高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二章 有性生殖中的染色体变化第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代同步训练题

这是一份高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二章 有性生殖中的染色体变化第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代同步训练题，共18页。试卷主要包含了果蝇的红眼，如图为白化病家族系谱图，玳瑁猫的毛色有黑等内容，欢迎下载使用。
【优质】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-2优选练习一．单项选择1．家蚕是二倍体（ZW型）含56条染色体。雄蚕比雌蚕产丝量多，蚕丝的质量好，更受蚕农青睐。将从冷库中取出的蚕卵，放在适合蚕卵发育的温湿度环境中，使其健康发育直到转青．孵化的过程，叫做催青。研究发现催青过程对温度．湿度是否敏感受一对等位基因（T/t）控制。现有华1和伴1两个纯种家蚕品种，华1为非敏感型（在高温干燥或常温．常湿条件下均能催青成功孵化），伴1为敏感型（在高温干燥条件下均不能催青成功孵化，但在常温常湿条件下可催青成功孵化）。下表为两品种杂交得F1（所得F1中不孵化的个体后经常温．常湿条件下催青孵化）及F1雌雄蚕相互交配获得F2，并在高温干燥条件下F2催青孵化的结果：杂交亲本组合F1（孵化：不孵化）F2（孵化：不孵化）组合①华1（♀）×伴1（♂）1：11：1组合②华1（♂）×伴1（♀）1：03：1下列相关分析正确的是（    ）A．依据组合②的F1孵化结果就可判断基因T．t位于性染色体上B．组合②F2孵化个体中，雄蚕有三种基因型，不孵化的基因型为ZWC．组合②若F2在常温常湿条件下催青后自由交配得F3，则F3中非敏感型占3/16D．在生产中选择组合①的F1在高温干燥条件下催青，就可达到专养雄蚕的目的2．果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇．雄果蝇，F1代中雌果蝇．雄果蝇的基因型分别是（    ）A．XwXw．XWY．XWXw．XwY B．XWXw．XwY．XWXw．XWYC．XwXw．XwY．XWXW．XWY D．XWXW．XWY．XwXw．XwY3．果蝇是遗传学实验中常用的实验材料，如图甲是果蝇体细胞染色体图解（字母表示基因）及性染色体放大图，甲图中I片段为X．Y染色体的同源部分，II．III片段分别为X．Y染色体的非同源部分。野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了乙图所示实验。下列分析合理的是（    ）A．甲图中果蝇的基因型为AaXBY，该果蝇的一个染色体组含有的染色体可以是II．III．IV．X．YB．X染色体上的基因控制的性状遗传，有些与性别无关联C．乙图所示实验中，若F2在雌雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上D．若F2仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼．棒眼的基因一定位于X染色体的II区段4．下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。下列分析正确的是（    ）A．该病的遗传方式是伴X显性遗传B．Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的杂合子C．Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的纯合子D．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩的概率为1/45．菠菜是雌雄异株植物，性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜．抗病和不抗病为两对相对性状，现用抗霜抗病植株作父本，不抗霜抗病植株作母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是（    ） 不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/40 A．抗霜性状为隐性性状，抗病性状为显性性状B．杂交实验中的父本为纯合子，母本为杂合子C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．抗霜和不抗霜性状遗传体现了交叉遗传的特点6．下列关于常染色体和性染色体的说法中，正确的是（    ）A．体细胞只含有常染色体，生殖细胞只含有性染色体B．配子中的性染色体数比体细胞中的要多C．精子中的染色体与卵细胞中的染色体是相同的D．女性体细胞中最多时有4条X染色体7．如图为白化病家族系谱图。3号和4号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为AA的概率是（    ）A．0 B．1/3 C．1/9 D．1/168．下图为甲乙两种遗传病的家系图，已知其中一种病为伴X染色体遗传病。下列相关分析正确的是（    ）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病B．若只考虑甲病，图中正常女性都为杂合子C．若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生出患病孩子的概率为2/5D．Ⅱ2产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/49．