2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病课件

这是一份2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病课件，共60页。PPT课件主要包含了梳理核心知识，微专题1，微专题2，专题强化练等内容，欢迎下载使用。

专题四　遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病
(1)孟德尔遗传实验的科学方法　　(4)伴性遗传　　(7)人类基因组计划及意义(2)基因的分离定律和自由组合定律　 (5)人类遗传病的类型(3)基因位于染色体上　 (6)人类遗传病的检测和预防
梳理核心知识
微专题1
微专题2
突破选考必考点一 伴性遗传三大基本模型的应用
1
2
3
4
专题强化练
8
痛击选考丢分点二 遗传图解的规范书写
5
练透大题　不留死角(二)　遗传学
9
///////
突破选考必考点二 遗传学实验设计
7
痛击选考丢分点三 遗传系谱的规范绘制
6
梳理核心知识
1
演绎推理
非同源
染色
诊断
隐性
单基因遗传病
产前诊断
环境
有限
×
1.下列是关于孟德尔定律的相关叙述，请判断正误：
(1)最能说明基因分离定律实质的是测交后代表型的比例为1∶1。( )(2)选取具有两对相对性状的纯合亲本杂交，F2群体中重组类型占3/8。( )(3)在一对等位基因中，只要有一个显性基因，就足以使它所控制的性状得以完全地表现。( )(4)ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律。( )
×
×
×
2.下列是关于伴性遗传的相关叙述，请判断正误：
×
√
(1)血友病中XhY的个体血液中凝血因子正常，抗维生素D佝偻病中XAY的个体会对钙、磷的吸收不良，造成血磷下降。( )(2)男性的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体。( )(3)A/a仅位于X染色体上时，种群最多有5种基因型和6种杂交组合。( )(4)性染色体组成为XX和ZZ的个体，性别表现为雌性。( )(5)性染色体上的基因都与性别决定有关。( )(6)A/a位于XY染色体同源区段时，子代的性状表现与性别没有关联。( )
×
×
×
×
3.下列是关于人类遗传病的相关叙述，请判断正误：
√
(1)每一种单基因遗传病的发病率都很低，多属罕见病。( )(2)糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病，可能会出现父母均不患病但孩子患病的情况。( )(3)外耳道多毛症属于Y连锁遗传病，传男不传女。( )(4)抗维生素D佝偻病、红绿色盲、白化病、蚕豆病、甲型血友病和乙型血友病都属于X连锁遗传病。( )
√
√
×
(5)多基因遗传病在患者后代中的发病率一般在1/4与1/2之间。( )(6)特纳综合征患者细胞中多了一条21号染色体，克兰费尔特综合征患者体内多了一条X染色体。( )(7)近亲中具有相同隐性致病基因的可能性较大，因此近亲结婚所生子代发生隐性遗传病的概率提高。( )(8)调查遗传病发病率要在患者家系中调查。( )
×
√
×
×
C
1.(2022·浙江6月选考，9)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是(　　) A.让该紫茎番茄自交 B.与绿茎番茄杂交 C.与纯合紫茎番茄杂交 D.与杂合紫茎番茄杂交 解析　无论该紫茎番茄是否为纯合子，与纯合紫茎番茄杂交后代均为紫茎，C所述方法不可行。
B
2.(2022·浙江1月选考，23)果蝇(2n＝8)杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是(　　)
解析　Y染色体只能来自雄果蝇。除此之外，F1雄果蝇的配子传递3条染色体给F2，这3条染色体来自亲本的概率是(1/2)3，B正确。
C
3.(2022·浙江6月选考，25)下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述正确的是(　　)A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D.若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
解析　Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ1和Ⅱ2患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X染色体显性遗传。由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；Ⅰ1不患甲病，其基因型为Aa，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2＝1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是AA或Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa＝1/625，则a＝1/25，正常人群中Aa的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8＝1/416，D错误。
微专题1　孟德尔定律及其应用
2
曾经这样考
讲·核心要点
还会这样考
1.遗传定律核心概念及其内在关系整合
2.孟德尔遗传规律发现过程的“假说—演绎法”
3∶1
9∶3∶3∶1
85∶81
55∶49∶51∶52
非同源染色体
假说—演绎法贯穿于整个遗传学模块，包括遗传规律与基因在染色体上的发现，DNA双螺旋结构模型的构建与DNA复制方式的发现，遗传密码的破译等。
3.分离定律的异常情况
1∶2∶1
2∶1
4.从一对等位基因的分离到n对等位基因的自由组合 n对等位基因A/a、B/b、C/c…完全显性且独立遗传时，存在如下关系：
反过来，若某个体(F1)自交，后代出现了和为4n的分离比，则可以说明以下问题：
5.9∶3∶3∶1与1∶1∶1∶1的常见变形
6.从自由组合到不完全连锁
AaBb测交后代比例若为1∶1∶1∶1，则说明A/a与B/b独立遗传；若为1∶1，则说明A/a与B/b完全连锁(不发生交叉互换)；若为“多∶多∶少∶少”，则说明A/a与B/b不完全连锁(存在交叉互换)。
7.致死现象的两种思维模型 (控制两对相对性状的两对等位基因A/a和B/b均为完全显性且独立遗传) (1)利用“手枪模型”解决合子致死问题
各种情形合子致死时YyRr自交后代分离比
(2)利用“金鱼模型”解决配子致死问题
各种情形配子致死时AaBb自交后代分离比
D
考向1　考查分离定律及其拓展1.(2020·浙江1月选考，18)若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马＝1∶2∶1。下列叙述正确的是(　　) A.马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性 B.F2中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果 C.F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8 D.F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例相同
解析　由题干表型可知，棕色对白色为不完全显性，A错误；基因重组需涉及2对及以上等位基因，而题干中毛色性状仅受一对等位基因控制，因此F2出现3种表型是等位基因分离的结果，B错误；F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占比例为3/16，C错误；F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例均为1∶1，D正确。
B
考向2　考查自由组合定律及其应用2.(2020·浙江7月选考，18)若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是(　　) A.若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表型 B.若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表型 C.若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表型 D.若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表型
解析　若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表型；两对相对性状组合，则F1有8种表型，A错误；若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表型；两对相对性状组合，则F1有12种表型，B正确；若De对Df不完全显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表型；两对相对性状组合，则F1有8种表型，C错误；若De对Df完全显性，则Ded×Dfd子代有3种表型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表型；两对相对性状组合，则F1有9种表型，D错误。
A
3.(2020·浙江7月选考，23)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：
注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为(　　)A.21/32 B.9/16 C.3/8 D.3/4
解析　甲、乙、丙为稳定遗传突变体，即为纯合子，由杂交Ⅰ：AaBbCc×甲→无∶有≈3∶1，可知甲的基因型为AAbbcc或aaBBcc，由杂交Ⅱ：AaBbCc×乙→无∶有≈7∶1，可知乙的基因型为aabbcc，由杂交Ⅲ：AaBbCc×丙→无，可知丙中一定有CC，甲、乙、丙之间互相杂交，F1均无成分R，符合题意。假设甲的基因型为AAbbcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为(1－1/2×1/4)×3/4＝21/32；假设甲的基因型为aaBBcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为3/4×(1－1/2×1/4)＝21/32，A正确。
考向3　考查基因工程与自由组合定律的综合4.(2021·浙江6月选考，28)利用转基因技术，将抗除草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻(2n)(甲)，获得转基因植株若干。从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻(乙)和纯合高秆抗除草剂水稻(丙)。用甲、乙、丙进行杂交，F2结果如下表。转基因过程中，可发生基因突变，外源基因可插入到不同的染色体上。高秆(矮秆)基因和抗除草剂基因独立遗传，高秆和矮秆由等位基因A(a)控制。有抗除草剂基因用B＋表示、无抗除草剂基因用B－表示。
回答下列问题：(1)矮秆对高秆为________性状，甲×乙得到的F1产生________种配子。(2)为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的表达情况，分别提取乙、丙叶片中的RNA并分离出________，逆转录后进行PCR扩增。为了除去提取RNA中出现的DNA污染，可采用的方法是_____________________________。(3)乙×丙的F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表型比例的原因是__________________________________________________________________________________________。
隐性
2
mRNA
用DNA酶处理提取的RNA
乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律
(4)甲与丙杂交得到F1，F1再与甲杂交，利用获得的材料进行后续育种。写出F1与甲杂交的遗传图解。
解析　(1)由题干知纯合矮秆抗除草剂水稻(乙)基因型为aaB＋B＋，纯合高秆抗除草剂水稻(丙)基因型为AAB＋B＋。结合题干，分析表格可知甲基因型是aaB－B－，第二三组实验中，F2中高秆∶矮秆≈3∶1，可以判断矮秆为隐性。甲乙杂交，F1为aaB＋B－，可产生两种配子。(2)逆转录是以mRNA为模板获得DNA的过程。为了除去提取RNA中出现的DNA污染，可使用DNA酶催化水解DNA。(3)乙×丙的F2中，形成抗除草剂与不抗除草剂表型比例约为15∶1，符合两对等位基因自由组合的情况。由于转基因过程中，外源基因可插入到不同的染色体上，因此乙和丙的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律。(4)甲×丙所得F1基因型为AaB＋B－(高秆抗除草剂)，其和甲aaB－B－(矮秆不抗除草剂)杂交，遗传图解见答案。
