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    学易金卷:2020-2021学年高二化学下学期期末测试卷(人教版2019选择性必修2)01

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    2020–2021学年学期期末原创卷01高二化学 选择性必修全解全析12345678910111213141516CBCCCBBDDBAABBCD1C【详解】A分子中,As形成3个单键,含有1对未成键电子对,杂化轨道数为4,杂化方式为S原子形成2个电对,含有2对未成键电子对,杂化轨道数为4,杂化方式也是,故A不选;B分子中含有氢键,导致其沸点较高,即的沸点比的低,故B不选;C.基态As原子未成对电子数时3,第四周期元素中,与基态As原子核外电子对数目相同的元素有VCo,故选CD分子中各原子均满足8电子稳定结构,其结构式为,单键均为键,双键中有1键和1键,所以分子中键和键的个数比为31,故D不选;答案选C2B【详解】A.物理变化中可以有化学键的断裂,溶液氯化钠熔融时,有化学键的断裂,但是物理变化没有新的物质生成,选项A错误;BH2Cl2在光照条件反应生成HClH2Cl2HCl中均含有共价键,因此一定有共价键的断裂和形成,选项B正确;C.在O2CO2中,都存在共价键,但He中不存在共价键,它们均由分子构成,选项C错误;D.硫酸钾和硫酸溶于水都电离出硫酸根离子,但硫酸是共价化合物,在熔融状态下不能导电,选项D错误;答案选B3C【详解】A.处于最低能量的原子叫做基态原子,选项 A 正确;B3p2 表示 3p 能级容纳 2 个电子, p能级有 3 个原子轨道,选项B 正确;C.不同电子层中p轨道均为3个,则同一原子中,2p3p4p能级的轨道数相同,选项C不正确;DK19号元素,的电子排布式为,选项D正确;答案选C4C【详解】A.根据洪特规则,当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同,A错误;B.氯离子最外层应有8个电子,电子式为B错误;CCa20号元素,失去外围两个电子形成Ca2+Ca2+基态电子排布式为:1s22s22p63s23p6C正确;DF-核电荷数为9,核外有10个电子,结构示意图为D错误;综上所述答案为C5C【详解】A 电子排布在同一能级时,总是优先单独占据不同轨道,且自旋方向相同,为洪特规则内容,故A错误;B 电子排布在不同能级时,若能级高的轨道处于半满或全满时,电子先占据能级高的轨道使其处于半满或全满的稳定状态,故B错误;C 电子排布在同一轨道时,最多只能排2个,且自旋方向必须相反,为泡利原理内容,故C正确;D 电子的排布要综合考虑能量最低原理”“泡利不相容原理洪特规则,并不一定每条都符合,故D错误;故选C6B【详解】A.原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现形式之一是光(辐射),这也是原子光谱产生的原因,电子从基态向激发态的跃迁会吸收能量,形成吸收光谱;电子从激发态向基态的跃迁会放出能量,形成发射光谱,A正确;B.原子光谱既有发射光谱,也有吸收光谱,B错误;C.在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析,C正确;D.电子在基态和激发态之间的跃迁会引起能量的变化,并以光的形式体现,所以霓虹灯光、激光、焰火都与原子核外电子跃迁释放能量有关,D正确;故选B7B【详解】A Ge元素位于元素周期表中第四周期ⅣA族,故A错误;B 价电子排布为4s24p3的元素原子有4个电子层,最外层电子数为5,故位于第四周期第ⅤA族,最后一个电子填充在p能级上,故为p区元素,故B正确;C 基态原子核外只有1个单电子的原子,不一定位于周期表s区,如铜,位于ds区,故C错误;D 基态原子中未成对电子数目的多少:Mn(5)Fe(4)As(3)Se(2),故D错误;故选B8D【分析】由四种元素基态原子价电子排布式可知,2s22p5F元素;3s23p3P元素;2s22p4O元素;3s23p2Si元素,据此解答。【详解】A.同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,所以电负性是FOSi,即,故A错误;B.核外电子排布相同,离子半径随原子序数的增大而减小,故简单离子半径OF,即,故B错误;C.非金属性OP,所以单质的氧化性:,故C错误;D.同周期自左而右非金属性逐渐增强,最高价含氧酸的酸性逐渐增强,非金属性PSi,所以最高价含氧酸的酸性PSi,即:,故D正确;故选D9D【分析】XY都是主族元素,I是电离能,X第一电离能和第二电离能相差较大,则说明X原子最外层只有一个电子,X为第IA族元素;Y元素第三电离能和第四电离能相差较大,则Y是第IIIA族元素,X第一电离能小于Y,说明X活泼性大于Y【详解】A.由分析知,Y原子核外有最外层有3个电子,为ⅢA族元素,A正确;B.由分析知,X原子核外最外层只有一个电子,则其化合价为+1价,B正确;CX的常见化合价是+1价,与氯形成化合物时,化学式可以是XClC正确;D.如果Y是第三周期元素,最外层有3个电子,则YAl元素,单质Al和冷水反应不会观察到明显现象,D错误;综上所述答案为D10B【分析】四种元素,其中两种元素基态原子的电子排布式1s22s22p63s23p4S元素1s22s22p63s23p3P元素,另两种元素的价电子排布式为2s22p3N元素2s22p5F元素。【详解】A.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径PSNF,电子层越多原子半径越大,故原子半径PSNF,即,故A错误;B.