学易金卷：2019-2020学年高一生物下学期期末测试卷03（新教材必修二）

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2019-2020学年高一生物下学期期末测试卷03
一、选择题（每题2分 共 60分）
1.基因分离规律的实质是（ ）
A．子二代出现性状分离 B．子二代性状的分离比为3：1
C．测交后代性状的分离比为3：1 D．等位基因随同源染色体的分开而分离
【答案】D
【解析】分离定律的实质:在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2.下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
【答案】C
【解析】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
3.下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（ ）



A B C D
【答案】C
【解析】A曲线可以表示有丝分裂过程中，染色体数量的变化曲线；B曲线可以表示有丝分裂过程中，DNA的数量变化曲线；D曲线可以表示减数分裂过程中，染色体的数量变化曲线
4.豚假定某致病基因a位于X染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一正常男子与一女性携带者结婚，理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（男孩：女孩）是（ ）
A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．1∶2
【答案】D
【解析】正常男子的基因型为XBY，女性携带者的基因型为XBXb，子代的基因型为XBXB：XBXb：XBY：XbY（致死）＝1：1：1：1（致死），所以男性：女性＝1：2。
5.番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。下列分析正确的是（ ）
实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果 × 黄果
492
504
2
红果 × 黄果
997
0
3
红果 × 红果
1511
508
A.番茄的果实颜色中，黄色为显性性状
B.实验1的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
C.实验2的F1红果番茄均为杂合子
D.实验3的F1中黄果番茄的基因型可能是AA或Aa
【答案】C
【解析】从实验2或3都可以得出，红色是显性性状，A错误；实验1亲本基因型为Aa,aa；实验2亲本基因型为AA，aa；实验3亲本基因型为Aa，Aa。
6.男性红绿色盲患者的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者的一个处于 减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在正常情况下，下列有关叙述正确的是（　　）
A.核DNA数目比值为4：1
B.染色单体数目比值为2：1
C.红绿色盲基因数目比值为1：1
D.X染色体数目比值为2：1
【答案】 D 
【解析】A、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞含有92个DNA，而女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞含46个DNA，比值为1：1，A错误；
B、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞不含染色单体，而女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞含46条染色单体，B错误；
C、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞含有2个色盲基因，而女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞含有2个或0个色盲基因，C错误；
D、男性色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞含有2条X染色体，而女性色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞含有1条X染色体，D正确。
7.性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，并记录字母组合。此操作模拟了（ ）
① 等位基因的分离 ② 同源染色体的联会
③ 雌雄配子的随机结合 ④ 非等位基因的自由组合
A.①③ B.①④
C.②③ D.②④
【答案】A
【解析】由于甲、乙中都有D、d，所以分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，只能获得D或d中的一个，说明等位基因的分离；分别从甲、乙中各随机抓取一枚棋子，不同字母的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
8.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，相关基因位于X染色体上；黑背(A)对彩背(a)为显性，相关基因位于常染色体上，基因型为AA的个体无法存活。则黑背红眼雄果蝇与黑背白眼雌果蝇杂交，后代中(　　)
A．雌果蝇中黑背白眼果蝇占1/3
B．雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1
C．黑背∶彩背＝3∶1
D．彩背白眼果蝇全为雄性
【答案】D
【解析】黑背红眼雄果蝇(AaXWY)与黑背白眼雌果蝇(AaXwXw)杂交，后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，A、B项错误；由于基因型为AA的个体无法存活，所以后代中黑背(Aa)∶彩背(aa)＝2∶1，C项错误；彩背白眼果蝇全为雄性，D项正确。
9.基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm分开，分别发生在(　　)
①精原细胞形成初级精母细胞      ②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精子细胞      ④精子细胞形成精子 （2分）
A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④
【答案】 B 
【解析】基因M和M的分离发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；
基因m和m的分离也发生在减数第二次分裂过程中，即③次级精母细胞形成精子细胞过程中；
M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中，即②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。
10.家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。图示为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ﹣3为患者，Ⅱ﹣4与Ⅱ﹣5为异卵双胞胎。下列答案中，不正确的是(　　)
A.若Ⅱ-4是患者，那么Ⅱ-5也是患者
B.Ⅰ-1不携带致病基因
C.Ⅱ-5可以得到来自于Ⅰ-1的X染色体，不是患者
D.Ⅱ-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为12
【答案】A 
【解析】A、根据答案，双亲的基因型分别为XBY、XBXb，Ⅱ-4基因型为XBY、XbY，Ⅱ-5的基因型为XBXB、XBXb，Ⅱ﹣4可能是患者，Ⅱ-5不可能是患者，A错误；
B、Ⅰ-1是正常的男性，基因型为XBY，不携带致病基因，B正确；
C、Ⅱ-5可以得到来自于Ⅰ﹣1的X染色体XB，XB_不是患者，C正确；
D、Ⅱ﹣4基因型为XBY、XbY，Ⅱ-5的基因型为XBXB、XBXb，Ⅱ-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为24，即12，D正确。
11.一个噬菌体DNA的双链均被15N标记，让该噬菌体侵染在14N环境中培养的大肠杆菌，噬菌体在大肠杆菌内增殖4代，以下不可能出现的是（ ）
A．子代噬菌体中只有14个含14N
B．子代噬菌体中只有2个含15N
C．子代噬菌体中的DNA分子都含有14 N
D．子代噬菌体中的蛋白质外壳都不含15N
【答案】A 
【解析】因为双链DNA含15N，复制后会分到两个子代DNA中，再复制，这两条15N的DNA单链仍然在两个DNA上。所以无论复制多少次，含最初母链（2条15N的DNA单链）的DNA就2条。增殖4代，一共产生16个DNA分子，子代噬菌体中含14N的有16个，2个含有15N，只含14N的有14个，子代噬菌体中的蛋白质外壳是以大肠杆菌中氨基酸为原料合成的，都不含15N。
答案：A

