山东省枣庄市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②
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- (2021春·山东枣庄·高二统考期末)实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去),下列说法正确的是
A.反应①完成后加入蒸馏水可分离出纯净的硝基苯
B.若反应②中加入过量酸会降低乙酰苯胺产率
C.乙酰苯胺的所有原子可能在同一平面内
D.上述合成路线中的反应均为取代反应
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)化学源于生活,生活中蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是
A.二氧化碳作制冷剂与断裂碳氧键需要吸收热量有关
B.含有苯酚的药皂用于皮肤的杀菌消毒,说明苯酚没有腐蚀性
C.焰火五颜六色,是因为某些原子的电子从基态跃迁到激发态释放能量
D.北京冬奥会使用的可降解餐具,主要成分聚乳酸是由乳酸经过缩聚反应合成的
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列关于晶体的描述正确的是
A.分子晶体中一定含有共价键
B.共价晶体中,共价键的键能越大、键长越短,熔点越高
C.金属晶体的导电性和导热性都是通过自由电子的定向移动实现的
D.某晶体溶于水可电离出自由移动的离子,该晶体一定是离子晶体
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列有关化学用语表示正确的是
A.基态F原子的轨道表示式:
B.OH-的电子式为:
C.As的电子排布式:[Ar]3d104s24p3
D.Cl-的结构示意图:
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列分子或离子中,键角由大到小排列正确的是
①②NH3③H2O④BF3⑤CO2
A.⑤④①②③ B.⑤①④②③
C.④①②⑤③ D.③②④①⑤
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列实验装置图正确的是
A.图1:实验室制备及检验乙炔 B.图2:石油分馏
C.图3:实验室制硝基苯 D.图4:实验室制乙酸乙酯
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列有机物的命名正确的是
A.3,3-二甲基丁烷
B.1,2-二甲苯
C.2-乙基丙烷
D.1,5-二溴戊烷
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)某药物的一种成分均由短周期主族元素组成,其结构如图所示。元素X、Y、Z、W、E的原子序数依次增大,X原子的核外电子只有一种电子运动状态,W与E原子的基态价电子排布均为ns2np5。下列说法中错误的是
A.与氢(H)形成共价键的键长:H-W>H-E
B.简单氢化物的沸点:Z>E
C.第一电离能:W>Z>Y
D.电负性:W>Y>X
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)在有机反应中官能团的引入或消除都极为重要。下列说法正确的是
A.羧基通过与氢气催化加成能实现羧基还原成羟基
B.卤代烃与氢氧化钠的乙醇溶液混合后加热使卤原子被羟基取代
C.不饱和烃发生加聚反应后所得高分子化合物中不会含有碳碳不饱和键
D.通过控制乙醇和浓硫酸混合后的温度可以实现醚键的引入
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)某有机物结构如图所示。下列说法正确的是
A.该有机物完全燃烧需要消耗11molO2
B.该有机物分子存在对映异构体
C.该有机物最多有10个原子共平面
D.1、2、3号碳原子的杂化方式分别为sp2、sp、sp3
