生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课时训练

【特供】第3节 伴性遗传-1作业练习

一．单项选择

1．下图是人类性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（    ）

A．位于Ⅰ区段的基因的遗传只与男性相关

B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致

C．位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因

D．性染色体既存在于减数分裂产生的生殖细胞中，也存在于体细胞中

2．摩尔根将基因定位到染色体上，从而在细胞水平上为孟德尔遗传规律提供了有力的支持。下列相关表述，不正确的是（    ）

A．分离定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离

B．自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因随同源染色体上的等位基因彼此分离而自由组合

C．当生物的性别由性染色体决定时，性染色体上的基因所控制的性状就会和性别相关联，表现出伴性遗传

D．伴性遗传的实质和基因分离定律的实质不同，所以伴性遗传并不遵循基因的分离定律

3．蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血，其遗传方式为伴X连锁隐性遗传。下列关于蚕豆病遗传的推测正确是（    ）

A．父亲患病，则女儿一定患病 B．母亲患病，则儿子一定患病

C．儿子患病，则父亲一定患病 D．女儿患病，则母亲一定患病

4．下列有关人的性染色体的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．男性的性染色体不可能来自祖母

C．含X染色体的配子都是雌配子

D．生殖细胞只表达性染色体上的基因

5．下图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，已知正常人群中甲病携带者的概率为1/7，下列分析错误的是（    ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为5/32

C．2号和7号个体基因型相同的概率为100％

D．8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56

6．某夫妇表现型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。下列判断合理的是（    ）

A．若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关

B．若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关

C．若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的4种配子中a配子占1/4

D．性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，所生儿子中XXY三体占1/3

7．脊髓空洞症是一种单基因遗传病，多在20岁左右发病，男性多于女性，女性携带者生男孩患病的概率为1/2，下列关于该遗传病的叙述正确的是（　　）

A．在遗传系谱中，该病一定呈现隔代遗传的特点

B．在幼儿时表现型正常的女孩基因型有两种

C．女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病

D．男性脊髓空洞症患者的父亲不一定患脊髓空洞症

8．已知某地区人群中红绿色盲基因（Xb）的基因频率约为7％，不考虑自然选择．突变．迁入和迁出等因素。下列有关分析错误的是（    ）

A．基因B与b的根本区别在于脱氧核苷酸排列顺序不同

B．女性群体中红绿色盲的发病率约为0．49％

C．人群中女性红绿色盲携带者的概率约为6．51％

D．人群中红绿色盲男性患者约为女性患者的7倍

9．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制。某小组用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体：♂黄体为1∶1∶1∶1。 之后甲同学用子代灰体雌性与灰体雄性杂交，乙同学用子代黄体雌性与黄体雄性杂交，丙同学用子代黄体雌性与灰体雄性杂交(不考虑X．Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是（    ）

A．依据小组实验可判断控制体色的基因位于X染色体上且灰体为显性性状

B．依据甲同学的实验可判断控制体色的基因位于常染色体上还是X染色体上

C．依据乙同学的实验可判断控制体色的基因的显隐性关系且黄体为隐性性状

D．依据丙同学的实验可判断控制体色的基因的位置关系和显隐性关系

10．已知M病涉及2对等位基因，独立遗传，每对均可单独导致患M病。某家族的系谱图如图所示，且Ⅰ1不携带任何致病基因。下列叙述正确的是（不考虑基因突变和染色体畸变）（    ）

A．导致Ⅲ8患M病的基因为伴X染色体隐性遗传

B．导致Ⅲ5患M病的基因既可能在常染色体上，也可能在X染色体上

C．若Ⅱ5．Ⅱ6均携带两个致病基因，则Ⅲ7与Ⅲ9的后代患M病的概率为1/4

D．若Ⅱ5．Ⅱ6均携带两个致病基因，则Ⅲ10含有3个致病基因的概率是1/5

11．下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（    ）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

12． 雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。现有表现正常但其子代有患病的 3 只雄火鸡，将它与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到 229 只幼禽，其中有 55 只患病的幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是（    ）