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能NF,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能SP,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能NP,所以第一电离能SPNF,即,故B正确;C.同周期自左而右电负性增大,所以电负性PSNFN元素非金属性与S元素强,所以电负性PN,故电负性PSNF,即,故C错误;D.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:=,故D错误。故选B11A【详解】二氧化硅为原子晶体,三氧化硫为分子晶体,故不符合题意;金刚石为原子晶体,白磷为分子晶体,故不符合题意;CO2SO2均只含极性共价键,二者都属于分子晶体,故符合题意;晶体硅和金刚石均只含非极性共价键,二者都属于原子晶体,故符合题意;二者均为分子晶体,但晶体氖为单原子分子,不含化学键,晶体氮中含非极性共价键,故不符合题意;硫磺和单质碘都是分子晶体,二者都只含非极性共价键,故符合题意;综上所述符合题意的有③④⑥,答案为A12A【详解】R2M+的电子层结构相同,则离子的核外电子数相等,且M处于R相邻的下一周期;所以原子序数:MR项错误;F2Cl2Br2I2是组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高,项正确;CO2分子中各原子均达到8e-稳定结构,但PCl5BCl3H2OP原子、B原子与H原子均未达到8e-稳定结构,项错误;干冰升华破坏分子间作用力,没有破坏化学键,项正确;分子稳定性是化学性质,与氢键无关,项错误;综上所述,②④项正确,答案选A13B【详解】A.碳原子周围有4个不同的原子或原子团,该碳为手性碳; 乳酸分子()中与羟基相连的碳原子是手性碳,乳酸分子是手性分子,故A正确;B 液态水和冰中均存在氢键,水蒸气中水分子间距离较大,分子间不能产生氢键,故B错误;C 根据相似相溶原理,硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于,说明分子极性:,故C正确;D 酸性:是因为原子为吸电子基,使得羟基键极性增强,易电离出,故D正确;故选B14B【详解】A 一般来说,沸点为原子晶体>离子晶体>分子晶体,且分子晶体中分子质量越大沸点越大,晶体沸点由高到低:金刚石,故A正确;B 碳酸盐中,阳离子所带电荷相同时,阳离子半径越小,其结合氧离子能力越强,对应的碳酸盐就越容易分解,则分解温度:MgCO3CaCO3SrCO3,故B错误;C 无机含氧酸中,非羟基氧原子个数越多,酸性越强,无机含氧酸的酸性:,故C正确;D 晶格能越大,岩浆晶出越容易,FeS2ZnS晶格能分别为,岩浆晶出次序为:,故D正确;故选B15C【详解】A 五种组成元素中的CNO三种元素均位于p区且处于第二周期,铝在第三周期,氢在第一周期,故A错误;B 电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,原子半径:AlCNOHN7号元素,基态N原子核外有7种运动状态不同的电子,故B错误;C 同周期从左向右第一电离能有增大的趋势,ⅡA族、ⅤA族处于全满、半满状态时,第一电离能增大,第一电离能:NOC,水分子形成的氢键强于氨分子,甲烷分子间不能形成氢键,简单氢化物沸点:H2ONH3CH4,故C正确;D 该材料分子结构中含有σ键和π键,碳原子分别采取了sp3sp2杂化方式,故D错误;故选C16D【详解】A.图丁为金属晶体钠的晶胞结构,根据配位数的定义,以体心上的Na原子为例判断Na原子配位数为8,故A正确;B.图乙为分子晶体CO2的晶胞结构,该晶胞中含有含CO2分子个数=8×+6×=4,故B正确;C.该晶胞中8个碳原子位于顶点上,6个碳原子位于面心上,内部有4个碳原子,该晶胞中含有碳原子个数=8×+6×+4=8,故C正确;D.以晶胞体心上的氯离子为例,晶体中Cl-周围距离最近的Cl-个数为12,故D错误;故选D17.(共8分,每空1分)①③    ②④        ①②③    ④⑤    ①③    ②④⑤    D    【详解】Ⅰ. (1)由不同种非金属元素形成的共价键是极性键,则只含有极性键的是①③(2)由同种非金属元素形成的共价键是非极性键,则只含有非极性键的是②④(3)既含有极性键又含有非极性键的是(4)单键都是σ键,双键或三键中既有σ键也有π键,所以只含有σ键的是①②③(5)既含有σ键又含有π键的是④⑤(6) 分子中各键全部为非极性键时,分子是非极性的(O3除外)。当一个分子中各个键完全相同,都为极性键,但分子的构型是对称的,则分子是非极性的,属于极性分子的是①③(7)分子中正负电荷中心重合,从整个分子来看,电荷分布是均匀的,对称的,这样的分子为非极性分子,属于非极性分子的是②④⑤Ⅱ. σ键存在于单键中,在双键中一个为σ键,一个为π键;在三键中,一个为σ键,二个为π键;即可得COCl2 分子内含有3σ键、1π键;答案选D18.(共8分,除标注外,每空1分)ds    1s22s22p63s23p63d9[Ar]3d92分)  Cu+的最外层电子排布式为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO2分)    电子云        N    【分析】铜是29号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,铁是26号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,结合第一电离能的变化规律分析解答。