期末复习培优与提升（一） 2020-2021学年高二化学人教版（2019）选择性必修3

这是一份期末复习培优与提升（一） 2020-2021学年高二化学人教版（2019）选择性必修3，共22页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

2020_2021学年高二选择性必修三（人教版2019）期末复习培优与提升（一）


一、单选题
1．以2­氯丙烷为主要原料制1,2­丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时，依次经过的反应类型为(　　)
A．加成反应→消去反应→取代反应
B．消去反应→加成反应→取代反应
C．消去反应→取代反应→加成反应
D．取代反应→加成反应→消去反应
2．分枝酸是生物合成系统中重要的中间体，其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述不正确的是（ ）

A．分子中含有4种官能团
B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同
C．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
D．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应
3．下列生产、生活等实际应用，不能用勒夏特列原理解释的是
A．高温比常温有利于NH3的合成
B．冰镇的啤酒打开后泛起泡沫
C．Fe(SCN)3溶液中加入KSCN后颜色变深
D．氯水宜保存在低温、避光条件下
4．下列说法正确的是。
A．C4H10有三种同分异构体
B．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异物体
C．常温下2S2O（g）=3S（s）+SO2（g）能自发进行，可推断该反应为放热反应
D．因为合金在潮湿的空气中易形成原电池，所以合金耐腐蚀性都较差
5．①物质A与(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液混合，在1min内溶液由浅绿色变为红棕色；②物质A能与FeCl3溶液反应显色；③物质A与NaOH溶液混合、加热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，能产生淡黄色沉淀。已知：(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液可检验硝基(—NO2)的存在，判断依据是Fe2+被氧化为Fe(OH)3，混合液呈现红棕色。则A可能的结构是
A． B．
C． D．
6．下列属于化学变化的是
A．氧气液化 B．干冰升华 C．海水晒盐 D．葡萄酿酒
7．科学家最近在℃的低温下合成了一种烃X，核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境相同。根据分析，绘制了该分子的球棍模型(如图所示)。下列说法不正确的是

A．该分子的分子式为 B．该分子中有2种不同化学环境的碳原子
C．烃X在一定条件下能发生加成反应 D．该分子中只有碳碳单键，没有碳碳双键
8．判断下列有关化学基本概念的依据不正确的是
A．氧化还原反应：反应中存在电子转移
B．溶液与胶体：本质区别是分散质粒子的直径
C．电解质与非电解质：化合物本身是否能导电
D．纯净物与混合物：是否仅含有一种物质
9．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，可生成的氯代物种数最多为
A．6种 B．7种 C．8种 D．9种
10．下列电离方程式书写错误的是(　　)
A．Ca(OH)2＝CaOH＋＋OH－
B．HCl＝H＋＋Cl－
C．Ba(NO3)2＝Ba2＋＋2NO3－
D．NaOH＝Na＋＋OH－
11．荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光。该草酸二酯的结构简式如下图所示。下列有关该草酸二酯的说法不正确的是

A．分子中含有一种含氧官能团
B．苯环上的一溴代物只有一种
C．可以发生取代反应和加成反应
D．lmol草酸二酯与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH
12．下列物质不能使干燥的红色布条褪色的是
A．新制的氯水 B．双氧水溶液 C．液氯 D．84消毒液
13．下列说法错误的是
石油分馏产品乙烯CH2BrCH2Br
A．乙烯分子中6个原子共平面
B．①主要发生物理变化
C．②包括裂化、裂解等过程
D．③是取代反应
14．下列有关说法中正确的是
A．与甘油互为同系物
B．丙烷、异丁烷、立方烷()、三棱柱烷()的二氯代物数目相等
C．按系统命名法，化合 物 的名称是：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷
D．与互为同分异构体
15．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是

混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）
溴水
过滤
B
乙烷（乙烯）
氢气
洗气
C
乙酸乙酯（乙酸）
NaOH溶液
蒸馏
D
硝基苯（硝酸）
氢氧化钠
分液

A．A B．B C．C D．D
16．历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的(　　)

