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2021-2022学年北京市北京师范大学附属实验中学高二（下）统测化学试卷（5月）（含答案解析）
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这是一份2021-2022学年北京市北京师范大学附属实验中学高二（下）统测化学试卷（5月）（含答案解析），共17页。试卷主要包含了 下列有机物中，沸点最高的是， 下列化学用语正确的是， 下列有机物互为同系物的是， 下列表述正确的是等内容，欢迎下载使用。
1. 新型有机材料以独特的结构和性能在各个领域发挥重要作用。下列材料中主要成分不属于有机物的是
A. AB. BC. CD. D
2. 下列有机物中，沸点最高的是
A. 乙烷B. 溴乙烷C. 乙醇D. 乙二酸
3. 下列化学用语正确的是
A. 苯的实验式：C6H6
B. 反−2−丁烯的球棍模型：
C. 羟基的电子式：
D. 乙酸的分子式：CH3COOH
4. 下列有机物互为同系物的是
A. 与
B. 与
C. 与
D. 与
5. 某烷烃的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2，其正确命名为
A. 2−乙基−4−甲基戊烷B. 2−甲基−4−乙基戊烷
C. 3，5−二甲基己烷D. 2，4−二甲基己烷
6. 下列关于物质用途的说法不正确的是
A. 甲醛可用作食品防腐剂B. 聚乙烯可用于作食品保鲜膜
C. 丙三醇可用于配制化妆品D. 重铬酸钾可用于测定酒驾中的酒精含量
7. 以乙烯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是
A. 乙醇B. 乙二醇C. 氯乙烷D. 1，2−二溴乙烷
8. 下列分子中的碳原子为sp2杂化的是
A. CH4B. C2H2C. HCHOD. CO2
9. 下列表述正确的是
A. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O
B. 乙醛不能与Br2发生加成反应，因此不能使溴水褪色
C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
10. 有机物X的结构简式如图，等质量的X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为
A. 3：2：2B. 3：2：1C. 6：5：4D. 4：3：2
11. 下列各组有机物中，只用一种试剂无法鉴别的是
A. 苯、乙苯、甲苯B. 乙酸乙酯、乙醇、溴苯
C. 己烯、苯酚、己烷D. 甲酸、乙酸、丙醛
12. 由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是
A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应
13. 有机物分子中基团间的相互作用会影响物质的化学性质。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A. 2−丙醇能被催化氧化，2−甲基−2−丙醇不能被催化氧化
B. 分子中O−H键的易断裂程度不同
C. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
D. 苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14. 已知有机物C5H10O2能发生转化：
则符合要求的C5H10O2的结构有
A. 1种B. 2种C. 4种D. 5种
15. 下列实验装置正确，设计方案能达到相应实验目的的是
A
A. AB. BC. CD. D
16. 某有机物的结构简式如图。下列关于该有机物的说法不正确的是
A. 存在顺反异构B. 分子中有5种官能团
C. 能与Br2发生取代反应和加成反应D. 1ml该有机物最多消耗2mlNaOH
17. 某同学为研究一种有机物：，进行如图实验：
下列说法不正确的是
A. ①中实验现象说明该有机物中含有羧基
B. 对比②③中实验现象说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快
C. ④中实验现象说明该有机物在碱性条件下难以发生水解
D. ④中加入过量稀硫酸可能得到紫色溶液
18. 以邻苯二酚为原料的某合成路线如图：
下列说法不正确是
A. I→II是取代反应
B. II与III互为同分异构体
C. 预测可以发生反应
D. 1mlIV最多能与1ml浓HCl反应，最多能与3mlNaOH反应
19. 符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃。(____)
20. 重结晶法提纯苯甲酸的步骤为：加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶。(__)
21. 肉桂醛()在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应。(__)
22. 除去乙酸乙酯中的少量乙酸，加入稀NaOH溶液洗涤、分液。(__)
23. 油脂的硬化反应实质是加成反应，油脂的皂化反应实质是酯基在碱性条件下的水解反应。(__)
24. 将溴乙烷与NaOH溶液混合加热，一段时间后取所得溶液，滴加AgNO3溶液，生成了淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素(__)
25. 的一氯代物有2种(不考虑立体异构)。(__)
26. 柠檬酸()在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应，且消去产物只有一种。(__)
27. 向2mL5%CuSO4溶液中加入5滴10%NaOH溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验−CHO。(__)
28. 丙酸苄酯是一种化工原料，具有花的甜香味，可用于生产香皂、日用化妆品香精等产品。某研究性小组设计了一种合成丙酸苄酯的方案，具体路线如图：
(1)已知A物质的核磁共振氢谱中共有三种峰，其结构简式为____。
(2)反应①的类型为____。
(3)有机物C的系统命名为____。
(4)反应④中第i步反应的化学方程式为____。
