北京市石景山区2022-2023学年高三下学期质量监控(一模)化学试题(Word版含答案)
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化 学
本试卷共9页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.45 K 39 Cu 63.55 I 127
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
1.为探测暗物质,我国科学家在2400米的山体深处搭建了墙体厚度达1米的聚乙烯隔离检测室,里面用铅和铜等材料层层包裹,在零下200℃左右的环境,用超纯锗进行探测。所用材料不属于金属材料的是( )
A.聚乙烯 B.铅 C.铜 D.锗
2.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.基态N原子的价层电子排布式:
B.的结构示意图:
C. HClO的电子式:
D.顺-2-丁烯的结构简式:
3.能实现下列物质间直接转化的元素是( )
单质氧化物酸(或碱)盐
A.Si B.S C.Cu D.Fe
4.下列性质的比较中,不正确的是( )
A.非金属性:N<O B.沸点:
C.原子半径:N<O D.酸性:
5.实验室制备下列气体的方法可行的是( )
A.加热氯化铵制 B.硫化钠和浓硫酸混合制
C.二氧化锰和稀盐酸制 D.铜和浓硝酸制
6.甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂,其分子结构如下图。下列说法不正确的是( )
A.能与NaOH溶液反应 B.分子中有2种官能团
C.分子中存在大键 D.能发生取代反应和加成反应
7.下列方程式与所给事实不相符的是( )
A.用FeS固体除去污水中的:
B.AgCl沉淀溶于氨水:
C.与水反应:
D.乙醛和新制共热出现砖红色浑浊:
8.以氨为燃料的固体氧化物燃料电池(SOFC)具有广阔的应用前景,一种氧离子导电8OFC的工作原理如右图所示(在催化剂作用下先分解为和)。下列说法不正确的是( )
A.在负极放电
B.正极的电极反应:
C.外电路转移,理论上生成4mol
D.向负极移动
9.下列事实的解释不正确的是( )
| 事实 | 解释 |
A | 第一电离能: | Mg为3p轨道全空的稳定电子构型,而Al失去一个电子变为3p轨道全空的稳定电子构型 |
B | 溶液显酸性 | 电离产生的可以与水中的结合成弱电解质,使水的电离平衡向电离的方向移动,最终导致溶液中大于 |
C | 分子中的共价键是键 | Cl原子价电子排布为,当两个Cl原子结合为时,两个原子的3p轨道通过“肩并肩”重叠 |
D | 、、的熔点依次增大 | 、、的结构和组成相似,相对分子质量依次增大,范德华力依次增强 |
10.利用下列实验药品,不能达到实验目的的是( )
| 实验目的 | 实验药品 |
A | 比较水和四氯化碳分子的极性 | 、、橡胶棒、毛皮 |
B | 验证乙醇的消去产物乙烯 | 乙醇、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 |
C | 探究温度对化学平衡的影响 | 溶液、冷水、热水 |
D | 证明牺牲阳极法保护铁 | Fe、Zn、酸化的食盐水、溶液 |
11.科学家通过、酚/酮和三个氧化还原循环对构建电子传递链,实现了80℃条件下直接氧化甲烷合成甲醇,其原理如下图所示。下列说法不正确的是( )
A.水解生成甲醇
B.反应I中将甲烷氧化成
C.反应II中1mol对苯醌被还原为1mol对苯酚得到
D.反应III的化学方程式:
12.我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:
下列说法不正确的是( )
A.E的结构简式: B.F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C.H中含有配位键 D.高分子X水解可得到G和H
13.实验室模拟吸收,将按相同的流速通入不同的吸收液,当吸收液达饱和时,停止通,记录吸收的时间,检测部分微粒的物质的量浓度和吸收液上方有害气体残留,实现数据如下表。下列说法不正确的是( )
编号 | 吸收液类型(体积相同) | c/(mol/L) | 吸收氯气时间 | 饱和吸收后溶液微粒浓度 | 液面上有害气体 | |||
pH | ||||||||
I | 1.2 | 18′34″ | 0.56 | 未检出 | 1.81 | 1.4 | ||
II | NaOH | 2.4 | 23′17″ | 未检出 | 0.10 | 3.23 | 5.2 | |
III | 1.2+2.4 | 23′47″ | 未检出 | 未检出 | 3.47 | 3.4 | 无 |
说明:表示溶液中+4价含硫微粒的总浓度,其他类似。
A.溶液显碱性
B.实验I吸收过程中发生了氧化还原反应和复分解反应
C.实验II吸收过程中生成的+1价Cl会转变为
D.实验III吸收过程中NaOH与分别与独立反应、互不影响
14.催化加氢制的反应为:。催化剂上反应过程示意如图1所示。其他条件不变时,的转化率和的选择性(转化为甲烷的量/转化的总量)随温度变化如图2所示。下列说法不正确的是( )
图1 图2
A.催化剂改变了中O—C—O键的键角
B.150℃到350℃时,基本没有发生副反应
C.催化加氢制是一个吸热反应
D.结合下列热化学方程式,可以通过盖斯定律计算加氢制的反应热
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.(12分)
碘及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
电负性:H 2.20;C 2.55;F 3.98;P 2.19;I 2.66
(1)人工合成的是医疗上常用的放射性同位素,碘在周期表中的位置是______。
(2)碘单质在中的溶解度比在水中的大,解释原因__________________。
