北京市丰台区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②

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北京市丰台区2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②  （2021春·北京·高二统考期末）鉴别下列各组有机化合物，所用试剂不正确的是A．用水鉴别乙酸乙酯和苯B．用溴水鉴别1-己烯和甲苯C．用新制Cu(OH)2鉴别乙醛与丙酮D．用FeCl3溶液鉴别苯酚溶液与乙醇（2021春·北京·高二统考期末）有机合成的关键是构建官能团和碳骨架，下列反应不能引入-OH的是A．醛还原反应 B．酯类水解反应C．烯烃加成反应 D．烷烃取代反应（2021春·北京·高二统考期末）某基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4。下列说法不正确的是A．原子核外有3个电子层 B．价电子数为4C．处于第三周期第ⅥA族 D．属于p区元素（2021春·北京·高二统考期末）下列表述不正确的是A．原子轨道能量：1S<2S<3S<4SB．M电子层存在3个能级、9个原子轨道C．基态碳原子的轨道表示式：D．同一周期，碱金属元素的第一电离能最小，最容易失电子（2021春·北京·高二统考期末）下列关于乙烯的说法不正确的是A．碳原子均采用sp2杂化，键角接近120°B．分子中总共有5个σ键和1个π键C．π键由2个碳原子的p轨道“头碰头”重叠而成D．碳碳双键中的π键键能比σ键的小，易断裂，因此乙烯易发生加成反应（2021春·北京·高二统考期末）解释下列现象的原因不正确的是选项现象原因AHF的稳定性强于HClHF分子之间除了范德华力以外还存在氢键B常温常压下，Cl2为气态，Br2为液态Br2的相对分子质量大于Cl2的，Br2分子间的范德华力更强C对羟基苯甲醛的熔沸点比邻羟基苯甲醛的高对羟基苯甲醛形成分子间氢键，而邻羟基苯甲醛形成分子内氢键D可用CCl4萃取碘水中的I2I2与CCl4均为非极性分子，而水是极性分子 A．A B．B C．C D．D（2021春·北京·高二统考期末）对羟基肉桂酸甲酯具有高光敏性等优良的特点，用于制作触摸屏和光纤材料，该物质的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A．不饱和度为6B．可与甲醛发生缩聚反应C．1mol该有机化合物最多可与2molBr2发生反应D．1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应（2021春·北京·高二统考期末）下列实验方案能达到实验目的的是选项实验目的实验方案A除去苯中混有的苯酚杂质向混合物中加入浓溴水，充分振荡、过滤B检验乙醇在浓硫酸的作用下生成的乙烯将反应产生的混合气体通入酸性KMnO4溶液中C证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚将醋酸滴入碳酸钙中，再将产生的气体通入苯酚钠溶液中D证明苯酚中苯环对羟基有影响，使O-H键极性增强室温下，测定苯酚水溶液的pH与纯水的pH相比较 A．A B．B C．C D．D（2022春·北京丰台·高二统考期末）短道速滑作为冬奥会上的正式项目，一直备受瞩目。下列速滑竞赛服和速滑冰刀使用的材料中不属于有机高分子材料的是A．速滑冰刀中采用钛合金材料B．速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维C．速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料D．速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列方法中，可用于测量物质相对分子质量的是A．质谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱 D．X射线衍射（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列物质中，分子间能形成氢键的是A．CH3CH3 B．CH3CH2Br C．CH3OCH3 D．CH3CH2OH（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列化学用语或图示表达不正确的是A．基态氮原子的轨道表示式：B．p-p  σ键电子云轮廓图：C．反-2-丁烯的结构简式：D．CO2分子的结构模型：（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列有机化合物的分类正确的是A．醛 B． 醇C．CH3OCH3酮 D．芳香烃（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列说法不正确的是A．疫苗等生物制剂需要在低温下保存B．工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂C．蛋白质、氨基酸中均含有D．脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成脱氧核糖核苷酸（2022春·北京丰台·高二统考期末）法匹拉韦是一种抗流感病毒的药物，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是A．该分子的化学式为C5H4N3O2FB．分子间可形成氢键C．分子中形成σ键与π键的电子数目之比为15∶4D．分子中C-N键的键能大于C-F键的键能（2022春·北京丰台·高二统考期末）有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应D．乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应（2022春·北京丰台·高二统考期末）研究小组在实验室完成了下图所示实验。下列说法中，不正确的是A．NO空间结构为三角锥形B．滴加氨水后沉淀溶解，是因为形成了[Ag(NH3)2]+离子C．用银镜反应可以检验醛基D．将乙醛换成葡萄糖，同样可以得到光亮的银镜（2022春·北京丰台·高二统考期末）从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法不正确的是A．分子中有5种官能团B．苯环上的一氯代物共有3种C．其酸性水解的产物均可与Na2CO3反应D．1 mol该分子与溴水反应，最多消耗4 mol Br2（2022春·北京丰台·高二统考期末）Mg2Si晶体的晶胞示意图如下。每个Mg原子位于Si原子组成的四面体的中心，已知，Mg2Si的晶胞边长为a cm，阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法中，不正确的是A．每个晶胞中含有4个Si原子B．每个Si原子周围距离最近的镁原子有8个C．Mg2Si另一种晶胞的表示中，Si原子均位于晶胞内，则Mg原子处于顶点和体心D．Mg2Si晶体的密度为g·cm−3（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列实验操作能达到实验目的的是选项实验目的实验操作A除去苯中含有的少量苯酚加入足量的溴水，过滤B比较水和乙醇中羟基氢的活泼性向乙醇和水中分别加入少量NaC检验溴乙烷中的溴原子先加入适量NaOH溶液，振荡，加热，再滴加少量AgNO3溶液D验证淀粉能发生水解反应将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加加热 A．A B．B C．C D．D（2022春·北京丰台·高二统考期末）向乙醛溶液中加入含Br2的物质的量为1 mol的溴水，观察到溴水褪色。对产生该现象的原因有如下3种猜想：①溴水与乙醛发生取代反应；②由于乙醛分子中有不饱和键，溴水与乙醛发生加成反应；③由于乙醛具有还原性，溴水将乙醛氧化为乙酸。为探究哪一种猜想正确，某研究性学习小组设计了如下2种实验方案。方案1：检验褪色后溶液的酸碱性。方案2：测定反应后溶液中的n(Br-)。下列说法不正确的是A．检验褪色后溶液的酸碱性不能确定是取代反应还是氧化反应B．若测得反应后n(Br-)为 0 mol。说明溴水与乙醛发生加成反应C．若测得反应后n(Br-)为 2 mol。说明溴水与乙醛发生取代反应D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色（2022春·北京丰台·高二统考期末）下列说法中不正确的是(    )A．乳酸()分子中含有手性碳原子B．甘氨酸和丙氨酸结合生成的二肽有两种C．用溴水可鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯D．丙烯(CH3CH=CH2)分子所有原子都在同一平面上
参考答案：A【详解】A．乙酸乙酯和苯都不溶于水，密度都比水小，因此不能用水鉴别，A错误；B．1-己烯中含有碳碳双键，可以使溴水褪色，甲苯不与溴水反应，可以鉴别，B正确；C．乙醛中有醛基，可以与新制Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀，丙酮不与新制Cu(OH)2反应，可以鉴别，C正确；D．苯酚遇Fe3+发生显色反应，溶液变为紫色，乙醇与FeCl3溶液互溶，可以鉴别，D正确；故选A。D【详解】A．醛(R-CHO)与氢气发生加成反应能够生成R-CH2OH，该反应也属于还原反应，故A不符合题意；B．酯类(R1-COO-R2)水解能够生成R1-COOH和HO-R2，故B不符合题意；C．烯烃和水发生加成反应可以引入-OH，故C不符合题意；D．烷烃取代反应生成卤代烃，不能反应引入-OH，故D符合题意；故选D。B【分析】基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4，该原子核外共有16个电子，是S原子。【详解】A．S原子的原子结构示意图为，有3个电子层，A正确；B．S原子的价电子为3s23p4，价电子数为6，B错误；C．S位于元素周期表的第三周期第ⅥA族，C正确；D．元素周期表中，第ⅢA族到0族均为p区元素，S在第ⅥA族，属于p区，D正确；故选B。C【分析】此题考查结构化学中构造原理。【详解】A．离原子核越远，能量越高，故A正确；B．