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高考化学二轮复习专项分层特训练21 离子交换膜在电化学中的综合应用 含答案
展开这是一份高考化学二轮复习专项分层特训练21 离子交换膜在电化学中的综合应用 含答案,共8页。
A.a是电源的负极
B.通电一段时间后,向石墨电极Ⅱ附近滴加石蕊溶液,出现红色
C.随着电解的进行,CuCl2溶液浓度变大
D.当0.01 ml Fe2O3完全溶解时,至少产生气体336 mL(折合成标准状况下)
2.[2022·全国乙卷]LiO2电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好应用前景。近年来,科学家研究了一种光照充电LiO2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-===Li)和阳极反应(Li2O2+2h+===2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是 ( )
A.充电时,电池的总反应Li2O2===2Li+O2
B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关
C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移
D.放电时,正极发生反应O2+2Li++2e-===Li2O2
3.[2021·湖北卷]Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H+浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.电解时只允许H+通过离子交换膜
B.生成O2和H2的质量比为8∶1
C.电解一段时间后阴极区溶液OH-的浓度增大
D.CrO3的生成反应为Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) +2H+===2CrO3+H2O
4.[2021·全国甲卷]乙醛酸是一种重要的化工中间体,可采用如图所示的电化学装置合成。图中的双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-,并在直流电场作用下分别向两极迁移。下列说法正确的是( )
A.KBr在上述电化学合成过程中只起电解质的作用
C.制得2 ml乙醛酸,理论上外电路中迁移了1 ml电子
D.双极膜中间层中的H+在外电场作用下向铅电极方向迁移
5.[2022·湖南联考]我国科技工作者设计了一种电催化装置(如图所示),装置实现了低电压电解产氢和硫元素的回收利用。下列说法正确的是( )
A.通电后阴极区溶液的pH减小
B.离子交换膜b为阴离子交换膜
C.阳极区的电极反应为
xS2--2(x-1)e-===S eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(x))
D.当电路中转移2 ml e-时,中间隔离室中离子数增加2NA
6.[2022·山东省实验中学诊断](双选)科学家最近发明了一种AlPbO2电池,电解质为K2SO4、H2SO4、KOH,通过x和y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),电池结构示意图如图所示。下列说法错误的是( )
A.K+通过x膜移向M区
B.R区域的电解质浓度逐渐减小
C.放电时,Al电极的电极反应为
Al-3e-+4OH-===[Al(OH)4]-
D.当消耗1.8 g Al时,N区域电解质溶液的质量减少16.0 g
7.[2022·湖南湘乡第一中学月考](双选)电解法常用于分离提纯物质,某混合物浆液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解分离装置(如图),使浆液分离成固体混合物和含铬元素溶液进行回收利用(已知:2CrO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +2H+⇌Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) +H2O),下列说法不正确的是( )
A.阴极室生成的物质为NaOH和H2
B.阳极发生的电极反应式是
2H2O-4e-===4H++O2↑
C.a离子交换膜为阴离子交换膜
D.当外电路中转移2 ml电子时,阳极室可生成1 ml Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7))
8.[2022·山东济宁二模]1,5戊二胺()是生产新型聚酰胺产品的重要原料。利用双极膜(BPM,在直流电场的作用下,双极膜复合层间的H2O解离成H+和OH-,并可透过相应的离子交换膜)电渗析产碱技术可将生物发酵液中的1,5戊二胺硫酸盐(含和SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) )转换为1,5戊二胺,实现无害化提取,工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.m为阳离子交换膜,n为阴离子交换膜
B.电解过程中,图中两处Na2SO4溶液的溶质种类和物质的量均不变
C.a极区产生22.4 L(标准状况)气体,理论上产生2 ml 1,5戊二胺
D.该技术实现了酸性和碱性物质的同时生产
9.[2022·广东一模]我国科学家设计了一种电化学装置,其原理如图所示。当闭合K1和K3、打开K2时,装置处于蓄电状态;当打开K1和K3、闭合K2时,装置处于放电状态。放电状态时,双极膜中间层中的H2O解离为H+和OH-并分别向两侧迁移。下列有关说法不正确的是( )
