2023届高考生物二轮复习专题遗传的两大定律及伴性遗传(二)作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习专题遗传的两大定律及伴性遗传(二)作业含答案，共11页。试卷主要包含了 非选择题等内容，欢迎下载使用。

第2练　遗传的两大定律及伴性遗传(二)
一、 非选择题
1. (2022·南京三模)斑马鱼是一种体长 4 cm 左右的热带淡水鱼，性别决定方式为XY型，繁殖速度快，后代数量多，卵子体外受精，与人类基因组高度相似，被称为“水中小白鼠”，常用于科学研究。请回答下列问题。
Ⅰ.研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如图1所示。现有纯合红色雌鱼与纯合白色雄鱼杂交得F1，再相互交配得F2，结果如下表所示。

图1
子代
表型及比例
F1
紫色雌鱼∶红色雄鱼＝1∶1
F2
红色∶紫色∶白色＝3∶3∶2
(1) 图1斑马鱼的体色形成途径表明：基因可以通过控制__________________，从而控制性状。
(2) F1紫色雌鱼的基因型为________。
(3) F2中紫色雌鱼有________种基因型，占F2的比例为________。
Ⅱ.斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具有纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上，带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。现用个体M和N做亲代进行杂交实验，实验过程及结果见图2。

图2
(4) 请根据图示，画出亲代M的17号染色体上相关基因组成________。
(5) 杂交后，出现红·绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚胎的原因是亲代________(填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的__________发生了交换，导致染色体上的基因重组。通过记录子代中红·绿荧光胚胎数量与胚胎总数，可计算得到该亲本产生的重组配子占其全部配子的比例，算式为____________________。
(6) 科学家将G基因整合到斑马鱼染色体时，还出现过图3的三种情况(黑点表示G基因的整合位点，G基因都能正常表达)。将甲、乙、丙分别与普通个体测交，子代胚胎中发出绿色荧光概率大小从高到低依次为________。

　
甲 乙 丙
图3
2. (2022·扬州三模)女娄菜是一种雌雄异株(XY 型)植物。其叶形由等位基因 A、a 控制，有无绒毛由等位基因B、b 控制。现有一个 A、a 已达到遗传平衡的种群，取其中所有宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型及比例如下表所示：
雌株
宽叶
有绒毛
窄叶
有绒毛
宽叶
无绒毛
窄叶
无绒毛
3/12

3/12

雄株
宽叶
有绒毛
窄叶
有绒毛
宽叶
无绒毛
窄叶
无绒毛
2/12
1/12
2/12
1/12
请回答下列问题。
(1) 这两对相对性状的遗传________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，原因是________。
(2) F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，有以下多种可能：
①含B 的花粉不育；
②含B 的卵细胞不育；
③基因型为 BB 的植株致死，且 Bb 植株的存活率是 bb 的________________；
④基因型为 BB 与 Bb 的植株存活率是bb 的________________；
……
现已排除了②和④等可能性，为了进一步确定符合可能性①还是可能性③，请利用 F1植株设计一个杂交实验方案：________________；若实验结果为__________________________，可确定实际情况为第③种可能性。
(3) 若将 F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株比例为________。
(4) 若含 B 的花粉不育，请写出窄叶有绒毛雌株和宽叶无绒毛雄株杂交的遗传图解。
3. (2022·南通四模)鸽子是 ZW 型性别决定生物，其黄眼和沙眼受基因 A、a 控制，羽毛的颜色受基因 B、b 控制，两对基因都不位于 Z、W 的同源区域。以下是两组杂交实验结果，请回答下列问题。

实验一

实验二

(1) 控制羽毛颜色的基因 B、b 位于______染色体上。灰白色羽鸽的性别是________。
(2) 实验一中两个亲本的基因型分别为________、________。
(3) 若实验一 F1中的黄眼银灰色羽雌性与实验二 F1中黄眼瓦灰色羽雄性个体杂交，后代中沙眼灰白色羽占比为______。实验二中 F1个体间随机交配，后代中表现型有________种，其中黄眼灰白色羽雄性个体占比为________。
(4) 研究人员在实验一 F1中发现了一只沙眼雄鸽，其相关染色体及基因位置如图，这种变异类型属于________，该变异可能发生在其亲本细胞的________(填“有丝分裂”“减数分裂”或“有丝分裂或减数分裂”)过程中。若含异常染色体的配子的存活率为 50%，该鸽与实验二 F1 雌鸽交配产生黄眼灰白色羽鸽的概率是________。
4. (2022·盐城三模)DNA标记是DNA(或基因)中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行PCR扩增产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位。下图1为1号家庭甲、乙两种遗传病的相关基因定位电泳图，图2为2号家庭甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图。甲种遗传病的相关基因为A、a，乙种遗传病的相关基因为B、b，不考虑X、Y染色体同源区段上的基因。请回答下列问题。