(5)G结构简式为____。
(6)H的同分异构体中，满足下列条件的共有____种。
a.能够与NaOH反应；b.加入FeCl3溶液后显紫色。
(7)反应②的化学方程式为____。
29. 泛酸是B族维生素中的一种，是生物正常生长必需的营养物质之一，在医药、食品、饲料等工业有广泛前景。泛酸的结构简式如图所示：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH
以淀粉为原料，经过葡萄糖(A)，通过下述流程可以合成泛酸(部分条件已省略)：
(1)B能使Br2的CCl4溶液褪色。
①反应i的化学方程式是____。
②反应ii的反应类型是____。
(2)C能与金属Na反应放出H2。C的结构简式是____。
(3)HOOC−CHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式是____。
(4)E能发生银镜反应。E的结构简式是____。
(5)F在一定条件下能生成一种五元环酯，该酯的结构简式是____。
(6)H2NCH2CH2COOH在一定条件下能生成一种高分子化合物，反应的化学方程式是____。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】A.碳酸丙烯酯属于有机物，A不合题意；
B.聚丙烯属于有机高分子化合物，B不合题意；
C.碳纤维是碳单质，属于新型无机非金属材料，不属于有机物，C符合题意；
D.二氟一氯一溴甲烷即CF2ClBr属于有机物，D不合题意；
故答案为：C。
2.【答案】D
【解析】四种物质的均含有2个碳原子，乙烷和溴乙烷不能形成分子间氢键，乙醇和乙二酸能形成分子间氢键，故沸点乙醇和乙二酸高于乙烷和溴乙烷，又因为乙二酸相对分子质量大，且形成的氢键个数多，故乙二酸的沸点最高，故选D。
3.【答案】B
【解析】A.实验式即为最简式，是分子中各原子个数的最简整数比，故苯的实验式为：CH，A错误；
B.反−2−丁烯的球棍模型为：，B正确；
C.羟基不带电，故羟基的电子式为：，C错误；
D.乙酸的分子式为：C2H4O2，CH3COOH是乙酸的结构简式，D错误；
故答案为：B。
4.【答案】C
【解析】A. 乙二醇和丙三醇所含羟基个数不同，不是同系物，A错误；
B. 苯酚和苯甲醇物质类别不同，不是同系物，B错误；
C. 甲苯和邻二甲苯组成上相差1个CH2，是同系物，C正确；
D. 乙醛和丙酮物质类别不同，不是同系物，D错误；
故选C。
5.【答案】D
【解析】根据烷烃的系统命名原则可知，结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的烷烃，其系统命名的名称为：2，4−二甲基己烷，故答案为：D。
6.【答案】A
【解析】A.甲醛由致癌作用，故不可用作食品防腐剂，能用于制作生物标本等，A错误；
B.聚乙烯无毒，可用于作食品保鲜膜，B正确；
C.丙三醇俗称甘油，具有很强的保湿能力，可用于配制化妆品或者直接用于护肤，C正确；
D.酒精能被重铬酸钾溶液氧化，是重铬酸钾溶液颜色发生改变，故重铬酸钾可用于测定酒驾中的酒精含量，D正确；
故答案为：A。
7.【答案】B
【解析】A.乙醇可以通过乙烯与水加成反应一步制得，不符合题意，A项错误；
B.制取乙二醇要先通过乙烯与溴的四氯化碳反应生成1，2−二溴乙烷，再将1，2−二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应制得乙二醇，B项正确；
C.氯乙烷可以通过乙烯与氯化氢加成反应一步制得，不符合题意，C项错误；
D.1，2−二溴乙烷可以通过乙烯与溴的四氯化碳溶液加成反应一步制得，不符合题意，D项错误；
答案选B。
8.【答案】C
【解析】A.CH4中中心原子C周围的价层电子对数为4+(4−4×1)=4，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp3杂化，A不合题意；
B.C2H2中的中心原子C周围的价层电子对数为2+[4−1−(4−1)]=2，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp杂化，B不合题意；
C.HCHO中中心原子C周围的价层电子对数为3+(4−2×1−2)=3，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp2杂化，C符合题意；
D.CO2中中心原子C周围的价层电子对数为2+(4−2×2)=2，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp杂化，D不合题意；
故答案为：C。
9.【答案】A
【解析】A.CH3CO18OCH2CH3水解时，C−O键断裂，生成−COOH和−OH键，则CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O，A正确；
B.乙醛不能与Br2发生加成反应，但乙醛能与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，B错误；
C.甲烷和氯气不管以何种比例混合，光照均生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4等四种有机产物，C错误；
D.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应方程式为：C6H6+3Cl2→一定条件C6H6Cl6，该反应属于加成反应，D错误；
故答案为：A。
10.【答案】B
【解析】Na能与该有机物的−COOH、−OH反应，NaOH能与该有机物的−COOH、酚羟基(直接与苯环相连的−OH)反应，因为酸性H2CO3>苯酚，故NaHCO3只能与−COOH反应，该有机物中有1个−COOH、2个−OH(其中1个为酚羟基)，故等质量的X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为3：2：1。
答案选B。
11.【答案】A
【解析】A.苯、乙苯、甲苯三种有机物均不溶于水，且密度均比水小，与酸性高锰酸钾溶液反应时乙苯和甲苯现象一样，则用一种试剂不能鉴别，A符合题意；
B.分别取2mL的乙酸乙酯、乙醇、溴苯分别滴加到10mL水中，则可观察到上层液体较少的为乙酸乙酯，下层液体较少的为溴苯，不分层的是乙醇，故用水一种试剂即可鉴别，B不合题意；
