2022-2023学年江西省金溪县第一中学高二上学期开学考试生物试题 word版

这是一份2022-2023学年江西省金溪县第一中学高二上学期开学考试生物试题 word版，共7页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题(50分）等内容，欢迎下载使用。
出题人：方竹丽 审题人：洪伟一、单项选择题(35 分)。(共 15题,1-10题每题2分,11-15题每题3分)
1.下列关于实验图示的叙述，正确的是（ ）
图①的四条色素带中溶解度最大的是Ⅳ-黄绿色的叶绿素b
经图②所示操作后，显微镜下可见液泡体积变小紫色变深
要将图③中根尖分生区细胞移至视野中央，应将装片向右移动
图④中将物镜由甲转换成乙后视野中观察到的细胞数目增多
2.如图容器底部是培养基，其中含有植物生长所需的全部养分，如果有人在配制培养基的矿质元素中使用了NH4NO3、KNO3、CaCl2·2H2O、MgSO4·7H2O、螯合铁溶液、微量元素溶液，但缺少
了一种必需元素，为补充这种元素，应添加的化合物是（ ）
3. 图甲是在最适温度下，H2O2酶促反应速率受 pH 影响的曲线；图乙表示在相同温度下pH=bA.KH2PO4 B．Ca（NO3）
C． KCl D．K2SO4
2
时，H2O2分解产生的O2量随时间变化的曲线。下列叙述错误的是（ ）
A. 温度降低时，d点右移 B. H2O2量增加时，d点不移
C. pH=a时，e点不移 D. pH=c时，e点不为0
4.将某株植物置于CO2浓度适宜、水分充足、光照强度合适的环境中,测定其在不同温度下的光合
作用强度和细胞呼吸强度,得到如图所示的结果。下列叙述错误的是( )
A.若每天的日照时间相同,则该植物在15℃的环境中生长最快
B.若每天的日照时间相同,该植物在5℃的环境中比在25℃的环境中生长更快
C.若每天的日照时间为12 h,则该植物在35℃的环境中无法长时间生存
D.由图可知,该植物光合作用的最适温度比细胞呼吸作用的最适温度低
5.下列对于细胞分化不同水平的分析,错误的是( )
A.从细胞水平分析,细胞分化是细胞的形态、结构和生理功能改变的结果
B.从细胞的亚显微结构水平分析,细胞分化是细胞器的数目、形态、结构、功能及细胞质基质成 分和功能改变的结果
C.从蛋白质分子的角度分析,细胞分化是蛋白质种类、数量和生理功能改变的结果,这是细胞分
化的根本原因
D.从遗传物质的角度分析,细胞分化是基因选择性表达的结果
6.已知氨基酸的分子通式为C2H4O2N—R,且亮氨酸的R基为—C4H9,缬氨酸的R基为—C3H7,在两
者经脱水缩合形成的二肽分子中含有的C、H、O的个数之比为( )
A.7∶16∶4 B.11∶24∶4 C.11∶22∶3 D.10∶22∶317.下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是 （ ）
二者形成过程中都会出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象
二者形成过程中都有染色体的复制和均分，二者所含遗传物质均是正常体细胞中的一半
精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同
形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞
8.已知某种老鼠的体色由复等位基因A+、A和a决定，A+（纯合胚胎致死）决定黄色，A决定灰
色，a决定黑色，且A+对A是显性，A对a是显性。下列说法正确的是（ ）
A. 该种老鼠的成年个体中最多有6种基因型
B. A+、A和a遵循基因的自由组合定律
基因型均为A+a的一对老鼠交配产下的3只小鼠可能全表现为黄色
一只黄色雌鼠和一只黑色雄鼠杂交，后代一定出现3种表现型
9.将 DNA 双链均为 15N 的大肠杆菌放在 14N 的培养液中培养，8 小时后提取 DNA 进行分析，发现 含 15N 的 DNA 占总 DNA 的 1/16。实验数据已排除质粒影响，则大肠杆菌的分裂周期
约为（ ）
A．1．3 小时 B．1．6 小时 C．2．0 小时 D．4．0 小时
10.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应
的序列。下列有关叙述正确的是 （ ）
A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
B．Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换，但不属于基因突变
C．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高，主要是由于间期时间相对较长
D．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉互换
11.某同学欲制作一个包含10个碱基对的DNA分子结构模型，需连接糖和磷酸的短棍数量是
（ ）
A. 18根 B. 19根 C. 38根 D. 39根
12.控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花
植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（ ）
A. 6－14厘米 B. 6－16厘米 C. 8－14厘米 D. 8－16厘米
13.有人取同种生物的7 种不同类型细胞(a～g)，检测其基因 1～8表达情况，