玳瑁猫的毛色有黑．橙．白三种颜色，控制黑色(B)和橙色(b)基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色。雌猫细胞中的两条X染色体在发育过程中有一条会随机失活，形成巴氏小体。某一雌猫出现三种毛色，该雌猫的基因型可能为（　　）A．AAXBXB或AaXBXB B．AAXBXb或AaXBXbC．AaXBXB或aaXBXB D．AAXBXb或AaXBXB10．1994 年，继摩尔根发现果蝇红．白眼色（基因用 R．r 表示）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突变体。下表是四对果蝇的杂交实验和结果。杂交实验亲本子一代组合一红眼♀×红眼♂红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2组合二白眼♀×无眼♂红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1组合三无眼♀×红眼♂红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1组合四红眼♀×无眼♂红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=2：1：1：2：2下列相关叙述正确的是（    ）A．科学家发现无眼性状是由基因突变所致，可通过观察染色体组型确认B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXRXrC．通过观察组合一．二．四，确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律D．用组合一子代红眼雌蝇与组合四子代红眼雄蝇随机交配，F2中红眼个体占 35/4811．果蝇的灰身与黑身用基因A．a表示，红眼与白眼用基因B．b表示。现有2只果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是（    ）子代表型及比例灰身红眼灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身红眼黑身白眼♀ ♂ ♂ ♀ ♂ ♂6:3:3:2:1:1A．亲本雌．雄果蝇的表型和基因型都是相同的B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律12．下列有关性染色体及其传递规律的叙述，正确的是（    ）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．男性的X染色体可能来自祖母或外祖母C．男性的次级精母细胞可能含有0条．1条或2条X染色体D．X．Y染色体上等位基因的遗传与性别无关13．人的X染色体和Y染色体大小．形状不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ．Ⅲ）如下图所示。下列有关叙述中，错误的是（    ）A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于非同源区段（1）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者C．若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病14．下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（    ）A．该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花15．如图为某果蝇体细胞染色体组成示意图，下列说法正确的是（    ）A．该果蝇为雌性，含两个染色体组B．该果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X和YC．果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都含有两个染色体组D．此图所示果蝇细胞含有4对同源染色体16．斑马鱼的性别决定方式为XY型。研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如下图所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，F1相互交配得F2，结果如下表。下列有关叙述正确的是（    ）子代表现型及比例F1紫色雌鱼：红色雄鱼=1：1F2：红色：紫色：白色=3：3：2 A．斑马鱼体色的遗传不遵循基因的自由组合定律B．F2中紫色雕鱼有2种基因型，占F2的比例为3/8C．F2中红色雌鱼有2种基因型，其测交后代可能出现紫色雌鱼D．若亲本为纯合白色雌鱼与纯合紫色雄鱼，重复上述实验，结果可能相同17．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，患者对磷．钙的吸收不良，造成血磷下降，表现为下肢弯曲．膝内翻或外翻．骨骼发育畸形．身材矮小。关于此病的叙述，错误的是（    ）A．父亲患病，女儿一定患病 B．母亲患病，儿子不一定患病C．人群中女性患者多于男性患者 D．父母均为患者，则子代也为患者18．关于人类遗传病，以下说法正确的是（　　）A．正常基因会突变出血友病基因，会突变出白化病基因，这说明基因突变具有多方向性B．分布在X．Y上的等位基因所控制的性状的遗传与性别有关C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低
