人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传课时练习

【优质】第3节 伴性遗传-2同步练习

一．单项选择

1．蝗虫的性别决定方式与人类不同，雌蝗虫的染色体组成为22+XX，雄蝗虫为22+X，由此可推测（    ）

A．雄配子的染色体组成为11+X B．雌雄蝗虫杂交，雌性子代比雄性多

C．雌配子的染色体组成为11+X D．雌雄蝗虫杂交，雌性子代比雄性少

2．果蝇的灰身．黑身由等位基因B/b控制，等位基因H/h会影响雌．雄黑身果蝇的体色深度，基因B/b与H/h分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，全为灰身，随机交配，所得的雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=12∶2∶2。下列推断正确的是（　　）

A．亲本雌．雄果蝇的基因型为，

B．中灰身雌蝇和灰身雄蝇的基因型均有3种

C．基因H/h中，使黑身果蝇体色加深的是基因H

D．中深黑身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代出现深黑身果蝇的概率为1/4

3．如图为一对人类性染色体，下列描述不正确的是（　　）

A．红绿色盲是伴X隐性遗传，控制该性状的基因位于Ⅱ﹣1片段

B．Y染色体Ⅱ﹣2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩

C．精子中不可能含有X染色体

D．位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换

4．关于人类遗传病，以下说法正确的是（　　）

A．正常基因会突变出血友病基因，会突变出白化病基因，这说明基因突变具有多方向性

B．分布在X．Y上的等位基因所控制的性状的遗传与性别有关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

5．小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（　　）

注：F1中雌雄个体数相同

A．4/7 B．5/9 C．5/18 D．10/19

6．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是（    ）

A．正常男性的体细胞 B．公牛的次级精母细胞

C．公兔的精子 D．公鸡的初级精母细胞

7．下图是甲．乙家族某同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是（    ）

A．4/9 B．5/6 C．1/12 D．3/8

8．下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（    ）

A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性

C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

9．野生型果蝇具有红眼（A）．正常刚毛（B）和灰体色（D）的性状，经过人工诱变后产生了白眼（a）．异常刚毛（b）和黑体色（d）的突变型果蝇，这些基因在染色体上的分布如图所示。用上述果蝇进行杂交实验，下列相关叙述正确的是（　　）

A．只考虑刚毛性状，正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交，得到的F1果蝇自由交配，则后代雌果蝇中杂合子占1/4

B．基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变基因的占50%

C．基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb．XaB的卵细胞，原因是减数分裂时同源染色体发生了交叉互换

D．等位基因A/a和B/b的遗传既符合伴性遗传又遵循基因的自由组合定律

10．家蚕是二倍体生物，ZZ为雄性，ZW为雌性。雄蚕比雌蚕产丝量多，丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温湿度环境中，使其健康发育直到转青．孵化的过程，叫做催青。研究发现，催青过程对温度．湿度是否敏感受一对等位基因（T．t）控制，现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥及常温常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化），下表为两品种杂交得及雌雄蚕相互交配得，在高温干燥条件下对．的催青孵化结果（对高温干燥条件不孵化的，改为在常温条件下孵化）。下列相关分析，错误的是（    ）

A．根据组合①．②孵化结果可判断基因T．t位于性染色体上

B．非敏感对敏感为显性，组合①两亲本的基因型分别为．

C．组合②孵化个体的基因型有三种，不孵化卵的基因型为

D．在生产中选择组合①的催青，一定能达到只养雄蚕而获得较高蚕丝产量的目的

11．人的X染色体和Y染色体大小．形状不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ．Ⅲ）如下图所示。下列有关叙述中，错误的是（    ）

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性

B．若某病是由位于非同源区段（1）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

C．若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病

12．下图为某种单基因遗传病的家系图谱（注：图中深色表示患者）据图分析不合理的是（    ）

A．无论是哪种单基因遗传病I-2．II-2．II-4一定是杂合子

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于I-1

C．若为常染色体遗传病，III-2与携带者男性结婚，生育一表现正常的女儿，该女儿为携带者的概率是7/18

D．若为伴X隐性遗传病，III-2与正常男性结婚，其女儿为携带者的概率是1/4

13．由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（    ）

A．如果母亲患病，女儿一定患病 B．如果母亲患病，儿子一定患病

C．如果父亲患病，女儿一定患病 D．如果父亲患病，儿子一定患病

14．某女孩患有色盲，则下列亲属中，可能不存在色盲基因（　　）

A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母

15．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A，B，C区段或常染色体上，据图分析合理的是（    ）