A．靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成
B．它的分子式是C16H10N2O2
C．该物质是高分子化合物
D．它是芳香族有机物
17．下列说法中正确的是(　　)
A．化合物(CH3)4C的名称为2-甲基丙烷
B．HCOOCH2CH3和CH3OCH2CHO互为同分异构体
C．H2和D2互为同素异形体
D．CH3CH2OH与HOCH2CH2CH2OH具有相同官能团，两者互为同系物
18．下列反应既是氧化反应，又是离子反应的是
A．钠在氯气中燃烧 B．锌片放入硫酸铜溶液中
C．二氧化碳通入澄清的石灰水中 D．氯化钠溶液中加入硝酸银溶液
19．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。已知α­萜品醇的结构简式如图，则下列说法错误的是

A．该物质能使溴水褪色 B．该物质属于不饱和烃
C．1 mol该物质最多能和1 mol氢气发生加成反应 D．分子式为C10H18O
20．下列有关叙述所指的“反应”不是化学变化的是
A．苯酚与氯化铁溶液混合发生的显色反应 B．用铂丝蘸取硫酸钠溶液灼烧发生的焰色反应
C．蛋白质与浓硝酸发生的颜色反应 D．纤维素、淀粉发生的水解反应
21．下列说法正确的是
A．花生油和玉米油都是可皂化的饱和酯类
B．溴苯、硝基苯和环已烷都难溶于水且密度都大于水
C．分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的结构有4种
D．尼龙、涤纶和有机玻璃都是通过缩聚反应制得的
22．键线式是所表示的物质是
A．丙烯 B．丙烷 C．丁烯 D．丁烷
23．某有机物分子，仅由C、H、O三种元素的13个原子组成，其分子中的电子总数为42。充分燃烧该有机物，所生成的CO2和水蒸气在相同状况下的体积之比为3∶4，则该有机物的分子式为(　　)
A．C3H8O2 B．C3H6O3 C．C4H8O D．C6H6O
24．下图是制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一，则有关说法正确的是（ ）

A．淀粉与纤维素互为同分异构体
B．M的分子式为C12H22O11
C．N的结构简式为C2H4O2
D．④的反应类型属于取代反应
25．如图为某化学反应中的能量变化，下列反应中符合如图关系的是（ ）

A．H2+Cl22HCl
B．4Na+O2=2Na2O
C．CaCO3CaO+CO2↑
D．Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O


二、填空题
26．(1)中含有的官能团名称为__________。
(2)异戊烷的一氯代产物有_________种(不考虑立体异构)。
(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其系统命名法名称应为_________。
(4) (CH3)2CHC≡CCH3其系统命名法名称应为________________。
(5)写出乙烷生成氯乙烷的化学方程式是__________________。
(6)写出制备TNT的化学方程式是___________________。
(7)写出丙烯在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式是__________。

三、实验题
27．富马酸亚铁，是一种治疗缺铁性贫血的安全有效的铁制剂。富马酸在适当的pH条件下与FeSO4反应得富马酸亚铁。
已知：
物质名称
化学式
相对分子质量
电离常数(25℃)
富马酸
C4H4O4
116
K1=9.5×10-4，K2=4.2×10-5
碳酸
H2CO3

K1=4.4×10-7，K2=4.7×10-11
富马酸亚铁
FeC4H2O4
170

i.制备富马酸亚铁：
①将富马酸置于100mL烧杯A中，加热水搅拌
②加入Na2CO3溶液10mL使溶液pH为6.5～6.7。并将上述溶液移至100mL容器B中
③安装好回流装置C，加热至沸。然后通过恒压滴液漏斗D缓慢加入FeSO4溶液30mL
④维持反应温度100℃，充分搅拌1.5小时。冷却，减压过滤，用水洗涤沉淀
⑤最后水浴干燥，得棕红(或棕)色粉末，记录产量。
请回答以下问题：
(1)该实验涉及到的主要仪器需从以下各项选择，则B为_________(填字母)，C为___________(填名称)；

