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2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题（AB卷）含解析
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这是一份2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题（AB卷）含解析，共39页。试卷主要包含了下列说法中不正确的是，下列实验操作中错误的是，下列有机物的命名正确的是，下列化学用语的表达，正确的是，下列说法中正确的是等内容，欢迎下载使用。
2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题
（A卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．化学与生活紧密相关，下列描述不正确的是
A．中国天宫空间站所用太阳能帆板主要化学成分是硅单质
B．人工制造的分子筛主要用作吸附剂和催化剂
C．常用75%的酒精消毒，是因为酒精可吸收细菌蛋白中水分，使其脱水变性，达到杀菌消毒的目的
D．淀粉通过水解可以生产酒和醋
2．新冠病毒来袭之初，全球医疗物资告急，下列关于常见医疗用品的说法正确的是
A．医用酒精是95%的乙醇水溶液
B．一次性口罩中金属鼻梁条的加工是利用了金属的延展性
C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于天然高分子材料
D．来苏尔消毒液(主要成分为甲酚溶液)是利用其强氧化性破坏病毒蛋白结构进行杀毒
3．下列说法中不正确的是
A．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点
B．油脂、淀粉、蔗糖在一定条件下都能发生水解反应
C．淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物
D．蔗糖和麦芽糖均为二糖
4．下列实验操作中错误的是
A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热
B．蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出
D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
5．下列有机物的命名正确的是
A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯
C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷
6．下列化学用语的表达，正确的是
A．乙烯的结构简式 CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：
C．次氯酸的结构式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：
7．下列物质；不能由炔烃加成得到的是
A． B．
C． D．
8．下列说法中正确的是
A．在FeBr3催化作用下与液溴反应生成的一溴代物有3种
B．1mol可以和3mol氢气加成
C．和是同系物
D．分子中所有原子都处于同一平面
9．要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是
①加入溶液；②加入水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤冷却后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液
A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤
10．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．该有机物的分子式为C18H18O5
B．该分子中含有3种官能团
C．该1mol分子最多可与8 mol H2加成(不考虑开环)
D．因该有机物分子中含有羟基，故能使溴水褪色
11．下列关于苯酚、苯甲醇的说法正确的是
A．苯甲醇、苯酚都能与反应生成氢气 B．可用稀溴水检验苯甲醇中的苯酚
C．苯甲醇、苯酚互为同系物 D．可用紫色石蕊试液验证苯酚溶液的弱酸性
12．下列反应中反应类型和其余三个不同的是
A．乙醛发生银镜反应 B．乙醛转化成乙醇
C．工业上用乙醛制乙酸 D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应
13．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是
A． B．
C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO
14．下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是
选项
甲
乙
A
乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷
乙烯与HCl作用制备氯乙烷
B
甲苯和浓硝酸反应制备TNT
乙烯通入酸性KMnO4溶液中
C
葡萄糖与新制Cu(OH)2 作用产生砖红色沉淀
苯与液溴反应制备溴苯
D
乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应
乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
评卷人
得分
二、填空题
15．写出下列反应的化学反应方程式(注明反应条件)并指出反应类型
(1)乙烯在一定条件下与水反应____，____。
(2)苯与浓硝酸反应____，____。
(3)乙酸与乙醇反应____，____。
16．现有下列4种有机物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖
(1)与①互为同系物的是____(填序号)。
(2)写出④的官能团名称为____。
(3)写出③的同分异构体的结构简式____。
(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。
17．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式____________，结构简式____________。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂是______(填序号)。
a．稀硫酸 b．溴的四氯化碳溶液 c．水 d．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。
a．CH3CH3 b．CH3CHCl2 c．CH3CH2OH d．CH3CH2Br
（4）已知 2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示：
反应②的化学方程式为_________。 工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为_____________，反应类型是__________。
评卷人
得分
三、有机推断题
18．为了研究有机物A 的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.0.2 molA 在氧气中完全燃烧后，生成CO2 和H2O 各 0.6 mol。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为 90。
iii.通过红外光谱法测得A 中含有—OH 和—COOH。
iv.A 的核磁共振氢谱图显示四组峰，峰面积之比为 1:1:1:3。
请回答下列问题。
(1)A 的分子式是_____。
(2)A 的结构简式是_____。
(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2 + H2O，在一定条件下，A有如下转化关系：ABC其中，C是高分子物质，则A转化为B的化学方程式是：_____。C 的结构简式是：_____。
19．现有A、B、C、D、E、F六种有机物，它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知：液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为28。
(1)A、B、C的结构简式分别是____、___、____。
(2)B、C中所含官能团的名称分别是___、____。
(3)A到D的反应类型为____。
(4)C→A的反应条件是____。
(5)D→F反应的化学方程式是____。
答案：
1．D
【详解】
A．太阳能电池帆板利用光电效应将光能转化为电能，材料使用Si单质，A选项正确；
B．分子筛具有空隙和较大接触面积，可作吸附剂和催化剂，B选项正确；
C．75%酒精溶液使细菌蛋白中水分失去后蛋白质发生变性，起到消菌杀毒的目的，C选项正确；
D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解产生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D选项错误；
答案选D。
2．B
【详解】
A．医用酒精是体积分数75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液会使病毒的蛋白质外壳瞬间凝固，成为一层保护膜，A错误；
B．金属一般具有良好的延展性，一次性口罩中金属鼻梁条可以使口罩更紧密的与人脸贴合，利用了金属的延展性，B正确；
C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于合成高分子材料，C错误；
D．来苏尔消毒液，主要成分为甲酚溶液，没有强氧化性，D错误；
综上所述答案为B。
3．A
【详解】
A．油脂属于酯类化合物，天然油脂属于混合物，因此没有固定熔、沸点，A错误；
B．油脂属于酯类，淀粉属于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定条件下都能发生水解反应，B正确；
C．淀粉、纤维素都属于多糖，均是天然有机高分子化合物，C正确；
D．蔗糖和麦芽糖水解均产生2个单糖，因此均为二糖，D正确；
答案选A。
4．D
【分析】
【详解】
A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热，利用余热蒸干得到晶体，故A正确；
B．蒸馏操作时，温度计测蒸汽温度，因此温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处，故B正确；
C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，遵循“下下上上”原则，故C正确；
D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，萃取剂的密度无要求，故D错误。
综上所述，答案为D。
5．B
【详解】
A．该名称命名时主链选错，正确的主链选择如图所示： ，正确名称为：3-甲基-戊烷，A错误；
B．芳香烃命名时，以苯环为母体，对苯环碳原子编号以确定支链位置，如图所示：，故该有机物名称为：1，4-二甲(基)苯，B正确；
C．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示： ，正确名称为：2-甲基-2-丁烯，C错误；
D．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示： ，正确名称为：2，2-二甲基丁烷，D错误；
故答案选B。
6．D
【分析】
【详解】
A．乙烯的结构简式 CH2=CH2，故A错误；
B．四氯化碳中Cl原子的半径大于C，模型与实际原子的相对大小不符，故B错误；
C．次氯酸的结构式：H-O-Cl，故C错误；
D．甲烷为正四面体构型，碳原子为中心，氢原子为四面体的顶点，球棍模型正确，故D正确；
故选：D。
7．C
【详解】
A．1mol碳碳三键与2mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为单键，此时碳原子上至少有两个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故A不符合；