C.分别取三种有机物己烯、苯酚、己烷少许于一试管，分别滴加浓溴水至足量，溴水褪色的为己烯，产生白色沉淀的是苯酚，出现分层上层呈橙红色下层接近无色的是己烷，由一种试剂溴水即可鉴别，C不合题意；
D.将新制Cu(OH)2悬浊液分别滴加到甲酸、乙酸、丙醛三种有机物中至过量，一开始出现浑浊液变澄清的是甲酸和乙酸，另一种为丙醛，对前面两试管加热，出现砖红色沉淀的为甲酸，另一为乙酸，用新制Cu(OH)2悬浊液一种试剂即可鉴别，D不合题意；
故答案为：A。
12.【答案】C
【解析】若利用合成，则需要现将与Cl2发生加成反应生成，将与NaOH水溶液发生水解反应生，将在Ag或Cu的催化下与O2发生催化氧化反应生成，故在合成过程中发生了ABD的反应，过程中并没有发生消去反应，故答案选C。
13.【答案】A
【解析】A.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化，2−丙醇能催化氧化成丙酮，而2−甲基−2−丙醇中羟基所在的碳原子上无H原子，故不能催化氧化，与基团间的相互影响无关，A错误；
B.醇羟基是羟基连在链烃基或苯环侧链上的，故不能电离；酚羟基是羟基直接连在苯环上的羟基，能电离出氢离子，但酸性较弱；羧基的酸性较强，即羧基中羟基更易电离，故说明羟基所连的位置不同导致化学性质不同，B正确；
C.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有羟基时，苯环上的氢原子更活泼，可说明，C正确；
D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，D正确；
故选A。
14.【答案】C
【解析】
【分析】能发生银镜反应的基团为：①醛基、②甲酸、③甲酸酯、④甲酸盐
【详解】B物质为醇能与O2发生氧化变为醛，C为醛能与新制得氢氧化铜悬浊液发生氧化变为砖红色沉淀，则D为Cu2O，C5H10O2能在碱性条件下反应生成B和A，C5H10O2应为酯，A物质为羧酸钠且不是甲酸钠，甲酸钠可以发生银镜反应，综上所述，B能被氧化，说明B为醇，C能被氧化，则说明B为伯醇，符合条件的有CH3CH2CH2OH，CH3CH2OH，CH3OH，则C5H10O2为CH3CH2CH2COOCH3(2种)、CH3CH2COOCH2CH3，CH3COOCH2CH2CH3共4种
答案选C。
15.【答案】D
【解析】A.醋酸易挥发，会挥发到苯酚钠溶液中，无法比较碳酸与苯酚的酸性强弱，A项错误；
B.长导管不能伸入溶液中，要在饱和碳酸钠溶液液面以上，起到防倒吸作用，B项错误；
C.乙醇易挥发，挥发到酸性高锰酸钾溶液中也会使溶液褪色，故无法检验乙烯，C项错误；
D.溴乙烷消去反应的产物为乙烯，会使溴的四氯化碳溶液褪色，达到检验产物的目的，D项正确；
答案选D。
16.【答案】D
【解析】A.由题干有机物的结构简式可知，碳碳双键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；
B.由题干有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键和碳溴键等5种官能团，B正确；
C.由题干有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有酚羟基且其邻位碳上还有H，故能与Br2发生取代反应，同时含有碳碳双键故能与Br2发生加成反应，C正确；
D.由题干有机物的结构简式可知，1ml该有机物分子中含有1ml酚羟基可以消耗1mlNaOH，含有1ml醇酯基消耗1mlNaOH，含有1ml碳溴键消耗1mlNaOH，故1ml该有机物最多消耗3mlNaOH，D错误；
故答案为：D。
17.【答案】C
【解析】A.①中滴入石蕊试液，溶液变红的实验现象说明该有机物中在水溶液中显酸性，故分子中含有羧基，A正确；
B.对比②③中实验现象，说明③中含有酚羟基的物质生成，加热20s后立即变为紫色，说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快，B正确；
C.④中由于碱性过多，该有机物完全水解生成和CH3COONa，氯化铁和氢氧化钠反应生成红褐色沉淀，C错误；
D.在④中在氢氧化钠溶液中水解生成，加入过量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羟基遇到Fe3+因此可能得到紫色溶液，D正确；
故答案为：C。
18.【答案】D
【解析】A.对比有机物结构，可知Ⅰ→Ⅱ过程中酚羟基上氢原子被−COCH2Cl替代，反应类型为取代反应，A正确；
B.Ⅱ与Ⅲ分子式相同、结构不相同，二者互为同分异构体，B正确；
C.类比Ⅱ→Ⅲ的转化，预测可以发生反应，C正确；
D.亚氨基、醇羟基能与HCl反应，故1mlIV最多能与2ml浓HCl反应，酚羟基与NaOH发生中和反应，1mlIV最多能与2mlNaOH反应，D错误；
故答案为：D。
19.【答案】正确
【解析】符合通式CnH2n+2的烃一定是饱和链烃，饱和链烃属于烷烃，正确。
20.【答案】错误
【解析】苯甲酸在水中的溶解度不大，且受温度影响大，则加热溶解、趁热过滤、冷却结晶而不是蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥提纯苯甲酸，故原操作错误，故答案为：错误。
21.【答案】√
【解析】肉桂醛中存在碳碳双键，在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应，故打√。
22.【答案】错误
【解析】由于乙酸乙酯在NaOH溶液中能够完全水解，故除去乙酸乙酯中少量乙酸，加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液，故原操作错误，故答案为：错误。
23.【答案】√
【解析】油脂的硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生反应变成饱和高级脂肪酸甘油酯，属于加成反应；皂化反应是油脂与氢氧化钠或氢氧化钾(强碱)混合反应，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应，实质是酯基在碱性条件下的水解反应。故题干描述正确。
24.【答案】错误
