2023届高考生物二轮复习基因的自由组合定律作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习基因的自由组合定律作业含答案，共38页。试卷主要包含了75%等内容，欢迎下载使用。
专题12　基因的自由组合定律
A组
简单情境
1.甜糯玉米遗传(2022广东一模,7)甜糯玉米是近年来的热门种植品种。已知玉米的糯质和甜质受两对同源染色体上的两对等位基因控制,且隐性基因纯合时,只表达隐性基因所控制的性状。现用糯质玉米(wwSS)和甜质玉米(WWss)杂交得F1,再用F1自交得F2。下列叙述错误的是(　　)
A.甜糯玉米育种的主要原理是基因重组
B.F1全为普通玉米(非糯非甜)
C.F2出现9∶6∶1的性状分离比
D.F2中甜糯玉米约占1/16
答案　C　根据题意“玉米的糯质和甜质受两对同源染色体上的两对等位基因控制,且隐性基因纯合时,只表达隐性基因所控制的性状”,并且已知亲本为糯质玉米(wwSS)和甜质玉米(WWss),所以推断糯质玉米的基因型是ww__,甜质玉米的基因型是ss__,F1的基因型为WwSs,表现型为非糯非甜,F1自交得到的F2的表现型及比例为非糯非甜∶糯非甜∶非糯甜∶甜糯=9∶3∶3∶1。甜糯玉米育种的过程利用的是杂交育种的方式,其主要原理是基因重组,A正确;F1的基因型为WwSs,表现型为非糯非甜,B正确;F2有9种基因型,4种表现型(非糯非甜∶糯非甜∶非糯甜∶甜糯=9∶3∶3∶1),C错误;甜糯玉米的基因型是wwss,F2中甜糯玉米约占1/16,D正确。
2.胚胎致死(2022广东二模,6)在一个自然种群中,小鼠的体色有黄色和灰色,尾巴有短尾和长尾,两对相对性状受两对等位基因控制,遗传符合基因的自由组合定律。实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死),现任取一对黄色短尾个体经多次交配,F1的表型为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。下列说法错误的是(　　)
A.表型为黄色短尾的小鼠基因型仅有1种
B.F1中致死个体的基因型共有4种
C.若让黄色短尾的亲本与灰色长尾鼠交配,则子代表型比例为1∶1∶1∶1
D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则子代灰色短尾鼠占23
答案　B　根据题意分析,任取一对黄色短尾个体,经多次交配后F1的表型为黄色短尾∶灰色短尾∶黄色长尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1,即(2∶1)(2∶1),有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死(假设相关基因型为YY和DD,都导致胚胎致死,Y控制黄色体色,D控制短尾性状),且黄色、短尾都为显性性状。因为YY、DD都导致胚胎致死,所以表型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一种,A正确;已知YY和DD都导致胚胎致死,所以黄色短尾个体(YyDd)相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD,共5种,B错误;让黄色短尾的亲本(YyDd)与灰色长尾鼠(yydd)交配,则子代表型及比例为黄色短尾(YyDd)∶灰色短尾(yyDd)∶黄色长尾(Yydd)∶灰色长尾(yydd)=1∶1∶1∶1,C正确;F1中的雌雄灰色短尾鼠的基因型都为yyDd(yyDD胚胎致死),它们自由交配,后代基因型理论上有yyDD、yyDd、yydd,比例为1∶2∶1,其中yyDD胚胎致死,所以只有yyDd、yydd两种,yyDd(灰色短尾鼠)占2/3,D正确。
复杂陌生情境
3.基因导入或敲除(2022韶关一模,18)2017年,被誉为“杂交水稻之父”的袁隆平院士宣布了两项重大研究成果:一是成功培育出了耐盐碱的“海水稻”,二是利用现代生物技术将普通水稻中的吸镉基因敲除,获得了含镉量低的低镉水稻。有关遗传分析见表:
水稻品种
表现型
导入或敲除的相关基因
普通水稻
不耐盐高镉
未导入和敲除
海水稻
耐盐高镉
B+
低镉稻
不耐盐低镉
C-

注:B+表示导入的耐盐基因,C-表示吸镉基因被敲除,B+对B-为完全显性,基因型C+C+、C+C-和C-C-分别表现为高镉、中镉和低镉。
请回答:
(1)根据已知条件,C+对C-为　　　　　(填“完全显性”或“不完全显性”),纯合普通水稻的基因型为　　　　　。 
(2)在进行水稻(2n=24)基因组测序时,应对　　　　　条染色体上的基因进行测序。 
(3)现有普通水稻、海水稻和低镉稻(均为纯合子),请设计杂交实验探究B+/B-和C+/C-两对基因是否位于一对同源染色体上。
实验思路:  　　　　　　　　　　　。 
预期实验结果:
①若F2中不耐盐低镉的比例为　　　,则B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上。 
②若F2中不耐盐低镉的比例为　　　,则B+/B-和C+/C-两对基因位于两对同源染色体上。 
答案　(1)不完全显性　B-B-C+C+　(2)12　(3)用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1,再用F1自交得F2,观察并统计F2中的表现型及比例(或用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1,再用F1与低镉稻测交得F2,观察并统计F2中的表现型及比例)　①(1/4(或1/2)　②1/16(或1/4)
解析　(1)基因型C+C+、C+C-和C-C-分别表现为高镉、中镉和低镉,因此C+对C-为不完全显性。B+表示导入的耐盐基因,B+对B-为完全显性,普通水稻不耐盐高镉,基因型为B-B-C+C+。(2)水稻是雌雄同株,没有性染色体,需要对12条染色体上的基因进行测序。(3)探究两对基因是否位于一对同源染色体上,常用的方法是利用双杂合个体自交或者测交,现有的材料是普通水稻(B-B-C+C+)、海水稻(B+B+C+C+)和低镉稻(B-B-C-C-),因此首先要得到双杂合个体,可用海水稻(B+B+C+C+)和低镉稻(B-B-C-C-)杂交得到B+B-C+C-,然后再进行自交或者测交。据此实验思路为用纯合海水稻和低镉稻杂交得F1,再用F1自交或者测交得F2,观察并统计F2中的表现型及比例。如果B+/B-和C+/C-两对基因位于一对同源染色体上,F1(B+B-C+C-)能产生B+C+和B-C-两种配子,自交后代为B+B+C+C+(耐盐高镉)∶B+B-C+C-(耐盐中镉)∶B-B-C-C-(不耐盐低镉)=1∶2∶1,不耐盐低镉的比例为1/4;测交后代:B+B-C+C-(耐盐中镉)∶B-B-C-C-(不耐盐低镉)=1∶1,不耐盐低镉的比例为1/2。如果B+/B-和C+/C-两对基因位于两对同源染色体上,F1(B+B-C+C-)能产生B+C+、B+C-、B-C+、B-C-四种配子,自交后代中不耐盐低镉B-B-C-C-的比例为1/4×1/4=1/16;测交后代中不耐盐低镉B-B-C-C-的比例为1/4。
名师点睛　探究两对基因是否位于一对同源染色体上,常用的方法是利用双杂合个体自交或者杂合个体与隐性纯合个体测交,所以用实验验证是否符合自由组合定律时,需要首先获得杂合个体。
4.复等位基因遗传(2022广州一模,20)猫有纯色(如黑色、白色等)和色斑的毛色性状。该毛色性状由一组复等位基因所控制且这组复等位基因遵循孟德尔遗传规律,基因与性状的关系是A(白色)、A1(大色斑)、A2(小色斑)、A3(纯有色)。猫的毛长性状分为长毛和短毛,由B、b控制。研究人员进行了相关杂交实验,结果如表所示(不考虑正反交)。回答下列问题。
组
别
杂交亲
本组合
F1表现型及比例
小色
斑短
毛
小色
斑长
毛
纯有
色短
毛
纯有
色长
毛
白色
短毛
白色
长毛
大色
斑短
毛
①
白色短毛×白色短毛


