2023届高考生物二轮复习生物的变异与进化学案

这是一份2023届高考生物二轮复习生物的变异与进化学案，共27页。

第8讲　生物的变异与进化



1．(必修2 P81思考·讨论2)镰状细胞贫血能够遗传，突变后的DNA分子复制，通过减数分裂形成带有突变基因的生殖细胞，并将突变基因传递给下一代。
2．(必修2 P81正文)基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变，可通过无性生殖遗传。
3．(必修2 P82正文)原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
4．(必修2 P83正文)紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA。
5．(必修2 P83小字)基因突变的随机性表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA的不同部位。
6．(必修2 P83正文)对生物体来说，基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物体有害。但有些基因突变对生物体是有利或中性的。基因突变是产生新基因的途径，使生物有可能更好地适应环境的变化。因此，基因突变是生物变异的根本来源，能够为生物进化提供原材料。
7．(必修2 P85生物科技进展)基因组编辑的CRISPR/Cas9系统包括：作向导的与被编辑的DNA序列结合的短链RNA和切断DNA双链的核酸酶Cas9。
8．(必修2 P90图5－7)果蝇的缺刻翅是染色体的某一片段缺失引起的；其棒状眼是染色体中某一片段增加引起的；染色体易位发生在非同源染色体之间，引起果蝇产生花斑眼；染色体的某一片段位置发生颠倒使果蝇产生卷翅。
9．(必修2 P98非选择题2)X射线照射后的链孢霉不能在基本培养基上生长，但在基本培养基中加入某种维生素后，经过X射线照射的链孢霉又能生长了，说明经X射线照射后的链孢霉发生基因突变不能合成该种维生素。
10．(必修2 P104正文)生物进化的直接证据是化石，除此之外还有比较解剖学和胚胎学证据，以及细胞和分子水平的证据。
11．(必修2 P112探究·实践2)自然选择直接作用的是生物个体的表型，但研究生物的进化不能只研究个体表型是否与环境相适应，还必须研究群体的基因组成的变化。
12．(必修2 P119小字内容)捕食者往往捕食个体数最多的物种，这样就为其他物种的形成腾出空间，捕食者的存在有利于增加物种多样性。
13．(必修2 P121正文)不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化，它是生物多样性形成的原因。
14．(必修2 P123正文)适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。

1．癌细胞易扩散和转移，其原因是___________________________________________ _______________________________________________________________________________。
提示：细胞膜表面糖蛋白减少，使细胞间黏着性降低，容易在体内分散和转移
2．适应的两方面的含义：______________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：一是指生物的形态结构适合于完成一定的功能；二是指生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定的环境中生存和繁殖
3．协同进化是指__________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
4．已知某植物的宽叶对窄叶是显性，纯种宽叶植株与窄叶植株杂交的后代中，偶然发现一株窄叶个体，你如何解释这一现象？______________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：可能是纯种宽叶个体在产生配子时发生了基因突变，也可能是纯种宽叶个体产生的配子中含宽叶基因的染色体片段缺失
5．三倍体西瓜没有种子的原因是______________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：三倍体在减数分裂时染色体联会紊乱，无法产生正常配子
6．为什么说有性生殖的出现加快了生物进化的步伐？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
提示：有性生殖的出现使基因重组得以实现，增加了生物变异的多样性，因而生物进化的速度明显加快