12.用一个32P标记的噬菌体侵染在31P环境中培养的大肠杆菌，已知噬菌体DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个。下列叙述不正确的是(　　)
A．大肠杆菌为噬菌体增殖提供原料和酶等
B．噬菌体DNA含有(2m＋n)个氢键
C．该噬菌体繁殖4次，子代中只有14个含有31P
D．噬菌体DNA第4次复制共需要8(m－n)个腺嘌呤脱氧核苷酸
【答案】C
【解析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，其DNA的复制及表达需要大肠杆菌提供原料、酶和ATP等，A项正确；DNA上有m个碱基对，其中胞嘧啶有n个，T有(m－n)个，因此氢键个数＝2(m－n)＋3n＝(2m＋n)个，B项正确；子代噬菌体中有16个含31P，C项错误；噬菌体DNA第4次复制共需要腺嘌呤脱氧核苷酸＝(16－8)(m－n)＝8(m－n)个，D项正确。
13.一条多肽链中有500个氨基酸，则作为合成该肽链的信使RNA分子和用来转录该信使RNA的DNA分子至少要有碱基（ ）
A.1500个和1500个 B.500个和1000个
C.1000个和2000个 D.1500个和3000个
【答案】D
【解析】 信使RNA上的3个相邻碱基构成一个密码子，可以决定1个氨基酸，而转录该信使RNA的DNA分子相应的片段共有6个碱基。由此可见氨基酸数、RNA的碱基数和DNA分子中的碱基数之比为1：3：6。所以信使上的碱基数为500×3＝1500（个），上碱基数为500×6＝3000（个）
14.研究发现，人类免疫缺陷病毒(HIV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。依据中心法则(下图)，下列相关叙述错误的是(　　)
A.合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节
B.侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞
C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上
D.科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病
【答案】B
【解析】HIV属于逆转录病毒，HIV侵染细胞时其携带的逆转录酶会随同RNA一起进入宿主细胞中，B错误；HIV的遗传物质指导蛋白质合成的过程应先进行逆转录后再进行转录和翻译，其逆转录合成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上伪装成宿主细胞的基因并进行表达；抑制逆转录酶的药物可以治疗艾滋病。选B。
15.如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析不正确的是(　　)
A.由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制
B.基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症
C.基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病
D.基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状
【答案】B
【解析】苯丙氨酸合成多巴胺需要基因1、基因4等基因的控制，A正确；缺乏酶3则不能合成苯丙酮酸，故不会引起苯丙酮尿症，B错误；缺乏酶2则不能合成黑色素，将导致人患白化病，C正确；图示过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，D正确。
16.如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程，下列叙述错误的是(　　)
A．结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程①是翻译过程
B．过程②在形成细胞中的某种结构，这一过程与细胞核中的核仁密切相关
C．如果细胞中r­蛋白含量较多，r­蛋白就与b结合，阻碍b与a结合
D．c是基因，是指导rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶参与催化
【答案】D
【解析】据图可知a是核糖体，b是mRNA，c是基因，过程①是翻译，过程②是r­蛋白与rRNA组装形成核糖体，该过程由核仁完成，故A、B正确；由图可知r­蛋白过量时，r­蛋白便与b结合，阻碍r­蛋白的合成，C正确；rRNA的形成需要RNA聚合酶，D错误。
17.下图为某种动物体内与细胞分裂有关的一组图像，下列说法中正确的是