(2)已知反应容器中反应物FeSO4和富马酸按恰好完全反应的比例进行起始投料，写出步骤②中加入Na2CO3溶液调节pH的目的是_____________，若加入Na2CO3溶液过量，对实验的影响是_____________；
(3)所需FeSO4溶液应现用现配，用FeSO4·7H2O固体配置FeSO4溶液的方法为：__________；
(4)写出容器B中制备富马酸亚铁的化学方程式：___________；
(5)步骤④检验沉淀是否洗净的方法是：________________；
ii. 计算产品的产率：
(6)经测定，产品中富马酸亚铁的纯度为76.5%、以5.80g富马酸为原料反应制得产品8.50g，则富马酸亚铁的产率为______________%(保留小数点后一位)。

四、有机推断题
28．2，4，4-三氯-2-羟基二苯醚是预防新冠病毒时消毒免洗洗手液的一种成分，俗称三氯新。如图是合成三氯新的路线图，回答下列问题：

(1)A的名称是_______；C的含氧官能团名称为_______。
(2)C→D的反应类型为_______。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)D的分子式为_______。
(5)B的同分异构体中属于芳香化合物，官能团不变的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。
(6)关于三氯新，说法正确的是_______。
A．1 mol该物质一定条件下与NaOH反应可消耗NaOH最多为7 mol
B．该物质中所有原子一定处于同一平面
C．该物质可以溶于酒精
D．该物质与FeCl3溶液混合后不显色
(7)已知：-NH2有碱性且易被氧化。设计由和乙醇制备的合成路线(无机试剂任选)：_______。
29．0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol。
(1)现取42 g 烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为_______(标准状况下)，生成CO2_____mol。
(2)若烃A能使溴水褪色且核磁共振氢谱如下图所示：

A的结构简式为________；A与氢气加成后产物的名称为________。
(3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，则烃A的键线式为________。

