高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代达标测试

这是一份高中生物沪科版 (2019)必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代达标测试，共13页。试卷主要包含了下列描述正确的有， 性染色体存在于，XY等内容，欢迎下载使用。
【优编】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-1优选练习一．单项选择1．如图所表示的生物学意义的描述，正确的是（    ）
 A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴染色体隐性遗传病D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子2．东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，相传约在600年前，由郑和船队的船员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果想通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，DNA样本的来源最好是（    ）A．常染色体B．仅X染色体C．仅Y染色体D．X或Y染色体3．下列描述正确的有（    ）①杂合子表现出来的性状一定是显性性状②纯合黄圆豌豆和纯合绿皱豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中会出现亲本所不具有的性状③兔的白毛与黑毛，狗的长毛与卷毛都是相对性状④两个人的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同⑤性染色体上的基因并不都与性别决定有关⑥位于同源染色体上相同位置的基因控制同种性状A．2项 B．3项 C．4项 D．5项4．某遗传病受一对等位基因控制，在人群中的发病率为1/100，不考虑等位基因位于X．Y染色体的同源区段上。下图为该遗传病的系谱图，已知Ⅱ-4的双亲都正常，但Ⅱ-4有一个患遗传病的妹妹。下列相关叙述错误的是（　　）A．该遗传病不是伴X染色体遗传病B．若Ⅱ-2与一正常男子结婚，生育一正常孩子的概率为 32/33C．Ⅱ-3与Ⅱ-4生一个正常女孩的概率为1/3D．I-1与I -2是杂合子，Ⅱ -2与Ⅱ -4都可能是杂合子5．关于遗传学上几个常用的交配方式的运用，下列实验方法不能达到实验目的的是（　　）A．判断一只红眼果蝇是纯合还是杂合用测交的方法B．判断一对相对性状是细胞核遗传还是细胞质遗传用正反交的方法C．判断豌豆红花和白花性状的显隐性用自交的方法D．判断基因位于X染色体还是常染色体上用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交6． 果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（    ）A. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇C. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 D. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇7．如图为孟德尔两对相对性状的遗传学实验的图解，下列有关判断不正确的是(　　)―→F1：黄圆F2：黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱A.F1表现出来的性状黄圆是显性性状B.F2中黄皱种子中纯合子占1/2C.F2中相关表型的比例是9∶3∶3∶1D.F1只有1种基因型，F2中有9种基因型8．．人类在正常情况下，男性体细胞中常染色体的数目和性染色体为(　　)A．46＋XY   B．44＋XYC．22＋X   D．22＋Y9．家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-3为患者，Ⅱ-4与 Ⅱ-5 为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是(　　)A．若Ⅱ-4是患者，那么Ⅱ-5也是患者B．Ⅰ-1不携带致病基因C．Ⅱ-5可以得到来自Ⅰ-1的X染色体，不是患者D．Ⅱ-4和Ⅱ-5携带致病基因的概率都为1/210． 性染色体存在于（    ）A. 体细胞 B. 精子 C. 卵细胞 D. 以上都有11．一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）A．XbY．XBXB B．XBY．XBXb C．XBY．XbXb D．XbY．XBXb12．图甲为有关白化病（用a表示）和红绿色盲（用b表示）的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲．图乙表示该家庭中某个体的一个原始生殖细胞，下列说法错误的是（    ）A．