B． 1mol碳碳三键与1mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为碳碳双键，碳原子上至少有一个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故B不符合；
C．根据A项分析可知，，故不可以通过炔烃加成得到，故C符合；
D．根据B项分析可知，可以通过炔烃加成得到，故D不符合；
故选C。
8．A
【详解】
A．在FeBr3催化作用下与液溴反应是苯环上的取代，有甲基的邻间对三种位置，故生成的一溴代物有3种，A项正确；
B．1mol可以和4mol氢气加成，B项正确；
C．二者官能团不同，不是同系物，C项错误；
D．甲基上的氢原子不可能共面，D项错误。
故选A。
9．C
【详解】
在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要证明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素，因此正确的顺序是②③⑤①；
答案选C。
10．C
【详解】
A．该有机物的分子式为C18H16O5，A选项错误；
B．该有机物分子中有(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键等4种官能团，B选项错误；
C．该1mol分子中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之加成，C选项正确；
D．该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不能与溴水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使之褪色，D选项错误；
答案选C。
11．A
【详解】
A．苯酚和苯甲醇都含有羟基，均可与钠反应生成氢气，故A正确；
B．溴水与苯酚需要在三溴化铁的催化下才能反应，苯甲醇不能与溴水反应，故B错误；
C．苯甲醇属于醇类，苯酚为酚类，两者结构不相似，不互为同系物，故C错误；
D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变色，故D错误；
答案选A。
12．B
【详解】
乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸，属于氧化反应；乙醛转化成乙醇为还原反应；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，为氧化反应；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸，属于氧化反应，因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇；
答案选B。
13．A
【详解】
A．该物质含−OH可发生酯化反应；与羟基相连的C上有H原子、可发生氧化反应、羟基的邻位C上有H原子，可发生消去反应，含−CHO可发生加成、还原反应，故A符合题意；
B．该物质中只含羟基，羟基的邻位碳上有H原子，只能发生氧化、消去反应和酯化反应，不能发生加成和还原反应，故B不符合题意；
C．该物质结构中含碳碳双键和醛基，只能发生加成、还原、氧化反应，故C不符合题意；
D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羟基的邻位碳上不含H原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；
答案选A。
14．D
【详解】
A. 乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷是取代反应，乙烯与HCl作用制备氯乙烷是加成反应，故A不符合题意；
B. 甲苯和浓硝酸反应制备TNT是取代反应，乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，故B不符合题意；
C. 葡萄糖与新制Cu(OH)2作用产生砖红色沉淀是氧化反应，苯与液溴反应制备溴苯是取代反应，故C不符合题意；
D. 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应是水解反应，也是取代反应，乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯是取代反应，故D符合题意；
答案选D。
15．(1) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应
(2) + HNO3(浓)+H2O 取代(或硝化)反应
(3) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化(或取代)反应
（1）乙烯在一定条件下与水反应，是乙烯和水在催化剂加热条件下发生加成反应生成乙醇，其反应方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应。
（2）苯与浓硝酸反应是苯和浓硝酸在浓硫酸催化和加热到50～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，其反应方程式为 + HNO3(浓)+H2O；故 + HNO3(浓)+H2O；取代(或硝化)反应。
（3）乙酸与乙醇反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，其反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反应。
16．(1)③
(2)羟基
(3)
(4)⑤
（1）甲烷是烷烃，③是丁烷，两者结构相似，分子组成相差3个−CH2−原子团，因此与①互为同系物的是③；故答案为; ③。
（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能团名称为羟基；故羟基。
（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，与它互为同分异构体的是异丁烷，其结构简式；故。
（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。
17． CH2=CH2 bd acd 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O nCH2 =CH2 加聚反应
【分析】
（1）略
（2）甲烷化学性质比较稳定，和强酸、强碱、强氧化剂之间均不发生反应，在一定条件下能与氯气，氧气反应，在高温下可以发生分解反应，生成碳和氢气；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色；
（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷；
（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO。
【详解】
（1）乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为：；
（2）乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液均不反应，可用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液检验两种物质；
（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷，答案选acd；
（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，反应②为乙醇催化氧化的反应，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物为聚乙烯，反应方程式为：nCH2 =CH2 ，反应属于加聚反应。
18． C3H6O3
【分析】
由实验ⅰ可知，该有机物的分子中含有3个碳原子和6个氢原子，其余的为氧原子；由实验ⅱ可知，该有机物中O的相对质量为48，所以有机物分子中有3个O原子，所以有机物的分子式为C3H6O3；由有机物的分子式可知，其具有1个不饱和度，所以除有机物结构中的羧基外，其余都是饱和结构；由实验ⅳ可知，该有机物中存在4种等效氢原子，综上所述，该有机物即。
【详解】
(1)通过分析可知，A的分子式为C3H6O3；
(2)通过分析可知，A的结构简式为；
(3)由题可知，A即在浓硫酸加热的条件下会发生消去反应生成B，B的结构为CH2=CH-COOH，A生成B的方程式为：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的结构可知，C的结构即为。
推断有机物结构时，一方面可以根据有机物的分子式计算不饱和度后，依据不饱和度进行合理猜测；另一方面也可以根据有机物转化过程中的反应条件推测有机物中的特定结构；有时还可根据题中给出的关于有机物性质，名称以及各种谱图的描述判断有机物的具体结构。
19．(1) CH3CH2OH CH3CHO CH3CH2Br
(2) 醛基 溴原子
(3)消去反应
(4)NaOH的水溶液，加热
(5)nCH2=CH2
【分析】
气体D的相对分子质量为28，28÷12=2∙∙∙4，则D为乙烯，A为乙醇，液体B能发生银镜反应，乙醇催化氧化变为乙醛，乙醛催化氧化变为乙酸，乙酸能与碳酸氢钠反应，乙烯和溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，溴乙烷发生水解生成乙醇，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。
（1）A、B、C分别为乙醇、乙醛、溴乙烷，其的结构简式分别是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。
（2）B为乙醛，C为溴乙烷，它们所含官能团的名称分别是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。
（3）A到D是乙醇发生消去反应生成乙烯；故消去反应。
（4）C→A是溴乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下发生水解反应生成乙醇，因此其反应条件是NaOH的水溶液，加热；故NaOH的水溶液，加热。
（5）D→F是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，其反应的化学方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。
2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．生活中处处可见有机化学知识，下列说法正确的是
A．大米酿酒是淀粉分解成乙醇 B．茶叶中的茶多酚属于芳香族化合物
C．糖类与油脂都能水解 D．尼龙-66由6个己二酸和6个己二胺组成
2．在近年的抗疫防控措施中，化学知识起了重要作用，下列有关说法错误的是
A．医用口罩出厂前灭菌所用的环氧乙烷()属于烃类
B．“核酸检测”所检测的核酸可进一步水解得到核苷酸
C．免洗洗手液的有效成分活性银离子能使蛋白质变性
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体属于卤代烃
3．下列有机物的命名正确的是
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3 2-乙基丁烷
C． 2-甲基-1-丙醇 D． 3，3 -二甲基丁酸
4．下列说法正确的是
A．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
B．煤中含有苯和甲苯，可以通过先干馏后分馏的方法得到苯和甲苯
C．石油经过减压分馏，可以得到更多的汽油
D．乙醇依次通过消去、加成、取代反应可生成乙二醇
5．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)
D．(缩聚反应)
6．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
CH4(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
