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    2022-2023学年河北省张家口市第一中学高二上学期期中考试化学试题含解析

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    这是一份2022-2023学年河北省张家口市第一中学高二上学期期中考试化学试题含解析,共19页。试卷主要包含了单选题,多选题,填空题,有机推断题,实验题等内容,欢迎下载使用。
    河北省张家口市第一中学2022-2023学年高二上学期期中考试化学试题学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、单选题1201912月以来,突发的新冠病毒肺炎威胁着人们的身体健康。下列有关说法正确的是A.新型冠状病毒由CHO三种元素组成B.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其单体四氟乙烯属于烯烃C.使用医用酒精杀菌消毒的过程中只发生了物理变化D.口罩中间的熔喷布具有核心作用,其主要原料为聚丙烯,其结构简式为【答案】D【详解】A.病毒中含蛋白质,所含元素有CHON等元素,故A错误;B.四氟乙烯中含有F元素,不属于烃类,故B错误;C.酒精杀菌消毒涉及到蛋白质的变性,蛋白质变性属于化学变化,故C错误;D.聚丙烯由单体丙烯通过加聚反应得到,聚丙烯的结构简式为:,故D正确;故选:D2.下列化学用语表达正确的是A1—丁烯的键线式: B.乙烯的结构简式:C2H4C.羟基的电子式: D.醛基的结构简式:—COH【答案】A【详解】A.键线式中线表示化学键,端点和折点表示C原子,1-丁烯 键线式为,选项A正确;B.乙烯的结构简式中C=C不能省略,所以乙烯的结构简式为CH2=CH2,选项B错误;C.羟基中存在一个碳氧共用电子对,羟基的电子式为:,选项C错误;D.醛基正确的结构简式为:-CHO,选项D错误;答案选A3.邮票背面的黏合剂具有吸水性。该黏合剂的成分可能是A BC D【答案】B【详解】根据选项中物质的结构可以知道,四种物质的中只有 中含有亲水基团羟基-OH,故与水相溶,具有吸水性。故选B4.下列物质不属于饱和链烃的AC3H8 BC4H10 CC3H6 DC5H12【答案】C【详解】饱和链烃的通式为CnH2n+2;故不符合该通式的为C;故选C5.下列不属于有机高分子的是A.淀粉 B.油脂 C.蛋白质 D.塑料【答案】B【详解】相对分子质量一般在10000以上的有机化合物称为有机高分子,有的达到几万,几十万甚至上百万,常见的天然有机高分子材料有淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶,合成高分子有塑料、合成橡胶和合成纤维等,油脂是高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子化合物,B符合题意。答案选B6.有机化合物含有的官能团有A3 B4 C5 D6【答案】C【详解】有机物含有的官能团有:酯基、醚键、溴原子、羧基、碳碳双键五种官能团,故C正确;故选C7.下列反应中,不属于取代反应的是ACH2=CH2+H2OCH3CH2OHBRNH2+R′CH2ClRNHCH2R′+HClC2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2ODCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O【答案】A【详解】A.乙烯与水反应,碳碳双键断裂,发生加成反应生成乙醇,属于加成反应,故A选;BRNH2中氨基断裂N-H键,R′CH2Cl断裂C-Cl键,发生取代反应生成HCl,属于取代反应,故B不选;C.乙醇和乙醇发生分子间脱水生成醚,属于取代反应,故C不选;D.乙醇中C-OH断裂与H-Br断裂生成CH3CH2Br和水,属于取代反应,故D不选;故选:A8.下列各组物质中能用分液漏斗分离的是A.苯和苯酚 B.环己烷和水 C.乙醇和水 D.乙醇和四氯化碳【答案】B【分析】互不相溶的两种液体可以用分液漏斗分离,以此解题。