A. 亲本雄火鸡基因型是 ZbZb B. 控制患病性状的基因位于 W 染色体上

C. 表现正常的幼禽基因型相同 D. 火鸡患病性状属于隐性性状

13．果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是

A. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

B. 正．反交的F1代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa

C. 正．反交亲本雌果蝇均为纯合子

D. 正．反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同

14．下列关于基因的位置及其遗传规律的叙述，正确的是（　　）

A．位于一对同源染色体的同一位置的基因，控制的是同一性状

B．非等位基因都位于非同源染色体上，且遵循自由组合定律

C．性染色体上基因的传递都有交叉遗传的特点

D．同源染色体上的一对等位基因，碱基数目相同而排列顺序不同

15．家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-3为患者，Ⅱ-4与 Ⅱ-5 为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是(　　)

A．若Ⅱ-4是患者，那么Ⅱ-5也是患者

B．Ⅰ-1不携带致病基因

C．Ⅱ-5可以得到来自Ⅰ-1的X染色体，不是患者

D．Ⅱ-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为1/2

参考答案与试题解析

1．【答案】B

【解析】

图中是一对性染色体X和Y，Ⅱ为XY的同源区，Ⅰ为Y染色体所特有的片段，Ⅲ为X染色体所特有的片段。

解答：

A．位于Ⅰ区段的基因只存在于Y染色体上，只与男性相关，A正确；

B．位于Ⅱ区段的基因在遗传时，也可能表现为性状与性别相关联，B错误；

C．位于Ⅲ区段的致病基因，在女性杂合子的体细胞中也可能有等位基因，C正确；

D．体细胞和减数分裂产生的生殖细胞中都有常染色体和性染色体，D正确。

故选B。

2．【答案】D

【解析】

3．【答案】B

【解析】

伴X隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）母患子必病，女患父必患。（3）患者中男性多于女性。设控制蚕豆病的基因为B．b，据此分析作答。

解答：

A．父亲患病（XbY），若其与正常女性（XBX－）婚配，女儿不一定患病，A错误；

B．母亲患病（XbXb），则其儿子有来自母亲的Xb基因和来自父亲的Y基因，一定患病，B正确；

C．儿子患病（XbY），若其致病基因Xb来自母亲，Y来自父亲，父亲不一定患病，C错误；

D．女儿患病（XbXb），母亲不一定患病，如母亲为XBXb，父亲为XbY，则可能出现母亲正常，女儿患病，D错误。

故选B。

4．【答案】B

【解析】

人类的性别决定方式为XY型性别决定类型，其中女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因．血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。

解答：

A．性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；

B．男性的性染色体为XY，其中Y染色体来自祖父，X染色体来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B正确；

C．含X染色体的配子有雌配子，也有雄配子；含Y染色体的配子都是雄配子，C错误；

D．生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，如呼吸酶基因．ATP合成酶基因等，显然不只表达性染色体上的基因，D错误。

故选B。

5．【答案】B

【解析】

分析遗传病系谱图：对于甲病而言，表现正常的1号和2号所生的儿子6号患病，说明甲病是隐性遗传病；8号为女性患病，而其父亲3号正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病。设甲病的致病基因为a，则患者4号．6号．8号．10号的基因型均为aa，其余健康人的基因型为A-．对于乙病而言，表现正常的8号和9号所生儿子13号患病，说明乙病为隐性遗传病，而题干中说“有一种病为伴性遗传”，则乙病为伴X隐性遗传病。设乙病的致病基因为b，则患者1号．6号．12号．13号的基因型均为XbY。

解答：

A．1和2号个体正常，生出了6号患甲病的个体，所以甲病为隐性遗传病，8号为甲病患者，3号为正常男性，所以不可能是伴X遗传，据此推出甲病为常染色体隐性遗传病，根据题目信息：且有一种病为伴性遗传和6号患乙病，但他的母亲2号是正常，所以乙病为伴X隐性遗传病，A正确；
B．若用字母A．B分别表示甲乙两种病，则可推测出11号的基因型为AaXBY，14号的基因型为1/2AaXBXb或，将两种病分开计算，生出患甲病孩子的概率为1/4，患乙病孩子的概率为1/8，只患一种病孩子有两种情况，患甲病而不患乙病和患乙病而不患甲病，其概率为10/32，B错误；
C．由系谱图可以推测出2号和7号个体的基因型只能为AaXBXb，相同的概率为100％，C正确；
D．8号的基因型为aaXBXb，9号基因型为AAXBY或AaXBY，由题目信息可得出其基因型概率分别为6/7和1/7，所以后代患甲病的概率为1/14，患乙病的概率为1/4，两病皆患的概率为1/56，D正确。
故选B。

