人教版 (2019)选择性必修1第三章 水溶液中的离子反应与平衡第三节 盐类的水解优秀同步练习题
展开1.下列属于水解的离子方程式且书写正确的是( )
A. HCO3-+H2O H3O++CO32- B. Fe3++3H2O Fe(OH)3↓+3H+
C. SO32-+2H2O H2SO3+2OH- D. CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-
2.下列物质的水溶液因水解呈酸性的是( )
A. HCl B. NaHCO3 C. FeCl3 D. NaHSO4。
3.下列说法正确的是( )
A. 中和pH和体积均相等的氨水、NaOH溶液,所需HCl的物质的量相同
B. 在醋酸钠溶液中再加入少量水,水解平衡正向移动
C. 用冰醋酸、蒸馏水和容量瓶可以配制pH=1的醋酸溶液
D. 室温下pH=12的Ba(OH)2溶液与pH=2的盐酸恰好中和,消耗二者体积比为1:2
4.常温下向一定浓度的Na2X溶液中滴入盐酸,粒子浓度与混合溶液的pH变化的关系如图所示,已知:H2X是二元弱酸,Y表示 或 ,pY=-lgY。下列叙述错误的是( )
A. 曲线n表示 与pH的变化关系
B. Ka1(H2X)=1.0×10-10.3
C. NaHX溶液中c(OH-)>c(H+)
D. 当pH=7时,混合溶液中c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(Cl-)
5.物质的量浓度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次为8、9、10,则HX、HY、HZ的酸性由强到弱的顺序是( )
A. HX,HZ, HY B. HX,HY,HZ C. HZ,HY,HX D. HY,HZ,HX
6.室温下,有两种溶液:①0.01ml•L﹣1 NH3•H2O 溶液、②0.01ml•L﹣1 NH4Cl 溶液,下列操作可以使两种溶液中 c(NH4+)都增大的是( )
A. 通入少量 HCl 气体 B. 加入少量 NaOH 固体 C. 加入少量 H2O D. 适当升高温度
7.草酸(H2C2O4)是二元弱酸,NaHC2O4溶液呈酸性。常温下,向10mL 0.01ml/L NaHC2O4溶液中滴加0.01ml/L NaOH溶液,随着NaOH溶液体积的增加,溶液中离子浓度关系错误的是( )
A. V(NaOH)=0时,c(H+)>1×10﹣7ml/L
B. V(NaOH)<10mL时,可能存在c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)
C. V(NaOH)=10mL时,溶液的pH为9,则 10﹣9=10﹣5﹣2c(H2C2O4)﹣c(HC2O4﹣)
D. V(NaOH)>10mL时,可能存在c(OH﹣)>c(Na+)>c(C2O42﹣)
8.在25mL0.1ml•L﹣1某一元碱中,逐滴加入0.1个ml•L﹣1醋酸,滴定曲线如图所示。则下列说法不正确的是( )
A. 该碱溶液可以溶解Al(OH)3
B. a点对应的体积值大于25mL
C. C点时,c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣)
D. D点时,c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(CH3COOH)
9.有溶质的物质的量浓度均为 的下列八种溶液①HCl ②H2SO4 ③CH3COOH ④(NH4)2SO4 ⑤KOH ⑥NaF⑦ KCl ⑧NH4Cl 这些溶液的pH由小到大的顺序是( )
A. ②①③④⑧⑦⑥⑤ B. ②①③⑥⑦⑧⑤④ C. ①②③⑧⑦⑥④⑤ D. ②①⑧③⑥④⑤
10.下列物质用途或操作正确且与盐类水解有关的一组是( )
①用热饱和硫酸铵溶液清洗铁器表面的铁锈
②用TiCl4水溶液制备TiO2 • xH2O
③用氯化铁溶液和氨水制备氢氧化铁胶体
④除去氯化铜溶液中的氯化铁杂质,可在溶液中加入过量的氧化铜,过滤除杂
⑤在氯化氢氛围中灼烧氯化镁晶体制备无水氯化镁