【详解】A.苯和苯酚都是常见的有机溶剂,相互混溶,溶液不分层,不能用分液的方法分离,故A错误;B.环己烷和水不混溶,能用分液漏斗进行分离,故B正确;C.乙醇和水能互溶,不能用分液漏斗分离,故C错误;D.乙醇和四氯化碳能互溶,不能用分液漏斗分离,故D错误;故选B9.完成下列实验所用的仪器或装置(图中部分夹持装置略)正确的是A.检验溴丙烷消去产物中的丙烯B.检验苯的溴代反应有生成C.实验室制备乙烯D.分离苯和硝基苯 AA BB CC DD【答案】A【详解】A.用水除去产物中挥发出的HBr,生成丙烯中含有碳碳双键,可以使高锰酸钾溶液褪色,可以检验溴丙烷消去产物中的丙烯,A正确;BHBr能溶于水能使硝酸银生成沉淀,应该将气体通入四氯化碳后再通入硝酸银溶液中,B错误;C.实验室制备乙烯需要控制反应温度,故温度计应该插入液面以下,C错误;D.冷凝水应该下进上出,D错误;故选A10.用如下图所示装置探究碳酸和苯酚的酸性强弱,下列叙述不正确的是(部分夹持仪器省略)A.打开分液漏斗旋塞,中产生无色气泡,中出现白色浑浊B中试剂为饱和NaHCO3溶液C中发生反应的化学方程式是D.苯酚有弱酸性,是由于苯基影响了与其相连的羟基的活性【答案】C【详解】A.装置中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体,所以打开分液漏斗旋塞,中产生无色气泡;装置中二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚,苯酚不溶于冷水,则中出现白色浑浊,故不选AB.实验中碳酸钙与盐酸反应生成二氧化碳气体,由于盐酸具有挥发性,则制取的二氧化碳气体中混有杂质氯化氢,氯化氢能够与苯酚钠溶液反应,影响实验结果,所以需要用中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,故不选BC.苯酚酸性大于碳酸氢根离子,苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为:C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3,故选C D.结构决定性质,如:受苯基的影响,与苯基相连的羟基变得比较活泼,导致苯酚具有弱酸性,故不选D答案:C【点睛】利用强酸制弱酸原理来判断酸性强弱,注意盐酸易挥发,要防干扰②H2CO3>C6H5OH>HCO3-11.下列实验中,能证明苯酚的酸性A.跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠B.跟FeCl3溶液作用显紫色C.二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚D.常温下苯酚在水中溶解度不大【答案】C【详解】A.苯酚能够跟氢氧化钠反应生成苯酚钠,说明苯酚可能具有酸性,A项不符合;B.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,是特征反应,不能证明苯酚的酸性,B项不符合;C.二氧化碳通入苯酚钠溶液能生成苯酚,有白色沉淀生成,说明苯酚的酸性比碳酸弱,符合题意;D.在水中溶解度与酸性无关,D项不符合;故答案选C12.辅酶具有预防动脉硬化的功效,其结构简式如图。下列有关辅酶的说法错误的是 A.分子式为B.分子中含有14个甲基C.属于芳香化合物D.可发生加成反应和取代反应【答案】C【详解】A.由该物质的结构简式可知,其分子式为C59H90O4A正确;B.由该物质的结构简式可知,键线式端点代表甲基,10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基,B正确;C.该物质没有苯环,不属于芳香化合物,C错误;D.分子中有碳碳双键,能发生加成反应,分子中含有甲基,能发生取代反应,D正确;答案选C13.某种昆虫信息素的分子结构简式如图所示,关于该化合物的说法错误的是A.分子式为 B.可发生水解反应和加聚反应C1个分子中含有3个手性碳原子 D.不存在顺反异构体【答案】C【详解】A.由该物质结构简式可得分子式为A正确;B.