图乙可能来自图甲中的任何一个正常女性B．Ⅲ11同时含有两种致病基因的概率为1/4C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48D．若Ⅲ12为XBXbY，则难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲13．下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（    ）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传14．一个随机交配的果蝇种群，有一对相对性状甲和乙（由基因A．a控制），经统计，它们的数量之比为甲:乙=3:1。下列说法正确的是（　　）A．甲一定为显性性状，乙一定为隐性性状B．可通过分别统计雌雄群体中甲．乙性状个体的数量比，判断该性状是否为伴性遗传C．该种群中A与a基因频率相等D．选取一对具有该相对性状的个体进行杂交即可判断甲乙的显隐性15．下图表示某种鸟类羽毛的毛色（B．b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花16．．果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是(　　)A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上17．果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌．雄个体杂交，产生F2，下列叙述错误的是（    ）A．果蝇的眼色及体色这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律B．F1 的基因型及表现型为BbXAXa，BbXAY，灰身红眼C．F1 中雌雄性别比例为1：1D．F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为雄性，其中红眼与白眼比例为2：118．根据下面的遗传系谱图(有阴影者为患者)，判断下列关于概率的计算正确的是（　　）A．图1中的II代夫妇所生后代中患病的概率是1/3B．图1中的II代夫妇生下一个正常男孩的概率是1/3C．图2中的II代夫妇生下一个患病男孩的概率是1/6D．若图2中患者为红绿色盲，II夫妇生一个正常男孩的概率是3/8
参考答案与试题解析1．【答案】D【解析】图甲中有两对同源染色体，由图可知两对等位基因遵循基因自由组合定律；图乙细胞处于有丝分裂后期，共八条染色体，四个染色体组；图丙有“有中生无”为显性遗传病；图丁是雄性果蝇的染色体组成。解答：A．甲图中两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律，因此该生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/2×1/4=1/8，A错误；B．乙图细胞可能处于有丝分裂后期，含有8条染色体，则该生物正常体细胞的染色体数为4条，B错误；C．丙图家系中满足“有中生无”为显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传病，则男病其女必病，而与图中不符，所以该遗传病为常染色体显性遗传病，C错误；D．丁图所示为雄果蝇，其基因型可表示为AaXWY，在不考虑变异和其他基因组成的情况下，能产生AXW．aXW．AY．aY四种配子，D正确；故选D。2．【答案】C【解析】人类的性别决定是XY型，男性个体的性染色体组成是XY，女性个体的性染色体组成是XX，男性个体的Y染色体只能来自父亲且传递给儿子，X染色体来自母亲，且传递给女儿，女性个体的两条X染色体，一条来自父方，一条来自母方。解答：由于男性个体的Y染色体是限雄性遗传，即在男性个体中依次传递，因此如果通过比较DNA的碱基序列．确认“中国村”的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的Y染色体中提取DNA进行比较。C正确，ABD错误。故选C。3．【答案】C【解析】4．【答案】C【解析】据图分析：I-1与I -2正常，所生女儿为患者，该病为常染色体隐性遗传。假设控制该遗传病的等位基因用A/a表示，由于人群中的发病率为 1/100，因此 aa=1/100，a基因频率为1/10，A 基因频率为9/10。解答：A．据系谱图判断，该病为常染色体隐性遗传病，不是伴X染色体遗传病，A正确；B．假设控制该遗传病的等位基因用A/a表示，由于人群中的发病率为 1/100，因此 aa=1/100，a基因频率为1/10，A 基因频率为9/10，则正常人的基因型为 9/11AA．2/11Aa，Ⅱ-2的基因型为 1/3AA．2/3Aa与一正常男子结婚，二者生育患该病孩子的概率为（2/3）×（2/11）×（1/4）=1/33，故二者生育一正常孩子的概率为 32/33,B正确；C．Ⅱ-3（1/3AA．2/3Aa）与Ⅱ-4（1/3AA．2/3Aa）生一个正常女孩的概率为（1-2/3×2/3）×（1/2）=4/9，C错误；D．