人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 人类遗传病精练

第2章 基因和染色体的关系

练专题3 遗传病遗传方式的判断及概率计算

1.(2022广东开平期末)下列是有关人类遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)

A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图

B.乙为伴X染色体显性遗传病系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图

答案：A

2.(2022北京第四十三中期末)下列四个遗传病的系谱图中,能够排除伴性遗传的是(　　)

A.① B.④ C.①③ D.②④

答案： A

3.(2022山东潍坊阶段练)下面是一个特殊家庭的遗传病系谱图,下列分析正确的是(　　)

A.甲病很可能为伴X染色体隐性遗传病,乙病很可能为伴X染色体显性遗传病

B.甲、乙两病很可能均为伴X染色体显性遗传病

C.甲、乙两病最可能均为常染色体显性遗传病

D.甲病很可能为伴Y染色体遗传病,乙病很可能为细胞质遗传病

答案：D

4.(2022重庆一中模拟)某人类遗传病与等位基因A/a有关,A基因控制显性性状,a基因控制隐性性状。患该病的某家庭的系谱图如下。不考虑变异,图中6号的患病基因与染色体的关系可以表示为(　　)

A. B.

C. D.

答案：D

5.(2022河南洛阳三模)如图为某种由一对等位基因控制的遗传病的系谱图。下列哪组成员都一定携带致病基因(　　)

A.2号、3号、7号、9号

B.2号、5号、10号、13号

C.3号、5号、11号、14号

D.3号、7号、13号、15号

答案：C

6.(2022广东惠州期末)一对表型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个为半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症的可能性是(不考虑相关基因位于X、Y染色体的同源区段的情况)(　　)

A.1/12 B.1/8 C.1/6 D.1/3

答案：C

7.(2022海南选择考)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是(　　)

A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者

B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2

C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1

D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

答案：A

8.(2021江苏雨花台中学期中)如图是甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病致病基因的携带者。据图分析,下列说法错误的是(　　)

A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.与Ⅱ-5基因型相同的男性与一正常女性婚配,其子女患甲病的概率为1/2

C.Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY

D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为1/8

答案：D

9.(2022福建师大附中期末)如图为某家族甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症。下列叙述错误的是(　　)

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症

B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb

C.Ⅱ8基因型为AaXBXb的概率为1/2

D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,其后代患病概率高达1/3

答案：C

10.(2022浙江6月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变(变异)。

下列叙述正确的是(　　)

A.人群中乙病患者男性多于女性

B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个

C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6

D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208

答案：C

11.(2022河北石家庄阶段练)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色体没有相应的等位基因,某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是(　　)

A.女性携带者子代最多有5种基因型

B.人群中可能出现XaXa的个体

C.世代Ⅱ中有60%的个体具有生育能力

D.Ⅱ-4是携带者的概率是1/2

答案：C

12.(不定项)科研人员在研究某种遗传病时发现:①该遗传病是由两对独立遗传的等位基因A/a和B/b控制的,且都可以单独致病;②Ⅰ-1和Ⅰ-2所含致病基因与Ⅰ-3和Ⅰ-4所含致病基因不同。不考虑突变,下列叙述错误的是(　　)

A.等位基因A/a和B/b位于两对常染色体上

B.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生育一个孩子患该遗传病的概率为0

C.Ⅲ-1与一位基因型相同的女性婚配,子女患该遗传病的概率为9/16

D.若Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,子女携带该遗传病致病基因的概率为1/9

答案：CD

13.(2022山东等级性考试)(节选)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状,受1对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。

(1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。若控制该性状的基因位于X染色体上,Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是　　　　　　。 

(2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果　　　　(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是　　　　　　　　　　　。 

(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:　　　　　　　　　　　　　　　　　　;预期结果并得出结论:　   　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　　。 

答案：(1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传　3/8　

(2)不能　无论正常眼是显性还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1　

(3)Ⅱ-2(或Ⅱ-1,或Ⅱ-4)与Ⅱ-3果蝇杂交,观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇,则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇,则为常染色体隐性遗传;若子代无眼果蝇全为雄性,则为伴X染色体隐性遗传

14.(2022辽宁协作体期末)如图甲为甲(由A、a控制)、乙(由D、d控制)两种遗传病的家系图。已知正常人群中甲病携带者占 1/40;已知通过电泳图谱方法能够使基因D显示一个条带,基因d则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的部分个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

图甲

图乙

(1)根据图甲和图乙的结果,判断甲病和乙病的遗传方式分别是　　　　　　　、　　　　　　　　;并写出甲病的判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 

(2)图乙中DNA片段为150 bp代表基因　　　,写出Ⅱ6的基因型:　　　　。 

(3)Ⅱ8与Ⅲ12基因型相同的概率为　　　; Ⅱ8体细胞在有丝分裂后期时含有　　　　　　个甲病致病基因和　　　个乙病致病基因。 

(4)Ⅲ10和人群中正常男性结婚,生育一个患甲病孩子的概率为　　　　。 

答案：(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　图甲中Ⅱ5与Ⅱ6表型正常,生出一个患甲病女儿,则致病基因位于常染色体且为隐性　

(2)D　AaXDXd　

(3)1/3　2　2　

(4)1/80