⑥配制Fe(NO3)2溶液时将Fe(NO3)2晶体溶于浓硝酸中并加蒸馏水稀释至指定浓度
⑦刻蚀印刷电路板用氯化铁作腐蚀液
⑧用泡沫灭火器灭火
A. ①③⑥⑦⑧ B. ③④⑤⑦⑧ C. ①②④⑤⑧ D. ②③④⑤⑥
二、综合题(共5题;共23分)
11.溶液中的化学反应大多是离子反应。根据要求回答下列问题:
(1)Na2CO3溶液显碱性的原因,用离子反应方程式表示________;CuSO4溶液呈酸性的原因,用离子反应方程式表示:________。
(2)25 ℃时,pH为9的CH3COONa溶液中c(OH-)=________。
(3)25 ℃时,将a ml·L-1氨水与0.01 ml·L-1盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c( )=c(Cl-),则溶液显________(填“酸”“碱”或“中”)性。用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=________。
12.醋酸、盐酸和碳酸钠是生活中常见的物质。
(1)碳酸钠水溶液显碱性的原因是(用离子方程式表示)________。
(2)25 ℃时,浓度均为 0.1 ml·L-1 的盐酸和醋酸溶液,下列说法正确是________。
a.两溶液的 pH 相同
b.两溶液的导电能力相同
c.两溶液中由水电离出的 c(OH-)相同
d.中和等物质的量的NaOH,消耗两溶液的体积相同
(3)25 ℃时, pH 均等于 4 的醋酸溶液和氯化铵溶液,醋酸溶液中水电离出的H+浓度与氯化铵溶液中水电离出的H+浓度之比是________。
(4)醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H- , 下列叙述错误的是________。
a. CH3COOH 溶液中离子浓度关系满足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)
b. 0.1 ml·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,溶液中 c(OHˉ)减小
c. CH3COOH 溶液中加入少量 CH3COONa 固体,平衡逆向移动
d. 常温下,pH=2 的 CH3COOH 溶液与 pH=12 的 NaOH 溶液等体积混合后溶液的 pH>7
e.室温下 pH=3 的醋酸溶液加水稀释,溶液中 不变
13.25℃下,水中碳酸化合物的三种微粒占总浓度的百分比随pH变化如图所示。25℃时,向10mL0.1ml・L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1ml・L-1稀盐酸,下列说法正确的是( )
A. 0.1ml・L-1Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)
B. 溶液pH=8.3时,c(Na+)=c(Cl-)
C. 溶液pH=7时,加入盐酸体枳大于10mL
D. 溶液pH=6时的导电能力强于pH=11时的导电能力
14.
(1)25 ℃时,将体积Va、pH=a的某一元强碱与体积为Vb、pH=b的某二元强酸混合。
①若所得溶液的pH=11,且a=13,b=2,则Va∶Vb=________。
②为了更好的表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度(AG)的概念,AG的定义为AG=lg 。25 ℃时,若溶液呈中性,则AG=________,溶液的pH与AG的换算公式为AG=________。
(2)常温下,浓度均为0.1ml•L-1的下列五种钠盐溶液的pH如下表:
①上述盐溶液中的阴离子,结合H+能力最强的是________。
②根据表中数据,浓度均为0.01 ml•L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是________(填编号)。
A.HCN B.HClO C.CH3COOH D.H2CO3