M电子层存在3个能级分别为，共9个原子轨道，故B正确；C．基态碳原子的轨道表示式：，违背洪特规则多电子应优先排布不同的轨道，故C错误；D．同一周期，从左到右，第一电离能逐渐增大，碱金属元素的第一电离能最小，最容易失电子，故D正确；故选C。C【详解】A． 碳原子均采用sp2杂化，价层电子对构型是平面三角形，键角接近120°，故A正确；B． 分子中总共有5个σ键（4个C-H，1个C-C键）和1个π键（C=C中有π键），故B正确；C． π键由2个碳原子的p轨道“肩并肩”重叠而成，“头碰头”重叠而成的是σ键，故C错误；D． 碳碳双键中的π键键能比σ键的小，易断裂，因此乙烯易发生加成反应，故D正确；故选C。A【详解】A．HF的稳定性强于HCl，是由于H-F的键能比H-Cl大，故A错误；B．Cl2、Br2形成的晶体都是分子晶体，二者组成结构相似，相对分子质量越大，范德华力越大，熔沸点越高，则常温时，Cl2是气态，Br2为液态，故B正确；C．由于邻羟基苯甲醛形成分子内氢键，而对羟基苯甲醛能够形成分子间氢键，而分子内氢键要弱于分子间氢键，所以邻羟基苯甲醛比对羟基苯甲醛熔、沸点低，故C正确；D．Br2、I2是非极性分子，易溶于非极性分子组成的溶剂，CCl4是非极性溶剂，水是极性溶剂，根据相似相溶原理可以知道，Br2、I2在水溶液中溶解度很小，但在CCl4中溶解度很大，故D正确；故选A。C【分析】该化合物的官能团有酚羟基、碳碳双键、酯基。【详解】A．对羟基肉桂酸甲酯中含有一个苯环，两个双键，苯环的不饱和度为4，双键的不饱和度为1，故对羟基肉桂酸甲酯的不饱和度为6，A正确；B．对羟基肉桂酸甲酯含有酚羟基，酚羟基临位的H可与甲醛发生缩聚反应，B正确；C．该物质酚羟基的两个临位可与Br2发生取代反应，碳碳双键可与Br2发生加成反应，因此1mol该有机化合物最多可与3molBr2发生反应，C错误；D．酚羟基可与NaOH发生中和反应，酯基可与NaOH发生水解，故1mol该有机化合物最多可与2molNaOH发生反应，D正确；故选C。D【详解】A．溴、三溴苯酚均易溶于苯，则不能除杂，应选NaOH、分液，故A错误；B．挥发的醇，生成的二氧化硫及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，由现象不能说明乙醇在浓硫酸的作用下生成的乙烯，故B错误；C．生成的二氧化碳中含有挥发出的乙酸，乙酸也能和苯酚钠反应生成苯酚，因此不能比较碳酸和苯酚的酸性强弱，故C错误；D．室温下，测定苯酚水溶液的pH与纯水的pH相比较，可以判断苯酚中羟基和水中羟基氢原子的活泼性，进而可以说明苯酚中苯环对羟基有影响，使O-H键极性增强，容易电离出氢离子，故D正确；故选D。A【详解】A．速滑冰刀中采用钛合金材料属于金属材料，故A符合题意；B．速滑竞赛服右胯部的位置采用一种合成纤维属于合成有机高分子材料，故B不符合题意；C．速滑竞赛服手脚处使用了蜂窝样式的聚氨基甲酸酯材料属于合成有机高分子材料，故C不符合题意；D．速滑竞赛服大腿部位选择一种比普通纤维弹性强数十倍的橡胶材料为合成橡胶，属于合成有机高分子材料，故D不符合题意；故选A。A【详解】质谱仪其实是把有机物打成很多小块(有规律的，按照各官能团打开，所以一般有点经验的也能从小数字看出这种物质大概含有哪些官能团)，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，所以能直接测定物质的相对分子质量，故A正确；故选：A。D【详解】氢键的表示方法A-H•••B，A、B表示电负性强、原子半径小的元素，一般为N、O、F。CH3CH2OH中含有-OH，O元素的电负性强，原子半径小，因此乙醇分子间可以形成氢键，故D正确；故选：D。B【详解】A．基态氮原子的电子排布式为1s22s22p3，2p能级的3个电子优先单独占据1个轨道，且自旋方向相同，基态氮原子的轨道表示式是 ，故A正确；B．p-pσ键，原子轨道头碰头方式重叠，电子云轮廓图为 ，故B错误；C．反-2-丁烯的两个甲基位于碳碳双键的两侧，结构简式为： ，故C正确；D．二氧化碳是直线形分子，O原子半径小于C原子半径，分子的结构模型为： ，故D正确；故选：B。B【详解】A．当醛基-CHO连在链烃基或苯环侧链上时，则为醛，而 中醛基连在O原子上，不是醛，属于酯类，故A错误；B．-OH与苯环的支链相连的有机物属于醇， 属于醇，故B正确；C．当羰基-CO-两端连在链烃基或直接连在苯环上属于酮，CH3OCH3为二甲醚，官能团为醚基，属于醚类，故C错误；D．含苯环的烃为芳香烃， 中无苯环，故不是芳香烃，属于环烷烃，故D错误；故选：B。C【详解】A．疫苗等生物制剂属于蛋白质，需要在低温下保存，防止高温时，蛋白质变性，故A正确；B．油脂为高级脂肪酸甘油酯，能够发生水解反应，则利用油脂在碱性条件下的水解反应工业上制取肥皂，故B正确；C．蛋白质中含有，氨基酸中只有羧基和氨基，故C错误；D．核糖核苷酸中含核糖、碱基和磷酸基团，是由脱氧核糖与碱基、磷酸基团共同组成的，故D正确；故选：C。D【详解】A．根据图示结构简式可知，该有机物分子式为C5H4N3O2F，故A正确；B．该有机物分子中含有N-H，其分子间能够形成氢键，故B正确；C．