高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传练习题

【优编】第3节 伴性遗传-2作业练习

一．单项选择

1．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z上的B基因决定的，b基因的纯合使得羽毛上没有横斑条纹，表现为非芦花。WW型个体致死。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。下列判断正确的是（    ）

A．芦花母鸡和非芦花公鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

B．非芦花母鸡和芦花公鸡交配，后代非芦花鸡一定是母鸡

C．芦花母鸡和性逆转成的芦花公鸡（ZW）交配，后代都是芦花鸡

D．性逆转成的非芦花公鸡（ZW）和芦花母鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

2．下图为小李体内细胞的某些生命活动的示意图。据图判断，下列说法错误的是（    ）

A．与b比较，a细胞的核孔数量和核糖体的数量更多

B．导致细胞c．e．f不同的根本原因是基因的选择性表达

C．细胞e所示生理过程体现了细胞膜的流动性

D．若小李患有色盲病，则其基因型可以表示为XbXb

3．若控制人体某对相对性状的基因G/g位于X．Y染色体的同源区段，仅考虑该对等位基因，相关叙述正确的是（　　）

A．该对相对性状由基因G/g和性染色体共同控制

B．人群中，女性有3种基因型，男性有3种基因型

C．若杂合男性与杂合女性婚配，后代女性只表现出显性性状

D．减数分裂过程中，基因G与g的分离可能会发生在减Ⅱ后期

4．果蝇的翅形有长翅．小翅和残翅（类似无翅）三种表现型。现有甲．乙两组果蝇进行了杂交实验，其中乙组子一代雌雄果蝇随机交配得到子二代，结果如下表。

下列选项正确的是（　　）

A．长翅是显性性状，控制翅形的基因不遵循自由组合定律

B．甲组F1的长翅果蝇随机交配，F2雄果蝇中小翅：残翅=3：1

C．选择甲组F1残翅雄果蝇与乙组F2的长翅雌果蝇杂交，其子代中长翅雌果蝇的比例为1/4

D．欲通过一代杂交实验鉴定某小翅雌果蝇的基因型，可选择表现型为小翅的雄果蝇与其杂交，若后代雄果蝇的翅形均表现为小翅，则该雌果蝇为纯合子

5．显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是（    ）

①男性患者的儿子发病率不同   ②男性患者的女儿发病率不同   ③女性患者的儿子发病率不同   ④女性患者的女儿发病率不同

A．①② B．①③ C．③④ D．②④

6．某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0．下列分析错误的是（    ）

A．圆眼．长翅为显性性状

B．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

C．决定眼形的基因位于X染色体上

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

7．果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雄果蝇和一只纯合白眼正常翅雌果蝇杂交，得F1，F1个体间交配，你认为杂交结果正确的是（    ）

A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅

B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方

C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等

D．F2雌果蝇中红眼个体与白眼个体的数目相等

8．如图表示某果蝇体细胞中染色体和部分基因示意图。已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．果蝇是遗传学常用的实验材料，原因之一是果蝇繁殖快．子代数目多

B．若一个初级卵母细胞发生染色体交叉互换，则可产生1种基因型的生殖细胞

C．让该果蝇与杂合灰身雄果蝇杂交得F1，F1自由交配所得F2中灰身：黑身=3： 1

D．摩尔根运用类比推理法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上

9．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因A．a控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是（    ）

A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系

B．根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上

C．用第3组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1

D．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/4

10．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断中不正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断

11．下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（    ）

A．该病的遗传方式是伴X显性遗传

B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的杂合子

C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的纯合子

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩的概率为1/4

12．果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇．雄果蝇，F1代中雌果蝇．雄果蝇的基因型分别是（    ）

A．XwXw．XWY．XWXw．XwY B．XWXw．XwY．XWXw．XWY

C．XwXw．XwY．XWXW．XWY D．XWXW．XWY．XwXw．XwY

13．某女孩患有色盲，则下列亲属中，可能不存在色盲基因（　　）

A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母

14．家蚕是二倍体（ZW型）含56条染色体。雄蚕比雌蚕产丝量多，蚕丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温湿度环境中，使其健康发育直到转青．孵化的过程，叫做催青。研究发现催青过程对温度．湿度是否敏感受一对等位基因（T/t）控制。现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥或常温．常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下均不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化）。下表为两品种杂交得F1（所得F1中不孵化的个体后经常温．常湿条件下催青孵化）及F1雌雄蚕相互交配获得F2，并在高温干燥条件下F2催青孵化的结果：