A.蓄电时,碳锰电极为阳极
B.蓄电时,图中右侧电解池发生的总反应为2ZnO eq \(=====,\s\up7(通电)) 2Zn+O2↑
C.放电时,每消耗1 ml MnO2,理论上有2 ml H+由双极膜向碳锰电极迁移
D.理论上,该电化学装置运行过程中需要不断补充H2SO4和KOH溶液
10.[2022·山东菏泽一模]氢能因其环境友好性被誉为“终极能源”。科学家利用电解原理将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。下列说法错误的是( )
A.阳极的电极反应式为
2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O
B.OH-由a电极通过交换膜迁移向b电极
C.电解一段时间后,阴极区的pH不变
D.当电路中转移1 ml电子时,理论上可生成高纯氢气11.2 L(标准状况)
练21 离子交换膜在电化学中的综合应用
1.答案:C
解析:该装置为电解池,通电后石墨电极Ⅱ上有O2生成,发生氧化反应,为阳极,则b为电源正极,a为电源负极,A项正确;石墨电极Ⅱ上发生的电极反应为2H2O-4e-===4H++O2↑,通电一段时间后,电极Ⅱ附近溶液呈酸性,故滴加石蕊溶液,出现红色,B项正确;通电后,石墨电极Ⅰ为阴极,电极反应为Cu2++2e-===Cu,溶液中的Cl-通过阴离子交换膜向阳极移动,故CuCl2溶液浓度变小,C项错误;Fe2O3溶解的离子方程式为Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2O,可得关系式:Fe2O3~6H+~6e-~1.5O2(阳极),如果阴极上Cu2+消耗完,还可能有H2放出,故当0.01 ml Fe2O3,完全溶解时,至少产生气体0.015 ml,即336 mL(折合成标准状况下),D项正确。
2.答案:C
解析:根据题给电池装置图并结合阴、阳极电极反应可知,充电时,电池的总反应为Li2O2===2Li+O2,A项正确;由题干中光照时阴、阳极反应可知,充电效率与光照产生的电子和空穴量有关,B项正确;放电时题给装置为原电池,阳离子(Li+)向正极迁移,C项错误;根据题给装置图可知,放电时正极上O2得电子并与Li+结合生成Li2O2,即O2+2Li++2e-===Li2O2,D项正确。
3.答案:A
解析:根据图示可知,生成H2的一侧为阴极,电极反应式为4H2O+4e-===4OH-+2H2↑,生成O2的一侧为阳极,电极反应式为2H2O-4e-===4H++O2↑,由于生成CrO3要求阳极室H+浓度较高,则H+不能通过离子交换膜,为了保持溶液的电中性,离子交换膜应仅允许Na+从阳极室移至阴极室,A错误;根据电极反应式,每生成1 ml O2的同时生成2 ml H2,它们的质量比为32∶4=8∶1,B正确;根据电极反应式可知电解一段时间后阴极区的c(OH-)增大,C正确;当阳极室的c(H+)达到一定值时,将发生反应:Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) +2H+===2CrO3+H2O,D正确。
4.答案:D
解析:根据图示,石墨电极一侧发生反应2Br--2e-===Br2、OHC—CHO+Br2+H2O―→HOOC—CHO+2HBr,总反应为OHC—CHO-2e-+H2O===HOOC—CHO+2H+,因此石墨电极为阳极,KBr不只是起到电解质的作用,A项错误,B项错误;根据阳极总反应OHC—CHO-2e-+H2O===HOOC—CHO+2H+、阴极反应HOOC—COOH+2e-+2H+===HOOC—CHO+H2O,可得总反应式为OHC—CHO+HOOC—COOH===2HOOC—CHO,故制得2 ml乙醛酸,理论上外电路中迁移了2 ml电子,C项错误;根据阴极(铅电极)反应,双极膜中间层中的H+在外电场作用下向阴极(铅电极)迁移,D项正确。
5.答案:C
解析:由题图可知,H+得电子生成H2,发生还原反应,阴极反应为2H++2e-===H2↑,阴极区中氢离子浓度减小,溶液的pH增大,故A错误;阳极区的电极反应为xS2--2(x-1)e-===S eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(x)) ,为维持电荷平衡,钠离子通过离子交换膜b进入中间隔离室,b为阳离子交换膜,故B错误、C正确;当电路中转移2 ml e-时,阳极区有2 ml Na+进入中间隔离室,阴极区有1 ml SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 进入中间隔离室,则中间隔离室中离子数增加3NA,故D错误。
6.答案:AB
解析:由题图可知,Al转化为[Al(OH)4]-,Al电极上发生失电子的氧化反应,则Al电极为负极,PbO2电极为正极,原电池工作时负极发生的电极反应式为Al-3e-+4OH-===[Al(OH)4]-,反应消耗OH-,为了维持电荷平衡,且在原电池中阳离子向正极移动,则K+向正极移动,即向R区移动,A错误,C正确;由A项分析及题给信息可推断,M、R、N区域的电解质分别为KOH、K2SO4、H2SO4,a>b,则PbO2电极的电极反应式为PbO2+SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +4H++2e-===PbSO4+2H2O,SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 向负极移动,则有SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 