25%

75%


②
白色长毛×纯有色长毛



50%

50%

③
小色斑短毛×大色斑长毛
25%

25%



50%
④
小色斑短毛×大色斑短毛
?
?
?
6.25%



(1)分析第　　　　　组的杂交结果,可知毛长中　　　　　是显性性状。 
(2)分析第③组的实验结果可知,F1中小色斑个体的基因型有　　　　　种。第②组F1中,A3的基因频率是　　　　　。 
(3)若决定毛色与毛长的基因遵循自由组合定律,则第④组F1中小色斑短毛的比例应该是　　　　　。 
(4)上述杂交组合及结果可证明A2对A1是　　　　　(填“显性”或“隐性”),A对　　　　　是显性。若要验证A对其他的复等位基因也是显性,利用上述实验中的个体进行杂交,写出实验思路并预测结果:　    　。 
答案　(1)③　短毛　(2)1　75%　(3)18.75%
(4)隐性　A3　用①组白色个体与③组小色斑个体、大色斑个体分别杂交。若白色个体×大色斑个体后代表现为白色∶大色斑∶纯有色=2∶1∶1则A对A1为显性;若白色个体×小色斑个体后代性状分离比为白色∶小色斑∶纯有色=2∶1∶1则A对A2为显性
解析　(1)第③组中短毛和长毛杂交,后代出现的全是短毛,可知短毛为显性。(2)分析第③组的实验结果可知,亲本小色斑和大色斑杂交后得到小色斑、大色斑和纯有色三种性状且分离比为1∶2∶1,可推测纯有色为隐性性状,亲本的基因型为小色斑(A2A3)、大色斑(A1A3),F1中个体的基因型有A3A3(纯有色)、A1A3(大色斑)、A2A3(小色斑)、A1A2(大色斑),所以F1中小色斑个体的基因型有1种。由第①组实验可知白色对纯有色为显性,第②组F1基因型为A3A3(纯有色)、AA3(白色),所以A3的基因频率是(2+1)/4×100%=75%。(3)第④组F1中纯有色长毛的比例是1/16,可以推知第④组亲本的基因型为BbA1A3和BbA2A3,决定毛色与毛长的基因遵循自由组合定律,则第④组F1中小色斑短毛(B_A2A3)的比例应该是3/4×1/4×100%=18.75%。(4)题述杂交组合及结果可证明A2对A1是隐性,A对A3是显性。若要验证A对其他的复等位基因也是显性,利用题述实验中①组白色个体与③组小色斑个体、大色斑个体分别杂交。若白色个体×大色斑个体后代表现为白色∶大色斑∶纯有色=2∶1∶1则A对A1为显性;若白色个体×小色斑个体后代表现为白色∶小色斑∶纯有色=2∶1∶1则A对A2为显性。
B组
简单情境
1.基因互作(2022湖南百校联考,5)野生百合雌雄同株,其鳞茎颜色受独立遗传的两对基因A、a和B、b控制,显性基因B使鳞茎表现为紫色,隐性基因b使鳞茎表现为黄色,只要A基因存在野生百合就不能合成色素,鳞茎表现为白色。下列有关叙述正确的是(　　)
A.白色、紫色、黄色鳞茎植株的基因型分别有5种、2种、1种
B.欲判断一株白色鳞茎植株的基因型,可让其与黄色鳞茎植株杂交,观察并统计子代表型及比例
C.现让一株黄色鳞茎植株与一株紫色鳞茎植株杂交得到F1, F1个体全部自交,F2 的表型及比例是紫色∶黄色=3∶5
D.现让一株纯合的白色鳞茎植株与一株纯合的紫色鳞茎植株杂交得到F1, F1自交得到的F2中有三种表型,则亲本基因型是AAbb、aaBB
答案　D　分析题意可知,A_ _ _的个体鳞茎表现为白色,aaB_的个体鳞茎表现为紫色,aabb 的个体鳞茎表现为黄色。根据分析可知,白色鳞茎植株的基因型有6种(AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb),紫色鳞茎植株的基因型有2种(aaBB、aaBb),黄色鳞茎植株的基因型有1种(aabb),A 错误。让一株白色鳞茎植株和黄色鳞茎植株杂交,若白色鳞茎植株的基因型是 AA_ _,则子代均为白色,无法区分该白色鳞茎植株的基因型,B 错误。紫色鳞茎植株的基因型为aaBb或aaBB,与黄色鳞茎植株(aabb)杂交得到 F1,F1个体全部自交,F2的表型及比例是紫色∶黄色=3∶5 或紫色∶黄色=3∶1,C错误。纯合紫色亲本基因型是aaBB,纯合白色亲本基因型可能是AABB或AAbb,由于F2中出现了黄色鳞茎植株(aabb),则F1含有b基因,因此纯合白色亲本基因型不可能是AABB,故可推知亲本基因型为AAbb、aaBB,D正确。
复杂情境
2.利用遗传规律判断突变类型(2022衡阳联考一,16)(不定项)科研人员在两个不同地区野生型果蝇(正常眼色)种群中,分别发现两只突变型棕眼雌果蝇甲和棕眼雌果蝇乙,研究表明均只有一个基因突变且突变基因能独立控制棕色素的合成而表现棕眼,不考虑X、Y染色体的同源区段。为进一步确认果蝇甲和果蝇乙的突变是否为同一突变类型,进行了如下实验,据此分析正确的是(　　)
组别
亲本
子代表型及比例
一
甲×纯合正常眼雄果蝇
正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)∶棕眼(♂)≈1∶1∶1∶1
二
实验一的子代任意棕眼雌、雄果蝇互相交配
正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)∶棕眼(♂)≈1∶2∶1∶2
三
乙×纯合正常眼雄果蝇
正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)≈1∶1∶1
四
实验三的子代任意棕眼雌×子代雄果蝇
正常眼(♀)∶棕眼(♀)∶正常眼(♂)≈1∶1∶1
A.果蝇甲发生了显性突变,突变基因位于常染色体上
B.果蝇乙发生了隐性突变,突变基因位于X染色体上
C.实验二与实验三中致死的基因型相同
D.让实验一中F1棕眼雄果蝇与实验三中F1棕眼雌果蝇杂交,其后代出现棕眼果蝇的概率是2/3
答案　AD　实验一与实验二中子代眼色性状与性别无关,说明果蝇甲的突变发生在常染色体上。实验一的子代棕眼雌、雄果蝇互相交配,后代正常眼∶棕眼=1∶2,说明显性纯合致死,即果蝇甲发生的突变是显性突变,A正确。分析实验三可知,乙与纯合正常眼雄果蝇杂交,后代中雌性个体中正常眼∶棕眼=1∶1,雄性个体中无棕眼,说明突变基因位于X染色体上,且该突变属于显性突变,B错误。实验二中致死基因型为AA,实验三中致死基因型为XAY,C错误。设与突变体甲表型相关的基因用B/b表示,与突变体乙表型相关的基因用A/a表示,综合上述分析可知,实验一中F1棕眼雄果蝇基因型为BbXaY,与实验三中F1棕眼雌果蝇bbXAXa杂交,由于XAY个体死亡,则后代正常眼果蝇(bbXaXa、bbXaY)概率为1/2×2/3=1/3,故棕眼果蝇的概率为1-1/3=2/3,D正确。
3.突变类型分析(2022雅礼十六校二模,16)(不定项)在某严格自花传粉的二倍体植物中,发现甲、乙两类矮生突变体(如图所示),矮化植株无A基因,且矮化程度与a基因的数量呈正相关。丙为花粉不育突变体,含b基因的花粉败育,株高正常。下列说法正确的是(　　)