考向1　考查孟德尔杂交实验的过程及其拓展1. (2023·绍兴市诊断)玉米的高茎和矮茎为一对相对性状，受一对等位基因控制。现以自然状态下生长的玉米为实验材料进行遗传实验。下列叙述错误的是(　　) A.取两株高茎玉米相互杂交，子代中未出现矮茎玉米，则亲代两株高茎玉米基因型相同 B.取一株高茎玉米与一株矮茎玉米杂交，子代中高茎∶矮茎＝1∶1，则亲子代高茎玉米基因型相同 C.取一株高茎玉米与多株矮茎玉米杂交，子代中高茎∶矮茎＝1∶1, 则亲子代高茎玉米基因型相同 D.取多株高茎玉米与多株矮茎玉米杂交，子代中高茎玉米数量明显多于矮茎玉米，则亲代高茎玉米基因型不完全相同
A
解析　由于显隐性不知道，所以取两株高茎玉米相互杂交，子代中未出现矮茎玉米，则亲本基因型可能为AA×AA或AA×Aa或aa×aa，即亲代两株高茎玉米基因型不一定相同，A错误；取一株高茎玉米与一株矮茎玉米杂交，子代中高茎∶矮茎＝1∶1，则亲本基因型应为Aa×aa，子代基因型为Aa、aa，所以亲子代高茎玉米基因型相同，B正确；取一株高茎玉米与多株矮茎玉米杂交，子代中高茎∶矮茎＝1∶1，说明高茎为显性性状，亲本基因型为Aa×aa(多株)，子代高茎玉米的基因型为Aa，即亲子代高茎玉米基因型相同，C正确；取多株高茎玉米与多株矮茎玉米杂交，若子代中高茎玉米数量明显多于矮茎玉米，则说明高茎为显性性状，亲代多株高茎玉米的基因型可能为AA和Aa，D正确。
考向2　考查分离定律与自由组合定律及其拓展2.(2023·诸暨诊断)玉米因含支链淀粉多而具有黏性(由基因W控制)的籽粒和花粉遇碘不变蓝；含直链淀粉多而没有黏性(由基因w控制)的籽粒和花粉遇碘变蓝色。W对w完全显性。把WW和ww杂交得到的种子播种，先后获取F1植株的花粉和所结的籽粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为(　　)
D
3.(2023·柯桥区适应性考试)某二倍体植物，其叶片细胞中存在X蛋白时叶缘表现为非锯齿状，反之表现为锯齿状。X蛋白的合成受两对独立遗传的基因(A和a、T和t)控制。现将两锯齿状亲本植株杂交得F1，F1自交获得F2，F2中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是13∶3，下列叙述正确的是(　　) A.两亲本的基因型分别是AATT、aatt或aaTT、AAtt B.推断基因A的存在可抑制基因T的表达 C.杂交获得的F1和F2群体中，T的基因频率相同均为1/2 D.叶缘锯齿状植株中不可能同时存在A和T基因的mRNA
C
解析　据题意知，两亲本叶缘为锯齿状，且F1的基因型为AaTt，由以上分析可推得，亲本基因型分别是AATT、aatt，A错误；由分析可知，可能基因A的存在抑制基因T的表达，也可能基因T的存在抑制基因A的表达，B错误；由分析可知，F1的基因型为AaTt，T的基因频率为1/2，F1自交得F2，T基因频率不变，C正确；由分析可知，基因型为A_T_的个体叶缘为锯齿状，即叶片中X蛋白不能正常合成，可能是由于A和T其中一个基因的表达产物抑制了另一个基因的转录或翻译过程，若是影响翻译过程，则可能同时存在A和T基因的mRNA，D错误。
4.(2023·衢州高三质检)某种成熟沙梨(雌雄同花)果皮颜色由两对基因控制。a基因控制果皮呈绿色，A基因控制呈褐色，而B基因只对基因型Aa个体有一定抑制作用而呈黄色。果皮表型除受上述基因控制外同时还受环境的影响。现进行杂交实验如表所示：
(1)沙梨分生组织细胞中的A基因所在的DNA由甲乙两条链构成，经分裂间期复制后，在后期该DNA分子甲、乙两链分布于__________(填“同一条”或“不同的”)染色体上。(2)第一组F1的基因型为____________，根据分析控制梨果皮颜色遗传的两对等位基因__________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。若F2中褐色和绿色交配，后代中绿色个体所占的比例为____________。
不同的
AaBb
遵循
1/6
(3)研究者认为第二组F1全为褐色可能是环境因素导致，不是引种后某个基因突变所致。若是某个基因突变，F1的基因型为________________，F2子代表型情况为_______________________________________________。请用遗传图解写出推断过程。
AABb或Aabb
无黄色产生(F2表型全为褐色或褐色∶绿色＝3∶1)
解析　(1)植物的分生组织能进行有丝分裂，DNA具有半保留复制的特点；沙梨分生组织细胞中的A基因所在的DNA由甲、乙两条链构成，经分裂间期复制后，形成的两个双链DNA(分别含有该DNA甲、乙两链)分别位于一条染色体的两条染色单体中，有丝分裂后期着丝粒分裂，一对姐妹染色单体形成两条独立的染色体，因此在后期该DNA甲、乙两链分布于不同的染色体上。(2)根据题意可知，若不考虑环境条件对表型的影响，则种群中AAB_、A_bb的果皮为褐色，AaB_的果皮为黄色，aa_ _的果皮为绿色。分析表中数据可知，第一组F2表型及比例为褐色∶黄色∶绿色＝6∶6∶4，为9∶3∶3∶1的变形，故F1的基
因型为AaBb，且控制梨果皮颜色遗传的两对等位基因遵循自由组合定律。F2中褐色(1AAbb∶2Aabb∶1AABB∶2AABb)和绿色(aa_ _)交配，后代中绿色(aa_ _)个体所占的比例为1/6×1＝1/6。(3)分析表中数据可知，第二组F2表型及比例为褐色∶黄色∶绿色＝10∶2∶4，也是9∶3∶3∶1的变形，故F1的基因型应为AaBb，但其表型却为褐色而不是黄色。研究者认为第二组F1全为褐色可能是环境因素导致，不是引种后某个基因突变所致。若是某个基因突变，则F1基因型为AABb(a突变为A)或Aabb(B突变为b)，F2子代表型情况为无黄色产生(F2表型全为褐色或褐色∶绿色＝3∶1)。其遗传图解见答案。
考向3　借助致死现象，考查科学思维5.(2023·Z20二联)已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a、B/b控制。已知含有某种基因的花粉50%致死，现有一颗表现为耐盐多粒的小麦，以其为父本进行测交，测交后代F1的4种表型为耐盐多粒∶耐盐少粒∶不耐盐多粒∶不耐盐少粒＝2∶1∶2∶1。下列叙述错误的是(　　)
B
6.(2023·柯桥区适应性考试)果蝇的体色有黄身(A)、灰身(a)之分，翅形有长翅(B)、残翅(b)之分。现有两只纯合果蝇杂交得F1，F1自由交配得到F2，F2中黄身长翅∶黄身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝7∶1∶3∶1，已知果蝇有一种基因组成的精子不具有受精能力。请回答下列问题：
(1)果蝇体色与翅形的遗传遵循________________定律，亲本果蝇的基因型是____________。(2)推断果蝇不具有受精能力的精子的基因组成是______。为了验证上述推断，可以选择F2中表型为_______________雄性个体为父本与表型为_______________的雌性个体进行杂交。请用遗传图解表示该杂交过程。
基因自由组合
AABB和aabb
Ab
黄身残翅
灰身残翅
(3)F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为________，若让F2灰身长翅果蝇自由交配，则其子代的表型及比例为______________________________。
3/7
灰身长翅∶灰身残翅＝8∶1
解析　(1)两只纯合果蝇杂交得F1，F1自由交配得到F2，F2中黄身长翅∶黄身残翅∶灰身长翅∶灰身残翅＝7∶1∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，且黄身残翅少2份(1AAbb、1Aabb)，已知果蝇有一种基因组成的精子不具有受精能力，不可能是AB或ab或aB，因此应该是Ab，据此可知，果蝇体色与翅形的遗传遵循基因自由组合定律。亲本果蝇为纯合子，F1为AaBb，由于Ab致死，因此不可能是AAbb×aaBB，故亲本基因型是AABB和aabb。(2)推断果蝇不具有受精能力的精子的基因组成是Ab。为了验证上述推断，可以选择F2中表型为黄身残翅(Aabb)雄性个体为父本与表型为灰身残翅(aabb)的雌性个体进行杂交。遗传图解见答案。(3)F2黄身长翅果蝇(7A_B_)中双杂合子(3AaBb)的比例为3/7。若让F2灰身长翅(1/3aaBB、2/3aaBb)果蝇自由交配，配子比例为aB∶ab＝2∶1，则其子代的表型及比例为灰身长翅(aaB_)∶灰身残翅(aabb)＝8∶1。
微专题2　伴性遗传与人类遗传病
3
曾经这样考
讲·核心要点
还会这样考
1.染色体组型与性别决定 (1)染色体组型
全部染色体
大小
形态
配对
分组
排列
数目
形态
特征
生物的亲缘关系
遗传病
(2)性染色体决定性别的主要类型
性染色体上的基因并非都决定性别
XX
XY
哺乳
昆虫
ZW
ZZ
鸟类
2.从常染色体到XY的同源区段
3.“四步法”判断单基因遗传病的遗传方式
已确定为隐性遗传时，若题目条件限定“某男患者的父亲不携带致病基因”，则可确定为伴X染色体隐性遗传。
4.人类遗传病与优生 (1)遗传病的种类、特点及诊断方法
多于
多于
环境
(2)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险分析
单基因
多基因
熟悉几类典型的染色体异常遗传病①染色体结构异常遗传病：猫叫综合征(5号染色体短臂缺失片段)。②染色体数目异常遗传病：克兰费尔特综合征(47，XXY)、特纳氏综合征(45，XO)、唐氏综合征(21­三体综合征)。
考向1　伴性遗传的实例分析及遗传图解的规范书写
1.(2022·浙江1月选考，28)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如下表。
回答下列问题：(1)综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的__________________。组合甲中母本的基因型为_____________。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本________。(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占________。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本产生了不含_____________的配子。
自由组合定律
AAXBXB
移除
3/16
X染色体
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占________。(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。
7/10
解析　由题干得，果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中1对基因位于常染色体上。依据乙、丙F1表型，翅型和性别相关联，推测正常翅和小翅是伴X遗传，则正常眼和星眼是常染色体遗传；依据甲组判断正常眼和星眼中星眼是显性性状，正常翅是显性性状。(1)结合上述分析，综合考虑A、a和B、b两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的自由组合定律。组合甲中母本的基因型为AAXBXB。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。在成虫阶段不易区分亲代和子代个体，杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。
(2)若组合乙F1的雌AaXBXb，雄AaXbY随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占(3/4)×(1/4)＝3/16。果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。组合甲的F1基因型为AaXBXb和AaXBY，若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则其基因型应为AaXbO，原因是母本产生了不含X染色体的配子，该雄果蝇性染色体组成为XO。(3)群体中个体均为纯合子，设星眼正常翅雌果蝇(AAXBXB)比例为m、雄果蝇(AAXBY)比例为n，则正常眼小翅雌果蝇(aaXbXb)占比(1－m)、雄果蝇(aaXbY)占比(1－n)。该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇(aaXbXb)＝(1－m)×(1－n)×(1/2)＝21/200、星眼小翅雄果蝇(AaXbY)＝(1－m)×n×(1/2)＝49/200，解得m＝3/10，n＝7/10，则亲本雄果蝇中星眼正常翅占7/10。(4)遗传图解见答案
考向2　结合“家系图”考查伴性遗传及人类遗传病分析2.(2020·浙江1月选考，25)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是(　　)A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
