所属成套资源:2022-2023学年高二化学章末 期中 期末 练习和测试(人教版2019选择性必修第二册)
学易金卷:2020-2021学年高二化学下学期期末测试卷(人教版2019选择性必修2)01
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2020–2021学年下学期期末原创卷01高二化学 选择性必修2·全解全析12345678910111213141516CBCCCBBDDBAABBCD1.C【详解】A.分子中,As形成3个单键,含有1对未成键电子对,杂化轨道数为4,杂化方式为;S原子形成2个电对,含有2对未成键电子对,杂化轨道数为4,杂化方式也是,故A不选;B.分子中含有氢键,导致其沸点较高,即的沸点比的低,故B不选;C.基态As原子未成对电子数时3,第四周期元素中,与基态As原子核外电子对数目相同的元素有V、Co,故选C;D.分子中各原子均满足8电子稳定结构,其结构式为,单键均为键,双键中有1个键和1个键,所以分子中键和键的个数比为3:1,故D不选;答案选C2.B【详解】A.物理变化中可以有化学键的断裂,溶液氯化钠熔融时,有化学键的断裂,但是物理变化没有新的物质生成,选项A错误;B.H2和Cl2在光照条件反应生成HCl,H2、Cl2、HCl中均含有共价键,因此一定有共价键的断裂和形成,选项B正确;C.在O2、CO2中,都存在共价键,但He中不存在共价键,它们均由分子构成,选项C错误;D.硫酸钾和硫酸溶于水都电离出硫酸根离子,但硫酸是共价化合物,在熔融状态下不能导电,选项D错误;答案选B。3.C【详解】A.处于最低能量的原子叫做基态原子,选项 A 正确;B.3p2 表示 3p 能级容纳 2 个电子, p能级有 3 个原子轨道,选项B 正确;C.不同电子层中p轨道均为3个,则同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数相同,选项C不正确;D.K为19号元素,的电子排布式为,选项D正确;答案选C。4.C【详解】A.根据洪特规则,当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同,A错误;B.氯离子最外层应有8个电子,电子式为,B错误;C.Ca为20号元素,失去外围两个电子形成Ca2+,Ca2+基态电子排布式为:1s22s22p63s23p6,C正确;D.F-核电荷数为9,核外有10个电子,结构示意图为,D错误;综上所述答案为C。5.C【详解】A. 电子排布在同一能级时,总是优先单独占据不同轨道,且自旋方向相同,为洪特规则内容,故A错误;B. 电子排布在不同能级时,若能级高的轨道处于半满或全满时,电子先占据能级高的轨道使其处于半满或全满的稳定状态,故B错误;C. 电子排布在同一轨道时,最多只能排2个,且自旋方向必须相反,为泡利原理内容,故C正确;D. 电子的排布要综合考虑“能量最低原理”“泡利不相容原理”和“洪特规则”,并不一定每条都符合,故D错误;故选C。6.B【详解】A.原子中的电子在跃迁时会发生能量的变化,能量的表现形式之一是光(辐射),这也是原子光谱产生的原因,电子从基态向激发态的跃迁会吸收能量,形成吸收光谱;电子从激发态向基态的跃迁会放出能量,形成发射光谱,A正确;B.原子光谱既有发射光谱,也有吸收光谱,B错误;C.在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析,C正确;D.电子在基态和激发态之间的跃迁会引起能量的变化,并以光的形式体现,所以霓虹灯光、激光、焰火都与原子核外电子跃迁释放能量有关,D正确;故选B。7.B【详解】A. Ge元素位于元素周期表中第四周期ⅣA族,故A错误;B. 价电子排布为4s24p3的元素原子有4个电子层,最外层电子数为5,故位于第四周期第ⅤA族,最后一个电子填充在p能级上,故为p区元素,故B正确;C. 基态原子核外只有1个单电子的原子,不一定位于周期表s区,如铜,位于ds区,故C错误;D. 基态原子中未成对电子数目的多少:Mn(5个)>Fe(4个)>As(3个)>Se(2个),故D错误;故选B。