A.甲类变异属于基因突变,乙类变异为染色体的结构发生了易位
B.乙减数分裂产生2种花粉,一个四分体中最多带有4个a基因
C.乙的自交后代中,F2植株矮化程度数量比为3∶2∶3
D.将丙与甲杂交得F1,F1自交得F2,若F2中正常∶矮化=1∶1,则基因a、b位于同源染色体上
答案　BCD　 A基因与a基因为等位基因,甲类变异属于基因突变,乙类变异发生在同源染色体之间,易位发生在非同源染色体之间,故其不属于染色体结构易位,A错误。乙减数分裂产生不含a基因和含有2个a基因的2种花粉,且二者比例为1∶1;在减数分裂Ⅰ前期,联会的每对同源染色体构成一个四分体,一个四分体最多含有4个a基因,B正确。乙减数分裂产生不含a和含有2个a的2种配子,且二者比例为1∶1,雌雄配子随机结合,产生的F1基因型及比例为aaaa∶aa∶不含a=1∶2∶1;F1自交得F2,F2的基因型有aaaa、aa和不含a,其矮化程度数量比为(1/4+1/2×1/4)∶1/2×1/2∶(1/4+1/2×1/4)=3∶2∶3,C正确。根据题意,甲的基因型为aaBB,减数分裂产生的配子为aB,丙的基因型为AAbb,产生的配子为Ab,二者杂交,F1基因型为AaBb。若基因a、b位于两对同源染色体上,则F1产生的配子及比例为AB∶Ab∶ab∶aB=1∶1∶1∶1,因含b基因的花粉败育,故F2的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶aaBB∶aaBb=1∶1∶2∶2∶1∶1,表型比例为正常∶矮化=3∶1;若基因a、b位于一对同源染色体上,则F1产生的配子及比例为Ab∶aB=1∶1,因含b基因的花粉败育,故F2的基因型及比例为AaBb∶aaBB=1∶1,表型比例为正常∶矮化=1∶1,D正确。
复杂陌生情境
4.荧光原位杂交与基因定位(2022百校大联考新高考标准卷,18)某雌雄异株植物(性别决定为XY型)的花色受两对等位基因控制,且两对基因均不位于Y染色体上。A基因控制合成蓝色色素,B基因控制合成红色色素,不含色素表现为白花,含有两种色素表现为紫花。为研究其遗传机制,选取纯合蓝花雌株和纯合红花雄株作为亲本进行杂交,F1表型及比例为紫花雌株∶蓝花雄株=1∶1(不考虑互换)。回答下列问题:
(1)A基因和B基因控制合成的色素不同,其根本原因是　　　　　　　　　　。 
(2)为解释上述杂交结果,该同学提出了两种假设。
假设一:A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上。则亲本的基因型是　　　　　　　　　。 
假设二:　　　　　　　　　。则亲本的基因型是　　　　　　　　　　　　。 
(3)荧光原位杂交的方法可以快速准确判定基因的位置,已知等位基因A和a被标记为黄色,B和b被标记为绿色,对F1雄株四分体时期的细胞进行荧光标记后在荧光显微镜下观察,记录四分体中荧光点的颜色和数量,若一个四分体中出现　　　　　　　　个黄色荧光点,另一个四分体出现　　　　个绿色荧光点,则说明假设一成立;若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则说明假设二成立。 
答案　(1)基因中的碱基(对)排列顺序不同　
(2)AAXbXb、aaXBY　A、a和B、b基因都位于X染色体上　 XAbXAb、XaBY　(3)4　2　一个四分体中同时出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点
解析　由题意知,一纯合蓝花雌株和一纯合红花雄株作为亲本进行杂交,F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株=1∶ 1,说明控制花色基因的遗传是伴性遗传,且A、B基因都存在时开紫花,A存在、B不存在时开蓝花,A不存在、B存在时开红花,A、B都不存在时开白花。(1)A基因和B基因控制合成的色素不同,根本原因是基因中的碱基(对)排列顺序不同。(2)纯合蓝花雌株和纯合红花雄株作为亲本进行杂交,F1表型及比例为紫花雌株∶蓝花雄株=1∶1(一种性别对应一种表型)。若A、a基因位于常染色体上,B、b基因位于X染色体上,AAXbXb与aaXBY杂交,F1为紫花雌株(AaXBXb)∶蓝花雄株(AaXbY)=1∶1。若A、a和B、b基因都位于X染色体上,XAbXAb与XaBY杂交,F1为紫花雌株(XAbXaB)∶蓝花雄株(AAbY)=1∶1。(3)假设一的F1雄株相关基因出现在两个四分体上,假设二的F1雄株相关基因出现在一个四分体上。若A/a基因位于常染色体上,则四分体中的四条染色单体都被标记为黄色,出现四个黄色荧光点,B/b基因位于X染色体上,由于B/b基因位于X、Y染色体的非同源区段,因此另一个四分体只有X染色体的两条染色单体有绿色荧光点,即出现两个绿色荧光点。若两对等位基因均位于X染色体上,则一个四分体中同时出现2个黄色荧光点和2个绿色荧光点。
C组
简单情境
1.两对基因的位置关系判断(2022扬州中学4月考,8)玉米粒的颜色由基因A/a控制,玉米粒的形状由基因B/b控制,现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交,F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2,F2的表型及比例为黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%、白色皱缩16%。对上述两对性状遗传的分析错误的是(　　)
A.每对相对性状的遗传都遵循分离定律
B.两对等位基因位于一对同源染色体上
C.F1测交后代表型之比可能为4∶1∶1∶4
D.基因A和b位于一条染色体上
答案　D　由题干信息可知,纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交,F1全部表现为黄色饱满,说明黄色、饱满均为显性性状。F2中黄色∶白色=75%∶25%=3∶1,饱满∶皱缩=75%∶25%=3∶1,但F2表型比例不是9∶3∶3∶1,说明两对相对性状分别遵循基因的分离定律,但不遵循基因的自由组合定律,可判断两对等位基因位于一对同源染色体上,A、B正确;由题干信息“F2的表型及比例为黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%、白色皱缩16%”可知,F1产生了4种配子,且白色皱缩16%的基因型是aabb,即ab×ab=4/10×4/10,由此可得出ab占4/10,进而得出AB也占4/10,进一步推断可知F1产生的4种配子及其比例为AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4,由于测交时隐性纯合子只产生ab一种配子,故F1测交后代表型之比为4∶1∶1∶4,C正确;纯种黄色饱满玉米(AABB)与白色皱缩玉米(aabb)杂交,后代中黄色饱满和白色皱缩的比例较大,说明配子AB和ab较多,说明A、B连锁,a、b连锁,即基因A、B位于同一条染色体上,有Ab、aB配子,说明同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,若基因A和b位于同一条染色体上,黄色皱缩、白色饱满的比例应该较高,D错误。
2.三对等位基因间的互作(2022南通如皋适应性二,16)某植物的花色有红色、粉红色和白色三种类型,由三对等位基因控制(分别用A/a、B/b、C/c表示),设计不同杂交实验并对子代花色进行统计,结果如下。下列分析正确的是(多选)(　　)
实验一:红花×白花→红花∶粉红花∶白花=1∶6∶1
实验二:粉红花×红花→红花∶粉红花=9∶7
A.三对等位基因位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律
B.实验一为测交实验,白花基因型是aabbcc,粉红花有六种基因型
C.实验一子代红花个体自交后代粉红花比例是27/64
D.实验二结果表明,亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成
答案　ABD　由题干信息可知,某植物的花色由三对等位基因控制,根据实验一可知,子代表型之比是1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1的变式,说明该实验为测交实验,三对等位基因位于三对同源染色体上,遵循基因的自由组合定律,A正确;由分析可知,实验一为测交实验,亲本红花的基因型为AaBbCc,白花基因型为aabbcc,粉红花基因型为AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc、aabbCc,B正确;由分析可知,实验一为测交实验,亲本红花的基因型为AaBbCc,白花基因型为aabbcc,子代红花个体基因型为AaBbCc,其自交后代红花A_B_C_的比例是3/4×3/4×3/4=27/64,白花aabbcc的比例是1/4×1/4×1/4=1/64,故实验一子代红花个体自交后代粉红花比例是1-1/64-27/64=36/64,C错误;根据实验二可知,后代表型比例是9∶3∶3∶1的变式,说明亲代粉红花和红花的基因型中均由两对双杂合和一对纯合组成,D正确。
复杂情境
3.正反交实验分析(2022苏北七市三模,4)两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼,与野生型眼色差异很大,受两对基因控制。科研人员进行了如下杂交实验,相关叙述错误的是(　　)

亲本
F1
F2
杂交1
A♂×B♀
201♀野生型,199♂野生型
151♀野生型,49♀猩红眼,74♂野生型,126♂猩红眼
杂交2
A♀×B♂
198♂猩红眼,200♀野生型
?

A.控制果蝇眼色的两对基因遵循自由组合定律
B.野生型果蝇至少有两个控制眼色的显性基因
C.杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占2/3
D.杂交2的F2中猩红眼占5/8,其中雌性个体占1/2
答案　C　根据题干信息可知,果蝇的眼色遗传受两对基因控制,由表中信息分析,杂交1和杂交2为正反交,但F1的雌雄个体的表现不一致,说明有一对基因位于X染色体上;分析杂交1,猩红眼亲本杂交后代全为野生型,再结合F2雌性中野生型∶猩红眼≈3∶1,而雄性中野生型∶猩红眼≈1∶2,可推断F1的基因型(相关基因用A/a、B/b表示)为AaXBXb、AaXBY,进而推断亲本A(♂)和B(♀)的基因型分别为AAXbY和aaXBXB,由此判断A、B正确。杂交1的F2中野生型雌果蝇的基因型有1/3AA、2/3Aa,1/2XBXB、1/2XBXb,其中杂合子占1-1/3×1/2=5/6,C错误;杂交2亲本的基因型为AAXbXb和aaXBY,F1的基因型分别为AaXBXb、AaXbY,F2中猩红眼所占比例为1-3/4×1/2=5/8,其中雌性个体占1/2,D正确。
4.染色体缺失及其基因位置的确定(2022南通第一次质检,21)烟草含有24条染色体,染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程,但会引起含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草,其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题:

(1)图中A、B、C基因在5号染色体上呈　　　　排列。只考虑烟草的叶形,该株烟草自交后代的性状表现为　　　　　　　。 
(2)若现有各种基因型及表型的个体可供选择,为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子,请设计杂交实验加以证明,用“O”代表缺失的基因,并预测实验结果。
设计实验:选择染色体缺失个体与　　　　　　　　　　,观察后代的性状表现。 
结果预测:若染色体缺失个体为父本,后代全为心形叶;染色体缺失个体为母本,后代心形叶∶戟形叶=1∶1,则染色体缺失会使　　　配子致死;若反之,则为另一种配子致死。 
(3)已知B、b基因控制烟草的株高,D、d基因控制焦油的含量。现有基因型为BbDd的个体,若想确定D、d基因是否位于5号染色体上,可让基因型为BbDd的植株自交,若后代出现四种表型,且比例为9∶3∶3∶1,则说明D、d基因不位于5号染色体上;若后代　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则说明D、d基因位于5号染色体上。 
答案　(1)线性　全为心形叶(或心形叶∶戟形叶=1∶0)　(2)戟形叶个体进行正反交　雄　(3)出现两种表型,比例为3∶1或出现三种表型,比例为1∶2∶1
解析　由图可知,5号染色体的一条染色体发生了片段缺失,含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死,若是含缺失染色体的雌配子致死,则该个体产生的具有活性的雌配子只有含A一种类型的;若是含缺失染色体的雄配子致死,则该个体产生的具有活性的雄配子只有含A一种类型的。(1)由图可以看出,A、B、C基因在5号染色体上呈线性排列;用“O”表示缺失的基因,则基因型为AO的个体(该株烟草)自交,母本和父本中的一方只能产生一种配子A,另一方产生的配子为A∶O=1∶1,因此其后代均为心形叶(或心形叶∶戟形叶=1∶0)。(2)为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子,应选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交:AO♀×aa♂;反交:AO♂×aa♀),观察后代的性状表现:若染色体缺失会使雌配子致死,则AO♀×aa♂的后代全为心形叶,AO♂×aa♀的后代心形叶∶戟形叶=1∶1;若染色体缺失会使雄配子致死,则AO♀×aa♂的后代心形叶∶戟形叶=1∶1,AO♂×aa♀的后代全为心形叶。(3)若D、d基因不位于5号染色体上,则B、b基因与D、d基因的遗传遵循自由组合定律,基因型为BbDd的植株自交,后代会出现四种表型,比例为9∶3∶3∶1。若D、d基因位于5号染色体上,则存在两种情况:一种情况是B基因与D基因位于另一条染色体上,b基因与d基因位于一条染色体上,则基因型为BbDd的植株自交后代会出现两种表型,比例为3∶1;另一种情况是B基因与d基因位于另一条染色体上,b基因与D基因位于一条染色体上,则基因型为BbDd的植株自交后代会出现三种表型,比例为1∶2∶1。
5.果蝇遗传性状分析(2022苏、锡、常、镇四市一调,24)果蝇的红眼与紫眼受基因D、d控制,灰体与黑檀体受基因H、 h控制,这两对基因独立遗传。取A、B两个培养瓶,选取红眼黑檀体雌果蝇和紫眼灰体雄果蝇若干放入A培养瓶中,再选取紫眼灰体雌果蝇和红眼黑檀体雄果蝇若干放入B培养瓶中,分别置于常温下培养。一段时间后,两瓶内F1果蝇均表现为红眼灰体。请回答下列问题。
(1)红眼与紫眼是果蝇眼色的不同表现类型,属于　　　　,控制该眼色的基因位于　　　　(填“常”“X”或“Y”)染色体上,判断的依据是　  　。 
(2)放入A瓶的红眼黑檀体基因型为　　　　　　,B瓶内羽化的F1果蝇基因型为　　　　。 
(3)将A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇与B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇移入新的培养瓶内培养,一段时间后,所得后代中雌果蝇的表型及比例为　　　　　　　　　。 
(4)观察发现各代果蝇的翅型均为直翅,但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交,后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇。选用灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只;选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交,F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只。据此推测,控制翅型的基因与体色的基因的位置关系最可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,而F2只出现两种表型的原因是　  
　 。 
(5)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交,发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3,出现该现象的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。在观察中,偶尔发现有一个组合的子代均为裂翅,让这组子代裂翅雌雄果蝇继续杂交,所得后代仍均为裂翅,推测出现该现象的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
答案　(1)相对性状　常　A培养瓶中红眼雌果蝇和紫眼雄果蝇的杂交,与B培养瓶中紫眼雌果蝇和红眼雄果蝇的杂交,形成正交和反交,且两瓶内F1果蝇均表现为红眼,结果一致,所以控制该眼色的基因位于常染色体上　(2)DDhh　DdHh　(3)红眼灰体∶红眼黑檀体∶紫眼灰体∶紫眼黑檀体=16∶2∶8∶1　(4)控制翅型的基因与体色的基因在同一染色体上　选用F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子,控制裂翅的基因与灰体色的基因在同一染色体上,控制直翅的基因与黑檀体色的基因在同一染色体上,减数分裂时没有发生交叉互换,只形成两种配子　(5)裂翅对直翅为显性,雌亲本与雄亲本基因型相同,都是裂翅杂合子　裂翅对直翅为显性,雌亲本与雄亲本基因型相同,都是裂翅纯合子
解析　(1)根据题干信息分析,红眼与紫眼是果蝇眼色的同一性状的不同表现类型,属于相对性状。A培养瓶中红眼(♀)和紫眼(♂)果蝇杂交,B培养瓶中紫眼(♀)和红眼(♂)果蝇杂交,两瓶内F1果蝇均表现为红眼,两瓶形成了正交和反交,且结果一致,可判断控制眼色的基因位于常染色体上。(2)结合上述内容进一步分析可知,红眼对紫眼为显性,灰体对黑檀体为显性。由于这两对基因独立遗传,说明眼色与体色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律,推测A培养瓶中红眼黑檀体雌果蝇的基因型为DDhh,紫眼灰体雄果蝇的基因型为ddHH,B培养瓶中紫眼灰体雌果蝇的基因型为ddHH,红眼黑檀体雄果蝇的基因型为DDhh,F1红眼灰体果蝇的基因型为DdHh。(3)A瓶中的F1随机交配,F2的基因型为9D_H_、3D_ hh、3ddH_、1ddhh;B瓶中的F1随机交配,F2的基因型为9D_H_、3D_ hh、3ddH_、1ddhh。其中A瓶中的F2红眼灰体雄果蝇的基因型是9D_H_,B瓶中的F2紫眼灰体雌果蝇的基因型是3ddH_,将它们移入新的培养瓶内一起培养,即让它们进行自由交配。其中红眼灰体雄果蝇(9D_H_)产生的雄配子为4/9DH、2/9Dh、2/9dH、1/9dh,紫眼灰体雌果蝇(3ddH_)产生的雌配子为2/3dH、1/3dh。利用配子法,可得出后代中雌果蝇的表现型及比例为红眼灰体∶红眼黑檀体∶紫眼灰体∶紫眼黑檀体=16∶2∶8∶1。(4)分析题中信息“观察发现各代果蝇的翅型均为直翅”,说明果蝇直翅是纯合子,“但在连续繁殖中偶尔出现一只裂翅雄果蝇。将其与直翅雌果蝇杂交,后代出现若干裂翅与直翅的雌雄果蝇”说明偶尔出现的这只裂翅是杂合子,由此初步推断裂翅为显性性状。根据题中信息分析:灰体裂翅雌果蝇×黑檀体直翅雄果蝇→F1果蝇中灰体裂翅194只、灰体直翅203只,灰体为显性性状,选用F1灰体裂翅雌果蝇与黑檀体直翅雄果蝇杂交→F2果蝇中灰体裂翅164只、黑檀体直翅158只,说明F1灰体裂翅果蝇为杂合子,且只产生两种配子,由此推测,控制翅型的基因与体色的基因最可能位于同一条染色体上,而F2只出现两种表型的原因是F1灰体裂翅雌果蝇是双杂合子,减数分裂时没有发生交叉互换,只产生了两种配子。(5)将裂翅雌雄果蝇分成多组杂交,发现其中大多数杂交组合获得的子代中裂翅占2/3,说明大多数杂交组合亲本为杂合子,裂翅对直翅为显性,当亲本都是裂翅杂合子时,后代将会发生性状分离,获得的子代中裂翅占2/3;当亲本都是裂翅纯合子时,后代将会稳定遗传,获得的子代全部为裂翅。
6.果蝇的正反交实验分析(2022江苏新高考基地4月联考,24)果蝇的翅型有全翅、小翅(翅小,长度不超过身体)和残翅(翅退化)。研究人员以残翅和小翅果蝇作亲本进行正交和反交实验,结果如表。请回答问题。
杂交组合
亲本
F1
F2
正交
残翅(♀)×
小翅(♂)
均为长翅
(♀:♂)=1∶1
长翅∶小翅∶残翅=9∶3∶4(长翅中♀∶♂=2∶1;小翅均为♂,残翅中♀∶♂=1∶1)
反交
小翅(♀)×
残翅(♂)
长翅(♀)
小翅(♂)
长翅∶小翅∶残翅=3∶3∶2(各种翅型中♀∶♂=1∶1)