图1­1号家庭

图2­2号家庭
(1) 甲种遗传病的遗传方式是__________，乙种遗传病的遗传方式是________________________________________________________________________。
(2) 1号家庭和2号家庭中，儿子的基因型分别是____________、____________。
(3) 1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是________。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病，则其儿子________(填“患”或“不患”)该种遗传病。
(4) 2号家庭中女儿为纯合子的概率是________；若1号家庭的父母均不患乙种遗传病，该家庭的儿子与2号家庭的女儿婚配，其子女患病的概率是________。
(5) 若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病，根据题中信息设计实验步骤和结果分析如下表，请完善有关内容。
实验
步骤
Ⅰ.选择________________，对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳
Ⅱ.将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较
结果
分析
若________，则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病，反之则其不患该病
5. (2022·徐州七中学情调研)某种XY型性别决定的昆虫，研究人员针对其体色(A＋控制灰体、A控制黑体、a控制白化)和翅形(B、b)两种性状进行了杂交试验，已知控制这两种性状的基因独立遗传，某种配子受精能力较弱。两对亲本的杂交结果如下：(不考虑性染色体的同源区遗传)。请回答下列问题。

亲代
F1
实验一
灰体正
常翅
(♀)×黑
体缺刻
翅(♂)
♀：深灰体正常翅∶灰体正常翅∶黑体正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
♂：深灰体正常翅∶灰体正常翅∶黑体正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
实验二
深灰体
正常翅
(♀)×
白化正
常翅(♂)
♀：灰体正常翅∶黑体正常翅＝
3/12∶3/12
(♂)：灰体正常翅∶黑体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体缺刻翅＝2/12∶2/12∶1/12∶1/12
(1) 根据显性现象表现形式，判断A＋、A和a的关系为_____________________________。
(2) 实验二亲本中，深灰体正常翅和白化正常翅的基因型是________________。
(3) 实验二的F1雄性中，四种表型比例为2∶2∶1∶1的原因是含b基因雌配子________。
(4) 从实验二F1中随机抽取足量的雌性个体与实验一中的亲代雄性个体杂交，F2中正常翅雌性个体占________。
(5) 从实验一F1中随机抽取足量的黑体正常翅个体与实验二中的亲代雄性个体杂交，F2中黑体正常翅雌性、白化正常翅雌性、黑体正常翅雄性、黑体缺刻翅雄性、白化正常翅雄性、白化缺刻翅雄性个体之间的比例是_________________________。
若F2相互交配，则F3的雌性中，正常翅∶缺刻翅的比例为________。

第2练　遗传的两大定律及伴性遗传(二)
1. (1) 酶的合成控制代谢过程
(2) AaXBXb
(3) 2　3/16
(4)
(5) N　非姐妹染色单体　4×(红·绿荧光胚胎数量/胚胎总数)
(6) 甲＞丙＞乙
解析：(1) 由图1可知，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状。(2) 分析题图，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上，F1雌鱼的基因型为AaXBXb。(3) 由分析可知，F1雌鱼的基因型为AaXBXb，F1雄鱼的基因型为AaXbY，则F2中紫色雌鱼有2×1＝2种基因型，即AAXBXb、AaXBXb，占F2的比例为3/4×1/4＝3/16。(4) 分析图2，M (D_ gg)×N (DdGg) →绿色荧光(D_G_)、红色荧光(ddgg)、无荧光(Ddgg)、红·绿荧光(ddGg)，说明M的基因型为Ddgg。由分析可知，亲代M的基因型为Ddgg，结合题意可画出亲代M的17号染色体上相关基因组成为见答案。(5) 由以上分析可知，D、G在基因分离时候会出现连锁现象，亲本N只能产生两种配子，即DG和dg，与M杂交时不会出现红绿荧光(ddG_ )这样的表型，若出现，则说明N产生了基因型为Dg的配子，可见其在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交换。若亲代N产生的配子中重组的配子(dG和Dg) 占的比例为x，则dG占的比例为x/2，又因亲代M产生两种比例相等的配子：Dg、dg，则可知子代胚胎中红·绿荧光胚胎的概率为x/4，即x/4＝红·绿荧光胚胎数量/胚胎总数，可推出重组的配子占的比例为4×(红·绿荧光胚胎数量/胚胎总数)。(6) 分析图3可知，甲整合的G基因位于一对同源染色体上，产生的配子都含有G基因，测交子代胚胎中发出绿色荧光概率为1；乙中的G基因是连锁在一条染色体上，不发生交换的话有1/2的配子含有G基因，测交子代胚胎中发出绿色荧光概率1/2；丙图中的G基因位于两对同源染色体上，产生的配子有3/4含有G基因，测交子代胚胎中发出绿色荧光概率3/4。因此将甲、乙、丙分别与普通个体测交，子代胚胎中发出绿色荧光概率大小是甲>丙>乙。
2. (1) 符合　A、a 基因位于 X 染色体上，B、b 基因位于常染色体上
(2) ③1/2　④1/3　可选择 F1中有绒毛雄株和无绒毛的雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定　若子代表现为有绒毛与无绒毛的比例为 1∶2
(3) 5/12
(4)

