高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 卤代烃优秀练习

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第3章 第1节A组·基础达标1．下列叙述正确的是(　　)A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得的C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃一定是饱和的【答案】C2．下列卤代烃中沸点最低的是(　　)A．CH3—CH2—CH2ClB．CH3—CHCl—CH2—CH3C．CH3—CH2—CH2BrD．CH3—CHBr—CH2—CH3【答案】A【解析】相对分子质量越小，沸点越低。3．卤代烃RCH2CH2X的化学键如图，下列说法中正确的是(　　)A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【答案】B【解析】卤代烃RCH2CH2X发生水解反应时，只断C－X键，发生消去反应时，要断C－X键和β-碳原子上的C－H键(即③)。4．下列反应不属于取代反应的是(　　)①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热　②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热　③甲烷与氯气光照　④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯A．①② B．②④C．①④ D．③④【答案】B【解析】溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反应，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反应。5．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是(　　)A．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④【答案】A【解析】卤代烃发生消去反应时要求邻位碳上有氢原子，否则不能发生消去反应，卤代苯不能发生消去反应。6．如图()是某种有机化合物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键或双键或三键，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。对该有机化合物的叙述不正确是(　　)A．有机化合物化学式为C2HCl3B．该有机化合物能发生加聚反应C．该有机化合物中含有σ键和π键D．可由乙炔和氯化氢加成得到【答案】D【解析】该分子中含2个C、3个Cl、一个H(由球的大小确定)，因此分子式为C2HCl3，结构中必有C===C键，能发生加聚反应，含有σ和π键，A、B、C正确；乙炔与HCl发生加成反应要么生成C2H3Cl，要么生成C2H4Cl2，D错误。7．分子式为C6H9Br的有机化合物，其结构不可能是(　　)A．含有一个双键的直链有机化合物B．含有两个双键的直链有机化合物C．含有一个双键的环状有机化合物D．含有一个三键的直链有机化合物【答案】A【解析】与饱和卤代烃相比，分子组成上少了4个氢原子，而分子结构中每多1个C===C键或一个饱和环状结构就少2个氢原子，每多1个C≡C键就少4个氢原子，由此确定只有A符合题意。8．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各组物质发生上述反应时能形成环丁烷的是(　　)A．CH3CH2CH2ClB．CH2BrCH2CH2CH2BrC．CH3CHBrCH2CH2BrD．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br【答案】B【解析】由题目中的反应信息知，卤代烃要想成环，每个分子中应至少有两个卤素原子，再结合环上有四个碳原子知B正确。9．写出下列反应的化学方程式：【答案】(1) 10．为确定某卤代烃中所含卤素为溴，设计了相应的实验方案：①加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加蒸馏水；⑤加硝酸至溶液呈酸性。回答下列问题：(1)有关实验操作顺序正确的是________(填字母，下同)。A．②①③⑤ B．②④⑤③C．②③⑤① D．②①⑤③(2)实验过程中加热的目的是________。A．促进卤代烃分解速率B．加快卤代烃水解速率C．除去卤代烃中可能溶解的氧气(3)确定卤素元素是溴而不是其他卤素的现象是加入硝酸银溶液__________。A．产生黄色沉淀 B．产生淡黄色沉淀C．产生白色沉淀【答案】(1)C　(2)B　(3)B　【解析】(2)有机反应速率通常较慢，加热可加快反应速率。B组·能力提升11．某有机化合物的结构简式如图，关于该有机化合物的下列叙述不正确的是(　　)A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加热和催化剂作用下，1 mol该有机化合物最多能与4 mol H2反应D．—定条件下，能发生取代反应【答案】A12．两种有机化合物A、B，下列有关它们的说法中正确的是(　　)A．二者的核磁共振氢谱均只出现两个峰且峰面积之比为3∶1B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．A物质的一氯取代产物只有一种，B物质的一溴代物有2种【答案】C13．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：Ⅰ.已知A的核磁共振氢谱上有五个峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。请回答下列问题：(1)A的结构简式为__________________，E的结构简式为____________________。(2)反应①的反应类型为______________，物质C中的官能团名称是______________。(3)反应③的反应条件是_______。(4)反应④的化学方程式为_________(注明反应条件)。(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：_________。①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。【答案】(1) (2)加成反应　碳碳双键 (3)氢氧化钠醇溶液、加热【解析】 由于A的核磁共振氢谱上有五个峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2个等同的甲基，即A的结构简式为，光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B，即B为，然后B发生消去反应生成C，即C为，在H2O2作用下C与氯化氢加成生成D，即D为，D水解生成E，即E为，最后E被氧化为。(5) 的同分异构体中含有酚羟基，即羟基与苯环直接相连；苯环上的一溴代物有两种，即苯环上有2个侧链，羟基与另一侧链处于对位；在一定条件下，自身能形成聚合物，说明含有碳碳双键等不饱和键。14．1－溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71 ℃，密度为1.36 g·cm－3。实验室制备少量1－溴丙烷的主要步骤如下：步骤1: 在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。步骤2：如图所示组装实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5%Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1－溴丙烷。(1)仪器A的名称是________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和________________。(2)反应时生成的主要有机副产物有2－溴丙烷和__________________。(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_______。(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是_______。(5)步骤4中用5% Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液，振荡，_______，静置，分液。【答案】(1)蒸馏烧瓶　防止暴沸　(2)丙烯、正丙醚(3)减少1－溴丙烷的挥发　(4)减少HBr挥发(5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体【解析】(2)正丙醇在反应过程中，除了发生取代反应生成卤代烃，还可能发生消去反应和分子间脱水，分别生成丙烯和正丙醚。(3)冰水浴是降低温度，根据信息，1－溴丙烷的沸点为71 ℃，所以为减少1－溴丙烷挥发，应将接受瓶置于冰水浴中。(4)蒸馏瓶中的反应原理是NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与正丙醇发生取代反应生成1－溴丙烷，所以缓慢加热的目的是防止生成的HBr挥发。