A. 具有同源染色体的细胞只有②和③ B. 上述细胞中有8条染色单体的是①和②
C. ①和④所示细胞不可能来自同一种动物 D. 在该动物睾丸中可能同时出现以上细胞
【答案】D
【解析】：具有同源染色体的细胞有①、②和③，A错误；上述细胞中有8条染色单体的是②③，B错误；原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，因此动物睾丸或卵巢中可能同时出现以上细胞，C错误，D正确。
18.如图表示DNA分子结构的片段，下列有关叙述正确的是（　　）

A. 双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性
B. DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接
C. ④结构的排列顺序代表了一定的遗传信息
D. 生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较低
【答案】C
【解析】A、双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性，A错误；
B、DNA的一条单链上相邻碱基之间以脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；
C、④脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息，C正确；
D、⑤代表CG碱基对，生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤GC碱基对的比例相对较高，D错误。
19.图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)

A. 个体甲的变异对表型无影响
B. 个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C. 个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1
D. 个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
【答案】B
【解析】个体甲的变异属于缺失，会影响表现型，A错误；
个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，B正确；
含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；
个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，可能导致表型异常，D错误。
20.图甲所示为基因表达过程，图乙表示中心法则，①～⑤表示生理过程。下列叙述正确的是(　　)
A.图甲所示过程需要多种酶参与，是染色体DNA上的基因表达过程
B.图乙所示过程均需要核苷酸为原料
C.图甲所示过程为图乙中的①②③过程
D.图乙中涉及碱基A与U之间配对的过程为②③④⑤
【答案】D
【解析】图甲表示转录、翻译过程，需要多种酶的参与，但是此过程边转录边翻译，为原核生物，不存在染色体；图乙以中心法则表示遗传信息的流动方向，过程①⑤所需的原料是脱氧核苷酸，过程③所需的原料是氨基酸；图甲对应图乙中的②③过程；图乙中涉及碱基A与U配对的过程有②③④⑤，分别是转录、翻译、RNA复制、逆转录过程。
21.牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3∶1∶3∶1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是（ ）
A.aaBb  B.aaBB  C.AaBb   D.Aabb
答案：A
解析：牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性．则纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型是AaBb，让其与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶是3：1：3：1，分析子代中红花：白色=1：1，扁形果：
22.下列说法错误的是(　　)
A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
B．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲
C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
D．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0
【答案】　D
【解析】　ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确；人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，C正确；一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误。
23.下列关于下图所示细胞的叙述正确的是(　　)

A．细胞中含有一个染色体组的是h图 B．细胞中含有两个染色体组的是e、g图
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图 D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图
【答案】　C
【解析】一个染色体组中所有染色体的形态、大小各不相同，根据图中各细胞染色体的形状和大小判断，a图含有三个染色体组，c图含有两个染色体组，e图含有四个染色体组，g图含有一个染色体组。控制相对性状的基因出现几次，就有几个染色体组，据此可判断，b图含有三个染色体组，d图含有一个染色体组，f图含有四个染色体组，h图中含有两个染色体组。
G碱基对，生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较高，D错误。
24.甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是( )

A.甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子
B.甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质基质中进行
C.DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶
D.一个细胞周期中，甲所示过程在每个起点只起始一次，乙可起始多次
【答案】D
【解析】据图可知,甲所示过程为DNA复制,乙所示过程为转录DNA复制为半保留复制,其产物是双链DNA分子;转录结束后DNA 是全保留的,其产物为单链RNA,A错误;DNA复制和转录的主要场所都是细胞核,DNA复制需要解旋酶,转录不需要解旋酶,B、C错误;一个细胞周期中DNA只进行一次复制,而转录则可多次发生,D正确。
25.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上。研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为( )
A.7/16 B.9/1 6C.13/28 D.15/28
【答案】　C
【解析】杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1雌株中有1/2的XBXb和1/2的XbXb，雄株中有1/2的XBY和1/2的XbY。结合题中信息“含Xb的花粉粒有50%会死亡”，F1产生的雌雄配子种类及比例如表所示，由雌雄配子的结合可计算出F2中宽叶植株的比例为13/28。
26..如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是( )

