生物必修2《遗传与进化》第二节 有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代综合训练题

【优选】第二节有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代-2优质练习

一．单项选择

1．已知果蝇红眼对白眼为完全显性，其控制基因位于X染色体的Ⅰ区段；刚毛对截毛为完全显性，其控制基因位于X染色体和Y染色体的Ⅱ区段（如图）。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（    ）

A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

2．某科研小组用一对表型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅：圆眼残翅：棒眼长翅：棒眼残翅的比例雄性为3：1：3：1，雌性为5：2：0：0．下列分析错误的是（    ）

A．圆眼．长翅为显性性状

B．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

C．决定眼形的基因位于X染色体上

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

3．某XY型的雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行如下杂交实验，下列相关分析错误的是（    ）

实验1：阔叶♀×窄叶→阔叶♀：阔叶♂＝1：1

实验2：窄叶♀×阔叶→阔叶♀：窄叶♂＝1：1

A．仅根据实验2也能判断两种叶形的显隐性关系

B．实验2结果说明控制叶形的基因在X染色体上

C．实验1子代雌雄杂交的后代会出现雌性窄叶植株

D．实验1．2子代中的雌性植株基因型相同

4．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（    ）

A．伴X染色体隐性遗传；0.625%

B．常染色体隐性遗传；0.25%

C．常染色体隐性遗传；0.625%

D．伴X染色体隐性遗传；1.25%

5．下表所示为一对夫妇和其几个子女基因的情况（“-”表示存在该基因），据表判断，下列叙述不正确的是（    ）

A．基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上

B．基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上

C．基因Ⅲ可能位于X染色体上

D．基因Ⅴ可能位于Y染色体上

6．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断中不正确的是（    ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3

C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D．该病可通过测羊水中酶的活性来进行产前诊断

7．下图为某家族的遭传系谱图，已知甲病致病基因(A或a)和乙病致病基因(B或b)位于同一对同源染色体上， 且II-7 没有携带乙病的致病基因。在不发生突变和基因重组的情况下，下列分析不正确的是（　　）

A．甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传

B．III-13个体的X染色体来自I-1

C．III-9个体的基因型为XABXAB或XABXab

D．未出生的III- 10可能同时患甲病和乙病

8．下图为某种单基因遗传病的家系图谱（注：图中深色表示患者）据图分析不合理的是（    ）

A．无论是哪种单基因遗传病I-2．II-2．II-4一定是杂合子

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于I-1

C．若为常染色体遗传病，III-2与携带者男性结婚，生育一表现正常的女儿，该女儿为携带者的概率是7/18

D．若为伴X隐性遗传病，III-2与正常男性结婚，其女儿为携带者的概率是1/4

9．如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。假定图中Ⅲ1和Ⅲ2婚配生出患病孩子的概率是1/6，那么，得出此概率需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合子，这些个体包括（    ）

A．Ⅰ2 B．Ⅲ2 C．Ⅱ2 D．Ⅱ4

10．Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（    ）

A．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1

B．抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同

C．LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的

D．若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩

11．鸡的性别决定是ZW型。芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z上的B基因决定的，b基因的纯合使得羽毛上没有横斑条纹，表现为非芦花。WW型个体致死。性逆转是指在外界因素影响下，母鸡转变成公鸡。下列判断正确的是（    ）

A．芦花母鸡和非芦花公鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

B．非芦花母鸡和芦花公鸡交配，后代非芦花鸡一定是母鸡

C．芦花母鸡和性逆转成的芦花公鸡（ZW）交配，后代都是芦花鸡

D．性逆转成的非芦花公鸡（ZW）和芦花母鸡交配，后代芦花鸡都是母鸡

12．图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。下列分析中不正确的是（ ）

A．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加

B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能与胎儿死亡率有关

C．图2中甲病为常染色体显性遗传病

D．图1中发病率调查和图2中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查

13．侏儒症是一种由基因引起的疾病，患者身材短小和骨骼不成比例的生长。研究发现，有的侏儒症个体无致病基因，而是在个体发育过程中，垂体周围组织发生病变导致的。甲女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲．母亲均正常。甲女士的哥哥乙和妹妹丙及各自的配偶均正常，且各自的配偶均不携带相关致病基因。乙．丙两家的子女中，只有乙家有一女儿丁患该病。下列叙述错误的是（    ）