考点1　生物变异的类型、特点及变异原理的应用
[核心整合]
1．从4个角度突破生物变异的类型与特点

2．几种常考类型产生配子种类及比例

3．育种方式及原理辨析
(1)诱变育种原理

(2)单倍体育种与杂交育种的关系

(3)多倍体育种的原理分析

4．准确选取育种方案
(1)依据目标选方案
育种目标
育种方案
集中双亲优良性状
单倍体育种(明显缩短育种年限)
杂交育种(耗时较长，但简便易行)
对原品系实施“定向”改变
基因工程及植物细胞工程(植物体细胞杂交)育种
让原品系产生新性状(无中生有)
诱变育种(可提高变异频率，期望获得理想性状)
使原品系营养器官“增大”或“加强”
多倍体育种
(2)关注“三最”定方向
①最简便——侧重于技术操作，杂交育种操作最简便。
②最快——侧重于育种时间，单倍体育种可明显缩短育种年限。
③最准确——侧重于目标精准度，基因工程育种可“定向”改变生物性状。
[素养提升]
1．下面为某种细菌体内氨基酸R的生物合成途径。已知野生型细菌能在基本培养基上生长，而甲、乙两种突变型细菌都不能在基本培养基上生长。在基本培养基上若添加中间产物Q，则甲、乙都能生长；若添加中间产物P，则甲能生长而乙不能生长。在基本培养基上添加少量R，乙能积累中间产物P，而甲不能积累。据此判断甲、乙两种突变型分别是由于控制哪一种酶的基因发生了突变。
底物中间产物P中间产物QR
提示：甲是由于控制酶a的基因发生了突变，乙是由于控制酶b的基因发生了突变。
2．淀粉酶可以通过微生物发酵生产。为了提高酶的产量，请你设计一个实验，利用诱变育种方法，获得产生淀粉酶较多的菌株。请写出主要实验步骤，根据诱发突变率低和诱发突变不定向性的特点预期实验结果。(提示：生产菌株在含有淀粉的固体培养基上，随着生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉，在菌落周围形成透明圈。)
提示：将培养好的生产菌株分为两组，一组用一定剂量的诱变剂处理，另一组不做处理作为对照；把诱变组的大量菌株接种于多个含淀粉的固体培养基上，同时接种对照组，相同条件下培养；比较两组菌株菌落周围透明圈的大小，选出透明圈变大的菌株。因为诱发突变率低，诱变组中绝大多数菌落周围的透明圈大小与对照组相同；因为诱发突变不定向性，诱变组中极少数菌落周围的透明圈与对照组相比变大或变小。
3．有人选取豌豆的高茎与矮茎杂交得子一代，子一代全为高茎。子一代自交得子二代，子二代出现了性状分离，但分离比并不是预期的3∶1，而是出现了高∶矮＝35∶1。试分析产生这一现象的可能原因，并设计一个实验方案加以证明。
提示：子一代自交后代出现高∶矮＝35∶1的原因可能是染色体加倍形成了四倍体DDdd，DDdd减数分裂产生三种配子DD∶Dd∶dd＝1∶4∶1。让子一代与矮茎豌豆测交，若后代出现高茎∶矮茎＝5∶1，则说明子一代是四倍体DDdd。
[题组集训]
题组一　生物变异类型的综合分析
1．(2022·武汉模拟)某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示，该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的几种配子。关于这几种配子形成过程中所发生的变异，下列说法中错误的是(　　)

A．甲的变异属于基因重组、发生在减数分裂Ⅰ过程中
B．乙的变异属于染色体数目变异，发生在减数分裂Ⅱ过程中
C．丙的变异属于染色体结构变异，可能是基因b转移到非同源染色体上
D．丁的变异属于基因突变，在光学显微镜下可观察到碱基序列发生了改变
解析　D　甲形成过程中，在减数分裂Ⅰ后期，发生了非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确；乙形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后形成的子染色体未分离，这属于染色体数目变异，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而丙中a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；丁的变异产生了新的等位基因，属于基因突变，基因突变是DNA中碱基序列的改变，在光学显微镜下观察不到，D错误。
2．(2022·山东卷)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是(　　 )
杂交组合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
②×⑥
光滑形
①×②
锯齿状
A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形
B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
D．④和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
解析　C　①×③、①×④的子代全为锯齿形，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，A、B正确；①×②、①×⑤的子代全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿形，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代全为锯齿形，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。
3．(2022·济南一模)大肠杆菌在紫外线照射下，其DNA会以很高的频率形成胸腺嘧啶二聚体。含有胸腺嘧啶二聚体的DNA复制时，以变异链为模板形成的互补链相应区域会随意掺入几个碱基，从而引起基因突变，如图1所示。图2为大肠杆菌细胞内存在的两种DNA修复过程，可见光会刺激光解酶的合成量增加。下列叙述正确的是(　　)


A．紫外线照射后的大肠杆菌在黑暗时比在可见光下更容易出现变异类型
B．内切酶能切割与胸腺嘧啶二聚体直接连接的磷酸二酯键
C．DNA修复机制的存在使得大肠杆菌经紫外线照射后不会发生基因突变
D．若该DNA分子未被修复，则复制3次后会形成4个相同的突变DNA
解析　A　已知大肠杆菌细胞存在的两种DNA修复过程，其中光会刺激光解酶的合成量增加，进行DNA光修复，所以相比黑暗时，在可见光下更不容易出现变异类型，A正确；内切酶是一种能催化多核苷酸链断裂的酶，只对脱氧核苷酸内一定碱基序列中某一位点发生作用，并将相应位置切开，由图可知看出，内切酶切割的不是胸腺嘧啶二聚体直接连接的磷酸二酯键，B错误；大肠杆菌的DNA修复机制使其基因不容易发生基因突变，但该修复能力是有限的，因此大肠杆菌经紫外线照射后仍可能会发生基因突变，C错误；DNA复制为半保留复制，复制3次后形成8个DNA分子，据图可知，若该DNA分子未被修复，则得到的两个子代DNA均异常，若以后每次复制都会出现胸腺嘧啶二聚体，且不被修复，则得到8个DNA均为突变体，但由于以变异链为模板形成的互补链相应区域会随意掺入几个碱基，因此不能确定突变DNA的碱基序列的相同情况，D错误。
4．(2021·广东卷)人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是(　　)