C
解析　由Ⅱ2与Ⅱ3表现均未患乙病，但Ⅲ3患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病。由于题干说明其中之一为伴性遗传病，则甲病为伴性遗传病，再由Ⅲ3患甲病，但Ⅳ1未患甲病，因此甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；设控制甲病基因为A基因，控制乙病基因为b基因，因此Ⅱ3和Ⅲ6的基因型均为BbXaXa，B错误；Ⅲ1的基因型为1/3BBXAXa，2/3BbXAXa，由人群中，bb＝1/256可知，b＝1/16，故正常男性中BBXaY＝15/17，BbXaY＝2/17，逐对计算：下一代bb＝2/3×2/17×1/4＝1/51，B_＝1－1/51＝50/51，XaXa＋XaY＝1/2，因此所生正常孩子的概率为25/51，C正确；Ⅲ3的基因型为bbXAXa，Ⅲ4的基因型为15/17BBXaY、2/17BbXaY，二者再生一个孩子，逐对计算，患甲病概率为1/2，患乙病概率为1/17，同时患两种病的概率1/34，D错误。
3.(2019·4月浙江选考，28)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是(　　)A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
B
解析　根据系谱图可判断甲病为常染色体隐性遗传病(假设用基因A、a表示)，又因为Ⅰ4无乙病基因，所以可判断乙病是伴Y染色体遗传病(假设B是致病基因)，Ⅲ4的性染色体组成为XYB，Ⅲ5的性染色体组成为XX，其后代Ⅳ2的性染色体组成为XXYB，则Ⅲ4发生染色体畸变的可能性等于Ⅲ5，A错误；Ⅲ4的基因型为aaXYB，因为人群中甲病的发病率为1/625，所以Ⅲ5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX，若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为1/13×1/2＝1/26，只患乙病的概率为25/26×1/2＝25/52，B正确；Ⅱ1亲本(Ⅰ1和Ⅰ2)关于甲病的基因型均为Aa，所以Ⅱ1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX，Ⅳ3的基因型为AaXX，所以Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5的基因型为12/13AAXX、1/13AaXX，所以Ⅱ1与Ⅲ5基因型相同的概率为1/3×12/13＋2/3×1/13＝14/39，C错误；Ⅱ1的基因型为1/3AAXX、2/3AaXX，人群中正常男性的基因型为12/13AAXYb、1/13AaXYb，二者结婚，所生子女只会患甲病，患病的概率为2/3×1/13×1/4＝1/78，D错误。
考向3　借助人类遗传病及其检测预防，考查社会责任4.(真题重组)下列是关于人类遗传病及其检测、预防的叙述，请判断正误：
(1)血友病是一种常染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者(2021·浙江1月选考，9A)(2016·浙江4月选考，16)(　　)(2)白化病属于多基因遗传病，缺铁引起的贫血是可以遗传的(2017·浙江11月选考，5AD)(　　)(3)人类的外耳道多毛症患者体细胞中有成对的外耳道多毛症基因，其产生的精子中均有外耳道多毛症基因(2016·浙江10月选考，17CD)(　　)(4)唐氏综合征患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫(2018·浙江4月选考，15B)(　　)
×
×
×
×
(5)单基因遗传病可通过染色体核型分析和羊膜腔穿刺检查进行诊断，可通过遗传咨询进行治疗(2018·浙江11月选考，14A)(2019·浙江4月选考，8C)(　　)(6)单基因遗传病在青春期的患病率很低，禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施(2019·浙江4月选考，8AD)(　　)(7)先天性心脏病属于多基因遗传病，受多个基因和环境因素影响(2016·浙江10月选考，21CD)(　　)(8)“选择放松”不会造成单基因遗传病致病基因的基因频率显著增加(2017·浙江4月选考，12CD)(　　)
×
×
√
√
解析　血友病属于X连锁的隐性遗传病，男性患者多于女性患者，(1)错误；白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传，缺铁引起的贫血是不会遗传的，(2)错误；人类的外耳道多毛症属于Y连锁遗传病，在男性体细胞中，Y染色体只有一条，所以体细胞中不会都有成对的外耳道多毛症基因，只有在细胞分裂过程中DNA复制后才会出现成对的基因，患者含有正常的X染色体和带有致病基因的Y染色体，所以产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2，(3)错误；唐氏综合征患者细胞中多了一条21号染色体，(4)错误；染色体核型分析和羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断染色体异常遗传病，遗传咨询不属于遗传病的治疗，(5)错误；各种遗传病在青春期的发病率都很低，禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防单基因遗传病，(6)错误；先天性心脏病属于多基因遗传病，受多个基因和环境因素影响，(7)正确；“选择放松”不会造成单基因遗传病致病基因的基因频率显著增加，因为该病的致病基因频率本身很低，而“选择放松”只是不淘汰该致病基因了，并不会显著增加，(8)正确。
ABDF
5.(真题重组)(多选)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是(　　 )
A.①②③所指的遗传病在青春期的患病率很低(2016·浙江10月选考，21A)B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病(2016·浙江10月选考，21B)C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响(2016·浙江10月选考，21C)D.先天性心脏病属于③所指遗传病(2016·浙江10月选考，21D)
E.①所指的遗传病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降(2022·浙江1月选考，24A)F.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留(2022·浙江1月选考，24B)G.图示表明，早期胎儿不含③所指遗传病的致病基因(2022·浙江1月选考，24C)H.图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发(2022·浙江1月选考，24D)
解析　曲线中，①②③分别指染色体异常遗传病、单基因遗传病和多基因遗传病，三种遗传病在青春期的患病率都很低，A正确；羊膜腔穿刺可通过羊水细胞的染色体组成检查结果来诊断染色体异常遗传病，B正确；单基因遗传病受一对等位基因控制，C错误；先天性心脏病属于多基因遗传病，D正确；染色体异常遗传病在胎儿期高发可导致自发流产而不能出生，E错误；青春期发病风险低更容易使致病基因遗传给后代从而在人群中保留，F正确；图示表明，早期胎儿含多基因遗传病的致病基因，只是尚未发病而已，G错误；图示并没有显示显性遗传病和隐性遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，H错误。
D
考向1　考查人类遗传病与健康1.(2022·金丽衢一联)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.遗传病可通过遗传咨询进行治疗 B.通过染色体检查，可诊断胎儿是否患苯丙酮尿症 C.青少年型糖尿病是多基因遗传病，个体是否患病与环境因素无关 D.在羊膜腔穿刺技术中，若进行染色体分析，离心后需从沉淀物中取羊水细胞培养 解析　遗传咨询并非遗传病的治疗措施，A错误；苯丙酮尿症并非染色体结构或数目变异引起的，因此不能通过染色体检查进行诊断，B错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，易受环境因素的影响，C错误。
B
2.(2022·台州质检)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.抗维生素D佝偻病女性患者多于男性，可通过服用少量维生素D达到治疗的目的 B.先天性心脏病在新生婴儿和儿童中存在较高的发病风险，可通过产前诊断进行筛查 C.进食高苯丙氨酸食物易引发苯丙酮尿症，因而苯丙酮尿症属于多基因遗传病 D.唐氏综合征是由于21号染色体异常导致，近亲结婚是造成其高发的主要因素
解析　抗维生素D佝偻病为X连锁遗传病，该遗传病女性患者多于男性，不能通过服用少量维生素D达到治疗的目的，A错误；先天性心脏病为多基因遗传病，在群体中发病率较高，产前诊断可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，B正确；苯丙酮尿症属于单基因遗传病，C错误；近亲结婚是造成隐性遗传病发病率升高的主要因素，但唐氏综合征是由于21号染色体异常导致，近亲结婚不是导致其高发的主要因素，D错误。
D
考向2　借助遗传系谱分析与概率计算，考查科学思维3.(2022·精诚联盟)下图为人类某种单基因遗传病的家系图，已知在正常女性群体中有1/9的个体为携带者。不考虑基因突变和染色体畸变。
下列叙述错误的是(　　)A.Ⅱ4体细胞内最多携带2个该病致病基因B.Ⅰ1和Ⅱ5的基因型相同，Ⅰ2和Ⅱ6的基因型也相同C.若Ⅱ3携带该病基因，则Ⅲ8和一正常女性结婚，生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/54D.若Ⅱ3不携带该病基因，则Ⅲ8和一正常女性结婚，生育一个患病男孩的概率为1/72
4.(2022·湖衢丽质检)下图是一个具有两种单基因遗传病的家族系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传，图示家系中没有发生基因突变。
下列叙述正确的是(　　)A.若甲病为常染色体遗传，则Ⅰ1的体细胞中最多含1个甲病致病基因B.若甲病为伴性遗传，Ⅱ6与Ⅱ7再生一个正常孩子的概率为1/6C.Ⅲ10的乙病致病基因来源为Ⅰ2D.Ⅲ9同时又患克兰费尔特综合征，原因是其母亲减数分裂异常
B
解析　Ⅱ3和Ⅱ4无甲病，生出Ⅲ9有甲病，因此甲病为隐性遗传病，若致病基因在常染色体上，则Ⅰ1的相关基因型为Aa，其体细胞中最多含2个甲病致病基因，A错误；若甲病为伴X隐性遗传病，而有乙病的Ⅰ1和Ⅰ2生出的女儿Ⅱ5无乙病，因此乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ6的基因型为2/3BbXaY、1/3BBXaY，Ⅱ7的基因型为bbXAXa，他们再生一个正常孩子的概率＝(2/3×1/2)×1/2＝1/6，B正确；根据以上分析已知，乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ10的乙病致病基因直接来源于Ⅱ6，间接来自于Ⅰ1或Ⅰ2，C错误；若Ⅲ9同时又患克兰费尔特综合征，其性染色体组成为XXY，多出的一条X染色体可能来自于父亲或母亲，即其原因可能是父亲或母亲减数分裂异常，D错误。
考向3　考查常染色体遗传与伴性遗传综合5.(2022·余慈联考)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，下列关于F1的说法正确的是(　　)
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量为2∶1B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/4C.雄果蝇数量是雌果蝇的二倍D.缺刻翅基因的基因频率为1/5
D
解析　果蝇星眼、圆眼由常染染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，属于测交，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1，则星眼性状为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，正常翅为隐性性状，且缺刻翅基因纯合致死，假设相关基因用B、b表示，则亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则
6.(2023·台州质检)某种昆虫的正常翅与残翅、红眼与紫红眼分别由基因A(a)、B(b)控制。为研究其遗传机制，选取一对正常翅紫红眼的雌雄个体进行杂交，得到的F1如下表所示。
(1)根据杂交结果可判断B/b基因位于________染色体上，且具有相同的________________。(2)亲本雄性个体的基因型为________，亲本雌性个体可以产生________种配子，F1雄性个体中正常翅与残翅比例不为3∶1的原因是________________________。(3)若用F1中正常翅紫红眼雌性个体与正常翅红眼雄性个体进行随机交配，F2中雄性个体的表型及比例为正常翅紫红眼∶正常翅红眼∶残翅紫红眼∶残翅红眼＝____________，F2中正常翅红眼雌性纯合个体占________。