【解析】【详解】检验溴乙烷中的溴元素的正确操作方法是：将溴乙烷与NaOH溶液混合加热，一段时间后取所得溶液，先加入足量的稀硝酸进行酸化后再滴加AgNO3溶液，生成了淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素，否则将产生Ag2O黑色沉淀，覆盖住淡黄色AgBr沉淀，故原操作错误，故答案为：错误。
25.【答案】错误
【解析】有机物的结构对称，含有3类氢原子，一氯代物有3种，说法错误。
26.【答案】√
【解析】在浓硫酸作用下发生消去反应，连接−OH的碳上碳氧键断裂，连接−OH的碳的邻位碳上碳氢键断裂，同时形成碳碳双键，故产物为：，正确
27.【答案】错误
【解析】检验醛基时，制备新制Cu(OH)2悬浊液时NaOH必须过量，故正确的操作为：向2mL10%NaOH溶液中加入4∼6滴2%CuSO4溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验−CHO，原操作错误，故答案为：错误。
28.【答案】(1)CH3CH=CH2
(2)加成反应
(3)1−丙醇
(4)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(5)
(6)3
(7)CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl
【解析】
【分析】由题干有机合成流程图可知，根据丙酸苄酯的结构简式结合A的分子式和F的分子式可知，E的结构简式为：CH3CH2COOH，H的结构简式为：，则可知G的结构简式为：，F的结构简式为：，由D到E的转化条件可知，D的结构简式为：CH3CH2CHO，C的结构简式为CH3CH2CH2OH，B的结构简式为：CH3CH2CH2Cl，A的结构简式为：CH3CH=CH2，据此分析解题。
【小问1详解】
根据A的分子式结合分析可知，已知A物质的核磁共振氢谱中共有三种峰，其结构简式为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；
【小问2详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，B的结构简式为：CH3CH2CH2Cl，故反应①的方程式为：CH3CH=CH2+HCl→过氧化物CH3CH2CH2Cl，则其反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
【小问3详解】
由分析可知，有机物C的结构简式为：CH3CH2CH2OH，则其系统命名为1−丙醇，故答案为：1−丙醇；
【小问4详解】
由题干转化信息并结合分析可知，反应④中第i步反应即CH3CH2CHO反应银镜反应，该反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；
【小问5详解】
由分析可知，G的结构简式为，故答案为：；
【小问6详解】
由分析可知，H的结构简式为：，故其满足条件a.能够与NaOH反应，b.加入FeCl3溶液后显紫色，结合分子式可知含有酚羟基，故同分异构体中有：、、3种，故答案为：3；
【小问7详解】
由分析可知，反应②即CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生水解反应生成CH3CH2CH2OH，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl。
29.【答案】(1)①.CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O②.加成反应
(2)CH3CH2OH
(3)HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O
(4)OHCC(CH3)2CH(OH)COOH
(5) (6)nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O
【解析】
【分析】由题干物质转化流程图信息可知，淀粉在稀硫酸催化作用下生成A为葡萄糖，结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO，葡萄糖经过发酵转化为乳酸，乳酸在浓硫酸作用下发生消去反应生B，由B的分子式和转化条件可知，B的结构简式为：CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH和NH3在一定条件下发生加成反应生成H2NCH2CH2COOH，由泛酸的结构简式可知F的结构简式为：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，根据E的分子中和F的结构简式可知，E的结构简式为：OHCC(CH3)2CH(OH)COOH，则D的结构简式为：OHCCH(CH3)2，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，B能使Br2的CCl4溶液褪色，B的结构简式为：CH2=CHCOOH，则①反应i的化学方程式是CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O，②反应ii的方程式为：CH2=CHCOOH+NH3→H2NCH2CH2COOH，该反应的反应类型是加成反应，故答案为：CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O；加成反应；
【小问2详解】
由题干图示信息可知，C的分子式为C2H6O，C能与金属Na反应放出H2，说明含有羟基，则C的结构简式是CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；
【小问3详解】
HOOC−CHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式是HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O，故答案为：HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O；
【小问4详解】
由分析可知，E能发生银镜反应，E的结构简式是OHCC(CH3)2CH(OH)COOH，故答案为：OHCC(CH3)2CH(OH)COOH；
【小问5详解】
由分析可知，F的结构简式为：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，F在一定条件下能生成一种五元环酯，该酯的结构简式是，故答案为：；