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
解析　C　14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图6中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。
5．某昆虫(XY型性别决定)的眼色受两对等位基因控制，对纯合野生型红眼昆虫进行多次射线处理，得到两种单基因隐性突变品系：突变品系1和突变品系2。这两种突变品系均表现为白眼，不考虑X、Y染色体的同源区段，请设计实验探究突变品系1和突变品系2的突变基因是由同一对等位基因突变导致的还是由不同对等位基因突变导致的，请写出实验方案，并得出实验结果及结论。
(1)实验方案：______________________________________________________________。
(2)实验结果及结论：________________________________________________________。
答案　(1)让突变品系1和突变品系2的昆虫进行交配，观察后代的表型及比例
(2)若后代都表现为白眼，则是由同一对等位基因突变导致的；若后代中出现红眼昆虫，则是由不同对等位基因突变导致的
[解题技法]　变异类型实验探究题的答题模板

题组二　育种原理辨析及方案设计
6．(2022·湖北九师联盟检测)已知甲、乙两种植物可杂交并产生不育子代，但可利用该不育子代来培育新的植物。利用甲、乙两种植物培育戊的过程如图所示，据图分析，下列说法正确的是(　　)

A．甲与乙植物杂交所产生的子代，经秋水仙素或低温处理后才可形成丙植物
B．Ⅱ过程中同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换改变了b与D基因在染色体上的位置
C．在Ⅲ过程中理化因素可诱导基因发生定向改变，而基因在染色体上的位置不变
D．戊植物的基因型与丁植物不同，二者之间存在生殖隔离现象
解析　A　Ⅰ过程中，用秋水仙素或低温处理甲、乙杂交产生的子代，使bD加倍为bbDD而获得丙，A正确；Ⅱ过程中基因的位置发生改变，发生了染色体片段的易位，B错误；Ⅲ过程可通过物理或化学的方法增加突变频率，但不能定向诱导基因发生改变，C错误；丁与戊的基因型不同，可能是基因突变导致的，但二者可能属于同一种植物，不存在生殖隔离现象，D错误。
7．(2022·湛江一模)三交法是指三个品种间的杂交，即两个亲本杂交得到的F1杂种与另一亲本杂交，可表示为(A×B)×C。已知A品种玉米具有抗大斑病性状(TT)，B品种玉米具有耐密性状(dd)，C品种玉米具有早熟性状(ee)，三种性状是独立遗传的且A、B、C均为纯合子。为培育具有上述三种优良性状的纯合玉米新品种，理论上分析，下列育种思路正确的是(　　)
A．(A×B)×C，F2均具有耐密、早熟性状
B．(A×C)×B，F2约有1/8的植株属于目标品种
C．(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代均须连续自交才能获得目标品种
D．抗大斑病耐密新品种的选育，只需要在高密度下种植并选育即可
解析　C　品种A与B杂交，F1为TtDdEE，F1与C品种ttDDee杂交，F2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性状，A错误；品种A与C杂交，F1为TtDDEe，F1与B品种ttddEE杂交，F2中为抗病耐密早熟的纯合子(TTddee)的概率为0，B错误；(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代中有同时具有T、d、e三种优良性状基因的个体，但为杂合子，因此需要连续自交才能获得目标品种，C正确；选育抗病耐密的新品种时，只在高密度下种植并选育，只能得到表型为耐密的个体，无法选育抗病的个体，D错误。
8．青枯病是茄子的主要病害，抗青枯病(T)对易感青枯病(t)为显性，基因T、t与控制开花期的基因A、a自由组合。若采用二倍体早开花易感青枯病茄子(aatt)与四倍体晚开花抗青枯病茄子(AAAATTTT)为育种材料，运用杂交和花药离体培养的方法，培育纯合的二倍体早开花抗青枯病茄子，则主要步骤为：
(1)第一步：_________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)第二步：以基因型为____________的茄子作亲本进行杂交，得到F1(AaTt)。
(3)第三步：_________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(选择最简便的方法，用遗传图解结合文字说明)。
答案　(1)种植四倍体晚开花抗青枯病茄子(AAAATTTT)，取其花药离体培养，获得基因型为AATT的子代　(2)aatt与AATT　(3)F1自交得F2，从F2中选出表型为早开花、抗青枯病茄子，并连续自交，直至不发生性状分离，获得纯合二倍体早开花、抗青枯病茄子(aaTT)　遗传图解如下

[规律技巧]
培育作物新品种的实验方案的设计思路

考点2　生物的进化
[核心整合]
1．现代生物进化理论的基本观点

2．生物进化、物种形成与隔离的关系
(1)生物进化≠物种形成
①标志不同：

②生物发生进化，并不一定形成新物种，但是新物种的形成要经过生物进化，即生物进化是物种形成的基础。
(2)隔离与物种形成

②物种形成与隔离的关系：物种的形成不一定要经过地理隔离，但必须要经过生殖隔离。
(3)协同进化与生物多样性的形成
①协同进化并不只包括不同物种之间的协同进化，还包括生物与无机环境之间的共同进化。
②生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。
③生物多样性是协同进化的结果。
3．基因频率的计算方法
(1)依据概念求基因频率
基因频率＝此基因个数/(此基因个数＋其等位基因个数)×100%。
(2)已知基因型频率求基因频率
基因频率＝此种基因纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率。
(3)X染色体上基因频率的计算(以色盲为例，相关基因用B、b表示，假设色盲在男性中的发病率为7%)