参考答案
1．B
【详解】
2-氯丙烷为主要原料制取1，2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH，①先发生氯代烃的消去反应生成C=C，②再发生丙烯的加成反应引入两个卤素原子，③最后发生卤代烃的水解反应(属于取代反应)生成CH3CH(OH)CH2OH；
答案选B。
2．D
【详解】
A. 分子中含有羧基、羟基、碳碳双键、醚键4种官能团，故A正确；
B. 羧基与乙醇酯化反应，羟基与乙酸酯化反应，故B正确；
C. 含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液发生加成，使酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而褪色，故C正确；
D. 1mol分枝酸2mol羧基，因此最多可与2molNaOH发生中和反应，羟基不与氢氧化钠反应，故D错误。
综上所述，答案为D。
【点睛】
和钠反应的基团主要是羧基、羟基，和氢氧化钠反应的的基团是羧基，和碳酸钠反应的基团是羧基和酚羟基，和碳酸氢钠反应的基团是羧基。
3．A
【分析】
勒夏特列原理为：如果改变影响平衡的条件之一，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动；使用勒夏特列原理时，该反应必须是可逆反应，否则勒夏特列原理不适用。
【详解】
A.合成氨反应为放热反应，根据勒夏特列原理可知，高温使合成氨反应逆向移动，并不有利于NH3的合成，故选A；
B.从气体的溶解平衡角度分析：气体的溶解度随温度的升高而减小，随压强的增大而增大；由于气体的溶解度随压强的增大而增大，因此常温时打开啤酒瓶时，瓶内的压强减小，瓶内的二氧化碳会从瓶中逸出，可以用勒夏特列原理解释，故不选B；
C.向硫氰化铁溶液中加入硫氰化钾固体时，硫氰根离子浓度增大，平衡向正反应方向移动，则硫氰化铁浓度增大，溶液的颜色变深，能用勒沙特列原理解释，故不选C；
D.新制的氯水在光照条件或受热条件下颜色变浅，是次氯酸分解，生成物浓度减小，促进氯气和水反应正向进行。因此，氯水宜保存在低温、避光条件下，可用勒沙特列原理解释，故不选D；
答案：A
【点睛】
本题考查了平衡移动原理的分析判断，平衡移动原理的理解是解题关键，题目难度中等，易错选项B。
4．C
【详解】
试题解析：A．C4H10有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故A错误；B．乙醇、乙二醇与丙三醇所含羟基的个数不同，不为同系物，故B错误；C．由方程式2S2O(g)═3S(s)+SO2(g)可知该反应△S＜0，要使△H-△S＜0，必须满足△H＜0，故C正确；D．不是所有的合金耐腐蚀都很差，例如钛合金、铝合金等具有很好的抗腐蚀性能，故D错误；故选C。
考点：有机化合物的异构现象；吸热反应和放热反应；金属的电化学腐蚀与防护
5．D
【详解】
物质A与(NH4)2Fe(SO4)2溶液、硫酸以及KOH的甲醇溶液混合，在1min内溶液由浅绿色变为红棕色，说明A中含有硝基；物质A能与FeCl3溶液反应显色，说明A中含有酚羟基；物质A与NaOH溶液混合、加热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，能产生淡黄色沉淀，说明A中含有溴原子。
综上所述，D项正确。
6．D
【分析】
化学变化必须有新物质生成。
【详解】
A.氧气液化是指氧气由气态变为液态，形态发生改变，物质未发生改变，A错误；
B.干冰升华是指干冰由固态变为气态，形态发生改变，物质未发生改变，B错误；
C.海水晒盐利用蒸发的原理，让水分蒸发留下固态的盐分，没有新物质生成，C错误；
D. 葡萄酿酒生成了新物质乙醇(酒)，D正确；
答案选D。
7．D
【详解】
A. 如图所示1个分子由五个碳原子和四个氢原子构成，则分子式为：C5H4，故A正确；
B. 分子中存在2种C，中间的C与双键上的C不同，分子中碳原子的化学环境有2种，故B正确；
C. 该烃分子中含有碳碳双键，所以烃X在一定条件下能发生加成反应，故C正确；
D. 根据C能形成4个共价键，由图可知X分子中即有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误；
故选D。
8．C
【详解】
A．氧化还原反应的实质是电子转移，故A正确；
B．溶液中粒子直径<1nm、胶体中粒子直径在1nm~100nm之间，溶液与胶体的本质区别是分散质粒子的直径不同，故B正确；
C．根据化合物在水溶液或熔融状态下是否能导电，把化合物分为电解质与非电解质，故C错误；
D．纯净物仅含有一种物质，混合物含有两种或两种以上物质，故D正确；
选C。