【小问6详解】
H2NCH2CH2COOH在一定条件下能生成一种高分子化合物，反应的化学方程式是nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O，故答案为：nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O。
A.用作锂电池电解液的碳酸丙烯酯
B.口罩用聚丙烯熔喷布
C.“飞扬”火炬的碳纤维外壳
D.1211(二氟一氯一溴甲烷)灭火器
实验方案
目的
A.比较碳酸与苯酚酸性强弱
B.实验室制乙酸乙酯
C.实验室制备并检验乙烯
D.检验溴乙烷消去反应的产物
1. 新型有机材料以独特的结构和性能在各个领域发挥重要作用。下列材料中主要成分不属于有机物的是
A. AB. BC. CD. D
2. 下列有机物中，沸点最高的是
A. 乙烷B. 溴乙烷C. 乙醇D. 乙二酸
3. 下列化学用语正确的是
A. 苯的实验式：C6H6
B. 反−2−丁烯的球棍模型：
C. 羟基的电子式：
D. 乙酸的分子式：CH3COOH
4. 下列有机物互为同系物的是
A. 与
B. 与
C. 与
D. 与
5. 某烷烃的结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2，其正确命名为
A. 2−乙基−4−甲基戊烷B. 2−甲基−4−乙基戊烷
C. 3，5−二甲基己烷D. 2，4−二甲基己烷
6. 下列关于物质用途的说法不正确的是
A. 甲醛可用作食品防腐剂B. 聚乙烯可用于作食品保鲜膜
C. 丙三醇可用于配制化妆品D. 重铬酸钾可用于测定酒驾中的酒精含量
7. 以乙烯为原料，不能通过一步反应制得的有机物是
A. 乙醇B. 乙二醇C. 氯乙烷D. 1，2−二溴乙烷
8. 下列分子中的碳原子为sp2杂化的是
A. CH4B. C2H2C. HCHOD. CO2
9. 下列表述正确的是
A. 硫酸作催化剂，CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O
B. 乙醛不能与Br2发生加成反应，因此不能使溴水褪色
C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
10. 有机物X的结构简式如图，等质量的X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为
A. 3：2：2B. 3：2：1C. 6：5：4D. 4：3：2
11. 下列各组有机物中，只用一种试剂无法鉴别的是
A. 苯、乙苯、甲苯B. 乙酸乙酯、乙醇、溴苯
C. 己烯、苯酚、己烷D. 甲酸、乙酸、丙醛
12. 由有机化合物合成的合成路线中，不涉及的反应类型是
A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应
13. 有机物分子中基团间的相互作用会影响物质的化学性质。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A. 2−丙醇能被催化氧化，2−甲基−2−丙醇不能被催化氧化
B. 分子中O−H键的易断裂程度不同
C. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应
D. 苯和甲烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14. 已知有机物C5H10O2能发生转化：
则符合要求的C5H10O2的结构有
A. 1种B. 2种C. 4种D. 5种
15. 下列实验装置正确，设计方案能达到相应实验目的的是
A
A. AB. BC. CD. D
16. 某有机物的结构简式如图。下列关于该有机物的说法不正确的是
A. 存在顺反异构B. 分子中有5种官能团
C. 能与Br2发生取代反应和加成反应D. 1ml该有机物最多消耗2mlNaOH
17. 某同学为研究一种有机物：，进行如图实验：
下列说法不正确的是
A. ①中实验现象说明该有机物中含有羧基
B. 对比②③中实验现象说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快
C. ④中实验现象说明该有机物在碱性条件下难以发生水解
D. ④中加入过量稀硫酸可能得到紫色溶液
18. 以邻苯二酚为原料的某合成路线如图：
下列说法不正确是
A. I→II是取代反应
B. II与III互为同分异构体
C. 预测可以发生反应
D. 1mlIV最多能与1ml浓HCl反应，最多能与3mlNaOH反应
19. 符合通式CnH2n+2的烃一定是烷烃。(____)
20. 重结晶法提纯苯甲酸的步骤为：加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶。(__)
21. 肉桂醛()在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应。(__)
22. 除去乙酸乙酯中的少量乙酸，加入稀NaOH溶液洗涤、分液。(__)
23. 油脂的硬化反应实质是加成反应，油脂的皂化反应实质是酯基在碱性条件下的水解反应。(__)
24. 将溴乙烷与NaOH溶液混合加热，一段时间后取所得溶液，滴加AgNO3溶液，生成了淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素(__)
25. 的一氯代物有2种(不考虑立体异构)。(__)
26. 柠檬酸()在浓硫酸、加热条件下可发生消去反应，且消去产物只有一种。(__)
27. 向2mL5%CuSO4溶液中加入5滴10%NaOH溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验−CHO。(__)
28. 丙酸苄酯是一种化工原料，具有花的甜香味，可用于生产香皂、日用化妆品香精等产品。某研究性小组设计了一种合成丙酸苄酯的方案，具体路线如图：
(1)已知A物质的核磁共振氢谱中共有三种峰，其结构简式为____。
(2)反应①的类型为____。
(3)有机物C的系统命名为____。
(4)反应④中第i步反应的化学方程式为____。
(5)G结构简式为____。
(6)H的同分异构体中，满足下列条件的共有____种。
a.能够与NaOH反应；b.加入FeCl3溶液后显紫色。
(7)反应②的化学方程式为____。