A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B．II1和II2的孩子III1患病是因为基因重组造成

C．无论是哪种单基因遗传病，I2．II2．II4一定是杂合子

D．若是伴X染色体隐性遗传病，则III2为携带者的可能性为1/4

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

2．【答案】D

【解析】

分析题干可以得出，黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交， F1全为灰身，则灰身为显性，F2中雌雄中都存在灰身．黑身，因此灰身和黑身这对基因位于常染色体上，在F2中，只有雄果蝇中出现深黑身，可确定控制黑身果蝇体色深浅的H/h基因应该位于性染色体上。而F2中雄性黑身：深黑身=1:1，而雌性中没有出现深黑身，因此h决定黑身表现为深黑身。由此可确定亲本的基因型为bbXHXH，BBXhY。

解答：

A．根据分析可知，亲本雌．雄果蝇的基因型为．，A错误；

B．中灰身雌蝇和灰身雄蝇的基因型均有4种，分别为B_XHX_（雌性）．B_XHY和B_XhY （雄性），B错误；

C．基因H/h中，使黑身果蝇体色加深的是基因h，C错误；

D．F2中深黑身雄蝇bbXhY与黑身雌蝇1/2bbXHXH或1/2bbXHXh杂交，后代出现深黑身果蝇的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选D。

3．【答案】C

【解析】

分析题图：Ⅱ-1片段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅱ-2片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅱ-2片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。

解答：

A．因为红绿色盲为伴X隐性遗传病，相关基因只位于X染色体上，Y染色体上没有，即Ⅰ．Ⅱ-2都没有，只有Ⅱ-1片段上有，A正确；

B．Ⅱ-2片段是男性特有的区域，Y染色体Ⅱ-2片段携带基因控制的性状只能传递给男孩，B正确；

C．精子中可能含有X染色体，含有X染色体的精子占50%，C错误；

D．Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区，位于片段Ⅰ的基因在四分体时期可能发生交叉互换，D正确。

故选C。

4．【答案】B

【解析】

人类的遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，可分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。

解答：

A．血友病基因和白化病基因不是等位基因，故正常基因会突变出血友病基因．白化病基因，不能说明基因突变具有多方向性，而说明了基因突变具有多害少利性，A错误；

B．X．Y为性染色体，而性染色体上的等位基因控制的性状的遗传与性别有关，B正确；

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有色盲等基因遗传病，但不能确定猫叫综合征等染色体异常遗传病，C错误；

D．多基因遗传病易受环境影响．在群体中发率较高．常表现为家族聚集现象，故在患者后代中发病率高，D错误。

故选B。

5．【答案】B

【解析】

分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A．a，则正常尾个体的基因型为XaY．XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA．XAXa．XAY，据此分析。

解答：

依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。

若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA．XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。

故选B。

6．【答案】A

【解析】

人类和哺乳动物的性别决定方式为XY型，女性（雌性）的性染色体组成为XX，而男性（雄性）的性染色体组成为XY。

解答：

A．正常男性的体细胞中性染色体组成为XY，所以肯定含有X染色体，A正确；

B．公牛的次级精母细胞不含同源染色体，其性染色体组成为XX或YY，不一定含有X染色体，B错误；

C．公兔精子的性染色体组成为X或Y，不一定含有X染色体，C错误；

D．鸡的性别决定方式为ZW型，公鸡的初级精母细胞的性染色体组成为ZZ，肯定不含X染色体，D错误。

故选A。

7．【答案】B

【解析】

分析系谱图：根据3．4和8进行判断，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A．a表示）。

解答：

根据1号（aa）可知6号的基因型为Aa；根据8号（aa）可知3号和4号的基因型均为Aa，9号正常，则其基因型及比例为1/3AA．2/3Aa。因此，若6号与9号婚配，生一个患病孩子的概率为2/3×1/4＝1/6，则正常孩子的概率是5/6，B正确，

故选B。

8．【答案】D

【解析】

根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式）。

解答：

A．F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；

B．亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；

C．鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；

D．芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。

故选D。

9．【答案】C

【解析】

分析题图可知，控制果蝇眼色和刚毛的基因位于X染色体上，属于连锁关系，控制体色的基因位于常染色体上，因此体色和眼色的遗传及体色与刚毛的遗传符合自由组合定律。

解答：

A．只考虑刚毛性状，正常刚毛杂合子雌蝇与正常刚毛雄蝇杂交，得到的F1雌果蝇XBXB：XBXb=1:1，F1雄果蝇XBY：XbY=1:1,F1自由交配，则后代雌果蝇中杂合子占3/4×1/2+1/4×1/2=1/2 ,A错误；