9．D
【详解】
乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，氯代物有6种，其中一氯乙烷、五氯乙烷和六氯乙烷各一种；二氯乙烷和四氯乙烷中，两个氯原子(氢原子)在同一碳原子或不同碳原子上，各两种；三氯乙烷有三个氯原子在同一碳原子一种，两个氯原子在同一碳原子上，另一氯原子在另一碳原子上2种，合计9种，答案为D。
10．A
【解析】
【详解】
A. 氢氧化钙电离出氢氧根和钙离子：Ca(OH)2＝2OH－＋Ca2＋，A错误；
B. 氯化氢电离出氢离子和氯离子：HCl＝H＋＋Cl－，B正确；
C. 硝酸钡电离出硝酸根和钡离子：Ba(NO3)2＝Ba2＋＋2NO3－，C正确；
D. 氢氧化钠电离出钠离子和氢氧根离子：NaOH＝Na＋＋OH－，D正确；
答案选A。
11．D
【解析】
【详解】
A、根据结构简式，此有机物中含有含氧官能团是酯基，故说法正确；
B、根据结构简式，2个苯环上各有一个氢原子，且两者氢原子是等效的，因此一溴代物只有一种，故B说法正确；
C、含有酯基，能发生水解反应，即取代反应，此有机物中含有苯环，因此能与氢气发生加成反应，故C说法正确；
D、1mol此有机物中含有6mol氯原子，消耗6mol氢氧化钠，6mol羟基取代6mol氯原子的位置，构成酚羟基，因此再消耗6mol氢氧化钠，有2mol酯基，因此消耗2mol氢氧化钠，还含有2mol“”，1mol这种结构中的酯基，消耗2mol氢氧化钠，因此2mol“”消耗4mol氢氧化钠，最多消耗18mol，故D错误。
12．C
【详解】
A．新制的氯水中含有HClO，具有漂白性，能使干燥的红色布条褪色，A项不选；
B．H2O2具有漂白性，双氧水溶液能使干燥的红色布条褪色，B项不选；
C．液氯为Cl2，不能使干燥的红色布条褪色，C项选；
D．84消毒液中含有NaClO，NaClO水解生成HClO，能使干燥的红色布条褪色，D项不选；
答案选C。
13．D
【详解】
A．乙烯含有碳碳双键，为平面形结构，分子中6个原子共平面，A项正确；
B ．石油分馏是将石油中几种不同沸点的混合物分离的一种方法，属于物理变化，B项正确；
C．石油产品包含粗产品、轻油、煤油及重油，经过裂化、裂解等过程可制得乙烯，C项正确；
D．③是溴单质与乙烯发生加成反应，D项错误；
答案选D。
14．C
【详解】
A．图示结构为环状结构，甘油为链状结构，二者结构不相似，不属于同系物，A错误；
B．丙烷二氯代物有4种，异丁烷二氯代物有3中，立方烷二氯代物有3种，三棱柱烷二氯代物有3种，B错误；
C．选取最长碳链为主链，故主链为6个碳为己烷，其次要让取代基位次之和最小，故命名正确，C正确；
D．Cl和Br同时连接在苯环上且为邻位，因苯环上6个共价键彼此相同，故两种结构属于同种物质，D错误；
故选C。
15．D
【详解】
A苯酚与溴水反应，生成2，4,6-三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，故A错误；
B.乙烯与氢气加成，乙烷中易引入新杂质氢气，而且反应还需要催化剂，一定温度压强不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；
C.乙酸乙酯在NaOH溶液条件下水解，应改为饱和碳酸钠溶液，充分震荡静置再分液，故C错误；
D.硝基苯中混有硝酸,加入氢氧化钠溶液,中和后，充分振荡,静置后再分液，故D正确。
答案：D
【点睛】
本题考查物质的分离、提纯和除杂，题目难度不大，注意除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。
16．C
【解析】
【详解】
A．由结构简式可知靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成，选项A正确；
B．由结构简式可知分子式是C16H10N2O2，选项B正确；
C．该有机物相对分子质量较小，而高分子化合物的相对分子质量一般在10000以上，该有机物不是高分子化合物，选项C错误；
D．由结构可知，该分子含有苯环结构，属于芳香族化合物，选项D正确；
答案选C。
17．B
【详解】
A．化合物(CH3)4C的名称为2，2-二甲基丙烷，A错误；
B．二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B正确；
C．同种元素组成的性质不同的单质互为同素异形体，H2和D2均为氢气，化学性质相同，显然不互为同素异形体，C错误；
D．同系物含有的官能团的数目、种类都要相同，这两种物质含有的官能团的数目不同，二者不是同系物，D错误。
答案选B。
18．B
【详解】
A．钠在氯气中燃烧生成氯化钠，属于氧化还原反应，但不是离子反应，故A错误；