B
溴乙烷(Br2)
NaOH溶液
分液
C
苯(苯酚)
溴水
过滤
D
C2H5OH(H2O)
生石灰
蒸馏
A．A B．B C．C D．D
7．某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为
A．HCOOH
B．CH3CH2CHO
C．CH3CH2OH
D．CH2=CHOCH3
8．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br
B．
C．石油CH3CH=CH2
D．NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)
9．只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、苯五种无色液体一次性区分开来，该试剂可以是下列的
A．溴水 B．金属钠
C．FeCl3溶液 D．银氨溶液
10．下列实验能获得成功的是
实验目的
实验步骤
A
探究甲烷与溴能发生取代反应
将甲烷通入溴水中
B
探究CH2=CHCHO含碳碳双键
向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液
C
探究淀粉水解反应是否完全
取少量淀粉溶液加稀硫酸，水浴加热15分钟后，加入过量的NaOH溶液，再加入几滴碘水
D
探究石蜡油分解的产物不都是烷烃
将石蜡油加强热产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中
A．A B．B C．C D．D
11．中成药莲花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．分子式为C16H18O9
B．该分子中有4个手性碳原子
C．绿原酸分子存在顺反异构体
D．1mol绿原酸可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2
12．有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH==CHCH3可简写为，有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )
A．X与溴的加成产物可能有3种
B．X能使酸性KMnO4溶液褪色
C．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
D．Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为
13．药物R的结构简式如图所示，下列有关R的说法正确的是
A．R的分子式为C16H12N2O2Cl
B．R分子中含有两种官能团
C．R分子中所有碳原子都能在同一平面上
D．R分子苯环上的一溴代物有5种
14．有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图的一系列反应。则下列说法不正确的是
A．根据图示可推知D为苯酚
B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、C、F、G
D．A的结构中含2种官能团
评卷人
得分
二、填空题
15．现有下列九种有机物：
① ② CH3COOH ③ CH3CH2CH2Cl ④CH2=CH-CH2OH ⑤ HCHO ⑥ CH3CONH2 ⑦CH3CH2CH2NH2 ⑧ C12H22O11 ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)其中具有酸性的是_______(填序号)。
(2)有机物①的系统命名名称是_______。
(3)与一氯甲烷互为同系物的是_______(填序号)。
(4)分子中所有C-H键均处于同一平面的是_______(填序号)。
(5)能发生水解反应的有_______种。
(6)有机物④的核磁共振氢谱峰面积之比为_______。
(7)有机物⑦的同分异构体有_______种(不包含⑦)。
评卷人
得分
三、有机推断题
16．I.某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
+R＂-NH2+R＇-OH
+R＂-NH2+H2O
②酯比酰胺容易水解。
请填写下列空白：
(1)每个A分子含_______个手性碳原子。
(2)在适量的酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成： 、_______和_______(写结构简式)。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和_______(填写结构简式，该分子中除苯环外，还含有一个6原子组成的环)。
II.消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质。
(4)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后，相应产物及其产率如下表：
卤代烃或醇
相应产物及其产率
H3C-HC=CH-CH3 81%
H3C-H2C-CH=CH2 19%
80%
20%
H3C-HC=CH-CH3 80%
H3C-H2C-CH=CH2 20%
90%
10%
分析表中数据，得到卤代烃和醇各自发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是：_______。
(2)列举一个不能发生消去反应的卤代烃，写出其结构简式：_______。
(3)已知3-戊醇在浓硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构：_______。
17．现有甲、乙、丙三种有机物的化学结构或组成等信息如下：
(1)乙中含有的官能团名称为_______。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
其中反应I的反应类型是_______，反应II的条件是_______，反应III的化学方程式为_______(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下：
①下列物质不能与B反应的是_______(选填序号)。
a.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.醋酸
②C的结构简式为_______；丙的结构简式为_______。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_______。
a.苯环上的一氯代物有两种
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
18．由芳香烃A与卤代烃E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇；
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，J的分子式为_______。
(2)D生成H的反应类型为_______反应，E在NaOH/乙醇溶液中完全反应生成的有机物结构简式为_______。
(3)写出F＋D→G的化学方程式：_______。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，写出符合下列要求的2种M的结构简式：_______。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线，分析在下列转化中： X Y，试剂①是_______，②是CH3CH2OH/浓H2SO4，③是_______。
写出用为原料经合适的反应制取化合物的合成路线_______ (其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2
评卷人
得分
四、实验题
19．I.某天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，原子个数比C∶H∶O=9∶18∶1。
(1)下列物质在一定条件下能与X发生反应的有_______ 。
A．氢气 B．乙醇 C．溴水 D．烧碱溶液 E.高锰酸钾酸性溶液
(2)Y的分子式为 _______。
II.某同学在实验室利用橄榄油与甲醇制备生物柴油(高级脂肪酸甲酯)，其原理及实验步骤如下：
+3CH3OH (高级脂肪酸甲酯)+ (甘油)
①称取9.2g CH3OH和0.56g KOH依次放入锥形瓶中，充分振荡得KOH的甲醇溶液；
②将40g橄榄油(平均相对分子质量279～286)、40g 正己烷(作溶剂)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三颈烧瓶中；
③连接好装置(如图，固定装置省略)，保持反应温度在60～64℃左右，搅拌速度350r/min，回流1.5h～2h；
④冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。
回答下列问题：
(3)油脂在碱性条件下发生的水解反应称为_______反应。
(4)装置中仪器a的名称是_______，保持反应温度在60～64℃左右最好采用的加热方式为_______。
(5)实验中甲醇过量的主要目的是：_______； KOH 的用量不宜过多，其原因是：_______。
(6)步骤④的液体分为两层，上层为生物柴油 、正己烷和甲醇。分离出的上层液体需用温水洗涤，能说明已洗涤干净的操作依据是：_______。
(7)油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应来测定，通常称为油脂的碘值，碘值越大，油脂的不饱和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克数。现称取x g实验油脂，加入含y mol I2的溶液(称韦氏液，碘值测定时使用的特殊试剂，含CH3COOH)，充分振荡；过量的I2用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示剂)，经三次平行实验，平均用去V mL Na2S2O3溶液。(已知： 2Na2S2O3+I2 =Na2S4O6+2NaI)
①该油脂的碘值为_______。 (用相关字母表示)
②韦氏液中CH3COOH也会消耗Na2S2O3，所以还要做相关实验进行校正，否则会引起测得的碘值_______(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。
答案：
1．B
【详解】
A．大米主要成分为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，A项错误；
B．茶叶中的茶多酚含有羟基和苯环，属于芳香族化合物，B项正确；
C．糖类中的单糖是不可以水解的，如葡萄糖，C项错误；
D．尼龙-66由己二酸和己二胺缩合而成，D项错误；
答案选B。
2．A
【详解】
A．环氧乙烷()属于烃的衍生物，A错误；
B．核酸可进一步水解得到核苷酸，B正确；
C．银离子属于重金属离子，能使蛋白质变性，C正确；
D．聚四氟乙烯其单体为四氟乙烯，属于卤代烃，D正确；
故答案为A。
3．D
【详解】
A．CH2BrCH2Br中，两个溴原子分别在不同的碳上，则名称为：1，2-二溴乙烷，A项错误；
B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主链上有5个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3-甲基戊烷，B项错误；
C．中主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，则名称为：2-丁醇，C项错误；
D．中主链上有4个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3，3 -二甲基丁酸，D项正确；
答案选D。
4．D
【分析】
【详解】
A．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，由于支链增多，则沸点依次降低，A说法错误；
B．煤中不含苯和甲苯，煤干馏后从煤焦油中能分离出来苯和甲苯，B说法错误；
C．当减小压强时，液体的沸点会降低，所以减压分馏能使高沸点的重油转化为气态挥发出来，则石油减压分馏的目的是使高沸点的重油进一步分离，C说法错误；