(4)遗传平衡定律(哈迪—温伯格定律)
①理想条件：在一个有性生殖的自然种群中，种群足够大、自由(或随机)交配、无迁入和迁出、不发生突变、不发生选择，基因频率不变。
②计算公式：(p＋q)2＝p2＋2pq＋q2＝1，其中p代表A的频率，q代表a的频率，p2代表AA的频率，2pq代表Aa的频率，q2代表aa的频率。
[素养提升]
1．加拉帕戈斯群岛由13个主要岛屿组成，这些岛屿上生活着13种形态各异的地雀，这些地雀来自共同的祖先——南美大陆地雀。一种地雀如何形成了13种形态各异的地雀？
提示：南美大陆地雀飞到了各个岛屿上，各个岛屿的种群可能产生了不同的突变和基因重组。各个岛屿上的食物和栖息环境不同，自然选择对不同种群基因频率的改变有差异。由于地理隔离各个种群不能进行基因交流，久而久之不同岛屿上的地雀种群的基因库就会形成明显差异，最终出现了生殖隔离，原来同一物种的不同种群形成了不同的物种。
2．捕食是常见的生物现象，捕食者的存在能够增加群落的稳定性，也能增加物种的多样性，请你说明原因。
提示：群落中捕食者和被捕食者相互影响，又相互制约，使它们的数量在一定的范围内波动，因此捕食者的存在能够增加群落的稳定性。捕食者往往捕食个体数量多的物种，这样就避免出现一种和少数几种生物在生态系统中占优势的局面，为其他生物的生存腾出了空间。
[题组集训]
题组一　辨析进化的基本观点
1．(2022·湖南卷)稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中，①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制，进行了种间交配实验，结果如表所示。下列叙述错误的是(　　)
交配(♀×)
①×②
②×①
①×③
③×①
②×③
③×②
交配率(%)
0
8
16
2
46
18
精子传送率(%)
0
0
0
0
100
100
注　精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比。
A．实验结果表明近缘物种之间也可进行交配
B．生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关
C．隔离是物种形成的必要条件
D．②和③之间可进行基因交流
解析　D　由表格中的交配率的结果可知，表明近缘物种之间也可进行交配，A正确；已知①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠，但从交配率和精子传送率来看，说明生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关，B正确；隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，C正确；②与③的分布区域不重叠，故存在地理隔离；两者属于两个近缘物种，表中②×③交配精子传送率100%，即使交配成功，由于存在生殖隔离，也不能进行基因交流，D错误。
2．(2021·广东卷)孔雀鱼雄鱼的鱼身具有艳丽的斑点，斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代，但也容易受到天敌的捕食。关于种群中雄鱼的平均斑点数量，下列推测错误的是(　　)
A．缺少天敌，斑点数量可能会增多
B．引入天敌，斑点数量可能会减少
C．天敌存在与否决定斑点数量相关基因的变异方向
D．自然环境中，斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊
解析　C　缺少天敌的环境中，孔雀鱼的斑点数量逐渐增多，原因是由于孔雀鱼群体中斑点数多的雄性个体体色艳丽易吸引雌性个体，从而获得更多的交配机会，导致群体中该类型个体的数量增多，A正确；引入天敌的环境中，斑点数量多的雄鱼容易受到天敌的捕食，数量减少，反而斑点数量少的雄鱼获得更多交配机会，导致群体中斑点数量可能会减少，B正确；生物的变异是不定向的，故天敌存在与否不能决定斑点数量相关基因的变异方向，C错误；由题干信息可知，“斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代，但也容易受到天敌的捕食”，则斑点少的雄鱼繁殖后代的机会少，但不易被天敌捕食，可知自然环境中，斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊，D正确。
3．(2022·潍坊一模)考拉专食桉树叶，行动非常迟缓，终生几乎都在桉树上度过。桉树叶单宁含量很高，且含有1,8­桉叶素等毒性物质，而考拉本身不能分解单宁和毒素，但其长达2米的盲肠内有一类单宁—蛋白质复合物降解菌，帮助考拉将单宁分解成可以吸收的营养物质，还能分解毒素。下列说法错误的是(　　)
A．考拉独特的生活习性是长期协同进化的结果
B．可用调查跳蝻密度的方法调查考拉的种群密度
C．根据考拉种群的年龄结构可预测其种群数量变化趋势
D．考拉与单宁—蛋白质复合物降解菌属于原始合作关系
解析　D　协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。考拉盲肠内有一类单宁—蛋白质复合物降解菌，帮助考拉将单宁分解成可以吸收的营养物质，还能分解毒素，这样独特的生活习性是长期协同进化的结果，A正确；调查跳蝻密度的方式是样方法，根据“考拉专食桉树叶，行动非常迟缓，终生几乎都在桉树上度过”可知，考拉的活动能力弱且活动范围小，应用样方法进行调查，B正确；年龄结构在一定程度上能预测种群数量的变化趋势，C正确；原始合作指的是两种生物共同生活在一起时，双方都受益，但各自分开也能独立生活，单宁—蛋白质复合物降解菌在考拉肠道内，可帮助考拉将单宁分解成可以吸收的营养物质，还能分解毒素，对考拉有益，若两者分开，考拉食用的桉树叶无法被分解而导致其无法生存，因此不属于原始合作关系，D错误。
4．(2022·临沂一模)金鲳鱼是一种重要海产经济鱼类。为获得更大收益，养殖户不断筛选生长更快的品种，但因苗种来源范围小、近亲繁殖普遍，种质退化现象较严重，人工养殖种群的遗传多样性低于野生种群。下列有关叙述错误的是(　　)
A．生长更快的金鲳鱼养殖品种，是人工选择的结果
B．野生种群和人工种群的基因库相同
C．群体中近亲繁殖可提高纯合体比例
D．无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变
解析　B　为获得更大收益，养殖户不断筛选生长更快的品种，是为培养适合人类需要的生物品种，属于人工选择，A正确；人工养殖种群的遗传多样性低于野生种群，两个种群的基因库不同，B错误；近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加，C正确；在自然选择或人工选择的作用下，具有有利变异或人工选择的变异的个体留下后代的机会多，种群中相应基因频率也会不断提高，D正确。
题组二　基因频率和基因型频率的计算
5．(2021·广东卷)兔的脂肪白色(F)对淡黄色(f)为显性，由常染色体上一对等位基因控制。某兔群由500只纯合白色脂肪兔和1500只淡黄色脂肪兔组成，F、f的基因频率分别是(　　)
A．15%、85%　　　　　　　 B．25%、75%
C．35%、65% D．45%、55%
解析　B　由题意可知，该兔种群由500只纯合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黄色脂肪兔(ff)组成，故F的基因频率＝F/(F＋f)＝(500×2)/(2000×2)＝25%，f的基因频率＝1－25%＝75%，B正确。