B．锌片放入硫酸铜溶液中，反应的实质是Zn+Cu2+=Cu+Zn2+，既是离子反应又是氧化还原反应，故B正确；
C．二氧化碳通入澄清的石灰水，该反应的实质是CO2+Ca2++2OH-=CaCO3↓+H2O，该反应中各元素的化合价都不变，所以不是氧化还原反应，但是离子反应，故C错误；
D．氯化钠溶液中滴加硝酸银溶液生成氯化银沉淀和硝酸钠，属于离子反应，但元素的化合价没有发生变化，不是氧化还原反应，故D错误；
故选B。
19．B
【详解】
A．萜品醇中含有碳碳双键，故可以与溴发生加成反应使溴水褪色，A正确；
B．烃是由碳和氢两种元素组成的有机化合物，萜品醇中含有O原子，属于烃的含氧衍生物，故不属于烃类，B错误；
C．1mol萜品醇含有1mol碳碳双键，故可以与1mol氢气发生加成反应，C正确；
D．根据萜品醇结构，萜品醇的化学式为C10H18O，D正确；
故选B。
20．B
【分析】
化学变化有新物质生成，据此进行分析。
【详解】
A.苯酚与氯化铁溶液混合发生反应，生成紫色化合物，有新物质生成，属于化学变化，故A错误；
B．焰色反应属于元素的性质，没有新物质生成，属于物理变化，故B正确；
C.含有苯环的蛋白质与浓硝酸发生颜色反应，有新物质生成，属于化学变化，故C错误；
D.纤维素、淀粉发生水解后，最终产物为葡萄糖，有新物质生成，属于化学变化，故D错误；
故答案选B。
21．C
【解析】分析：A项，油脂都能发生皂化反应，动物脂肪主要成分为饱和酯，植物油主要成分多为不饱和酯；B项，一般硝基化合物密度大于水，很多卤代烃密度也是大于水的，烃类物质密度一般都小于水；C项，分子式为C10H14的单取代芳香烃，不饱和度为4，分子中含有一个苯环和一个丁基，其同分异构体取决于丁基的种数；D项，尼龙属于聚酰胺纤维，涤纶属于聚脂纤维，聚甲基丙烯酸甲酯（）又称有机玻璃。
详解：A项，花生油和玉米油都属于植物油，植物油多为不饱和酯类，故A错误；B项，溴苯、硝基苯都难溶于水且密度都大于水，环已烷难溶于水且密度比水的小，故B错误；C项，分子式为C10H14的单取代芳香烃，侧链为丁基（-C4H9），因为丁基有四种，所以分子式为C10H14的单取代芳香烃，其可能的结构有4种，故C正确；D项，尼龙和涤纶都是通过缩聚反应制得的，有机玻璃（）是通过加聚反应制得的，故D错误。综上分析，符合题意的选项为C。
22．C
【详解】
键线式是所表示的分子式为C4H8 ，符合通式CnH2n结构，所以它可能是丁烯，或者环丁烷，符合条件的为C。
所以本题答案：C。
23．A
【解析】燃烧产物CO2和水蒸气在相同状况下的体积之比为3∶4，说明该有机物中C、H原子数之比为3:8，又因为该有机物分子仅由C、H、O三种元素的13个原子组成，所以该有机物分子式为C3H8O2，故选A。
点睛：在相同条件下，气体的体积之比等于物质的量之比。
24．D
【分析】
制备乙酸乙酯的绿色合成路线：以淀粉或纤维素为原料，经水解生成葡萄糖，葡萄糖氧化生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，乙醇、乙酸二者酯化生成乙酸乙酯。
【详解】
A．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，n值不同，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；
B．淀粉或纤维素水解最终产物为葡萄糖，所以M为葡萄糖，分子式为C6H12O6，故B错误；
C．纤维素水解得到葡萄糖M，葡萄糖氧化得到乙醇，乙醇氧化得到乙酸N，N的结构简式为CH3COOH，故C错误；
D．④的反应是酸和醇反应CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，本质是酸脱羟基醇脱氢，反应类型属于酯化反应，也属于取代反应，故D正确；
故选D。
25．C
【分析】
根据图示，生成物总能量大于反应物总能量，则为吸热反应。
【详解】
A. H2+Cl22HCl，燃烧为放热反应，A不符合题意；
B. 4Na+O2=2Na2O，大多数化合反应为放热反应，B不符合题意；
C. CaCO3CaO+CO2↑，大多数分解反应为吸热反应，C符合题意；
D. Ca(OH)2+2HCl=CaCl2+2H2O，中和反应为放热反应，D不符合题意；
答案选C。
【点睛】
会根据图示比较总能量的相对大小，确定是放热反应还是吸热反应，掌握常见的吸热反应和放热反应。
26．羧基 4 2,2-二甲基-5-乙基庚烷 4-甲基-2-戊炔 CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl ＋3HNO3 ＋3H2O nCH3CH=CH2
【分析】

