（f）控制，花色有紫花（G_ff）、红花（G_Ff）、白花（G_FF、_gg_ _）三种。请回答下列问题：
（1）某研究小组成员中有人认为G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上；也有人认为G、g和F、f基因位于同一对同源染色体上，故进行如下实验。
实验步骤：让红花植株（GgFf）自交，观察并统计子代的花色及比例（不考虑交叉互换）。
实验预测及结论：
①若子代的花色及比例为紫花∶红花∶白花＝3∶6∶7，则G、g和F、f基因______________；
②若子代的花色及比例为紫花∶红花∶白花＝1∶2∶1，则G、g和F、f基因______________；
③若子代的花色及比例为______________，则G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和F在同一条染色体上，g和f在同一条染色体上。
（2）若实验证实G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上。小组成员发现在红花植株（GgFf）自交后代的紫花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为紫花，这部分个体的基因型是________，这样的个体在紫花植株中所占的比例为________。
10．果蝇的红眼与白眼是一对相对性状（相关基因用B、b表示），裂翅与直翅是一对相对性状（相关基因用D、d表示）。现有两只果蝇杂交，子代的表现型及数量如下图所示，请回答下列问题：

（1）根据实验结果推断，控制果蝇翅型的基因位于______________染色体上，果蝇眼色中的______________为显性性状。
（2）亲本雌、雄果蝇的基因型分别是______________。子代红眼裂翅果蝇中，纯合子所占的比例为______________。
（3）现有三个纯合果蝇品系：①红眼裂翅、②白眼裂翅、③红眼直翅。请从上述品系选取实验材料，设计实验，验证一只红眼裂翅雌果蝇的基因型。___________________（写出实验思路、预期结果和结论）





参考答案

经典训练题

1.【答案】C
【解析】根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅∶截翅=3∶1的分离比，C符合题意；根据后代中长翅∶截翅=3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。
2.【答案】D
【解析】由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。
3.【答案】B
【解析】若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，A错误；若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有4×3=12种表现型，B正确；若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，C错误；若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有3×3=9种表现型，D错误。
4.【答案】A
【解析】杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1∶1（或基因型为AaBBcc和AaBbcc，比例为1∶1，）杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株相互杂交，后代中有成分R所占比例为：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正确。
5.【答案】（1）板叶、紫叶、抗病
（2）AABBDD AabbDd aabbdd aaBbdd
（3）花叶绿叶感病、花叶紫叶感病
（4）AaBbdd
【解析】（1）甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交，子代表现型与甲相同，可知显性性状为板叶、紫叶、抗病，甲为显性纯合子AABBDD。（2）已知显性性状为板叶、紫叶、抗病，再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知，甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。（3）若丙aabbdd和丁aaBbdd杂交，根据自由组合定律，可知子代基因型和表现型为：aabbdd（花叶绿叶感病）和aaBbdd（花叶紫叶感病）。（4）已知杂合子自交分离比为3∶1，测交比为1∶1，故，X与乙杂交，叶形分离比为3∶1，则为Aa×Aa杂交，叶色分离比为1∶1，则为Bb×bb杂交，能否抗病分离比为1∶1，则为Dd×dd杂交，由于乙的基因型为AabbDd，可知X的基因型为AaBbdd。