下列相关分析正确的是（    ）

A．依据组合②的F1孵化结果就可判断基因T．t位于性染色体上

B．组合②F2孵化个体中，雄蚕有三种基因型，不孵化的基因型为ZW

C．组合②若F2在常温常湿条件下催青后自由交配得F3，则F3中非敏感型占3/16

D．在生产中选择组合①的F1在高温干燥条件下催青，就可达到专养雄蚕的目的

15．下图为甲乙两种遗传病的家系图，已知其中一种病为伴X染色体遗传病。下列相关分析正确的是（    ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病

B．若只考虑甲病，图中正常女性都为杂合子

C．若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生出患病孩子的概率为2/5

D．Ⅱ2产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

ZW型性别决定是性别决定系统之一，属于染色体形态决定型（基因决定型）。在此系统下，雌性属于异配性别．雄性属于同配性别。鸟类．鳞翅目昆虫．某些两栖类及爬行类动物均属ZW型性别决定。

解答：

A．芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，产生的后代芦花鸡的基因型为ZBZb，都为公鸡，A错误；
B．非芦花母鸡ZbW和芦花公鸡ZBZ-交配，当芦花公鸡的基因型为ZBZB时，产生的子代不论公鸡还是母鸡都有ZB，一定表现为芦花；当芦花公鸡的基因型为ZBZb时，子代有4种基因型，分别为ZBZb．ZbZb．ZBW．ZbW，其中ZbZb和ZbWw均为非芦花鸡，B错误；
C．芦花母鸡ZBW和性逆转成的芦花公鸡ZBW交配，理论上子代有3种基因型，分别为ZBZB．ZBW．WW，但WW个体致死，子代有ZBZB．ZBW2种基因型，全部表现为芦花鸡，C正确；
D．性逆转成的非芦花公鸡ZbW与芦花母鸡ZBW交配，后代有ZBZb．ZBW．ZbW3种基因型，芦花鸡既有公鸡（ZBZb），也有母鸡（ZBW），D错误。
故选C。

2．【答案】D

【解析】

分析图示可知，从细胞a到细胞b，细胞略有生长；细胞c处于有丝分裂后期；细胞d分化为e（分泌细胞）和f（神经细胞）；细胞g处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞。

解答：

A．越幼嫩的细胞代谢越旺盛，细胞的核孔数量和核糖体的数量更多，A正确；

B．细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，B正确；

C．细胞e所示生理过程为分泌蛋白的合成和分泌过程，体现了细胞膜的流动性，C正确；

D．由图可知，g为初级精母细胞，若小李患有色盲病，则其基因型应该表示为XbY，D错误。

故选D。

3．【答案】D

【解析】

基因在染色体上，控制生物性状。基因G/g位于X．Y染色体的同源区段，则人群中女性个体基因型为XGXG．XGXg．XgXg，男性个体基因型为XGYG．XGYg．XgYG．XgYg。

解答：

A．该对相对性状由基因G/g控制，染色体不控制生物性状，A错误；

B．由分析可知，人群中，女性有3种基因型，男性有4种基因型，B错误；

C．若杂合男性（XGYg或XgYG ）与杂合女性（ XGXg）婚配，后代女性可表现出两种性状，C错误；

D．如果发生交叉互换，则基因G和g分离可发生在减Ⅱ后期，D正确；

故选D。

4．【答案】C

【解析】

5．【答案】A

【解析】

常染色体上遗传病男女发病率相同，伴Y遗传病只会出现男性患者；伴X显性遗传病中女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传病中男患者多于女患者。