结果如图。下列有关图示的分析，正确的是( )
A．在基因1～8中，控制核糖体蛋白质合成的基因最有可能是基因5
B．若基因1～8中有一个是控制细胞呼吸酶合成的基因，则最可能是基因7 C．功能最为近似和差异最大的细胞分别是a与f、e与g
D．细胞分化使不同细胞中RNA 完全不同，导致细胞的形态和功能各不相同
14.某双链DNA分子中，G与C和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱
基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的（ ）
A．34%和18% B．34%和16% C．16%和34% D．32%和18%
15.大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色
体结构变异 （ ）
A． B． C． D．
二、多项选择题(15 分)。(共 5题,每题 3分)
16.用相同的培养液培养水稻和番茄幼苗,一段时间后,测定培养液中各种离子的浓度,结果如图甲所示。图乙表示番茄根细胞对离子的吸收速率与氧气浓度之间的关系。据图能体现的信息是
( )2A.由图甲可知,水稻对Si 需求量较大,番茄对Si 需求量较小
B.图甲水稻培养液里的Ca2+浓度高于初始浓度,说明水稻不吸收Ca2+
C.图乙中的 A点,离子吸收速率很低,主要受能量供应的限制
D.由图乙可知,植物根细胞吸收离子的方式为主动运输
17.如图为由A、B、C三条链共81个氨基酸构成的胰岛素原，需切除C链才能成为有活性的胰
岛素，下列相关叙述正确的是（ ）
A．C链的切除需要消耗2分子的水
B．胰岛素原中至少含有1个游离的氨基
C．参与构成该蛋白质分子的氨基酸共有81个羧基
D．有活性的胰岛素分子中含有2条肽链、49个肽键
18.图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA 分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱
基排列顺序（TGCGTATTGG），下列说法不正确的是（ ）
A．据图1推测，此DNA 片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个4个
B．根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）。
C．图1所测定的DNA 片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1
D．若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则子代噬菌体中含有35S标记 的噬菌体所占比例为50%
19.已知幽门螺旋杆菌的某基因编码区含有碱基 N 个，腺嘌呤 a 个。下列相关计算，正确的是
（ ）
A．该编码区的氢键数目为1.5N﹣a个
B．该编码区转录得到的mRNA 中的嘌呤之和为
C．该编码区控制合成的蛋白质中的氨基酸数量为 个
D．该编码区的第n次复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为2n﹣1a个
20.如图一所示，甲、乙两个家族中的遗传病（称作甲病、乙病）均由一对等位基因控制（分别用A/a、B/b表示），两个家族中的致病基因均可单独致病，Ⅱ-2和Ⅱ-3均不含有对方家族的致病基
因。据图分析（不考虑突变和基因重组）正确的是（ ）
A．乙病的致病基因位于常染色体上
B．若Ⅰ-1不携带甲病的致病基因，则甲病的致病基因一定位于X染色体上
C．若甲、乙两种致病基因位于一对同源染色体上，则Ⅲ-1相应染色体上的基因为图二中②所示
D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，为预防甲、乙两种遗传病的发生，需要做产前诊断
三、非选择题(50分）。（共4题，除说明外，每空2分）
21.将某植物放在密闭的玻璃罩内，置于室外培养，假定玻璃罩内植物的生理状态与自然环境中的相同，甲图表示用O2浓度测定仪测得的该玻璃罩内O2浓度变化，乙图表示该密闭的玻璃罩内气 体变化情况（CO2缓冲液在CO2浓度过高时能吸收CO2．在CO2浓度过低时可以释放CO2）。
请据图回答问题：
（1）若光合作用强度位于甲图曲线上的D点，则此时在乙图中液滴_______________（填“向左3移”“向右移”或“不移动”）；若光合作用强度对应甲图中的DH段，则在乙图中液滴 _______________（填“向左移”“向右移”或“不移动”）。
（2）在一天内，甲图中植物有机物积累最多 时间是在_______________h左右，超过此时间，
有机物积累量会逐渐下降，导致此变化的外界因素主要是_______________。
（3）若把该密闭的玻璃罩移到黑暗的环境中，则乙图装置中的液滴_______________（填“向左 移”“向右移”或不移动”）。
22.图甲、乙是某二倍体雌性动物体内细胞的分裂示意图，图丙表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线，请据图回答：
（1）甲细胞处于丙图中的________阶段（填数字编号），乙细胞名称为________细胞。
（2）图丙中，曲线①一②变化形成的原因是________分离，细胞分裂为两个，染色体数目减半； 曲线从④→⑤变化形成的原因是 ______________ ；在减数分裂中，细胞无同源染色体的阶段是
