高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传一课一练

这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传一课一练，共15页。
第3节　伴性遗传
　　　 　　　　 　　　　
A级 必备知识基础练
1.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是(　　)
A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
2.(2022陕西富县高级中学高一期末)下列有关伴性遗传的说法,正确的是(　　)
A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇
B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体
C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母
D.女性患抗维生素D佝偻病,其儿子也患该病
3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自(　　)

A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
4.一对表型正常的夫妇,双方父母表型也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。请预测,他们的儿子患红绿色盲的概率是(　　)
A.50% B.25%
C.12.5% D.75%
5.有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。下列相关叙述,不正确的是(　　)
A.该致病基因很可能位于X染色体上
B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病
C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
6.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是(　　)
A.在遗传上与性别相关联,患者中男性少于女性
B.带有红绿色盲基因的个体为携带者
C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D.具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点
7.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是(　　)

A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/2
8.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是(　　)
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
9.根据如图的人类红绿色盲遗传系谱图,分析回答下列问题。

(1)人类红绿色盲的遗传方式为伴　　　　　　染色体的隐性遗传病,此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的　　　　　　　　　　一定患病。 
(2)写出该家族中下列成员的基因型:1号为　　　　　,2号为　　　　　 (用B、b表示)。 
(3)若1号与2号再生一个孩子,是色盲男孩的概率为　　　　,是色盲女孩的概率为　　　　。 
B级 关键能力提升练
10.某隐性遗传病表现为交叉遗传的特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(　　)
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
D.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
11.(2022山东济宁高一期末)人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,如图为某家族的遗传系谱图,其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换,下列叙述错误的是(　　)

A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2
B.Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因
C.如果Ⅲ10为女孩,则同时患红绿色盲和血友病的概率为0
D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
12.(2022山东聊城高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的性染色体组成为ZW,公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上的显性基因B决定;非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹,由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下,下列说法错误的是(　　)
A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代全部为非芦花鸡
B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代若出现非芦花鸡则一定为母鸡
C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡
D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花鸡,母鸡全为芦花鸡

伴性遗传综合训练
一、人类伴性遗传
1.(2022江西丰城九中高一期末)如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是(　　)

A.肯定是隐性遗传的家系是甲、乙
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四幅图都可以表示白化病遗传的家系
D.家系丁的遗传病可能是抗维生素D佝偻病
2.人类性染色体XY一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是(　　)


3.(2022河南新乡龙泉高级中学高一期末)下图为某家族中由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是(　　)

A.若Ⅰ-1、Ⅰ-3 和Ⅱ-8 也是患病个体,则该病为伴 Y 染色体遗传病
B.若Ⅰ-2 和Ⅰ-4 也是患病个体,则该病为抗维生素 D 佝偻病
C.若该病为白化病,则Ⅱ-6 与Ⅱ-7 的基因型相同的概率为 2/3
D.若该病为红绿色盲,则Ⅲ-9 的致病基因来自Ⅰ-2
4.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病(遗传方式为伴X染色体隐性遗传),请据图回答问题。

(1)　　　　　　　　　　病为血友病,另一种遗传病的致病基因在　　　　染色体上,为　　　　性遗传病。 
(2)Ⅲ-4在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是　　　　　　　　。 
(3)Ⅱ-2的基因型为　　　　,Ⅲ-4的基因型为　　　　。 
(4)若Ⅲ-2与该岛一个表型正常的女子结婚,则其孩子患甲病的概率为　　　　。 
(5)《中华人民共和国民法典》禁止近亲结婚,若Ⅲ-2与Ⅲ-4违法婚配,生育正常孩子的概率为　　　　,若Ⅲ-2和Ⅲ-4违法婚配生了一男孩,则该男孩同时患两种病的概率为　　　　。 
5.如图是某家系甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。请据图回答下列问题。

(1)甲病的致病基因位于　　　　染色体上,乙病是　　　　性遗传病。 
(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ-9为　　　　,Ⅲ-12为　　　　。 
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为　　　　;同时患两种遗传病的概率为　　　　。 
(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们家族的病史,你会建议他们生一个　　　　(填“男”或“女”)孩。 
二、其他动物和植物的伴性遗传
6.(2022山东菏泽高一期末)如图为果蝇体细胞内染色体组成和X、Y染色体放大图,下列说法不正确的是(　　)