8.D【分析】由四种元素基态原子价电子排布式可知,①2s22p5是F元素;②3s23p3是P元素;③2s22p4是O元素;④3s23p2是Si元素,据此解答。【详解】A.同周期自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,所以电负性是F>O>Si,即①>③>④,故A错误;B.核外电子排布相同,离子半径随原子序数的增大而减小,故简单离子半径O>F,即③>①,故B错误;C.非金属性O>P,所以单质的氧化性:③>②,故C错误;D.同周期自左而右非金属性逐渐增强,最高价含氧酸的酸性逐渐增强,非金属性P>Si,所以最高价含氧酸的酸性P>Si,即:②>④,故D正确;故选D。9.D【分析】X和Y都是主族元素,I是电离能,X第一电离能和第二电离能相差较大,则说明X原子最外层只有一个电子,X为第IA族元素;Y元素第三电离能和第四电离能相差较大,则Y是第IIIA族元素,X第一电离能小于Y,说明X活泼性大于Y。【详解】A.由分析知,Y原子核外有最外层有3个电子,为ⅢA族元素,A正确;B.由分析知,X原子核外最外层只有一个电子,则其化合价为+1价,B正确;C.X的常见化合价是+1价,与氯形成化合物时,化学式可以是XCl,C正确;D.如果Y是第三周期元素,最外层有3个电子,则Y为Al元素,单质Al和冷水反应不会观察到明显现象,D错误;综上所述答案为D。10.B【分析】四种元素,其中两种元素基态原子的电子排布式①1s22s22p63s23p4是S元素②1s22s22p63s23p3是P元素,另两种元素的价电子排布式为③2s22p3是N元素④2s22p5是F元素。【详解】A.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故A错误;B.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能S<P<N<F,即④>③>②>①,故B正确;C.同周期自左而右电负性增大,所以电负性P<S,N<F,N元素非金属性与S元素强,所以电负性P<N,故电负性P<S<N<F,即②<①<③<④,故C错误;D.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故D错误。故选B。11.A【详解】①二氧化硅为原子晶体,三氧化硫为分子晶体,故①不符合题意;②金刚石为原子晶体,白磷为分子晶体,故②不符合题意;③CO2和SO2均只含极性共价键,二者都属于分子晶体,故③符合题意;④晶体硅和金刚石均只含非极性共价键,二者都属于原子晶体,故④符合题意;⑤二者均为分子晶体,但晶体氖为单原子分子,不含化学键,晶体氮中含非极性共价键,故⑤不符合题意;⑥硫磺和单质碘都是分子晶体,二者都只含非极性共价键,故⑥符合题意;综上所述符合题意的有③④⑥,答案为A。12.A【详解】①R2-和M+的电子层结构相同,则离子的核外电子数相等,且M处于R相邻的下一周期;所以原子序数:M>R,①项错误;②F2、Cl2、Br2、I2是组成和结构相似的分子,熔点随相对分子质量增大而升高,②项正确;③CO2分子中各原子均达到8e-稳定结构,但PCl5、BCl3、H2O中P原子、B原子与H原子均未达到8e-稳定结构,③项错误;④干冰升华破坏分子间作用力,没有破坏化学键,④项正确;⑤分子稳定性是化学性质,与氢键无关,⑤项错误;综上所述,②④项正确,答案选A。13.B【详解】A.碳原子周围有4个不同的原子或原子团,该碳为手性碳; 乳酸分子()中与羟基相连的碳原子是手性碳,乳酸分子是手性分子,故A正确;B. 液态水和冰中均存在氢键,水蒸气中水分子间距离较大,分子间不能产生氢键,故B错误;C. 根据相似相溶原理,硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于,说明分子极性:,故C正确;D. 酸性:是因为原子为吸电子基,使得羟基键极性增强,易电离出,故D正确;故选B。14.B【详解】A. 一般来说,沸点为原子晶体>离子晶体>分子晶体,且分子晶体中分子质量越大沸点越大,晶体沸点由高到低:金刚石,故A正确;B. 碳酸盐中,阳离子所带电荷相同时,阳离子半径越小,其结合氧离子能力越强,对应的碳酸盐就越容易分解,则分解温度:MgCO3<CaCO3<SrCO3,故B错误;C. 