还剩18页未读，
继续阅读
所属成套资源：全套2023届高考生物二轮复习通用版作业含答案
成套系列资料，整套一键下载
2023届高考生物二轮复习通用版24伴性遗传作业含答案
展开
这是一份2023届高考生物二轮复习通用版24伴性遗传作业含答案，共21页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
专题24 伴性遗传
一、单选题
1．（2022·全国乙卷）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知， 芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，正反交结果不相同，说明该对等位基因位于性染色体上，鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，即正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZA、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZA、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，则正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体ZAZa，B正确；
C、鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，反交子代芦花鸡相互交配，即ZAW（芦花鸡）×ZAZa（芦花鸡），所产雌鸡为（芦花鸡）和ZaW（非芦花雄鸡），C错误；
D、由题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，子代中雌性全为非芦花，雄性全为芦花，仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分性别，D正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
2．（2022高一下·汕头期中）女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代表型及比例为宽叶雄株：窄叶雄株=1：1（不考虑XY的同源区段），下列分析不正确的是（ ）
A．叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性
B．控制叶形的基因位于X染色体上
C．含有窄叶基因的花粉不育
D．群体中存在窄叶雌性植株
【答案】D
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、后代出现了宽叶雄株：窄叶雄株=1：1，说明亲本中雌株的基因型为XAXa，雌株表现的性状为显性性状，故叶形中宽叶对于窄叶为显性，A正确；
B、宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代只有雄株，说明控制叶形的基因不可能存在于常染色体上，由于不考虑XY的同源区段，因此该基因只能位于X染色体上，B正确；
C、后代没有雌株，说明含基因Xa的花粉不育，C正确；
D、因为含基因Xa的花粉不育，因此群体中没有窄叶雌株，D错误。
故答案为：D。
【分析】配子致死：指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
例如：A遗传因子使雄配子致死，则Aa的个体自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种遗传因子组成为Aa∶aa＝1∶1。
3．（2022高一下·汕头期中）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C．男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D．一对患病夫妇由于基因自由组合可生下正常子女
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是患者中女性多于男性，A错误；
B、女性患者若为杂合子，则其与正常男性婚配所生儿子只有一半的概率会患病，B错误；
C、因为该病为伴X染色体显性遗传病，且父亲会把X染色体传给女儿，因此男性患者的女儿都患病，C正确；
D、一对患病夫妇若女方是杂合子，则女方会在减数分裂时因为等位基因的分离产生正常卵细胞，因此可生下正常儿子，D错误。
故答案为：C。
【分析】三种伴性遗传的特点：
类型
特点
举例
伴X隐性遗传
①男＞女；
②隔代遗传（交叉遗传）；
③母病子必病，女病父必病。
色盲、血友病；人类红绿色盲
伴 X 显性遗传
①女＞男；
②连续发病；
③父病女必病，子病母必病
抗维生素 D 佝偻病
伴 Y 遗传
①男病女不病；
②子子孙孙无穷尽。
外耳道多毛症
4．（2022高一下·阜宁期中）摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼雄果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：1
【答案】A
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】假设果蝇眼色中红眼由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、1/4Xb、1/2Y；
若F1雌雄果蝇自由交配，产生的子二代基因型是：（1/4×3/4=3/16）XBXB、（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）XBXb、：（3/4×1/2=3/8）XBY、（1/4×1/4=1/16）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：3。
故答案为：A。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
5．（2022高一下·河南期中）如图是摩尔根等人为证明“果蝇的白眼基因位于X染色体上”而设计的测交实验之一。下列说法错误的是（ ）
A．果蝇X染色体上除红眼基因外，还有其他基因
B．摩尔根的实验结果可用基因的分离定律来解释
C．仅凭此测交实验不能验证白眼基因位于X染色体上
D．萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时，运用了假说—演绎法．
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，X染色体上有多个基因，A正确；
B、果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，故摩尔根的实验结果可用基因的分离定律来解释，B正确；
C、设相关基因为A、a。若仅此实验，白眼基因位于常染色体上也有相同的结果[（♀Aa×♂aa）]，C正确；
D、萨顿提出“基因位于染色体上”的假说没有运用假说—演绎法，而是类比推理法，D错误。
故答案为：D。
【分析】摩尔根利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，假说-演绎法的基本步骤为：观察和分析→提出问题→提出假说→演绎推理→实验检验→得出结论。
6．（2022高一下·河南期中）家鸡羽毛的芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的相关基因B/b控制。选用芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，下列有关叙述错误的是（ ）
A．雌鸡体细胞中的两条性染色体是Z、W（异型）
B．W染色体上无B或b基因，Z#、W配子的形成不遵循基因的分离定律
C．选用题述亲本进行杂交的优点是可从雏鸡的羽毛判断其性别
D．F1雌雄鸡随机交配，后代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、 芦花对非芦花为显性，鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW（异型），A正确；