(3)已知常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 , 在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液产生沉淀和气体,反应的离子方程式为:________;若将所得悬浊液的pH调整为4,则溶液中Fe3+浓度为________ml/L。
15.氧化铁黄(化学式为FeOOH)是一种黄色颜料,工业上用废铁为主要原料生产氧化铁黄的一种工艺流程如下:
(1)氧化铁黄中铁元素的化合价为________,废铁在反应前常用热的纯碱溶液清洗表面油污,其原理是________ (写离子方程式)。
(2)氧化过程生成氧化铁黄的化学方程式是________。
(3)上述流程中,检验“洗涤”是否完全的方法是________。
(4)氧化时应控制pH的合理范围是3.5-4.0,pH过小导致氧化铁黄产率较低的可能原因是________。
答案解析部分
一、单选题
1. D
解析:A.HCO3-水解生成H2CO3和OH- , 该离子方程式不符合客观事实,A不符合题意;
B.Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体,不生成Fe(OH)3沉淀,该离子方程式不符合客观事实,B不符合题意;
C.SO32-的水解分步进行,水解产生HSO3- , HSO3-进一步水解产生H2SO3 , 该离子方程式不符合客观事实,C不符合题意;
D.CH3COO-水解产生CH3COOH和OH- , 该离子方程式正确,D符合题意;
故答案为:
此题是对水解离子方程式书写的考查,结合水解原理进行分析即可。
2. C
解析:A. HCl因电离呈酸性,A不符合题意;
B. NaHCO3是强碱弱酸盐,因水解程度大于电离程度呈碱性,B不符合题意;
C. FeCl3是强酸弱碱盐,因水解呈酸性,C符合题意;
D. NaHSO4因电离呈酸性,D不符合题意;
故答案为:C。
强酸弱碱盐,水解呈酸性
3. B
解析:A.一水合氨为弱电解质,pH相等时氨水浓度较大,分别中和 pH 相等、体积相等的两溶液,氨水消耗盐酸的物质的量较多,故A不符合题意;
B.在醋酸钠溶液中再加入少量水,醋酸钠溶液的浓度减小,水解程度增大,水解平衡正向移动,故B符合题意;
C.醋酸为弱酸,难以配制pH=1的溶液,且缺少量取(滴定管或移液管)或称取(分析天平)醋酸的仪器,故C不符合题意;
D.室温下,pH=12的Ba(OH)2溶液中c(H+)=10-12ml/L,c(OH-)= =0.01ml/L,pH=2的盐酸两溶液中c(H+)=10-2ml/L=0.01ml/L,二者OH-和H+浓度相同,恰好中和的体积之比应为 1:1,故D不符合题意;
故答案为:B。
A、要电离等量的氢氧根,氨水的量要比氢氧化钠多,故中和消耗的盐酸多
C、由于醋酸是弱酸,不能准确配制pH=1的醋酸
D、消耗的体积之比为1:1
4. B
解析:A.根据分析可知,n表示pH与p 的变化关系,A选项不符合题意;
B.M点pH=9.3,c(H+)=10-9.3ml/L,p =-lg =1,则 =0.1,所以Ka2(H2X)= ×c(H+)=10-9.3×0.1=1.0×10-10.3 , N点pH=7.4,c(H+)=10-7.4ml/L,p =-lg =-1,则 =10,所以Ka1(H2X)= ×c(H+)=10-7.4×10=1.0×10-6.4 , B选项符合题意;
C.根据B可知HX﹣的电离平衡常数为1.0×10﹣10.3;曲线n表示pH与p 的变化关系,n点pH=7.4,p =-lg =-1, =10,所以HX-的水解平衡常数Kh= = =1.0×10-7.6>1.0×10-10.3 , 说明HX-的水解程度大于其电离程度,则NaHX溶液溶液呈碱性,c(H+)<c(OH-),C选项不符合题意;
D.当溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(Cl-),D选项不符合题意;
故答案为:B。
H2X为二元弱酸,以第一步电离为主,则Ka1(H2X)>Ka2(H2X),则pH相同时 < ,pY=-lgY,则p >p ,则m、n分别表示pH与p 、p 的变化关系,据此结合选项分析解答。