【详解】
(1)中含有的官能团名称为羧基；故答案为：羧基。
(2)异戊烷的结构简式为，有4种位置的氢()，因此一氯代产物有4种；故答案为：4。
(3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2其结构为，从离支链最近的一端开始编号，其系统命名法名称应为2,2-二甲基-5-乙基庚烷；故答案为：2,2-二甲基-5-乙基庚烷。
(4)(CH3)2CHC≡CCH3其结构为，从离官能团(碳碳三键)最近的氧原子开始编号，其系统命名法名称为4-甲基-2-戊炔；故答案为：4-甲基-2-戊炔。
(5)乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，其化学方程式是CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl；故答案为：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl。
(6)制备TNT是甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成2,4,6-三硝基甲苯，其化学方程式是＋3HNO3 ＋3H2O；故答案为：＋3HNO3 ＋3H2O。
(7)丙烯在一定条件下生成高分子化合物(聚丙烯)的化学方程式是nCH3CH=CH2；故答案为：nCH3CH=CH2。
【点睛】
书写有机物的名称时，一定要将有机物书写成常规的结构简式，有利于分析从哪开始编号并命名。
27．b 球形冷凝管 使富马酸转化为富马酸根离子 使制取得到的产品的纯度偏低 称取FeSO4·7H2O固体，将其溶解在30 mL新煮沸过的冷水中 FeSO4+Na2C4H2O4=FeC4H2O4↓+Na2SO4 取最后一次洗涤液少许放入试管中，向其中加入盐酸酸化的BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明沉淀已经洗涤干净 76.5%
【分析】
在烧杯中用热水溶解富马酸，然后向溶液中加入Na2CO3溶液调节pH至6.5～6.7，使富马酸转化为富马酸根离子，并将上述溶液转移至三颈烧瓶中，安装好回流装置球形冷凝管，通过恒压滴液漏斗D缓慢加入FeSO4溶液30 mL，维持反应温度100℃，充分搅拌1.5小时，充分反应后得到富马酸亚铁，根据元素守恒计算富马酸亚铁理论产量，根据产率=×100%计算其产率。
【详解】
(1)仪器B为反应容器三颈烧瓶，字母序号为b；为充分冷凝，使用的回流装置C为球形冷凝管；
(2)已知反应容器中反应物FeSO4和富马酸按恰好完全反应的比例进行起始投料，步骤②中加入Na2CO3溶液调节pH，使富马酸转化为富马酸根离子；若加入Na2CO3溶液过量，pH偏高，部分Fe2+反应生成Fe(OH)2或FeCO3，导致Fe损失，使制得产品的纯度偏低；
(3)配制FeSO4溶液方法为称取FeSO4·7H2O固体，将其溶于30 mL新煮沸过的冷水中。需用新煮沸过的冷水溶解晶体FeSO4·7H2O，就可以除去溶液中溶解的氧气，防止亚铁离子被氧化，而降低产品产率；
(4)在容器B中FeSO4与富马酸钠发生复分解反应制取得到富马酸亚铁，则制取富马酸亚铁的化学方程式为：FeSO4+Na2C4H2O4=FeC4H2O4↓+Na2SO4；
(5)步骤④中洗涤沉淀目的主要是为了除去沉淀表面的可溶物，即Na+、SO42-，可通过检验洗涤液中是否含有SO42-来判断沉淀是否洗涤干净，检验沉淀是否洗净的方法是：取最后一次的洗涤液少许于试管中，加入盐酸酸化的氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净；
(6)经测定,产品中富马酸亚铁的纯度为76.5%，以5.80 g富马酸为原料反应制得产品8.50 g，理论上得到富马酸亚铁的质量为m(FeC4H2O4)理论=5.80 g×76.5%×=6.5025 g，所以富马酸亚铁的产率为×100%=76.5%。