【点评】本题考查分离定律和自由组合定律的应用的相关知识，要求考生掌握基因基因分离定律和自由组合定律的实质及相关分离比，并能灵活运用解题。
6.【答案】（1）甲 雌雄同株
（2）是 AAtsts 抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1
（3）不位于 抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上 含A基因的雄配子不育 1/2 1/6
【解析】（1）根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能做母本，根据以上分析可知，实验二中F1的OOTsts非抗螟植株基因型为OOTsts，因此为雌雄同株。（2）根据以上分析可知，实验一的F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因分离定律的结果，说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上，后代中抗螟雌株的基因型为AAtsts，将F2中AAtsts抗螟雌株与AOTsts抗螟雌雄同株进行杂交，AAtsts抗螟雌株只产生一种配子Ats，AOTsts抗螟雌雄同株作为父本产生两种配子，即Ats、OTs，则后代为AAtsts抗螟雌株∶AOTsts抗螟雌雄同株=1∶1。（3）根据以上分析可知，实验二中选取F1AOTsts抗螟雌雄同株矮株自交，后代中出现抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株=3∶1∶3∶1，其中雌雄同株∶雌株=1∶1，抗螟∶非抗螟=1∶1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，故乙中基因A不位于基因ts的2号染色体上，且F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟雌雄同株矮株∶OOTsts非抗螟雌雄同株正常株高=1∶1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。根据以上分析可知，实验二的F2中雌雄同株∶雌株=3∶1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因频率不变，仍然为1/2；根据以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型为AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，则1/3AOTsTs、2/3AOTsts产生的雄配子为2/3OTs、1/3Ots，AOtsts产生的雌配子为1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例为1/2×1/3=1/6。
【点评】本题考查基因分离定律和自由组合定律的知识点，要求学生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质和常见的分离比，能够根据题意和实验结果分析相关个体的基因型及其比例，充分利用题干中的条件和比例推导导致后代比例异常的原因，这是该题考查的难点，能够利用配子法计算相关个体的比例，这是突破该题的重点。
高频易错题

1.【答案】C
【解析】豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般都是纯种，A正确；“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容，B正确；若某个体自交后代性状分离比为3∶1，则此性状可能受一对等位基因控制，也可能受两对或两对以上等位基因控制，C错误；孟德尔获得成功的原因之一是运用统计学方法分析实验结果，D正确。
2.【答案】C
【解析】由于P与p、L与l是等位基因，故可以随同源染色体的分开而分离，A正确。由题意可知，F1的基因型为PpLl，F1自交所得F2的表现型及数量为紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(1350)，在F2中紫花与红花的比例约为3∶1，说明紫花对红花为显性，由一对等位基因控制；长花粉粒与圆花粉粒的比例约为3∶1，说明长花粉粒对圆花粉粒为显性，由另一对等位基因控制，如果这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，那么在F2中应该出现的表现型及比例为紫长∶紫圆∶红长∶红圆=9∶3∶3∶1，可实际情况并非如此，而是亲本类型的紫长和红圆多，而重组性状紫圆和红长少，说明控制这两对相对性状的基因不是位于两对同源染色体上，而是位于一对同源染色体上，由此可判定P与L、p与l连锁，可随同一条染色体传递到配子中，B正确。由于P与L、p与l连锁，位于一对同源染色体上，因此P与l、p与L不能自由组合，C错误。P与L、p与l连锁，位于一对同源染色体上，所以F2中的紫圆、红长属于重组类型，是四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换产生的，D正确。