A．侏儒症基因位于常染色体上，且致病基因为隐性基因

B．丙的子女可能为该病致病基因的携带者

C．由于丁患该病，所以乙是该病基因携带者的概率为100％

D．丁患该病的原因不是乙的精原细胞产生精子时发生基因突变

14．在家鸡中，d和α是引起阵发性痉挛和白化的致病基因，均为伴性遗传。现有一双杂合的公鸡和正常的母鸡杂交，一共孵出100只小鸡，其中完全正常的母鸡有5只。则该双杂合公鸡的基因型可以表示为（　　）

A． B．

C． D．

15．下列关于色盲遗传的叙述中，正确的是（    ）

A．女儿表现正常，父亲一定正常 B．女儿色盲，父亲不一定色盲

C．父亲正常，女儿有可能色盲 D．儿子色盲，母亲不一定色盲

16．摩尔根将基因定位到染色体上，从而在细胞水平上为孟德尔遗传规律提供了有力的支持。下列相关表述，不正确的是（    ）

A．分离定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离

B．自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因随同源染色体上的等位基因彼此分离而自由组合

C．当生物的性别由性染色体决定时，性染色体上的基因所控制的性状就会和性别相关联，表现出伴性遗传

D．伴性遗传的实质和基因分离定律的实质不同，所以伴性遗传并不遵循基因的分离定律

17．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患苯丙酮尿症（由A/a基因控制）和红绿色盲（由B/b基因控制）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（    ）

A．图中甲病为红绿色盲

B．乙病为常染色体隐性遗传

C．7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb

D．4号与7号基因型相同的概率是100%

18．某女孩患有色盲，则下列亲属中，可能不存在色盲基因（　　）

A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖母

参考答案与试题解析

1．【答案】C

【解析】

分析图解：同源区段Ⅱ上存在等位基因，I片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。假设红眼和白眼用A．a基因表示，刚毛和截毛用B．b表示。

解答：

A．纯种野生型的雌果蝇（XBXB）与突变型（截毛）雄果蝇（XbYb），F1代基因型为XBXb．XBYb，即后代不会出现截毛，A错误；

B．纯种野生型雌果蝇（XAXA）与突变型（白眼）雄果蝇（XaY）杂交，F1代基因型为XAXa．XAY，即后代不会出现白眼，B错误；

C．纯种野生型的雄果蝇（XBYB）与突变型（截毛）雌果蝇（XbXb），F1代基因型为XBXb．XbYB，即后代不会出现截毛，C正确；

D．纯种野生型雄果蝇（XAY）与突变型（白眼）雌果蝇（XaXa）杂交，F1代基因型为XAXa．XaY，即后代会出现白眼，D错误。

故选C。

2．【答案】B

【解析】

根据题意分析可知：圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，即发生性状分离，说明圆眼相对于棒眼为显性性状，同理长翅相对于残翅为显性性状。杂交子代中圆眼雌性：圆眼雄性：棒眼雌性：棒眼雄性=7：4：0：4，子代中无棒眼雌性，说明该性状与性别相关联，故为伴X染色体遗传；杂交子代中长翅雌性：长翅雄性：残翅雌性：残翅雄性=5：6：2：2，说明该性状与性别无关，为常染色体遗传。

解答：

A．由分析可知，圆眼对棒眼是显性性状，长翅对残翅是显性性状，A正确；

B．由于亲代基因型是AaXBXb．AaXBY，圆眼雌果蝇的基因型是XBXB．XBXb，各占1/2，残翅雌果蝇的基因型是aa，因此圆眼残翅雌果蝇中杂合子1/2，B错误；

C．由题意知，子代中雄果蝇既有圆眼果蝇，也有棒眼果蝇，雌果蝇只有圆眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，C正确；

D．由题意知，子代雌果蝇中，圆眼长翅：圆眼残翅=5：2，不是3：1，说明雌果蝇子代中可能存在与性别有的致死现象，D正确。

故选B。

3．【答案】C

【解析】

实验1．2是正反交，且实验结果有雌雄之分，据此可说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性。

解答：

A．分析实验2可知，叶形是伴X遗传，后代的雌性个体，分别从母本获得一个窄叶基因，从父本获得一个阔叶基因，而表现为阔叶，因此阔叶是显性性状，A正确；

B．分析实验2可知，窄叶♀×阔叶♂→阔叶♀：窄叶♂=1：1，叶型在性别之间有差异，说明是伴性遗传，基因位于X染色体上，B正确；

C．根据以上信息，实验1亲本基因型为（设基因为A．a）：XAXA×XaY，子代基因型为：XAXa．XAY，XAXa×XAY→XAXA．XAXa．XAY．XaY，后代不出现雌性窄叶植株，C错误；