X
基因座位
AaXBY
4
基因型为AY的雄配子致死
6∶2∶3∶1
1/18
(4)请写出F2中正常翅紫红眼雄性个体进行测交的遗传图解。
遗传图解
解析　正常翅紫红眼的雌雄个体进行杂交，得到了红眼的性状，故紫红眼为显性性状，而只有父本只能提供一个XB基因时，F1中雌性才能没有红眼，故控制眼色的基因位于X染色体上，而且红眼基因是隐性基因。F1中雌性正常翅∶残翅＝3∶1，雄性正常翅∶残翅＝1∶1，故正常翅与残翅的基因位于常染色体上，而且正常翅为显性。基因座位指一个特定基因在染色体上的位置，双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。(1)根据杂交结果可判断出控制翅型的基因B/b基因位于X染色体上，且具有相同的基因座位。
(2)亲本雄性个体的基因型为AaXBY。亲本雌性个体AaXBXb可以产生4种配子，分别是AXB、aXb、AXb、aXB。假设不存在配子致死，则雌性中正常翅紫红眼∶残翅紫红眼＝3∶1，雄性中正常翅红眼∶正常翅紫红眼∶残翅红眼∶残翅紫红眼＝3∶3∶1∶1，由图可知，雌性中正常翅紫红眼∶残翅紫红眼＝3∶1，雄性中正常翅红眼∶正常翅紫红眼∶残翅红眼∶残翅紫红眼＝1∶1∶1∶1。说明雄果蝇产生的部分含Y的配子致死，同时由于正常翅∶残翅由3∶1变成1∶1，说明含A的配子致死，故推测AY的配子致死。
(3)若用F1中正常翅紫红眼雌性个体A_XBX－(1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXB、2/6AaXBXb)与正常翅红眼雄性个体AaXbY进行随机交配，F1正常翅紫红眼雌性个体中AA∶Aa＝1∶2，所以产生的雌配子A∶a＝2∶1，F1正常翅紫红眼雌性个体中XBXB∶XBXb＝1∶1，所以产生的雌配子XB∶Xb＝3∶1，所以产生的雌配子种类以及比例是AXB∶AXb∶aXB：aXb＝6∶2∶3∶1，F1中正常翅红眼雄性个体AaXbY产生的雄配子种类以及比例是AXb∶aXb∶aY＝1∶1∶1。随机交配之后得到F2中雄性个体的表型及比例为正常翅紫红眼∶正常翅红眼∶残翅紫红眼∶残翅红眼＝6∶2∶3∶1。F2中正常翅红眼雌性纯合个体AAXbXb占2/12×1/3＝1/18。(4)F2中正常翅紫红眼雄性个体AaXBY测交的遗传图解见答案。
突破选考必考点一　伴性遗传三大基本模型的应用
4
许多同学在遇到遗传大题时，①不能快速准确判断出是否是伴性遗传及亲本基因型；②不能迅速找到实验设计中相关的亲本组合。
等位基因位于X染色体(默认不考虑XY同源区段)上时，有且仅有两种杂交组合的后代性状表现出与性别相关联，即下列模型一和模型三：
①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于X染色体上还是常染色体上；②模型三可用于满足子代雌雄性状互异的实践要求；③模型二经常在考题中出现，但是个“骗子模型”，无法判定基因位于常染色体上，还是X染色体上，亦或XY同源区段上。
【例1】　(2021·1月浙江选考，24)小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为(　　)
B
注：F1中雌雄个体数相同。A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19
【例2】　已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是________，雌性的基因型是________，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是________，刚毛雌蝇的基因型是________。
XbYb
XBXB
XBYb
XbXb
XbYb
XBXb
(2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？(用杂交实验的遗传图解表示即可)
解析　(1)要求F2雌雄互异且雌性全为显性、雄性全为隐性，根据模型三可知第二代杂交亲本的基因型应为XbXb×XBYb，其后代基因型为XBXb和XbYb；XbXb供选材料中已给出，只需利用供选材料杂交得到XBYb即可；很容易看出利用供选材料XBXB与XbYb作为第一代杂交亲本，即可选出XBYb。(2)要求F2雌雄互异且雌性全为隐性、雄性全为显性，根据模型三在XY同源区段中的变形可知，第二代杂交亲本的基因型应为XbXb×XbYB；XbXb供选材料中已给出，只需利用供选材料杂交得到XbYB即可；很容易看出利用供选材料XbXb与XBYB作为第一代杂交亲本，即可选出XbYB。
◎归纳提升：三大模型在XY同源区段中的变形
①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于X染色体上还是位于XY染色体同源区段；②模型三不仅子代雌雄性状互异，且亲子代完全相同，可以满足特殊的实践要求；③模型二仍旧是个“骗子模型”。
【例3】　(2018·全国卷Ⅱ，32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为___________；理论上，F1个体的基因型和表型为____________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表型、基因型。
ZAZA、ZaW
ZAW、ZAZa，雌雄均为正常眼
1/2
杂交组合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)预期结果：子代雌禽均为豁眼(ZaW)，雄禽均为正常眼(ZAZa)
解析　(1)豁眼性状受Z染色体上的隐性基因a控制，且雌、雄家禽的性染色体组成分别为ZW和ZZ，因此，纯合体正常眼雄禽和豁眼雌禽的基因型分别为ZAZA、ZaW；两者杂交产生的F1的基因型及表型为ZAZa(正常眼雄禽)和ZAW(正常眼雌禽)；F2中雌禽的基因型及比例为1/2 ZAW(表现为正常眼)和1/2 ZaW(表现为豁眼)。(2)欲使子代中不同性别的个体表现为不同的性状，对于ZW型性别决定的生物应该选择“隐性雄性个体”和“显性雌性个体”进行杂交，因此，选择的杂交组合是豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，其产生子代的表型及基因型为正常眼雄禽(ZAZa)和豁眼雌禽(ZaW)。
◎归纳提升：三大模型在ZW型性别决定中的变形
①模型一和模型三均可用来判定相关基因仅位于Z染色体上还是常染色体上；②模型三可用于满足子代雌雄性状互异的实践要求；③模型二依旧是个“骗子模型”。
C
1.(2020·全国卷Ⅰ，5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是(　　) A.长翅是显性性状还是隐性性状 B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
解析　亲代全为长翅，后代出现了截翅，可推出长翅为显性性状，A不符合题意；不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B不符合题意；不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置，C符合题意；雌蝇的性染色体组成是XX，该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的，D不符合题意。
2.(2019·4月浙江选考，31)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：(1)野生型和朱红眼的遗传方式为________________，判断的依据是_______________________________________________________________________________。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为________和________，F1中出现白眼雄性个体的原因是__________________________________。
伴X染色体遗传
杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼
BbXAXa
BbXAY
两对基因均为隐性时表现为白色
(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。
如图
解析　(1)因为杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼，故可判断控制野生型和朱红眼的基因在X染色体上且野生型为显性性状，即野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体遗传。(2)A、a和B、b两对基因分别位于两对同源染色体上，A、a在X染色体上，所以B、b位于常染色体上，且根据杂交组合丙可推出棕眼为隐性性状。杂交组合丙中子代雌性个体野生型∶棕眼＝3∶1，故仅考虑B、b基因，双亲的基因型均为Bb，根据丙的后代中雌性个体没有朱红眼，雄性个体中出现了朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，故杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，其中F1中白眼个体的基因型是bbXaY。(3)杂交组合丙中白眼雄性的基因型为bbXaY，杂交组合乙中后代野生型∶棕眼＝3∶1，故仅考虑B、b基因，双亲的基因型均为Bb，亲本雄性的基因型为BbXaY，因后代中雌性没有白眼，所以野生型雌性亲本的基因型为BbXAXA，遗传图解见参考答案。
痛击选考丢分点二 遗传图解的规范书写
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①2016·浙江10月选考，31；②2017·浙江11月选考，31；③2019·浙江4月选考，31；④2020·浙江1月选考，28；⑤2020·浙江7月选考，28；⑥2021·浙江1月选考，28；⑦2021·浙江6月选考，28；⑧2022·浙江1月选考，28。
2021年浙江6月选考28题参考答案遗传图解的书写要点：①亲本和子代的基因型；②亲本和子代的表型；③子代的分离比；④亲本和子代的符号、杂交符号、箭头。
①仅有一代杂交时，需要先写出亲本产生的配子，然后利用“十字交叉法”或“棋盘法”写出子代；②如果是两代及以上杂交时，可以不写配子。
1.(2022·6月浙江选考，28)某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。 回答下列问题：
替换
(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生________导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表所示：表1
注：表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为__________(显性对隐性用“>”表示)，体色基因的遗传遵循________定律。
A2>A3>A1
分离
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：表2
根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是__________________，判断的依据是____________________________________________________________________________________。
伴X染色体隐性遗传
杂交V的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅
(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表型有________种，其中所占比例为2/9的表型有哪几种？____________________________。(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
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灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫
遗传图解如下：
解析　(1)由题干信息可知，突变的基因“与野生型对应的基因相比长度相等”，基因突变有碱基对的插入、缺失和替换三种类型，突变后基因长度相等，可判定是碱基对的替换导致。(2)由杂交组合Ⅰ可知，黄体(A3)对黑体(A1)为显性；由杂交组合Ⅱ可知，灰体(A2)对黑体(A1)为显性；由杂交组合Ⅲ可知，灰体(A2)对黄体(A3)为显性，所以三者的显隐性关系为灰体对黑体和黄体为显性，黄体对黑体为显性，即A2＞A3＞A1，由题意可知三个体色基因为复等位基因，根据等位基因概念“位于同源染色体上控制相对性状的基因”可知，体色基因遵循基因分离定律。