B、Z、W是一对同源染色体，ZB、W配子的形成遵循基因的分离定律，B错误；
C、选用题述芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，F1的芦花鸡均是雄性，非芦花鸡均是雌性，C正确；
D、F1随机交配，F2的基因型是ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，芦花鸡：非芦花鸡=1：1，D正确。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
7．（2022高一下·桂林期中）下列有关 XY 型和 ZW 型性别决定方式的叙述，正确的是（ ）
A．果蝇和人类的性别决定方式都为 XY 型
B．XY 型和 ZW 型性别决定的生物，雄性个体性染色体都是异型的
C．XY 型和 ZW 型性别决定的生物，雌性个体性染色体都是异型的
D．豌豆也有性染色体，并由性染色体决定其性别
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、果蝇和人类的性别决定方式都为XY型，A正确；
BC、ZW型性别决定，同型的ZZ为雄性，异型的ZW为雌性，而XY型性别决定与此相反，异型XY为雄性，同型的XX为雌性，BC错误；
D、豌豆属于两性生物，不含性染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。XY型性别决定方式中，雌性的性染色体组成是XX型，雄性的性染色体组成是XY型。
8．（2022高一下·兴宁期中）一对表现正常的夫妇生有一患色盲的儿子，若再生一个男孩，患色盲病的可能性为（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．1
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】由以上分析可知，这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生后代的情况为XBXB、XBXb、XBY、XbY，由此可见，若再生一个男孩，则基因型为XBY或XbY，其患病的可能性为1/2。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
9．（2022高一下·兴宁期中）下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验，果蝇红眼对白眼为显性，其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上的是（ ）
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇
③杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇
④白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A．①③④ B．②③ C．①② D．①②③④
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】①已知红眼相对于白眼是显性性状，假设相关基因为A和a，纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXA和XaY，则F1不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，①错误；
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAY和XaXa，后代雌性都是红眼，雄性都是白眼，能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，②正确；
③杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为Aa和AA，后代雌性和雄性都表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性都表现红眼，后代雄性一半为红眼、一半为白眼，能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，③正确；
④白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为aa和aa，则F1不论雌雄全部表现为白眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XaXa和XaY，则F1不论雌雄全部表现为白眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，④错误。
综上所述，可以判断基因在什么染色体上的实验组合是②③。
故答案为：B。
【分析】伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
10．（2022高一下·榕城期中）已知白眼为隐性性状，一只白眼雄果蝇的基因型的正确写法为（ ）
A．XWYW B．XWY C．XwY D．XYw
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AD、Y上应没有与白眼有关的基因，A、D错误；
B、白眼是隐性性状应由隐性基因控制，B错误；
C、XwY符合白眼雄果蝇的基因型的写法，C正确；
故答案为：C。
【分析】在书写基因型时，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因需将性染色体及其上的基因一同写出。
11．（2022高一下·三明期中）下列关于红绿色盲的说法不正确的是（ ）
A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
D．男性中不存在色盲基因的携带者
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲患者表现性状是不能像正常人那样区分红色和绿色，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，A正确；
B、红绿色盲基因位于X染色体上，女性体细胞中有两条X染色体，因此存在等位基因，B错误；
C、男性患者的红绿色盲基因位于X染色体上，只能传给女儿，所以传给孙子的概率是0，C正确；
D、携带者是指携带色盲基因却表现正常的人，色盲基因位于X的非同源区段，Y染色体上没有色盲基因，因此男性中不存在色盲基因的携带者，D正确。
故答案为：B。
【分析】伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
12．（2022高一下·湖北期中）下列关于伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联
B．男性患病概率高于女性的遗传病，致病基因一定位于X染色体上
C．带有一个红绿色盲基因的个体称为携带者
D．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、人类性别是由XY染色体决定的，所以位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联 ，A正确；
B、男性患病概率高于女性的遗传病也可能为伴Y遗传，B错误；
C、红绿色盲的男性患者只有一个红绿色盲基因，C错误；
D、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的基因与性别形成无关，D错误。
故答案为：A。
【分析】（1）伴性遗传：由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
（2）伴性遗传的分类和特点：
类型
特点
伴X隐性遗传
男性患者多于女性；隔代遗传；母病子必病，女病父必病
伴X显性遗传
女性患者多于男性；连续发病；父病女必病，子病母必病
伴Y遗传