参考答案与试题解析1．【答案】D【解析】分析两组杂交组合，组合①与组合②互为正反交，组合①②杂交交结果不同，可判断，基因T．t应位于性染色体上，而不位于常染色体上。根据组合②两亲本为华1（非敏感型）×伴1（敏感型），F1全孵化，即全为非敏感型，F2孵化：不孵化为3：1，可判断非敏感对敏感为显性，所以组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，组合①两亲本基因型为：（华1）ZTW．（伴1）ZtZt。解答：A．根据分析可知，组合①②互为正反交，正反交结果不同，基因T．t应位于性染色体上。只根据组合②无法判断，A错误：B．组合②亲本基因型应为：ZTZT×ZtW，F1基因型为：ZTZt．ZTW，F2基因型为：ZTZT．ZTZt．ZTW（这三种全为孵化，其中雄性有两种基因型）．ZtW（不孵化），B错误；C．F2的基因型及比例为：ZTZT：ZTZt：ZTW：ZtW=1：1：1：1，雄性产生配子的种类及比例是：3/4ZT．1/4Zt．雌性产生配子的种类和比例是：1/4ZT．1/4Zt．1/2W，F2雌雄自由交配，产生的F3的基因型是：（1/4×3/4=3/16）ZTZT．（1/4×3/4+1/4×1/4=4/16）ZTZt．（3/4×1/2=3/8）ZTW．（1/4×1/4=1/16）ZtZt．（1/4×1/2=1/8）ZtW，所以F3中非敏感型占3/16+4/16+3/8=13/16，C错误；D．组合①的F1基因型为ZTZt．ZtW，在高温条件下催青，雄性（ZTZt）均孵化，雌性（ZtW）均不孵化，可达到只养雄蚕的目的，D正确。故选D。2．【答案】A【解析】果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，控制眼色的基因在X染色体上。因此果蝇群体中眼色的基因型有雌性XWXW．XWXw．Xw Xw，雄性个体的基因型为XWY．XwY。解答：题意显示，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，表现为由性状知性别的特性，则亲本组合应该为隐性的雌性个体和显性的雄性个体杂交，即白色雌性和红色雄性杂交，因此亲本的基因型为XwXw（白眼雌性）．XWY（红眼雄性），二者杂交产生的F1的基因型和表现型为XWXw（红眼）．XwY（白眼），即A正确。故选A。3．【答案】C【解析】识图分析可知，甲图中果蝇的性染色体为XY，则该果蝇为雄果蝇，A．a基因位于常染色体上，B．b位于X染色体上，因此该果蝇的基因型为AaXBY；分析乙图可知，亲代具有一对相对性状的果蝇杂交，子一代全部表现为圆眼，故圆眼对棒眼为显性，子一代的雌雄果蝇杂交，子二代的果蝇无论雌雄都是圆眼：棒眼=3:1，则说明控制该性状的基因与性别无关，则控制该性状的基因位于常染色体上。解答：A．X．Y染色体是同源染色体，不能存在于同一个染色体组中，果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X（或Y），由于图示细胞中性染色体为XY，所以该雄果蝇的基因型为AaXBY，A错误；B．X染色体上的基因控制的性状遗传，该染色体上的性状遗传均与性别相关联，B错误；C．图乙中若 F2 中雌．雄果蝇个体中均有圆眼．棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，则控制圆眼．棒眼的基因位于常染色体上，C正确；D．图乙中若 F2 中圆眼：棒眼=3：1，但仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼形的遗传与性别有关，则控制圆眼．棒眼的基因有可能位于X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于X和Y染色体的I区段，D错误。故选C。4．【答案】D【解析】分析系谱图：图中无法通过“无中生有”和“有中生无”判断显隐性，因此需要利用假说演绎的方法判断遗传方式，
由于如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，因此该病不是伴X显性遗传；
由于如果该病的遗传方式是伴X隐性遗传，则Ⅱ-3患病，则Ⅲ-7也应该患病，因此该病不是伴X隐性遗传．
由于该病具有代代遗传的特点，且男女发病率相同，因此该病为常染色体显性遗传病。解答：A．如果该病的遗传方式是伴X显性遗传，则Ⅱ-1患病，则Ⅲ-5也应该患病，A错误；B．该病为常染色体显性遗传病，图中Ⅱ-5表现正常，不可能是该病基因的杂合子，B错误；C．Ⅲ-5表现正常，应该不携带致病基因，C错误；D．由于Ⅱ-3与Ⅱ-4后代中有表现正常的个体，因此Ⅱ-3为杂合子（Aa），Ⅱ-4为aa，因此Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病女孩子的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。故选D。5．【答案】D【解析】根据表格可知，不抗霜只有雄株，抗霜只有雌株，说明抗霜和不抗霜基因位于X染色体上，抗病和不抗病雌雄株都有，说明位于常染色体上。解答：A．用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，后代性状统计分析，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜为显性性状，A错误；B．抗霜抗病植株作为父本，其基因型是AaXBY，不抗霜抗病植株作为母本，其基因型是AaXbXb，B错误；C．根据图表，不抗霜：抗霜=1：1，抗病：不抗病=3：1，可知抗病为显性，不抗病为隐性，基因位于常染色体上，抗霜基因位于X染色体上，C错误；D．抗霜不抗霜性状遗传为X染色体显性遗传，体现了交叉遗传的特点，D正确。故选D。6．【答案】D【解析】7．【答案】B【解析】8．【答案】D【解析】据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病。