(3)分析杂交组合V，母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅，性状与性别相关联，可知控制锯翅的基因是隐性基因，并且在X染色体上，所以锯翅性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。(4)表1中亲代所有个体均为圆翅纯合子，杂交组合Ⅲ的亲本为灰体(基因型A2A2)和黄体(基因型A3A3)，F1的灰体基因型为A2A3，雌雄个体相互交配，子代基因型是A2A2(灰体)∶A2A3(灰体)∶A3A3(黄体)＝1∶2∶1，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫基因型为1/3A2A2XBY和2/3A2A3XBY；杂交组合Ⅴ中，只看体色这对相对性状，亲本为A1A1×A2A2，F1基因型为A1A2，雌雄个体相互交配，F2基因型为A1A1(黑体)∶A1A2(灰体)∶A2A2(灰体)＝1∶2∶1；只看杂交组合Ⅴ中关于翅型的性状，亲本为XbXb×XBY，F1基因型为XBXb，XbY，F1雌
雄个体相互交配，F2的圆翅雌虫的基因型为XBXb，所以杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫基因型为1/3A2A2XBXb，2/3A1A2XBXb。控制体色和翅型的基因分别位于常染色体和X染色体，符合自由组合定律，可先按分离定律分别计算，
再相乘，所以杂交组合Ⅲ中F2的灰体圆翅雄虫和杂交组合Ⅴ的F2的灰体圆翅雌虫随机交配，只看体色，1/3A2A2、2/3A2A3和1/3A2A2、2/3A1A2随机交配，雄配子是1/3A3、2/3A2，雌配子是1/3A1、2/3A2，子代基因型为4/9A2A2(灰体)、2/9A2A3(灰体)、2/9A1A2(灰体)、1/9A1A3(黄体)，可以出现灰体(占8/9)和黄体(占1/9)2种体色；只看翅型，XBY与XBXb杂交，子代基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，雌性只有圆翅1种表型，雄性有圆翅和锯翅2种表型，所以子代的表型共有2×3＝6(种)。根据前面所计算的子代表型，2/9＝8/9(灰体)×1/4(圆翅雄虫或锯翅雄虫)，故所占比例为2/9的表型有灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(5)黑体锯翅雌虫的基因型为A1A1XbXb，由(4)解析可知，杂交组合ⅢF1的灰体雄虫基因型为A2A3，所以灰体圆翅雄虫的基因型为A2A3XBY，二者杂交的遗传图解如下：
2.(2020·浙江1月选考，28)已知某二倍体雌雄同株(正常株)植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因(A、a)控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2，F2的表型及数量：宽叶雌株749株，窄叶雌株251株、宽叶正常株2 250株、窄叶正常株753株。回答下列问题：
(1)与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行__________处理。授粉后需套袋，其目的是___________________。
人工去雄
防止外来花粉授粉
(2)为什么F2会出现上述表型及数量？____________________________________________________________________。(3)若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代(F3)的表型及比例为______________________________，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为________。(4)选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示。
F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
宽叶雌株∶宽叶正常株＝1∶1
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解析　(1)利用雄性不育株作母本，免去了人工去雄，操作更简便。授粉后套袋是为了防止外来花粉授粉。(2)由F2植株的表型及比例可知，两对相对性状独立遗传，因此出现这一现象的原因为：F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)根据F2植株的表型及比例，宽叶雌株(A_tt)∶窄叶雌株(aatt)∶宽叶正常株(A_T_)∶窄叶正常株(aaT_)≈3∶1∶9∶3可知，F1的基因型为AaTt，F2中纯合宽叶雌株(AAtt)与杂合窄叶正常株(aaTt)杂交，其子代(F3)的表型及比例为宽叶雌株∶宽叶正常株＝1∶1。F3群体(1/2雌株Aatt、1/2正常株AaTt)随机授粉，雌配子中at占1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8，雄配子中at占1/4，因此F4中窄叶雌株所占的比例为3/32。(4)验证F1植株的基因型可用测交。
痛击选考丢分点三 遗传系谱的规范绘制
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①2017·新课标Ⅱ卷，32；②2020·广东卷，28
遗传系谱的绘制要点：①代时(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…)；②个体编号(1、2、3…)；③个体的表型；④个体之间的关系(配偶、亲子、兄弟姐妹)；⑤图例。名师提醒：配偶关系用“—”表示，亲子关系用“|”表示，兄弟姐妹关系用“ ”表示。
2020年浙江1月选考25题题图
1.(2017·全国课标卷Ⅱ，32节选)人血友病是伴X隐性遗传病，现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。
(1)如图
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________。
2.亨廷顿舞蹈病是单基因显性遗传病。现有一位该病男患者与一位不患该病的女子结婚，婚后生下三个孩子(均为单胎生)，其中大女儿和大儿子患该病，小女儿不患该病。大女儿和大儿子均与不患该病的异性结婚，大女儿生下了一位不患该病的男孩。大儿子的妻子已怀孕(单胎)。 (1)用“◇”表示尚未出生的孩子，请在下面的方框中画出该家系的系谱图，以表示该家系成员享廷顿舞蹈病的患病情况。
(2)该病________(填“是”或“不是”)伴X显性遗传病，判断依据是____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________。(3)大儿子及其妻子生下不患该病的女儿的概率是________，大儿子的妻子在孕期可通过进行__________(答产前诊断的方式)，以确定其未出生的孩子是否患该病。
不是
第Ⅰ代的男患者生下了不患该病的女儿，则不符合伴X显性遗传病的特点(或第Ⅱ代的男患者的母亲是不患该病的，说明其不符合伴X显性遗传病的特点)
1/4
基因检测
(4)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时也可能得不到确切结论，因为系谱法是在表型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中________________________较少(答出一点)。因此，有时为了确定某一种单基因遗传病的遗传方式，还需要_________________________________________________________________。
世代数或后代个数
得到多个具有某种遗传病家系的系谱图，并进行合并分析
解析　(1)表示一个家系的图中，通常以正方形代表男性，圆形代表女性，以罗马数字代表代(如Ⅰ、Ⅱ等)，以阿拉伯数字表示个体(如1、2等)，深颜色表示患者，据题意分析画出该家系图谱为：
(2)若为伴X显性遗传病，则男患者的X染色体从母亲传递而来，将来只能传递给女儿，即伴X显性遗传病的特点是男患者的母亲及其女儿均为患者，而该家系中，第Ⅰ代的男患者的小女儿不是该病的患者，且第Ⅱ代的男患者的母亲也不是该病的患者，所以该病不符合伴X显性遗传病的特点，不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性遗传病。(3)因为该病为常染色体显性遗传病，假设控制该病的相关基因为A、a，则大儿子母亲的基因型为aa，而大儿子患该病，其基因型为Aa，大儿子的妻子基因型为aa，故二者生下一位不患该病女孩的概率为1/2×1/2＝1/4。该病是单基因显性遗传病，所以可以通过基因检测的方式鉴定大儿子未出生的孩子是否患该病。(4)系谱法是在表型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中世代数、后代个体数较少，因此，有时为了确定某一种单基因遗传病的遗传方式，还需要得到多个具有某种遗传病家系的系谱图，并进行合并分析。
突破选考必考点二 遗传学实验设计
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许多同学遇到此类问题时，①由于缺乏归纳梳理而感到束手无策，②虽然思路清楚但不知如何进行表达。
1.验证遗传两大定律的三种常用方法
2.性状显隐性的判断
3.基因位置的判断 (1)判断基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上(不考虑XY同源区段)
(2)判断基因位于常染色体、X染色体非同源区段还是XY同源区段(亲代雄性个体均为纯合子)
1.(2019·全国卷Ⅲ，32)玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米籽粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题：
(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是__________。
显性性状
思路及预期结果①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让籽粒饱满的玉米和籽粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。(任答两种即可)
(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米籽粒和一些凹陷的玉米籽粒，若要用这两种玉米籽粒为材料验证分离定律，写出两种验证思路及预期结果。
解析　(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现为显性性状。(2)欲验证基因的分离定律，可采用自交法和测交法。根据题意，现有在自然条件下获得的具有一对相对性状的玉米籽粒若干，其显隐性未知，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，可让两种性状的玉米分别自交，若某些亲本自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若子代没有出现3∶1的性状分离比，说明亲本均为纯合子，在子代中选择两种性状的玉米杂交得F1，F1自交得F2，若F2出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。也可让两种性状的玉米杂交，若F1只表现一种性状，说明亲本均为纯合子，让F1自交得F2，若F2出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律；若F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，说明该亲本分别为杂合子和隐性纯合子，则可验证分离定律。
2.(2022·杭州质检)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及比例如下表。
回答下列问题：(1)无眼对有眼为__________性，控制有眼与无眼的A(a)基因位于__________染色体上。
隐
常
(2)亲本雌蝇的基因型为________。让F1自由交配，F2的基因型共有________种。F2出现的各种表型中比例最少的是(有无眼、正常毛与短毛、性别均考虑在内)________________，其比例为________。(3)摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了X染色体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于X染色体上，而是位于X、Y染色体的同源区段。已知果蝇的红眼对白眼为显性，请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌蝇、红眼雌蝇，设计一个一代杂交实验，判断眼色基因的基因座位。杂交实验方案：______________________________________________________________________________________________________________________。