解析：题意分析，宽叶有绒毛雌雄植株进行混种，F1表型为有绒毛与无绒毛的比例为1∶1，且表现与性别无关，说明B/b位于常染色体上，且有绒毛对无绒毛为显性；后代雌株均表现为宽叶，而雄株表现为宽叶和窄叶的比例为2∶1，说明相关基因A/a位于X染色体上，且宽叶为显性。(1) 结合分析可知，A/a位于X染色体上，B/b位于常染色体上，因此这两对基因属于非同源染色体上的非等位基因，因此这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。(2) F1中，有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1，有以下多种可能：①含B的花粉不育，则群体中只能产生一种花粉，基因型为b，因而群体中的有绒毛的基因型均为Bb，自交产生的后代中能出现有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；②同理含B的卵细胞不育，则群体中只能产生一种卵细胞，基因型为b，因而群体中的有绒毛的基因型均为Bb，自交产生的后代中能出现有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；③基因型为BB的植株致死，则有绒毛个体的基因型均为Bb，则自交产生的后代的基因型及其比例为Bb∶bb＝2∶1，若Bb植株的存活率是bb的1/2，则会出现题中的结果，即有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；④若基因型为BB与Bb的植株存活率是bb的1/3，则在亲本的基因型均为Bb的条件下，也可能出现题中的结果，即有绒毛植株数∶无绒毛植株数＝1∶1；现已排除了②和④等可能性，为了进一步确定符合可能性①还是可能性③，无论是第①种还是第③种可能性，F1中有绒毛个体的基因型均为Bb，为了确定上述推测，可选择 F1中有绒毛雄株和无绒毛的雌株进行杂交实验，通过观察并统计后代的性状表现及比例来确定，若子代表现为有绒毛与无绒毛的比例为1∶2，则可确定是第③种可能，若子代全为无绒毛，则为第①种可能。(3) 根据分析可知，控制叶形由基因A/a位于X染色体上，题中F1雄株的性状表现及比例宽叶与窄叶的比例为2∶1，说明亲本宽叶雌株有两种类型，基因型为XAXA、XAXa，为求得这两种基因型的比例，设基因型为XAXa的比例为x，则有x×1/2＝1/3，即亲本宽叶雌株的基因型为XAXA、XAXa，且二者的比例为1∶2，则其与宽叶雄株XAY杂交，获得的F1中宽叶雌株的基因型及比例为XAXA∶XAXa＝(1/3＋2/3×1/2)∶(2/3×1/2)＝2∶1，则其与F1中宽叶雄株进行随机交配，根据比例可以算出，F1宽叶雌株中卵细胞的种类和比例为XA∶Xa＝5∶1，因此，若将F1中宽叶植株进行随机交配，则后代中宽叶雄株比例为5/6×1/2＝5/12。(4) 若含B的花粉不育，则窄叶有绒毛雌株的基因型为BbXaXa，宽叶无绒毛雄株的基因型为bbXAY，二者杂交的遗传图解可表示参见答案。
3. (1) Z　雄性
(2) AAZBZb　aaZBW
(3) 0　8　3/16
(4) 染色体结构变异　有丝分裂或减数分裂　1/8
