2021-2022学年北京一零一中学高二（下）月考化学试卷（5月）（含答案解析）

这是一份2021-2022学年北京一零一中学高二（下）月考化学试卷（5月）（含答案解析），共12页。试卷主要包含了 下列说法不正确的是， 霉酚酸是一种生物活性化合物， 下列除杂操作正确的是， 下列实验装置或操作正确的是等内容，欢迎下载使用。
2021-2022学年北京一零一中学高二（下）月考化学试卷（5月）1.  下列有关乙醇的表述不正确的是(    )A. 乙醇的实验式和分子式均为
B. 乙醇分子的空间填充模型为
C. 乙醇分子中官能团的电子式为
D. 乙醇与二甲基醚互为同分异构体2.  根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(    )A.    羟基丁烷
B.    1，二甲苯
C.    乙基戊烷
D.     氨基丁酸3.  下列鉴别实验中，所选试剂不合理的是(    )A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯 B. 用水鉴别苯和四氯化碳
C. 用溶液鉴别苯酚溶液和乙醇 D. 用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇4.  如图分子，下列说法不正确的是(    )
 A. 所有碳原子都一定在同一平面内
B. 碳原子杂化方式：有2个sp、7个、1个
C. 该分子的不饱和度为7
D. 一定条件下，1mol霉酚酸最多可与反应5.  下列说法不正确的是(    )A. 的结构中含有酯基
B. 顺丁烯和反丁烯的加氢产物相同
C. 乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
D. 酯类在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同6.  霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法不正确的是(    )A. 分子中存在手性碳原子
B. 既可以与的溶液发生加成反应，又可以在光照下与发生取代反应
C. 既可以与溶液发生显色反应，又可以与溶液反应放出气体
D. 1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应7.  下列除杂操作正确的是(    ) 物质杂质试剂提纯方法A溴乙烷溴单质NaOH溶液分液B乙烯二氧化硫酸性溶液洗气C乙酸乙酯乙酸饱和溶液分液D苯苯酚浓溴水过滤 A. A B. B C. C D. D8.  下列实验设计一定能够成功的是(    ) 实验目的实验操作A实验室制备硝基苯将苯和浓硝酸混合后加热B检验淀粉发生了水解已知淀粉水解产物含有醛基向盛有少量淀粉溶液的试管中，滴加少量稀硫酸作催化剂，加热，一段时间后，加入新制氢氧化铜，加热C检验溴乙烷发生水解反应的产物向盛有溴乙烷的试管中，加入氢氧化钠溶液，加热，取上层液体，滴入硝酸银溶液D证明酸性：向纯碱溶液中加入稀硫酸，将生成的气体直接通入苯酚钠溶液中 A. A B. B C. C D. D9.  用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(    ) 乙烯的制备试剂X试剂YA与NaOH乙醇溶液共热酸性溶液B与NaOH乙醇溶液共热的溶液C与浓硫酸加热至NaOH溶液酸性溶液D与浓硫酸加热至NaOH溶液的溶液 A. A B. B C. C D. D10.  下列实验装置或操作正确的是(    )A.验证乙炔的还原性B.实验室制取乙酸乙酯C.实验室制乙烯D.分离酒精和水 A. A B. B C. C D. D11.  下列叙述正确的是(    )A. 的名称为2，2，三甲基戊烯
B. 化合物是苯的同系物
C. 苯酚显酸性，是因为苯环对羟基影响的结果
D. 在过量硫酸铜溶液中滴入几滴氢氧化钠溶液，再加入乙醛溶液，加热至沸腾，即产生红色沉淀12.  已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得到醛和一种有机物酮。如：现有化学式为的某烯烃，它与加成后生成2，二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为(    ) A.
B.
C.