该物质含有酯基能发生水解反应,含有碳碳双键能发生加聚反应,B正确;C.连接四种不同基团的碳为手性碳原子,1个分子中含有2个手性碳原子,C错误;D.碳碳双键有一端连接两个H原子,为相同基团,因此不存在顺反异构体,D正确;故选:C14.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用的除杂试剂和分离方法都正确的是序号不纯物除杂试剂分离方法ANa蒸馏B溴水洗气C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液过滤D甲苯()酸性高锰酸钾溶液分液 AA BB CC DD【答案】B【详解】AH2O均能与Na反应,应选CaOCaO可以和水反应而吸水,再用蒸馏法分离,故A错误;B.乙烯与溴水发生加成反应,而甲烷不能,洗气可分离,故 B正确;C.混合溶液中加NaOH溶液,乙酸乙酯能发生水解,应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,故C错误;D.甲苯被氧化为苯甲酸,苯甲酸与苯互溶,不能得到甲苯,应用蒸馏的方法分离,故D错误;答案选B15.化合物c是合成新型抑制剂-拉罗替尼的一种中间体,其合成路线如图所示。下列说法错误的是A.该反应属于取代反应 Bb的不饱和度为5C.利用核磁共振氢谱,可测得b7组峰 Dc能发生加成、氧化、还原等反应【答案】C【详解】A.该反应中a断裂C-Cl键,b断裂N-H键,生成cHCl,属于取代反应,A正确;B.物质b中苯环不饱和度为4,一个五元环的不饱和度为1,则b的不饱和度为5B正确;C.物质b8H原子,则核磁共振氢谱有8组峰,C错误;D.物质c含有碳碳双键,能发生加成、氧化反应,含有硝基,可发生还原反应,D正确;故选:C 二、多选题16X是植物体内普遍存在的天然生长素,在一定条件下可转化为Y,其转化关系如下:下列说法正确的是AXY分子中所有碳原子都可能共平面 B.用溶液可区分XYCXY分子中苯环上一溴代物都只有2 DXY都能发生水解、加成、取代反应【答案】AB【详解】A. 苯环为平面结构,与碳碳双键相连的四个原子与双键碳原子共平面,饱和碳原子与相连的4个原子最多三个原子共平面,则XY分子中所有碳原子都可能共平面,故A正确; BX含有羧基,能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体,能用NaHCO3溶液可区分XY,故B正确;CXY中苯环上4个氢原子均不同,故苯环上一溴代物都有4种,故C错误;DX不能发生水解反应,故D错误;故选AB17A是农药生产中的一种中间体,结构简式如图所示。下列叙述正确的是AA可与溴水发生加成反应BA能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1molA与氢氧化钠溶液反应能消耗2molNaOHDA分子中所有碳原子可能在同一平面上【答案】BC【详解】A.能与溴水加成反应的官能团为,故物质A不能与溴水发生加成反应,A错误;B.物质A中的酚-OH与醇-OH均能被KMnO4氧化,可使KMnO4溶液褪色,B正确;C.物质A中的酚-OH能与NaOH发生中和反应,-Cl能与NaOH发生水解反应,故1mol物质A与氢氧化钠溶液反应能消耗2molNaOHC正确;D.饱和C所连接的四个原子中,只有2个原子能与之共平面,另外2个原子不能与之共平面,故A分子中最多7C可能在同一平面上,D错误;故选BC 三、填空题18.回答下列问题:(1)烃是一类重要的有机化合物,其结构与性质密切相关。下列有机化合物与甲烷互为同系物的是_______(填字母)a.乙烯                 b.乙烷                  c.乙炔下列试剂可用于鉴别乙烷和乙烯的是_______(填字母)a.                   b.四氯化碳              c.酸性KMnO4溶液下列有机化合物易溶于水的是_______a.苯                  b.乙烷                c.