3.【答案】C
【解析】图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状，不是直接控制，A错误；基因与性状之间并不是简单的一一对应的关系，有些性状可由多个基因共同决定，有的基因可决定或影响多种性状，图示说明动物的眼色由两对等位基因控制(假设为A、a和B、b)，B错误；据图分析可知，无色眼没有酶A和酶B，为无色底物，缺乏A基因和B基因，基因型只有aabb这1种，猩红色眼有A基因控制合成的酶A或B基因控制合成的酶B，因此对应的基因型有4种，分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，C正确；若一对无色眼亲本(aabb)所形成的受精卵中基因a或b发生突变，发育成的子代的基因型为Aabb或aaBb，表现为猩红色眼，D错误。
4.【答案】BCD
【解析】要验证基因的分离定律，可以用单倍体育种进行，单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理，若Aa经过单倍体育种产生的植株AA∶aa=1∶1，则说明A、a的遗传符合基因的分离定律，A错误。
5.【答案】C
【解析】一对白毛家兔生出几只灰毛家兔，说明白毛是显性性状，灰毛是隐性性状，A错误；若控制家兔毛色性状的基因的遗传只遵循分离定律，则灰毛家兔与亲本回交，后代灰毛家兔和白毛家兔的比例应为1∶1，但后代白毛家兔和灰毛家兔的比例为3∶1，说明控制家兔毛色性状的基因遵循基因的分离定律和自由组合定律，B错误；从表中数据可知，灰毛家兔与亲代多次杂交，子代家兔毛色性状分离比雌雄都为3∶1，与性别无关，因此控制家兔毛色性状的基因可能只位于常染色体上，C正确；生物的性状是由基因和环境共同决定的，D错误。
6.【答案】D
【解析】该病是染色体异常遗传病，不是由X染色体上的显性基因控制的遗传病，A错误；患儿多出的13号染色体若来自母方，则可能是形成卵细胞时着丝点未分裂，也可能是减数第一次分裂时同源染色体未成功分离的缘故，B错误；该病的检测可以取胎儿的体细胞在显微镜下检查，通过分析染色体形态数目来辅助临床诊断，而不可以通过基因测序来确定胎儿是否患有该病，C错误，D正确。
7.【答案】D
【解析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于父亲患病，因此所生女儿一定患病，A错误。镰刀型细胞贫血症的根本病因是编码血红蛋白的基因中一个碱基序列发生改变，B错误。血友病是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用H、h表示)，父亲正常，母亲患血友病，生了一个性染色体组成为XXY的凝血正常的儿子，则这对夫妇的基因型为XHY×XhXh，儿子的基因型为XHXhY。根据儿子的基因型可知，他是由含XHY的精子和含Xh的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，即其形成原因最可能是精子异常，C错误。假设控制该遗传病的基因为A、a，已知该病的发病率为19%，则正常(aa)的概率为81%，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为90%，A的基因频率为10%，可知人群中AA基因型频率为10%×10%=1%，Aa基因型频率为2×10%×90%=18%，所以患病妻子的基因型为Aa的概率为18%÷(18%+1%)=18/19，其后代不患该病的概率为(18/19)×(1/2)=9/19，D正确。
8.【答案】B
【解析】题中所示的调查群体数不够大也不具有普遍性，所以不适合用于调查人群中遗传病的发病率，A、D错误。根据第一组调查结果:父母均正常的家庭中有儿子患病，可知该遗传病为隐性遗传病。根据结果可知，后代的正常或患病性状与性别有关，母亲患病儿子一定患病，父亲正常女儿均正常，可基本判定该病为伴X染色体隐性遗传病，B正确。第一组中共有9个家庭，父母都正常，生的儿子有正常也有患病的，有可能有的家庭中母亲为纯合子，C错误。
精准预测题

1.【答案】C
【解析】非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A不符合题意；遵循基因分离定律，但不一定遵循自由组合定律，比如位于同源染色体上的非等位基因，B不符合题意；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，母亲患病，若是杂合子，则儿子可能不患病，C符合题意；基因突变不一定引起生物性状的改变，D不符合题意。
