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    2023届湖南省邵阳市重点中学高三下学期2月月考化学试题(含答案)
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    2023届湖南省邵阳市重点中学高三下学期2月月考化学试题(含答案)

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    这是一份2023届湖南省邵阳市重点中学高三下学期2月月考化学试题(含答案),共15页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    2023届湖南省邵阳市重点中学高三下学期2月月考化学试题

    可能用到的相对原子质量:H1  C12  O16  S32  Ag108 La139

    一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

    1. 1016日,我国神舟十三号载人飞船成功发射!筑梦苍穹,星辰大海,再添一抹中国红!下列有关说法不正确的是

    A.运载火箭加注的液氢燃料是高能清洁燃料

    B.用作运载火箭壳体复合材料增强体的纤维属于有机高分子材料

    C.用于制造载人飞船上太阳能电池板的半导体材料主要成分为SiO2

    D.载人飞船内氧气主要来自运送的高压氧气、固体燃料氧气发生器和电解水

    2. 某磁黄铁矿的主要成分是FexS(S-2),既含有Fe2+又含有Fe3+,将一定量的该磁黄铁矿与100mL的盐酸恰好完全反应(注:矿石中其他成分不与盐酸反应),生成2.4g硫单质、0.3molFeCl2和一定量H2S气体,且所得溶液滴加硫氰化钾溶液,溶液颜色无明显变化。则下列说法不正确的是

    A该盐酸的物质的量浓度为6mol/L

    B该磁黄铁矿FexS中,Fe2+Fe3+的物质的量的比21

    C该磁黄铁矿FexS中,x=0.8

    D生成的H2S气体在标准状况下的体积为6.72L

    3. 下列描述原子结构的化学用语正确的是

    A. 氯化铵的电子式:

    B. 基态铜原子的价层电子排布式:

    C. 乙烯分子的结构简式为

    D. VSEPR模型:

     

    4. 下列说法正确的是

    A.分子式为的有机物一定互为同系物

    B.酚酞的结构为,其结构中含有羟基(-OH),故酚酞属于醇类

    C.治疗疟疾的青蒿素的结构简式为,分子式是

    D.分子式为的有机物,分子中含2个甲基的同分异构体有(不含立体异构)4

    5. 下列说法正确的是

    A.纸层析法分离Fe3+Cu2+,氨熏后纸条上端为棕红色,下端为深蓝色

    B.从海带中提取碘的工业生产过程步骤:灼烧、浸泡、过滤、氧化、结晶、提纯

    C.培养明矾晶体时,将小晶体悬挂在90热饱和溶液的烧杯中央,自然冷却至室温

    D.金属钾、钠和白磷暴露空气中易燃烧,均应保存在煤油中

    6. 化合物X的结构如图所示,abcd是四种原子序数依次增大的短周期主族元素,基态时c原子2p原子轨道上有1对成对电子。下列说法正确的是

    A. X的水溶液呈碱性,不能使酸性高锰酸钾褪色

    B. 原子半径:

    C. 的结构中存在大键,可表示为(表示,m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数)

    D. 电负性:

    7科学家利用四种原子序数依次递增的短周期元素WXYZ“组合成一种超分子,具有高效的催化性能,其分子结构示意图如下。WXZ分别位于不同周期,Z的原子半径在同周期元素中最大。(注:实线代表共价键,重复单元的WX未标注)下列说法正确的是

    A离子半径:

    BWXY三种元素可组成多种酸

    CWYZ三种元素中任意两种组成的二元离子化合物,共有两种

    DXW组成的化合物的沸点一定比YW组成的化合物的沸点低

    8. 水体中的局部氮循环如下图所示,其中含氮物质转化方向与水深有关。

    下列说法不正确的是

    A图中涉及的反应均为氧化还原反应

    B反硝化过程中含N物质被还原

    C不同水深含氮物质转化方向不同,可能与溶氧量有关

    D排放含废水不会影响水体中的浓度

    9某反应可有效降低汽车尾气污染物的排放,其反应热∆H=-620.9kJ·mol-1。一定条件下该反应经历三个基元反应阶段,反应历程如图所示(TS表示过渡态)。下列说法正确的是

    A∆E=306.6kJ/mol B.三个基元反应中只有是放热反应

    C.该化学反应的速率主要由反应决定 D.该过程的总反应为2CO+2NO=N2+2CO2

    10甲酸是基本有机化工原料之一,广泛用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。某科研团队利用光催化制甲酸如图所示:已知:2CO2+2H2O=2HCOOH+O2H>0。下列说法错误的是