无机含氧酸中,非羟基氧原子个数越多,酸性越强,无机含氧酸的酸性:,故C正确;D. 晶格能越大,岩浆晶出越容易,FeS2与ZnS晶格能分别为、,岩浆晶出次序为:,故D正确;故选B。15.C【详解】A. 五种组成元素中的C、N、O三种元素均位于p区且处于第二周期,铝在第三周期,氢在第一周期,故A错误;B. 电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,原子半径:Al>C>N>O>H,N是7号元素,基态N原子核外有7种运动状态不同的电子,故B错误;C. 同周期从左向右第一电离能有增大的趋势,ⅡA族、ⅤA族处于全满、半满状态时,第一电离能增大,第一电离能:N>O>C,水分子形成的氢键强于氨分子,甲烷分子间不能形成氢键,简单氢化物沸点:H2O>NH3>CH4,故C正确;D. 该材料分子结构中含有σ键和π键,碳原子分别采取了sp3、sp2杂化方式,故D错误;故选C。16.D【详解】A.图丁为金属晶体钠的晶胞结构,根据配位数的定义,以体心上的Na原子为例判断Na原子配位数为8,故A正确;B.图乙为分子晶体CO2的晶胞结构,该晶胞中含有含CO2分子个数=8×+6×=4,故B正确;C.该晶胞中8个碳原子位于顶点上,6个碳原子位于面心上,内部有4个碳原子,该晶胞中含有碳原子个数=8×+6×+4=8,故C正确;D.以晶胞体心上的氯离子为例,晶体中Cl-周围距离最近的Cl-个数为12,故D错误;故选D。17.(共8分,每空1分)①③ ②④ ⑤ ①②③ ④⑤ ①③ ②④⑤ D 【详解】Ⅰ. (1)由不同种非金属元素形成的共价键是极性键,则只含有极性键的是①③;(2)由同种非金属元素形成的共价键是非极性键,则只含有非极性键的是②④;(3)既含有极性键又含有非极性键的是⑤;(4)单键都是σ键,双键或三键中既有σ键也有π键,所以只含有σ键的是①②③;(5)既含有σ键又含有π键的是④⑤;(6) 分子中各键全部为非极性键时,分子是非极性的(O3除外)。当一个分子中各个键完全相同,都为极性键,但分子的构型是对称的,则分子是非极性的,属于极性分子的是①③;(7)分子中正负电荷中心重合,从整个分子来看,电荷分布是均匀的,对称的,这样的分子为非极性分子,属于非极性分子的是②④⑤;Ⅱ. σ键存在于单键中,在双键中一个为σ键,一个为π键;在三键中,一个为σ键,二个为π键;即可得COCl2 分子内含有3个σ键、1个π键;答案选D。18.(共8分,除标注外,每空1分)ds 1s22s22p63s23p63d9或[Ar]3d9(2分) Cu+的最外层电子排布式为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO(2分) 电子云 N 【分析】铜是29号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,铁是26号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,结合第一电离能的变化规律分析解答。【详解】(1)铜是29号元素,电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,位于周期表中ds区,故答案为:ds;(2) Cu原子失去一个4s电子、一个3d电子生成二价铜离子,根据构造原理,基态二价铜离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d9 或[Ar]3d9;原子轨道中电子处于半满、全满、全空时较稳定,二价铜离子价电子排布式为3d9、亚铜离子价电子排布式为3d10,亚铜离子核外电子处于稳定的全充满状态,所以较稳定,故答案为:1s22s22p63s23p63d9;Cu+的最外层电子排布式为3d10,而Cu2+的最外层电子排布为3d9,因为最外层电子排布达到全满时稳定,所以固态Cu2O稳定性强于CuO;(3)硼核外电子的运动状态的概率密度分布可用电子云形象化描述,故答案为:电子云;(4) 基态Fe原子的价电子排布式为3d64s2,3d轨道有4个单电子,基态Fe原子失去2个4s电子和1个3d电子形成稳定的Fe3+,所以Fe3+的价电子排布式为3d5,三价铁离子的3d能级上有5个自旋方向相同的电子,其价电子排布图为,故答案为:; (5) 同一周期,从左到右,元素的第一电离能逐渐增大,但第ⅡA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,第一电离能N>O;同一主族,从上到下,元素的第一电离能逐渐减小,第一电离能O>Se;三种元素中的第一电离能最大的为N,故答案为:N。