【详解】(1)铜是29号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,位于周期表中ds区,故答案为:ds(2) Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理,基态二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9 [Ar]3d9;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时较稳定,二价铜离子价电子排布式为3d9、亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态,所以较稳定,故答案为:1s22s22p63s23p63d9Cu+的最外层电子排布式为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO(3)硼核外电子的运动状态的概率密度分布可用电子云形象化描述,故答案为:电子云;(4) 基态Fe原子的价电子排布式为3d64s23d轨道有4个单电子,基态Fe原子失去24s电子和13d电子形成稳定的Fe3+,所以Fe3+的价电子排布式为3d5,三价铁离子的3d能级上有5个自旋方向相同的电子,其价电子排布图为,故答案为: (5) 同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第A族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,第一电离能NO;同一主族,从上到下,元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能OSe;三种元素中的第一电离能最大的为N,故答案为:N19.(共10分,除标注外,每空1分)    四面体    sp3    三角锥形    Mg>Al>Na    KCu2分)    非极性    C2H4CH2O2分)    【详解】由周期表结构可知,AHBLiCCDNEOFFGNaHMgIAlJSiKSLClRHeTNe MCr NCo(1) FF,核电荷数为9F-的结构示意图:(2)D的气态氢化物为NH3,分子中氮原子的价层电子对数为4,有1个孤电子对,其VSEPR模型为四面体,其N原子的杂化类型为sp3,分子的空间构型为三角锥形;(3)同一周期,元素第一电离能随着原子序数增大而呈现增大的趋势,但第IIAVA族元素第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能:Mg>Al>Na(4)MCr,其原子最外层有1个电子,所以与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有KCu非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂,CCl4CS2都是非极性分子,所以MO2Cl2属于非极性分子;CCl4CH3ClC原子价层电子对数是4,采用sp3杂化;C2H4CH2O中碳原子价层电子对数是3,为sp2杂化;CS2分子中碳原子价层电子对数是2,为sp杂化;故碳原子采取sp2杂化的分子有C2H4CH2O20.(共12分,除标注外,每空2分)原子(1分)    分子(1分)    2    2    12    4    8    【详解】(1)金刚石的碳原子间靠共价键相结合而形成了空间网状结构,所以金刚石属于原子晶体;C60中构成微粒是C60分子,分子之间是分子间作用力,所以属于分子晶体;(2)在金刚石中每个C原子形成四个共价键,但每个共价键为两个C原子共用,所以1mol金刚石中含有的C-C键数目为2NA(3)石墨层状结构中,每个碳原子被三个正六边形共用,所以平均每个正六边形占有的碳原子数为(4)CO2分子位于立方体的顶点和面心上,以顶点上的CO2分子为例,与它距离最近的CO2分子分布在与该顶点相连的12个面的面心上,所以CO2分子晶体中,每个CO2分子周围有12个与之紧邻且等距的CO2分子;CO2分子位于立方体的顶点和面心上,则含有CO2分子的个数为(5)由晶胞结构图可知,CsCl晶体中每个Cl-周围紧邻且等距的Cs+数目为821.(共14分,除标注外,每空1分)3d24s2    9    Be的核外电子排布为全满稳定结构,,第一电离能更大(2分)    sp3杂化    B原子存在空轨道,O原子有孤对电子    KF为离子晶体,BF3为分子晶体,离子晶体沸点高于分子晶体(2分)    0.3152分)    122分)   体心    棱心    【详解】(1)Ti22号元素,基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,失去价层电子以后Ti4+1s2s3s能级各1个轨道,2p能级3个轨道,3p能级3个轨道,因此Ti4+电子占据的轨道有1+1+3+1+3=9个;(2)Be的核外电子排布式为1s22s2,为全满稳定结构,第一电离能更大;(3)B为中心原子,形成4键,无孤对电子,为sp3杂化,B的核外电子排布为1s22s22p12p能级上有空轨道,O有孤对电子,故两者能形成配位键;(4)KF是离子晶体,沸腾时破坏离子键;BF3是分子晶体,沸腾时破坏分子间作用力,离子键的键能远远大于分子间作用力,所以KF沸点远大于BF3(5)根据晶胞结构,KO间的最短距离是面对角线的一半,即为,距离K最近的O的个数为12个;(6)根据KIO3的化学式以及晶胞结构,可知K处于体心,O处于棱心。 

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