向R区域移动,K+与SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 不断进入R区域,所以R区域的电解质溶液浓度逐渐增大,B错误;消耗1.8 g Al,转移0.2 ml电子,根据电路上转移电子数相等,N区消耗0.4 ml H+、0.1 ml SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) ,同时有0.1 ml SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 移向R区,则N区域中相当于减少0.2 ml H2SO4,同时生成0.2 ml H2O,则R区实际减少的质量为0.2 ml×98 g·ml-1-0.2 ml×18 g·ml-1=16.0 g,D正确。
7.答案:CD
解析:电解时,阳极上水中的氢氧根离子放电:2H2O-4e-===O2↑+4H+,CrO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 通过阴离子交换膜向阳极移动,从而从浆液中分离出来,因存在2CrO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +2H+⇌Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) +H2O,则分离后含铬元素的粒子是CrO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 、Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) ;阴极上水中的氢离子放电:2H2O+2e-===H2↑+2OH-,混合物浆液中的钠离子通过阳离子交换膜进入阴极区,故阴极室生成氢气和NaOH。根据分析,A、B正确;钠离子通过阳离子交换膜进入阴极区,则a离子交换膜为阳离子交换膜,C错误;电解时,阳极反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+,转移2 ml电子时,有2 ml H+在阳极区生成,由于2CrO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) +2H+⇌Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) +H2O是可逆反应,阳极室生成的Cr2O eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(7)) 小于1 ml,D错误。
8.答案:A
解析:由题图可知,在右侧得到产品1,5戊二胺,则生物发酵液中的应透过n膜进入产品室中与BPM产生的OH-反应生成,因此n膜为阳离子交换膜,生物发酵液中的SO eq \\al(\s\up1(2-),\s\d1(4)) 透过m膜进入左侧与BPM生成的H+结合生成硫酸,因此m膜应为阴离子交换膜,故A错误;图中两处Na2SO4溶液中的阴、阳离子均不能透过双极膜,右侧双极膜中生成的H+在b电极上得电子生成氢气,左侧双极膜生成的OH-在a极上失电子生成氧气和水,因此溶质种类和物质的量均不变,故B正确;a极上发生反应4OH--4e-===O2↑+2H2O,产生22.4 L(标准状况)O2时转移电子4 ml,同时进入产品室中的OH-的物质的量为4 ml,发生反应,消耗4ml OH-产生的1,5戊二胺为2 ml,故C正确;该技术同时得到了硫酸和1,5戊二胺,实现了酸性和碱性物质的同时生产,故D正确。
9.答案:D
解析:当闭合K1和K3、打开K2时,装置处于蓄电状态,即为电解池,Mn2+失电子生成MnO2,碳锰电极为阳极;ZnO得电子生成Zn,则锌电极为阴极;当打开K1和K3、闭合K2时,装置处于放电状态,中间装置为原电池,锌电极为负极,碳锰电极为正极。由分析可知,蓄电时Mn2+失电子生成MnO2,碳锰电极为阳极,A正确;蓄电时,右侧电解池中ZnO得电子生成Zn,电极反应式为ZnO+2e-+H2O===Zn+2OH-,OH-失电子生成O2,电极反应式为4OH--4e-===O2↑+2H2O,发生的总反应为2ZnO eq \(=====,\s\up7(通电)) 2Zn+O2↑,B正确;放电时,碳锰电极为正极,电极反应式为MnO2+2e-+4H+===Mn2++2H2O,每消耗1 ml MnO2,转移2 ml电子,消耗4 ml H+,根据电荷守恒,理论上有2 ml H+由双极膜向碳锰电极迁移,C正确;该电化学装置运行过程中H+得电子生成H2,但实际过程中消耗了溶剂水,氢离子浓度增大,OH-失电子生成O2,氢氧根离子浓度同样增大,则不需要不断补充H2SO4和KOH溶液,D错误。
10.答案:C
解析:根据图示,氨气在阳极失电子生成氮气,电极反应式为2NH3-6e-+6OH-===N2+6H2O,故A正确;a极H2O发生还原反应生成H2,a是阴极,b是阳极,阴离子由阴极移向阳极,OH-由a电极通过交换膜迁移向b电极,故B正确;阴极发生反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,同时产生的OH-由阴离子交换膜移向阳极区,由于电解过程中消耗水,电解一段时间后,阴极区的pH增大,故C错误;阴极发生反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,当电路中转移1 ml电子时,理论上可生成高纯氢气11.2 L(标准状况),故D正确。
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