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)如图所示是晶体结构中的一部分,图中、、分别表示原子X、Y、Z。其对应的化学式不正确的是
A. XY B. X2Y
C.X3Y D. XY3Z
37.(2022春·山东枣庄·高二统考期末)K4[Fe(CN)6]可作为食品添加剂,其受热易分解:3K4[Fe(CN)6]12KCN+Fe3C+2(CN)2↑+N2↑+C。下列说法错误的是
A.[Fe(CN)6]4-中铁元素的化合价是+2价
B.配合物K4[Fe(CN)6]中配位原子是氮原子
C.(CN)2分子中σ键和π键数目比为3:4
D.已知Fe3C晶胞中每个碳原子被6个铁原子包围,则铁的配位数是2
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)2021年12月,中国科学院微生物研究所李寅团队发表了全新最小化“人工固碳”循环图。下列说法错误的是
A.甲与CO2生成乙的反应是取代反应
B.甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应
C.该循环过程中存在非极性键的断裂和生成
D.每吸收两分子CO2完成一个循环生成一分子草酸
- (2020春·山东枣庄·高二统考期末)连接4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子。厚朴酚是一种常见中药的主要成分之一,有抗菌、消炎等功效,其结构简式如图a所示。下列说法错误的是
A.厚朴酚与溴水既可发生加成反应又可发生取代反应
B.图b所示为厚朴酚的一种同分异构体
C.厚朴酚分子中含有手性碳原子
D.厚朴酚分子中所有碳原子可能共平面
- (2020春·山东枣庄·高二统考期末)下表各组数据中,一定有错误的是
A | 金刚石硬度:10 | 碳化硅硬度:9 | 晶体硅硬度:7 |
B | 溴化钾熔点:735℃ | 氯化钠熔点:801℃ | 氧化镁熔点:2800℃ |
C | 邻羟基苯甲醛沸点:250℃ | 对羟基苯甲醛沸点196℃ | 对甲基苯甲醛沸点:204℃ |
D | 三氟化硼的键角:120° | 氨分子的键角:120° | 四氯化碳的键角:109.5° |
A.A B.B C.C D.D
- (2021春·山东枣庄·高二统考期末)某有机物蒸气14.8g,充分燃烧后得到和。该有机物的质谱图如图所示,该有机物可与金属钠反应放出氢气,该有机物可能是
A. B.
C. D.
- (2021春·山东枣庄·高二统考期末)为实现2060年前完成“碳中和”目标,已研究出转化成有机物的多种反应,其中“原子经济性”最好的反应是原料中的原子全部转变成所需产物。
①
②
③
④
下列说法错误的是
A.通过反应①光能转化为化学能
B.反应②的“原子经济性”最好
C.反应③生成的有毒,该反应无应用价值
D.反应④是工业生产乙烯的主要方法
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)下列实验操作能达到实验目的的是
| 实验目的 | 实验操作 |
A | 除去苯中混有的苯酚 | 向混合液中加入NaOH溶液,充分振荡后,分液 |
B | 检验溴乙烷中的溴元素 | 向溴乙烷中加入少量AgNO3溶液,振荡静置 |
C | 证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 | 向CH2=CHCHO中滴入酸性KMnO4溶液 |
D | 区分苯、乙醇、CCl4三种无色液体 | 分别向三种无色液体中滴加溴水,振荡静置 |
A.A B.B C.C D.D
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应,其结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是
A.其分子存在顺反异构
B.有五种含氧官能团
C.1mol吗替麦考酚酯最多消耗3molNaOH
D.可发生加成反应、消去反应和缩聚反应
- (2022春·山东枣庄·高二统考期末)有机物 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过如下路线合成:
下列说法正确的是
A.M的结构简式为
B.E苯环上的一氯代物有4种
C.X为甲醇
D.F分子中有4种不同化学环境的氢原子
参考答案:
- B
【分析】苯和浓硝酸、浓硫酸发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯在铁催化下发生还原反应生成苯胺,苯胺和乙酸发生取代反应生成乙酰苯胺,据此分析解答。
【详解】A.苯的硝化反应中浓硫酸作催化剂,反应后硫酸和剩余的硝酸可用氢氧化钠中和后通过分液分离得到硝基苯,故A错误;
B.苯胺具有碱性,若反应②中加入过量的酸会消耗部分苯胺,从而降低苯胺的产率,故B正确;
C.乙酰苯胺中含有甲基,甲基为四面体结构,所有原子不可能在同一平面内,故C错误;
D.反应②为还原反应,反应①和反应③为取代反应,故D错误;
故选B。
- D
【详解】A.二氧化碳作制冷剂是因为干冰升华时吸收大量的热量,使周围环境的温度降低,与断裂碳氧键需要吸收热量无关,故A错误;
B.苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,故B错误;
C.原子的电子从基态跃迁到激发态时需要吸收能量,故C错误;
D.乳酸分子中含有羟基和羧基,一定条件下能发生缩聚反应生成聚乳酸,故D正确;
故选D。
- B
【详解】A.分子晶体中不一定含有共价键,如稀有气体中,只含有范德华力,故A错误;
B.共价晶体中微粒间作用力是共价键,熔融时破坏共价键,共价键的键能越大,键长越短,熔点越高,故B正确;
C.金属晶体的导电性是通过自由电子的定向移动实现的,而金属晶体的导热性是通过自有电子与金属阳离子的碰撞将能量从能量高传递到能量低的地方,故C错误;
D.某晶体溶于水可电离出自由移动的离子,该晶体可能为离子晶体,也可能为分子晶体,如分子晶体中的HCl,在水中可电离出H+和Cl-,故D错误;
答案为B。
- C
【详解】A.基态氟原子的电子排布式为1s22s22p5,少写了1s轨道的电子排布图,A错误;
B.氢氧根的电子式需要加方括号括起来,B错误;
C.As为第四周期,ⅤA族元素,所以As的电子排布式为:[Ar]3d104s24p3,C正确;
D.氯离子得到了一个电子,最外层电子为8个,D错误;
故选C。
- A
【详解】①为正四面体,键角为109°28′;
②NH3分子中N原子价层电子对个数是4且含有一个孤电子对,其空间构型是三角锥形,键角约为107°;
③H2O为V形,键角约为105°;
④BF3中心原子的价电子都用来形成共价键,所以价层电子对数为3,为平面三角形,键角为120°;
⑤CO2中心原子的价电子都用来形成共价键,所以价层电子对数为2,为直线形,键角为180°;
所以键角由大到小排列顺序是⑤④①②③;故选:A。
- C
【详解】A.可以使用电石与饱和食盐水制取乙炔,但由于制取得到的乙炔中含有的杂质H2S也会被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去,因此该方法不能用于检验乙炔气体,A错误;
B.进行石油分馏实验时,使用温度计要测定馏分的温度,因此温度计水银球应该放在蒸馏烧瓶的支管口附近,而不能伸入溶液的液面以下,B错误;
C.苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热60℃,发生取代反应产生硝基苯,为便于控制反应温度,应该采用水浴加热方式,温度计用来测定水的温度,本实验操作能够导电制取硝基苯的目的,C正确;
D.实验室制乙酸乙酯时,制取的乙酸乙酯及挥发的乙醇、乙酸都会通过导气管进入到盛有饱和碳酸钠溶液的试管中,为便于混合物的分离,同时防止倒吸现象的发生,导气管末端要在饱和碳酸钠溶液的液面以上,而不能伸入到试管中,D错误;
故合理选项是C。
- B
【详解】A.主链有5个碳原子,2号碳上有1个甲基,则正确的命名为:2-甲基戊烷,A项错误;
B.苯环两个甲基在邻位上,则名称为1,2-二甲苯,B项正确;
C.主链有4个碳原子,2号碳上有1个甲基,则正确的命名为:2-甲基丁烷,C项错误;