解析：题意分析，实验一中羽毛颜色的表现与性别有关，说明控制羽毛颜色的基因 B、b 位于Z染色体上，亲本的基因型为ZBZb(瓦灰色)、ZBW(瓦灰色)，子代的相关基因型为ZBZB(灰白色)、ZBZb(瓦灰色)、ZBW(瓦灰色)、ZbW(银灰色)；关于眼色子代均表现为黄眼，说明黄眼对沙眼为显性，亲本的相关基因型为AA和aa。实验二中亲本的基因型为aaZBZB(沙眼灰白色)、AAZbW(黄眼银灰色)，则F1的基因型为AaZBZb、AaZBW。(1) 结合分析可知，控制羽毛颜色的基因 B、b 位于Z染色体上。灰白色羽鸽的基因型为ZBZB，性别是雄性。(2) 根据子代中的雌性羽毛颜色有两种表型可知亲本的雄性为杂合子，再根据性状表现可确定实验一中两个亲本的基因型分别为AAZBZb(瓦灰色)、aaZBW。(3) 实验一 F1中的黄眼银灰色羽雌性的基因型为AaZbW，与实验二 F1中黄眼瓦灰色羽雄性个体(AaZBZb)杂交，由于灰白色表现为显性纯合子，显然后代中沙眼灰白色羽出现的比例为0，实验二中 F1个体间随机交配，后代中表现型有2×4＝8 种，分别为黄眼灰白色羽雄、黄眼瓦灰色羽雄、沙眼灰白色羽雄、沙眼瓦灰色羽雄、黄眼银灰白色羽雌、黄眼瓦灰色羽雌、沙眼银灰色羽雌、沙眼瓦灰色羽雌，其中黄眼灰白色羽雄性个体占比为3/4×1/4＝3/16。(4) 研究人员在实验一 F1中发现了一只沙眼雄鸽，其相关染色体及基因位置如图，图中的变异类型是由于A基因所在的染色体缺失一段并且A基因随之缺失引起的，该变异属于染色体结构变异，且可能发生在其亲本细胞的有丝分裂或减数分裂过程中。若含异常染色体的配子的存活率为 50%，由于异常染色体和B、b结合的机会是均等的，因此该个体产生的两种配子的比例依然为1∶1，因此，该鸽与实验二 F1 雌鸽(AaZBW)交配产生黄眼灰白色羽鸽的概率是1/2×1/4＝1/8。
4. (1) 常染色体隐性遗传　伴X染色体显性或隐性遗传
(2) AaXBY或AaXbY　aaXBY或aaXbY
(3) 100%　不患
(4) 0或1/3　100%
(5) 2号家庭中儿子　两者相同
解析：分析图1：父亲关于甲病的电泳条带只有150 bp一种类型，说明其为纯合子，母亲关于甲病的电泳条带只有300 bp一种条带，说明其是与父亲基因型不同的纯合子。儿子关于甲病的电泳条带包含150 bp和300 bp两种类型，说明其基因来自父亲和母亲，则甲病为常染色体遗传。又根据2号家庭中双亲都不含甲病，儿子患甲病，说明甲病为隐性遗传病，因此甲病为常染色体隐性遗传病。父亲关于乙病的电泳条带只有250 bp一种类型，母亲关于乙病的电泳条带有250 bp和100 bp两种类型，儿子只含有100 bp的一种类型，说明儿子关于乙病的基因只来自母亲，因此为伴X遗传，但不能确定是伴X显性遗传还是隐性遗传。(1) 根据上述分析可知，甲病的常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体显性或隐性遗传。(2) 甲病为常染色体隐性遗传，儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，乙病为伴X染色体显性或隐性遗传，则100 bp可表示B基因(此时母亲和儿子都患病)或b基因(此时母亲正常，儿子患病)，因此1号家庭儿子的基因型为AaXBY或AaXbY基因型。2号家庭的儿子患甲病，基因型为aa，不患乙病，由于乙病为伴X染色体显性或隐性遗传，因此2号家庭的儿子基因型为aaXbY或aaXBY。(3) 1号家庭的儿子含有两条关于甲病的电泳条带，为杂合子，一定含有甲病的致病基因，所以1号家庭中儿子的精原细胞携带致病基因的概率是100%。若1号家庭中父亲患有乙种遗传病，则250 bp表示乙病致病基因，其儿子不含250 bp条带，一定不患该种遗传病。