男病女不病；子子孙孙无穷尽
13．（2022高一下·浙江期中）果蝇的红眼白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．红眼对白眼为完全显性
B．眼色和性别的遗传表现为自由组合
C．果蝇眼色性状的遗传与性别相关联
D．F2雌果蝇中纯合子、杂合子各占一半
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、据分析可知，红眼对白眼为完全显性 ，A正确；
B、控制眼色的基因位于X染色体上，眼色的遗传属于伴性遗传，不是自由组合，B错误；
C、控制眼色的基因位于X染色体上，果蝇眼色性状的遗传与性别相关联，C正确；
D、据分析可知，F2雌果蝇为XAXA、XAXa，比例为1：1，故纯合子、杂合子各占一半，D正确。
故答案为：B。
【分析】此题由题干可知，白眼性状为隐性性状，红眼性状为显性性状；又由 F2代中雌雄性状跟性别有关，可以判断白眼和红眼性状是伴性遗传，而且还可以通过 F1中果蝇的表现型可以得到是伴X遗传。通过对 F2 的性状比例比也推出 F1 代中雄果蝇的基因型为XAY，雌果蝇的基因型为XAXa，亲代的雌果蝇的基因型为XAXA， 白眼雄果蝇基因型为XaY。
14．（2022高一下·洛阳期中）1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全，下列关于此病的说法错误的是（ ）
A．该男性可能是由于其父亲减数分裂I中的同源染色体未正常分开导致的
B．该男性可能无法产生正常的精子
C．通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体
D．目前的研究无法治愈此疾病
【答案】A
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析，该病是由于父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后移向细胞同一极，A错误；
B、该男性产生了性染色体组成为XYY，部分患者的生殖器官发育不全，所以可能无法产生正常的精子，B正确；
C、正常男性染色体组成为44+XY，现多了一条Y染色体，所以通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体，C正确；
D、目前的研究无法治愈此疾病，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。
15．（2022·昆明模拟）下列关于基因与染色体的叙述错误的是（ ）
A．复制产生的两个基因会随染色单体的分开而分开
B．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别决定都有一定关系．
C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同-种性状
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、复制产生的两个基因位于染色单体上，会在有丝分裂后期或者减数第二次分离后期随染色单体的分开而分开，A正确；
B、位于性染色体上的基因，其控制的性状总是与性别相关联，称为伴性遗传，但性染色体上的基因并不是都与性别决定有关，如位于X染色体上的红绿色盲基因，与性别决定无关，B错误；
C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，如二倍体生物，含n对同源染色体，则自由组合的方式就有2n种，C正确；
D、位于一对同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同基因，它们控制同一种性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，基因在染色体上，并随着染色体传递。
2、基因和染色体行为存在的平行关系：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的稳定性。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对基因中的一个，同样，成对的染色体也只有一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是。
（4）非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的，非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。
16．（2022高一下·仙桃月考）某种昆虫的性别决定方式是XY型，其灰体和黄体受一对等位基因控制。为探究这对基因的遗传方式，某同学用一只灰体雌虫与一只黄体雄虫杂交，子代中♀灰体： ♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列说法正确的是（ ）
A．若基因位于常染色体上，则可以确定显隐性
B．若基因位于X染色体上，则灰体为隐性性状
C．若黄体为显性，则基因一定只位于常染色体上
D．若灰体为显性，则基因一定只位于X染色体上
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体∶黄体=1∶1，雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，故无论显性性状是灰体还是黄体，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A错误；
B、基因只位于X染色体上，若灰色为显性，子代雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若黄色为显性，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代均为黄体，不符合题意，B错误；
C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雌性均为黄体，不符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确；
D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb， 杂交后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。
故答案为：C。
【分析】探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
17．（2022高一下·仙桃月考）与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
B．F1紫眼雌蝇的基因型有两种
C．F2中白眼果蝇全为雄性
D．若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼：白眼=8：1
【答案】D
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由分析可知，亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，A错误；
B、根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，B错误；
C、F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C错误；
D、由F1可知，F2红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼：白眼=8：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】自交和自由交配的区别
(1)自交是指遗传因子组成相同的个体交配。
(2)自由交配是指群体中不同个体随机交配，遗传因子组成相同或不同的个体之间都要进行交配。自由交配的情况多用配子法来求算相关的比例，即分别求出每个基因型频率，再按题目要求算出相对应的比例。