D. 13.  合成高分子材料PC的反应：下列说法不正确的是(    ) A. 合成PC的反应为缩聚反应
B. 是非极性分子
C. 可以用和反应制得
D. 1mol最多能与2 mol NaOH完全反应14.  以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下：关于该过程的相关叙述不正确的是(    ) A. 物质A是卤代烃
B. 物质B催化氧化后可以得到乙醛
C. 1 mol物质E最多可以消耗2 mol NaOH
D. ①②③④的反应类型依次是：加成、氧化、取代、加聚15.  卤代烃在NaOH水溶液存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。实质是带负电的原子或原子团例如等阴离子取代卤代烃中的卤原子。例如：，写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷与NaHS反应：_________________________________________________________；②碘甲烷与反应：____________________________________________________。氨基钠是碱性很强的离子化合物，在液氨中，氯苯与氨基钠作用生成苯胺，反应经历了中间体苯炔这一步：。如果将反应按加成、取代、消去分类，则反应①属于_____________反应，反应②属于________反应，反应③属于__________反应。如果用标记与氯原子相连的碳原子其余的碳原子均为，那么，这种氯苯与氨基钠在液氨中反应，支持反应必定经过中间体苯炔这一步的事实是____________。A.产物苯胺只有一种，氨基全部连在上B.产物苯胺有两种，氨基连在上比连在相邻的上的多C.产物苯胺有两种，氨基连在上和连在相邻的上的一样多 16.  A是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线部分反应条件略去如图所示：已知：醛与二元醇如：乙二醇可生成环状缩醛中所有原子共线，则A的名称是______，B含有的官能团是______。①的反应类型是______，⑦的反应类型是______。反应③的反应方程式为：________________________。可作医用滴眼液，有很好的水溶性，因为__________________。写出下列物质的结构简式：D____________，顺式聚异戊二烯__________________。反应⑥的产物有多种同分异构体。能与新制氢氧化铜反应有______种；写出其中核磁共振氢谱种有两个吸收峰的结构简式________________________。 17.  洛索洛芬钠可用于类风湿性关节炎、肩周炎等炎症的消炎，其合成路线如下：已知：以上R、、代表烃基属于芳香烃，其结构简式是_________。的结构简式是_________，D中含有的官能团是_________。属于烯烃。E与反应生成F的化学方程式是_________。反应①的化学方程式是_________。反应②的反应类型是___________。将J和NaOH溶液混合搅拌后，再加入乙醇有大量白色固体K析出，获得纯净固体K的实验操作是__________；K的结构简式是_________。以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成聚丁二酸乙二醇酯，写出最多不超过5步的合成路线用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。 18.  药物Q适用于治疗高血压、心绞痛，可由有机物P和L制备。有机物P的合成路线如下。已知：、、代表烃基或氢①A的分子式为，其所含的官能团是_________。②B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，其结构简式是_________。③由D生成有机物P的反应类型是_________。有机物L的合成路线如下。已知：①生成E的化学方程式是_________。②与有机物M发生加成反应，M的结构简式为_________。③F含羧基，化合物N是_________。④生成有机物L的化学方程式是_________。以为起始原料合成聚合物甲的路线如下：写出聚合物甲的结构简式：_________。
答案和解析 1.【答案】C 【解析】略
 2.【答案】B 【解析】略
 3.【答案】A 【解析】略
 4.【答案】A 【解析】【分析】本题主要考查多官能团有机物的结构和性质，涉及原子共面、杂化方式等，难度不大。
【解答】
A.与苯环直接相连的碳原子所形成的3个键之间的夹角近似为，通过旋转碳碳单键，则另外3个碳可能不和苯环上的碳在同一个平面上，A错误；
B.由该物质的结构可知，结构中存在苯环上的碳和碳氧双键的碳为sp2杂化，一共7个，有2个碳形成了碳碳三键，为sp杂化，还有1个碳，只是形成单键，为sp3杂化，B正确；
C.由该物质的结构可知，苯环中有4个不饱和度，碳氧双键有1个不饱和度，碳碳三键有2个不饱和度，一共7个不饱和度，C正确；
D.由该物质的结构可知，1个苯环可以和3个氢气加成，1个碳氧双键可以和1个氢气加成，1个碳碳三键可以和2个氢气加成，则1mol霉酚酸最多可与6molH2反应，D正确；
故选A。  5.【答案】D 【解析】略
 6.【答案】A 【解析】略
 7.【答案】C 【解析】略
 8.【答案】D 【解析】略
 9.【答案】B 【解析】略
 10.【答案】A 【解析】略
 11.【答案】C 【解析】略
 12.【答案】C 【解析】略
 13.【答案】B 【解析】略
 14.【答案】B 【解析】略
 15.【答案】①②取代；消去；加成；C 【解析】略
 16.【答案】乙炔；碳碳双键和酯基加成反应；消去反应中有多个，能与之间形成氢键，在水中溶解性好；； 【解析】略
 17.【答案】    酯基和溴原子取代反应分过滤、醇洗、干燥分，分 【解析】略
 18.【答案】①羟基或②③加成反应或还原反应①②③④ 【解析】略