A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. M、N、P分别代表16、9、4
C. 植株产生的雌雄配子数量相等 D. 该植株测交后代性状分离比为1:1:1:1
【答案】A
【解析】由题图可知，①是形成配子的过程，基因型为AaBb个体产生AB、Ab、aB、ab 4种 类型的配子，因此遵循自由组合定律，②是 受精作用，由于雌雄配子的结合是随机的，因此配子间的结合方式M是16种，③是受精卵发育成个体的基因型及比例，基因型为AaBb的个体自交后代的基因型是 9 种，即 A_B_︰ A_bb︰aaB_ ︰aabb=9︰3︰3︰1,图中表型是3种，且为12︰3︰1， 说明A_B_和A_bb或aaB_表型相同，植株产生的雌雄配子种类相等，数量不一定相等；该植株测交后代的基因型及比例是 AaBb︰Aabb︰aaBb︰aabb=l︰1︰1︰1， 表型及比例是2︰1︰1。
27.如图是生物体内所发生的几个生理过程的图解，下列相关说法不正确的是( )

A.图1和图2过程分别对应于图3中的⑥和⑨
B.图2过程的进行需要mRNA、tRNA和rRNA的参与
C.如果图1的①中碱基C和G分别占20%、26%，则相应DNA片段中C占22%
D.正常人体细胞中不存在的过程有⑦⑧
【答案】C
【解析】图1和图2过程分别表示转录和翻译，分别对应于图3中的⑥和⑨，A项正确；翻译需要mRNA、tRNA和rRNA的参与，B项正确；图1的①，即mRNA中C占20%、G占26%，则DNA片段中发生转录的模板链上G占20%、C占26%，根据DNA双链中的碱基互补配对原则可得，在整个DNA片段上C所占比例为（26%+20%）÷2=23%，C项错误；过程⑦⑧分别是逆转录和RNA复制，正常人体细胞中不会发生这两个过程，D项正确 。
28.某生物的基因型是AaBb，如图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。下列说法正确的是(　　)

A． 该细胞含有一个染色体组
B． 该细胞肯定发生过交叉互换和基因突变
C． A与a的分离仅发生于减数第一次分裂
D． 减数第二次分裂出现差错可能产生基因型为Aabb的细胞
【答案】D
【解析】图示细胞中为一对同源染色体，所以该细胞含有两个染色体组。根据同源染色体上相邻的非同源染色体的结构，可判断该细胞发生了交叉互换，而不是基因突变。A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期。减数第二次分裂后期，着丝点分裂后形成的染色体移向了细胞的同一极，因而可产生基因型为Aabb的细胞。
29.在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的1、2、3、4四支试管中，依次加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现试管内出现S型活细菌的是(　　)
A．3和4　 B．1、3和4 C．2、3和4 D．1
【答案】　D
【解析】：3、4两支试管内的R型细菌因为没有S型细菌的DNA，所以都不会发生转化。2号试管虽然有DNA，但被DNA酶分解，所以也不会发生转化。1号试管内有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌转化成S型活细菌。
U配对的过程有②③④⑤，分别是转录、翻译、RNA复制、逆转录过程。
30.下列关于物种形成的叙述，不正确的是(　　)
A．产生生殖隔离是物种形成的必要条件
B．经过长期的地理隔离而达到生殖隔离是常见的物种形成方式
C．生殖隔离是地理隔离的必然结果
D．自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用有差别
【答案】C
【解析】生殖隔离是长期地理隔离的结果，但不是必然结果，C错误。

二、 非选择题（共40分）

31.（14分）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下：
眼
性别
灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
1/2无眼
1/2雌
9∶3∶3∶1
1/2雄
9∶3∶3∶1
回答下列问题：
(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是____________。
(2)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。
【答案】(1)不能　无眼　只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离（2分）　(2)杂交组合：无眼×无眼（2分）。预期结果：若子代中无眼∶有眼＝3∶1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（4分）。　(3)8　隐性
【解析】(1)无论控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上，都有可能出现题中杂交结果，如无眼♀Aa×有眼　♂aa→无眼♀∶有眼♀∶无眼　♂∶有眼　♂＝1∶1∶1∶1，无眼♀XAXa×有眼　♂XaY→无眼♀∶有眼♀∶无眼　♂∶有眼　♂＝1∶1∶1∶1。故不能判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。
若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，若无眼是显性性状，则无眼♀XAXa×有眼　♂XaY→无眼♀∶有眼♀∶无眼　♂∶有眼　♂＝1∶1∶1∶1；若无眼是隐性性状，则无眼♀XaXa×有眼　♂XAY→无眼♀∶有眼♀∶无眼　♂∶有眼　♂＝0∶1∶1∶0。故无眼为显性性状。
(2)根据“具有相同性状的个体杂交，后代分离出来的性状是隐性性状”可完成该杂交实验。
(3)由灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅＝9∶3∶3∶1可知：灰体对黑檀体为显性，长翅对残翅为显性。假设灰体/黑檀体基因用C、c表示，长翅/残翅基因用B、b表示，有眼/无眼基因用A、a表示，则灰体长翅有眼纯合体果蝇(CCBBAA或CCBBaa)和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇(ccbbaa或ccbbAA)杂交，F1的基因型是CcBbAa(三对等位基因位于三对同源染色体上，符合基因的自由组合定律)，F1相互交配后，F2会出现2×2×2＝8种表型，黑檀体长翅无眼所占比例为3/64，即黑檀体1/4×长翅3/4×无眼1/4，说明无眼性状为隐性。

