2021-2022学年湖北省宜城市第一中学、南漳县第一中学高二(下)联考化学试卷(5月)(含答案解析)
展开2021-2022学年湖北省宜城市第一中学、南漳县第一中学高二(下)联考化学试卷(5月)
1. 下列化学用语的说法或表示方法正确的是( )
A. 2−乙基−1, 3−丁二烯分子的键线式:
B. 乙醚的分子式为: C2H6O
C. 戊烷分子的球棍模型:
D. 对硝基甲苯的结构简式:
2. 有机化学试剂氨基炔(如下图所示)常用于制备磺胺类药物,抗癌药等。下列有关氨基炔说法正确的是( )
A. 氨基上的氮原子杂化为sp3,碳原子杂化为sp
B. 既有酸性也有碱性
C. 分子内σ键与π键数目之比为1 : 1
D. 分子内中所有原子共面
3. 关于化合物二苯基甲烷(),下列说法正确的是( )
A. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 其一氯代物有4种
C. 是苯的同系物 D. 所有碳原子一定共平面
4. 下列关于物质结构的命题表述中正确的是( )
①乙醛分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种
②元素Ge位于周期表第四周期IVA族,核外电子排布式为[Ar]4s24p2,属于p区
③非极性分子往往具有高度对称性,如BF3、PCl5、 H2O2、 CO2这样的分子
④Na2O、Na2O2中阴阳离子个数比相同
⑤Cu(OH)2是一种蓝色絮状沉淀,既能溶于硝酸、也能溶于氨水,是两性氢氧化物
⑥氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合成NH3⋅H2O分子,根据氨水的性质可知NH3⋅H2O的结构式可记为:
⑦HF晶体沸点高于HCl,是因为HCl共价键键能小于HF
A. ①②④ B. ①③⑤ C. ①④⑥ D. ①④⑦
5. 一定条件下,欲实现下列物质转化,所选试剂不正确的是( )
选项
物质转化
试剂
A
C2H5Br→CH2=CH2
NaOH乙醇溶液
B
C2H5OH→CH3COOH
K2Cr2O7酸性溶液
C
浓硫酸和浓硝酸的混合溶液
D
CH2=CH−CH3→CH2=CH−CH2Br
溴的四氯化碳溶液
A. A B. B C. C D. D
6. 如图是Na、Cu、Si、H、C、N六种元素单质的熔点高低的顺序,其中c、d均是电和热的良导体。下列判断错误的是( )
A. 单质e、f为共价晶体,其熔化时克服的作用力是共价键
B. 单质d能与稀HNO3反应产生H2,也可以作为乙醇催化氧化的催化剂
C. 单质c对应元素的基态原子电子排布式为1s22s2p63s1
D. 单质a、b在催化剂、一定温度及压强下可化合生成原子数之比为3:1的化合物,该分子能与Ag+等金属阳离子形成配离子
7. 有机物甲、乙、丙、丁存在如图转化关系。其中甲为饱和一元醇,丁为酯。下列说法正确的是( )