(1)果蝇翅型的发育至少受到　　　　对等位基因的控制,依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;在果蝇X染色体上必有翅型决定基因,支持这一结论的杂交实验现象是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)正交实验中,F1中长翅雄果蝇能产生　　种配子,F2残翅雌果蝇有　　　种基因型。 
(3)若随机从正交实验F2的长翅雌果蝇和反交实验F2的长翅雄果蝇各取一只,进行交配,则获得小翅后代的概率是　　　　。 
(4)若在正交实验所得的几千只F2中,发现一只小翅雌果蝇(经鉴定其性染色体组成为XX,且染色体形态正常),则该个体产生的最可能原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。若这只突变的小翅雌果蝇与反交实验F2中的一只残翅雄果蝇交配,产生了长翅果蝇,则该长翅果蝇的性别是　　　　。 
答案　(1)两　正交实验的F2性状比为9∶3∶4,为两对基因杂交实验中9∶3∶3∶1的变式　正交实验的F2中只有雄果蝇表现为小翅(或反交实验的F1中全部雌果蝇均表现为长翅,全部雄果蝇均表现为小翅)　(2)4　2　(3)1/9　(4)F1中雄性个体在减数分裂产生配子时,位于X染色体上的显性基因发生了隐性突变　雌
解析　(1)分析表中正反交实验结果,根据正交实验F2性状比为9∶3∶4,为9∶3∶3∶1的变式,确定果蝇翅型的发育至少受到两对等位基因的控制。根据正交实验F2中的结果分析,F2中小翅果蝇均为雄性,在反交实验F1中全部雌果蝇均表现为长翅,全部雄果蝇均表现为小翅,可确定其中一对等位基因位于X染色体上。(2)设以A和a、B和b表示相应基因。正交实验F1中长翅雄果蝇的基因型为AaXBY,减数分裂时两对等位基因遵循自由组合定律,形成4种配子(AXB、AY、aXB、aY),F2残翅雌果蝇有2种基因型(aaXBXB、aaXBXb)。(3)正交实验F2的长翅雌果蝇的基因型为A_XBX-,其中AA∶Aa=1∶2(配子中A∶a=2∶1),XBXB∶XBXb=1∶1(配子中XB∶Xb=3∶1),反交实验F2的长翅雄果蝇的基因型为A_XBY,其中AA∶Aa=1∶2(配子中A∶a=2∶1),XBY产生的配子中XB∶Y=1∶1,则两者交配获得小翅后代(A_XbY、A_XbXb)的概率(可单独计算每对基因遗传情况):获得基因型A_的概率为1-1/3×1/3=8/9,获得XbY和XbXb的概率分别为1/4×1/2=1/8和0,即两者交配获得小翅后代的概率是8/9×1/8=1/9。(4)根据遗传分析,正常情况下正交实验中,F1雄性长翅果蝇(AaXBY)不带b基因,F2中雌果蝇的基因型是A_XBX-(长翅)、aaXBX-(残翅),而小翅雌果蝇的基因型应为A_XbXb,由此推测,这只小翅雌果蝇产生的原因是父本在减数分裂时位于X染色体上的显性基因发生了隐性突变,产生Xb配子。该突变小翅雌果蝇(A_XbXb)与反交实验F2中一只残翅雄果蝇(aaXBY或aaXbY)交配,后代中长翅果蝇一定有XB基因,而母本仅提供Xb,则后代长翅果蝇的基因型为A_XBXb,性别一定是雌性。
D组
简单情境
1.稻米颜色(2022潍坊核心素养测评,4)不同水稻品种由于花青苷类色素含量的差异,使稻米表现出深浅不同的多种颜色,研究表明稻米颜色受多对独立遗传的等位基因控制。研究人员将某种水稻的一个黑色品系与一个白色品系杂交得到F1,再将F1自交得到F2,统计F2的表型及比例是黑色∶紫黑∶深褐∶褐色∶浅褐∶微褐∶白色=1∶6∶15∶20∶15∶6∶1。下列说法错误的是(　　)
A.稻米的颜色性状受3对等位基因控制
B.F1的稻米颜色应该为褐色
C.F2深褐色稻米品种的基因型有3种
D.F2紫黑稻米自交,F3黑色稻米∶紫黑稻米∶深褐稻米=1∶2∶1
答案　C　由子二代的表型及比例可知,子二代的组合共有1+6+15+20+15+6+1=64(种),说明稻米的颜色性状受3对等位基因控制,A正确;如果用A/a、B/b、C/c表示,亲代基因型可表示为AABBCC(黑色)和白色(aabbcc),F1基因型是AaBbCc,含3个显性基因,为褐色,B正确;F2中含4个显性基因的为深褐色,F2深褐色稻米品种的基因型有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC、AABbCc、AaBBCc共6种,C错误;F2中含5个显性基因为紫黑色,F2紫黑稻米基因型为AABBCc、AABbCC、AaBBCC,以AABBCc为例,自交产生的F3的基因型为1AABBCC、2AABBCc、1AABBcc,黑色稻米∶紫黑稻米∶深褐稻米=1∶2∶1,D正确。
复杂情境
2.水稻“野败”品系(2022德州二模,6)水稻是一种雌雄同株、自花传粉的植物。“野败”是野生型水稻的隐性突变品系,是由1号染色体上的正常基因Ms突变为ms而来的,且Ms对ms为完全显性,该品系不能产生可育花粉,但能产生正常雌配子。现将一个抗虫基因R转入“野败”品系中获得了一株转基因的“野败”品系植株(Rmsms)。为研究R基因的插入位置及其产生的影响,用此转基因“野败”品系与野生型水稻杂交,F1中抗虫∶非抗虫约为1∶1,选取F1抗虫植株自交,F2中抗虫雌雄同株∶抗虫“野败”∶非抗虫雌雄同株∶非抗虫“野败”约为6∶2∶3∶1。下列说法错误的是(　　)
A.转基因“野败”植株的R基因不位于1号染色体上
B.同源染色体相同位置均含R基因的水稻植株不能存活
C.让F2中抗虫雌雄同株的水稻自交,后代中抗虫“野败”占1/8
D.为研究R基因的插入位置,还可以选取F1抗虫植株与母本回交
答案　C　F1抗虫植株ROMsms自交(O表示不含相关基因),F2中抗虫雌雄同株∶抗虫“野败”∶非抗虫雌雄同株∶非抗虫“野败”约为6∶2∶3∶1,其中抗虫∶不抗虫=2∶1,雌雄同株∶“野败”=3∶1,两对基因的分离和组合互不干扰,说明R基因不位于1号染色体上,A正确;根据基因型为RO的F1自交产生的F2中抗虫∶不抗虫=2∶1的性状分离比可知,基因型为RR个体不能存活,B正确;让F2中抗虫雌雄同株的水稻(基因型为1/3ROMsMs、2/3ROMsms)自交,后代中抗虫“野败”ROmsms占2/3×2/3×1/4=1/9,C错误;为研究R基因的插入位置,还可以选取F1抗虫植株ROMsms与母本ROmsms回交,若后代出现抗虫雌雄同株∶抗虫“野败”∶非抗虫雌雄同株∶非抗虫“野败”约为2∶2∶1∶1,即可证明R基因不位于1号染色体上,D正确。
复杂陌生情境
3.果蝇眼色遗传规律(2022济宁二模,22)果蝇是实验室中常用的遗传学实验材料,野生型果蝇的眼色是红色,为了研究其眼色遗传规律,科研工作者进行了一系列实验。
(1)对纯合野生型果蝇品系A利用γ射线照射,从大量的子代群体中获得了朱砂眼和猩红眼两个突变体,选取不同类型的果蝇进行杂交实验,结果见表。
组别
亲本组合
F1
甲
朱砂眼×红眼
红眼
乙
猩红眼×红眼
红眼
丙
朱砂眼×猩红眼
红眼

①根据组合　　　　可判断朱砂眼和猩红眼两个突变体均发生了隐性突变。 
②初步判断朱砂眼和猩红眼所携带的突变基因r1、r2为　　　　　(填“等位基因”或“非等位基因”),理由　　　　　　　　。 
③将表中的　　　　　　互相交配,子代中红眼、朱砂眼、猩红眼的比例为9∶4∶3,说明两突变基因的遗传遵循　　　　　　　定律。 
(2)已知另一果蝇B的一条2号染色体上存在另一眼色隐性突变基因r,科研人员欲通过其与品系A的杂交,对r1、r2基因进一步定位。
①将果蝇B和果蝇品系A杂交,通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C。为排除果蝇C中果蝇B的染色体,还需将其与　　　　　　　　多代杂交,由此获得r基因纯合的果蝇D。 
②果蝇D与猩红眼杂交得到的子代表现为红眼,与朱砂眼杂交得到的子代表现为朱砂眼。请在图中标注出r1、r2基因,以说明r与r1、r2的位置关系。