D．分析实验1．2可知，实验1子代中的雌性植株基因型是杂合子，实验2子代中的雌性植株基因型也是杂合子，所以子代中的雌性植株基因型相同，D正确。

故选C。

4．【答案】C

【解析】

根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，由图中正常的双亲生出了有甲病的女儿，说明甲病为染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，色盲属于伴X隐性遗传。据此答题。

解答：

根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，正常的双亲都是杂合子，则S的母亲的基因型为1/3AA．2/3Aa，又因为在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，即其父亲6的基因型为70%AA．30%Aa，则S患甲种遗传病的概率为2/3×30%×1/4＝1/20；色盲为伴X隐性遗传病，由图可知S的母亲的基因型为1/2XBXB．1/2XBXb，其父亲的基因型为XBY，则S患色盲的概率为1/2×1/4＝1/8；同时考虑两种遗传病，则S同时患两种疾病的概率为1/20×1/8＝1/160，即0.625%。综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

5．【答案】D

【解析】

分析表中信息，只有基因Ⅱ和基因Ⅳ的遗传情况一致，说明只有基因Ⅱ与基因Ⅳ最可能位于同一条染色体上。父亲的基因Ⅲ遗传给了女儿，没有遗传给儿子，则基因Ⅲ很有可能位于X染色体上。父亲的基因Ⅴ遗传给了女儿1，但没有遗传给了女儿2，说明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上。

解答：

A．母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ，父亲没有，子女含有其中一个基因，说明基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于一对同源染色体上，A正确；

B．母亲有基因Ⅳ和基因Ⅱ，女儿2也有基因Ⅳ和基因Ⅱ，而女儿1与儿子都没有，说明基因Ⅴ和基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，B正确；

C．父亲有基因Ⅲ，母亲没有，女儿都有基因Ⅲ，而儿子没有，说明基因Ⅲ可能位于X染色体上，C正确；

D．Y染色体只能由父亲传给儿子，父亲有基因Ⅴ，儿子没有，而女儿1有，证明基因Ⅴ不可能位于Y染色体上，D错误。

故选D。

6．【答案】B

【解析】

根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子；而若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1号一定是纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病。

解答：

A．根据图可以看出，1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，由4号的带谱图可知，基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病不是伴X隐性遗传，而是常染色体隐性遗传，男女患病机率相等，A正确；

B．结合分析和基因带谱可知，1号．2号．5号都是杂合子，3号是显性纯合子，B错误；

C．因为1号．2号．5号都是杂合子，1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；

D．除基因检测外，根据“缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡糖脑苷脂在细胞内积聚所致”。该遗传病还可以通过检测羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。

故选B。

7．【答案】D

【解析】

8．【答案】C

【解析】

II-1和II-2没有患病，后代III-1患病，说明该遗传病是隐性遗传病。但不能确定该遗传病的致病基因的位置，可能在X染色体上，也可能在常染色体上。

解答：

A．如果该病是常染色体隐性遗传，则I-2．II-1．II-2．II-4一定是杂合子；如果该病是伴X隐性遗传，则I-2．II-2．II-4一定是杂合子，A正确；

B．若该病为伴X隐性遗传病，III-1的致病基因来自于II-2，II-2的致病基因来自于I-1（患病），B正确；

C．若为常染色体遗传病且由A/a控制，III-2（1/3AA或2/3Aa）与携带者男性（Aa）结婚，生育患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，则表现型正常的概率为5/6，表现正常中为携带者的概率（2/3×1/2+1/3×1/2）/（5/6）=3/5，该女儿为携带者的概率是3/5，C错误；

D．若为伴X隐性遗传病且由A/a控制，III-2（1/2XAXA或1/2XAXa）与正常男性（XAY）结婚，其女儿为携带者的概率是1/2×1/2=1/4，D正确。

故选C。

9．【答案】D

【解析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

系谱图分析：图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（相关基因用A．a表示），则Ⅱ-1的基因型为aa，Ⅲ-1的基因型为Aa。

解答：

Ⅲ-1的基因型为Aa，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配生出患病孩子的概率是1/6=1/4×2/3，因此可推测Ⅲ-2的基因型及概率为1/3AA．2/3Aa，则Ⅱ-3．Ⅱ-4的基因型均为Aa。即D正确。

故选D。

10．【答案】D

【解析】

设控制该病的基因为A．a，Ⅰ1与Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出Ⅰ2的基因型为XAXa。