2.【答案】C
【解析】F2籽粒中紫色∶白色=(27+9)∶(21+7)=(9∶7)，说明籽粒颜色由两对等位基因控制并遵循自由组合定律，A错误；根据子代性状表现及分离比可推知亲本性状的表现型可能是紫色甜和白色非甜，也可能是紫色非甜和白色甜，B错误；假设控制籽粒颜色的基因为A、a，D、d，非甜∶甜=3∶1，则甜度由一对等位基因控制(假设为B、b)，则F1的基因型为AaBbDd，可产生基因型为AbD的配子，经秋水仙素处理后可获得纯合紫色甜粒玉米，C正确；白色籽粒玉米基因型可能为A_dd、aaD_、aadd，且比例为3/7(AAdd1/7、Aadd2/7)、3/7(aaDD1/7、aaDd2/7)、1/7aadd，其所产生的配子及比例为Ad∶aD∶ad=2∶2∶3，则随机交配后产生紫色籽粒(AaDd)的概率为(2/7)×(2/7)×2=8/49，D错误。
3.【答案】D
【解析】根据题意，金鱼草的两对性状由两对等位基因控制，为不完全显性，其遗传遵循自由组合定律，A正确；F2中表现为粉红花、中等叶的为杂合体，所以纯合体为红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白花窄叶，B正确；根据F2的表现型可推出亲本可以是纯合的红花宽叶和白花窄叶，也可以是纯合的红花窄叶和白花宽叶，C正确；F2中红花中等叶与粉红花窄叶杂交，F3中的表现型有粉红花中等叶、粉红花窄叶、红花中等叶、红花窄叶，无白花中等叶，D错误。
4.【答案】B
【解析】雌鸡的基因型为ZAW或ZaW，无论是显性纯合致死还是隐性纯合致死，雌鸡都只存在一种基因型和一种表现型，A正确；雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa、ZaZa，若为隐性纯合致死，存在两种基因型，但只有一种表现型，B错误；群体中存在非芦花雌鸡时，说明胚胎显性纯合致死，则芦花雄鸡的基因型为ZAZa，非芦花雌鸡(ZaW)与芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代中ZAZa∶ZaZa∶ZAW(致死)∶ZaW=1∶1∶1∶1，所以雄∶雌=2∶1，C正确；无论是显性纯合致死还是隐性纯合致死，只要亲本雄性为杂合子，子代中必然有一种基因型的雌性会死亡，使子代雄∶雌=2∶1，所以若子代雄∶雌=1∶1，则亲本雄鸡为纯合子，D正确。
5.【答案】C
【解析】根据题意，染色体缺失导致个体性状的改变，只有缺失的是显性基因，才使得隐性基因得以表达，因此易感是显性性状，抗病是隐性性状，A正确；杂交后代易感型雌株∶抗病型雄株=2∶1，性别比例不一致，因此控制易感和抗病的基因位于X染色体上，B正确；设易感基因为A，抗病基因为a，则该抗病型雌株和野生易感型雄株的基因型为XaX−和XAY，杂交后代基因型为XAXa∶XAX−∶XaY∶X−Y=1∶1∶1∶1，由题可知杂交后代易感型雌株∶抗病型雄株=2∶1，因此含有异常染色体的卵细胞能参与受精，X-Y的个体致死，即含有异常染色体的雄性个体不能存活，C错误，D正确。
6.【答案】C
【解析】若该病为伴X染色体隐性遗传病，则该患者的母亲患病，其所生的男孩一定患病，而该患者的哥哥不患病，与题意不符，A错误；若该患者为女性，则该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则该患者的哥哥为杂合子，B错误；若该患者的父亲是携带者，且其表现正常，则该病是常染色体隐性遗传病，其母亲患病，则妹妹一定是携带者，C正确；若该患者的母亲是杂合子，且其母亲患病，则该病一定是显性遗传病，该患者可能是杂合子，D错误。
7.【答案】BC
【解析】若控制该相对性状的基因位于性染色体上，当亲本野生型雌果蝇为杂合子，无论该基因位于X和Y染色体的同源区段上或是仅位于X染色体上，子一代的雌、雄果蝇中野生型与突变型的比例都是1∶1，A正确；若控制该相对性状的基因仅位于X染色体上，则亲本野生型雌果蝇应为杂合子才能使子一代表现型比例为1∶1，因此野生型是显性性状，B错误；若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代突变型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代都是突变型，则突变型为隐性性状，子一代中突变型个体均为隐性纯合子，C错误；若控制该相对性状的基因位于常染色体上，让子一代野生型的雌雄果蝇杂交，产生的下一代出现性状分离，则子一代野生型个体为杂合子，因此可判定野生型为显性性状，D正确。
8.【答案】BD