解答：

假设男患者用XBY或B-表示，女性患者用XBX-或B-表示

①．男患者与正常女性XbXb或bb婚配，若基因在X染色体上，儿子的发病率为0，若在常染色体上，儿子的发病率为1或50%，男性患者的儿子发病率不同，①正确；

②．对于伴X显性遗传病，男性患者的女儿一定是患者，对于常染色体显性遗传病，男性患者的女儿不一定患病，男性患者的女儿发病率不同，②正确；

③．女患者与正常男性XbY或bb婚配，当女性患者是纯合子时，无论基因在常染色体还是X染色体上，儿子均一定是患者；当该女性是杂合子时，无论基因在常染色体还是X染色体上，儿子患病的概率均为1/2，女性患者的儿子发病率相同，③错误；

④．该女性患者与正常男性婚配，当该女性是纯合子时，女儿发病率均为100%，当该女性是杂合子时，女儿的发病率均为50%，女性患者的女儿发病率相同，④错误。

故选A。

6．【答案】B

【解析】

根据题意分析可知：圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，即发生性状分离，说明圆眼相对于棒眼为显性性状，同理长翅相对于残翅为显性性状。杂交子代中圆眼雌性：圆眼雄性：棒眼雌性：棒眼雄性=7：4：0：4，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性=5：6：2：2，说明该性状与性别无关，为常染色体遗传。

解答：

A．由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A正确；

B．由于亲代基因型是AaXBXb．AaXBY，圆眼雌果蝇的基因型是XBXB．XBXb，各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子1/2，B错误；

C．由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，C正确；

D．由题意知，子代雌果蝇中，圆眼长翅：圆眼残翅=5：2，不是3：1，说明雌果蝇子代中可能存在与性别有的致死现象，D正确。

故选B。

7．【答案】D

【解析】

根据题意可知，亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb．AaXbY。

解答：

A．根据题意可知，亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1的基因型为AaXBXb．AaXbY，分别表现为红眼正常翅雌蝇和白眼正常翅雄蝇，A错误；

B．F1个体间自由交配得到F2，F2雄果蝇的红眼基因只能来自F1的母方，父方为其提供Y染色体，B错误；

C．F2雌果蝇中纯合子（1/8AAXbXb．1/8aaXbXb）比例为1/8+1/8=1/4，杂合子占1-1/4=3/4，C错误；

D．F2雌果蝇中红眼个体（XBXb）和白眼个体（XbXb）各占1/2，数目相等，D正确。

故选D。

8．【答案】D

【解析】

9．【答案】C

【解析】

根据题意和图表分析可知：阔叶与阔叶杂交的后代出现窄叶，发生了性状分离，说明阔叶为显性，窄叶为隐性．父本和母本都为阔叶时，子代雌株中没有窄叶；而父本为阔叶母本为窄叶时，子代雌株中只有阔叶，雄株中只有窄叶，说明确定叶形基因位于X染色体上。第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY，所以其杂交后代基因型有XAXa．XaXa．XAY．XaY四种，比例为1：1：1：1。第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株的基因型分别是XAXa与XAY，所以其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4。

解答：

A．根据第1组实验结果发生性状分离，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性，但仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系，A正确；

B．根据第1组或第3组实验结果，雌雄个体表现型不同，可以确定叶形基因位于X染色体上，B正确；

C．由分析可知：用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1：1：1：1，C错误；

D．由分析可知：用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4，D正确。

故选C。

10．【答案】B

【解析】

根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

解答：

A．根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，由4号的带谱图可知，基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传，而是常染色体隐性遗传，男女患病机率相等，A正确；

B．结合分析和基因带谱可知，1号．2号．5号都是杂合子，3号是显性纯合子，B错误；

C．因为1号．2号．5号都是杂合子，1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；

D．除基因检测外，根据“缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致”。该遗传病还可以通过检测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。

故选B。

11．【答案】D

【解析】

分析系谱图：图中无法通过“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此需要利用假说演绎的方法判断遗传方式，
由于如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，因此该病不是伴X显性遗传；
由于如果该病的遗传方式是伴X隐性遗传，则Ⅱ-3患病，则Ⅲ-7也应该患病，因此该病不是伴X隐性遗传．
由于该病具有代代遗传的特点，且男女发病率相同，因此该病为常染色体显性遗传病。