答案　(1)①甲、乙　②非等位基因　朱砂眼和猩红眼杂交,后代表现为红眼　③丙组合的子代　自由组合　(2)果蝇品系A　
解析　(1)①根据组合甲和组合乙可知,F1均为红眼,则朱砂眼和猩红眼两个突变体均发生了隐性突变。②根据组合丙的F1可知,朱砂眼和猩红眼杂交,后代表现为红眼,朱砂眼和猩红眼为隐性突变体,若受一对等位基因控制,不可能出现红眼,因此r1、r2为非等位基因。③朱砂眼和猩红眼为隐性突变体,基因型可表示为r1r1R2R2、R1R1r2r2,朱砂眼×猩红眼,F1为R1r1R2r2,F1相互交配,子代出现红眼(R1_R2_)、朱砂眼(r1r1__)、猩红眼(R1_r2r2)的比例为9∶4∶3,属于9∶3∶3∶1的变式,说明两突变基因遵循基因的自由组合定律。(2)①果蝇B含有r,与品系A杂交,得到杂合子,通过子代雌雄之间互相交配、筛选获得r基因纯合的杂种果蝇C,果蝇C中还含有果蝇B的其他染色体,故还需与品系A多代杂交,以得到品系A的多数染色体及rr。②果蝇D与猩红眼(R1R1r2r2)杂交得到的子代表现为红眼(R1_R2_),与朱砂眼(r1r1R2R2)杂交得到的子代表现为朱砂眼,说明r与r1位于一对同源染色体上,而与r2可以自由组合。位置见答案。
方法技巧　看F2的表型比例,若表型比例之和是16,通常都符合基因的自由组合定律。将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1)即4为两种性状的合并结果。
4.番茄三对性状的遗传规律(2022济南一模,22)番茄的杂种优势十分显著,在育种过程中可用番茄叶的形状、茎的颜色(D/d)以及植株茸毛等作为性状选择的标记。为研究这三对性状的遗传规律,选用以下A1~A4四种纯合体为亲本进行杂交实验,实验结果(不考虑互换,无致死现象,且F2由F1自交得到)如表所示:
亲本组合
F1表型
F2表型及数量(株)
A1×A2
缺刻叶
缺刻叶(60),薯叶(21)
A1×A4
浓茸毛、
紫茎
浓茸毛、绿茎(19),浓茸毛、紫茎(41),多茸毛、紫茎(15),少茸毛、紫茎(5)
A2×A3
浓茸毛
浓茸毛(60),多茸毛(17),少茸毛(5)

回答下列问题:
(1)番茄叶的形状和茎的颜色两对性状的显性性状分别是　　　　,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)根据亲本组合　　　　杂交结果可判断,植株茸毛受　　　　对等位基因控制,遵循　　　　定律,判断理由是　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)亲本组合A1×A4杂交,F2中缺少少茸毛绿茎和多茸毛绿茎个体,推测原因可能是以下两种情况之一:番茄植株茎的颜色受一对等位基因控制,且①控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的其中一对基因位于同一对同源染色体上;②　　　　　　　　　　　　　　　　。 
为进一步确认出现上述现象的具体原因,可通过增加样本数量继续研究。若为情况①,请画出F1体细胞中控制茎的颜色和植株茸毛基因与染色体之间的关系。(用“|”表示染色体,“A/a、B/b…”为控制植株茸毛的基因,用“·”表示基因在染色体的位置)
(4)低温处理会导致某种基因型的花粉存活率降低,用低温处理A1×A2组合的F1后,F2的表型为缺刻叶∶薯叶=5∶1,可推知携带　　　　基因的花粉存活率降低了　　　　。请设计实验验证该结论。(写出实验思路、实验结果及实验结论)　　　　　　　　　　　　　　　　。 
答案　(1)缺刻叶和紫茎　亲本组合A1×A2杂交所得F1表型为缺刻叶,F2中缺刻叶∶薯叶≈3∶1;亲本组合A1×A4杂交所得F1表型为紫茎,F2中紫茎∶绿茎≈3∶1　(2)A1×A4或A2×A3　两　自由组合　在A1×A4或A2×A3的杂交实验中,得到的F2浓茸毛∶多茸毛∶少茸毛约为12∶3∶1,符合9∶3∶3∶1的变形　(3)控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的基因位于非同源染色体上,但后代数量太少　或　(4)薯叶　1/2　将低温处理的F1作为父本与薯叶番茄杂交,子代缺刻叶∶薯叶=2∶1,说明低温处理使携带薯叶基因的花粉存活率降低了1/2
解析　(1)A1~A4均是纯合体,那么亲本组合A1×A2杂交得到的F1表型为缺刻叶,F1自交的子代F2缺刻叶∶薯叶≈3∶1,说明缺刻叶是显性;亲本组合A1×A4杂交得到的F1表型为紫茎,F2中紫茎∶绿茎≈3∶1,说明紫茎是显性。(2)由于亲本都是纯合子,A1×A4或A2×A3这两个杂交组合的子一代都是浓茸毛,子二代出现浓茸毛∶多茸毛∶少茸毛约为12∶3∶1,符合9∶3∶3∶1的变形,说明植株茸毛受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。(3)亲本组合A1×A4杂交,F2中缺少少茸毛绿茎和多茸毛绿茎个体,推测原因可能是以下两种情况:①控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的其中一对基因位于同一对同源染色体上;②控制番茄茎颜色的基因与控制植株茸毛的基因位于非同源染色体上,但后代数量太少。如果符合前一种情况的话,就可能是A、a基因和D、d基因连锁在一起或者是B、b基因和D、d基因连锁在一起,作图见答案。(4)用低温处理A1×A2组合的F1后,F2的表型为缺刻叶∶薯叶=5∶1,假设这对性状由E、e基因控制的,那么F1的基因型就是Ee,由于花粉存在存活率降低的现象,雌配子是正常的(1/2E和1/2e),根据子代的ee=1/6推知,花粉中的e占1/3,原本正常的花粉是E和e各占1/2的,可以推测花粉存活率降低了1/2。若设计实验进行验证,可选择将低温处理的F1作为父本与薯叶番茄杂交,子代缺刻叶∶薯叶=2∶1,说明低温处理使携带薯叶基因的花粉存活率降低了1/2。
E组
复杂情境
1.自由组合定律与易位(2022天津滨海新区七校联考,17)某二倍体植物的花色、叶形、茎形分别由三对等位基因控制遗传。基因型和表型关系如表所示。

基因
显性纯合
杂合
隐性纯合
A/a
红花
红花
白花
B/b
窄叶
窄叶
宽叶
C/c
粗茎
中粗茎
细茎

(1)某红花窄叶植株与某白花宽叶植株杂交,F1均为红花窄叶,F1自交后代中红花窄叶∶红花宽叶∶白花窄叶∶白花宽叶=9∶3∶3∶1,控制花色和叶形的基因的遗传遵循　　　　　　　定律,F2红花宽叶植株自交后代中,表型为红花宽叶植株的概率为　　　。 
(2)某红花细茎植株与某白花粗茎植株杂交,F1均为红花中粗茎,F1自交后代中红花细茎∶红花中粗茎∶白花粗茎=1∶2∶1,可初步判定控制该表型的两对等位基因是位于　　　对同源染色体上。将F2中红花中粗茎植株与白花粗茎植株杂交,后代的表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　。 
(3)研究发现,电离辐射能使C/c基因所在的染色体片段发生断裂,可随机结合在B/b所在染色体的末端,形成末端易位,仅一条染色体发生这种易位的植株不可育。先将基因型为BbCc的植株在幼苗时期用电离辐射处理,再将该植株自交并观察后代的表型及其比例,从而判定该植株是否发生了易位及易位的类型(不考虑基因突变和互换)。
①若子代的表型有　　　种,则该植株没有发生染色体易位; 
②若　　　,则该植株仅有一条染色体发生末端易位; 
③若子代的表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　,则C/c基因所在染色体片段均发生了易位,且C基因连在b基因所在的染色体上,c基因连在B基因所在的染色体上。 
答案　(1)(基因的)自由组合　5/6　(2)一　红花中粗茎∶白花粗茎=1∶1　(3)①6　②无子代　③窄叶细茎∶窄叶中粗茎∶宽叶粗茎=1∶2∶1
解析　(1)根据题意,F1自交后代中红花窄叶∶红花宽叶∶白花窄叶∶白花宽叶=9∶3∶3∶1,说明A/a、B/b基因的遗传遵循基因的自由组合定律,且F1红花窄叶植株的基因型为AaBb,则F2中红花宽叶植株的基因型及比例为AAbb∶Aabb=1∶2,故F2红花宽叶植株自交后代中,表型为红花宽叶植株的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6。(2)根据题意,某红花细茎植株与某白花粗茎植株杂交,F1均为红花中粗茎,F1自交后代中红花细茎∶红花中粗茎∶白花粗茎=1∶2∶1,说明F1中红花中粗茎的基因型为AaCc,且基因A、c位于同一条染色体上,基因a、C位于另一条同源染色体上。F2中红花中粗茎植株(AaCc)产生的配子及比例为Ac∶aC=1∶1,白花粗茎植株(aaCC)产生的配子为aC,因此二者杂交后代的表型及比例为红花中粗茎(AaCc)∶白花粗茎(aaCC)=1∶1。(3)根据前面的分析,C/c基因和B/b基因遵循基因的自由组合定律。①将基因型为BbCc的植株在幼苗时期用电离辐射处理后,再让该植株自交。若该植株没有发生染色体易位,则子代的表型有2×3=6种;②若该植株仅有一条染色体发生末端易位,则该植株不可育,无子代出现;③若C/c基因所在染色体片段均发生了易位,且C基因连在b基因所在的染色体上,c基因连在B基因所在的染色体上,则基因型为BbCc的植株产生的配子及比例为Bc∶bC=1∶1,自交后代的表型及比例为窄叶细茎(BBcc)∶窄叶中粗茎(BbCc)∶宽叶粗茎(bbCC)=1∶2∶1。
2.耐高温突变体(2022天津新华中学统练六,16)全球气温升高会使水稻减产,寻找耐高温基因并对其调控机制进行深入研究,对水稻遗传改良具有重要意义。
(1)研究获得一株耐高温突变体甲,高温下该突变体表皮蜡质含量较高,让甲与野生型(WT)杂交,F1自交后代中耐高温植株约占1/4,说明耐高温为　　　　　性状,且由　　　　对等位基因控制。 
(2)已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻3号染色上,为探究两种突变体是否为同一基因突变导致,让两种突变体杂交,得到的后代自交(不考虑互换)。
请从下列选项中选择对应的杂交结果:
a.F1和F2均耐高温
b.F1不耐高温,F2不耐高温∶耐高温≈3∶1
c.F1不耐高温,F2不耐高温∶耐高温≈1∶1
d.F1不耐高温,F2不耐高温∶耐高温≈9∶7
e.F1不耐高温,F2不耐高温∶耐高温≈15∶1
①若　　　　　,说明两突变基因为同一基因; 
②若　　　　　,说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因; 
③若　　　　　,说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。 
最终,杂交实验结果与③一致。
(3)为进一步确定耐高温突变体甲的突变位点,研究者进行了系列实验,如图所示。