A.图中位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状
B.位于XY染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
C.若一对等位基因(如A/a)位于1、2号染色体上,则果蝇群体中基因型有3种
D.若一对等位基因(如A/a)位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则果蝇群体中基因型有7种
7.(2022山东日照高一期末)果蝇的截翅和正常翅由一对等位基因A、a控制,星眼和正常眼由另外一对等位基因B、b控制,两对基因均不位于Y染色体上。现有一群正常眼雄果蝇和星眼正常翅雌果蝇杂交,F1的表型及比例如下:
F1果蝇
雌果蝇∶雄果蝇=1∶1
F1雌果蝇
正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=4∶12∶2∶6
F1雄果蝇
正常眼正常翅∶星眼正常翅∶正常眼截翅∶星眼截翅=3∶9∶3∶9
下列说法正确的是(　　)
A.决定眼型的基因位于X染色体上,决定翅型的基因位于常染色体上
B.亲代雌、雄果蝇的基因型分别为BbXAXa和bbXaY
C.亲代雄果蝇能产生3种基因型的配子,其中含a和b基因的配子所占比例为1/3
D.若F1中的星眼截翅雌、雄果蝇随机交配,则F2中星眼截翅雌果蝇的概率为5/8
8.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性,受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交,子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常=2∶1。研究表明:出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时,在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是(　　)
A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D.分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设只有2种
9.某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述正确的是(　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中不可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株可能是杂合子
10.某XY型性别决定的二倍体植物雌雄异株,叶形阔叶和细叶由一对等位基因(D、d)控制。现有两株阔叶植株杂交,F1表型及比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。已知带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活。下列分析错误的是(　　)
A.该相对性状中,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上
B.亲代雌株能产生2种配子,判断依据是F1中的雄性有两种表型
C.若F1中的雌、雄植株相互杂交,理论上F2的表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1
D.若F1中的雌、雄植株相互杂交,理论上F2中D的基因频率∶d的基因频率为13∶2
11.鸡的性别决定为ZW型,雄鸡含有两条同型的性染色体ZZ,雌鸡含有两条异型的性染色体ZW,已知两条性染色体存在同源区段(图中Ⅰ)、非同源区段(图中Ⅱ-1、Ⅱ-2)。若鸡的芦花羽毛为显性,非芦花羽毛为隐性,且相关等位基因由B、b控制。现有性成熟的纯种雌雄芦花羽毛和非芦花羽毛个体数只,请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上,还是性染色体的Ⅰ区段上,还是性染色体的Ⅱ-1区段上。(最多设计两代杂交组合实验)

(1)实验步骤:
①选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1;观察F1小鸡羽毛与性别的关系;
②　; 
③观察F2小鸡羽毛与性别的关系。
(2)预测实验结果:
①若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅱ-1区段上;②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于常染色体上;③若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,则控制这对相对性状的基因位于性染色体的Ⅰ区段上。 