6．(2021·六安联考)在理想条件下，两个田鼠的种群被一条河流隔开。种群1的A基因频率为60%，a基因频率为40%；种群2的A基因频率为20%，a基因频率为80%。假设种群1与种群2的个体数正好为3∶1，当地理隔离不再存在时，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是(　　)
A．50% B．25%
C．48% D．24%
解析　A　种群1的A基因频率为60%，a的基因频率为40%，则AA＝60%×60%＝36%，Aa＝2×60%×40%＝48%，aa＝40%×40%＝16%，假设种群1有个体数量300个，则AA＝108个，Aa＝144个，aa＝48个。种群2的A基因频率为20%，a的基因频率为80%，则AA＝20%×20%＝4%，Aa＝2×20%×80%＝32%，aa＝80%×80%＝64%，假设种群1有个体数量300个，种群1与种群2的个体数正好为3∶1，则种群2有个体数量100个，AA＝4个，Aa＝32个，aa＝64个。假设种群1与种群2的个体数正好为3∶1，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个种群，则AA＝108＋4＝112个，Aa＝144＋32＝176个，aa＝48＋64＝112个，则A＝(112×2＋176)÷(400×2)×100%＝50%，a＝1－50%＝50%。两个种群完全合并，而且可随机交配，因此遵循遗传平衡定律，则下一代中Aa的基因型频率是Aa＝2×A×a＝2×50%×50%＝50%。A正确，B、C、D错误。
限时训练(8)　生物的变异与进化
(建议用时：30分钟)
一、单项选择题
1．(2022·湖南卷)关于癌症，下列叙述错误的是(　　)
A．成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变
B．癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应
C．正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因
D．乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性
解析　C　细胞癌变结构和功能会发生相应改变，如成纤维细胞癌变后变成球形，A正确；癌变发生的原因是基因突变，基因突变在自然条件下具有低频性，故癌症发生的频率不是很高，且癌症的发生并不是单一基因突变的结果，而是多个相关基因突变的累积效应，B正确；人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因，其中原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变所致，C错误；开朗乐观的心理状态会影响神经系统和内分泌系统的调节功能，良好的生活习惯如远离辐射等，能降低癌症发生的可能性，D正确。
2．(2021·河北卷)雄性缝蝇的求偶方式有：①向雌蝇提供食物；②用丝缕简单缠绕食物后送给雌蝇；③把食物裹成丝球送给雌蝇；④仅送一个空丝球给雌蝇。以上四种方式都能求偶成功。下列叙述错误的是(　　)
A．求偶时提供食物给雌蝇有利于其繁殖，是一种适应性行为
B．④是一种仪式化行为，对缝蝇繁殖失去进化意义
C．③是雌蝇对雄蝇长期选择的结果
D．④可能由③进化而来
解析　B　求偶时提供食物给雌蝇，一方面为了获得交配机会，另一方面也有利于雌性获得更多营养物质繁殖后代，这是一种长期形成的适应性行为，A正确；根据题意，四种方式都能求偶成功，④虽然是一种仪式化行为，但对缝蝇繁殖也具有进化意义，B错误；在求偶过程中，把食物裹成丝球送给雌蝇，更受雌蝇的青睐，容易获得交配机会，留下后代的机会多，这是雌蝇对雄蝇长期选择的结果，C正确；④仅送一个空丝球给雌蝇，不需要食物也能求偶成功，④与③在外观上具有相似性，可推测④可能由③进化而来，D正确。
3．(2022·日照一模)竞争和协同是普遍存在于生物个体或种群之间的两种表现。研究表明，在一定范围和水平上，竞争进化的结果有利于生物形态、生理特征及生活方式等适应策略的进化；协同进化能够使生物以最小的代价或成本实现自身在自然界的存在与繁殖。下列叙述错误的是(　　)
A．与竞争进化相比，协同进化更有利于维持生态系统的多样性和稳定性
B．竞争关系通过改变种群的出生率和存活率，最终影响种群密度的变化
C．捕食者与被捕食者间进行的“军备竞赛”对被捕食者的存在有害无利
D．物种间的协同进化是通过种间竞争、原始合作、互利共生等来实现的
解析　C　协同进化能够使生物以最小的代价或成本实现自身在自然界的存在与繁殖，因此，协同进化在相互影响中不断进化和发展，铸造了生物的多样性，也有利于维持生态系统的有序性，而具有竞争关系的生物相互争夺资源和空间，其竞争的结果通常是相互抑制，有时也表现为一方占优势，另一方处于劣势甚至灭亡，与竞争进化相比，协同进化更有利于维持生态系统的多样性和稳定性，A正确；竞争关系通过相互争夺资源和空间，进而改变种群的出生率和存活率，最终影响种群密度的变化，B正确；“军备竞赛”式的竞争结果是捕食者的攻击器官更发达，而被捕食者的防卫器官更发达，因此，捕食者的存在对被捕食者来说，也是有积极意义的，C错误；协同进化发生在不同生物之间以及生物与无机环境之间，因此，物种间的协同进化是通过种间竞争、原始合作、互利共生等种间关系来实现的，D正确。
4．(2022·湖北省适应性测试)线虫的npr­1基因编码一种G蛋白偶联受体，该基因突变后(突变基因NPR­1)，其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。觅食行为的改变，在食物匮乏时，使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利。针对以上现象，下列叙述错误的是(　　)
A．npr­1基因发生的上述突变属于碱基替换
B．食物匮乏时，npr­1基因频率会提高
C．新基因的产生为线虫的进化提供了原始材料
D．这两种觅食行为的存在有利于线虫适应环境
解析　B　该基因突变后(突变基因NPR­1)，其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，npr­1基因发生了碱基的替换，A正确；基因npr­1使线虫觅食行为是“独立觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围大，能量消耗多，不利于交配，对线虫生存有害，npr­1基因频率会下降，B错误；基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料，C正确；两种觅食行为，有利于线虫在不同的食物环境中觅食，有利于线虫适应环境，D正确。
5．(2022·南京二模)吖啶类染料是一类重要的诱变剂。若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对；若在合成的DNA新链中诱变剂取代一个碱基，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会减少一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如下图所示。下列叙述正确的是(　　)