29. 泛酸是B族维生素中的一种，是生物正常生长必需的营养物质之一，在医药、食品、饲料等工业有广泛前景。泛酸的结构简式如图所示：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH
以淀粉为原料，经过葡萄糖(A)，通过下述流程可以合成泛酸(部分条件已省略)：
(1)B能使Br2的CCl4溶液褪色。
①反应i的化学方程式是____。
②反应ii的反应类型是____。
(2)C能与金属Na反应放出H2。C的结构简式是____。
(3)HOOC−CHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式是____。
(4)E能发生银镜反应。E的结构简式是____。
(5)F在一定条件下能生成一种五元环酯，该酯的结构简式是____。
(6)H2NCH2CH2COOH在一定条件下能生成一种高分子化合物，反应的化学方程式是____。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】A.碳酸丙烯酯属于有机物，A不合题意；
B.聚丙烯属于有机高分子化合物，B不合题意；
C.碳纤维是碳单质，属于新型无机非金属材料，不属于有机物，C符合题意；
D.二氟一氯一溴甲烷即CF2ClBr属于有机物，D不合题意；
故答案为：C。
2.【答案】D
【解析】四种物质的均含有2个碳原子，乙烷和溴乙烷不能形成分子间氢键，乙醇和乙二酸能形成分子间氢键，故沸点乙醇和乙二酸高于乙烷和溴乙烷，又因为乙二酸相对分子质量大，且形成的氢键个数多，故乙二酸的沸点最高，故选D。
3.【答案】B
【解析】A.实验式即为最简式，是分子中各原子个数的最简整数比，故苯的实验式为：CH，A错误；
B.反−2−丁烯的球棍模型为：，B正确；
C.羟基不带电，故羟基的电子式为：，C错误；
D.乙酸的分子式为：C2H4O2，CH3COOH是乙酸的结构简式，D错误；
故答案为：B。
4.【答案】C
【解析】A. 乙二醇和丙三醇所含羟基个数不同，不是同系物，A错误；
B. 苯酚和苯甲醇物质类别不同，不是同系物，B错误；
C. 甲苯和邻二甲苯组成上相差1个CH2，是同系物，C正确；
D. 乙醛和丙酮物质类别不同，不是同系物，D错误；
故选C。
5.【答案】D
【解析】根据烷烃的系统命名原则可知，结构简式为CH3CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的烷烃，其系统命名的名称为：2，4−二甲基己烷，故答案为：D。
6.【答案】A
【解析】A.甲醛由致癌作用，故不可用作食品防腐剂，能用于制作生物标本等，A错误；
B.聚乙烯无毒，可用于作食品保鲜膜，B正确；
C.丙三醇俗称甘油，具有很强的保湿能力，可用于配制化妆品或者直接用于护肤，C正确；
D.酒精能被重铬酸钾溶液氧化，是重铬酸钾溶液颜色发生改变，故重铬酸钾可用于测定酒驾中的酒精含量，D正确；
故答案为：A。
7.【答案】B
【解析】A.乙醇可以通过乙烯与水加成反应一步制得，不符合题意，A项错误；
B.制取乙二醇要先通过乙烯与溴的四氯化碳反应生成1，2−二溴乙烷，再将1，2−二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应制得乙二醇，B项正确；
C.氯乙烷可以通过乙烯与氯化氢加成反应一步制得，不符合题意，C项错误；
D.1，2−二溴乙烷可以通过乙烯与溴的四氯化碳溶液加成反应一步制得，不符合题意，D项错误；
答案选B。
8.【答案】C
【解析】A.CH4中中心原子C周围的价层电子对数为4+(4−4×1)=4，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp3杂化，A不合题意；
B.C2H2中的中心原子C周围的价层电子对数为2+[4−1−(4−1)]=2，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp杂化，B不合题意；
C.HCHO中中心原子C周围的价层电子对数为3+(4−2×1−2)=3，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp2杂化，C符合题意；
D.CO2中中心原子C周围的价层电子对数为2+(4−2×2)=2，根据杂化轨道理论可知，该C原子采用sp杂化，D不合题意；
故答案为：C。
9.【答案】A
【解析】A.CH3CO18OCH2CH3水解时，C−O键断裂，生成−COOH和−OH键，则CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有 18O，A正确；
B.乙醛不能与Br2发生加成反应，但乙醛能与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪色，B错误；
C.甲烷和氯气不管以何种比例混合，光照均生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4等四种有机产物，C错误；
D.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应方程式为：C6H6+3Cl2→一定条件C6H6Cl6，该反应属于加成反应，D错误；
故答案为：A。
10.【答案】B
【解析】Na能与该有机物的−COOH、−OH反应，NaOH能与该有机物的−COOH、酚羟基(直接与苯环相连的−OH)反应，因为酸性H2CO3>苯酚，故NaHCO3只能与−COOH反应，该有机物中有1个−COOH、2个−OH(其中1个为酚羟基)，故等质量的X分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为3：2：1。
答案选B。
11.【答案】A
【解析】A.苯、乙苯、甲苯三种有机物均不溶于水，且密度均比水小，与酸性高锰酸钾溶液反应时乙苯和甲苯现象一样，则用一种试剂不能鉴别，A符合题意；
B.分别取2mL的乙酸乙酯、乙醇、溴苯分别滴加到10mL水中，则可观察到上层液体较少的为乙酸乙酯，下层液体较少的为溴苯，不分层的是乙醇，故用水一种试剂即可鉴别，B不合题意；
C.分别取三种有机物己烯、苯酚、己烷少许于一试管，分别滴加浓溴水至足量，溴水褪色的为己烯，产生白色沉淀的是苯酚，出现分层上层呈橙红色下层接近无色的是己烷，由一种试剂溴水即可鉴别，C不合题意；