乙醇(2)CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO,其中:能通过加成反应使溴水褪色的是_______能发生消去反应的是_______能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是_______能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是_______(3)分子式:_______(4)其苯环上的一氯代物有_______【答案】(1)     b     c     c(2)     CH2=CH2     CH3CH2OH     CH3CHO     CH3COOH(3)C12H10(4)3 【详解】(1)同系物是相差nCH2的结构相似的同一类有机物。所以与甲烷互为同系物的是乙烷,故答案选b;乙烯中含碳碳双键,能使高锰酸钾褪色,所以c项符合;苯、乙烷难溶于水,乙醇与水互溶,故答案选c2)能通过加成反应使溴水褪色的有机物含碳碳双键或三键,故CH2=CH2符合;能发生消去反应的是醇类,并且要求-碳原子上有氢原子,故CH3CH2OH符合;能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是含醛基,故CH3CHO符合;能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是羧酸,故CH3COOH符合;3分子式为C12H104)分析其苯环上的不同化学环境的氢原子有3种,故其一氯代物有3种;19E是合成某药物的中间体,其一种合成路线如下:(1)A的分子式为_______(2)的化学方程式是_______(3)的反应类型是_______(4)D的官能团的名称是_______(5)的反应条件是_______【答案】          ClCl     取代(水解)反应     羧基、羰基     浓硫酸、加热、【详解】(1)根据碳原子的成键特点分析,A的分子式为(2) 为醇羟基被氧化生成醛基,化学方程式是ClCl(3) 为氯原子变羟基,反应类型是为取代(水解)反应。(4)D的官能团的名称是羰基和羧基。(5) 为羧酸的酯化反应,反应条件是浓硫酸、加热、 四、有机推断题20.某种香料M是由链状有机化合物AD(苯氧乙酸)发生酯化反应的产物,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A分子中不含甲基,11.6gA完全燃烧可产生0.6mol0.6molH2OA的蒸气对氢气的相对密度是29.A的结构简式为_______(2)试剂X可选用_______a溶液        bNaOH溶液c溶液        d溶液(3)C的结构简式为_______(4)A+D→M的反应条件为_______M的分子式为_______(5)D有多种同分异构体,同时满足下列条件的有_______(不考虑立体异构)溶液发生显色反应苯环上有两种硝基取代物分子中含有结构其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______(写一种即可)【答案】(1)(2)bd(3)(4)     浓硫酸,加热     (5)     4     (”) 【分析】由信息反应、结合D的结构简式逆推:CB为乙酸;DA发生酯化反应得到M,据此回答。【详解】(111.6gA完全燃烧产生0.6molCO20.6molH2O,所以An(C) ∶n(H) 1∶2,设A分子式为CnH2nOm,由A蒸汽对H2的相对密度为29可知,A相对分子质量为58,由相对分子质量得出,14n+16m=58A的物质的量为0.2molAC原子的物质的量为0.6mol,即1molA中有3molC,可得n=3m=1,则A的分子式为C3H6O,由于A分子中不含甲基,且为链状结构,则其结构简式为:2)苯酚具有弱酸性,可以与NaOH反应生成苯酚钠,同时苯酚的酸性仅强于碳酸氢根,则苯酚也可以和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,故答案选bd3)由信息反应可知C的结构简式为4A+D→M为酯化反应,反应条件为浓硫酸,加热,M、分子式为5D的同分异构体,同时满足下列条件:溶液发生显色反应,则含酚羟基;苯环上有两种硝基取代物,则苯环上有2个处于对位的不同取代基;分子中含有-COO-结构,则可能为酯基或羧基;综上,2个处于对位的取代基中必有1个酚羟基、另一个分别可以是-COOCH3-OOCCH3-CH2OOCH-CH2COOH,则满足条件的同分异构体共有4种;其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1,即分子内有五种氢原子,且氢原子数目之比为1∶2∶2∶2∶1;则符合条件的结构简式为(”) 五、实验题21.