5. B
解析:物质的量浓度相同的NaX、NaY和NaZ溶液,其pH依次为8、9、10,说明NaX、NaY和NaZ均为强碱弱酸盐,根据盐类的水解是越弱越水解,根据其pH逐渐增大,所以盐的水解能力逐渐增强,则HX、HY、HZ的酸性越来越弱,由强到弱的顺序是HX>HY>HZ,B符合题意。
故答案为:B
盐类的水解是:有弱才水解,无弱不水解;越弱越水解,弱弱都水解;谁强显谁性,等弱显中性。强酸强碱盐显中性,弱酸强碱盐显碱性,强酸弱碱盐显酸性,弱酸弱碱慢确定。
6. A
解析:两者的电离和水解如下:NH3•H2O NH4++OH-,NH4++H2ONH3•H2O +H+
A. ①向0.01ml/LNH3•H2O溶液中通入少量HCl气体,氢氧根离子浓度减小,平衡右移,c(NH4+)增大;②向0.01ml/LNH4Cl溶液中通入少量HCl气体,氢离子浓度增大,平衡左移,c(NH4+)增大,A符合题意;
B.①向0.01ml/LNH3•H2O溶液中加入少量NaOH固体,氢氧根离子浓度增大,平衡左移,c(NH4+)减小;②向0.01ml/LNH4Cl溶液中加入少量NaOH固体,氢离子浓度减小,平衡右移,c(NH4+)减小,B不符合题意;
C.①向0.01ml/LNH3•H2O溶液中加入少量H2O,NH3•H2O浓度降低,c(NH4+)减小;②向0.01ml/LNH4Cl溶液中加入少量H2O,NH4Cl浓度减小,c(NH4+)减小,C不符合题意;
D.①升高温度,促进NH3•H2O电离,平衡右移,c(NH4+)增大;②升高温度,促进NH4+水解,平衡右移,c(NH4+)减小,D不符合题意。
故答案为:A
A. 通入少量HCl气体,消耗氢氧根离子,平衡右移,c(NH4+)增大;②通入少量HCl气体,氢离子浓度增大,平衡左移,c(NH4+)增大;
B.①少量NaOH固体,氢氧根离子浓度增大,平衡左移,c(NH4+)减小;②加入少量NaOH固体,氢离子浓度减小,平衡右移,c(NH4+)减小;
C.加入水导致溶液浓度减小,各离子浓度均减小;
D.升高温度,会促进水解和电离。
7. D
解析:常温下,向 NaHC2O4溶液中滴加 NaOH溶液,发生反应:NaHC2O4+NaOH= Na2C2O4+H2O;
A.V(NaOH) = 0时,溶液为NaHC2O4 , NaHC2O4溶液呈酸性,A不符合题意;
B.V(NaOH) < 10 mL时,溶质为NaHC2O4、Na2C2O4 , 可能存在c(Na+) =2 c(C2O42-)+2 c(HC2O4-),B不符合题意;
C.V(NaOH)> 10 mL时,溶质为Na2C2O4、NaOH,溶液显碱性,在常温下,溶液c(H+)<1 × 10-7ml/L,C不符合题意;
D.V(NaOH)> 10 mL时,溶质为Na2C2O4、NaOH,c(Na+)> c(C2O42-)>c(HC2O4-),D符合题意。
故答案为:D
A.溶质只有NaHC2O4 , NaHC2O4溶液呈酸性;
B.V(NaOH) < 10 mL时,NaHC2O4不能完全反应;
C.V(NaOH)> 10 mL时,NaOH过量,溶液显碱性;
D.V(NaOH)> 10 mL时,NaOH过量,溶液为碱性,钠离子来自于氢氧化钠,肯定要大于OH-。
8. D
解析:A.起始时0.1ml•L﹣1一元碱的PH=13,溶液中c(OH﹣)=0.1ml/L,说明一元碱为强碱,Al(OH)3为两性氢氧化物,能与强碱反应,故A不符合题意;
B.25mL0.1ml•L﹣1一元强碱和25mL0.1ml•L﹣1醋酸恰好反应时,溶液呈碱性,a点溶液呈中性,则酸过量,所以醋酸的体积大于25ml,故B不符合题意;
C.C点溶液中c(H+)>c(OH﹣),电荷关系为c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(Na+),所以离子浓度大小关系为c(CH3COO﹣)>c(Na+)>c(H+)>c(OH﹣),故C不符合题意;