D．乙醇依次通过消去得到乙烯、与溴加成得到1，2-二溴乙烷、取代反应可生成乙二醇，D说法正确；
答案为D。
5．C
【详解】
A．三键变为双键不饱和键断裂并连接上新原子，该反应为加成反应，A项正确；
B．反应中形成了不饱和键，该反应为消去反应，B项正确；
C．该反应为催化剂下乙醇的催化氧化反应，C项错误；
D．该反应为苯酚与甲醛形成高分子缩聚反应，D项正确；
故选C。
6．D
【详解】
A．酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化物CO2，应该用溴水，A错误；
B．溴乙烷可能与氢氧化钠溶液反应，一般选择亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液来除去溴乙烷中含有的溴单质，B错误；
C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶在苯中，无法过滤，C错误；
D．生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，D正确，
答案选D。
7．C
【分析】
由图知有机物A的相对分子质量为46，有3种等效氢；
【详解】
A．HCOOH相对分子质量为46，但只有2种等效氢，A错误；
B．CH3CH2CHO相对分子质量为58，有3种等效氢，B错误；
C．CH3CH2OH相对分子质量为46，有3种等效氢，C正确；
D．CH2=CHOCH3相对分子质量为58，有3种等效氢，D错误；
故答案为C。
8．C
【详解】
A．CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2，故A错误；
B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误；
C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确；
D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误；
故选C。
9．A
【详解】
A．加入溴水，酒精与溴水互溶，苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀，四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层，己烯中加入溴水褪色，甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可鉴别，A项正确；
B．加入金属钠，四氯化碳、己烯、甲苯都不与其反应，不能鉴别，B项错误；
C．加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl3溶液呈蓝色，但是不能鉴别己烯和甲苯，与二者不反应，且二者不溶于水、密度均比水小，C项错误；
D．银氨溶液不能鉴别己烯和甲苯，D项错误；
答案选A。
10．D
【详解】
A．甲烷与气体溴光照条件下发生取代，A项错误；
B．C=C和-CHO均能使酸性高锰酸钾褪色，若研究C=C可以选用溴的CCl4溶于发生加成反应，B项错误；
C．碘会与NaOH反应而无法检验淀粉，C项错误；
D．裂解气中含有不饱和烃可以与溴发生加成反应，D项正确；
故选D。
11．D
【详解】
A．键线式中端点和拐点均为C，按C四价结构补充H原子，则化学是为C16H18O9，A项正确；
B．，连接四个不同基团的C原子为手性碳，如图标注共有4个手性碳，B项正确；
C．C=C两端连的原子不同存在顺反异构，C项正确；
D．分子中有3mol羟基能与3molNa反应；1mol羧基能与1molNaOH或者1molNa反应；2mol酚羟基能与2molNaOH或者2molNa反应；1mol酯基能与1molNaOH发生水解反应，1molC=C消耗1molBr2，总共可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2，D项错误；
故选D。
12．C
【详解】
A.X有三个等效的碳碳双键，Br2与其中一个双键加成得一种产物，Br2与其中两个双键加成得一种产物，Br2与三个双键加成得一种产物，A正确；
B.X含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C.X与足量的H2反应生成环状的饱和烃, 该有机物中心对称，且镜面对称，角上一种、“Y”型中心一种，共2种氢原子，一氯代物有2种，C错误；
D.分子式为C8H8，不饱和度为5，则属于芳香烃的同分异构体结构简式为，D正确；
答案：C。
13．B
【详解】
A．根据结构简式可知药物R的分子式为C16H13N2O2Cl，A项错误；
B．该分子中含有氯原子和酰胺基两种官能团，B项正确；
C．R分子中存在饱和碳原子，且有两个碳与之直接相连，则所有碳原子不可能在同一平面上，C项错误；
D．含有两个苯环，苯环上共有6种氢原子，该物质苯环上的一溴代物有6种，D项错误；
答案选B。
14．D
【分析】
B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度=(8×2+2-8)/2=5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F为三溴苯酚，A为，以此解答该题。
【详解】
A．由上述分析可知，D为苯酚，故A正确；
B．G的结构简式为CH3COOCH2CH3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B正确；
C．A、G属于酯类，B是苯酚钠，C是醋酸钠，F是三溴苯酚，因此上述各物质中能发生水解反应的有A、B、C、F、G，故C正确；
D．A为，只有一种官能团酯基，故D错误；
故选D。
15．(1)②⑨
(2)2，2-二甲基丁烷
(3)③
(4)⑤⑨
(5)3
(6)2：1：2：1或其他合理的比例表达式
(7)3
（1）具有酸性的物质为羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的为②乙酸和⑨苯酚。
（2）有机物①的主碳链上有4个碳，距离支链最近的碳确定为1号碳，因此①的系统命名名称为2，2-二甲基丁烷。
（3）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，观察以上有机物，与一氯甲烷互为同系物的是③。
（4）与双键直接相连的原子在同一平面内，观察以上有机物可知，⑤和⑨分子中所有C-H键均处于同一平面内。
（5）能发生水解反应说明存在酯基、为卤代烃、有酰胺基或者为多糖等，观察以上有机物可知，③为卤代烃⑥含有酰胺基⑧为二糖，均能水解，故能发生水解反应的有3种。
（6）根据④的结构简式可知，其中存在4种不同化学环境的氢，面积比为2：1：2：1。
（7）⑦的同分异构体共有3种，分别为CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。
16．(1)2
(2) HOOCCH2CH(NH2)COOH CH3OH
(3)
(4) 氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或：主要产物是双键碳原子连有烷基较多的烯烃) CH3Br 或
（1）手性碳原子是指碳原子周围连有四个不同的原子团称为手性碳原子，符合的有2个；
（2）在适量的酸和长时间加热条件下，化合物A中肽键和酯基可以水解生成： 、HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH；
（3）由题意推出，另一个产物为；
（4）由表中数据知，氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或：主要产物是双键碳原子连有烷基较多的烯烃)；不能发生消去反应的卤代烃为CH3Br 或；2-戊烯的顺式结构为。
17．(1)氯原子 羟基
(2) 取代反应 NaOH溶液，加热 +HCl
(3) bc 、 、 (任选其一，合理答案均可)
（1）根据题目所给有机物结构简式，可以知道有机物乙的官能团有“氯原子、羟基”；
（2）根据题目所给的合成路线，可以分析出来，第I步反应是“取代反应”，甲基上一个氢原子被氯原子取代；再根据产物乙的结构，第II步反应仍是取代反应，将氯原子水解取代生成羟基，该步反应条件是“NaOH溶液，加热”；第III步反应，在碳碳双键上加成HCl，从而生成有机物乙，所以本问第三空方程式是“+HCl”；
（3）根据题目所给合成路线图分析，由有机物甲与溴水加成，在原碳碳双键的两个碳原子上各连接一个溴原子得到有机物A，A与NaOH溶液共热，两个溴原子被两个羟基取代生成有机物B(二醇)，B经催化氧化，其链端的羟基被氧化为醛基，生成有机物C，C的结构简式是“”，根据题目所给信息可知有机物丙有碳碳双键，所以有机物C发生消去反应，使苯环侧链上重新出现碳碳双键，醇的消去反应条件应是浓硫酸加热，故生成物丙的结构简式是“”；①根据解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯环，没有碳碳双键，所以不能与溴水、碳酸钠发生反应，故本问第一空应选填“bc”；②根据解析分析，推得C及丙的结构简式，所以本问第二空应填“”，第三空应填“”；③根据有机物D的分子式及题目要求，将D拆解成几个结构：一个苯环、3个C原子，1个O原子，苯环外1个不饱和度；要求同分异构体能与FeCl3发生特定的显色反应，说明该有机物有酚羟基，能与溴的四氯化碳反应，说明有碳碳双键，苯环上一氯代物有两种，说明苯环上不能有三种结构不同的侧链，所以第三个碳原子只能与碳碳双键连在一起，苯环上有两个处于对位的侧链；根据以上分析，可以确定两个结构：和(数字是苯环连接该结构的可能性位置)，所以该异构体有三种可能结构：“ 、 、(答案选其一填入即可)”。
18．(1) 邻二甲苯(或1，2二甲苯) C10H12O4
(2) 氧化 CH2=CH-CH=CH2
(3)n＋n+(2n-1)H2O
(4)、或、(任意两种)
(5) KCN/H+ LiAlH4
【分析】
芳香烃A的分子式为C8H10，被氧化生成B，B为，可推得A为，B和甲醇发生酯化反应生成C，根据C分子式知，C为，C发生信息①的反应生成D，D为，D发生催化氧化生成H，H发生信息②的反应生成I，I结构简式为，I发生取代反应生成J；根据EF结构简式知，E先发生取代反应后发生水解反应得到F，F和D发生缩聚反应生成G，G为，据此解题。
（1）根据芳香烃A的分子式和被高锰酸钾氧化的产物，可得A为，所以A的化学名称为：邻二甲苯(或1，2二甲苯)；J的结构简式为，可得J的分子式为C10H12O4，故邻二甲苯(或1，2二甲苯)，C10H12O4；
（2）D为，H为，可知D发生醇的催化氧化生成H，所以反应类型为氧化反应；E为ClCH2CH2CH2CH2Cl，在NaOH/乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃，完全反应生成的有机物结构简式为CH2=CH-CH=CH2，故氧化，CH2=CH-CH=CH2；
（3）根据上面分析，D为，F为，D和F在催化剂的作用下发生缩聚反应生成高分子G，化学方程式为n＋n+(2n-1)H2O，故n＋n+(2n-1)H2O；
（4）B为，芳香化合物M是B的同分异构体，M符合下列条件：①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag，说明含有两个醛基；②遇氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1，应该有对称结构，如果2个-CHO相邻，有2种结构；如果2个-CHO相对，有2种结构，符合条件的有四种，分别为：、或、，故、或、(任意两种)；
（5）参照上述合成路线，由变为，首先可以在KCN/H+的条件下变为二元羧酸，然后在CH3CH2OH/浓H2SO4的条件下发生酯化反应生成酯，最后在LiAlH4的条件下，酯被还原为醇，故KCN/H+，LiAlH4；用为原料制取化合物，先发生催化氧化，然后和双氧水发生反应，最后发生取代反应生成，故合成路线为： ，故 ；
19．(1)BD (注：X= C18H36O2)
(2)C18H34O2
(3)皂化
(4) 球形冷凝管 水浴加热
(5) 提高油脂的转化率 防止生物柴油水解
(6)取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性
(7) 偏低
（1）经测定X的相对分子质量为284，原子个数比C∶H∶O=9∶18∶1，则脂肪酸X为C17H35COOH，其为饱和脂肪酸，能与乙醇、烧碱溶液反应，故选BD；