解答：A．据图分析，Ⅱ4号患甲病，但Ⅰ3和Ⅰ4都正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病，又由于Ⅱ2患乙病，其父亲正常，若为伴X染色体隐性遗传病，其父亲一定为患者，故判断乙病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B．若只考虑甲病，图中Ⅱ1无法确定，Ⅲ2无法确定，其余正常女性都为杂合子，B错误，C．若甲病相关基因用 A/a表示，由于Ⅱ2基因型为 Aa，Ⅱ3基因型为1/3AA．2/3Aa，二者婚配，子代的基因型为2/6AA．3/6Aa．1/6aa，Ⅲ1为正常，其基因型为2/5AA．3/5Aa，Ⅲ3基因型为 Aa，生aa概率为3/5×1/4=3/20,若乙病相关基因用D/d表示，由于Ⅱ2基因型为XDXd，Ⅱ3基因型为XdY，故Ⅲ1基因型为XdY，Ⅲ3基因型为XDXd，生患乙病孩子XDY概率为1/4,故Ⅲ1与Ⅲ3婚配，生正常孩子概率为（1-3/20）×（1-1/4）= 51/80,出患病孩子的概率为1-51/80=29/80，C错误；D．Ⅱ2 基因型为AaXDXd，在减数分裂中产生同时含甲．乙两种致病基因的配子的概率是1/4，D正确。故选D。9．【答案】B【解析】玳瑁猫的毛色含有黑．橙．白三种颜色，控制黑色（B）和橙色（b）基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，在雌猫皮肤的某一区域的细胞中，如果带有B基因的X染色体失活，则该区域出现橙色斑块。解答：据题干信息可知，常染色体上的A基因偶尔表达后会阻止相关色素的形成，出现白色，A基因不表达就会呈现黑色，B基因的X染色体失活就会呈现橙色，因此玳瑁猫一定含有B．b基因，且含有A基因，A基因偶尔表达出现白色，含B基因的X失活会出现橙色，导致玳瑁猫有三种颜色，故该三色玳瑁猫的基因型为AAXBXb或AaXBXb，ACD错误；B正确。故选B。10．【答案】D【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；由杂交组合一可知，红眼雌雄果蝇相互交配，后代的表现型及比例是红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼♂=6：3：3：2：2，共有16种组合，说明有眼和无眼．白眼和红眼由2对等位基因控制，且2对等位基因遵循自由组合定律，且白眼只存在于雄果蝇中，因此果蝇眼色由X染色体上的基因控制，红眼对白眼是显性，雌雄果蝇有眼：无眼都是3：1，因此有眼和无眼由常染色体上的基因控制，且有眼对无眼是显性，亲本基因型是若用E．e表示有眼无眼的基因，杂交组合一亲本果蝇的基因型是EeXRXr．EeXRY。解答：A．基因突变不可通过观察染色体组型确认，A错误；B．用 E/e 表示有无眼基因，则组合二母本基因型为 EeXrXr，B错误；C．组合二的亲本均为单杂合子，不论两对基因是否位于两对同源染色体上，子代均会出现红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1：1：1：1，不能确定无眼性状和红白眼性状的遗传遵循自由组合定律，C错误；D．若用组合一子代红眼雌蝇（E_XRX-）与组合四子代红眼雄蝇（E_XRY）随机交配，由于组合一中子代红眼雌蝇（E_XRX-）有四种基因型，比例分别为EEXRXR：EEXRXr：EeXRXR：EeXRXr=1：1：2：2，其产生的雌配子的类型及比例为EXR：eXR：EXr：eXr=6：2：3：1；组合四中子代红眼雄蝇（EeXRY），产生的雄配子类型及比例为EXR：eY：eXR：EY=1：1：1：1；通过下图的棋盘法可计算出F2中红眼（E_XRX_和E_XRY）个体理论上占35/48，D正确。故选D。11．【答案】C【解析】根据题干信息分析，子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Aa；子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1，说明控制红眼与白眼的基因位于X染色体上，且红眼相对于白眼是显性性状，亲本的基因型为XBY×XBXb，所以亲本的基因型为AaXBXb．AaXBY，都表现为灰身红眼。解答：A．亲本雌雄果蝇的表现型相同，都表现为灰身红眼。基因型不同，为AaXBXb和AaXBY，A错误；B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于X染色体上，B错误；C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上，亲本的基因型均为Aa，C正确；D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，分别位于常染色体和X染色体上，所以遵循自由组合定律，D错误。故选C。12．【答案】C【解析】13．【答案】D【解析】由题图可知，该图是人的X．Y染色体的形态，X．Y染色体是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，其中Ⅰ是X染色体的非同源区段，Ⅱ是X．Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。解答：A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，表现为伴Y染色体遗传，则患者均为男性，A正确；B．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病女性的儿子一定是该病患者，而女儿可能正常，B正确；C．等位基因位于同源染色体的同一位置上，若X．Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上，C正确；D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，即该病为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的儿子不一定患病，而女儿一定患该病，D错误。故选D。14．【答案】D【解析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类为ZW型性别决定方式）。解答：A．F1中雌雄个体的表型不同，说明该性状的遗传属于伴性遗传，A正确；B．亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花为显性性状，基因B对b为完全显性，B正确；C．鸟类的性别决定方式为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）交配产生的子代中雌鸟的基因型均为ZbW，表型均为非芦花，C正确；D．芦花雄鸟（ZBZb或ZbW）和非芦花雌鸟（ZbW）交配产生的子代中雌鸟的基因型为ZBW或ZbW，表型可能是芦花或非芦花，D错误。故选D。15．【答案】D【解析】细胞中的一组非同源染色体，其形态．结构和功能各不相同，携带控制本物种生长．发育和繁殖的全套遗传信息，称为染色体组。解答：A．根据性染色体形态可判断该果蝇为雄性，含有两个染色体组，A错误；B．果蝇的一个染色体组中含有的是一组非同源染色体Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．X或Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．Y，B错误；C．果蝇体细胞在进行有丝分裂处于后期时染色体数目加倍，染色体组数也加倍，为四个染色体组，C错误；D．果蝇有三对常染色体和一对性染色体，D正确。故选D。16．【答案】D【解析】分析图可知：A和B基因同时存在时，表现为紫色；存在A基因，不存在B基因时，表现为红色；不存在A基因时，表现为白色。（1）若AB基因均位于常染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAbb，纯合白色雄鱼的基因型为aaBB或aabb，杂交得到的F1均为紫色或红色，与实验结果不符合。（2）若A．B基因均位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为XAbXAb ，纯合白色雄鱼的基因型为XabY或XaBY，杂交得到的F1．F2与实验结果也不完全相符。（3）若基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为AAXbXb，纯合白色雄鱼的基因型应为aaXBY，杂交得到的F1雌鱼为AaXBXb，表现为紫色，雄鱼为AaXbY，表现为红色，符合实验结果。（4）若基因B（b）位于常染色体上，基因A（a）位于X染色体上，则纯合红色雌鱼的基因型为bbXAXA ，纯合白色雄鱼的基因型应为BBXaY，杂交得到的F1雌鱼为BbXAXa表现为紫色，雄鱼为BbXAY，表现为紫色，不符合实验结果。解答：A．控制斑马鱼体色的基因A（a）位于常染色体上，基因B（b）位于X染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；B．由分析可知，F1紫色雌鱼的基因型为AaXBXb ，红色雄鱼的基因型为AaXbY，则F2紫色雌鱼有2种基因型，分别为AAXBXb．AaXBXb ，紫色雌鱼所占比例为3/4×1/4=3/16，B错误；C．F2 中红色雌鱼有2种基因型，分别为AAXbXb．AaXbXb ，与aaXbY测交，后代不会出现紫色雌鱼（A_ XBX-） ，C错误；D．若亲本白色雌鱼的基因型为aaXbXb ，紫色雄鱼的基因型为AAXBY，则重复上述实验后，F1．F2均与题中结果相同，D正确。故选D。17．【答案】D【解析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点是：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。解答：A．设相关基因为D．d，男性患者（XDY）的致病基因一定随X染色体传给女儿，故女儿一定患病，A正确；B．若女性患者是合子（XDXd），则与正常男性（XDY）婚配所生儿子有50%患病的概率，B正确；C．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要获得一个致病基因就会患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性所占比例高于男性，C正确；D．一对患病（XDY．XDXd或XDY．XDXD）夫妇，在女性是杂合子的情况下可能生下正常儿子，女儿一定患病，D错误。故选D。18．【答案】B【解析】人类的遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，可分为单基因遗传病．多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。解答：A．血友病基因和白化病基因不是等位基因，故正常基因会突变出血友病基因．白化病基因，不能说明基因突变具有多方向性，而说明了基因突变具有多害少利性，A错误；B．X．Y为性染色体，而性染色体上的等位基因控制的性状的遗传与性别有关，B正确；C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有色盲等基因遗传病，但不能确定猫叫综合征等染色体异常遗传病，C错误；D．多基因遗传病易受环境影响．在群体中发率较高．常表现为家族聚集现象，故在患者后代中发病率高，D错误。故选B。