B．基因型为DdXabY的雄果蝇减数分裂产生的雄配子中含有突变d基因的概率是1/2，含有突变ab基因的概率是1/2，雄配子中不含突变基因的概率是（1-1/2）×（1-1/2）=1/4，含突变基因的概率是1-1/4=3/4，B错误；

C．基因型为XABXab的雌果蝇产生了基因型为XAb．XaB的卵细胞的原因可能是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，C正确；

D．等位基因A/a和B/b都位于X染色体上，其遗传符合伴性遗传但不遵循基因的自由组合定律，D错误。

故选C。

10．【答案】D

【解析】

分析表格：组合②非敏感型（♂）与敏感型杂（♀）交，后代雌雄都是非敏感型，说明非敏感型是显性性状，敏感型是隐性性状；若组合①为正交，则组合②为反交，综合组合①．②，正反交结果不同，说明相关基因在Z染色体上，则组合①亲本的基因型为ZTW．ZtZt。

解答：

A．分析两组合，若组合①为正交，则组合②为反交，综合组合①．②，正反交结果不同，据此判断，基因T．t应位于性染色体（Z）上，而不位于常染色体上，A正确；

B．根据组合②中全孵化，即全为非敏感型，孵化：不孵化为3：1，判断非敏感对敏感为显性，而两亲本为纯合，且华1为非敏感型，伴1为敏感型，所以组合①两亲本基因型为．，B正确；

C．根据前面分析，组合②亲本基因型应为：，基因型为：．，基因型为：．．（这三种全为孵化）．（不孵化），C正确；

D．组合①的基因型为：．，在高温条件下催青，雄性（）均孵化，雌性（）均不孵化，可达到只养雄蚕的目的，但是若在常温常湿条件下催青，则雌雄均能孵化，不能实现只养雄蚕的目的，D错误。

故选D。

11．【答案】D

【解析】

由题图可知，该图是人的X．Y染色体的形态，X．Y染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，其中Ⅰ是X染色体的非同源区段，Ⅱ是X．Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。

解答：

A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；

B．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B正确；

C．等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上，C正确；

D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的儿子不一定患病，而女儿一定患该病，D错误。

故选D。

12．【答案】C

【解析】

II-1和II-2没有患病，后代III-1患病，说明该遗传病是隐性遗传病。但不能确定该遗传病的致病基因的位置，可能在X染色体上，也可能在常染色体上。

解答：

A．如果该病是常染色体隐性遗传，则I-2．II-1．II-2．II-4一定是杂合子；如果该病是伴X隐性遗传，则I-2．II-2．II-4一定是杂合子，A正确；

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于II-2，II-2的致病基因来自于I-1（患病），B正确；

C．若为常染色体遗传病且由A/a控制，III-2（1/3AA或2/3Aa）与携带者男性（Aa）结婚，生育患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，则表现型正常的概率为5/6，表现正常中为携带者的概率（2/3×1/2+1/3×1/2）/（5/6）=3/5，该女儿为携带者的概率是3/5，C错误；

D．若为伴X隐性遗传病且由A/a控制，III-2（1/2XAXA或1/2XAXa）与正常男性（XAY）结婚，其女儿为携带者的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

故选C。

13．【答案】B

【解析】

伴X隐性遗传的特点为：

①交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；

②母患子必病，女患父必患；

③患者中男性多于女性。

解答：

A．若母亲患病，则其儿子一定患此病，即X-Y×XbXb→1/2X-Xb（女孩未知）：1/2XbY（男孩患者），A错误；

B．若母亲患病，则其儿子一定患此病，即X-Y×XbXb→1/2X-Xb（女孩未知）：1/2XbY（男孩患者），B正确；

C．若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，C错误；

D．若父亲患病，则儿子未必患病，因为不清楚母亲的患病情况，D错误。

故选B。

14．【答案】D

【解析】

色盲是伴X隐性遗传病，设控制色盲基因为B．b，女孩患病，则女孩的基因型为XbXb

解答：

色盲女孩的基因型为XbXb，两个色盲基因，由父母双方各提供一个，而父亲的色盲基因一定来自于她的祖母，而母亲的色盲基因可能来自于外祖母，也可能来自于外祖父，故D符合题意，

故选D。

15．【答案】C

【解析】