（2）天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油（丙三醇）、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y，脂肪酸X为C18H36O2，则Y的分子式为C18H34O2；
（3）油脂在碱性条件下发生的水解反应称为皂化反应；
（4）装置中仪器a的名称是球形冷凝管，保持反应温度在60～64℃左右最好采用的加热方式为水浴加热；
（5）实验中甲醇过量的主要目的是提高油脂的转化率；KOH 的用量不宜过多，其原因是防止生物柴油水解；
（6）没有洗干净上层液体会混有KOH，所以取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性，说明已洗涤干净；
（7）过量I2物质的量为mol，油脂与碘的加成反应消耗的I2的物质的量为(y-)mol，设碘值为mg，，解得；CH3COOH消耗Na2S2O3，则滴定时消耗的Na2S2O3的物质的量偏高，则与Na2S2O3反应的碘的物质的量偏高，所以与油脂反应的碘偏低。
2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题
（A卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．化学与生活紧密相关，下列描述不正确的是
A．中国天宫空间站所用太阳能帆板主要化学成分是硅单质
B．人工制造的分子筛主要用作吸附剂和催化剂
C．常用75%的酒精消毒，是因为酒精可吸收细菌蛋白中水分，使其脱水变性，达到杀菌消毒的目的
D．淀粉通过水解可以生产酒和醋
2．新冠病毒来袭之初，全球医疗物资告急，下列关于常见医疗用品的说法正确的是
A．医用酒精是95%的乙醇水溶液
B．一次性口罩中金属鼻梁条的加工是利用了金属的延展性
C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于天然高分子材料
D．来苏尔消毒液(主要成分为甲酚溶液)是利用其强氧化性破坏病毒蛋白结构进行杀毒
3．下列说法中不正确的是
A．油脂属于酯类化合物，天然油脂是纯净物，没有固定熔、沸点
B．油脂、淀粉、蔗糖在一定条件下都能发生水解反应
C．淀粉、纤维素都是天然有机高分子化合物
D．蔗糖和麦芽糖均为二糖
4．下列实验操作中错误的是
A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热
B．蒸馏操作时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处
C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出
D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，且萃取剂的密度必须比水大
5．下列有机物的命名正确的是
A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯
C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷
6．下列化学用语的表达，正确的是
A．乙烯的结构简式 CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：
C．次氯酸的结构式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：
7．下列物质；不能由炔烃加成得到的是
A． B．
C． D．
8．下列说法中正确的是
A．在FeBr3催化作用下与液溴反应生成的一溴代物有3种
B．1mol可以和3mol氢气加成
C．和是同系物
D．分子中所有原子都处于同一平面
9．要证明一氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作，其中顺序正确的是
①加入溶液；②加入水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤冷却后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液
A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤
10．某有机化合物的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．该有机物的分子式为C18H18O5
B．该分子中含有3种官能团
C．该1mol分子最多可与8 mol H2加成(不考虑开环)
D．因该有机物分子中含有羟基，故能使溴水褪色
11．下列关于苯酚、苯甲醇的说法正确的是
A．苯甲醇、苯酚都能与反应生成氢气 B．可用稀溴水检验苯甲醇中的苯酚
C．苯甲醇、苯酚互为同系物 D．可用紫色石蕊试液验证苯酚溶液的弱酸性
12．下列反应中反应类型和其余三个不同的是
A．乙醛发生银镜反应 B．乙醛转化成乙醇
C．工业上用乙醛制乙酸 D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应
13．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是
A． B．
C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO
14．下列选项中的甲、乙两个反应属于同一种反应类型的是
选项
甲
乙
A
乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷
乙烯与HCl作用制备氯乙烷
B
甲苯和浓硝酸反应制备TNT
乙烯通入酸性KMnO4溶液中
C
葡萄糖与新制Cu(OH)2 作用产生砖红色沉淀
苯与液溴反应制备溴苯
D
乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应
乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯
A．A B．B C．C D．D
评卷人
得分
二、填空题
15．写出下列反应的化学反应方程式(注明反应条件)并指出反应类型
(1)乙烯在一定条件下与水反应____，____。
(2)苯与浓硝酸反应____，____。
(3)乙酸与乙醇反应____，____。
16．现有下列4种有机物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖
(1)与①互为同系物的是____(填序号)。
(2)写出④的官能团名称为____。
(3)写出③的同分异构体的结构简式____。
(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。
17．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式____________，结构简式____________。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂是______(填序号)。
a．稀硫酸 b．溴的四氯化碳溶液 c．水 d．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。
a．CH3CH3 b．CH3CHCl2 c．CH3CH2OH d．CH3CH2Br
（4）已知 2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示：
反应②的化学方程式为_________。 工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为_____________，反应类型是__________。
评卷人
得分
三、有机推断题
18．为了研究有机物A 的组成与结构，某同学进行如下实验。
i.0.2 molA 在氧气中完全燃烧后，生成CO2 和H2O 各 0.6 mol。
ii.通过质谱法测得其相对分子质量为 90。
iii.通过红外光谱法测得A 中含有—OH 和—COOH。
iv.A 的核磁共振氢谱图显示四组峰，峰面积之比为 1:1:1:3。
请回答下列问题。
(1)A 的分子式是_____。
(2)A 的结构简式是_____。
(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2 + H2O，在一定条件下，A有如下转化关系：ABC其中，C是高分子物质，则A转化为B的化学方程式是：_____。C 的结构简式是：_____。
19．现有A、B、C、D、E、F六种有机物，它们的转化关系如图所示(图中部分反应条件及生成物没有全部写出)。已知：液体B能发生银镜反应，气体D的相对分子质量为28。
(1)A、B、C的结构简式分别是____、___、____。
(2)B、C中所含官能团的名称分别是___、____。
(3)A到D的反应类型为____。
(4)C→A的反应条件是____。
(5)D→F反应的化学方程式是____。
答案：
1．D
【详解】
A．太阳能电池帆板利用光电效应将光能转化为电能，材料使用Si单质，A选项正确；
B．分子筛具有空隙和较大接触面积，可作吸附剂和催化剂，B选项正确；
C．75%酒精溶液使细菌蛋白中水分失去后蛋白质发生变性，起到消菌杀毒的目的，C选项正确；
D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解产生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D选项错误；
答案选D。
2．B
【详解】
A．医用酒精是体积分数75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液会使病毒的蛋白质外壳瞬间凝固，成为一层保护膜，A错误；
B．金属一般具有良好的延展性，一次性口罩中金属鼻梁条可以使口罩更紧密的与人脸贴合，利用了金属的延展性，B正确；
C．制作气密型防护服的材料氯丁橡胶属于合成高分子材料，C错误；
D．来苏尔消毒液，主要成分为甲酚溶液，没有强氧化性，D错误；
综上所述答案为B。
3．A
【详解】
A．油脂属于酯类化合物，天然油脂属于混合物，因此没有固定熔、沸点，A错误；
B．油脂属于酯类，淀粉属于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定条件下都能发生水解反应，B正确；
C．淀粉、纤维素都属于多糖，均是天然有机高分子化合物，C正确；
D．蔗糖和麦芽糖水解均产生2个单糖，因此均为二糖，D正确；
答案选A。
4．D
【分析】
【详解】
A．蒸发操作时，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加热，利用余热蒸干得到晶体，故A正确；
B．蒸馏操作时，温度计测蒸汽温度，因此温度计水银球靠近蒸馏烧瓶的支管口处，故B正确；
C．分液操作时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出，遵循“下下上上”原则，故C正确；
D．萃取操作时，应选择有机萃取剂，萃取剂的密度无要求，故D错误。
综上所述，答案为D。
5．B
【详解】
A．该名称命名时主链选错，正确的主链选择如图所示： ，正确名称为：3-甲基-戊烷，A错误；
B．芳香烃命名时，以苯环为母体，对苯环碳原子编号以确定支链位置，如图所示：，故该有机物名称为：1，4-二甲(基)苯，B正确；
C．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示： ，正确名称为：2-甲基-2-丁烯，C错误；
D．该名称命名时编号错误，正确的主链编号如图所示： ，正确名称为：2，2-二甲基丁烷，D错误；
故答案选B。
6．D
【分析】
【详解】
A．乙烯的结构简式 CH2=CH2，故A错误；
B．四氯化碳中Cl原子的半径大于C，模型与实际原子的相对大小不符，故B错误；
C．次氯酸的结构式：H-O-Cl，故C错误；
D．甲烷为正四面体构型，碳原子为中心，氢原子为四面体的顶点，球棍模型正确，故D正确；
故选：D。
7．C
【详解】
A．1mol碳碳三键与2mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为单键，此时碳原子上至少有两个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故A不符合；