A．基因中发生上述变化会使基因在表达时提前或延迟终止
B．上述增加或缺失突变属于染色体结构变异
C．上述增加或缺失突变会导致某一个氨基酸发生改变
D．上述增加或缺失突变可能会导致该细胞中基因数目增加或减少
解析　A　基因中发生上述增加GC碱基对的移码突变和缺失AT碱基对的移码突变，若移码突变使原来编码氨基酸的密码子变成了终止密码子，则造成基因表达提前终止，若终止密码子发生移码突变，成为编码氨基酸的密码子，则造成基因表达的延迟终止，A项正确；上述增加或缺失突变属于基因突变，B项错误；上述增加或缺失突变会导致氨基酸序列的依次发生改变，不是一个氨基酸的改变，C项错误；上述增加或缺失突变只是造成基因结构的改变，不会导致该细胞中基因数目增加或减少，D项错误。
6．(2022·汕头二模)下图是普通小麦的自然进化过程示意图，以下有关叙述正确的是(　　)

注：图中A、B、D代表相应植物的一个染色体组
A．①②过程需要用秋水仙素处理杂种a、杂种b产生的种子以恢复其可育性
B．由于二粒小麦可育，故一粒小麦与山羊草之间不存在生殖隔离
C．该育种方法利用的遗传学原理主要是基因重组
D．普通小麦在减数分裂中同源染色体可以联会，因此是可育的
解析　D　杂种a、杂种b高度不育，不能产生种子，因此①②过程只能用低温诱导或秋水仙素处理杂种a、杂种b的幼苗以恢复其可育性，A错误；二粒小麦可育，是由于①过程诱导染色体加倍，一粒小麦与山羊草之间存在生殖隔离，B错误；该育种方法利用的遗传学原理主要是染色体变异，C错误；普通小麦通过自交能产生种子，都是可育的，D正确。
7．(2022·济南一模)下图M、N为果蝇某精原细胞中的一对同源染色体，其中M为正常染色体，N中发生了结构变异，A、B、C、D、E表示基因。该对同源染色体联会后非姐妹染色单体之间发生缠绕并交换相应的片段，导致在减数第一次分裂时形成了如图所示的染色体桥，染色体桥在减数第一次分裂后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是(　　)