6．【答案】A

【解析】

依题意和图示分析可知：图1．3分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而移向了细胞的同一极；图2．4分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极。设血友病基因为a。

解答：

A．表现型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则其基因型为XaYY，是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，最可能与图2有关，而Xa来自卵原细胞的正常分裂，B错误；

C．若该三体男孩基因组成为Aaa，其中的2个a基因分别用a1．a2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有：①a1．a2移向一极，A移向另一极，②a1．A移向一极，a2移向另一极，③ a2．A移向一极，a1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为aa∶a∶Aa∶A=1∶2∶2∶1，即a配子的比例为2/6=1/3，C错误；

D．性染色体组成为XXY的男性，产生配子的染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，正常女性（XX）只产生一种配子X，后代儿子的性染色体组成有XXY和XY，由于XXY∶XY=2∶1，所以儿子中三体XXY的比例为2/3，D错误。

故选A。

7．【答案】D

【解析】

据题干信息分析，脊髓空洞症是一种单基因遗传病，男性患者多于女性，女性携带者为杂合子，生男孩患病的概率为1/2，推断该病为伴X隐性遗传病，假设受等位基因 A/a控制。

解答：

A．据题干信息，脊髓空洞症为伴X隐性遗传病，该病具有隔代遗传的特点，但是在遗传系谱图中不一定把隔代遗传的特点呈现出来，A 错误；

B．据题干信息，该病多在20岁发病，幼儿时表现型正常的女儿基因型可能是 XAXA．XAXa．XaXa三种基因型，B错误；

C．女性患者的基因型为XaXa，儿子一定患病，男性患者的基因型为XaY，其女儿不一定患病，C错误；

D．男性患者的基因型为XaY，其父亲基因型可能是XAY或XaY，若父亲是XAY，则不患病，D正确。

故选D。

8．【答案】D

【解析】

某地区人群中红绿色盲基因（Xb）的基因频率约为7％，Xb在男女中出现的概率相同，但男女患色盲的概率不同，女性色盲的基因型为XbXb，男性色盲的基因型为XbY。可根据基因频率计算基因型频率。

解答：

A．基因b是基因B经基因突变产生的，两者的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，A正确；

B．已知人群中Xb=7％，则XB=93％。女性中红绿色盲患病率XbXb=（Xb）2=0．49％，B正确；

C．女性红绿色盲携带者的概率=2×XB×Xb=2×93％×7％=13．02%，考虑到人群中男女人数大约相等，则人群中女性色盲携带者的概率约为6．51％，C正确；

D．人群中男性色盲患者约为3．5％（=7％÷2），人群中女性红绿色盲患者约为0．24％（0．49％÷2），因此人群中红绿色盲男性患者约为女性患者的14.6倍，D错误。

故选D。

9．【答案】B

【解析】

根据题意分析可知，果蝇的灰体和黄体，这对相对性状显隐性关系和等位基因所在染色体都是未知，性状角度来看，黄体比灰体的整体来说还是1：1关系，有可能是常染色体，也可能是性染色体遗传。假设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，则实验中亲本黄体雄蝇基因型为XaY或aa，灰体雌蝇基因型为XAXa或Aa，子代的基因型为：♀灰体XAXa或Aa．♀黄体XaXa或aa♂灰体XAY或Aa．♂黄体XaY或aa。

解答：

A．根据题干中一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体：♂黄体为1∶1∶1∶1，无法判断控制体色的基因的位置关系，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，假设位于常染色体上，无法判断显隐性关系， A错误；

B．根据分析，假设控制灰体的基因为A，控制黄体的基因为a，依据甲同学的实验，若子代雌性全为灰体，雄性中既有灰体又有黄体，可判断控制体色的基因位于X染色体上；若子代中雌性雄性都有灰体和黄体，可判断控制体色的基因位于X染色体上，B正确；