A. 甲的组成符合CnH2nO
B. 丁在碱性条件下可发生水解反应直接得到甲和丙.
C. 若丙的分子式是C4H8O2,则丁的结构可能有4种
D. 若用 18O标记甲分子中的氧原子,则在丁分子中会出现被标记的 18O
8. 近年来,国家实验室一个研究小组发现首例带结晶水的晶体在5K下呈现超导性。据报道,该晶体中含有最简式为CoO2的层状结构,结构如图(小球表示Co原子,大球表示O原子)。下列用粗线画出的CoO2层状结构的晶胞(晶胞是在晶体中具有代表性的最小重复单元)示意图不符合化学式的是( )
A. A B. B C. C D. D
9. 下列排列顺序正确的是( )
①热稳定性: H2O>HF>H2S
②原子半径: Na>Mg>O
③酸性: H3PO4>H2SO4>HClO4
④结合质子能力: OH−>CH3COO−>Cl−
⑤熔点: Si3N4>NaCl>SiI4
⑥沸点: NH3>PH3>AsH3
A. ①②④ B. ①③④ C. ②④⑤ D. ②④⑥
10. 现拟分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,如图是分离操作步骤流程图。
下列有关说法错误的是( )
A. 操作①用到的玻璃仪器主要有分液漏斗、烧杯
B. 工业制备无水E物质的方法是在E中加生石灰后进行操作②
C. 操作③用到的仪器和用品主要有漏斗、烧杯、玻璃棒、滤纸
D. 试剂b可用硫酸
11. β−月桂烯的结构如图,不考虑立体异构,一分子该烯烃与两分子溴发生加成反应的产物理论上最多有( )
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
12. 下列关于物质的结构和性质的说法中错误的是( )
A. 2−丁烯有顺反异构现象
B. [Fe(CN)6]3−的配体中更易提供孤对电子的是碳原子
C. 酸性:三氟乙酸强于三氯乙酸
D. 在乙醇中溶解度: H2NCH2COOH低于CH3CH2NO2
13. 向CuSO4溶液中加入少量氨水时生成蓝色沉淀,继续加入过量氨水时沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液,最后向该溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4⋅H2O晶体。下列有关说法错误的是 ( )
A. 第一电离能: N>O>S
B. SO42-空间构型为正四面体形
C. [Cu(NH3)4]SO4⋅H2O晶体中只含有共价键和配位键
D. 加入乙醇降低了溶液的极性,是晶体析出的原因
14. 制乙烯时,还产生少量SO2、 CO2及水蒸气,某研究小组用下列装置检验这四种气体,仪器连接顺序正确的是( )
A. h−g−m−n−a−b−f−e−c−d
B. g−h−m−n−a−b−e−f−c−d
C. h−g−c−d−m−n−f−e−a−b
D. h−g−m−n−c−d−e−f−a−b
15. 某二元醇的结构简式为,关于该有机物的说法错误的是( )
A. 用系统命名法命名: 5−甲基−2,5−庚二醇
B. 该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
C. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
D. 在标准状况下,1mol该有机物能与足量的金属Na反应产生氢气体积为22.4L
16. 借助李比希法和现代科学仪器可以确定分子结构。某化学实验小组利用如图所示的装置测定某有机化台物X的组成及结构,取6.72gX与足量氧气充分燃烧,实验结束后,高氯酸镁的质量增加8.64g,碱石
棉的质量增加21.12g。
(1)根据实验数据,可确定X分子中_______ (填“含或不含”)氧元素,X的实验式为________________。
(2)X的质谱图如下图所示,则X的分子式为______________________________。
(3)通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰,则X可能的结构简式为
_____________________________________________。
(4)若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则下列说法正确的是___________(填标号)。
A.X属于芳香烃
B. X分子中所有碳原子不可能共平面
C. X的二氯取代物有3种
D.0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA
(5)X的同分异构体(不考虑立体异构)中能满足下列条件的有___________种。
①能使溴水因发生反应而褪色
②碳骨架主链上的碳原子数不小于5
其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:2: 1的是 __________________(写结构简式)。
17. I、有人设想合成具有以下结构的烃分子:
(1)结构D显然是不可能合成的,原因是_________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)在结构A的每两个碳原子之间插入一个CH2原子团,可以形成金刚烷的结构()。写出金刚烷的分子式______________________,其一氯代物有 __________种。
(3)烃B的一种同分异构体是最简单的芳香烃,能证明该芳香烃中的化学键不是单双键交替排列的事实是______________。
a.它的对位二元取代物只有一种
b.它的邻位二元取代物只有一种
c.分子中所有碳碳键的键长均相等
d.能发生取代反应和加成反应
(4)烃C的一种属于芳香烃的同分异构体是生产某塑料的单体,写出合成该塑料的化学方程式为______________________________________________________________________。
II、研究有机物的官能团,完成下列对比实验。
实验①
实验②
实验方案
实验现象
左侧烧杯内固体溶解,有无色气泡产生;右侧烧杯内无明显现象
左侧烧杯内有无色气泡产生;右侧烧杯内无明显现象
(1)由实验①可知,与碳酸钙发生反应的官能团是____________________。
(2)由实验②可知,CH3CH2OH与金属钠反应时___________键断裂。
(3)设计并完成实验③,比较CH3CH2OH中的O−H键与CH3CH2COOH中的O−H键的活性。请将试剂a和实验现象补充完整。
实验③
实验方案
试剂a_____________________。
实验现象
_______________________________________________。
18. 某物质F的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是_________________________________________,
F中官能团的名称______________________________________。
(2)A→B的反应类型为____________________________________,
B→C的试剂和条件是__________________________________。
(3)写出C→D的化学方程式___________________________________________。
(4)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构有_______种;其中核磁共振氢谱有 5组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的是_______________________________。
①能发生银镜反应,不能发生水解反应;
②属于芳香族化合物,且遇FeCl3溶液显紫色;
③苯环上只有2个取代基。
19. 请按下面要求完成各小题:
(1)乙醛与HCN发生加成反应的产物名称是:____________________________。
(2)在澄清的苯酚钠水溶液中通入少量CO2气体,溶液变浑浊,其反应的离子方程式是:_____________________________________________________________。
(3)2−甲基丙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是____________________________________________。
(4)2−溴丙烷发生消去反应的化学方程式:___________________________________________。
(5)丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是______________________。
(6)己知[O]代表强氧化剂,
;
CH3CH=CH2CH3COOH+CO2;
则:
①分子式C7H12的某烃氧化得,该烃的结构简式为_______________________________________________。
②2−甲基−3−己烯被强氧化剂[O]氧化的产物是_________________________与______________________(填写结构简式)。
答案和解析
1.【答案】A
【解析】A.2−乙基−1,3−丁二烯的结构简式为,键线式中用短线“-”表示化学键,端点、交点表示碳原子,C原子、H原子不需要标出,所以2−乙基−1,3−丁二烯的键线式为:,故A正确;
B.乙醚分子中含有4个C、10个H和1个O,其分子式为:C4H10O,故B错误;
C.图中碳原子个数为3,属于丙烷,正戊烷的球棍模型为,异戊烷的球棍模型为、新戊烷的球棍模型为,故C错误;
D.硝基的连接方式错误,对硝基苯的结构简式为,故D错误;
2.【答案】A
【解析】A.氨基上的N原子价层电子对个数是4、C原子价层电子对个数是2,所以氨基上的N原子采用sp3杂化、碳原子采用sp杂化,故A正确;
B.含有氨基,具有碱性,可与酸反应,但与碱不反应,故B错误;
C.分子内σ键与π键数目之比为4:2=2:1,故C错误;
D.分子中含有N−C键,为δ键,可旋转,由键角知,分子不共平面,故D错误。
故选:A。
3.【答案】B