【解析】人类出现白化病的根本原因是控制酪氨酸酶的基因发生了突变，A错误。决定ABO血型的基因IA、IB、i互为等位基因，其遗传遵循分离定律，B正确。单独考虑血型，由于Ⅱ5为AB血型，基因型为IAIB，则Ⅰ5的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB，共有5种基因型，3种血型；单独考虑白化病，Ⅱ5为杂合子，Ⅰ5可能为显性纯合子或杂合子，所以综合考虑两种致病基因，Ⅰ5可能有5×2=10种基因型。Ⅱ3为AB血型，Ⅱ4为O血型，所以Ⅲ1为A血型的概率为1/2，C错误。设控制白化病的基因为a，Ⅱ1的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅲ1为Aa的概率为[(1/3)×(1/2)+(2/3)×(1/2)]÷[1-(2/3)×(1/4)]=3/5，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa，所以Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，故Ⅲ1与Ⅲ2生育一个女孩，该女孩为白化病患者的概率为(3/5)×(2/3)×(1/4)=1/10，D正确。
9.【答案】（1）①分别位于两对同源染色体上 ②位于同一对同源染色体上，且G和f在同一条染色体上，g和F在同一条染色体上 ③红花∶白花=1∶1
（2）GGff 1/3
【解析】(1)红花植株(GgFf)自交，可根据题目所给结论，逆推实验结果。若G、g和F、f基因分别位于两对同源染色体上，则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为紫花∶红花∶白花=3∶6：7；若G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和f在同一条染色体上，g和F在同一条染色体上，则自交后代的基因型为1/4GGff、1/2GgFf、1/4ggFF，表现型及比例为紫花∶红花∶白花=1∶2∶1；若G、g和F、f基因位于一对同源染色体上，且G和F在同一条染色体上，g和f在同一条染色体上，则自交后代的基因型为1/4GGFF、1/2GgFf、1/4ggff，表现型及比例为红花∶白花=1∶1。(2)红花植株(GgFf)自交后代中，紫花植株的基因型及比例为GGff∶Ggff=1∶2，其中无论自交多少代，其后代仍为紫花的植株基因型是GGff，其在紫花植株中所占比例为1/3。
【点评】本题考查基因位置的判断，学生需准确理解！
10.【答案】（1）常 红眼
（2）DdXBXb、DdXBY 2/9
（3）实验思路：选取品系③的雄果蝇与该果蝇杂交，观察、统计子代果蝇的表现型
结果和结论：若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXB；若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXb；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXB；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXb
【解析】（1）由题中实验结果可以看出无论子代雌、雄果蝇中均表现为裂翅∶直翅=3∶1，由此推断，控制果蝇翅型的基因位于常染色体上；子代雄果蝇中红眼∶白眼=1∶1，雌果蝇只有红眼，可推断，控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性；（2）结合（1）中的推断可知亲本雌雄果蝇的基因型分别是DdXBXb和DdXBY。子代红眼裂翅果蝇中，看翅型，纯合子所占的比例为1/3；看眼色，纯合子所占的比例为2/3，因此子代红眼裂翅果蝇中，纯合子所占的比例为2/9；（3）三个纯合果蝇品系①红眼裂翅、②白眼裂翅、③红眼直翅，只有品系③可用来与判定红眼裂翅雌果蝇的基因型。选取品系③的雄果蝇与该果蝇杂交，观察、统计子代果蝇的表现型。结果和结论：若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXB；若子代果蝇翅型只有裂翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DDXBXb；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有红眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXB；若子代果蝇翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有红眼也有白眼，则亲本雌果蝇的基因型为DdXBXb。
【点评】本题考查基因的分离与自由组合定律，首先要求学生能够将图形数据转换成自己熟悉的分离定律比例来判断基因所在的染色体，然后考查遗传相关的计算，同时也考查学生设计实验判断基因型的能力。