A．M、N联会时发生交换的位点在基因B/B和C/C之间
B．该精原细胞减数分裂形成的精子中染色体数目会减少
C．仅考虑B基因，该精原细胞减数分裂后可形成基因型为BB的精子
D．该精原细胞经减数分裂形成的含异常染色体的精子占1/2
解析　A　根据图中染色体桥的结构，AB是白色，CDA是黑色的，所以可以推测发生交换的位点在基因B/B和C/C之间，A正确；该精原细胞减数分裂过程中，染色体桥会发生断裂，所以形成的精子中染色体发生缺失，但染色体数目不会减少，B错误；如果仅考虑B基因，该精原细胞减数分裂过程中，初级精母细胞只有1个B基因，所以形成的精子中不会出现BB的精子，会出现一个精子中缺少B基因的现象，C错误；该精原细胞经减数分裂形成4个精子，其中只有一个含与M染色体相同的正常染色体，即ABCDE，其余三个均为含异常染色体的精子，即含异常染色体的精子占3/4，D错误。
二、不定项选择题
8．(2022·日照一模)果蝇的长刚毛和短刚毛为一对相对性状，分别由常染色体上的D和d基因控制。短刚毛果蝇不能产生可育配子。现让一较大果蝇种群内的个体进行自由交配，获得的F1中长刚毛与短刚毛的比例约为35∶1，则亲本种群内DD∶Dd∶dd的比值可能是(　　)
A．4∶2∶3　　　　　　 B．6∶3∶2
C．13∶4∶1 D．25∶10∶1
解析　AB　根据分析，d的基因频率为1/6，则D的基因频率为5/6，由于短刚毛果蝇dd不能产生可育配子，所以d只能由Dd产生，则D基因频率∶d基因频率＝(DD＋1/2Dd)∶1/2Dd＝5∶1，DD∶Dd＝2∶1，A、B符合条件，C、D错误。
9．(2022·潍坊五校联考)p53基因编码的蛋白质分子量为43.7KDa，其活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控。p53蛋白能与DNA特异结合，它好似“基因组卫士”，在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性。如有损伤，p53蛋白阻止DNA复制，以提供足够的时间使损伤DNA修复从而避免细胞不正常的增殖；如果修复失败，p53蛋白则引发细胞凋亡。研究发现，黄曲霉毒素会导致p53基因失去正常功能，导致肝癌的发生。下列有关叙述错误的是(　　)
A．p53基因转录后经核糖体翻译所得蛋白质即具备生物活性
B．p53基因属于抑癌基因，可阻止细胞不正常的增殖
C．p53基因仅存在于肝脏细胞中，黄曲霉毒素诱发肝癌的原理是基因突变
D．肝癌细胞容易分散和转移的原因之一是细胞表面糖蛋白减少
解析　AC　结合题意可知，p53基因转录后经核糖体翻译所得蛋白质不具备生物活性，其活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控，A错误；p53基因能避免细胞不正常的增殖，因此属于抑癌基因，B正确；p53基因在正常人体细胞中都存在，黄曲霉毒素诱发肝癌的原理是基因突变，进而导致p53基因失去正常功能，引起肝癌的发生，C错误；癌细胞容易分散和转移的原因是细胞表面的糖蛋白减少，细胞之间的黏着性降低，肝癌细胞容易分散和转移的原因也是如此，D正确。
10．(2021·河北卷)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ­2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是(　　)