解答：

A．根据前面的分析可知，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅰ1（XaY）与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；
B．抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；
C．由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的，C错误；
D．Ⅱ1的基因型为XAY，若Ⅱ1与一个正常女性（XaXa）结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。
故选D。

11．【答案】C

【解析】

ZW型性别决定是性别决定系统之一，属于染色体形态决定型（基因决定型）。在此系统下，雌性属于异配性别．雄性属于同配性别。鸟类．鳞翅目昆虫．某些两栖类及爬行类动物均属ZW型性别决定。

解答：

A．芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，产生的后代芦花鸡的基因型为ZBZb，都为公鸡，A错误；
B．非芦花母鸡ZbW和芦花公鸡ZBZ-交配，当芦花公鸡的基因型为ZBZB时，产生的子代不论公鸡还是母鸡都有ZB，一定表现为芦花；当芦花公鸡的基因型为ZBZb时，子代有4种基因型，分别为ZBZb．ZbZb．ZBW．ZbW，其中ZbZb和ZbWw均为非芦花鸡，B错误；
C．芦花母鸡ZBW和性逆转成的芦花公鸡ZBW交配，理论上子代有3种基因型，分别为ZBZB．ZBW．WW，但WW个体致死，子代有ZBZB．ZBW2种基因型，全部表现为芦花鸡，C正确；
D．性逆转成的非芦花公鸡ZbW与芦花母鸡ZBW交配，后代有ZBZb．ZBW．ZbW3种基因型，芦花鸡既有公鸡（ZBZb），也有母鸡（ZBW），D错误。
故选C。

12．【答案】D

【解析】

从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查。从图2可知，由Ⅱ-7和Ⅱ-8患甲病而后代中出现无病，知甲病为显性，如果是伴X显性遗传病，则后代女儿全为患者，而由Ⅲ-11不患病，说明甲病不是伴X显性遗传病，而是常染色体显性遗传病。

解答：

A．由曲线可知，多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加，A正确；

B．染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，B正确；

C．由分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，C正确；

D．遗传病发病率的调查应在人群中随机取样调查，而遗传病的遗传方式的调查则应该选择在患者的家系中进行统计分析，D错误。

故选D。

13．【答案】C

【解析】

本题以侏儒症的发病原因为情境，考查人类遗传病的类型．病因分析以及概率计算，旨在考查考生获取信息的能力和综合运用能力，以及科学思维的核心素养。

解答：

A．由题干可知，父母正常，女儿甲患病，说明该病是常染色体隐性遗传病，A正确；

B．丙可能为该病致病基因的携带者，而丙的配偶不携带致病基因，故二者的子女可能为携带者，B正确；

C．正常情况下，丁是不可能患病的，所以丁出现侏儒症最可能是垂体组织受损，而不是遗传所致，丁的父亲乙的基因型可能是显性纯合子或携带者，两者的概率分别是1/3．2/3，C错误；

D．丁的母亲不携带致病基因，即为显性纯合子，所以即使乙的精原细胞发生基因突变，女儿丁也不会患侏儒症，D正确。

故选C。

14．【答案】C

【解析】

本题考查基因的连锁遗传，考查对基因连锁与呼唤定律的理解。鸡的性别决定为ZW型，公鸡含有ZZ染色体，母鸡含有ZW染色体。

解答：

一双杂合的公鸡和正常的母鸡杂交，一共孵出100只小鸡，其中完全正常的母鸡有5只，占子代比例的少部分，说明杂合公鸡体内致病基因分别位于同源染色体的两条染色体上。ABD错误，C正确。

故选C。

15．【答案】D

【解析】

色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：

（1）隔代交叉遗传；

（2）男患者多于女患者；

（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。

解答：

A．色盲为伴X染色体隐性遗传，女儿若为正常（XBXb），则父亲的基因型可能是XbY，是色盲患者，A错误；

B．若女儿色盲（XbXb），则父亲的基因型一定是XbY，B错误；

C．父亲正常（XBY），则女儿肯定正常（XBX－），C错误；

D．若儿子色盲，母亲可能色盲，也可能是携带者，D正确。

故选D。

16．【答案】D

【解析】

17．【答案】D

【解析】

苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

18．【答案】D

【解析】

色盲是伴X隐性遗传病，设控制色盲基因为B．b，女孩患病，则女孩的基因型为XbXb

解答：

色盲女孩的基因型为XbXb，两个色盲基因，由父母双方各提供一个，而父亲的色盲基因一定来自于她的祖母，而母亲的色盲基因可能来自于外祖母，也可能来自于外祖父，故D符合题意，

故选D。