【点睛】
本题考查了实验方案的设计与评价。涉及仪器的使用、操作方法与目的、离子的检验及物质纯度的计算等。掌握反应原理和物质的性质是解题关键。
28．对二氯苯或1,4—二氯苯 醚键、硝基 还原反应 ++KOH→+KCl+H2O C12H8NOCl3 5 AC
【分析】
对二氯苯发生硝化反应生成，该有机物在碱性环境下与发生缩合反应生成，又被还原为氨基（在Fe/HCl条件下），接着与NOHSO4进行重氮化得到，其在酸性条件下水解生成。
【详解】
(1) A的结构简式为，名称为对二氯苯或1,4—二氯苯；C的结构简式为，含氧官能团为醚键、硝基，故答案为：对二氯苯或1,4—二氯苯；醚键、硝基；
(2) C→D的反应为与铁和盐酸发生还原反应生成，故答案为：还原反应；
(3) B→C的反应为和在氢氧化钾溶液中发生缩合反应生成、氯化钾和水，反应的化学方程式为++KOH→+KCl+H2O，故答案为：++KOH→+KCl+H2O；
(4) D的结构简式为，分子式为C12H8NOCl3，故答案为：C12H8NOCl3；
(5) B的结构简式为，B的同分异构体中属于芳香化合物，官能团不变的同分异构体可以视作为间二氯苯和邻二氯苯中苯环上的氢原子被硝基取代，其中邻二氯苯中苯环上的氢原子被硝基取代有2种结构，间二氯苯中苯环上的氢原子被硝基取代有3种结构，共5种，故答案为：5；
(6)三氯新的结构简式为，官能团为氯原子、醚键和酚羟基，能表现卤代烃和酚的性质；
A．与苯环直接相连的氯原子与氢氧化钠溶液发生水解反应时，1mol氯原子最多消耗3mol氢氧化钠，三氯新分子中的氯原子和酚羟基均能与氢氧化钠溶液反应，则1 mol三氯新分子一定条件下与氢氧化钠溶液反应可消耗氢氧化钠最多为7 mol，故正确；
B．苯环上的原子和苯环相连的原子一定共平面，由于单键可以旋转，则三氯新分子中的所有原子可能处于同一平面，故错误；
C．有机物难溶于水，易溶于有机溶剂，则三氯新分子可以溶于酒精，故正确；
D．三氯新分子中含有酚羟基，与氯化铁溶液混合后，溶液出紫色，故错误；
AC正确，故答案为：AC；
(7)由原料和产物的结构简式，运用逆推法可知，以和乙醇制备的合成步骤为与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，在浓硫酸作用下，与乙醇共热发生酯化反应生成，与铁和盐酸发生还原反应生成，合成路线如下，故答案为：。
29．100.8 3 (CH3)2C＝C(CH3)2 2，3-二甲基丁烷
【分析】
烃是仅含碳氢两种元素的化合物即CxHy，故燃烧反应的通式为：，根据 0.2 mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2 mol，可知x=6，y=12，即A的分子式为C6H12，据此解题。
【详解】
(1)由分析可知烃A为C6H12，故现取42 g 烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为V(O2)，生成 n(CO2)，则 解得：V(O2)=100.8L，n(CO2)=3mol，故答案为：100.8；3；
(2)由分析可知，烃A的分子式为C6H12，若烃A能使溴水褪色说明其中含有碳碳双键，又核磁共振氢谱只有一个吸收峰，说明其分子高度对称，只有一种氢原子，故A的结构简式为(CH3)2C＝C(CH3)2，A与氢气加成后产物为：(CH3)2CHCH(CH3)2,故其的名称为2，3-二甲基丁烷，故答案为：(CH3)2C＝C(CH3)2；2，3-二甲基丁烷；
(3) 由分析可知，烃A的分子式为C6H12，若烃A不能使溴水褪色，说明A为环烷烃，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，故烃A的键线式为，故答案为：。