18．（2022高一下·湖州月考）下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A．正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C．若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
D．正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、可以通过用正、反交实验来测定基因位于常染色体还是性染色体，A正确；
B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、 若X染色体上有雄配子致死基因b ，会产生基因型为XbY的个体 ，因为Xb来自于雌配子，C错误；
D、正常情况下，雌鸡的性染色体为ZW，其中的Z一定遗传自亲代的雄性，D错误；
故答案为：A
【分析】（1）若未知性状的显隐性通过正、反交来测定显隐性。
（2）分离定律与自由组合定律的关系
①均适用于真核生物核基因的遗传。
②形成配子时，两个遗传规律同时起作用。
③分离定律是最基本的遗传规律，是自由组合定律的基础。
（3）性别决定类型：
类型
染色体组成特点
性别
雄性
雌性
XY型
雄性具有两条异型性染色体
XY
XX
ZW型
雌性具有两条异型性染色体
ZZ
ZW
二、综合题
19．（2022高一下·南阳期中）狐狸的性别决定方式为XY型，已知狐狸的毛色由常染色体上的等位基因A、a控制，当A基因纯合时，狐狸毛色为黄色，只有一个A基因时，狐狸毛色为灰色。另一对等位基因B、b对毛色也有影响，B基因可抑制色素基因的表达且无累加效应。取纯合白色狐狸甲、乙进行杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配得到F2，结果如下：
亲本
白色甲（雌）×白色乙（雄）
F1
白色（雌）：白色（雄）=1：1
F2
雌
白色
雄
黄色：灰色：白色=1：2：5
请回答下列问题：
（1）A、a基因与B、b基因在遗传时遵循 定律。亲本甲、乙的基因型分别是 、 。
（2）F2中灰色雄性狐狸的基因型为 ，F2中白色雄性狐狸的基因型有 种。自然环境中白色狐狸的基因型共有 种。
【答案】（1）自由组合；AAXBXB；aaXbY
（2）AaXbY；4；11
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 (1)A/a位于常染色体上，B/b基因在X染色体上，因此A、a基因与B、b基因在遗传时遵循基因的自由组合定律；结合以上分析可知，亲本甲、乙的基因型分别是AAXBXB、aaXbY。
(2)由于Aa为灰色，且B抑制表达，结合F1的基因型可知，因此F2中灰色雄性狐狸的基因型为AaXbY；F2中白色雄性狐狸的基因型有3/8A_XBY、2/8aaX-Y，详细表示为AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，一共有4种；自然环境中白色狐狸的基因型共有11种，分别为A_XBX-（2×2=4种）、aaX-X-（3种）、A_XBY（2种）、aaX-Y（2种）。
【分析】（1）此题的解题的关键是F2的表现型，F2中性状出现了雌性和雄性的明显区别，说明有个基因是伴性遗传的，根据F2的雄性的出现性状分离比，可以推出是伴X遗传。
（2）根据F1和F2中，白色的表现型多余其他的表现型，可以推测B基因位于X染色体上。
20．（2022高一下·浙江期中）果蝇的两对相对性状光身和毛身、长翅和小翅分别由等位基因A/a、B/b控制，已知果蝇的长翅为显性性状，且两对等位基因中有一对只位于X染色体。现有两只果蝇杂交得到F1，其表型及比例如下表所示：
子代
光身长翅
光身小翅
毛身长翅
毛身小翅
雌蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
雄蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
请回答下列问题：
（1）光身和毛身这一对相对性状中，属于显性性状是 ；控制长翅和小翅的基因位于 染色体。
（2）雄性亲本的基因型为 ，子代雌性个体中杂合子所占的比例为 。
（3）让F1中的雌雄个体自由交配获得F2，则理论上F2雌性个体中，长翅果蝇所占的比例为 ；F2雄性个体中光身长翅：光身小翅：毛身长翅：毛身小翅的比例为 。
（4）用测交法鉴定雄性亲本的基因型，请用遗传图解表示
【答案】（1）光身；X
（2）AaXbY；3/4
（3）5/8；3：9：1：3
（4）
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】(1)根据分析可知，光身和毛身这一对相对性状中，属于显性性状是光身；控制长翅和小翅的基因位于X染色体。
(2)由分析可知，雄性亲本的基因型为AaXbY，雌性亲本基因型为AaXBXb，子代雌性个体中纯合子（AAXbXb和aaXbXb）所占的比例为：（1/4×1/2×1/2+1/4×1/2×1/2）÷1/2=1/4，所以子代雌性个体中杂合子所占比例为1-1/4=3/4。
(3)AaXBXb×AaXbY，按分离定律分别计算两对等位基因，再相乘。Aa×Aa→1/4AA、2/4Aa、1/4aa；计算F1的配子，1/2A，1/2a，F1自由交配，F2的基因型是1/4AA、2/4Aa、1/4aa；XBXb×XbY→1/4XBXb，1/4XbXb，1/4XBY，1/4XbY，F1雌性能产生配子1/4XB、3/4Xb，雄性能产生配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，雌雄个体相互杂交，F2的基因型是1/16XBXB、4/16XBXb、3/16XbXb、1/8XBY、3/8XbY。所以理论上F2雌性个体中，长翅果蝇所占的比例为5/16÷1/2=5/8；F2雄性个体中光身长翅（A_XBY）：光身小翅（A_XbY）：毛身长翅（aaXBY）：毛身小翅（aaXbY）的比例为3/4×1/4：3/4×3/4：1/4×1/4：1/4×3/4=3：9：1：3。
(4)雄性亲本的基因型为AaXbY，测交就是与隐性纯合雌性个体杂交，即是与基因型aaXbXb的个体杂交，遗传图解如下：
。
【分析】（1）判断亲代基因型的逆推类型（子代→亲代）
子代表现型及比例
亲代基因型
全显
至少有一方是AA
全隐
aaxaa
显：隐=1：1
Aaxaa
显：隐=3：1
AaxAa
（2） 已知子代表现型分离比推测亲本基因型：
①9：3：3：1=（3：1）（3：1）→（Aa×Aa）（Bb×Bb）
②1：1：1：1=（1：1）（1：1）→（Aa×aa）（Bb×bb）
③3：3：1：1=（3：1）（1：1）→（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）
专题24 伴性遗传
一、单选题
1．（2022·全国乙卷）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意可知， 芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，正反交结果不相同，说明该对等位基因位于性染色体上，鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，即正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZA、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZA、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；
B、鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，则正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体ZAZa，B正确；