D.主链有3个碳原子,1、3号碳上各有1个溴原子,则正确的命名为:1,3-二溴丙烷,D项错误;
答案选B。
- A
【分析】X原子的核外电子只有一种电子运动状态,推出X为H,W与E原子的基态价电子排布均为ns2np5,W、E属于同主族,因为都是短周期元素,因此W为F,E为Cl,根据结构简式,Y形成4个共价键,即Y为C,Z形成2个共价键,即Z为O,据此分析;
【详解】根据上述分析,X为H,W为F,E为Cl,Y为C,Z为O,
A.同主族从上到下,原子半径依次增大,F的原子半径小于Cl,即H-F的键长比H-Cl短,故A说法错误;
B.Z的氢化物为H2O,E的氢化物为HCl,常温下H2O为液体,HCl为气体,即H2O的沸点高于HCl,故B说法正确;
C.同周期从左向右第一电离能是增大的趋势,第一电离能大小顺序是F>O>C,故C说法正确;
D.电负性强弱大小顺序是F>C>H,故D说法正确;
答案为A。
- D
【详解】A.羧基不具有还原性,不能与氢气催化反应,无法还原为羟基,A错误;
B.氢氧化钠醇溶液中卤代烃应该发生消去反应生成烯烃,B错误;
C.炔烃和二烯烃在加聚反应后,分子结构中仍然含有不饱和的碳碳键,C错误;
D.乙醇和浓硫酸在140℃的温度下可生成乙醚,在170℃的温度下可生成乙烯,D正确;
故选D。
- D
【详解】A.由该有机物的结构简式可以确定其化学式为:C9H8,所以可以确定,1mol该有机物消耗的氧气的量为11mol,但题目并未告诉该有机物的具体物质的量,A错误;
B.该分子结构中不存在手性碳,所以不存在对映异构体,B错误;
C.该分子结构中苯环上的所有原子都共平面,分子中的乙炔结构中的三个碳原子可以共直线,计算最多原子共平面时,苯环结构和乙炔结构包含同一个碳原子,两个结构中原子都可看成共平面,另外甲基中有一个氢原子也可以与苯环和乙炔所确定的平面共平面,所以最多能有15个原子共平面,C错误;
D.1号碳原子为苯环上的碳原子杂化方式为sp2,2号碳原子存在碳碳三键杂化方式为sp,3号碳原子为饱和碳原子,全部连接单键,杂化方式为sp3,D正确;
故选D。
- B
【详解】A.该晶胞中,X、Y的数目均为,粒子数目比为1∶1,化学式为XY,故A正确;
B.该晶胞中X位于体心,数目为1,Y的数目为,粒子数目比为1∶1,化学式为XY,故B错误;
C.该晶胞中,X位于体心和顶点,数目为,Y位于顶点,数目为,粒子数目比为3∶1,化学式为X3Y,故C正确;
D.该晶胞中,X的数目为,Y的数目为,Z的数目为1,粒子数目比为1∶3∶1,化学式为XY3Z,故D正确;
答案选B。
- B
【详解】A.[Fe(CN)6]4-中CN-为-1价,则Fe为+2价,A正确;
B.配合物K4[Fe(CN)6]中配体为CN-,由于电负性N>C,则碳原子提供孤电子对,即配位原子为碳原子,B错误;
C.(CN)2分子的结构式为N≡C-C≡N,分子中σ键数量为3条,π键数目为4条,数目比为3:4,C正确;
D.已知Fe3C晶胞中每个碳原子被6个铁原子包围,则碳原子的配位数为6,根据化学式Fe3C可知,铁原子的配位数为2,D正确;
故答案选B。
- A
【详解】A.由结构简式可知,甲与二氧化碳发生加成反应生成乙,故A错误;
B.由结构简式可知,甲、乙、丙、丁均含有羧基,一定条件下都能与乙醇发生酯化反应,故B正确;
C.由图可知,该循环过程中存在碳碳非极性键的断裂和生成,故C正确;
D.由图可知,循环过程中每转化2分子二氧化碳,生成1分子草酸,故D正确;
故选A。
- BC
【详解】A.由结构简式可知,厚朴酚含有酚羟基和碳碳双键,碳碳双键可与溴水发生加成反应,酚羟基的邻位含有氢原子,能与溴水发生取代反应,故A正确;
B.由结构简式可知,图b的有机物结构与厚朴酚相同,和厚朴酚为同一物质,故B错误;
C.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,由结构简式可知,厚朴酚分子中不含手性碳原子,故C错误;
D.由结构简式可知,厚朴酚含有酚羟基和碳碳双键,分子中苯环中所有原子共面,碳碳双键中所有原子共面,则所有碳原子可能共面,故D正确;
故选BC。
- CD