参考答案
第3节　伴性遗传
1.C　解析 生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等,性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等,A项错误;哺乳类的性别决定方式都是XY型,但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型,B项错误;正常情况下,生物(2n)体细胞中含有一对性染色体,生殖细胞中只含有一条性染色体,C项正确;不是所有生物都有性染色体,D项错误。
2.B　解析 雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇,也可能传递给子代雄果蝇,A项错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,在男性群体中的发病率高于女性群体,B项正确;男性的红绿色盲基因只能来自母亲,母亲的红绿色盲基因可以来自外祖母,也可以来自外祖父,C项错误;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性患抗维生素D佝偻病,其儿子可能患该病,也可能不患该病,D项错误。
3.C　解析 用h表示致病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1号和2号表型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
4.B　解析 设与红绿色盲相关基因为B、b,妻子正常,基因型为XBX_,妻子的弟弟基因型为XbY,所以妻子的母亲基因型为XBXb,妻子的父亲正常,所以妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫基因型为XBY,所以他们生出的儿子是红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4,即25%。
5.D　解析 患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常,说明该遗传病属于伴X染色体显性遗传病,A项正确;用A、a表示相关基因,其儿子的基因型为XaY,与正常女性(XaXa)结婚,后代患病的概率为0,B项正确;其女儿的基因型为XAXa,正常男子的基因型为XaY,其女儿与正常男子结婚,子女都有可能患病,患病的概率为1/2,C项正确,D项错误。
6.D　解析 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,患者中女性少于男性,A项错误;红绿色盲基因是隐性基因,带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者,B项错误;致病基因位于X染色体上,Y染色体上无该致病基因的等位基因,但X染色体和Y染色体为同源染色体,因此该性状的遗传遵循基因的分离定律,C项错误;人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点,D项正确。
7.B　解析 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。由图可知,Ⅱ-3虽然不患病,但其可能是致病基因携带者,概率为1/2。Ⅱ-3与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,A项错误,B项正确;Ⅱ-4为正常男性,与正常女性婚配,若女性不携带色盲基因,则后代都不患病,若女性为携带者,后代依然会出现患病男孩,且概率为1/4,C、D两项错误。
8.C　解析 公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。
9.答案 (1)X　父亲和儿子
(2)XBXb　XBY
(3)1/4　0
解析 (1)人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病,此类遗传病的女性患者含有两个致病基因,其中一个致病基因来自父亲,也一定有一个致病基因会传给儿子,由于男性的性染色体组成为XY,故此类遗传病的遗传特点之一是女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)由于1号和2号都正常且生了一个患病的儿子(XbY),故二者的基因型分别为XBXb、XBY。(3)1号与2号(XBXb×XBY)再生一个孩子,是色盲男孩XbY的概率为1/4,因为2号(XBY)的X染色体上的B基因会传给女儿,故女儿一定不患色盲。
10.C　解析 由于该病具有交叉遗传的特点,又为隐性遗传病,因此该病为伴X染色体隐性遗传病。假设控制该遗传病的一对等位基因为B、b,则该患病女性的基因型为XbXb,则父母双方均为该患病女性提供了致病基因b,A项正确;该对夫妇的基因型与子代基因型及比例为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B项正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如与表型正常的女性(XBXb)婚配,则后代的情况为XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以儿子与正常女性婚配,后代中会出现患者,C项错误;这对夫妇女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性,D项正确。
11.D　解析 人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体,故致病基因都来自Ⅰ2,A项正确;Ⅱ9两病皆患,致病基因来自Ⅰ4,因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因,B项正确;因为Ⅱ7不含色盲基因,所以后代女儿不会患红绿色盲,C项正确;这两种遗传病的基因都在X染色体上,遗传时不遵循基因的自由组合定律,D项错误。