该有机物含有1个C-H、1个C=C、1个C=N、2个C=O、3个N-H、4个C-N、1个C-F、2个C-C键，其中双键含有1个σ键、1个π键，则该分子中σ键与π键数目之比为15：4，故C正确；D．原子半径N＞F，键长越小键能越大，则该分子中C-N键的键能小于C-F键的键能，故D错误；故选：D。C【详解】A． -OH与苯环相连，在水溶液中能够发生电离，能够与NaOH反应；而-OH与-CH2CH3相连，在水溶液中不具有酸性，不与NaOH反应，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故A不选；B． -CH3与苯环相连，苯环对甲基的影响使得甲基能够被高锰酸钾氧化；而2个-CH3相连，则不能被高锰酸钾氧化，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故B不选；C． 乙醇能发生消去反应生成烯烃，与-OH相连的C的邻位C上有H，甲醇不能发生消去反应，与-OH相连的C没有邻位C，不能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故C选；D． 乙醛中，碳氧双键和H原子相连，能发生加成反应；而在乙酸中，碳氧双键和-OH相连，不能发生加成反应，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故D不选；故选C。A【详解】A．中N原子的价层电子对数=3+=3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，故A错误；B．滴加稀氨水后AgCl与氨水发生络合反应，生成[Ag(NH3)2]OH，形成了[Ag(NH3)2]+离子，故B正确；C．只有含醛基的有机物才能和银氨溶液发生银镜反应，用银镜反应可以检验醛基的存在，故C正确；D．葡萄糖中也含醛基，将乙醛换成葡萄糖，同样可以得到光亮的银镜，故D正确；故选：A。B【详解】A．该有机物含有5种官能团，分别为羟基、醚键、碳碳双键、酯基、羰基，故A正确；B．苯环上有6种H原子，所以苯环上氢原子发生氯代时，有6种一氯代物，故B错误；C．酸性条件下水解产物中含有-COOH、-OH，所以能与碳酸钠溶液反应，故C正确；D．该有机物分子中含有2个碳碳双键，每个苯环上酚羟基的邻位各有1个H原子，则1mol该分子最多与4molBr2发生反应，故D正确；故选：B。C【详解】A．依据均摊法计算晶胞中Si的个数为：×8+×6=4，故A正确；B．每个Mg原子位于Si原子组成的四面体的中心，一个Si原子在八个方向上吸引Mg原子，故1个Si原子周围有8个紧邻的Mg原子，故B正确；C．由晶胞的结构可知，Mg原子被Si原子围绕在晶胞内部，不可能存在一种晶胞的表示中，Si原子均位于晶胞内，则Mg原子处于顶点和体心，故C错误；D．一个晶胞中含有Si原子：×8+×6=4个，Mg原子8个，即1mol晶胞中含有4molMg2Si，故Mg2Si晶体的密度，故D正确；故选：C。B【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液、分液，故A错误；B．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，故B正确；C．水解后没有加硝酸中和NaOH，操作不合理，不能检验溴乙烷中的溴原子，故C错误；D．淀粉水解后，没有加NaOH中和硫酸，不能检验葡萄糖，故D错误；故选：B。C【分析】如果发生加成反应，则溶液中不存在Br-，如发生取代反应，则1molBr2取代1molH，溶液中应有1molBr-，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，据此分析解答。【详解】A．若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr，如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH)，均使反应后溶液显酸性，故A正确；B．若测得反应后n(Br-)=0mol则说明溴水与乙醛发生加成反应，故B正确；C．如发生氧化反应，存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-，溶液中存在2molBr-，故C错误；D．若溴水能将乙醛氧化为乙酸，说明乙醛具有还原性，则乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；故选：C。BD【详解】A．手性碳原子是指碳原子周围连有四个不同的原子团称为手性碳原子，中连羟基的碳原子是手性碳原子，A正确；B．在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，称为成肽反应，因此甘氨酸和丙氨酸结合既可以是自身缩合（共有2种），也可以是甘氨酸提供氨基，丙氨酸提供羧基或者甘氨酸提供羧基，丙氨酸提供氨基，总共有4种，B错误；C．溴水与苯酚溶液反应产生白色沉淀，溴水与2，4-己二烯发生加成反应使溴水褪色，溴水与甲苯不反应，会发生萃取分液，三者与溴水混合现象不同可以鉴别，C正确；D．碳原子周围4个单键时最多3个原子共面，则丙烯(CH3CH=CH2)分子中所有原子不可能在同一平面上，D错误；故答案为BD。