C、鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，则正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，芦花鸟和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，反交子代芦花鸡相互交配，即ZAW（芦花鸡）×ZAZa（芦花鸡），所产雌鸡为（芦花鸡）和ZaW（非芦花雄鸡），C错误；
D、由题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花鸡），子代为ZAZa、ZaW，子代中雌性全为非芦花，雄性全为芦花，仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分性别，D正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
2．（2022高一下·汕头期中）女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代表型及比例为宽叶雄株：窄叶雄株=1：1（不考虑XY的同源区段），下列分析不正确的是（ ）
A．叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性
B．控制叶形的基因位于X染色体上
C．含有窄叶基因的花粉不育
D．群体中存在窄叶雌性植株
【答案】D
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、后代出现了宽叶雄株：窄叶雄株=1：1，说明亲本中雌株的基因型为XAXa，雌株表现的性状为显性性状，故叶形中宽叶对于窄叶为显性，A正确；
B、宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代只有雄株，说明控制叶形的基因不可能存在于常染色体上，由于不考虑XY的同源区段，因此该基因只能位于X染色体上，B正确；
C、后代没有雌株，说明含基因Xa的花粉不育，C正确；
D、因为含基因Xa的花粉不育，因此群体中没有窄叶雌株，D错误。
故答案为：D。
【分析】配子致死：指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。
例如：A遗传因子使雄配子致死，则Aa的个体自交，只能产生一种成活的a雄配子、A和a两种雌配子，形成的后代两种遗传因子组成为Aa∶aa＝1∶1。
3．（2022高一下·汕头期中）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病，下列有关该病的推测，合理的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C．男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D．一对患病夫妇由于基因自由组合可生下正常子女
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是患者中女性多于男性，A错误；
B、女性患者若为杂合子，则其与正常男性婚配所生儿子只有一半的概率会患病，B错误；
C、因为该病为伴X染色体显性遗传病，且父亲会把X染色体传给女儿，因此男性患者的女儿都患病，C正确；
D、一对患病夫妇若女方是杂合子，则女方会在减数分裂时因为等位基因的分离产生正常卵细胞，因此可生下正常儿子，D错误。
故答案为：C。
【分析】三种伴性遗传的特点：
类型
特点
举例
伴X隐性遗传
①男＞女；
②隔代遗传（交叉遗传）；
③母病子必病，女病父必病。
色盲、血友病；人类红绿色盲
伴 X 显性遗传
①女＞男；
②连续发病；
③父病女必病，子病母必病
抗维生素 D 佝偻病
伴 Y 遗传
①男病女不病；
②子子孙孙无穷尽。
外耳道多毛症
4．（2022高一下·阜宁期中）摩尔根曾经将一对红眼果蝇交配，F1中出现了白眼雄果蝇。若F1雌雄果蝇自由交配，则F2果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A．13：3 B．5：3 C．3：1 D．7：1
【答案】A
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】假设果蝇眼色中红眼由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、1/4Xb、1/2Y；
若F1雌雄果蝇自由交配，产生的子二代基因型是：（1/4×3/4=3/16）XBXB、（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）XBXb、：（3/4×1/2=3/8）XBY、（1/4×1/4=1/16）XbXb、（1/4×1/2=1/8）XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：3。
故答案为：A。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
5．（2022高一下·河南期中）如图是摩尔根等人为证明“果蝇的白眼基因位于X染色体上”而设计的测交实验之一。下列说法错误的是（ ）
A．果蝇X染色体上除红眼基因外，还有其他基因
B．摩尔根的实验结果可用基因的分离定律来解释
C．仅凭此测交实验不能验证白眼基因位于X染色体上
D．萨顿提出“基因位于染色体上”的假说时，运用了假说—演绎法．
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，X染色体上有多个基因，A正确；
B、果蝇的红眼和白眼由一对等位基因控制，故摩尔根的实验结果可用基因的分离定律来解释，B正确；
C、设相关基因为A、a。若仅此实验，白眼基因位于常染色体上也有相同的结果[（♀Aa×♂aa）]，C正确；
D、萨顿提出“基因位于染色体上”的假说没有运用假说—演绎法，而是类比推理法，D错误。
故答案为：D。
【分析】摩尔根利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上，假说-演绎法的基本步骤为：观察和分析→提出问题→提出假说→演绎推理→实验检验→得出结论。
6．（2022高一下·河南期中）家鸡羽毛的芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的相关基因B/b控制。选用芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，下列有关叙述错误的是（ ）
A．雌鸡体细胞中的两条性染色体是Z、W（异型）
B．W染色体上无B或b基因，Z#、W配子的形成不遵循基因的分离定律
C．选用题述亲本进行杂交的优点是可从雏鸡的羽毛判断其性别
D．F1雌雄鸡随机交配，后代中芦花鸡：非芦花鸡=1：1
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、 芦花对非芦花为显性，鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW（异型），A正确；
B、Z、W是一对同源染色体，ZB、W配子的形成遵循基因的分离定律，B错误；
C、选用题述芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，F1的芦花鸡均是雄性，非芦花鸡均是雌性，C正确；
D、F1随机交配，F2的基因型是ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，芦花鸡：非芦花鸡=1：1，D正确。
故答案为：B。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，所以母鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。若想尽快确定小鸡的性别，则应将小鸡的花色和性别联系，则应选择芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代小鸡芦花的均为公鸡，非芦花的均为母鸡。
7．（2022高一下·桂林期中）下列有关 XY 型和 ZW 型性别决定方式的叙述，正确的是（ ）
A．果蝇和人类的性别决定方式都为 XY 型
B．XY 型和 ZW 型性别决定的生物，雄性个体性染色体都是异型的