图1

图2

图3
①图1中,若F1产生配子时3号染色体发生重组,用F2植株进行　　　　　　,可获得纯合重组植株R1~R5。 
②对R1~R5进行关键基因(TT2基因)分子标记及耐高温性检测,据图2、图3分析可知,耐高温突变基因位于　　　　　　(分子标记)。将该区段DNA进行测序,发现TT2基因序列的第165个碱基对由C/G变为A/T,导致蛋白质结构改变、功能丧失。 
(4)研究人员将　　　　　导入突变体甲,该植株表现为不耐高温,进一步确定基因TT2突变可导致突变体甲耐高温。 
答案　(1)隐性　一　(2)①a　②d　③c
(3)①自交　②caps3~caps4　(4)正常TT2基因
解析　(1)让甲与野生型(WT)杂交,F1自交后代中耐高温植株约占1/4,即耐高温∶不耐高温=1∶3,符合分离定律,说明这对相对性状是由一对等位基因控制的,并且耐高温为隐性性状。(2)①如果两种突变体是由同一基因突变所致,设两种突变体的基因型分别为a1a1和a2a2,则纯合突变体甲与纯合突变体乙进行杂交,子代全是突变体a1a2,即F1和F2都耐高温,故选a。②如果两种突变体是由非同源染色体上的非等位基因突变所致,即符合基因的自由组合定律,假设突变体甲基因型为aaBB,突变体乙基因型为AAbb,则甲、乙杂交得F1为AaBb,表现为耐高温,F1自交,后代表现为A_B_∶(A_bb+aaB_+aabb)=9∶7,即F2不耐高温∶耐高温≈9∶7,故选d。③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变而来,假设突变体甲基因型为aaBB,突变体乙基因型为AAbb,则甲、乙杂交得F1为AaBb,由于两对基因在一对同源染色体上, 所以F1产生的配子为Ab和aB,则F1自交产生的F2基因型及比例为AaBb∶AAbb∶aaBB=2∶1∶1,表型及比例为不耐高温∶耐高温≈1∶1,故选c。(3)①同源染色体发生重组即同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换,若要获得纯合植株R1~R5,则需要用F2植株进行自交。②由图可知,R1、R4、R5不耐高温,R2、R3耐高温,根据分子标记可看出其差别在caps3~caps4,则耐高温突变基因位于caps3~caps4。(4)为了探究基因TT2突变对水稻植株的影响,则实验的自变量是TT2基因的有无,需要将正常TT2基因导入突变体甲,结果若该植株不耐高温,则可确定基因TT2突变可导致突变体甲耐高温。
3.雄性不育和雄性不育恢复技术(2021天津十二校联考一模,15)杂交水稻生产技术是我国现代农业研究的一项重要成果,使我国的水稻产量得到大幅度提高。科学家主要利用了雄性不育和雄性不育恢复技术获取杂交水稻。
(1)水稻的花粉是否可育受到细胞质基因(S、N)和细胞核基因的共同控制。用S表示细胞质不育基因,N表示细胞质可育基因,遗传过程中S与N的遗传　　　　　(填“是”或“否”)遵循基因的分离定律。 
(2)用R(R1、R2)表示细胞核中可恢复育性的基因,其等位基因r(r1、r2)无此功能。只有当细胞质中含有S基因,细胞核中r基因纯合时,植株才表现出雄性不育性状。其他类型的基因组合均为雄性可育。现有三种遗传组成的水稻品系:

品系
基因型
A系(雄性不育系)
S(r1r1r2r2)
B系
N(r1r1r2r2)
R系
N(R1R1R2R2)

进行了如下杂交实验:
P　　雄性不育系♀× R系♂
　↓
F1 雄性可育
　↓自交
F2　9雄性育性正常∶6部分花粉可育∶1雄性不育
则F1基因型为　　　　　。R1/r1、R2/r2两对基因间　　　　　(填“是”或“否”)遵循基因的自由组合定律。 
(3)研究发现细胞质S基因(在线粒体DNA上)编码的蛋白质阻碍水稻花粉发育而导致雄性不育,而R基因能够消除S基因对花粉发育的不利影响。为研究其中的机制,分析了不同基因型水稻的线粒体不育基因表达情况,结果见表:


不育基因转
录的mRNA
不育基因编
码的蛋白质
水稻育
性性状
N(r1r1r2r2)
-
-
育性正常
S(r1r1r2r2)
+++
+++
雄性不育
S(R1R1r2r2)
+++
+
部分花粉可育
S(r1r1R2R2)
+
+
部分花粉可育
S(R1R1R2R2)
+
-
育性正常

根据表中结果,从R基因影响线粒体不育基因S表达的角度,解释R基因恢复育性可能的机制。①R1基因　　　　　(单选);②R2基因　　　　　(单选)。 
A.抑制基因S表达的转录过程,但不抑制翻译
B.抑制基因S表达的翻译过程,但不抑制转录
C.既抑制基因S表达的转录过程,又抑制翻译
D.对基因S表达没影响
答案　(1)否　(2)S(R1r1R2r2)　是　(3)B　A
解析　(1)由题意可知,水稻的育性受细胞核基因和细胞质基因共同控制,用S表示细胞质不育基因,N表示细胞质可育基因,遗传过程中S与N的遗传不遵循基因的分离定律。(2)据题干信息可知,基因型S(r1r1r2r2)为雄性不育植株。杂交亲本雌性为雄性不育系,与作为父本的R系进行杂交,F1表现为雄性可育,自交所得F2的性状分离比为9∶6∶1(表现为正常、部分可育、不育),说明F1基因型为S(R1r1R2r2),且这两对等位基因遵循基因的自由组合定律。(3)S(R1R1r2r2)与雄性不育S(r1r1r2r2)进行对照,前者不育基因转录的mRNA与后者相同,而不育基因编码的蛋白质少于后者,推测R1基因不影响线粒体不育基因S的转录,但是抑制不育蛋白质的产生或者积累,从而导致不育基因S编码的蛋白质减少。S(r1r1R2R2)与雄性不育S(r1r1r2r2)进行对照,前者不育基因S转录的mRNA少于后者,推测R2基因可抑制线粒体不育基因S的转录,或者使不育基因S转录产生的mRNA降解,从而导致不育基因S编码的蛋白质减少。
F组
简单情境
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
1.甘蓝叶色异常分离比(2022吉林长春二模,4)某种甘蓝的叶色有绿色和紫色,已知叶色受两对等位基因A、a和B、b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶
实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代都是紫叶
实验③:让甲植株与紫叶甘蓝(丙)植株进行杂交,子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
下列叙述错误的是(　　)
A.甘蓝叶色紫色对绿色为显性
B.A、a和B、b位于两对同源染色体上
C.实验②中乙植株的基因型为AABB
D.实验③中丙植株的基因型为AaBb
答案　C　实验②中,绿叶(甲)与紫叶(乙)的杂交子代都是紫叶,紫叶对绿叶为显性,A正确;实验③中,绿叶(甲)×紫叶(丙)→绿叶∶紫叶=1∶3,则甲基因型为aabb,丙的基因型为AaBb,B、D正确;由于只有aabb为隐性性状,其他皆为显性,故实验②中的紫叶乙的基因型可为AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb,C错误。
2.致死原因分析(2022湖北重点中学4月考,9)科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制),实验结果如表所示。下列推断错误的是(　　)

组别
亲本
选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配
F2性状分离比
甲
A×B
4∶2∶2∶1
乙
C×D
5∶3∶3∶1
丙
E×F
6∶3∶2∶1