B． 1mol碳碳三键与1mol氢气发生加成反应，碳碳三键转变为碳碳双键，碳原子上至少有一个氢原子，故可以通过炔烃加成得到，故B不符合；
C．根据A项分析可知，，故不可以通过炔烃加成得到，故C符合；
D．根据B项分析可知，可以通过炔烃加成得到，故D不符合；
故选C。
8．A
【详解】
A．在FeBr3催化作用下与液溴反应是苯环上的取代，有甲基的邻间对三种位置，故生成的一溴代物有3种，A项正确；
B．1mol可以和4mol氢气加成，B项正确；
C．二者官能团不同，不是同系物，C项错误；
D．甲基上的氢原子不可能共面，D项错误。
故选A。
9．C
【详解】
在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要证明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素，因此正确的顺序是②③⑤①；
答案选C。
10．C
【详解】
A．该有机物的分子式为C18H16O5，A选项错误；
B．该有机物分子中有(酚)羟基、醚键、羰基、碳碳双键等4种官能团，B选项错误；
C．该1mol分子中含2mol苯环、1mol羰基、1mol碳碳双键，完全反应可消耗8molH2与之加成，C选项正确；
D．该有机物虽有酚羟基，但是苯环上羟基所连碳原子的邻位碳上已无H原子可被取代，不能与溴水发生取代反应，相反地，分子中的碳碳双键可以与溴水发生加成反应，使之褪色，D选项错误；
答案选C。
11．A
【详解】
A．苯酚和苯甲醇都含有羟基，均可与钠反应生成氢气，故A正确；
B．溴水与苯酚需要在三溴化铁的催化下才能反应，苯甲醇不能与溴水反应，故B错误；
C．苯甲醇属于醇类，苯酚为酚类，两者结构不相似，不互为同系物，故C错误；
D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊试液变色，故D错误；
答案选A。
12．B
【详解】
乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸，属于氧化反应；乙醛转化成乙醇为还原反应；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，为氧化反应；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸，属于氧化反应，因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇；
答案选B。
13．A
【详解】
A．该物质含−OH可发生酯化反应；与羟基相连的C上有H原子、可发生氧化反应、羟基的邻位C上有H原子，可发生消去反应，含−CHO可发生加成、还原反应，故A符合题意；
B．该物质中只含羟基，羟基的邻位碳上有H原子，只能发生氧化、消去反应和酯化反应，不能发生加成和还原反应，故B不符合题意；
C．该物质结构中含碳碳双键和醛基，只能发生加成、还原、氧化反应，故C不符合题意；
D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羟基的邻位碳上不含H原子，不能发生消去反应，故D不符合题意；
答案选A。
14．D
【详解】
A. 乙醇与氯化氢作用制备氯乙烷是取代反应，乙烯与HCl作用制备氯乙烷是加成反应，故A不符合题意；
B. 甲苯和浓硝酸反应制备TNT是取代反应，乙烯通入酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，故B不符合题意；
C. 葡萄糖与新制Cu(OH)2作用产生砖红色沉淀是氧化反应，苯与液溴反应制备溴苯是取代反应，故C不符合题意；
D. 乙酸乙酯在稀硫酸存在下与水反应是水解反应，也是取代反应，乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯是取代反应，故D符合题意；
答案选D。
15．(1) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成反应
(2) + HNO3(浓)+H2O 取代(或硝化)反应
(3) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化(或取代)反应
（1）乙烯在一定条件下与水反应，是乙烯和水在催化剂加热条件下发生加成反应生成乙醇，其反应方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反应。
（2）苯与浓硝酸反应是苯和浓硝酸在浓硫酸催化和加热到50～60℃发生取代反应生成硝基苯和水，其反应方程式为 + HNO3(浓)+H2O；故 + HNO3(浓)+H2O；取代(或硝化)反应。
（3）乙酸与乙醇反应是乙酸和乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，其反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反应。
16．(1)③
(2)羟基
(3)
(4)⑤
（1）甲烷是烷烃，③是丁烷，两者结构相似，分子组成相差3个−CH2−原子团，因此与①互为同系物的是③；故答案为; ③。
（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能团名称为羟基；故羟基。
（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，与它互为同分异构体的是异丁烷，其结构简式；故。
（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。
17． CH2=CH2 bd acd 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O nCH2 =CH2 加聚反应
【分析】
（1）略
（2）甲烷化学性质比较稳定，和强酸、强碱、强氧化剂之间均不发生反应，在一定条件下能与氯气，氧气反应，在高温下可以发生分解反应，生成碳和氢气；乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色；
（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷；
（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO。
【详解】
（1）乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为：；
（2）乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而使溶液褪色，能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，甲烷与溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液均不反应，可用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾溶液检验两种物质；
（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氢气加成生成乙烷，和溴化氢加成生成溴乙烷，答案选acd；
（4）乙烯和水发生加成反应，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最终生成乙酸，因而A为CH3CH2OH，B为CH3CHO，反应②为乙醇催化氧化的反应，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物为聚乙烯，反应方程式为：nCH2 =CH2 ，反应属于加聚反应。
18． C3H6O3
【分析】
由实验ⅰ可知，该有机物的分子中含有3个碳原子和6个氢原子，其余的为氧原子；由实验ⅱ可知，该有机物中O的相对质量为48，所以有机物分子中有3个O原子，所以有机物的分子式为C3H6O3；由有机物的分子式可知，其具有1个不饱和度，所以除有机物结构中的羧基外，其余都是饱和结构；由实验ⅳ可知，该有机物中存在4种等效氢原子，综上所述，该有机物即。
【详解】
(1)通过分析可知，A的分子式为C3H6O3；
(2)通过分析可知，A的结构简式为；
(3)由题可知，A即在浓硫酸加热的条件下会发生消去反应生成B，B的结构为CH2=CH-COOH，A生成B的方程式为：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的结构可知，C的结构即为。
推断有机物结构时，一方面可以根据有机物的分子式计算不饱和度后，依据不饱和度进行合理猜测；另一方面也可以根据有机物转化过程中的反应条件推测有机物中的特定结构；有时还可根据题中给出的关于有机物性质，名称以及各种谱图的描述判断有机物的具体结构。
19．(1) CH3CH2OH CH3CHO CH3CH2Br
(2) 醛基 溴原子
(3)消去反应
(4)NaOH的水溶液，加热
(5)nCH2=CH2
【分析】
气体D的相对分子质量为28，28÷12=2∙∙∙4，则D为乙烯，A为乙醇，液体B能发生银镜反应，乙醇催化氧化变为乙醛，乙醛催化氧化变为乙酸，乙酸能与碳酸氢钠反应，乙烯和溴化氢发生加成反应生成溴乙烷，溴乙烷发生水解生成乙醇，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。
（1）A、B、C分别为乙醇、乙醛、溴乙烷，其的结构简式分别是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。
（2）B为乙醛，C为溴乙烷，它们所含官能团的名称分别是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。
（3）A到D是乙醇发生消去反应生成乙烯；故消去反应。
（4）C→A是溴乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下发生水解反应生成乙醇，因此其反应条件是NaOH的水溶液，加热；故NaOH的水溶液，加热。
（5）D→F是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，其反应的化学方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。
2022-2023学年福建省漳州市高二下册期末化学模拟试题
（B卷）
评卷人
得分
一、单选题
1．生活中处处可见有机化学知识，下列说法正确的是
A．大米酿酒是淀粉分解成乙醇 B．茶叶中的茶多酚属于芳香族化合物
C．糖类与油脂都能水解 D．尼龙-66由6个己二酸和6个己二胺组成
2．在近年的抗疫防控措施中，化学知识起了重要作用，下列有关说法错误的是
A．医用口罩出厂前灭菌所用的环氧乙烷()属于烃类
B．“核酸检测”所检测的核酸可进一步水解得到核苷酸
C．免洗洗手液的有效成分活性银离子能使蛋白质变性
D．医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体属于卤代烃
3．下列有机物的命名正确的是
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷 B．CH3CH(C2H5)CH2CH3 2-乙基丁烷
C． 2-甲基-1-丙醇 D． 3，3 -二甲基丁酸
4．下列说法正确的是
A．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高
B．煤中含有苯和甲苯，可以通过先干馏后分馏的方法得到苯和甲苯
C．石油经过减压分馏，可以得到更多的汽油
D．乙醇依次通过消去、加成、取代反应可生成乙二醇
5．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．CH≡CH+HClCH2=CHCl(加成反应)
B．CH3CH(Br)CH3+KOHCH2=CHCH3↑+KBr+H2O(消去反应)
C．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(还原反应)
D．(缩聚反应)
6．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
序号
不纯物
除杂试剂
分离方法
A
CH4(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
B
溴乙烷(Br2)
NaOH溶液
分液
C
苯(苯酚)
溴水
