2023届高考化学二轮复习选择题突破有机物的结构与性质作业含答案
展开有机物的结构与性质
A卷
1.(2022·保定二模)科学家找到了大脑进入“梦乡”的钥匙——多巴胺(DA),DA的结构简式如图。下列关于DA的说法正确的是( )
A.分子式为C8H11NO2
B.分子中所有原子位于同一平面
C.能发生加成反应和消去反应
D.一氯代物只有3种
答案 A
解析 A.根据结构简式可知,DA的分子式为C8H11NO2,选项A正确;B.甲烷为正四面体结构,分子中存在亚甲基,故分子中所有原子不可能位于同一平面,选项B错误;C.分子中含有氨基和酚羟基且含有苯环,能发生取代反应和加成反应,但不能发生消去反应,选项C错误;D.苯环上的一氯代物有3种,两个亚甲基上的一氯代物又有2种,故一氯代物不止3种,选项D错误。
2.某种有机物的结构简式如图,下列说法错误的是( )
A.分子内最多有8个碳原子处于同一平面
B.1 mol该有机物最多与4 mol H2发生加成反应
C.该有机物中含有手性碳原子
D.分子中三处—OH上H的活泼性由强到弱的顺序是:③>①>②
答案 B
解析 A.根据图示结构简式可知,该分子中苯环上的6个碳原子及取代苯环上氢原子的7号碳原子一定共平面,8号碳原子与7号碳原子以单键相连,可能会共平面,所以最多有8个碳原子共平面,A正确;B.羧基不能与氢气发生加成反应,苯环可与氢气发生加成反应,所以1 mol该有机物最多与3 mol H2发生加成反应,B错误;C.连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子,该分子中所含手性碳原子用“*”表示为:,C正确;D.电离出H+能力:羧基>酚羟基>醇羟基,所以分子中三处—OH上H的活泼性由强到弱的顺序是:③>①>②,D正确。
3.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料,其合成路线如下:
下列说法错误的是( )
A.m=n-1
B.聚乳酸分子中含有两种官能团
C.1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2
D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
答案 B
解析 根据氧原子守恒可得:3n=2n+1+m,则m=n-1,A正确;聚乳酸分子中含有三种官能团,分别是羟基、羧基、酯基,B错误;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则1 mol乳酸和足量的Na反应生成1 mol H2,C正确;1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基,则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子(),D正确。
4.有机物a到b的转化如下图所示。下列说法错误的是( )
A.a分子中所有碳原子不可能共面
B.M为乙醇
C.1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等
D.a和b分子中手性碳原子数目相等
答案 B
解析 A.a分子中含有4个饱和碳原子,所有碳原子不可能共面,A正确;B.a和M发生酯化反应生成b,M为甲醇,B错误;C.a含有1个羧基,b含有1个酯基,1 mol a或b消耗NaOH的物质的量相等,均是1 mol,C正确;D.a和b分子中手性碳原子数目相等,均是3个,即分别与羟基相连的3个碳原子都是手性碳原子,D正确。
5.(2022·沧州二模)香豆酸主要分布在禾本科植物的茎干中,其结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.可以使溴水褪色
B.1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应
C.该物质存在可以发生银镜反应的芳香族化合物同分异构体
D.等物质的量的香豆酸分别与Na、NaOH反应,消耗两者的物质的量之比为1∶2
答案 C
解析 A.分子中含有碳碳双键,故能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故A正确;B.有机物中的碳碳双键能和氢气发生加成反应,1 mol该物质含有2 mol碳碳双键,故可与2 mol氢气发生加成反应,故B正确;C.若含有可以发生银镜反应的芳香族化合物的同分异构体,则需含有醛基和苯环,但是该有机物中一共含有6个碳原子,故不存在此同分异构体,故C错误;D.羧基、酯基和NaOH以1∶1反应,羧基与钠以1∶1反应,1个香豆酸分子中含有1个羧基,1个酯基,所以等物质的量的香豆酸分别与Na、NaOH反应,消耗两者的物质的量之比为1∶2,故D正确。
6.化合物 M是某药物的中间体,结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.M的分子式为C14H16O4
B.M 中含有1个手性碳原子
C.M 在酸性条件下的水解产物有三种
D.1 mol M 最多与3 mol NaOH发生反应
答案 C
解析 A.该有机物分子中有14个C、16个H、4个O,因此其分子式为C14H16O4,A项正确;B.左边连接苯环和酯基的碳原子为手性碳原子,所以有一个手性碳原子,B项正确;C.在酸性条件下水解后有两种水解产物,分别为、乙酸,C项错误;D.1 mol M水解后产生的乙酸可以消耗2 mol氢氧化钠,水解后产生的1 mol酚羟基可以与1 mol氢氧化钠发生反应,因此最多可消耗3 mol氢氧化钠,D项正确。