A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B.甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死
C.乙组可能是含有两个显性基因的雄配子和雌配子致死
D.丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死
答案　C　三组实验中,F1两对等位基因均杂合的个体杂交,所得F2中均出现了9∶3∶3∶1的分离比变式,都遵循基因的自由组合定律,A正确;甲组中,4∶2∶2∶1=(2∶1)×(2∶1),这说明甲组的两对等位基因都为显性纯合致死,B正确;乙组中,含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死,F2会出现5∶3∶3∶1,C错误;丙组中,6∶3∶2∶1=(3∶1)×(2∶1),这说明其中一对基因纯合致死,D正确。
3.金鱼体色遗传(2022辽宁沈阳二模,5)我国是最早把野生鲫鱼驯化成金鱼的国家。现将紫色金鱼雌雄交配,子代均为紫色。将紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作正、反交,F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交,产生的子代中灰色鱼2 860尾,紫色鱼190尾。若将F1雌雄交配产生F2,下列推测正确的是(　　)
A.金鱼体色受独立遗传的2对等位基因控制
B.F1雌、雄个体各产生8种配子
C.F1回交产生的灰色子代中纯合子占1/5
D.F1雌、雄交配产生的F2中灰色纯合子有15种基因型
答案　D　紫色金鱼与灰色鲫鱼正、反交,F1均为灰色,灰色为显性,将F1与亲代紫色金鱼回交,产生的子代中灰色∶紫色≈15∶1,这说明金鱼的体色由4对等位基因控制,且遵循自由组合定律,全为隐性纯合(假设为aabbccdd)时为紫色,其余为灰色,F1基因型为AaBbCcDd,A错误;F1(AaBbCcDd)雌、雄个体各产生2×2×2×2=16(种)配子,B错误;F1(AaBbCcDd)与紫色金鱼(aabbccdd)回交,后代中只有紫色aabbccdd为纯合子,灰色子代均为杂合子,C错误;F1(AaBbCcDd)能产生16种雌、雄配子,由于只有相同基因型的雌、雄配子结合才能形成纯合子,因此雌、雄交配产生的F2中纯合子为16种,其中aabbccdd为紫色,其他的15种均为灰色纯合子,D正确。
复杂情境
4.植物花色遗传(2022安徽合肥一模,10)某自花受粉植物花的颜色有紫色和白色两种表现型,现有紫花品系和多种白花品系(品系皆为纯合子),通过杂交发现:紫花品系植株间杂交以后各世代都是紫花;不同的白花品系间杂交,有的F1都开紫花,有的F1都开白花;紫花品系和不同白花品系杂交,F2的紫花和白花性状分离比有3∶1、9∶7、81∶175等,其中所有杂交组合中F2紫花的最小概率为243/1 024。据此推测,不合理的是(不考虑突变等)(　　)
A.控制植株的该对花色基因可有5对,符合自由组合定律
B.亲本中,紫花品系只有1种基因型,而白花品系有5种基因型
C.白花品系间杂交,若F1为白花,则F2及以后世代也皆为白花
D.白花品系间杂交,若F1为紫花,则F1植株至少存在2对等位基因
答案　B　纯合紫花和白花植株杂交得F1,F1自交产生的F2中紫花最小概率为243/1 024=(3/4)5,这说明花色的性状至少由5对独立遗传的等位基因控制,符合自由组合定律,每对基因中都有显性基因时才开紫花,其他组合为白花,A正确;5对独立遗传的等位基因可以形成纯合子25=32种,紫花纯合体基因型只有一种,白花纯合品系有32-1=31种基因型,B错误;白花品系间杂交,若F1为白花,说明亲本白花品系中至少有一对是相同的隐性纯合子(类似于这些白花品系是aaBBCCDDEE、aaBBccDDEE等,都含有aa),则不考虑突变等时,F2及以后世代也皆为白花,C正确;白花品系中至少含有一对隐性纯合子,白花品系间杂交,若F1为紫花,则F1植株至少存在2对等位基因(如aaBBCCDDEE×AAbbCCDDEE,F1为AaBbCCDDEE),D正确。
方法技巧　等位基因对数的判断
　　若F2中显性性状的比例为(3/4)n,则该性状由n对等位基因控制;F2中子代性状分离比之和为4n,则该性状由n对等位基因控制。
5.基因导入的遗传效应(2022辽宁辽南协作体二模,5)某研究小组将两个抗虫基因导入棉花细胞(2N=26)的染色体中培育出抗虫棉,若将一株抗虫棉(M株)和一株正常棉花杂交,子代中抗虫∶非抗虫=3∶1,说法正确的是(　　)
A.可以采用显微注射法直接将两个抗虫基因导入棉花细胞中
B.当M株的某一细胞处于减数分裂Ⅱ后期时,该细胞中最多含有2个抗虫基因
C.若M株自交,后代出现抗虫植株的概率为15/16
D.抗虫基因能在棉花细胞中表达,主要是因为两者的DNA结构相同
答案　C　显微注射法适用于动物细胞,A错误;将两个抗虫基因导入棉花细胞有三种位置可能:同一条染色体上、同源染色体的相同位置或非同源染色体上,当位于非同源染色体上时与正常棉花杂交所得子代才会出现抗虫∶非抗虫=3∶1,若减数分裂Ⅰ后期含抗虫基因的两条非同源染色体均进入一个细胞,在减数分裂Ⅱ后期时会有4个抗虫基因,B错误;两抗虫基因位于非同源染色体上时,基因型可记为AaBb(A、B为抗虫基因),M株的自交子代不抗虫为1/16aabb,抗虫概率为15/16,C正确;抗虫基因能在棉花细胞中表达,主要是因为不同生物共用一套遗传密码,不是因为两者的DNA结构相同,D错误。
复杂陌生情境
6.基因连锁类型的判断(2022河北保定一模,20)某雌雄异株植物显性基因A、B、C同时存在时开紫花,其余情况都开白花。一株纯合紫花雌株与隐性纯合白花雄株杂交得到F1,回答下列问题:
(1)若三对等位基因均位于常染色体上且独立遗传,则F1雌雄株随机传粉得到的F2中紫花植株与白花植株的比例为　　　　。 
(2)若三对基因均位于常染色体上,已知F1产生的配子如表所示,则三对基因的分布情况是　　　　　　　　　　　　,且　　　　(填“发生”或“未发生”)过交叉互换,据此分析F1测交子代的表现型及比例为　　　　。 

配子
ABC
AbC
aBC
abC
ABc
Abc
aBc
abc
占比
21%
4%
4%
21%
21%
4%
4%
21%

(3)若三对基因中有一对位于X染色体上,另外两对基因在常染色体上且独立遗传,F1雌雄株随机传粉得到的F2中紫花雌株占　　　,白花植株中纯合子占　　　　。 
(4)若不考虑交叉互换,也不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段,已知至少有一对基因位于X染色体上,则三对基因位置关系为　　　　　　　时,F2中紫花∶白花=3∶1。 
答案　(1)27∶37　(2)A/a、B/b基因位于一对同源染色体上,且A和B连锁,a和b连锁,C/c基因位于另一对同源染色体上　发生　紫花∶白花=21∶79
(3)9/32　10/37　(4)均位于X染色体上
解析　(1)若三对基因均位于常染色体上且独立遗传,则F1雌雄株基因型均为AaBbCc,随机传粉得到的F2中紫花植株占3/4×3/4×3/4=27/64,因此F2中紫花植株与白花植株的比例为27∶37。(2)若三对基因均位于常染色体上,表中配子中AB组合、ab组合所占比例较大,可判断A/B连锁在一条染色体上,a/b连锁在与之同源的染色体上,C/c基因位于另一对同源染色体上。F1产生配子时发生过交叉互换,故能产生8种配子,测交子代表现型及比例为紫花∶白花=21∶79(只有ABC配子受精可开紫花,直接依据F1产生的配子类型及比例可判断测交子代)。(3)若三对基因中有一对位于X染色体上,另外两对基因在常染色体上且独立遗传,假定A/a、B/b位于常染色体上,则亲本为AABBXCXC及aabbXcY,F1为AaBbXCXc和AaBbXCY,则F1雌雄株随机传粉得到的F2中紫花雌株占3/4×3/4×1/2=9/32,F2中紫花雄株占3/4×3/4×1/4=9/64,则白花植株占37/64,其中纯合子有AABBXcY、AAbbXCXC、AAbbXcY、AAbbXCY、aabbXCXC、aabbXCY、aaBBXcY、aaBBXCXC、aaBBXCY、aabbXcY,占F2全部植株的10/64,因此白花植株中纯合子占10/37。(4)若不考虑交叉互换,也不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段,已知至少有一对基因位于X染色体上,则三对基因均位于X染色体上时,F2中紫花∶白花=3∶1(亲本为XABCXABC、XabcY,F1为XABCXabc、XABCY,F2中白花XabcY占1/4)。