D.将新制Cu(OH)2悬浊液分别滴加到甲酸、乙酸、丙醛三种有机物中至过量，一开始出现浑浊液变澄清的是甲酸和乙酸，另一种为丙醛，对前面两试管加热，出现砖红色沉淀的为甲酸，另一为乙酸，用新制Cu(OH)2悬浊液一种试剂即可鉴别，D不合题意；
故答案为：A。
12.【答案】C
【解析】若利用合成，则需要现将与Cl2发生加成反应生成，将与NaOH水溶液发生水解反应生，将在Ag或Cu的催化下与O2发生催化氧化反应生成，故在合成过程中发生了ABD的反应，过程中并没有发生消去反应，故答案选C。
13.【答案】A
【解析】A.与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化，2−丙醇能催化氧化成丙酮，而2−甲基−2−丙醇中羟基所在的碳原子上无H原子，故不能催化氧化，与基团间的相互影响无关，A错误；
B.醇羟基是羟基连在链烃基或苯环侧链上的，故不能电离；酚羟基是羟基直接连在苯环上的羟基，能电离出氢离子，但酸性较弱；羧基的酸性较强，即羧基中羟基更易电离，故说明羟基所连的位置不同导致化学性质不同，B正确；
C.苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有羟基时，苯环上的氢原子更活泼，可说明，C正确；
D.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，D正确；
故选A。
14.【答案】C
【解析】
【分析】能发生银镜反应的基团为：①醛基、②甲酸、③甲酸酯、④甲酸盐
【详解】B物质为醇能与O2发生氧化变为醛，C为醛能与新制得氢氧化铜悬浊液发生氧化变为砖红色沉淀，则D为Cu2O，C5H10O2能在碱性条件下反应生成B和A，C5H10O2应为酯，A物质为羧酸钠且不是甲酸钠，甲酸钠可以发生银镜反应，综上所述，B能被氧化，说明B为醇，C能被氧化，则说明B为伯醇，符合条件的有CH3CH2CH2OH，CH3CH2OH，CH3OH，则C5H10O2为CH3CH2CH2COOCH3(2种)、CH3CH2COOCH2CH3，CH3COOCH2CH2CH3共4种
答案选C。
15.【答案】D
【解析】A.醋酸易挥发，会挥发到苯酚钠溶液中，无法比较碳酸与苯酚的酸性强弱，A项错误；
B.长导管不能伸入溶液中，要在饱和碳酸钠溶液液面以上，起到防倒吸作用，B项错误；
C.乙醇易挥发，挥发到酸性高锰酸钾溶液中也会使溶液褪色，故无法检验乙烯，C项错误；
D.溴乙烷消去反应的产物为乙烯，会使溴的四氯化碳溶液褪色，达到检验产物的目的，D项正确；
答案选D。
16.【答案】D
【解析】A.由题干有机物的结构简式可知，碳碳双键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；
B.由题干有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有酚羟基、醚键、酯基、碳碳双键和碳溴键等5种官能团，B正确；
C.由题干有机物的结构简式可知，该有机物分子中含有酚羟基且其邻位碳上还有H，故能与Br2发生取代反应，同时含有碳碳双键故能与Br2发生加成反应，C正确；
D.由题干有机物的结构简式可知，1ml该有机物分子中含有1ml酚羟基可以消耗1mlNaOH，含有1ml醇酯基消耗1mlNaOH，含有1ml碳溴键消耗1mlNaOH，故1ml该有机物最多消耗3mlNaOH，D错误；
故答案为：D。
17.【答案】C
【解析】A.①中滴入石蕊试液，溶液变红的实验现象说明该有机物中在水溶液中显酸性，故分子中含有羧基，A正确；
B.对比②③中实验现象，说明③中含有酚羟基的物质生成，加热20s后立即变为紫色，说明加热条件下该有机物的水解反应速率加快，B正确；
C.④中由于碱性过多，该有机物完全水解生成和CH3COONa，氯化铁和氢氧化钠反应生成红褐色沉淀，C错误；
D.在④中在氢氧化钠溶液中水解生成，加入过量的硫酸，生成、Fe2(SO4)3，含有酚羟基遇到Fe3+因此可能得到紫色溶液，D正确；
故答案为：C。
18.【答案】D
【解析】A.对比有机物结构，可知Ⅰ→Ⅱ过程中酚羟基上氢原子被−COCH2Cl替代，反应类型为取代反应，A正确；
B.Ⅱ与Ⅲ分子式相同、结构不相同，二者互为同分异构体，B正确；
C.类比Ⅱ→Ⅲ的转化，预测可以发生反应，C正确；
D.亚氨基、醇羟基能与HCl反应，故1mlIV最多能与2ml浓HCl反应，酚羟基与NaOH发生中和反应，1mlIV最多能与2mlNaOH反应，D错误；
故答案为：D。
19.【答案】正确
【解析】符合通式CnH2n+2的烃一定是饱和链烃，饱和链烃属于烷烃，正确。
20.【答案】错误
【解析】苯甲酸在水中的溶解度不大，且受温度影响大，则加热溶解、趁热过滤、冷却结晶而不是蒸发结晶、过滤、洗涤、干燥提纯苯甲酸，故原操作错误，故答案为：错误。
21.【答案】√
【解析】肉桂醛中存在碳碳双键，在一定条件下能与H2、Br2、HBr、H2O、HCN等物质发生加成反应，故打√。
22.【答案】错误
【解析】由于乙酸乙酯在NaOH溶液中能够完全水解，故除去乙酸乙酯中少量乙酸，加入饱和碳酸钠溶液洗涤、分液，故原操作错误，故答案为：错误。
23.【答案】√
【解析】油脂的硬化是不饱和高级脂肪酸甘油酯与氢气在一定条件下发生反应变成饱和高级脂肪酸甘油酯，属于加成反应；皂化反应是油脂与氢氧化钠或氢氧化钾(强碱)混合反应，得到高级脂肪酸的钠/钾盐和甘油的反应，实质是酯基在碱性条件下的水解反应。故题干描述正确。
24.【答案】错误
【解析】【详解】检验溴乙烷中的溴元素的正确操作方法是：将溴乙烷与NaOH溶液混合加热，一段时间后取所得溶液，先加入足量的稀硝酸进行酸化后再滴加AgNO3溶液，生成了淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素，否则将产生Ag2O黑色沉淀，覆盖住淡黄色AgBr沉淀，故原操作错误，故答案为：错误。
25.【答案】错误
【解析】有机物的结构对称，含有3类氢原子，一氯代物有3种，说法错误。
26.【答案】√
【解析】在浓硫酸作用下发生消去反应，连接−OH的碳上碳氧键断裂，连接−OH的碳的邻位碳上碳氢键断裂，同时形成碳碳双键，故产物为：，正确
27.【答案】错误
【解析】检验醛基时，制备新制Cu(OH)2悬浊液时NaOH必须过量，故正确的操作为：向2mL10%NaOH溶液中加入4∼6滴2%CuSO4溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验−CHO，原操作错误，故答案为：错误。
28.【答案】(1)CH3CH=CH2