【详解】A.金刚石、碳化硅和晶体硅都是原子晶体,都具有较大的硬度,由于共价键键能:碳碳键强于碳硅键,碳硅键强于硅硅键,所以金刚石的硬度最大,晶体硅的硬度最小,故A正确;
B.溴化钾、氯化钠、氧化镁都是离子晶体,都具有较高的熔沸点,由于晶格能的大小顺序为氧化镁>氯化钠>溴化钾,则熔点的顺序为氧化镁>氯化钠>溴化钾,故B正确;
C.形成分子间的氢键时沸点较高,形成分子内的氢键时沸点较低,邻羟基苯甲醛能形成分子内氢键,对羟基苯甲醛能形成分子间氢键,则邻羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛,故C错误;
D.氨分子的空间构型为三角锥形,键角为107.2°(或107°18'),故D错误;
故选CD。
- AB
【详解】 26.4g CO2 的物质的量为0.6mol,其中含碳0.6mol,质量为7.2g。 10.8g H2O的物质的量为0.6mol,其中含氢1.2mol,质量为1.2g。有机物为14.8g,所以该有机物中含氧14.8g-7.2g-1.2g=6.4g,物质的量为0.4mol。该有机物中碳、氢、氧的物质的量之比即原子个数比为0.6:1.2:0.4=3:6:2,则该有机物的最简式为C3H6O2。从质谱图可以看出,该有机物的相对分子质量是74,所以该有机物的分子式为C3H6O2。该有机物能与金属钠反应放出氢气,所以该有机物分子中含有羧基或羟基。故选AB。
- CD
【详解】A.反应①,光能转化为化学能,故A正确;
B.反应②中生成物只有1种,原子利用率100%,故B正确;
C.反应③生成的有毒,甲醇是常见的基础化工原料,常用于精细化工,塑料等领域,故C错误;
D.工业生产乙烯的主要方法是石油的裂解,故D错误;
故选CD。
- AD
【详解】A.向苯和苯酚的混合液中加入NaOH溶液,苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯不和氢氧化钠反应且不溶于水,充分反应后分液,可除去苯中少量的苯酚,A正确;
B.溴乙烷属于非电解质,不能电离出溴离子,应在碱性条件下水解后检验,B错误;
C.碳碳双键、-CHO均被酸性高锰酸钾氧化,由溶液褪色不能证明含碳碳双键,故C错误;
D.苯、乙醇、CCl4分别与溴水混合的现象为:分层后有机层在上层、不分层、分层后有机层在下层,现象不同,则可选择溴水鉴别,故D正确;
故选AD。
- AC
【详解】A.由题干有机物结构简式可知,分子中与甲基相连的碳碳双键上每个碳原子所连接的原子或原子团都不相同,故存在顺反异构,故A正确;
B.由题干有机物结构简式可知,其中含有的含氧官能团有醚基、酯基和酚羟基三种,故B错误;
C.由题干有机物结构简式可知,1mol有机物分子中含有lmol酚羟基,消耗1molNaOH,含有2mol酯基,消耗2molNaOH,故最多消耗3molNaOH,故C正确;
D.由题干有机物结构简式可知,分子中不含醇羟基和碳卤键(或卤素原子),故不可发生消去反应,故D错误;
故选AC。
- BC
【详解】A.M和X在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成N,由N的结构可以确定与酚羟基相邻的官能团应为羧基,而不是醇羟基,A错误;
B.E分子两个酯基并不一样,分子结构并不对称,所以苯环上剩余的4个位置都可以进行取代且不等效,所以存在4种一氯代物, B正确;
C.结合M的化学式和N的结构,以及反应条件为浓硫酸加热可以确定M生成N为酯化反应,X为甲醇,C正确;
D.F分子上下左右均不对称,苯环上4个氢原子都属于不同的化学环境,在右边的六元环中,还存在两种不同化学环境的氢原子,总共有6种化学环境的氢原子,D错误;
故选BC。
山东省烟台市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②: 这是一份山东省烟台市2020-2022三年高二化学下学期期末试题汇编2-选择题②,共18页。试卷主要包含了2NA,4ml,则x值为0,4B.反应②能生成,0ml/L,B正确;等内容,欢迎下载使用。
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