Ⅰ-1与I-2是杂合子，Ⅱ-2与Ⅱl-4 都可能是杂合子，D正确。故选C。5．【答案】C【解析】测交是指显性个体和隐性纯合子杂交，用以判断显性个体的基因型。正反交结果若一致，说明该遗传是细胞核遗传，若正反交结果不一致，说明该遗传是细胞质遗传。判断基因位于X染色体还是常染色体上用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，若后代雌雄表现一致，则该遗传是常染色体遗传。解答：A．红眼果蝇与白眼果蝇测交，如果后代全为红眼则该红眼果蝇为纯合子，如果后代既有红眼又有白眼则该红眼果蝇为杂合子，A正确；B．细胞质遗传表现为母系遗传，用正反交可以证明，B正确；C．豌豆自然状态为纯合子，自交没有性状分离无法区分显隐性，C错误；D．如果子代雌性全为显性，雄性全为隐性则为伴X遗传，否则为常染色体遗传，D正确。故选C。6．【答案】C【解析】A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）．XaY（白雄），因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；B．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XaY（白雄）→1XAXa（红雌）：1XaXa（白雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代雌雄都有白色和红色，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，B错误；C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa（白雌）×XAY（红雄）→1XAXa（红雌）：1XaY（白雄），后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；D．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa（红雌）×XAY（红雄）→1XAXA（红雌）：1XAXa（红雌）：1XAY（红雄）：1XaY（白雄），后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。故选C。7．【答案】　B【解析】　在两对相对性状杂交中，F2中黄皱种子的基因型有2种，其中纯合子与杂合子的比例为1∶2，即纯合子所占比例为1/3。8．【答案】：B【解析】：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态．大小基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态．大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。故男性体细胞中常染色体的数目和性染色体为44＋XY。9．【答案】A　【解析】根据题意可知，家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病，并且Ⅱ-3为家族遗传性视神经萎缩患者，基因型可以用XbY(设相关基因用B/b表示)表示，由此可以确定双亲的基因型分别为XBY．XBXb。Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎，因此Ⅱ-4基因型可能为XBY．XbY，Ⅱ-5的基因型可能为XBXB．XBXb，故二者携带致病基因的概率都为1/2。10．【答案】D【解析】正常情况下，性染色体成对存在于体细胞中，成单存在于配子中，故D项符合题意，A．B．C项不符合题意。故选D。11．【答案】D【解析】红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。解答：根据分析，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误。故选D。12．【答案】C【解析】分析图乙：1为白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图乙所示生物的基因型为AaXBXb。
分析图甲：由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11：可知，Ⅱ4．Ⅲ9和Ⅲ11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ7和Ⅲ9患有色盲。解答：A．白化病为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，所以题图乙细胞基因型是AaXBXb，由题图及两种遗传病的遗传方式可以判断出Ⅱ4和Ⅲ11为白化病患者，Ⅱ7为红绿色盲患者，进而推出题图甲中的正常女性基因组成都可能为AaXBXb，A正确；
B．由Ⅱ4和Ⅱ7，可推知I1和I2的基因型为AaXBXb．AaXBY，Ⅲ11患白化病，故Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，故Ⅲ11同时含有两种致病基因即aaXBXb的概率为，B正确；