(4) 若乙病为伴X隐性遗传，则2号家庭的儿子基因型为aaXBY，其母亲基因型为AaXBXb，父亲基因型为AaXbY，女儿基因型为A_XbXb，是纯合子的概率为1/3；若乙病为伴X显性遗传，则2号家庭的儿子基因型为aaXbY，其母亲基因型为AaXbXb，父亲基因型为AaXBY，女儿基因型为A_XBXb，是纯合子的概率为0；若1号家庭的父母均不患乙种遗传病，则乙病为伴X隐性遗传，250 bp表示B基因，该家庭的儿子基因型为AaXbY，2号家庭的女儿基因型为1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，由于二者都不含B基因，因此二者婚配，其子女一定患乙病，故子女患病的概率是1。(5) 根据2号家庭可知，甲病为隐性遗传病，即2号家庭的儿子只含甲病的隐性致病基因，若要判断1号家庭中父亲是否患有甲种遗传病，可选择2号家庭中儿子，对其甲种遗传病有关的DNA标记PCR扩增产物进行电泳；将其电泳图与1号家庭父亲的电泳图进行比较；若两者相同，则说明1号家庭父亲患有甲种遗传病，反之则其不患该病。
5. (1) A＋对A不完全显性，A＋对a完全显性，A对a完全显性
(2) A＋AXBXb、aaXBY
(3) 只有1/2有受精能力，能受精的雌配子比例为A＋XB∶AXB∶A＋Xb∶AXb＝2∶2∶1∶1
(4) 5/11
(5) 3∶3∶2∶1∶2∶1　32∶1
解析：据表格中数据可知，结合实验一和实验二的结果，发现缺刻翅性状都出现在雄性个体中，故推测B、b基因位于X染色体上，且缺刻翅为隐性；A＋控制灰体、A控制黑体、a控制白化，实验一F1中出现深灰体、灰体、黑体、白化，说明A＋对A为不完全显性，A＋对a为完全显性，A对a为完全显性，其位于常染色体上；结合以上分析可知，实验一中亲本为A＋aXBXB、AaXbY，实验二中亲本为A＋AXBXb、aaXBY。(1) 据分析可知，根据显性现象的表现形式，A＋对A为不完全显性，A＋对a为完全显性，A对a为完全显性。(2) 据题分析，深灰体为A＋A，白化为aa，子代只有雄性出现缺刻翅，说明该基因位于性染色体上，且母本为杂合子，即可确定母本深灰体正常翅基因型为是A＋AXBXb，父本白化正常翅的基因型为aaXBY。(3) 理论上F1雄性中灰体正常翅(A＋aXBY)∶黑体正常翅(AaXBY)∶灰体缺刻翅(A＋aXbY)∶黑体缺刻翅(AaXbY)＝1∶1∶1∶1，实际上，灰体正常翅(A＋aXBY)∶黑体正常翅(AaXBY)∶灰体缺刻翅(A＋aXbY)∶黑体缺刻翅(AaXbY)＝2∶2∶1∶1，即XbY的个体数量偏少，根据题意，由于含某基因的雌配子或雄配子的受精能力较弱，说明含b基因雌配子的受精能力为50%，使有受精能力的雌配子比例为A＋XB∶AXB∶A＋Xb∶AXb＝2∶2∶1∶1。(4) 实验二中F1雌性个体，2/6 A＋aXBXB、1/6 A＋aXBXb、2/6 AaXBXB、1/ 6 AaXBXb，只看翅型，即XBXB∶XBXb＝2∶1，故F1雌性个体其产生的有受精能力的雌配子比例为XB∶Xb＝10∶1，与实验一中的亲代雄性个体即AaXbY杂交，子代中正常翅雌性个体(XBXB或XBXb)占10/11 ×1/2 ＝5/11。(5) 实验一F1中黑色正常翅雌性个体的基因型为AaXBXb，相关与实验二中的亲代雄性aaXBY杂交，Aa×aa子代两种表型，XBXb×XBY子代3种表型，F2表型共有2×3＝6种，分别是黑体正常翅雌性∶白化正常翅雌性∶黑体正常翅雄性∶黑体缺刻翅雄性∶白化正常翅雄性∶白化缺刻翅雄性＝3∶3∶2∶1∶2∶1；F2相互交配，据题(4)可知，雌配子XB∶Xb＝10∶1，雄配子XB∶Xb∶Y＝2∶1∶3，则F3的雌性中，正常翅∶缺刻翅的比例为32∶1。