二亚苄基丙酮是重要的有机合成中间体,实验室中由醛()与有的醛()发生羟醛缩合反应制备而成,其反应原理如下:实验装置如图所示(夹持装置略)实验步骤:在仪器a中加入苯甲醛、丙酮和乙醇。启动搅拌器,缓缓滴入溶液,控制反应温度为。滴加完毕继续保温搅拌,反应结束后过滤。向过滤后得到的固体中加入冰醋酸和乙醇的混合溶液,静置,再次过滤水洗,晾干,制得淡黄色固体。已知:苯甲醛无色液体,沸点,微溶于水,溶于乙醇等,易被氧化,相对分子质量为106丙酮无色液体,沸点,与水互溶,常用的有机溶剂,相对分子质量为58二亚苄基丙酮淡黄色固体,熔点,不溶于水,溶于乙醇、丙酮等,相对分子质量为234 回答下列问题:(1)仪器a的名称为___________,装置中支管b的作用为___________(2)苯甲醛久置会部分氧化为苯甲酸并溶于其中,实验前为提纯苯甲醛要___________(填操作名称)。羟醛缩合反应为放热反应,实验中要控制反应温度为,适宜的控温方式为___________(3)开始时加入乙醇的作用为___________(4)若实验中所用溶液的浓度过高,则苯甲醛易发生自身氧化还原反应,反应的方程式为___________(5)向过滤后得到的固体中加入冰醋酸和乙醇混合溶液,目的是___________。依据反应原理反应物分子间按照1∶1反应,可能生成的副产物的结构简式为___________(6)本实验的产率为___________%(保留到小数点后一位)【答案】(1)     三颈烧瓶(或三口烧瓶)     平衡气压,使液体顺利滴下(2)     蒸馏     冷水浴冷却(3)作溶剂,使反应物充分混合(4)2+NaOH(5)     溶解除去杂质     (6)73.4 【分析】苯甲醛、丙酮反应制取二亚苄基丙酮时,由于苯甲醛微溶于水,为增大两种反应物的接触面积,加快反应速率,加入乙醇作溶剂;由于反应放热,需不断降低温度,从而达到控温的目的;获得的产品中可能混有反应的副产物,需加入冰醋酸和乙醇的混合溶液进行除杂。【详解】(1)仪器a的名称为三颈烧瓶(或三口烧瓶),装置中右侧的仪器为恒压漏斗,支管b的作用为平衡气压,使液体顺利滴下。答案:三颈烧瓶(或三口烧瓶);平衡气压,使液体顺利滴下;2)苯甲醛部分氧化为苯甲酸,二者的沸点相差较大,实验前为提纯苯甲醛要蒸馏。羟醛缩合反应为放热反应,实验中要控制反应温度为,为防止温度不断升高,需不断降低温度,所以适宜的控温方式为:冷水浴冷却。答案:蒸馏;冷水浴冷却;3)因为苯甲醛微溶于水,为增大其溶解度,开始时加入乙醇的作用为:作溶剂,使反应物充分混合。答案:作溶剂,使反应物充分混合;4)若实验中所用溶液的浓度过高,苯甲醛易发生自身氧化还原反应,生成苯甲醇和苯甲酸,苯甲酸再与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠,反应的方程式为:2+NaOH。答案:2+NaOH5)过滤后得到的固体中可能会混入杂质,则加入冰醋酸和乙醇混合溶液目的,是溶解除去杂质。依据反应原理反应物分子间按照1∶1反应,生成的副产物可能是苯甲醛与丙酮等摩发生羟醛缩合的产物,也可能是两分子丙酮发生羟醛缩合的产物,结构简式为:。答案:溶解除去杂质;6n(苯甲醛)=0.0585moln(丙酮)=0.0136moln(苯甲醛)2n(丙酮),所以苯甲醛过量,应以丙酮进行计算,则生成二亚苄基丙酮的质量为3.187g,本实验的产率为73.4%。答案:73.4【点睛】在进行产物质量的计算时,首先应确定利用哪种反应物进行计算。 

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