12.D　解析 非芦花公鸡(ZbZb)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代全部为非芦花鸡,A项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代出现的非芦花鸡(ZbW)一定是母鸡,因为该杂交产生的公鸡均为芦花,B项正确;芦花公鸡(ZBZ-)和非芦花母鸡(ZbW)杂交,后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡(ZBW、ZBZb),C项正确;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡全为芦花鸡ZBZb,母鸡全为非芦花鸡ZbW,D项错误。
伴性遗传综合训练
1.A　解析 根据“无中生有为隐性”可知,肯定是隐性遗传的家系是甲、乙,A项正确;家系乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲是该病基因携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者,B项错误;白化病是常染色体隐性遗传病,根据分析可知,丁图表示常染色体显性遗传,不可能是白化病遗传的家系,C项错误;家系丁属于常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,D项错误。
2.B　解析 B项中,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于Ⅱ-1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病,女儿正常,所以B项中的致病基因肯定不在Ⅱ -1片段上,符合题意。
3.B　解析 若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体,即患病的都是男性,且男性患者的父亲和儿子都患病,则该病为伴Y染色体遗传病,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,若该病为抗维生素D佝偻病,Ⅲ-9患病,其患病基因来自其母亲,则Ⅱ-7必然患病,与题意不符,B项错误;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出了患病的Ⅱ-5,根据“无中生有为隐性”,判断该遗传病为隐性遗传病,若该病为白化病,即常染色体隐性遗传病,患病基因用a表示,则Ⅲ-9的基因型为aa,Ⅱ-8和Ⅱ-7的基因型都为Aa,Ⅱ-5的基因型为aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa,则Ⅱ-6的基因型为2/3Aa、1/3AA,因此Ⅱ-6与Ⅱ-7的基因型相同的概率为2/3,C项正确;若该病为红绿色盲,即伴X染色体隐性遗传病,患病基因用a表示,Ⅲ-9的基因型为XaY,则Ⅲ-9的致病基因来自其母亲Ⅱ-7(基因型为XAXa),由于Ⅱ-7的父亲Ⅰ-1表现正常(基因型为XAY),因此Ⅱ-7的致病基因来自其母亲Ⅰ-2,故Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2,D项正确。
4.答案 (1)乙　常　隐
(2)自由组合定律
(3)AaXBXb　aaXbXb
(4)11%
(5)1/3　1/3
解析 (1)由图中Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-4可知,甲病符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”的规律,故甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为血友病。(2)这两种病是由两对等位基因控制的,且位于非同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律。(3)Ⅱ-2是一位表型正常的女性,但是她的父亲是血友病患者,因此她肯定是血友病基因携带者;又因她的女儿为甲病患者(aa),所以Ⅱ-2的基因型为AaXBXb。Ⅲ-4是两病兼患的女性,其基因型为aaXbXb。(4)只考虑甲病,Ⅲ-1的基因型是aa,可得Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型都是Aa,故Ⅲ-2的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,而岛上表型正常的女子其基因型是Aa的概率为66%,故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4=11%。(5)已知Ⅲ-2的基因型是A_XBY,Ⅲ-4的基因型是aaXbXb,则子代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2,则生育正常孩子的概率为(1-1/3)×(1-1/2)=1/3,所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1=1/3。
5.答案 (1)常　隐
(2)aaXBXB或aaXBXb　AAXBY或AaXBY
(3)5/8　1/12
(4)女
解析 (1)甲病:Ⅱ-7和Ⅱ-8为患者,其女儿Ⅲ-11正常(有中生无),为显性遗传病,且父病女正,不可能是伴X染色体遗传病,所以甲病为常染色体显性遗传病。乙病:Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,其儿子Ⅲ-10为患者(无中生有),为隐性遗传病,因为Ⅱ-3不携带致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅲ-9表型正常,就甲病而言,Ⅲ-9的基因型一定是aa;就乙病而言,Ⅲ-9的基因型是XBXB或XBXb,组合后Ⅲ-9的基因型应该是aaXBXB或aaXBXb。同理可推出Ⅲ-12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa),子女正常的概率为2/3×1/2=1/3,子女患病的概率为1-1/3=2/3。对于乙病而言,Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY),子女患病的概率为1/2×1/4=1/8,子女正常的概率为1-1/8=7/8。子女中只患甲病的概率为2/3×7/8=7/12,只患乙病的概率为1/3×1/8=1/24,故只患甲或乙一种遗传病的概率为7/12+1/24=5/8,同时患两种遗传病的概率为2/3×1/8=1/12。(4)若Ⅲ-9和一个正常男性婚配,就甲病而言,子女全部正常(aa);就乙病而言,女儿全部正常,所以应建议他们生一个女孩。