AaXBXb
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无眼短毛雌蝇　
1/32
杂交实验方案：选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇进行杂交得到F1，统计F1的表型及比例(答案合理即可，如统计F1雄蝇的表型及比例)
预期结果及结论：①________________________________，则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段。②_________________________________________________，则眼色基因仅位于X染色体上。
若F1全为红眼(或F1雌雄表型相同)
若F1雌蝇全为红眼，雄蝇全为白眼(或F1雌雄表型不同)
解析　(1)根据题意可知，有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。有眼正常毛雌蝇与有眼正常毛雄蝇交配，F1代果蝇中无论雌雄均有有眼和无眼，且比例均为2∶1，则该比例为3∶1的变形，说明有眼对无眼为显性，且存在显性纯合致死现象，控制该对性状的基因位于常染色体上，那么亲代果蝇在该性状上的基因型均为Aa；F1的子代果蝇中雄果蝇中既有正常毛又有短毛，而雌果蝇中只有正常毛，说明控制该对性状的基因位于X染色体上，且亲代雌蝇正常毛为杂合子，则基因型为XBXb，亲代雄果蝇的基因型为XBY。
(2)根据以上分析可知，亲本雌蝇的基因型为AaXBXb，亲本雄蝇的基因型为AaXBY；两对性状分开考虑，则F1有眼与无眼方面的基因型为2/3Aa和1/3aa，那么产生的配子为1/3A和2/3a；正常毛与短毛方面的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY和1/4XbY，那么产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，产生雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，那么F1自由交配，有眼与无眼方面F2的基因型有1/9AA、4/9Aa、4/9aa，由于AA致死，因此F2的基因型为1/2Aa、1/2aa；正常毛与短毛方面F2的基因型有3/16XBXB、4/16XBXb、1/16XbXb、6/16XBY、2/16XbY。因此F2的基因型共有2×5＝10种。F2出现的各种表型中比例最少的是无眼短毛雌果蝇(aaXbXb)，比例均为1/2×1/16＝1/32。
(3)判断基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，通常选择模型三隐雌显雄杂交法，那么根据题意，则选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配，假设用基因R、r表示控制该性状的基因，若该性状的基因仅位于X染色体上，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRY、白眼雌蝇XrXr，子代雌果蝇均为红眼XRXr，雄果蝇均为白眼XrY；若该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRYR、白眼雌蝇XrXr，子代雌果蝇均为红眼XRXr，雄果蝇也均为红眼XrYR。因此统计F1的表型及比例即可确定基因的位置。
3.果蝇的黑身和灰身、刚毛和截毛分别由基因A(a)、B(b)控制，其中一对位于性染色体上，性染色体如图所示。一只黑身截毛雌蝇与一只灰身刚毛雄蝇交配，F1均为灰身刚毛。回答下列问题：
(1)根据题干信息能否判断控制哪种性状的基因位于性染色体上？________(填“能”或“不能”)，为什么？__________________________________。
不能
F1中两对性状均与性别无直接关联
(2)若F1相互交配得F2，F2中雌雄蝇都既有灰身又有黑身，雌蝇既有刚毛又有截毛，雄蝇均为刚毛，则黑身刚毛雄蝇的基因型是__________________，让F2中灰身刚毛雌、雄蝇相互交配，产生F3中雄蝇有________种基因型，F3中灰身刚毛雌蝇的比例为________。(3)发现野生型果蝇群体中存在另一对位于X染色体上的性状，正常眼对小眼为显性，为确定其控制基因的具体位置，可用________(填杂交方案)的方法，若子代出现________个体，则此对基因位于X染色体的Ⅱ2区段上。
aaXBYB或aaXbYB
6
1/3
正反交
小眼雄蝇
解析　(1)由题干信息“一只黑身截毛雌蝇与一只灰身刚毛雄蝇交配，F1均为灰身刚毛”可知，F1中两对性状均与性别无直接关联，因而无法判断控制哪种性状的基因位于性染色体上。(2)由题意可知，F1相互交配得F2，F2中雌蝇既有刚毛又有截毛，而雄蝇均为刚毛，表明控制刚毛、截毛这对性状的基因位于性染色体上；F2中雌雄蝇都既有灰身又有黑身，表明控制该对性状的基因位于常染色体上。根据题意可以判断出亲代黑身截毛雌蝇的基因型为aaXbXb，灰身刚毛雄蝇的基因型为AAXBYB，F1中雌蝇的基因型为AaXBXb，雄蝇的基因型为AaXbYB，F2中黑身刚毛雄蝇的基因型为aaXBYB、aaXbYB。F2中灰身刚毛雌蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，灰身刚毛雄蝇的基因型为1/6AAXBYB、1/6AAXbYB、2/6AaXBYB、2/6AaXbYB，单独分析两对性状，灰
(3)野生型果蝇群体中存在另一对位于X染色体的性状，则可能位于同源区段(Ⅰ)，也可能位于非同源区段(Ⅱ2)，为确定其控制基因的具体位置，可用正反交实验，已知正常眼对小眼为显性。若位于Ⅰ区段，正交实验为XAXA×XaYa→XAXa、XAYa，反交实验为XaXa×XAYA→XAXa、XaYA；若位于Ⅱ2区段，正交实验为XAXA×XaY→XAXa、XAY，反交实验为XaXa×XAY→XAXa、XaY，即若子代出现小眼雄蝇，可证明此对基因位于X染色体的Ⅱ2区段。
专题强化练
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（时间：40分钟）
B
微专题1　孟德尔定律及其应用1.(2022·湖衢丽质检)孟德尔通过对豌豆的一对相对性状杂交实验发现，F2表型的比例约为3∶1。下列关于出现这一结果的条件中，不必要的是(　　) A.显性基因对隐性基因为完全显性 B.F1产生的雌、雄配子比例为1∶1 C.F1的雌、雄配子之间要随机结合 D.各种基因型的后代存活机率相等
解析　控制相对性状的基因中显性基因对隐性基因为完全显性，这样才会出现3∶1的性状分离比，A正确；F1产生的雄、雌配子各有2种，其比例均为1∶1，才能使子代的表型出现3∶1的比例，但子一代产生的雄配子数目要多于雌配子数目，B错误；F1自交时2种类型的雄、雌配子的结合是随机的，即结合的机会是均等的，是出现3∶1的必要条件，C正确；F2的各种个体成活率是相等的，这是F2出现3∶1的原因之一，D正确。
D
2.(2022·台州质检)下列关于模拟孟德尔杂交实验的叙述，错误的是(　　) A.该实验可模拟F1代基因的传递规律 B.模拟一对相对性状的杂交实验时将抽出的卡片放在一起模拟受精 C.模拟一对相对性状的杂交实验时可用2种颜色的棋子或豆子等代替卡片 D.模拟两对相对性状的杂交实验时从1个信封中抽出卡片模拟个体产生配子
解析　该实验可模拟F1代产生配子时等位基因的分离，即模拟F1代基因的传递规律，A正确；模拟一对相对性状的杂交实验中，卡片代表配子，因此该实验中将抽出的卡片放在一起模拟受精，B正确；模拟一对相对性状的杂交实验时可用2种颜色的棋子或豆子等代替卡片，模拟一对等位基因，C正确；模拟两对相对性状的杂交实验时从2个信封(其中一个信封放Y、y，另一个信封中放R、r)中抽出卡片模拟个体产生配子，D错误。
D
3.(2022·漯河市二检)某植物有缺刻叶品系甲和乙，让它们分别与一纯合的正常植株丙(AABBCC)杂交得F1，F1自交得F2，杂交结果如下表所示，据此推测正确的是(　　)
A.品系甲、乙均为纯合子，其控制叶形的基因型均有多种B.控制叶形的三对等位基因均遵循分离定律，但不遵循自由组合定律C.上述F2中的杂合子植株自交均会发生性状分离D.上述两个F1杂交，理论上后代正常叶植株中杂合子的比例为17/18
A
4.(2022·金丽衢一联)某自花传粉、闭花授粉的植物，其花色由两对等位基因(A、a，B、b)控制，只含有a和b表现为白花，含有A或B表现为红花，其余情况表现均为紫花。筛选出双杂合子紫花，让其在自然状态下繁殖(不考虑基因突变、交叉互换和染色体畸变)，则理论上后代的表型比例不可能出现(　　) A.1∶2∶1 B.3∶1 C.9∶6∶1 D.1∶1
解析　由题干可知，只含有a和b表现为白花(aabb)，含有A或B表现为红花(A_bb、aaB_)，其余情况表现均为紫花(A_B_)。
(1)如果A、a，B、b位于两对同源染色体上，那么双杂合子紫花AaBb产生的雌雄配子都有4种，为AB、ab、Ab、aB，那么子代表型及比例为紫花(A_B_)∶红花(A_bb、aaB_)∶白花(aabb)＝9∶6∶1，故C不符合题意；(2)如果A、a，B、b位于一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上，a、b在另外一条染色体上，那么双杂合子紫花AaBb产生的雌雄配子都有2种，为AB、ab，那么子代表型及比例为紫花(AABB、AaBb)∶白花(aabb)＝3∶1，故B不符合题意；(3)如果A、a，B、b位于一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上，a、B在另外一条染色体上，那么双杂合子紫花AaBb产生的雌雄配子都有2种，为Ab、aB，那么子代表型及比例为紫花(AaBb)∶红花(AAbb、aaBB)＝2∶2＝1∶1，故D不符合题意。
D
微专题2　伴性遗传与人类遗传病5.(2023·精诚联盟)下列关于基因座位的叙述正确的是(　　) A.基因突变和基因重组均可能引起基因座位种类的改变 B.生物群体的某基因座位上有等位基因，说明该群体一定存在杂合子 C.每种生物的个体平均约有30%的基因座位是纯合的 D.自然选择通常不引起基因座位数量的改变
解析　基因重组包括联会时交叉互换，还有减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，不能引起基因座位种类的改变，A错误；生物群体总有一定数量的基因座位有2种或2种以上不同的等位基因，并有一定比例的基因座位是杂合的，但该群体不一定存在杂合子，B错误；每种生物的个体平均约有10%的基因座位是杂合的，一个物种可能平均有30%左右的座位上有不同的等位基因，C错误；自然选择会改变种群的基因频率，通常不引起基因座位数量的改变，D正确。
D
6.(2022·浙南名校联考)雌性小鼠在胚胎发育过程中两条X染色体会有一条随机失活，雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F1，F1有荧光的小鼠雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列叙述错误的是(　　) A.F1雄性小鼠中没有发红色荧光的个体 B.F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C.F2雌性小鼠中只发绿色荧光的个体出现的概率是1/2 D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
解析　根据题干信息，F1为XGXR、XRX、XGY、XY，比例为1∶1∶1∶1，F1中有荧光个体的雌雄个体间随机交配，即XGXR、XRX与XGY，整理雌雄配子，得到雌配子XG∶XR∶X＝1∶2∶1，雄配子XG∶Y＝1∶1，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比例为XGXG∶XGXR∶XGX∶XGY∶XRY∶XY＝1∶2∶1∶1∶2∶1。由上可知F1中不存在发红色荧光的雄性个体，A正确；F1中发红绿荧光的个体为XGXR，比例为1/4，B正确；F2雌鼠XGXG∶XGXR∶XGX＝1∶2∶1中，只发绿色荧光的个体为XGXG、XGX，比例为1/2，C正确；F2中只发一种荧光的个体为XGXG、XGX、XGY、XRY，比例为5/8，D错误。
D
7.(2022·绍兴适应性考试)特纳综合征患者卵巢发育不全，核型为XO。下列有关叙述正确的是(　　) A.特纳综合征属于多基因遗传病 B.特纳综合征发病率随年龄增大持续上升 C.近亲结婚可有效预防特纳综合征的发生 D.羊膜腔穿刺可检测出胎儿是否患有特纳综合征 解析　该病是染色体异常遗传病，A错误；成人很少新发染色体异常遗传病，一般情况下多基因遗传病的发病率随年龄增大持续上升，B错误；近亲结婚提高了隐性遗传病的发生概率，不能预防染色体异常遗传病，C错误；羊膜腔穿刺可检测出胎儿是否出现基因突变或染色体变异，可以检测是否患有特纳综合征，D正确。
B