D.D点为等量CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,物料关系为c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)=2c(Na+),电荷关系为c(CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(Na+),消去c(Na+)有c(CH3COO﹣)+2c(OH﹣)=2c(H+)+c(CH3COOH),故D符合题意;
故答案为:D。
0.1ml/l某一元碱的pH=13,说明属于强碱,强碱溶液中滴加醋酸,生成的是强碱弱酸盐,结合盐类水解和电荷守恒与物料守恒判断离子浓度大小关系即可。
9. A
解析:A.先将物质分类:pH最值大的应该是碱溶液KOH,pH小的是酸溶液HCl 、H2SO4 、CH3COOH,其中最小的是H2SO4 , 盐溶液中考虑(NH4)2SO4和NH4Cl水解溶液呈酸性,NaF溶液呈碱性,故pH由小到大的顺序H2SO4
C.酸溶液中HCl 、H2SO4 、CH3COOH,c(H+)最大、 pH最小的是②H2SO4 , C项不符合题意;
D.盐溶液中NH4Cl水解呈酸性,发生水解的NH4+毕竟是少数,溶液中c(H+)小于CH3COOH电离产生的,故pH值③CH3COOH<⑧NH4Cl,D项不符合题意;
故答案为:A。
此题考查pH 的判断,根据溶液中溶质的电离,OH-和H+的浓度大小进行判断,注意盐类水解导致溶液的酸碱性的判断。根据水解程度进行判断,或者根据水解后的酸性强弱判断,越弱越水解,水解程度越大,酸碱性越强。
10. C
解析:①硫酸铵电离出的铵根离子水解呈酸性,加热后水解程度增大,水解生成的氢离子能够溶解氧化铁,故可用热饱和硫酸铵溶液清洗铁器表面的铁锈,与盐的水解有关,①符合题意;②用TiCl4溶液水解制备TiO2 • xH2O,与盐的水解有关,②符合题意;③制备氢氧化铁胶体是利用饱和氯化铁溶液和沸水反应,利用的是氯化铁的水解,与盐的水解有关,用氯化铁溶液和氨水不能制备氢氧化铁胶体,③不符合题意;④氯化铁溶液中的铁离子水解呈酸性,氧化铜消耗氢离子,促进了的铁离子的水解,最终铁离子转化成氢氧化铁沉淀,与盐的水解有关,④符合题意;⑤氯化镁电离出的镁离子水解生成氢氧化镁和氯化氢,在氯化氢气流中抑制了镁离子的水解,与盐的水解有关,⑤符合题意;⑥浓硝酸将Fe(NO3)2氧化成Fe(NO3)3 , 该操作无法得到硝酸亚铁,与盐的水解无关⑥不符合题意;⑦刻蚀印刷电路板用氯化铁作腐蚀液,是铜与铁离子发生氧化还原反应生成氯化铜和氯化亚铁,与盐的水解无关,⑦不符合题意;⑧泡沫灭火器组成为硫酸铝与碳酸氢钠,铝离子和碳酸氢根离子发生相互促进的水解反应生成二氧化碳,从而可灭火,与盐的水解原理有关,⑧符合题意;①②④⑤⑧符合题意,符合题意选项C。
在溶液中,强碱弱酸盐,强酸弱碱盐或弱酸弱碱盐电离出来的离子与水电离出来的H+与OH-生成弱电解质的过程叫做盐类水解。
二、综合题
11. (1)CO32-+H2OHCO3-+OHˉ;Cu2++2H2O2H++Cu(OH)2
(2)10-5ml/L
(3)中;
解析:(1)碳酸钠溶液中因存在碳酸根的水解而显碱性,离子方程式为CO32-+H2OHCO3-+OHˉ;硫酸铜溶液中因存在铜离子的水解而显酸性,离子方程式为Cu2++2H2O2H++Cu(OH)2;
(2)25 ℃时,pH为9的CH3COONa溶液中c(H+)=10-9ml/L,溶液中c(OH-)==10-5ml/L;
(3)混合溶液中存在电荷守恒c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),因为c(NH4+)=c(Cl-),所以c(H+)=c(OH-),溶液显中性;NH3·H2O的电离常数Kb=, 溶液显中性,所以c(OH-)=10-7ml/L,c(NH4+)=c(Cl-),两溶液等体积混合后,氯离子的浓度变为原来的一半为5×10-3ml/L,所以c(NH4+)=5×10-3ml/L,根据物料守恒可知c(NH4+)+ c(NH3·H2O)=0.5aml/L,则c(NH3·H2O)=(0.5a-5×10-3)ml/L,所以Kb==。
(1)碳酸钠为强碱弱酸盐,碳酸根水解显碱性;硫酸铜强酸弱碱盐,铜离子水解显酸性;
(2)根据水的离子积进行计算;