    A.电极电势:电极N高于电极M           B.该装置把光能和化学能转化为电能

    C.正极电极反应式为CO2+2e-+2H+=HCOOH

    D.若制得9.2gHCOOH,不考虑气体溶解,整套装置质量增加5.6g

    11氮化硅()是一种重要的结构陶瓷材料。用石英砂和原料气(和少量)制备的操作流程如下(粗硅中含少量FeCu的单质及化合物)

    下列叙述不正确的是

    A还原主要被氧化为

    B高温氮化反应的化学方程式为

    C操作X”可将原料气通过灼热的铜粉

    D稀酸Y”可选用稀硝酸

    12COH2合成乙醇发生如下反应:

    反应2CO(g)+4H2(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH1= −128.8 kJ·mol-1

    反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2= −41.8 kJ·mol-1

    向一恒容密闭容器中投入一定量的COH2发生上述反应,CO的平衡转化率与温度、投料比α[α =]的关系如图所示。

    下列有关说法正确的是

    Aα1α2             B.在400 Kα2=2时,反应的平衡常数K=0.25

    C.在500 K、投料比为α3条件下,增大压强可使CO的平衡转化率从Y点到Z

    D.为同时提高CO的平衡转化率和CH3CH2OH的产率可采用的反应条件为低温、低压

    13已知氯气和空气按体积比13混合通入潮湿的碳酸钠中能生成Cl2O,且反应放热;不含Cl2Cl2O易与水反应生成HClOCl2O42℃以上会分解生成Cl2O2。设计如图装置(部分夹持装置略)制备HClO,每个虚线框表示一个装置单元,其中存在错误的是

    A②③⑤ B①④⑤ C①②④ D①③④

     

    14常温下,向某浓度的二元弱酸H2A溶液中逐滴加入NaOH溶液,pC与溶液pH的变化关系如图所示(pC=-lgxx表示溶液中溶质微粒的物质的量浓度)下列说法正确的是

    ApH2增大到3的过程中,水的电离程度先减小后增大

    B.溶液中存在点d满足3[c(H2A)c(HA-)c(A2-)] = 2c(Na+),该点位于bc之间

    CpH=3时,溶液中c(HA-)= c(A2-) c(H2A)  D.常温下,溶液中c(H2A)·c(A2-)c2(HA-)的比值为104.5

    二、非选择题(共4个大题,58分)

    15CuCl2是常见的化学试剂,某学习小组利用废铜屑“湿法”制备CuCl2·2H2O

    氯化铜在不同温度下结晶形成的结晶水合物

    温度

    以下

    以上

    结晶水合物

    回答下列问题:

    1仪器的名称为___________溶液的作用是___________

    2“湿法”制备的离子方程式为___________,实验中,的实际用量要大于理论用量,原因是___________

    3为得到纯净的晶体,反应完全后要进行的操作是:除去其他可能的金属离子后,过滤,向滤液中持续通入气体,加热蒸发浓缩,___________,过滤,洗涤,低温干燥。其中,持续通入的作用是___________

    4用“间接碘量法”测定废铜屑的利用率。取所得试样溶于水配成,取出,向其中加入过量固体,充分反应,生成白色沉淀,滴入几滴淀粉溶液作指示剂,用标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗标准溶液(涉及到的反应为:)

    ①滴定终点的判断:当滴入最后一滴标准液,溶液恰好___________(填颜色变化),且半分钟不再发生变化。

    ②废铜屑中铜的百分含量为___________

    5查阅资料:,等量黄色与蓝色混合呈绿色。设计实验证明溶液中存在上述平衡;取少量蓝色稀溶液于试管中,___________

    16炼锌工艺产生大量废泥,主要含有金属锌、铜、镉(Cd),还有少量铁和微量砷。废泥资源化工艺如下:

    1)废泥晒干氧化主要是把金属转化为盐,有关该盐下列说法正确的是___________(填编号)

    A.硫酸盐 B.碱式碳酸盐 C.盐酸盐 D.亚硫酸盐

    2除杂过程中,发生的离子方程式是___________H2O2需要分批加入,主要目的是___________

    3)两次中和后,经过浓缩降温结晶等一系列物理过程,产品B___________

    4)加入Zn,得到的还原产物是___________

    5)废泥资源化工艺得到4种产品,这样设计的目的是___________(填编号)