C．XY 型和 ZW 型性别决定的生物，雌性个体性染色体都是异型的
D．豌豆也有性染色体，并由性染色体决定其性别
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、果蝇和人类的性别决定方式都为XY型，A正确；
BC、ZW型性别决定，同型的ZZ为雄性，异型的ZW为雌性，而XY型性别决定与此相反，异型XY为雄性，同型的XX为雌性，BC错误；
D、豌豆属于两性生物，不含性染色体，D错误。
故答案为：A。
【分析】鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。XY型性别决定方式中，雌性的性染色体组成是XX型，雄性的性染色体组成是XY型。
8．（2022高一下·兴宁期中）一对表现正常的夫妇生有一患色盲的儿子，若再生一个男孩，患色盲病的可能性为（ ）
A．0 B．1/4 C．1/2 D．1
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】由以上分析可知，这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生后代的情况为XBXB、XBXb、XBY、XbY，由此可见，若再生一个男孩，则基因型为XBY或XbY，其患病的可能性为1/2。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
9．（2022高一下·兴宁期中）下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验，果蝇红眼对白眼为显性，其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于 X 染色体上的是（ ）
①纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇
③杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇
④白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
A．①③④ B．②③ C．①② D．①②③④
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】①已知红眼相对于白眼是显性性状，假设相关基因为A和a，纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXA和XaY，则F1不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，①错误；
②纯合红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F1不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAY和XaXa，后代雌性都是红眼，雄性都是白眼，能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，②正确；
③杂合红眼雌果蝇×纯合红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为Aa和AA，后代雌性和雄性都表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXa和XAY，后代雌性都表现红眼，后代雄性一半为红眼、一半为白眼，能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，③正确；
④白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为aa和aa，则F1不论雌雄全部表现为白眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XaXa和XaY，则F1不论雌雄全部表现为白眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，④错误。
综上所述，可以判断基因在什么染色体上的实验组合是②③。
故答案为：B。
【分析】伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者
10．（2022高一下·榕城期中）已知白眼为隐性性状，一只白眼雄果蝇的基因型的正确写法为（ ）
A．XWYW B．XWY C．XwY D．XYw
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AD、Y上应没有与白眼有关的基因，A、D错误；
B、白眼是隐性性状应由隐性基因控制，B错误；
C、XwY符合白眼雄果蝇的基因型的写法，C正确；
故答案为：C。
【分析】在书写基因型时，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因需将性染色体及其上的基因一同写出。
11．（2022高一下·三明期中）下列关于红绿色盲的说法不正确的是（ ）
A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因
C．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
D．男性中不存在色盲基因的携带者
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲患者表现性状是不能像正常人那样区分红色和绿色，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，A正确；
B、红绿色盲基因位于X染色体上，女性体细胞中有两条X染色体，因此存在等位基因，B错误；
C、男性患者的红绿色盲基因位于X染色体上，只能传给女儿，所以传给孙子的概率是0，C正确；
D、携带者是指携带色盲基因却表现正常的人，色盲基因位于X的非同源区段，Y染色体上没有色盲基因，因此男性中不存在色盲基因的携带者，D正确。
故答案为：B。
【分析】伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父姨表兄弟、外期、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
12．（2022高一下·湖北期中）下列关于伴性遗传的叙述正确的是（ ）
A．位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联
B．男性患病概率高于女性的遗传病，致病基因一定位于X染色体上
C．带有一个红绿色盲基因的个体称为携带者
D．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定关系
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、人类性别是由XY染色体决定的，所以位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是与性别相关联 ，A正确；
B、男性患病概率高于女性的遗传病也可能为伴Y遗传，B错误；
C、红绿色盲的男性患者只有一个红绿色盲基因，C错误；
D、位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关，如果蝇X染色体上控制眼色的基因与性别形成无关，D错误。
故答案为：A。
【分析】（1）伴性遗传：由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
（2）伴性遗传的分类和特点：
类型
特点
伴X隐性遗传
男性患者多于女性；隔代遗传；母病子必病，女病父必病
伴X显性遗传
女性患者多于男性；连续发病；父病女必病，子病母必病
伴Y遗传
男病女不病；子子孙孙无穷尽