(3)根据物料守恒和电荷守恒计算各离子浓度,然后代入公式计算。
12. (1)CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-
(2)d
(3)10-6:1
(4)bd
解析:(1)碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解导致溶液呈碱性,碳酸根离子水解有两步,以第一步水解为主,第一步水解方程式为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-。(2)a.醋酸是弱电解质、HCl是强电解质,相同温度相同浓度下,盐酸中氢离子浓度大于醋酸,所以盐酸pH小于醋酸,a不正确;
b.醋酸是弱电解质、HCl是强电解质,相同温度相同浓度下,盐酸导电能力大于醋酸,b不正确;
c.酸或碱抑制水电离,酸中氢离子浓度越大其抑制水电离程度越大,根据a知,盐酸中氢离子浓度大于醋酸,所以盐酸中水电离出的c(OH-)小于醋酸,c不正确;
d.中和等物质的量的NaOH,盐酸与醋酸均为一元酸,与氢氧化钠按物质的量之比1:1反应,故消耗等浓度的盐酸和醋酸溶液体积相同,d正确;
故答案为:d。(3)酸或碱抑制水电离,含有弱离子的盐促进水电离,所以醋酸溶液中水电离出的c(H+)= ,氯化铵溶液中水电离出的c(H+)=10-pH=10-4ml/L,所以醋酸中水电离出的c(H+)与氯化铵溶液中水电离出的c(H+)之比=10-10 ml/L:10-4ml/L=10-6:1。(4)a.根据电荷守恒,CH3COOH 溶液中c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO‾),a正确;
b.0.1 ml·L-1 的CH3COOH 溶液加水稀释,溶液中c(H+)减小,温度不变水的离子积常数不变,则溶液中c(OH-)增大,b不正确;
c.CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO‾)增大而抑制醋酸电离,平衡逆向移动,c正确;
d.常温下,pH=2的CH3COOH溶液浓度大于pH=12的NaOH溶液,等体积混合后醋酸有剩余,醋酸电离程度大于醋酸根离子水解程度,所以混合溶液的pH<7,d不正确;
e.室温下向pH=3的醋酸溶液中加水稀释,溶液中 ,温度不变,醋酸电离平衡常数及水的离子积常数不变,所以溶液中 不变,e正确;
故答案为:bd。
碳酸钠是强碱弱酸盐,碳酸根离子水解导致溶液呈碱性;盐酸是一元强酸完全电离、醋酸是一元弱酸部分电离;根据外界条件对电离平衡的影响以及溶液中的电荷守恒等分析判断;酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐促进水的电离。
13. C
解析:A. 根据电荷守恒,0.1ml・L-1Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-),A不符合题意;
B. 根据图像,溶液pH=8.3时,溶液中溶质为碳酸氢钠和氯化钠,c(Na+)>c(Cl-),B不符合题意;
C. 当加入盐酸体积为10mL时,碳酸钠与盐酸恰好反应生成碳酸氢钠和氯化钠,溶液显碱性,pH>7,若使溶液pH=7,溶液中加入盐酸体枳大于10mL,C符合题意
D. 溶液中离子浓度越大,导电能力越强;离子所带电荷数越高,导电能力越强,根据图像可知,溶液pH=11时的导电能力强于pH=6时的导电能力,D不符合题意;
故答案为:C。
A.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒判断;
B.溶液的pH=8.3,溶液中的溶质恰好为碳酸氢钠和氯化钠,根据物料守恒判断;
C.当加入10mL盐酸时,Na2CO3恰好与盐酸完全反应生成碳酸氢钠和氯化钠,据此判断;
D.根据导电能力与离子浓度成正比判断。
14. (1)1∶ 9;0;-2pH+14
(2)CO32-;C
(3)Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10-8