过滤
D
C2H5OH(H2O)
生石灰
蒸馏
A．A B．B C．C D．D
7．某有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为
A．HCOOH
B．CH3CH2CHO
C．CH3CH2OH
D．CH2=CHOCH3
8．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br
B．
C．石油CH3CH=CH2
D．NaOH(aq)Cu(OH)2悬浊液Cu2O(s)
9．只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、苯五种无色液体一次性区分开来，该试剂可以是下列的
A．溴水 B．金属钠
C．FeCl3溶液 D．银氨溶液
10．下列实验能获得成功的是
实验目的
实验步骤
A
探究甲烷与溴能发生取代反应
将甲烷通入溴水中
B
探究CH2=CHCHO含碳碳双键
向CH2=CHCHO中滴加KMnO4酸性溶液
C
探究淀粉水解反应是否完全
取少量淀粉溶液加稀硫酸，水浴加热15分钟后，加入过量的NaOH溶液，再加入几滴碘水
D
探究石蜡油分解的产物不都是烷烃
将石蜡油加强热产生的气体通入溴的四氯化碳溶液中
A．A B．B C．C D．D
11．中成药莲花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎患者有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是
A．分子式为C16H18O9
B．该分子中有4个手性碳原子
C．绿原酸分子存在顺反异构体
D．1mol绿原酸可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2
12．有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH==CHCH3可简写为，有机物X的键线式为，下列说法不正确的是( )
A．X与溴的加成产物可能有3种
B．X能使酸性KMnO4溶液褪色
C．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种
D．Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为
13．药物R的结构简式如图所示，下列有关R的说法正确的是
A．R的分子式为C16H12N2O2Cl
B．R分子中含有两种官能团
C．R分子中所有碳原子都能在同一平面上
D．R分子苯环上的一溴代物有5种
14．有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图的一系列反应。则下列说法不正确的是
A．根据图示可推知D为苯酚
B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、C、F、G
D．A的结构中含2种官能团
评卷人
得分
二、填空题
15．现有下列九种有机物：
① ② CH3COOH ③ CH3CH2CH2Cl ④CH2=CH-CH2OH ⑤ HCHO ⑥ CH3CONH2 ⑦CH3CH2CH2NH2 ⑧ C12H22O11 ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)其中具有酸性的是_______(填序号)。
(2)有机物①的系统命名名称是_______。
(3)与一氯甲烷互为同系物的是_______(填序号)。
(4)分子中所有C-H键均处于同一平面的是_______(填序号)。
(5)能发生水解反应的有_______种。
(6)有机物④的核磁共振氢谱峰面积之比为_______。
(7)有机物⑦的同分异构体有_______种(不包含⑦)。
评卷人
得分
三、有机推断题
16．I.某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
+R＂-NH2+R＇-OH
+R＂-NH2+H2O
②酯比酰胺容易水解。
请填写下列空白：
(1)每个A分子含_______个手性碳原子。
(2)在适量的酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成： 、_______和_______(写结构简式)。
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和_______(填写结构简式，该分子中除苯环外，还含有一个6原子组成的环)。
II.消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质。
(4)一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后，相应产物及其产率如下表：
卤代烃或醇
相应产物及其产率
H3C-HC=CH-CH3 81%
H3C-H2C-CH=CH2 19%
80%
20%
H3C-HC=CH-CH3 80%
H3C-H2C-CH=CH2 20%
90%
10%
分析表中数据，得到卤代烃和醇各自发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是：_______。
(2)列举一个不能发生消去反应的卤代烃，写出其结构简式：_______。
(3)已知3-戊醇在浓硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构：_______。
17．现有甲、乙、丙三种有机物的化学结构或组成等信息如下：
(1)乙中含有的官能团名称为_______。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
其中反应I的反应类型是_______，反应II的条件是_______，反应III的化学方程式为_______(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下：
①下列物质不能与B反应的是_______(选填序号)。
a.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.醋酸
②C的结构简式为_______；丙的结构简式为_______。
③D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式_______。
a.苯环上的一氯代物有两种
b.遇FeCl3溶液显示特征颜色
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
18．由芳香烃A与卤代烃E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：
已知：①酯能被LiAlH4还原为醇；
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是_______，J的分子式为_______。
(2)D生成H的反应类型为_______反应，E在NaOH/乙醇溶液中完全反应生成的有机物结构简式为_______。
(3)写出F＋D→G的化学方程式：_______。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，写出符合下列要求的2种M的结构简式：_______。
①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1
(5)参照上述合成路线，分析在下列转化中： X Y，试剂①是_______，②是CH3CH2OH/浓H2SO4，③是_______。
写出用为原料经合适的反应制取化合物的合成路线_______ (其他试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2
评卷人
得分
四、实验题
19．I.某天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284，原子个数比C∶H∶O=9∶18∶1。
(1)下列物质在一定条件下能与X发生反应的有_______ 。
A．氢气 B．乙醇 C．溴水 D．烧碱溶液 E.高锰酸钾酸性溶液
(2)Y的分子式为 _______。
II.某同学在实验室利用橄榄油与甲醇制备生物柴油(高级脂肪酸甲酯)，其原理及实验步骤如下：
+3CH3OH (高级脂肪酸甲酯)+ (甘油)
①称取9.2g CH3OH和0.56g KOH依次放入锥形瓶中，充分振荡得KOH的甲醇溶液；
②将40g橄榄油(平均相对分子质量279～286)、40g 正己烷(作溶剂)、配好的KOH甲醇溶液一次加入到三颈烧瓶中；
③连接好装置(如图，固定装置省略)，保持反应温度在60～64℃左右，搅拌速度350r/min，回流1.5h～2h；
④冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。
回答下列问题：
(3)油脂在碱性条件下发生的水解反应称为_______反应。
(4)装置中仪器a的名称是_______，保持反应温度在60～64℃左右最好采用的加热方式为_______。
(5)实验中甲醇过量的主要目的是：_______； KOH 的用量不宜过多，其原因是：_______。
(6)步骤④的液体分为两层，上层为生物柴油 、正己烷和甲醇。分离出的上层液体需用温水洗涤，能说明已洗涤干净的操作依据是：_______。
(7)油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应来测定，通常称为油脂的碘值，碘值越大，油脂的不饱和度越大，碘值是指100g油脂所能吸收碘的克数。现称取x g实验油脂，加入含y mol I2的溶液(称韦氏液，碘值测定时使用的特殊试剂，含CH3COOH)，充分振荡；过量的I2用c mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示剂)，经三次平行实验，平均用去V mL Na2S2O3溶液。(已知： 2Na2S2O3+I2 =Na2S4O6+2NaI)
①该油脂的碘值为_______。 (用相关字母表示)
②韦氏液中CH3COOH也会消耗Na2S2O3，所以还要做相关实验进行校正，否则会引起测得的碘值_______(填“偏高”“偏低”或“忽高忽低”)。
答案：
1．B
【详解】
A．大米主要成分为淀粉，淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成乙醇，A项错误；
B．茶叶中的茶多酚含有羟基和苯环，属于芳香族化合物，B项正确；
C．糖类中的单糖是不可以水解的，如葡萄糖，C项错误；
D．尼龙-66由己二酸和己二胺缩合而成，D项错误；
答案选B。
2．A
【详解】
A．环氧乙烷()属于烃的衍生物，A错误；
B．核酸可进一步水解得到核苷酸，B正确；
C．银离子属于重金属离子，能使蛋白质变性，C正确；
D．聚四氟乙烯其单体为四氟乙烯，属于卤代烃，D正确；
故答案为A。
3．D
【详解】
A．CH2BrCH2Br中，两个溴原子分别在不同的碳上，则名称为：1，2-二溴乙烷，A项错误；
B．CH3CH(C2H5)CH2CH3中主链上有5个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3-甲基戊烷，B项错误；
C．中主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，则名称为：2-丁醇，C项错误；
D．中主链上有4个碳原子，甲基在3号碳上，则名称为：3，3 -二甲基丁酸，D项正确；
答案选D。
4．D
【分析】
【详解】
A．正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，由于支链增多，则沸点依次降低，A说法错误；
B．煤中不含苯和甲苯，煤干馏后从煤焦油中能分离出来苯和甲苯，B说法错误；
C．当减小压强时，液体的沸点会降低，所以减压分馏能使高沸点的重油转化为气态挥发出来，则石油减压分馏的目的是使高沸点的重油进一步分离，C说法错误；
D．乙醇依次通过消去得到乙烯、与溴加成得到1，2-二溴乙烷、取代反应可生成乙二醇，D说法正确；
答案为D。
5．C
【详解】
A．三键变为双键不饱和键断裂并连接上新原子，该反应为加成反应，A项正确；
B．反应中形成了不饱和键，该反应为消去反应，B项正确；
C．该反应为催化剂下乙醇的催化氧化反应，C项错误；
D．该反应为苯酚与甲醛形成高分子缩聚反应，D项正确；
故选C。
6．D
【详解】
A．酸性高锰酸钾溶液能把乙烯氧化物CO2，应该用溴水，A错误；