7.氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是( )
A.分子式为C23H33O6
B.能使溴水褪色
C.不能发生水解反应
D.不能发生消去反应
答案 B
解析 由图可知该化合物的分子式为C23H32O6,A项错误;该化合物含有碳碳双键,能与溴发生加成反应而使溴水褪色,B项正确;该化合物含有酯基,能发生水解反应,C项错误;该化合物含有羟基,且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子,故能发生消去反应,D项错误。
8.制备重要的有机合成中间体Ⅰ的反应如下。下列说法错误的是( )
A.该反应属于加成反应
B.可用少量溴水鉴别苯甲醛和2-环己烯酮
C.Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子在核磁共振氢谱中有13组峰
D.已知烷基具有供电子作用,则气态时(CH3)3N的碱性强于NH3
答案 B
解析 A.2-环己烯酮中C—H断裂,与苯甲醛在羰基上发生了加成反应, A正确;B.苯甲醛含有醛基,被溴水氧化使其褪色,2-环己烯酮含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应使其褪色,B错误;C.Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子为、有13种不同环境的氢原子,则所得分子在核磁共振氢谱中有13组峰,C正确;D.已知烷基具有供电子作用,则(CH3)3N易与氢离子化合,所以气态时(CH3)3N的碱性强于NH3,D正确。
B卷
9.(2022·岳阳二模)高分子修饰指对高聚物进行处理,接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰,并进一步制备新材料,合成路线如图:
下列说法正确的是( )
A.生成高分子b的反应为加聚反应
B.高分子c的水溶性比聚乙烯好
C.1 mol高分子b最多可与2 mol NaOH反应
D.a和氯气发生取代反应的一氯代物有4种
答案 B
解析 A.a中氮氮双键和聚乙烯发生加成反应生成b,该反应类型为加成反应,故A错误;B.b含有酯基,b水解生成c,c含有-OH、-NH-等,c与水形成氢键数目更多,则高分子c的水溶性比聚乙烯好,故B正确;C.b分子含有2n个酯基,可在碱性条件下水解,则1 mol高分子b最多可与2n mol NaOH反应,故C错误;D.a分子结构对称,含有2种化学环境不同的氢,其核磁共振氢谱有2组峰,发生取代反应的一氯代物有2种,故D错误。
10.瑞巴派特片(Rebamipide Tablets)是一种胃药,其主要成分结构如图。下列说法正确的是( )
A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.C、N、O元素的电负性:N>O>C
C.1 mol该物质能与10 mol氢气发生加成反应
D.该物质能水解,水解产物中含有氨基酸
答案 D
解析 A.根据可知,该物质有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B.根据元素周期律可知:C、N、O元素的非金属性由强到弱的顺序为:O>N>C,非金属性越强电负性越大,所以电负性:O>N>C ,故B错误;C.根据
可知,有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应,所以1 mol该物质能与7 mol氢气发生加成反应,故C错误;D.根据
可知,该物质含有肽键,所以能发生水解反应,水解产物中含有氨基酸,故D正确。
11.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体,可由X在一定条件下反应制得:
下列叙述不正确的是( )
A.反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率
B.Y与Br2的加成产物中含手性碳原子
C.可以用Na2CO3溶液检验Y中是否存在X
D.等物质的量的X、Y分别与H2反应,最多消耗H2的物质的量之比为4∶5
答案 C
解析 A.反应除了生成Y,还会生成HBr,加入K2CO3,可以消耗HBr,有利于反应的正向进行,从而提高转化率,A正确;B.Y与Br2的加成产物是,箭头指向是手性碳原子,B正确;C.X中有酚羟基,与碳酸钠溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠,有机物Y难溶于碳酸钠溶液,Y中有无X加入Na2CO3溶液都会出现分层,因此无法检验Y中是否存在X,C错误;D.X中的苯环、醛基都可与H2反应,1 mol X消耗(3+1) mol H2,Y中的苯环、醛基、碳碳双键均能反应,1 mol Y消耗(3+1+1) mol H2,故比例为4∶5,D正确。
12.(2022·济南二模)丝氨酸的工业化生产难度很大,其生产工艺的开发倍受关注。选择以亚甲氨基乙腈和甲醛为原料的合成过程如图所示。下列说法错误的是( )
A.由于亚甲氨基(—N===CH2)和氰基(—CN)的作用,使亚甲氨基乙腈中的亚甲基(—CH2—)有较强的反应活性
B.2-亚甲氨基-3-羟基丙腈中的所有C、N、O原子可能位于同一平面
C.丝氨酸可溶于水
D.上述3种含氮物质中,丝氨酸的熔点最高
答案 B