19.(共10分,除标注外,每空1分) 四面体 sp3 三角锥形 Mg>Al>Na K、Cu(2分) 非极性 C2H4、CH2O(2分) 【详解】由周期表结构可知,A为H,B为Li,C为C,D为N,E为O,F为F,G为Na,H为Mg,I为Al,J为Si,K为S,L为Cl,R为He,T为Ne, M为Cr, N为Co;(1) F为F,核电荷数为9,F-的结构示意图:;(2)D的气态氢化物为NH3,分子中氮原子的价层电子对数为4,有1个孤电子对,其VSEPR模型为四面体,其N原子的杂化类型为sp3,分子的空间构型为三角锥形;(3)同一周期,元素第一电离能随着原子序数增大而呈现增大的趋势,但第IIA、VA族元素第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能:Mg>Al>Na;(4)①M为Cr,其原子最外层有1个电子,所以与M同周期的所有元素的基态原子中最外层电子数与M原子相同的元素还有K、Cu;②非极性分子的溶质极易溶于非极性分子的溶剂,CCl4、CS2都是非极性分子,所以MO2Cl2属于非极性分子;③CCl4、CH3Cl中C原子价层电子对数是4,采用sp3杂化;C2H4、CH2O中碳原子价层电子对数是3,为sp2杂化;CS2分子中碳原子价层电子对数是2,为sp杂化;故碳原子采取sp2杂化的分子有C2H4、CH2O。20.(共12分,除标注外,每空2分)原子(1分) 分子(1分) 2 2 12 4 8 【详解】(1)金刚石的碳原子间靠共价键相结合而形成了空间网状结构,所以金刚石属于原子晶体;C60中构成微粒是C60分子,分子之间是分子间作用力,所以属于分子晶体;(2)在金刚石中每个C原子形成四个共价键,但每个共价键为两个C原子共用,所以1mol金刚石中含有的C-C键数目为2NA;(3)石墨层状结构中,每个碳原子被三个正六边形共用,所以平均每个正六边形占有的碳原子数为;(4)CO2分子位于立方体的顶点和面心上,以顶点上的CO2分子为例,与它距离最近的CO2分子分布在与该顶点相连的12个面的面心上,所以CO2分子晶体中,每个CO2分子周围有12个与之紧邻且等距的CO2分子;CO2分子位于立方体的顶点和面心上,则含有CO2分子的个数为;(5)由晶胞结构图可知,CsCl晶体中每个Cl-周围紧邻且等距的Cs+数目为8。21.(共14分,除标注外,每空1分)3d24s2 9 Be的核外电子排布为全满稳定结构,,第一电离能更大(2分) sp3杂化 B原子存在空轨道,O原子有孤对电子 KF为离子晶体,BF3为分子晶体,离子晶体沸点高于分子晶体(2分) 0.315(2分) 12(2分) 体心 棱心 【详解】(1)Ti是22号元素,基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d24s2,失去价层电子以后Ti4+有1s、2s、3s能级各1个轨道,2p能级3个轨道,3p能级3个轨道,因此Ti4+电子占据的轨道有1+1+3+1+3=9个;(2)Be的核外电子排布式为1s22s2,为全满稳定结构,第一电离能更大;(3)中B为中心原子,形成4个键,无孤对电子,为sp3杂化,B的核外电子排布为1s22s22p1,2p能级上有空轨道,中O有孤对电子,故两者能形成配位键;(4)KF是离子晶体,沸腾时破坏离子键;BF3是分子晶体,沸腾时破坏分子间作用力,离子键的键能远远大于分子间作用力,所以KF沸点远大于BF3;(5)根据晶胞结构,K与O间的最短距离是面对角线的一半,即为,距离K最近的O的个数为12个;(6)根据KIO3的化学式以及晶胞结构,可知K处于体心,O处于棱心。
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