B．溴乙烷可能与氢氧化钠溶液反应，一般选择亚硫酸钠或亚硫酸氢钠溶液来除去溴乙烷中含有的溴单质，B错误；
C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚易溶在苯中，无法过滤，C错误；
D．生石灰与水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏即可得到乙醇，D正确，
答案选D。
7．C
【分析】
由图知有机物A的相对分子质量为46，有3种等效氢；
【详解】
A．HCOOH相对分子质量为46，但只有2种等效氢，A错误；
B．CH3CH2CHO相对分子质量为58，有3种等效氢，B错误；
C．CH3CH2OH相对分子质量为46，有3种等效氢，C正确；
D．CH2=CHOCH3相对分子质量为58，有3种等效氢，D错误；
故答案为C。
8．C
【详解】
A．CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2，故A错误；
B．因酸性：H2CO3＞苯酚＞，所以与NaHCO3(aq)不反应，故B错误；
C．石油裂解生成丙烯，丙烯发生加聚反应生成，故C正确；
D．丙酮结构为，其中不含醛基，因此丙酮与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，故D错误；
故选C。
9．A
【详解】
A．加入溴水，酒精与溴水互溶，苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀，四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层，己烯中加入溴水褪色，甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可鉴别，A项正确；
B．加入金属钠，四氯化碳、己烯、甲苯都不与其反应，不能鉴别，B项错误；
C．加入FeCl3溶液，苯酚遇FeCl3溶液呈蓝色，但是不能鉴别己烯和甲苯，与二者不反应，且二者不溶于水、密度均比水小，C项错误；
D．银氨溶液不能鉴别己烯和甲苯，D项错误；
答案选A。
10．D
【详解】
A．甲烷与气体溴光照条件下发生取代，A项错误；
B．C=C和-CHO均能使酸性高锰酸钾褪色，若研究C=C可以选用溴的CCl4溶于发生加成反应，B项错误；
C．碘会与NaOH反应而无法检验淀粉，C项错误；
D．裂解气中含有不饱和烃可以与溴发生加成反应，D项正确；
故选D。
11．D
【详解】
A．键线式中端点和拐点均为C，按C四价结构补充H原子，则化学是为C16H18O9，A项正确；
B．，连接四个不同基团的C原子为手性碳，如图标注共有4个手性碳，B项正确；
C．C=C两端连的原子不同存在顺反异构，C项正确；
D．分子中有3mol羟基能与3molNa反应；1mol羧基能与1molNaOH或者1molNa反应；2mol酚羟基能与2molNaOH或者2molNa反应；1mol酯基能与1molNaOH发生水解反应，1molC=C消耗1molBr2，总共可消耗6molNa、5molNaOH、4molBr2，D项错误；
故选D。
12．C
【详解】
A.X有三个等效的碳碳双键，Br2与其中一个双键加成得一种产物，Br2与其中两个双键加成得一种产物，Br2与三个双键加成得一种产物，A正确；
B.X含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；
C.X与足量的H2反应生成环状的饱和烃, 该有机物中心对称，且镜面对称，角上一种、“Y”型中心一种，共2种氢原子，一氯代物有2种，C错误；
D.分子式为C8H8，不饱和度为5，则属于芳香烃的同分异构体结构简式为，D正确；
答案：C。
13．B
【详解】
A．根据结构简式可知药物R的分子式为C16H13N2O2Cl，A项错误；
B．该分子中含有氯原子和酰胺基两种官能团，B项正确；
C．R分子中存在饱和碳原子，且有两个碳与之直接相连，则所有碳原子不可能在同一平面上，C项错误；
D．含有两个苯环，苯环上共有6种氢原子，该物质苯环上的一溴代物有6种，D项错误；
答案选B。
14．D
【分析】
B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度=(8×2+2-8)/2=5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F为三溴苯酚，A为，以此解答该题。
【详解】
A．由上述分析可知，D为苯酚，故A正确；
B．G的结构简式为CH3COOCH2CH3，它的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯，相应的醇有1-丙醇，2-丙醇，有2种，故B正确；
C．A、G属于酯类，B是苯酚钠，C是醋酸钠，F是三溴苯酚，因此上述各物质中能发生水解反应的有A、B、C、F、G，故C正确；
D．A为，只有一种官能团酯基，故D错误；
故选D。
15．(1)②⑨
(2)2，2-二甲基丁烷
(3)③
(4)⑤⑨
(5)3
(6)2：1：2：1或其他合理的比例表达式
(7)3
（1）具有酸性的物质为羧酸，苯酚也具有弱酸性，因此具有酸性的为②乙酸和⑨苯酚。
（2）有机物①的主碳链上有4个碳，距离支链最近的碳确定为1号碳，因此①的系统命名名称为2，2-二甲基丁烷。
（3）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，观察以上有机物，与一氯甲烷互为同系物的是③。
（4）与双键直接相连的原子在同一平面内，观察以上有机物可知，⑤和⑨分子中所有C-H键均处于同一平面内。
（5）能发生水解反应说明存在酯基、为卤代烃、有酰胺基或者为多糖等，观察以上有机物可知，③为卤代烃⑥含有酰胺基⑧为二糖，均能水解，故能发生水解反应的有3种。
（6）根据④的结构简式可知，其中存在4种不同化学环境的氢，面积比为2：1：2：1。
（7）⑦的同分异构体共有3种，分别为CH3CH2NHCH3、CH3CH(NH2)CH3、N(CH3)3。
16．(1)2
(2) HOOCCH2CH(NH2)COOH CH3OH
(3)
(4) 氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或：主要产物是双键碳原子连有烷基较多的烯烃) CH3Br 或
（1）手性碳原子是指碳原子周围连有四个不同的原子团称为手性碳原子，符合的有2个；
（2）在适量的酸和长时间加热条件下，化合物A中肽键和酯基可以水解生成： 、HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH；
（3）由题意推出，另一个产物为；
（4）由表中数据知，氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去(或：主要产物是双键碳原子连有烷基较多的烯烃)；不能发生消去反应的卤代烃为CH3Br 或；2-戊烯的顺式结构为。
17．(1)氯原子 羟基
(2) 取代反应 NaOH溶液，加热 +HCl
(3) bc 、 、 (任选其一，合理答案均可)
（1）根据题目所给有机物结构简式，可以知道有机物乙的官能团有“氯原子、羟基”；
（2）根据题目所给的合成路线，可以分析出来，第I步反应是“取代反应”，甲基上一个氢原子被氯原子取代；再根据产物乙的结构，第II步反应仍是取代反应，将氯原子水解取代生成羟基，该步反应条件是“NaOH溶液，加热”；第III步反应，在碳碳双键上加成HCl，从而生成有机物乙，所以本问第三空方程式是“+HCl”；
（3）根据题目所给合成路线图分析，由有机物甲与溴水加成，在原碳碳双键的两个碳原子上各连接一个溴原子得到有机物A，A与NaOH溶液共热，两个溴原子被两个羟基取代生成有机物B(二醇)，B经催化氧化，其链端的羟基被氧化为醛基，生成有机物C，C的结构简式是“”，根据题目所给信息可知有机物丙有碳碳双键，所以有机物C发生消去反应，使苯环侧链上重新出现碳碳双键，醇的消去反应条件应是浓硫酸加热，故生成物丙的结构简式是“”；①根据解析分析可知，B是醇，不是酚，只有苯环，没有碳碳双键，所以不能与溴水、碳酸钠发生反应，故本问第一空应选填“bc”；②根据解析分析，推得C及丙的结构简式，所以本问第二空应填“”，第三空应填“”；③根据有机物D的分子式及题目要求，将D拆解成几个结构：一个苯环、3个C原子，1个O原子，苯环外1个不饱和度；要求同分异构体能与FeCl3发生特定的显色反应，说明该有机物有酚羟基，能与溴的四氯化碳反应，说明有碳碳双键，苯环上一氯代物有两种，说明苯环上不能有三种结构不同的侧链，所以第三个碳原子只能与碳碳双键连在一起，苯环上有两个处于对位的侧链；根据以上分析，可以确定两个结构：和(数字是苯环连接该结构的可能性位置)，所以该异构体有三种可能结构：“ 、 、(答案选其一填入即可)”。
18．(1) 邻二甲苯(或1，2二甲苯) C10H12O4
(2) 氧化 CH2=CH-CH=CH2
(3)n＋n+(2n-1)H2O
(4)、或、(任意两种)
(5) KCN/H+ LiAlH4
【分析】
芳香烃A的分子式为C8H10，被氧化生成B，B为，可推得A为，B和甲醇发生酯化反应生成C，根据C分子式知，C为，C发生信息①的反应生成D，D为，D发生催化氧化生成H，H发生信息②的反应生成I，I结构简式为，I发生取代反应生成J；根据EF结构简式知，E先发生取代反应后发生水解反应得到F，F和D发生缩聚反应生成G，G为，据此解题。
（1）根据芳香烃A的分子式和被高锰酸钾氧化的产物，可得A为，所以A的化学名称为：邻二甲苯(或1，2二甲苯)；J的结构简式为，可得J的分子式为C10H12O4，故邻二甲苯(或1，2二甲苯)，C10H12O4；
（2）D为，H为，可知D发生醇的催化氧化生成H，所以反应类型为氧化反应；E为ClCH2CH2CH2CH2Cl，在NaOH/乙醇溶液中发生消去反应，生成不饱和烃，完全反应生成的有机物结构简式为CH2=CH-CH=CH2，故氧化，CH2=CH-CH=CH2；
（3）根据上面分析，D为，F为，D和F在催化剂的作用下发生缩聚反应生成高分子G，化学方程式为n＋n+(2n-1)H2O，故n＋n+(2n-1)H2O；
（4）B为，芳香化合物M是B的同分异构体，M符合下列条件：①1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag，说明含有两个醛基；②遇氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1∶1∶1，应该有对称结构，如果2个-CHO相邻，有2种结构；如果2个-CHO相对，有2种结构，符合条件的有四种，分别为：、或、，故、或、(任意两种)；
（5）参照上述合成路线，由变为，首先可以在KCN/H+的条件下变为二元羧酸，然后在CH3CH2OH/浓H2SO4的条件下发生酯化反应生成酯，最后在LiAlH4的条件下，酯被还原为醇，故KCN/H+，LiAlH4；用为原料制取化合物，先发生催化氧化，然后和双氧水发生反应，最后发生取代反应生成，故合成路线为： ，故 ；
19．(1)BD (注：X= C18H36O2)
(2)C18H34O2
(3)皂化
(4) 球形冷凝管 水浴加热
(5) 提高油脂的转化率 防止生物柴油水解
(6)取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性
(7) 偏低
（1）经测定X的相对分子质量为284，原子个数比C∶H∶O=9∶18∶1，则脂肪酸X为C17H35COOH，其为饱和脂肪酸，能与乙醇、烧碱溶液反应，故选BD；
（2）天然油脂的分子式为C57H106O6 ，1 mol该油脂完全水解可得到1 mol甘油（丙三醇）、1 mol脂肪酸X、2 mol脂肪酸Y，脂肪酸X为C18H36O2，则Y的分子式为C18H34O2；
（3）油脂在碱性条件下发生的水解反应称为皂化反应；
（4）装置中仪器a的名称是球形冷凝管，保持反应温度在60～64℃左右最好采用的加热方式为水浴加热；
（5）实验中甲醇过量的主要目的是提高油脂的转化率；KOH 的用量不宜过多，其原因是防止生物柴油水解；
（6）没有洗干净上层液体会混有KOH，所以取最后一次洗涤液，用pH试纸检验，洗涤液呈中性，说明已洗涤干净；
（7）过量I2物质的量为mol，油脂与碘的加成反应消耗的I2的物质的量为(y-)mol，设碘值为mg，，解得；CH3COOH消耗Na2S2O3，则滴定时消耗的Na2S2O3的物质的量偏高，则与Na2S2O3反应的碘的物质的量偏高，所以与油脂反应的碘偏低。
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