13．（2022高一下·浙江期中）果蝇的红眼白眼性状由一对等位基因控制，若一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1雌雄果蝇全为红眼，F1随机交配产生的F2中，红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=2：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．红眼对白眼为完全显性
B．眼色和性别的遗传表现为自由组合
C．果蝇眼色性状的遗传与性别相关联
D．F2雌果蝇中纯合子、杂合子各占一半
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、据分析可知，红眼对白眼为完全显性 ，A正确；
B、控制眼色的基因位于X染色体上，眼色的遗传属于伴性遗传，不是自由组合，B错误；
C、控制眼色的基因位于X染色体上，果蝇眼色性状的遗传与性别相关联，C正确；
D、据分析可知，F2雌果蝇为XAXA、XAXa，比例为1：1，故纯合子、杂合子各占一半，D正确。
故答案为：B。
【分析】此题由题干可知，白眼性状为隐性性状，红眼性状为显性性状；又由 F2代中雌雄性状跟性别有关，可以判断白眼和红眼性状是伴性遗传，而且还可以通过 F1中果蝇的表现型可以得到是伴X遗传。通过对 F2 的性状比例比也推出 F1 代中雄果蝇的基因型为XAY，雌果蝇的基因型为XAXa，亲代的雌果蝇的基因型为XAXA， 白眼雄果蝇基因型为XaY。
14．（2022高一下·洛阳期中）1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全，下列关于此病的说法错误的是（ ）
A．该男性可能是由于其父亲减数分裂I中的同源染色体未正常分开导致的
B．该男性可能无法产生正常的精子
C．通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体
D．目前的研究无法治愈此疾病
【答案】A
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、根据分析，该病是由于父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后移向细胞同一极，A错误；
B、该男性产生了性染色体组成为XYY，部分患者的生殖器官发育不全，所以可能无法产生正常的精子，B正确；
C、正常男性染色体组成为44+XY，现多了一条Y染色体，所以通过显微镜可以观察到患者的体细胞有47条染色体，C正确；
D、目前的研究无法治愈此疾病，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，这种病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。
15．（2022·昆明模拟）下列关于基因与染色体的叙述错误的是（ ）
A．复制产生的两个基因会随染色单体的分开而分开
B．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别决定都有一定关系．
C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
D．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同-种性状
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、复制产生的两个基因位于染色单体上，会在有丝分裂后期或者减数第二次分离后期随染色单体的分开而分开，A正确；
B、位于性染色体上的基因，其控制的性状总是与性别相关联，称为伴性遗传，但性染色体上的基因并不是都与性别决定有关，如位于X染色体上的红绿色盲基因，与性别决定无关，B错误；
C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，如二倍体生物，含n对同源染色体，则自由组合的方式就有2n种，C正确；
D、位于一对同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同基因，它们控制同一种性状，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，基因在染色体上，并随着染色体传递。
2、基因和染色体行为存在的平行关系：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的稳定性。
（2）在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的，在配子中只有成对基因中的一个，同样，成对的染色体也只有一条。
（3）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是。
（4）非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的，非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合。
16．（2022高一下·仙桃月考）某种昆虫的性别决定方式是XY型，其灰体和黄体受一对等位基因控制。为探究这对基因的遗传方式，某同学用一只灰体雌虫与一只黄体雄虫杂交，子代中♀灰体： ♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1。下列说法正确的是（ ）
A．若基因位于常染色体上，则可以确定显隐性
B．若基因位于X染色体上，则灰体为隐性性状
C．若黄体为显性，则基因一定只位于常染色体上
D．若灰体为显性，则基因一定只位于X染色体上
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体∶黄体=1∶1，雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，故无论显性性状是灰体还是黄体，均可以出现此结果，无法判断显隐性，A错误；
B、基因只位于X染色体上，若灰色为显性，子代雄蝇中灰体∶黄体=1∶1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若黄色为显性，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代均为黄体，不符合题意，B错误；
C、黄色为显性，若基因位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雌性均为黄体，不符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确；
D、灰色为显性，若位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意；若基因位于常染色体上，则亲本基因型为Bb、bb， 杂交后代可以出现♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体=1∶1∶1∶1，符合题意，所以若灰色为显性，基因无论位于X染色体还是常染色体均符合题意，D错误。
故答案为：C。
【分析】探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
17．（2022高一下·仙桃月考）与果蝇眼色有关的色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈红色，不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表型及比例如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
B．F1紫眼雌蝇的基因型有两种
C．F2中白眼果蝇全为雄性
D．若F2中红眼果蝇随机交配，其子代红眼：白眼=8：1
【答案】D
【知识点】交配类型及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由分析可知，亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，A错误；
B、根据亲本基因型，可知F1中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，B错误；