    A.降低成本,提高效益

    B.充分利用废泥,使废泥资源化

    C.整个工艺原子利用率达到100%

    D.增加反应速率,提高反应程度

     

    17氮及其化合物的研究对于生态环境保护和工农业生产发展非常重要。

    I.对合成氨的研究

    1)已知:2NH3(g)N2(g) +3H2(g) ,活化能Ea1 =600 kJ·mol-1,合成氨有关化学键的键能如下表:

    化学键

    H—H

    N≡N

    N—H

    键能/kJ·mol-1

    436

    946

    391

    则合成氨反应:N2(g)+H2(g)NH3(g)的活化能Ea1=_______

    2)在一定条件下,向某反应容器中投入5 mol N215 mol H2在不同温度下反应,平衡体系中氨的质量分数随压强变化曲线如图1所示。

    温度T1T2T3中,由低到高为_______MN2的转化率为_______

    1939年捷姆金和佩热夫推出氨合成反应在接近平衡时净速率方程式为:v(NH3) =k1p(N2)k1k2分别为正反应和逆反应的速率常数;p( N2)p(H2)p( NH3 )代表各组分的分压(分压=总压×物质的量分数) a为常数,工业上以铁触媒为催化剂时,a=0.5.温度为T2时,=_______ MPa2 (保留两位小数)

    II.对相关脱硝反应的研究

    3)将等物质的量的NOCO分别充入盛有催化剂的体积相同的刚性容器,进行反应2NO(g) +2CO(g)N2(g) +2CO2(g) ∆H <0,经过相同时间测得NO的转化率如图2所示。图中c_______ (” )一定是平衡状态,请说明理由_______

    4)氮的氧化物脱除可用电化学原理处理,如图3装置可同时吸收SO2NO。已知:H2S2O4是一种弱酸。直流电源的正极为_______ ( “a”“b”),阴极的电极反应式_______。该电解装置选择_______ ( ")离子交换膜。

     

    18水杨醛缩邻氨基苯酚(M)又被称为锰试剂,可与Mn2+形成黄色的配合物,用于光度法测定离子浓度。M可由重要化工原料苯酚和X按如下路线合成(部分反应条件、产物已省略)

    已知:i.X是福尔马林的主要成分;

    ii.磺化反应为可逆反应,所得产物与水共热可脱去磺酸基;

    iii.

    iv.反应可视为分两步进行:D中的氨基先对F中某一不饱和结构进行加成,随后消去1分子水即得产物M

    回答下列问题:

    1M的分子式为___________,反应的反应类型为___________

    2)设计反应的目的是___________

    3)请写出F与足量浓溴水反应的化学方程式___________1molF发生该反应所得的产物与NaHCO3反应,最多消耗___________molNaHCO3

    4)反应还可能生成一种热塑性树脂,请写出得到该树脂的化学方程式___________

    5E属于酚类的同分异构体有___________种。

    6)已知满足下列条件的M的同分异构体有很多种,写出其中核磁共振氢谱峰组数最少的同分异构体的结构简式___________(写出一种即可)

    a.分子中有两个苯环

    b.既能发生银镜反应,又能与强酸反应

    c.不含“NO”“N=O”

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    月考七化学答案

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    9

    10

    11

    12

    13

    14

    C

    B

    D

    D

    A

    C

    B

    D

    D

    B

    A

    C

    D

    B

     

    151    三颈烧瓶    吸收挥发出来的HCl,防止污染空气   

    2        受热会分解导致损耗   

    3    降温至结晶,抑制水解    增大浓度,有利于结晶   

    4    溶液蓝色褪去       

    5向其中加入少量固体,振荡,溶液由蓝色变为黄绿色

     

    161B

    2        减少H2O2被铁离子催化分解的总量   

    3)芒硝或Na2SO4·10H2O或硫酸钠晶体

    4)镉或Cd

    5AB

    171254 kJ·mol-1

    2     T1<T2<T3     60%     24.49

    3         c点后NO转化率下降,不一定是温度升高导致平衡逆移,也可能是催化剂活性降低,反应速率减慢所致

    4     b         

     

    181    C13H11NO2    还原反应   

    2)利用磺酸基占位,防止硝基进入对位

    3    +3Br2+H2O→+4HBr    5   

    4n+nHCHO→+(n1)H2O

    511

    6


     

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