8.(2022·金华十校模考)“摩尔根的果蝇眼色遗传实验”证实了遗传的染色体学说的准确性。下列叙述正确的是(　　) A.遗传的染色体学说指的是染色体行为与基因行为的一致性 B.“摩尔根的果蝇眼色遗传实验”同时证明了分离定律的正确性 C.真核生物基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释 D.染色体学说不能解释ABO血型的遗传规律
解析　根据基因的行为和染色体行为的一致性，科学家提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的学说，即遗传的染色体学说，A错误；摩尔根对果蝇伴性遗传的研究，又一次用实验证实了孟德尔定律的正确性，B正确；真核生物位于染色体上的基因的遗传规律都可以用染色体学说来解释，C错误；控制ABO血型的基因位于染色体上，因而染色体学说能解释ABO血型的遗传规律，D错误。
C
9.(2022·北斗星盟)两种独立遗传病的家族系谱图如下，已知人群中甲病(A、a)基因位于常染色体上，A的基因频率为90%，乙病用B、b表示，且两家族均无对方家族的致病基因，下列有关说法正确的是(　　)
A.甲、乙病的遗传方式分别为常染色体的显性遗传病和伴X染色体的隐性遗传病B.若只考虑甲病，Ⅲ1为Aa的概率为4/11C.若Ⅰ4无乙病致病基因，则Ⅳ1两病皆患的概率为13/64D.若Ⅳ1性染色体组成为XBXBY，则一定为其母亲减Ⅱ后期出错造成
解析　图中Ⅰ1和Ⅰ2患甲病，生了一个表型正常的Ⅱ1，说明该病为显性遗传病，且题干已知在常染色体上，即甲病为常染色体显性遗传病，图中Ⅰ3和Ⅰ4表型正常，生了一个患病Ⅱ5，说明乙病为隐性遗传，但不能确定乙病所处的染色体的位置，A错误；由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ1的基因型为aa，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，因此Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa；产生的配子A∶a＝2∶1；由于人群中a的基因频率为10%，A的基因频率为90%，所以人群中AA的比例为(0.9)2＝0.81，Aa的比例为2×0.1×0.9＝0.18，因此人群中患甲病的个体基因型为9/11AA、2/11Aa，产生的配子A∶a＝10∶1；因此Ⅱ2和Ⅱ3所生子代基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝20∶12∶1，
由于Ⅲ1患病，不可能是aa，所以其为Aa的概率为12÷(20＋12)＝3/8，B错误；若Ⅰ4无乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病，因此Ⅲ2的基因型为aaXBXb，由B项可知，Ⅲ1的基因型为5/8AAXBY、3/8AaXBY，因此Ⅳ1两病皆患的概率＝(1－3/8×1/2)×1/4＝13/64，C正确；若Ⅳ1染色体组成为XBXBY，由于其父亲基因型是XBY，母亲基因型是XBXb，则可能为其母亲减Ⅱ后期出错造成，也可能是父亲减数第一次分裂出现异常，D错误。
A
10.(2021·1月八省联考江苏卷，18改编)苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析错误的是(　　)
A.个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3B.个体Ⅱ2与一杂合子婚配生患病孩子的概率为0C.个体Ⅱ3是隐性纯合子，有19 kb探针杂交条带D.个体Ⅱ 4可能为杂合子，有2个探针杂交条带
解析　根据题干信息分析系谱图，Ⅰ1、Ⅰ2表型正常，所生Ⅱ3是女性患者，由此判断苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为a，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，再结合图2分析，Ⅱ1的基因型为Aa，Ⅱ2的基因型为AA。由此可判断Ⅱ1100%是杂合子，A错误；Ⅱ2基因型为AA，其后代患病的概率为0，B正确； 23 kb探针杂交条带代表A, 19 kb探针杂交条带代表a，个体Ⅱ3为隐性纯合子，有19 kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4性状为显性性状，可能为杂合子，有2个探针杂交条带，D正确。
C
11.某性别决定方式为ZW型的二倍体动物的体色受A、a与B、b两对等位基因控制，已知等位基因A、a位于常染色体上，且不含A基因只含a基因的个体均表现为白色。让纯合褐色雄性个体与纯合白色雌性个体交配，F1中雄性个体都表现为青色，雌性个体都表现为褐色，F1雌雄个体自由交配，F2中雌雄个体的表型及比例均为褐色∶青色∶白色＝3∶3∶2。下列分析错误的是(　　) A.两对基因的遗传遵循自由组合定律 B.群体中青色雄性个体有4种基因型 C.F2雄性个体中杂合子所占比例为1/4 D.F2中青色雌雄个体自由交配，子代中白色个体所占比例为1/9
解析　F1雄性个体表现为青色，雌性个体表现为褐色，说明等位基因B、b位于性染色体上，依据F2雌雄个体的表型及比例均为褐色∶青色∶白色＝3∶3∶2推测，F1雌雄个体均为双杂合子，依据题意不含A基因只含a基因的个体均表现为白色可知，F2中白色个体所占比例为1/4，且亲本为纯合褐色雄性个体与纯合白色雌性个体，推断：亲本纯合褐色雄性个体的基因型为AAZbZb，纯合白色雌性个体的基因型为aaZBW；F1中青色雄性个体的基因型为AaZBZb，褐色雌性个体的基因型为AaZbW；F1雌雄个体自由交配得到的F2中褐色个体的基因型为A_ZbZb、A_ZbW，青色个体的基因型为A_ZBZb、
A_ZBW，白色个体的基因型为aaZ－Z－、aaZ－W。A、a和B、b这两对等位基因，一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确；群体中青色雄性个体的基因型为A_ZBZ－，有4种，B正确；F2雄性个体中纯合子所占比例为(1/2)×(1/2)＝1/4，则杂合子所占比例为3/4，C错误；F2中青色雌性个体(A_ZBW)与青色雄性个体(A_ZBZb)自由交配，逐对分析，F2中有1/3AA、2/3Aa，含A基因的配子所占比例为2/3，含a基因的配子所占比例为1/3，计算出子代中aa占1/9，因此子代白色个体(aaZ－Z－、aaZ－W)所占比例为1/9，D正确。
12.(2021·温州一模)玉米是雌雄同株植物，顶生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改变玉米植株的性别：基因b纯合时，腋生穗不能发育；基因t纯合时，顶生垂花成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞。现有两种亲本组合，产生后代如下表所示，请回答：
(1)雌雄同株的玉米基因型为______________________________________，能产生卵细胞的玉米基因型有________种。(2)仅根据组合Ⅰ能否判断B、T基因是否位于同一条染色体上？____________为什么？________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)组合Ⅱ中乙雌株的基因型是________。组合Ⅱ子一代(F1)中雌株和雄株随机交配，子二代(F2)中没有腋生穗的植株占________。
BBTT、BbTT、BBTt、BbTt
不能
因为只有(T、t)一对等位基因，无论B、T是否位于同一条染色体上，自交结果均为3∶1　
Bbtt
3/4
7
(4)为使玉米后代中只出现雌株和雄株，且雌雄比例为1∶1，应选择合适基因型玉米亲本进行杂交得到后代，请用遗传图解表示这一过程。
图解：
解析　(1)由题述分析可知，雌雄同株的基因型为B_T_，因此，雌雄同株的玉米基因型为BBTT、BbTT、BBTt、BbTt；由题述分析可知，雌株的基因型为BBtt、Bbtt、bbtt，雌雄同株与雌株均能产生卵细胞，因此能产生卵细胞的玉米基因型有7种。(2)由题表分析可知，组合Ⅰ甲为BBTt，无论B、T基因是否位于同一条染色体上，子一代结果均是雌雄同株∶雌株＝3∶1，仅根据组合Ⅰ不能判断B、T基因是否位于同一条染色体上。(3)由题表分析可知，组合Ⅱ中乙雌株的基因型是Bbtt，丙雄株的基因型为bbTt，子一代(F1)中雌株基因型为Bbtt、bbtt，二者比例为1∶1，产生雌配子比例为Bt∶bt＝1∶3；雄株基因型为bbTt，产生雄配子比例为bT∶bt＝1∶1，又因为没有腋生穗的植株基因型为bb_ _，雌株和雄株随机交配，子二代(F2)中没有腋生穗的植株占3/4。(4)为使玉米后代中只出现雌株和雄株，且雌雄比例为1∶1，应选择雄株(bbTt)与雌株(bbtt)交配，遗传图解见答案。
13.(2022·金华十校模考)女娄菜是一种雌雄异株(XY型)植物。其叶形由基因A－a控制，有无绒毛由基因B－b控制。现有一个A－a已达到遗传平衡的种群，取其中所有宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型及比例如下表所示：
请回答下列问题：(1)这两对相对性状的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，原因是____________________________________________________。(2)F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，有以下多种可能：①含B的花粉不育；②含B的卵细胞不育；③基因型为BB的植株致死，且Bb植株的存活率是bb的________；④基因型为BB与Bb的植株存活率是bb的________；……
符合
A－a基因位于X染色体上，B－b基因位于常染色体上
1/2
1/3
现已排除了②和④等可能性，为了进一步确定符合可能性①还是可能性③，请利用F1植株设计一个杂交实验方案：_____________________________________________________________________________；若实验结果为___________________________________________________，可确定实际情况为第③种可能性。(3)原遗传平衡的女娄菜种群中的A基因频率为________。若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株比例为________。
选取有绒毛植株与无绒毛植株进行杂交/有绒毛雄株与无绒毛雌株杂交/正反交处理
后代中有绒毛植株数与无绒毛植株数比例为1∶2
1/2
5/12
(4)若含B的花粉不育，请写出窄叶有绒毛雌株和宽叶无绒毛雄株杂交的遗传图解。
解析　由题意分析，宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型为有绒毛与无绒毛的比例为1∶1，且表现与性别无关，说明B－b位于常染色体上，且有绒毛对无绒毛为显性；后代雌株均表现为宽叶，而雄株表现为宽叶和窄叶的比例为2∶1，说明相关基因A－a位于X染色体上，且宽叶为显性。(1)结合分析可知，A－a位于X染色体上，B－b位于常染色体上，因此这两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。
(2)F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，有以下多种可能：①含B的花粉不育，则群体中只能产生一种花粉，基因型为b，因而群体中的有绒毛的基因型均为Bb，自交产生的后代中能出现有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；②同理含B的卵细胞不育，则群体中只能产生一种卵细胞，基因型为b，因而群体中的有绒毛的基因型均为Bb，自交产生的后代中能出现有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；③基因型为BB的植株致死，则有绒毛个体的基因型均为Bb，则自交产生的后代的基因型及其比例为Bb∶bb＝2∶1，若Bb植株的存活率是bb的1/2，则会出现题中的结果，即有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；
④若基因型为BB与Bb的植株存活率是bb的1/3，则在亲本的基因型均为Bb的条件下，也可能出现题中的结果，即有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1。现已排除了②和④等可能性，为了进一步确定符合可能性①还是可能性③，无论是第①种还是第③种可能性，群体中的有绒毛个体的基因型均为Bb，为了确定上述推测，可选择F1中有绒毛植株与无绒毛植株进行正交和反交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定，若正反交的结果相同，均表现为有绒毛与无绒毛的比例为1∶2，则可确定是第③种可能，若为第①种可能，则后代表现为有绒毛与无绒毛的比例为1∶1或全为无绒毛。
(4)若含B的花粉不育，则窄叶有绒毛雌株的基因型为BbXaXa，宽叶无绒毛雄株的基因型为bbXAY，二者杂交的遗传图解可表示如下：