32.（12分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验，据图回答下列问题：

(1)根据上述实验对下列问题进行分析：锥形瓶中的培养液是用来培养____________，其营养成分中是否含32P？________。
(2)对下列可能出现的实验误差进行分析：
①测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性，最可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体_________________________，仍存在于_________________________。
②当接种噬菌体后培养时间过长，发现在搅拌后的上清液中也有放射性，最可能的原因是复制增殖后的噬菌体_______________________________________。
(3)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验：
①配制适合培养大肠杆菌的培养基，在培养基中加入______________________，作为合成DNA的原料将____________________________培养在该培养基中；
②_____________________________________________________；
③培养一段时间后获得所需要的T2噬菌体，其体内的________被标记上32P。
【答案】(1)大肠杆菌 不含有
(2)① 没有侵入大肠杆菌　培养液中(上清液中)
② 从大肠杆菌体内释放出来
(3)① 32P标记的脱氧核苷酸 大肠杆菌
② 用上述大肠杆菌培养噬菌体
③ DNA
【解析】(1)由于用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，而锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌，所以其内的营养成分中不能含有32P，以免造成干扰。
(2)32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌内，并随着细菌离心到沉淀物中，所以经过③离心过程后，上清液放射性应该为0，但实验数据与理论数据之间存在误差，即离心后上清液中有少量放射性，可能的原因有：
①少量的噬箘体没有侵入大肠杆菌内经离心后分布在上清液中。
②培养时间过长，复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来离心后分布在上清液中。
(3)由于噬菌体是病毒，不能在培养基上独立生存，只有在活细胞中才能进行正常的生命活动。因此要给T2噬菌体标记上32P，需要先用含有32P的培养基培养标记大肠杆菌，再用T2噬菌体去感染被32P标记大肠杆菌，一段时间后在培养液中提取出所需要的T2噬菌体，其体内的DNA被标记上32P。
33.（14分）分析有关遗传病的资料，回答问题：侏儒症是由一种基因引起的疾病，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。
A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因。两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。
（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由______________________________决定的。
（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是 _____
A．母亲的卵原细胞发生基因突变
B．父亲的精原细胞发生基因突变
C．C的垂体周围组织产生病变
D．C的下丘脑某些细胞异常
（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是___________。

（4）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。控制该性状的基因用A和a表示。

①II—2、II—3、II—4、II—5的基因型相同的概率为_________
②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是__________，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是_________
【答案】 (1). 基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同） (2). B (3). D (4). 100％ (5). 1/48 (6). 基因诊断
【解析】（1）由题意知，儒症是由一种基因疾病引起，也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的，由此可以看出生物的性状基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）决定的。
（2）由题意知，A女士患有侏儒症，A女士哥哥的配偶不携带致病基因，A女士哥哥的女儿C患有侏儒，可能的原因是C的垂体周围组织产生病变、C的下丘脑某些细胞异常、C的父亲携带者侏儒症基因等原因、母亲的卵原细胞发生基因突变等，而父亲的精原细胞发生基因突变引起的原因较低。
故选B。
（3）由题意知，B女士携带色盲基因，色盲是X染色体上的隐性遗传，B女士的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生有一个不患病但同时携带两种致病基因孩子，该孩子的体细胞的基因型是AaBb，侏儒是常染色体上的隐性遗传病，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此基因型是图中的D。
故选D。
（4）①根据题意已知该遗传病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型都是Aa，所以概率为100%。
②Ⅱ-1、Ⅲ-1都是纯合子，所以Ⅳ-1的基因型是1/2×1/2=1/4Aa，Ⅲ-4是纯合子，Ⅳ-1的基因型是2/3×1/2=1/3，他们结婚生出一个患该遗传病子代的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，最佳的检测手段是基因诊断。