【解析】A.能与酸性高锰酸钾溶液反应,故能使之褪色,A错误;
B.与苯的分子式不是相差若干个“CH2”基团,且结构不相似,不是苯的同系物,B错误;
C.结构中共有4种不同环境的氢原子,如图所示:,故一氯代物有4种,C正确;
D.结构中的4号碳原子以单键与两个苯环相连,由于单键可以旋转,故所有碳原子可能共平面,D错误;
4.【答案】C
【解析】①乙醛的结构简式为CH3CHO,甲基上的碳原子为饱和碳原子,其杂化类型为sp3杂化,醛基上的碳原子连有碳氧双键,其杂化类型为sp2杂化,即乙醛分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种,①正确;
②Ge是ⅣA族的主族元素,其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p2,属于P区元素,②错误;
③非极性分子往往具有高度对称性,如BF3、PCl5、CO2这样分子,而H2O2是极性分子,③错误;
④Na2O由Na+和O2−构成,其阴阳离子个数比为1:2,Na2O2由Na+和构成,其阴阳离子个数比也是1:2,故Na2O、Na2O2中阴阳离子个数比相同,④正确;
⑤Cu(OH)2是一种蓝色的沉淀,与酸发生中和反应生成盐和水,与氨水形成配位化合物,则Cu(OH)2不是两性氢氧化物,⑤错误;
⑥氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合成NH3⋅H2O分子,根据氨水的性质可知NH3⋅H2O的结构式可记为:,⑥正确;
⑦HF和HCl属于分子晶体,分子晶体的相对分子质量越大,其沸点越高,但是HF分子间存在氢键,故HF晶体沸点高于HCl,⑦错误;
综上所述,正确的是①④⑥,故选C。
5.【答案】D
【解析】A、C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应(加热)生成CH2=CH2,A正确;
B、C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理),B正确;
C、苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯,C正确;
D、CH2=CH−CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br−CHBr−CH3,D错误;
故选D。
6.【答案】B
【解析】
【分析】
Na、Cu、Si、H、C、N等元素单质中,Na、Cu为金属晶体,均是热和电的良导体,C、Si的单质为共价晶体,且C单质的熔沸点大于Si,H、N对应的单质为分子晶体,其中氢气的熔点最低,由图熔点的高低顺序可知a为H2,b为N2,c为Na,d为Cu,e为Si,f为C,据此解答。
【详解】
A.e为Si,f为C,对应的单质为共价晶体,存在共价键,其熔化时克服的作用力是共价键,故A正确;
B.d为Cu,与稀HNO3反应产生NO,可以作为乙醇催化氧化的催化剂,故B错误;
C.c为Na,对应元素原子的电子排布式为1s22s2p63s1,故C正确;
D.H2和N2在催化剂、一定温度及压强下可化合生成原子数之比为3:1的化合物NH3,NH3能与Ag+等金属阳离子形成配离子[Ag(NH3)2]+,故D正确;
故答案选B。
7.【答案】D
【解析】A.甲为饱和一元醇,组成符合,故A错误;
B.酯在碱性条件下生成醇和羧酸盐,而丙为羧酸,故B错误;
C.丙的分子式是,且丙为一元饱和酸,则丙的结构有2种,对应的甲的饱和一元醇也有2种,所以形成的丁也有2种,故C错误;
D.根据酸脱羟基醇脱氢,会出现在丁中,故D正确;
故选D。
8.【答案】D
【解析】A. Co:1、O:4×1/2=2,符合化学式CoO2,A正确;
B.Co:1+4×1/4=2、O:4,Co:O=2:4=1:2,符合化学式CoO2,B正确;
C.Co:4×1/4=1、O:4×1/2=2,个数比是1:2,符合化学式CoO2,C正确;
D.不符合平移特征的图形,因此示意图不符合化学式,D错误。
答案选D。
9.【答案】C
【解析】①非金属性越强,氢化物的稳定性越强,非金属性F>O>S,故热稳定性HF>H2O>H2S,①错误;
②同周期从左到右原子半径依次减小,一般来说,电子层数越多,半径越大,因此半径Na>Mg>O,②正确;
③非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性Cl>S>P,因此酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,③错误;
④电离能力依次是H2O
⑥NH3分子间有氢键,沸点较高,PH3与AsH3分子间作用力为范德华力,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高,故沸点NH3>AsH3>PH3,⑥错误;
综上所述,②④⑤正确,故选C。
10.【答案】C