________（填丙图中的数字编号）
（3）图乙细胞在减数第一次分裂没有发生互换，但是染色体C和染色体D没有分离。减数第二
次分裂正常，最终形成了四个子细胞，其中一个极体的染色体组成是BCD，则卵细胞的染色体组
成可能有两种，分别是____ ____。
（4）图丙中，基因的自由组合发生在__ ______阶段（填数字编号）。
23.如图所示为中心法则及其拓展的图解，请回答下列问题。
（1）赫尔希和蔡斯的实验中发生了图1中的 （填数字序号）过程。
（2）真核生物和原核生物的遗传信息分别储存在 （填物质）。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致合成的肽链中一个异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、 AUA）变成了苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况
是 。
（4）提取某人未成熟红细胞的全部mRNA，并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA（L），再提取其胰岛A细胞中的全部mRNA与L配对，能完成互补配对的胰岛A细胞的mRNA
包括编码 （选择对应的编号填写：①核糖体蛋白的mRNA；②胰高血糖素的mRNA；
③有氧呼吸第一阶段酶的mRNA；④血红蛋白的mRNA）。
（5）生物的翻译起始密码子为AUG或GUG。在图2所示的某mRNA部分序列中，若下划线“0”
表示的是一个决定谷氨酸的密码子，则该mRNA的起始密码子是 （填数字序号）。
24.在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生有一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不 考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）结合以上信息判断，该遗传病是___ __病，理由是_ ____。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家族的遗传系谱图。__ ___
（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是__ ___。若女儿体
内的胎儿是男性，则___ __（填“需要”或“不需要”）对胎儿进行基因检测，理由是__
___。
（4）对该患者的DNA 进行测序，发现患者的该遗传病基因与正常人相比，发生改变的相应部分 一条脱氧核苷酸链（为转录的模板链）的碱基序列比较如下：
正常人……GGGAGACAGAGATTAG……
患者 ……GGGAGACAGATTAG……
经分析可知，患者的该遗传病基因缺失了_____个碱基对，而使控制合成蛋白的__ ___（过程）
提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。（已知终止密码子有
UAA\UAG\UGA
参考答案
1B 2A 3B 4B 5C 6C 7A 8C 9B 10B
11C 12C 13C 14B 15C
16.ACD 17ABD 18AD 19AD 20ABC
21.【答案】 ①. 不移动 ②. 向右移 ③. 18 ④. 光照减弱 ⑤. 向左移
22.【答案】（1） ①. ⑥ ②. 初级卵母细胞
（2） ①. 同源染色体 ②. 受精作用（或精子和卵细胞结合形成受精卵） ③. ②③
（3）BCD或A （4）①
23（1）①②⑤
（2）DNA、DNA
（3）T//A替换为C//G（A//T替换为G//C）
（4）①③
（5）2
24． 伴X染色体隐性遗传 根据双亲正常，其所生儿子患病，可判断该遗传病为隐性遗传病，根据男性患者多于女性患者，可确定该遗传病的致病基因在 X染色体上
1/8 需要 女儿可能是该遗传病致病基因的携带者，男性胎儿可能因为带有致病基因而患病 2 翻译
【分析】伴X染色体隐性遗传病，其特点是：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）患者中男性多于女性。
【详解】（1）由题干信息判断，根据双亲正常，其所生儿子患病，可判断该遗传病为隐性遗传病，根据男性患者多于女性患者，可确定该遗传病的致病基因在 X染色体上，即该遗传病是伴X染色体隐性遗传病。
（2）根据题意可知，一对表现型正常的夫妇，生有一个患病的儿子和一个正常女儿，故该家族的遗传系谱图如下：
。

（3）用基因Hh表示该病，则怀孕的女儿的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型为XHY，则他们生出表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子（XHXh）的概率是：1/2×1/4＝1/8。若女儿体内的胎儿是男性，则需要对胎儿进行基因检测，因为女儿可能是该遗传病致病基因的携带者，男性胎儿可能因为带有致病基因而患病。
（4）正常人的基因序列为……GGGAGACAGAGATTAG……，而患者的基因序列为……GGGAGACAGATTAG……，对比分析可知，患者的该遗传病基因缺失了GA2个碱基对，进而使模板链对应的转录成的mRNA中密码子由UCU变为终止密码子UAA，使控制合成蛋白的翻译提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。