解答：

A．如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，A错误；

B．该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅱ-5表现正常，不可能是该病基因的杂合子，B错误；

C．Ⅲ-5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；

D．由于Ⅱ-3与Ⅱ-4后代中有表现正常的个体，因此Ⅱ-3为杂合子（Aa），Ⅱ-4为aa，因此Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。

故选D。

12．【答案】A

【解析】

果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。因此果蝇群体中眼色的基因型有雌性XWXW．XWXw．Xw Xw，雄性个体的基因型为XWY．XwY。

解答：

题意显示，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，表现为由性状知性别的特性，则亲本组合应该为隐性的雌性个体和显性的雄性个体杂交，即白色雌性和红色雄性杂交，因此亲本的基因型为XwXw（白眼雌性）．XWY（红眼雄性），二者杂交产生的F1的基因型和表现型为XWXw（红眼）．XwY（白眼），即A正确。

故选A。

13．【答案】D

【解析】

色盲是伴X隐性遗传病，设控制色盲基因为B．b，女孩患病，则女孩的基因型为XbXb

解答：

色盲女孩的基因型为XbXb，两个色盲基因，由父母双方各提供一个，而父亲的色盲基因一定来自于她的祖母，而母亲的色盲基因可能来自于外祖母，也可能来自于外祖父，故D符合题意，

故选D。

14．【答案】D

【解析】

分析两组杂交组合，组合①与组合②互为正反交，组合①②杂交交结果不同，可判断，基因T．t应位于性染色体上，而不位于常染色体上。

根据组合②两亲本为华1（非敏感型）×伴1（敏感型），F1全孵化，即全为非敏感型，F2孵化：不孵化为3：1，可判断非敏感对敏感为显性，所以组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，组合①两亲本基因型为：（华1）ZTW．（伴1）ZtZt。

解答：

A．根据分析可知，组合①②互为正反交，正反交结果不同，基因T．t应位于性染色体上。只根据组合②无法判断，A错误：

B．组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，F1基因型为：ZTZt．ZTW，F2基因型为：ZTZT．ZTZt．ZTW（这三种全为孵化，其中雄性有两种基因型）．ZtW（不孵化），B错误；

C．F2的基因型及比例为：ZTZT：ZTZt：ZTW：ZtW=1：1：1：1，雄性产生配子的种类及比例是：3/4ZT．1/4Zt．雌性产生配子的种类和比例是：1/4ZT．1/4Zt．1/2W，F2雌雄自由交配，产生的F3的基因型是：（1/4×3/4=3/16）ZTZT．（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）ZTZt．（3/4×1/2=3/8）ZTW．（1/4×1/4=1/16）ZtZt．（1/4×1/2=1/8）ZtW，所以F3中非敏感型占3/16+4/16+3/8=13/16，C错误；

D．组合①的F1基因型为ZTZt．ZtW，在高温条件下催青，雄性（ZTZt）均孵化，雌性（ZtW）均不孵化，可达到只养雄蚕的目的，D正确。

故选D。

15．【答案】D

【解析】

据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病。

解答：

A．据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；

B．若只考虑甲病，图中Ⅱ1无法确定，Ⅲ2无法确定，其余正常女性都为杂合子，B错误，

C．若甲病相关基因用 A/a表示，由于Ⅱ2基因型为 Aa，Ⅱ3基因型为1/3AA．2/3Aa，二者婚配，子代的基因型为2/6AA．3/6Aa．1/6aa，Ⅲ1为正常，其基因型为2/5AA．3/5Aa，Ⅲ3基因型为 Aa，生aa概率为3/5×1/4=3/20,若乙病相关基因用D/d表示，由于Ⅱ2基因型为XDXd，Ⅱ3基因型为XdY，故Ⅲ1基因型为XdY，Ⅲ3基因型为XDXd，生患乙病孩子XDY概率为1/4,故Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生正常孩子概率为（1-3/20）×（1-1/4）= 51/80,出患病孩子的概率为1-51/80=29/80，C错误；

D．Ⅱ2 基因型为AaXDXd，在减数分裂中产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4，D正确。

故选D。