【解析】分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物,加入的试剂a为饱和碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,要实现乙酸乙酯与乙酸、乙醇的分离,操作①为分液,可分离出有机层和水层;对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时,应采取的操作②为蒸馏,分离出乙醇;根据强酸制弱酸的原理,向乙酸钠溶液中加入的试剂b可以为硫酸,和乙酸钠反应得到乙酸,再进行操作③蒸馏即可分离出乙酸,据此分析解题:
A.操作①为分液,用到的玻璃仪器主要有分液漏斗、烧杯,A正确;
B.由上述分析可知,E为乙醇,在E中加生石灰后进行操作②蒸馏即可,B正确;
C.操作③为蒸馏,不需要漏斗等仪器,C错误;
D.由上述分析可知,试剂b可用硫酸,D正确;
11.【答案】C
【解析】因该有机物的分子中存在三个位置不同的碳碳双键,如图所示;1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②发生1,4−加成反应,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有四种,故选C项。
12.【答案】D
【解析】A.2−丁烯为CH3CH=CHCH3 ,碳碳双键每个碳原子连接了两个不同原子或原子团,具有顺反异构,故A正确;
B.碳的电负性比N弱,配体CN-中提供孤对电子的原子是C,故B正确;
C.电负性F大于Cl,F对电子的吸引作用更强,−COOH中的羟基的极性更强,更易电离出氢离子,所以酸性:三氟乙酸强于三氯乙酸,故C正确;
D.在乙醇中,中和−COOH均能与乙醇形成分子间氢键,溶解度高于,故D错误;
故选:D。
13.【答案】C
【解析】A.同周期第一电离能从左到右依次增大,IIA、VA族比相邻元素偏高,所以N>O>S,故A正确;
B.中S原子价层电子对数=4+=4且不含孤电子对,所以该离子为正四面体形,故B正确;
C.[Cu(NH3)4]SO4⋅H2O所含有的化学键有离子键、极性共价键和配位键,硫酸根离子与配离子之间是离子键,N与H之间是共价键,氨气与铜离子之间是配位键,故C错误;
D.乙醇属于有机物,加入后减小了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4的溶解度,导致结晶析出,故D正确;
故选:C。
14.【答案】A
【解析】乙烯在实验室可由乙醇通过消去反应制取,制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气,检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是先用无水CuSO4检验水蒸气,再用品红溶液检验二氧化硫,再用过量饱和Na2SO3溶液除去二氧化硫,然后用澄清石灰水检验二氧化碳,再用酸性KMnO4溶液检验乙烯,所以加入试剂的顺序为h−g−m−n−a−b−f−e−c−d,故选:A。
15.【答案】B
【解析】A.按照图中所示编号,,醇羟基在2号和5号位上,系统命名法为5−甲基−2,5−庚二醇,A正确;
B.醛(−CHO)是由伯醇(−CH2OH)催化氧化得到的,故该物质不能氧化成醛,B错误;
C.该有机物通过消去反应能得到、、、、、6种二烯烃,C正确;
D.1mol该物质含有2mol−OH,与Na反应生成H2的物质的量为1mol,标况下的体积为22.4L,D正确;
故选B。
16.【答案】(1)不含 CH2
(2)C6H12
(3)、
(4)B、D
(5)9CH3CH2CH=CHCH2CH3
【解析】(1)
高氯酸镁的质量增加8.64g,即生成水8.64g,物质的量为0.48mol,所以该有机物含H的物质的量为0.96mol,质量为0.96g;碱石棉的质量增加21.12g,即生成CO2的物质的量为0.48mol,该有机物含C的物质的量为0.48mol,质量为5.76g,C和H的总质量为6.72g,所以该有机物不含O。C和H的物质的量之比为1:2,所以X的实验式为CH2。
(2)
从X的质谱图可以看出,X的相对分子质量为84,所以X的分子式为C6H12。
(3)
通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1组峰,说明X分子中只有一种化学环境的H,则X可能的结构简式为或。
(4)
若有机化合物X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则X中不含碳碳双键,则X为环状结构,为环己烷。
A.X分子中没有苯环,不属于芳香烃,故A错误;
B.X为环己烷,则其二氯取代物有4种,故B错误;
C.X分子中所有碳原子均为饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,故C正确;
D.1个X分子中含有12个C−Hσ键和6个C−Cσ键,所以0.1molX含有的σ键的数目为1.8NA,故D正确;
故选CD。
(5)
X的同分异构体能使溴水因发生反应而褪色,则X中含有一个碳碳双键,碳骨架主链上的碳原子数不小于5,则主链上的碳原子数为6或5。若主链上碳原子数为6,则可能为1−己烯、2−己烯和3−己烯;若主链为5个碳原子,则可能为2−甲基−1−戊烯、2−甲基−2−戊烯、4−甲基−2−戊烯、4−甲基−1−戊烯、3−甲基−1−戊烯、3−甲基−2−戊烯,共8种。其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为3:2:1的是CH3CH2CH=CHCH2CH3。