C．由Ⅱ4Ⅱ7推知I1和I2的基因型为AaXBAb．AaXBY，故Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，Ⅲ12的基因型是AAXBY或AaXBY；Ⅱ4为anXBY，Ⅱ3为AaXBXb，Ⅲ10的基因型是AaXBXB或AaXBXb，故Ⅲ10和Ⅲ12结婚，后代患白化病的概率为，后代患红绿色盲的概率为，则所生子女中发病率是1-，C错误；
D．Ⅱ5为AaXBXB．AaXBXb，Ⅱ6为AaXBY，若Ⅲ12为XBXbY，则原因可能是母亲产生不正常的卵细胞或父亲产生不正常的精子，故难以断定产生异常生殖细胞的是其母亲还是父亲，D正确。
故选C。13．【答案】A【解析】第I代双亲都是患者，其孩子出现正常，说明该病是显性遗传，可能是常染色体显性遗传或X染色体显性遗传。X染色体显性遗传的遗传特点是“父病女必病”，但是第I代的女儿表现正常，所以不可以是X染色体显性遗传，只能是常染色体显性遗传。解答：A．该病为常染色体显性遗传，A正确；B．“有中生无为显性”，B错误；C．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，C错误；D．“显性遗传看男病，男病女正非伴性”，所以为常染色体遗传病，B错误；故选A。14．【答案】B【解析】相对性状是指同一单位性状在不同个体间所表现出来的差异。把生物的性状区分为各个具体的单位称为单位性状。子一代中表现出来的性状叫显性性状，未表现出来的性状叫隐性性状。性状分离是指在杂种后代显现不同的性状的现象。解答：A．某种性状在群体中所占比例的大小，取决于控制该性状的基因频率大小，而该基因的频率大小是自然选择的结果，与环境的选择有关，所以并非数量大的性状一定为显性性状，A错误；B．可以分别统计雌雄群体中，甲乙个体的数量比是否为3：1，来判断该性状是否与性别有关，有关则是伴性遗传，B正确；C．通过题干无法判断甲乙性状对应的基因型，故该种群中A与a的基因频率不一定相等，C错误；D．若显性性状的个体是杂合子Aa，与aa杂交，得出后代的表现型比例为1：1，则无法判断该对相对性状的显隐性，D错误；故选B。15．【答案】　D【解析】　F1中雌雄性表型不同，说明该性状属于伴性遗传，A正确；亲本均为芦花，子代出现非芦花，说明芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；鸟类的性别决定为ZW型，非芦花雄鸟（ZbZb）和芦花雌鸟（ZBW）杂交，子代雌鸟均为非芦花（ZbW），C正确；芦花雄鸟（ZBZ－）和非芦花雌鸟（ZbW）杂交，子代雌鸟为非芦花或芦花，D错误。16．【答案】A　【解析】亲本雄果蝇的性染色体组成为XY，品系C雌果蝇的性染色体组成为X′Y，其中X′表示两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为X′X(致死)．XY(雄果蝇)．X′Y(雌果蝇)．YY(致死)。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，基因突变有可能发生在X．Y染色体上或常染色体上。由分析可知，子代雌果蝇(X′Y)都带有并联X染色体，子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确；若子代雄果蝇(XY)有某突变性状，而雌果蝇(X′Y)没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。17．【答案】D【解析】根据题意分析可知∶果蝇红眼和白眼基因位于X染色体上，灰身和黑身基因位于常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律﹐纯合的灰身白眼雄果蝇基因型为BBXaY，纯合黑身红眼雌果蝇基因型为bbXAXA，据此答题。解答：A．控制果蝇的眼色及体色的基因位于两对同源染色体上，这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；B．BBXaY与bbXAXA杂交，后代F1的基因型为BbXAXa．BbXAY，表现型都为灰身红眼，B正确；C．由于没有致死基因，所以F1中雌雄性别比例为1:1，C正确；D．F1中雌．雄个体杂交，即BbXAXa与BbXAY杂交，后代眼色的基因型为XAXA．XAXa．XAY和XaY，因此，眼色出现性状分离的果蝇性别为雄性，其中红眼与白眼比例为1∶1，D错误。故选D。18．【答案】D【解析】图中Ⅰ1和Ⅰ2有病，他们的女儿Ⅱ3正常，推知该病为常染色体显性遗传病。解答：A． 4 号为杂合子，4．5 的后代患病的概率为（1-2/3×1/2）=2/3，A 错误；B．他们生一个正常男孩的概率为 2/3×1/2×1/2=1/6，B 错误；C．仅从图 2 无法判断遗传病的类型，即无法推算后代的发病率，C 错误；D．若图 2 中患者为红绿色盲，则 4 是杂合，他们夫妇生一个患病男孩的概率是：1/2×1/2=1/4，那么生一个正常男孩的概率则为（1-1/4）×1/2=3/8，D 正确。故选D。