C．依据乙同学的实验，若子代雌性只有一种性状，雄性有两种性状，说明控制体色的基因位于X染色体上，若子代雌雄个体表现无差异，说明控制体色的基因位于常染色体上，但是不能判断控制体色的基因的显隐性关系，C错误；

D．丙同学用子代黄体雌性个体与灰体雄性个体杂交，若控制体色的基因位于常染色体上，则无法判断显隐性关系，D错误。

故选B。

10．【答案】D

【解析】

根据Ⅲ8患M病，推断致病基因为常染色体隐性，记为a；根据Ⅱ5患M病且Ⅰ1不携带任何致病基因，推断致病基因为伴X染色体隐性，记为Xb。

解答：

A．导致Ⅲ8患M病的基因为常染色体隐性，A错误；

B．导致Ⅲ5患M病的基因为伴X染色体隐性，不可能在常染色体上，B错误；

C．若Ⅱ5．Ⅱ6均携带两个致病基因，即Ⅱ5为AaXbY．Ⅱ6为AaXBXb，则Ⅲ9为（1/3AA，2/3Aa）XBXb，又Ⅱ3和Ⅱ4均为Aa，则Ⅲ7为（1/3AA，2/3Aa）XBY，则Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代为aa的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，后代为XbY的概率为1/4，因此后代表现为M病的概率为1/9＋1/4-1/9×1/4=1/3，C错误；

D．若Ⅱ5．Ⅱ6均携带两个致病基因，已知Ⅲ10为患M病男性，则Ⅲ10基因型为AAXbY：AaXbY：aaXbY：aaXBY=1：2：1：1，则Ⅲ10含有三个致病基因即aaXbY的概率是1/5，D正确。

故选D。

11．【答案】A

【解析】

第I代双亲都是患者，其孩子出现正常，说明该病是显性遗传，可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”，但是第I代的女儿表现正常，所以不可以是X染色体显性遗传，只能是常染色体显性遗传。

解答：

A．该病为常染色体显性遗传，A正确；

B．“有中生无为显性”，B错误；

C．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；

D．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；

故选A。

12．【答案】D

【解析】火鸡是ZW型性别决定的生物，同型的ZZ是雄火鸡的性染色体组成，异型的ZW是雌火鸡的性染色体组成。正常的雌性火鸡交配，后代出现了患病个体，说明患病是隐性性状，且患病只在雌性出现，说明是伴性遗传，从而判断相关基因型，如果用B表示正常的基因，b表示患病基因，则相关的遗传图解：

A．由以上分析可知，亲本雄火鸡基因型是 ZBZb，A错误；

BD．根据题意，3只带有患病基因的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都是正常的，说明正常是显性性状，患病是隐性性状，且患病都是雌火鸡，说明与性别相关联，控制该性状的基因位于Z染色体上，B错误，D正确；

C．根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZBZb．ZBW，在它们表现型正常的幼禽中，雄性的基因型是 ZBZB．ZBZb，雌性的基因型是 ZBW，基因型不相同，C错误。

故选D。

13．【答案】D

【解析】A．本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，A正确；

B．根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa．XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），B正确；

C．由B项可知，正．反交亲本雌果蝇均为纯合子，C正确；

D．正交的F1只有暗红眼：XAXa．XAY，其F2中朱红眼雄果蝇的比例为；反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是，D错误。

故选D。

14．【答案】A

【解析】

等位基因是指同源染色体上相同位置，控制相对性状的一对基因。等位基因的遗传遵循分离定律。

解答：

A．一对染色体的同一位置上存在相同基因或等位基因，控制的是同一性状，A正确；

B．非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，B错误；

C．X染色体上的基因有交叉遗传的特点，Y染色体上的基因表现为父子相传，不是交叉遗传，C错误；

D．同源染色体上的等位基因碱基排列顺序不同，碱基数目也可能不同，D错误。

故选A。

15．【答案】A　

【解析】根据题意可知，家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病，并且Ⅱ-3为家族遗传性视神经萎缩患者，基因型可以用XbY(设相关基因用B/b表示)表示，由此可以确定双亲的基因型分别为XBY．XBXb。Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎，因此Ⅱ-4基因型可能为XBY．XbY，Ⅱ-5的基因型可能为XBXB．XBXb，故二者携带致病基因的概率都为1/2。