A．家系甲Ⅱ­1和家系乙Ⅱ­2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ­1和Ⅰ­2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ­2和家系乙Ⅱ­1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
解析　ABD　据题意可知，杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ­2个体基因序列正常，Ⅱ­1个体基因序列异常，假设DMD的致病基因用b表示，则Ⅰ­2的基因型为XBXB，Ⅱ­1的基因型为XbY，则Ⅱ­1患病的原因可能是父亲或者母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ­2的基因型为XABXab，Ⅱ­2的基因型为XabY。据分析可知，家系甲Ⅱ­1的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，家系乙Ⅱ­2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；若家系乙Ⅰ­1XABY和Ⅰ­2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，家系甲Ⅱ­2的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ­2的基因型为XBY，Ⅰ­2的基因型为XBXb，则Ⅱ­1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ­2和家系乙Ⅱ­1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确；由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XbXb)频率远低于男性(XbY)，由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb＝1/4000，则XB＝3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误；故选ABD。
三、非选择题
11．(2021·广东卷)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M­5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等)，确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为________________。
(2)如图示基于M­5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M­5雄蝇交配。若得到的F2代没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和________，此结果说明诱变产生了伴X染色体________基因突变。该突变的基因保存在表现型为________果蝇的细胞内。

注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关基因的突变
(3)上述突变基因可能对应图中的突变________(从突变①、②、③中选一项)，分析其原因可能是
________________________________________________________________________
__________________________________________________________________，使胚胎死亡。

(4)图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇__________________基因突变；②缺点是不能检测出果蝇____________________基因突变。(①、②选答1项，且仅答1点即可)
解析　由题基于M­5品系的突变检测技术路线可知P：XBrXBr(棒眼杏红眼)×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr(棒眼杏红眼雌蝇)、XBrXbR(棒眼红眼雌蝇)、XBrY(棒眼杏红眼雄蝇)、XbRY(死亡)。
(1)位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联的现象，叫伴性遗传。
(2)由分析可知，F2雌蝇基因型为：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱变产生了伴X染色体隐性完全致死基因突变，该突变的基因保存在表现型为雌果蝇的细胞内。
(3)突变①19号密码子ACU→ACC，突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸；突变②4号密码子AAC→AAA，由天冬酰胺变为赖氨酸；突变③20号密码子UUA→UGA，由亮氨酸突变为终止翻译。因此上述突变基因可能对应图中的突变③，突变后终止翻译，使胚胎死亡。
(4)图所示的突变检测技术优点是除能检测上述伴X染色体隐性完全致死基因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的可见基因突变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突变；该技术检测的结果需要通过性别进行区分，不能检测出果蝇常染色体上的基因突变，包括常染色体上隐性基因突变和显性基因突变。
答案　(1)伴性遗传　(2)棒眼红眼　隐性致死　棒眼红眼雌　(3)③　突变为终止密码子，蛋白质停止表达
(4)X染色体上的可见(或X染色体上的显性)　常染色体(或常染色体显性或常染色体隐性)
13．玉米(2n＝20)是重要的粮食作物之一，请分析回答下列有关遗传学问题：
(1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s控制一对相对性状，基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示，已知起始密码子为AUG或GUG。

①如果进行玉米的基因组测序，需要检测______条染色体的DNA序列。
②基因S发生转录时，作为模板链的是图1中的________链；若基因S的b链中箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将变为________。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。上面图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ～Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①利用方法Ⅰ培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为________________，这种植株由于________________________，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。图2所示的三种方法(Ⅰ～Ⅲ)中，最难获得优良品种(hhRR)的是方法________，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
②用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有________种，这些植株在全部F2中的比例为________。若将F2的全部高秆抗病植株去除雄蕊，用F2矮秆抗病植株的花粉随机受粉，则杂交所得子代中纯合矮秆抗病植株占________。
解析　(1)①由于玉米是雌雄同株植物，细胞内没有性染色体，所以进行玉米的基因组测序，只需要检测10条染色体的DNA序列。②由于起始密码子为AUG或GUG，故其对应的模板链碱基为TAC或CAC，由于b链中有TAC序列，故b链为模板链；基因S的b链中箭头所指处碱基序列为CAG，若碱基对G/C缺失，则碱基序列为CAA，故该处对应的密码子将由GUC变为GUU。(2)①据图示可知，方法Ⅰ为单倍体育种，利用该方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，但是获得的单倍体植株长势弱小而且高度不育，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践；方法Ⅲ为诱变育种，这种方法最难获得优良品种(hhRR)，因为基因突变频率很低而且是不定向的。②将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2植株的基因型共有9种，其中纯合子有4种，杂合子即自交会发生性状分离的基因型有5种；由于纯合子共占1/4，故杂合子在全部F2中的比例为1－1/4＝3/4。F2中高秆抗病植株的基因型及比例为HHRR∶HhRR∶HHRr∶HhRr＝1∶2∶2∶4，产生hR类型雌配子的概率为2/9×1/2＋4/9×1/4＝2/9；矮秆抗病植株的基因型及比例为hhRR∶hhRr＝1∶2，产生hR类型雄配子的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。在随机受粉的情况下，杂交所得子代中纯合矮秆抗病植株(hhRR)占2/9×2/3＝4/27。
答案　(1)①10　②b　GUU　(2)①花药离体培养　长势弱小而且高度不育　Ⅲ　基因突变频率很低而且是不定向的　②5　3/4　4/27