解析:(1)①25 ℃时,Kw=10-14 , pH=a的某一元强碱,a=13,浓度为0.1ml/L,pH=b的某二元强酸,b=2,浓度为0.01ml/L,所得溶液的pH=11,c(OH-)=0.001ml/L,则0.1ml/L×Va-0.01ml/L×Vb=0.001ml/L×(Va+Vb),化简求解Va∶Vb=1∶9;②25 ℃时,若溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),AG=lg1=0;AG=lg =lgc(H+)-lgc(OH-)=2lgc(H+)-lgKw=-2pH+14;(2)①上述5种盐均为强碱弱酸盐,溶液显碱性,弱酸根离子越弱,结合氢离子能力越强,碱性越强,根据表中数据,CO32-结合H+能力最强;②酸性越强,电离出的氢离子浓度越大,加水稀释相同倍数时,pH变化越大,根据表中数据,CH3COOH酸性最强,答案为C;(3)FeCl3溶液与NaHCO3溶液混合生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;若将所得悬浊液的pH调整为4,溶液中c(H+)=10-4ml/L,则c(OH-)=Kw/c(H+)=10-10ml/L,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38 , 则c(Fe3+)=4.0×10-38/10-30=4.0×10-8ml/L。
(1)①酸碱中和反应后溶液显碱性时,利用c(OH-)=[n(OH-)-n(H+)]/(Va+Vb)计算;②利用Kw=c(H+)×c(OH-)进行计算;(2)①利用盐的水解规律,越弱越水解解释;②酸性越强,电离出的氢离子浓度越大,加水稀释相同倍数时,pH变化越大;(3)利用Ksp计算。
15. (1)+3;CO32-+H2O HCO3-+OH-
(2)4FeSO4+O2+8NaOH= FeOOH↓+4Na2SO4+2H2O
(3)取最后一次洗涤液,加入少量氯化钡溶液,后加入适量稀盐酸,如未观察到白色沉淀,即可证明洗干净
(4)pH过低导致氧化铁黄部分溶于酸
解析:(1)FeOOH中O元素为-2价,H元素为+1价,由化合价代数和为零可知Fe元素为+3价;废铁表面有防锈的油脂,碳酸钠在溶液中水解使溶液呈碱性,加热溶液碱性增强,油脂会在碳酸钠溶液中发生水解反应,达到清洗表面油污的目的,碳酸钠在溶液中水解的离子方程式为CO32-+H2O HCO3-+OH- , 故答案为:+3;CO32-+H2O HCO3-+OH-;
(2)氧化过程为向硫酸亚铁溶液中加入氢氧化钠溶液,并通入空气,发生氧化还原反应生成氧化铁黄,反应的化学方程式为4FeSO4+O2+8NaOH=FeOOH↓+4Na2SO4+2H2O,故答案为:4FeSO4+O2+8NaOH=FeOOH↓+4Na2SO4+2H2O;
(3)由氧化过程的化学方程式可知,氧化铁黄表面附有可溶的硫酸钠,检查洗涤是否完全的标准是洗涤液中不含有硫酸根离子,则检验洗涤是否完全的方法是,取少量最后一次的洗涤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,若不产生沉淀,则表明已洗涤干净,否则未洗涤干净,故答案为:取最后一次洗涤液,加入少量氯化钡溶液,后加入适量稀盐酸,如未观察到白色沉淀,即可证明洗干净;
(4)氧化时应控制pH的合理范围是保证产率最高,此时的pH范围为:3.5~4.0,若pH过小,氧化铁黄会溶解于酸导致产率降低,故答案为:pH过低导致氧化铁黄部分溶于酸。
(1)结合化合物物中化合价代数和为0计算铁元素的化合价;纯碱溶液中存在CO32-的水解,使得溶液显碱性,可去除油污;
(2)根据流程确定反应物和生成物,结合原子个数守恒书写反应的化学方程式;
(3)洗涤过程中是为了除去可溶性的Na2SO4 , 可结合SO42-的检验分析;
(4)若pH过低,会导致FeOOH溶解;
溶质
CH3COONa
NaHCO3
Na2CO3
NaClO
NaCN
pH
8.8
9.7
11.6
10.3
11.1
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