6.ACD　解析 图中位于一对同源染色体上相同位置的基因可能是等位基因也可能是相同的基因,都是控制同一性状,A项正确;X、Y是性染色体,其上有决定性别相关的基因,但不是所有基因都与性别决定有关,因此位于XY染色体上的基因,其控制的性状不都与性别的形成有一定的关系,B项错误;1、2号染色体是常染色体,对应的基因型有AA、Aa、aa三种,C项正确;若一对等位基因(如A/a)位于X、Y染色体的同源区段Ⅱ上,则果蝇群体中基因型有7种,分别为XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,D项正确。
7.CD　解析 在F1雌果蝇中,正常眼∶星眼=1∶3、正常翅∶截翅=2∶1;在F1雄果蝇中,正常眼∶星眼=1∶3,正常翅∶截翅=1∶1。可见,星眼和正常眼在F1雌雄果蝇中没有差异,但正常翅与截翅在F1雌雄果蝇中存在差异,说明决定眼型的基因位于常染色体上,决定翅型的基因位于X染色体上,A项错误;亲本正常眼雄果蝇和星眼雌果蝇杂交,在F1中,正常眼∶星眼=1∶3,说明星眼对正常眼为显性,亲本正常眼雄果蝇的基因型为bb,亲本星眼雌果蝇的基因型为1/2BB、1/2Bb,亲本雄果蝇和正常翅雌果蝇杂交,在F1雄果蝇中正常翅∶截翅=1∶1,在F1雌果蝇中正常翅∶截翅=2∶1,说明正常翅为显性性状,亲本正常翅雌果蝇的基因型为XAXa,在F1雌果蝇中,基因型为XaXa的个体所占比例为1/3,由此推知亲本雄果蝇产生的基因型为XA的精子与Xa的精子的比例为1∶2,所以亲本雄果蝇基因型为1/3XAY、2/3XaY,综上分析,亲代雌果蝇的基因型为BBXAXa、BbXAXa,亲代雄果蝇的基因型为bbXAY、bbXaY,B项错误;结合上述分析可知,亲代雄果蝇基因型为1/3bbXAY、2/3bbXaY,能产生bXA、bXa、bY这3种基因型的配子,其中bXa(同时携带a和b基因的配子)所占的比例为2/3×1×1/2=1/3,C项正确;F1中星眼截翅雌果蝇的基因型为BbXaXa,F1中星眼截翅雄果蝇的基因型为BbXaY,二者随机交配,F2中星眼截翅雌果蝇(B_XaXa)的概率是3/4×1/2=3/8,D项正确。
8.ABC　解析 分析致死个体的性别和基因型时,可提出合理的假设有4种,即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雌性隐性纯合致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上,雄性隐性致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雌性隐性纯合致死;控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上,雄性隐性纯合致死,D项错误。
9.AD　解析 由于该植物的宽叶对窄叶为显性,控制这对相对性状的基因(B、b)位于X染色体上,且含有基因b的花粉不育,故雄株的基因型有XBY(宽叶)、XbY(窄叶)两种,雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,均为宽叶,A项正确。宽叶雌株的基因型有XBXB、XBXb两种,若基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交,子代中会出现窄叶雄株,B项错误。宽叶雌株与窄叶雄株(XbY)杂交,窄叶雄株产生的Xb型的花粉不育,所以子代中只有雄株,C项错误。若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株只产生XB型的卵细胞,即亲本雌株为纯合子(XBXB),D项正确。
10.CD　解析 由F1的表型及比例可知,阔叶为显性性状,D基因位于X染色体上,A项正确;由于F1雄株中有阔叶(XDY)和细叶(XdY),因此亲代雌株的基因型为XDXd,能产生XD、Xd 2种配子,B项正确;若F1中的雌、雄植株(1XDXD∶1XDXd∶1XDY∶1XdY)相互杂交,由于带有d的精子与卵细胞受精后受精卵无法成活,因此可以认为雌配子为3/4XD、1/4Xd,雄配子为1/3XD、2/3Y,因此理论上,F2 中基因型及比例为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY,表型及其比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株=2∶3∶1,C项错误;由C项可知,F2 中的基因型及比例为1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY,D的基因频率为13/24,d的基因频率为3/24,因此D的基因频率∶d的基因频率为13∶3,D项错误。
11.答案 (1)从F1中选取雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2
(2)F1雄鸡均为芦花羽毛,雌鸡均为非芦花羽毛　F1雌、雄鸡均为芦花羽毛,F2雌、雄鸡均有芦花与非芦花羽毛　F1雌、雄鸡均为芦花羽毛,F2雄鸡均为非芦花羽毛,雌鸡均为芦花羽毛
解析 若基因(设控制该对性状的基因为B、b)位于性染色体的Ⅱ-1区段上,则有ZbZb×ZBW→ZBZb、ZbW,表现为雄鸡都为芦花,雌鸡都为非芦花;若基因位于常染色体上,则有BB×bb→Bb;若基因位于性染色体的Ⅰ区段上,则有ZbZb×ZBWB→ZBZb、ZbWB,后两种情况F1性状表现相同,雌、雄鸡都表现为芦花,无法区分。为了区分后两种情况,可从F1中选取雌鸡与非芦花雄鸡杂交,若位于常染色体上,则有Bb×bb→Bb、bb,子代表型与性别无关,雌雄中都有芦花与非芦花;若位于性染色体的Ⅰ区段上,则有ZbWB×ZbZb→ZbZb、ZbWB,雌鸡表现为芦花,雄鸡表现为非芦花。