练透大题　不留死角(二)　遗传学
9
(时间：30分钟)
1.(2022·精诚联盟)黄瓜是雌雄同株异花植株(核型2n＝14)，野生型(不抗冻)在寒冷环境中无法生存。研究人员利用转基因技术，将2个抗冻基因(T)插入并整合到黄瓜细胞染色体上，培育出抗冻黄瓜若干。让转基因植株S1、S2和S3单株种植并自交，后代的表型及数量如下表所示：
回答下列问题：(1)野生型黄瓜正常体细胞中最多有________条染色体。S1、S2和S3的自交实验中，选择单株种植比混合种植更简便，原因是不需要进行_______操作，该操作在杂交实验中的目的是____________________________。(2)导入的两个抗冻基因的遗传不符合自由组合定律的植株是__________。(3)S2的自交后代(F1)的抗冻植株中，纯合子所占的比例为________，若让S2与不抗冻植株杂交，所得的全部F1自由交配，F2表型种类和比例为__________________________________________。若取S1的自交后代(F1)全部自交，所获得F2中不抗冻植株所占的比例为________。
28
套袋
防止外来花粉授粉
S2和S3
1/3
抗冻植株∶不抗冻植株(或野生型)＝7∶9
9/64
(4)若取S3的自交后代(F1)与不抗冻植株杂交，所得F2再自交，请用遗传图解预测F3的表型种类和比例(说明：①有抗冻基因用T＋表示，无抗冻基因用T－表示；②只需写出F2到F3的过程。)
遗传图解
解析　(1)据题意可知，野生型黄瓜染色体为2n＝14，在有丝分裂的后期，细胞中染色体数目最多，此时细胞中染色体数目为14×2＝28。S1、S2和S3的自交实验中，选择单株种植比混合种植更简便，原因是不需要进行套袋操作。套袋的目的是为了防止外来花粉干扰。(2)据表格可知，转基因植株S1自交后代为抗冻植株∶不抗冻植株＝447∶31≈15∶1，是9∶3∶3∶1的变形，遵循自由组合定律，转基因植株S2自交后代为抗冻植株∶不抗冻植株＝363∶118≈3∶1，不遵循自由组合定律，转基因植株S3自交后代全是抗冻植株，不遵循自由组合定律，因此不符合自由组合定律的植株是S2和S3。
2.(2022·浙南名校联考)某种植物体内的两种营养物质甲、乙的合成及含量高低受基因控制，已知两者的遗传机制，如下图所示，控制甲和乙物质合成的两对等位基因独立遗传。研究人员对该种植物的野生型植株进行人工诱变，获得了一些突变型植株，下表是野生型和其中2种突变型植株自交结果。
(1)根据遗传机制，基因型为AAbb个体的表型为___________。(2)野生型的基因型为________。AaBb自交后代表型及比例为____________________________________________。(3)在研究过程中，研究者发现在该植株体内还有一种受C(c)基因控制的营养物质丙，在野生型和所有突变株中含量也较高，已知控制物质甲、乙和丙合成的三对基因独立遗传，为了解三种物质的遗传机制，研究者对野生型植株进行人工诱变获得M3、M4、M5三种突变型。自交实验结果如下：
甲高乙低
AABB
甲低乙高∶甲高乙低∶甲低乙低＝9∶3∶4
①对M3、M4、M5自交后代的分析可知，若子代植株中每对基因都是显性，则其表型为________________。M4自交子代中表型为(甲高乙低丙低)的植株基因型为________。M3、M5组自交子代中表型为(甲低乙低丙低)的植株的基因型共有________种。②请参照题干中营养物质合成的遗传机制示意图，绘制出营养物质甲、乙、丙合成可能的遗传机制示意图。
甲低乙高丙高
AAbbcc
5
(其他答案合理也可)
解析　(1)分析题图可知，A基因能促进甲的合成，B基因能促进甲转化为乙，因此A_bb个体含甲量多，A_B_个体含乙量多，aa_ _个体甲、乙含量都低。因此AAbb个体表型应为甲高乙低。(2)野生型自交子代全为(甲低乙高)，则野生型应为纯合子，即有以下四种可能：AABB、AAbb、aaBB、aabb。根据遗传机制，确定野生型基因型为AABB。则AaBb自交后代基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，表型及比例为(甲低乙高)∶(甲高乙低)∶(甲低乙低)＝9∶3∶4。
(3)①突变体M3、M4、M5自交子代均呈现9∶3∶3∶1的比例特点，证明M3、M4、M5均为双杂合子，此小题中包含三种营养成分，且从前面小题可知甲乙物质由A/B基因控制，本题中应涉及三对等位基因，那么野生型亲本基因型可能有AABBCC、AABBcc。由表格中M3子代比例可知，丙高∶丙低＝3∶1，因此野生型亲本基因型为AABBCC。当野生型基因型为AABBCC，则可能存在的双杂合子突变体为AaBbCC、AABbCc、AaBBCc。它们自交子代中(甲低乙高丙高)均占9/16，则子代植株中每对基因都是显性的表型为(甲低乙高丙高)。AaBbCC自交子代基因型及比例为A_B_CC_∶A_bbCC∶aaB_CC∶aabbCC＝9∶3∶3∶1
AABbCc自交子代基因型及比例为AAB_C_∶AAbbC_∶AAB_cc∶AAbbcc＝9∶3∶3∶1AaBBCc自交子代基因型及比例为A_BBC_∶A_BBcc∶aaBBC_∶aaBBcc＝9∶3∶3∶1根据表格数据，M3、M5自交子代双隐性个体表型为(甲低乙低丙低)，M4自交子代双隐性个体表型为(甲高乙低丙低)。对比基因型，可推测AAbbcc表型很可能为(甲高乙低丙低)，因此M4基因型为AABbCc，M3、M5属于AaBbCC、AaBBCc中的一个。观察AaBbCC，AaBBCc子代基因型，aaB_CC和aaBBC_应为同一表型，而A_bbCC与A_BBcc更可能为不同表型，则aaB_CC和aaBBC_可能表现为(甲低乙低丙低)，则符合表型为(甲低乙低丙低)的基因型包括aaBBCC、aaBbCC、aaBBCc、aabbCC、aaBBcc共5种。
②即已知M4为AABbCc，尝试推导基因与物质合成的关系，AABbCc表型为(甲低乙高丙高)，AAbbC_、AAB_cc表型为(甲低乙高丙低)或(甲低乙低丙高)，根据M4中Cc表现为丙高，推测AAbbC_表型为(甲低乙低丙高)，AAB_cc表型为(甲低乙高丙低)，可见B基因在丙物质合成时是非必需的，当存在A基因时，C基因才可控制合成丙物质，这一点猜测可在aabbCC、aaBBcc均为(甲低乙低丙低)中得到验证。所以A基因与C基因存在关联，形成甲、乙、丙物质合成机制图：
(其余答案合理即可)如A_bbCC表型为(甲低乙低丙高)，M3基因型为AaBbCC；A_BBcc表型为(甲低乙高丙低)，M5基因型为AaBBCc，重新推演，各项数值对应假说，证明符合逻辑。
3.(2022·绍兴适应性考试)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的长翅与残翅、红眼与白眼分别由基因B(b)、D(d)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。三体昆虫的存活率与繁殖力与正常昆虫差异不大，但染色体数目异常的配子受精概率会下降。现有一只表型为长翅白眼且2号染色体三体的雄虫，欲检测翅型基因和眼色基因是否在2号染色体上，将其与多只染色体正常的残翅红眼雌虫杂交，F1均为长翅红眼。从F1中选出三体雄虫再与多只染色体正常的残翅白眼雌虫杂交，F2表型及比例如下表：
回答下列问题：(1)上述两对性状的遗传遵循____________定律。亲本三体雄虫中，________基因位于2号染色体上。(2)亲本雌虫的基因型为____________，从F1中选出三体雄虫的一般方法是观察________________细胞并制作________________。
自由组合
B
bbXDXD
有丝分裂中期
染色体组型
(3)由F2表型及比例可知，染色体异常的精子受精的概率为________。F2中长翅三体昆虫占________，请用遗传图解说明。(只要求写出从F1到F2过程中2号染色体上的基因传递情况)
1/2
1/3
答案　遗传图解：
解析　表型为长翅白眼且2号染色体三体的雄虫与多只染色体正常的残翅红眼雌虫杂交，F1均为长翅红眼，说明长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性，从F1中选出三体雄虫再与多只染色体正常的残翅白眼雌虫杂交，后代中白眼均为雄虫，红眼均为雌虫，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上。则亲本的基因型可表示为(长翅白眼)BBXdY或BBBXdY，残翅红眼雌虫的基因型为bbXDXD，子一代的雄虫基因型为BbXDY或BBbXDY。根据表中的信息可知F2代中的长翅和残翅的比例不是1∶1，说明控制长翅和残翅的基因位于2号染色体上。
(1)题意显示，上述两对等位基因位于两对同源染色体上，即属于非同源染色体上的非等位基因，因此控制这两对性状的等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。由于子二代中长翅和残翅的比例不等于1∶1，B/b位于2号染色体上，则亲本三体雄虫中，B基因位于2号染色体上，其基因型为BBBXdY。(2)结合分析可知，亲本雌虫的基因型为bbXDXD，由于染色体变异在显微镜下可以观察，因此，从F1中选出三体雄虫的一般方法是制作三体雄虫的有丝分裂装片并观察有丝分裂中期细胞，从而通过观察染色体的数目确定。之所以选择有丝分裂中期的细胞观察是因为有丝分裂中期的细胞中染色体形态固定，数目清晰，便于观察。
(3)结合分析可知，F1中三体雄虫的基因型为BBbXDY，只考虑翅形的基因，则该个体产生的配子类型及比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，设染色体异常的精子受精的概率为x，则(3x＋2)∶1＝7∶2，解得x＝1/2，即异常精子的受精率为1/2。根据异常配子的受精率可知参与受精的配子比例为BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶4∶2，即F2中个体的基因型为BBb∶Bbb∶Bb∶bb＝1∶2∶4∶2，因此，其中长翅三体昆虫占3/9＝1/3，因为要求用遗传图解说明从F1到F2过程中2号染色体上的基因传递情况，因此亲本的基因型可以写成BBb和bb，相关图解表示如下：
4.(2022·台州二模)果蝇的正常翅与残翅、正常眼与棒眼分别由基因A(a)、B(b)控制，存在纯合致死现象。一只正常翅正常眼雌果蝇与一只残翅棒眼雄果蝇交配，F1全为正常翅正常眼，让F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表型及比例为正常翅正常眼(♀)∶残翅正常眼(♀)∶正常翅正常眼(♂)∶正常翅棒眼(♂)∶残翅棒眼(♂)＝6∶1∶3∶3∶1。回答下列问题：
(1)控制翅型的基因位于________染色体上。F1雌果蝇的基因型为________，其测交后代的基因型有________种。(2)基因型为________________的个体致死。F2中全部的正常翅正常眼果蝇随机交配，理论上F3雄果蝇的表型有________种，其比例是____________。
常
AaXBXb
7
aaXBY和aaXBXB
3
24∶8∶1
(3)设计测交实验验证F2残翅正常眼雌果蝇基因型，用遗传图解表示。
解析　(1)根据题干“一只正常翅正常眼雌果蝇与一只残翅棒眼雄果蝇交配，F1全为正常翅正常眼”，可知正常眼对棒眼为显性，正常翅对残翅为显性。分析F2两种性状的分离比，子代雌性均为正常眼，雄性中正常眼∶棒眼＝3∶4，在雌雄中表型及比例不同，可知控制该性状的基因位于X染色体上，子代雌雄个体中正常翅∶残翅均为6∶1，在雌雄中表型及比例相同，可知控制翅型的基因位于常染色体上。因此，亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1测交，即AaXBXb×aaXbY→AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY(致死)、AaXbXb、aaXbXb、AaXbY、aaXbY，因此其测交后代的基因型有7种。
(2)F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄果蝇随机交配得F2，若无致死个体，正常翅正常眼(A_XBX－、A_XBY)∶正常翅棒眼(A_XbY)∶残翅正常眼(aaXBX－、aaXBY)∶残翅棒眼(aaXbY)＝9∶3∶3∶1，而实际比是9∶3∶1∶1，结合题意存在纯合致死，故基因型为aaXBY和aaXBXB的个体致死。F2中正常翅正常眼雌果蝇的基因型为1/6AAXBXB、2/6AaXBXB、1/6AAXBXb、2/6AaXBXb，产生的配子为AXB∶aXB∶AXb∶aXb＝6∶3∶2∶1，F2中正常翅正常眼雄果蝇的基因型为AaXBY、AAXBY，产生的配子为AXB∶AY∶aXB∶aY＝2∶2∶1∶1，因此F2中全部的正常翅正常眼果蝇随机交配所得子代中雄性果蝇的比例为
AAXBY(正常翅正常眼雄)∶AaXBY(正常翅正常眼雄)∶aaXBY(致死)∶AAXbY(正常翅棒眼雄)∶AaXbY(正常翅棒眼雄)∶aaXbY(残翅棒眼雄)＝12∶12∶3(致死)∶4∶4∶1，因此理论上F3雄果蝇的表型有3种，其比例是(12＋12)∶(4＋4)∶1＝24∶8∶1。(3)F2残翅正常眼雌果蝇基因型为aaXBXB、aaXBXb，利用测交的方法来检测基因型，因此用F2残翅正常眼雌果蝇和残翅棒眼雄果蝇aaXbY进行交配，遗传图解见答案。