解析 A.由题干转化关系流程可知,亚甲氨基乙腈和HCHO反应发生在亚甲氨基和氰基中间的—CH2-上,则说明由于亚甲氨基(—N===CH2)和氰基(—CN)的作用,使亚甲氨基乙腈中的亚甲基(—CH2-)有较强的反应活性,A正确;B.由题干中2-亚甲氨基-3-羟基丙腈的结构简式可知,2-亚甲氨基-3-羟基丙腈中与亚甲氨基(—N===CH2)、氰基(—CN)、—CH2OH相连的碳原子为sp3杂化,则上面至少有一个原子不能与其他原子共平面,即2-亚甲氨基-3-羟基丙腈不可能所有C、N、O原子位于同一平面,B错误;C.由题干中丝氨酸的结构简式可知,丝氨酸中含有—NH2、—OH、—COOH亲水基团,且能与水分子形成分子间氢键,故丝氨酸可溶于水,C正确;D.已知3种含氮物质均形成分子晶体,且相对分子质量丝氨酸最大,且丝氨酸中形成的分子间氢键数目最多,则上述3种含氮物质中,丝氨酸的熔点最高,D正确。
13.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙:
下列说法正确的是( )
A.丙的不饱和度Ω=3
B.甲分子中所有原子共平面
C.乙的一氯代物有3种
D.丙在酸性条件下水解生成
答案 C
解析 A.丙的分子式为C9H12O2,根据公式Ω===4,A项错误;B.甲分子中有一个亚甲基(—CH2—),碳原子为sp3杂化,与它直接相连的两个碳原子、2个氢原子构成四面体,故所有原子不可能共面,B项错误;B.乙的结构简式为CH2===CHCO18OCH3,分子中有3种不同环境的氢原子,则一氯代物有3种,C项正确;D.丙在酸性条件下水解,酯基中的碳氧单键断裂,生成和CHOH,D项错误。
14.(2022·聊城二模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下。下列说法错误的是( )
A.X与足量H2加成所得的有机物分子中含有2个手性碳原子
B.Y分子中碳原子有2种杂化方式
C.Z分子存在顺反异构体
D.Z可发生加成反应、取代反应、氧化反应
答案 B
解析 A.X含有苯环和醛基,与足量H2加成所得的有机物分子中含有2个手性碳原子,用“*”表示的为手性碳原子,,故A正确;B.Y(N≡C—CH2COOCH2CH3)分子从左到右第一个碳原子有2个σ键,没有孤对电子,其价层电子对数为2,杂化方式为sp,第二个碳原子有4个σ键,没有孤对电子,其价层电子对数为4,杂化方式为sp3,第三个碳原子有3个σ键,没有孤对电子,其价层电子对数为3,杂化方式为sp2,因此Y分子中碳原子有3种杂化方式,故B错误;C.Z分子存在顺反异构体即和互为顺反异构,故C正确;D.Z中含有碳碳双键,可发生加成反应,也可发生氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,又叫取代反应,故D正确。
15.茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗,结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基
B.1 mol茚地那韦最多与11 mol氢气发生加成反应
C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面
D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不与FeCl3溶液显色
答案 D
解析 A.该分子中含有羟基(—OH),不含酮羰基,结构中的—NH—CO—是酰胺基,A项错误;B.分子中的可以与H2反应,1 mol 消耗3 mol H2,苯环可以与H2反应,也是1∶3的关系,碳氧双键由于来源于酰胺基,不能和氢气加成,所以1 mol该分子消耗9 mol H2,B项错误;C.如图虚线框内,苯环中的6个碳原子在一个平面上,1号碳和2号碳是取代了苯环上原来的氢,也在苯环的平面上,1号或者2号碳是四面体的中心,最多再有2个原子与其共面,可以选择苯环上的C和3号碳,1、2、3号碳原子共面,对于3号碳上的O则不在此平面上,C项错误;D.该结构中有羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,没有酚羟基,故不能使氯化铁溶液显色,D项正确。
16.肉桂酸是一种香料,具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸,方法如下:
下列说法错误的是( )
A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.肉桂酸与安息香酸()均为芳香族化合物
C.可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D.该反应属于取代反应,碱性环境有利于反应的进行
答案 D
解析 A.苯甲醛含醛基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,肉桂酸含碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;B.肉桂酸和安息香酸均含苯环,均为芳香族化合物,B正确;C.从题给反应来看,所涉及物质只有苯甲醛含醛基,因此可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛,C正确;D.苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应的机理可理解为先发生加成反应生成,发生醇的消去反应生成,再水解得和CH3COOH,不是单纯的发生取代反应,D错误。
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2023届高考化学二轮复习非选择题突破物质结构与性质综合题作业含答案: 这是一份2023届高考化学二轮复习非选择题突破物质结构与性质综合题作业含答案,共13页。试卷主要包含了铜及其化合物应用广泛,铜及其化合物有广泛的用途等内容,欢迎下载使用。