17.【答案】I、(1)碳原子不可能形成5个共价键
(2)C10H16;2
(3)b、c
(4)
II、(1)羧基(或−COOH)
(2)O−H
(3)试剂a: CaCO3
实验现象:左侧烧杯内无明显现象,右侧烧杯固体溶解、有无色气泡产生(其他合理答案也给分,如Na、 Cu(OH)2、NaHCO3 等等,但物质与相应现象要一致才能得分)
【解析】I、(1)
每个C原子只能形成4条共价键,D物质的C原子形成5条共价键,因此D物质是不可能合成的;
(2)
根据金刚烷的结构可知,分子式为C10H16;金刚烷中有两种不同化学环境的氢,,因此一氯代物有2种;
(3)
烃B的分子式为C6H6,对应的芳香烃为,
a.若苯为单双建交替结构,它的对位二元取代物也只有一种,a错误;
b.若苯为单双建交替结构,它的邻位二元取代物有两种,若只有一种,说明苯不是单双建交替结构,b正确;
c.若苯为单双建交替结构,分子中所有碳碳键的键长均不相等,c正确;
d.若苯为单双建交替结构,也能发生取代反应和加成反应,d错误;
故选bc;
(4)
烃C的分子式为C8H8,为苯乙烯(),发生加聚反应的方程式为
n;
II、(1)根据左侧烧杯内固体溶解的现象可知,能与CaCO3反应的是羧基;
(2)根据左侧烧杯内有无色气泡产生的现象可知,Na与醇反应时,是醇羟基中的O−H键断裂;
(3)比较CH3CH2OH中的O−H键与CH3CH2COOH中的O−H键的活性,可以参考上面的实验,加入CaCO3,−COOH可以与CaCO3反应,而醇−OH不能与CaCO3反应,因此加入CaCO3,左侧烧杯内无明显现象,右侧烧杯固体溶解、有无色气泡产生。
18.【答案】(1)甲苯 碳碳双键、酮羰基
(2)取代反应 氢氧化钠水溶液、加热
(3)
(4)15
【解析】
【分析】
根据D结构简式及A分子式知,A为,A发生取代反应生成B为,B发生水解反应生成C为,C发生催化氧化生成D;D发生加成反应生成E,E发生消去反应生成F,F为,据此分析。
【详解】
(1)根据分析可知,A为,A的名称是甲苯,F为,F中官能团的名称碳碳双键和羰基;
(2)A为,A和氯气发生取代反应生成;B为,B在氢氧化钠的水溶液存在的条件下发生水解反应生成C为;
(3)C为,C发生催化氧化生成D,化学方程式为:2+O22+2H2O;
(4)在E的同分异构体中,①能发生银镜反应,不能发生水解反应;说明不含酯基;②属于芳香族化合物,说明含有苯环;且遇FeCl3溶液显紫色;说明含有酚羟基;③苯环上只有2个取代基,如果取代基为HO−、OHCCH2CH2CH2-,有邻间对3种;
如果取代基为HO−、CH3(OHC)CHCH2-,取代在苯环上有邻间对3种结构;
如果取代基为HO−、CH3CH2(OHC)HC−,取代在苯环上有邻间对3种结构;
如果取代基为HO−、OHCH2C(H3C)HC−,取代在苯环上有邻间对3种结构;
如果取代基为HO−、H3CH2C(OHC)(H3C)C−,取代在苯环上有邻间对3种结构,符合条件的有15种;其中核磁共振氢谱有5组峰,说明有5种环境不同的氢原子,且峰面积之比为6:2:2:1:1,说明处于不同环境下的氢原子的个数比为6:2:2:1:1,结构简式为:。
19.【答案】(1)2−羟基丙腈
(2)
(3)
(4)
(5)CH2=CHCOOCH2CH3+NaOH→△ CH2=CHCOONa+CH3CH2OH
(6)①
② ;CH3CH2COOH
【解析】(1)
乙醛和HCN发生加成反应,产物结构简式为CH3CH(OH)CN,其名称为2−羟基丙腈。
(2)
苯酚的酸性弱于碳酸,也弱于碳酸氢根离子,故苯酚钠和二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,苯酚不溶于水,溶液变浑浊,离子方程式为:+CO2+H2O→+。
(3)
2−甲基丙醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式是+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
(4)
2−溴丙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应,化学方程式为+NaOHCH2=CH−CH3↑+NaBr+H2O。
(5)
丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3)与氢氧化钠溶液反应生成盐和醇,化学方程式为CH2=CHCOOCH2CH3+NaOH→ΔCH2=CHCOONa+CH3CH2OH。
(6)
①分子式C7H12的某烃氧化得,说明该烃中碳碳双键的碳原子上只有一个氢原子,且是环状结构,该烃的结构简式为。
②2−甲基−3−己烯的结构简式为CH3CH(CH3)CH=CHCH2CH3,被强氧化剂[O]氧化,由于双键的碳原子上都只有一个氢原子,被氧化的产物含有羧基,故产物是和CH3CH2COOH。
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