C、F1雌雄个体杂交，F2中白眼果蝇的基因型ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，既有雌性也有雄性，C错误；
D、由F1可知，F2红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe和XeY，求后代颜色只需求与D/d相关的基因即可，红眼雌性减数分裂产生的卵细胞有两种情况：2/3D、1/3d；红眼雄性减数分裂产生的精子有两种情况：2/3D、1/3d，雌雄配子随机结合，后代有8/9D_、1/9dd，与性染色体上基因结合之后，即后代红眼：白眼=8：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】自交和自由交配的区别
(1)自交是指遗传因子组成相同的个体交配。
(2)自由交配是指群体中不同个体随机交配，遗传因子组成相同或不同的个体之间都要进行交配。自由交配的情况多用配子法来求算相关的比例，即分别求出每个基因型频率，再按题目要求算出相对应的比例。
18．（2022高一下·湖州月考）下列有关伴性遗传的说法正确的是( )
A．正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C．若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
D．正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、可以通过用正、反交实验来测定基因位于常染色体还是性染色体，A正确；
B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、 若X染色体上有雄配子致死基因b ，会产生基因型为XbY的个体 ，因为Xb来自于雌配子，C错误；
D、正常情况下，雌鸡的性染色体为ZW，其中的Z一定遗传自亲代的雄性，D错误；
故答案为：A
【分析】（1）若未知性状的显隐性通过正、反交来测定显隐性。
（2）分离定律与自由组合定律的关系
①均适用于真核生物核基因的遗传。
②形成配子时，两个遗传规律同时起作用。
③分离定律是最基本的遗传规律，是自由组合定律的基础。
（3）性别决定类型：
类型
染色体组成特点
性别
雄性
雌性
XY型
雄性具有两条异型性染色体
XY
XX
ZW型
雌性具有两条异型性染色体
ZZ
ZW
二、综合题
19．（2022高一下·南阳期中）狐狸的性别决定方式为XY型，已知狐狸的毛色由常染色体上的等位基因A、a控制，当A基因纯合时，狐狸毛色为黄色，只有一个A基因时，狐狸毛色为灰色。另一对等位基因B、b对毛色也有影响，B基因可抑制色素基因的表达且无累加效应。取纯合白色狐狸甲、乙进行杂交得F1，F1雌雄个体间随机交配得到F2，结果如下：
亲本
白色甲（雌）×白色乙（雄）
F1
白色（雌）：白色（雄）=1：1
F2
雌
白色
雄
黄色：灰色：白色=1：2：5
请回答下列问题：
（1）A、a基因与B、b基因在遗传时遵循 定律。亲本甲、乙的基因型分别是 、 。
（2）F2中灰色雄性狐狸的基因型为 ，F2中白色雄性狐狸的基因型有 种。自然环境中白色狐狸的基因型共有 种。
【答案】（1）自由组合；AAXBXB；aaXbY
（2）AaXbY；4；11
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】 (1)A/a位于常染色体上，B/b基因在X染色体上，因此A、a基因与B、b基因在遗传时遵循基因的自由组合定律；结合以上分析可知，亲本甲、乙的基因型分别是AAXBXB、aaXbY。
(2)由于Aa为灰色，且B抑制表达，结合F1的基因型可知，因此F2中灰色雄性狐狸的基因型为AaXbY；F2中白色雄性狐狸的基因型有3/8A_XBY、2/8aaX-Y，详细表示为AAXBY、AaXBY、aaXBY、aaXbY，一共有4种；自然环境中白色狐狸的基因型共有11种，分别为A_XBX-（2×2=4种）、aaX-X-（3种）、A_XBY（2种）、aaX-Y（2种）。
【分析】（1）此题的解题的关键是F2的表现型，F2中性状出现了雌性和雄性的明显区别，说明有个基因是伴性遗传的，根据F2的雄性的出现性状分离比，可以推出是伴X遗传。
（2）根据F1和F2中，白色的表现型多余其他的表现型，可以推测B基因位于X染色体上。
20．（2022高一下·浙江期中）果蝇的两对相对性状光身和毛身、长翅和小翅分别由等位基因A/a、B/b控制，已知果蝇的长翅为显性性状，且两对等位基因中有一对只位于X染色体。现有两只果蝇杂交得到F1，其表型及比例如下表所示：
子代
光身长翅
光身小翅
毛身长翅
毛身小翅
雌蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
雄蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
请回答下列问题：
（1）光身和毛身这一对相对性状中，属于显性性状是 ；控制长翅和小翅的基因位于 染色体。
（2）雄性亲本的基因型为 ，子代雌性个体中杂合子所占的比例为 。
（3）让F1中的雌雄个体自由交配获得F2，则理论上F2雌性个体中，长翅果蝇所占的比例为 ；F2雄性个体中光身长翅：光身小翅：毛身长翅：毛身小翅的比例为 。
（4）用测交法鉴定雄性亲本的基因型，请用遗传图解表示
【答案】（1）光身；X
（2）AaXbY；3/4
（3）5/8；3：9：1：3
（4）
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】(1)根据分析可知，光身和毛身这一对相对性状中，属于显性性状是光身；控制长翅和小翅的基因位于X染色体。
(2)由分析可知，雄性亲本的基因型为AaXbY，雌性亲本基因型为AaXBXb，子代雌性个体中纯合子（AAXbXb和aaXbXb）所占的比例为：（1/4×1/2×1/2+1/4×1/2×1/2）÷1/2=1/4，所以子代雌性个体中杂合子所占比例为1-1/4=3/4。
(3)AaXBXb×AaXbY，按分离定律分别计算两对等位基因，再相乘。Aa×Aa→1/4AA、2/4Aa、1/4aa；计算F1的配子，1/2A，1/2a，F1自由交配，F2的基因型是1/4AA、2/4Aa、1/4aa；XBXb×XbY→1/4XBXb，1/4XbXb，1/4XBY，1/4XbY，F1雌性能产生配子1/4XB、3/4Xb，雄性能产生配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，雌雄个体相互杂交，F2的基因型是1/16XBXB、4/16XBXb、3/16XbXb、1/8XBY、3/8XbY。所以理论上F2雌性个体中，长翅果蝇所占的比例为5/16÷1/2=5/8；F2雄性个体中光身长翅（A_XBY）：光身小翅（A_XbY）：毛身长翅（aaXBY）：毛身小翅（aaXbY）的比例为3/4×1/4：3/4×3/4：1/4×1/4：1/4×3/4=3：9：1：3。
(4)雄性亲本的基因型为AaXbY，测交就是与隐性纯合雌性个体杂交，即是与基因型aaXbXb的个体杂交，遗传图解如下：
。
【分析】（1）判断亲代基因型的逆推类型（子代→亲代）
子代表现型及比例
亲代基因型
全显
至少有一方是AA
全隐
aaxaa
显：隐=1：1
Aaxaa
显：隐=3：1
AaxAa
（2） 已知子代表现型分离比推测亲本基因型：
①9：3：3：1=（3：1）（3：1）→（Aa×Aa）（Bb×Bb）
②1：1：1：1=（1：1）（1：1）→（Aa×aa）（Bb×bb）
③3：3：1：1=（3：1）（1：1）→（Aa×Aa）（Bb×bb）或（Aa×aa）（Bb×Bb）
相关试卷
2023届高考生物二轮复习伴性遗传和人类遗传病作业含答案： 这是一份2023届高考生物二轮复习伴性遗传和人类遗传病作业含答案，共15页。
2023届高考生物二轮复习伴性遗传与人类遗传病作业含答案： 这是一份2023届高考生物二轮复习伴性遗传与人类遗传病作业含答案，共37页。
2023届高考生物二轮复习遗传基本规律伴性遗传作业含答案： 这是一份2023届高考生物二轮复习遗传基本规律伴性遗传作业含答案，共12页。试卷主要包含了番茄的紫茎对绿茎为完全显性等内容，欢迎下载使用。