(2)加成反应
(3)1−丙醇
(4)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(5)
(6)3
(7)CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl
【解析】
【分析】由题干有机合成流程图可知，根据丙酸苄酯的结构简式结合A的分子式和F的分子式可知，E的结构简式为：CH3CH2COOH，H的结构简式为：，则可知G的结构简式为：，F的结构简式为：，由D到E的转化条件可知，D的结构简式为：CH3CH2CHO，C的结构简式为CH3CH2CH2OH，B的结构简式为：CH3CH2CH2Cl，A的结构简式为：CH3CH=CH2，据此分析解题。
【小问1详解】
根据A的分子式结合分析可知，已知A物质的核磁共振氢谱中共有三种峰，其结构简式为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；
【小问2详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，B的结构简式为：CH3CH2CH2Cl，故反应①的方程式为：CH3CH=CH2+HCl→过氧化物CH3CH2CH2Cl，则其反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；
【小问3详解】
由分析可知，有机物C的结构简式为：CH3CH2CH2OH，则其系统命名为1−丙醇，故答案为：1−丙醇；
【小问4详解】
由题干转化信息并结合分析可知，反应④中第i步反应即CH3CH2CHO反应银镜反应，该反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH→水浴加热CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；
【小问5详解】
由分析可知，G的结构简式为，故答案为：；
【小问6详解】
由分析可知，H的结构简式为：，故其满足条件a.能够与NaOH反应，b.加入FeCl3溶液后显紫色，结合分子式可知含有酚羟基，故同分异构体中有：、、3种，故答案为：3；
【小问7详解】
由分析可知，反应②即CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生水解反应生成CH3CH2CH2OH，该反应的化学方程式为CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl，故答案为：CH3CH2CH2Cl+NaOH→ΔH2OCH3CH2CH2OH+NaCl。
29.【答案】(1)①.CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O②.加成反应
(2)CH3CH2OH
(3)HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O
(4)OHCC(CH3)2CH(OH)COOH
(5) (6)nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O
【解析】
【分析】由题干物质转化流程图信息可知，淀粉在稀硫酸催化作用下生成A为葡萄糖，结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO，葡萄糖经过发酵转化为乳酸，乳酸在浓硫酸作用下发生消去反应生B，由B的分子式和转化条件可知，B的结构简式为：CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH和NH3在一定条件下发生加成反应生成H2NCH2CH2COOH，由泛酸的结构简式可知F的结构简式为：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，根据E的分子中和F的结构简式可知，E的结构简式为：OHCC(CH3)2CH(OH)COOH，则D的结构简式为：OHCCH(CH3)2，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，B能使Br2的CCl4溶液褪色，B的结构简式为：CH2=CHCOOH，则①反应i的化学方程式是CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O，②反应ii的方程式为：CH2=CHCOOH+NH3→H2NCH2CH2COOH，该反应的反应类型是加成反应，故答案为：CH3CH(OH)COOH浓硫酸 CH2=CHCOOH+H2O；加成反应；
【小问2详解】
由题干图示信息可知，C的分子式为C2H6O，C能与金属Na反应放出H2，说明含有羟基，则C的结构简式是CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；
【小问3详解】
HOOC−CHO与新制氢氧化铜反应的化学方程式是HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O，故答案为：HOOCCHO+2Cu(OH)2+2NaOHΔNaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O；
【小问4详解】
由分析可知，E能发生银镜反应，E的结构简式是OHCC(CH3)2CH(OH)COOH，故答案为：OHCC(CH3)2CH(OH)COOH；
【小问5详解】
由分析可知，F的结构简式为：HOCH2C(CH3)2CH(OH)COOH，F在一定条件下能生成一种五元环酯，该酯的结构简式是，故答案为：；
【小问6详解】
H2NCH2CH2COOH在一定条件下能生成一种高分子化合物，反应的化学方程式是nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O，故答案为：nH2NCH2CH2COOH→一定条件+(n−1)H2O。
A.用作锂电池电解液的碳酸丙烯酯
B.口罩用聚丙烯熔喷布
C.“飞扬”火炬的碳纤维外壳
D.1211(二氟一氯一溴甲烷)灭火器
实验方案
目的
A.比较碳酸与苯酚酸性强弱
B.实验室制乙酸乙酯
C.实验室制备并检验乙烯
D.检验溴乙烷消去反应的产物
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