(3)HI主要用于药物合成,通常用和P反应生成,再水解制备HI。的空间结构是______,水解生成HI的化学方程式是__________________。
(4)是一种甲基化试剂,可用作制冷剂,和发生水解时的主要反应分别是:和。的水解产物是HIO,结合电负性解释原因________________________。
(5)晶体是一种性能良好的光学材料,其晶胞为立方体,边长为a nm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心、面心位置,结构如下图。
①与K原子紧邻的O原子有______个。
②的摩尔质量为214g/mal,阿伏伽德罗常数为。该晶体的密度是______。
16.(10分)
水体中过量的抗生素会对环境造成极大危害,零价铁(Fe)及耦合技术在处理抗生素废水中应用广泛。
I.还原法
零价铁作为一种还原剂可以提供电子,水中的得电子生成(氢自由基),通过双键加成、单电子还原与抗生素发生反应。
(1)氧化反应:__________________。
还原反应:(电中性)。
(2)与阿莫西林(抗生素的一种)发生多步反应,第一步如下图所示,请在图中标出阿莫西林断裂的化学键(参考示例“”),用“O”在中间产物圈出一个手性碳原子。
(3)纳米零价铁5分钟去除甲硝唑接近100%,相同条件下非纳米零价铁去除率约为0%,试解释原因________________________。
II.氧化法
(4)酸性条件Fe可与溶解氧生成,和作用生成羟基自由基和,氧化抗生素。和生成的离子方程式是__________________。
(5)下图为酸性条件零价铁-电芬顿耦合法(电化学氧化法)原理示意图的一部分,左侧连接电源____________,结合阴极电极反应说明该法生成的原理________________________。
17.(12分)
Dalenin 1()对酪氨酸酶有很强的抑制活性,在制药工程和化妆品行业有巨大的潜在应用价值。
已知:
(1)Dalenin 1含氧官能团的名称______。
(2)A含有支链且能使溴水褪色,A生成B的化学方程式是__________________。
(3)B催化裂解先生成二元醇X,X转化为C,X的结构简式是______。
(4)D+G→H的化学方程式是__________________。
(5)E→F的反应类型是______。
(6)I含有2个六元环,J的结构简式是______。
(7)K先生成中间体Y(),Y催化环化生成Dalenin1时存在多种副产物。一种副产物Z是Dalenin1的同分异构体,也含有4个六元环,其结构简式是______。
18.(11分)
一种利用低品位铜矿(、CuS、FeO和等)为原料制取CuCl的工艺流程如下:
已知:i.水溶液中不存在碳酸铜,碳酸铜遇水立即水解为碱式碳酸铜和氢氧化铜。
ii.室温时,的溶度积常数。
(1)铜矿中被氧化的物质有______。
(2)滤液D中铁离子的浓度约为______,向滤液D中先通氨气的目的______。
(3)固体E主要是,生成的离子方程式是__________________。
(4)滤液F加热生成、和CuO,反应的化学方程式是__________________。
(5)查阅资料:+1价Cu和可以形成2种配离子和。滤液G加大量水析出CuCl沉淀,从平衡移动角度分析,滤液G中的配离子是哪种更有利于CuCl的生成______。
(6)CuCl质量分数的测定
称取mg样品,溶于25mL过量的硫酸铁铵溶液(将+1价Cu氧化),滴加2滴试亚铁灵指示剂(与发生特征反应,溶液呈红棕色),用含的硫酸铁铈标准液滴定,共消耗硫酸铁铈标准液VmL,则CuCl质量分数的计算式______。
19.(12分)
某小组探究不同阴离子与的结合倾向并分析相关转化。
资料:i.和均为白色,难溶于水。
ii.与、能生成、
iii.与结合倾向。
(1)探究、与的结合倾向
实验 | 滴管 | 试管 | 现象 | |
I | 10滴0.1mol/L溶液 | 等浓度的NaI和溶液 | 黄色沉淀 | |
II | 等浓度的NaI和溶液 | 黄色沉淀 |
①由实验I推测:与结合倾向______(填“>”或“<”)。
②取两等份AgBr浊液,分别滴加等浓度、等体积的和溶液,前者无明显现象,后者浊液变澄清,澄清溶液中+1价银的存在形式______(填化学式)。推测:与结合倾向。
查阅资料证实了,上述推测。
(2)的转化
实验 | 滴管 | 试管 | 现象 | |
III | 0.1mol/L溶液 | 0.1mol/L溶液 | 白色沉淀,振荡后消失 | |
IV | 0.1mol/L溶液 | 0.1mol/L溶液 | 白色沉淀,逐渐变为灰色,最终为黑色沉淀 |
①写出实验III中白色沉淀消失的离子方程式__________________。
②查阅资料:实验IV中黑色沉淀是,中S元素的化合价分别为和+6。写出实验IV中白色沉淀变为黑色的化学方程式并分析原因________________________。
③溶液可用作定影液。向溶液溶解AgBr之后的废定影液中,加入______(填试剂和操作),可使定影液再生。
(3)的转化
分析试管1出现银镜的原因______。
(4)资料显示:S原子与结合比O原子更稳定。与结构相似,但与结合倾向:,试从微粒空间结构角度解释原因________________________。
参考答案
第一部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。
第二部分共 5 题,共 58 分。
15.(12 分)(其它合理答案酌情给分)
(1)(2 分)第五周期 ⅦA 族
(2)(2 分)碘单质和CS2 都是非极性分子,水是极性分子,根据相似相溶原理,碘单质
更易溶于CS2
(3)(1 分)三角锥形
(2 分)PI3 + 3H2O === 3 HI + H3PO3
(4)(2 分)氟的电负性大于氢的电负性,导致 CF3I 中碳碘键的共用电子对偏离碘,I显一定的正电性,显正电性的 I 结合水分子中的O,形成 HIO
(5)(1 分)① 12
(2 分)② 214/(NA×a3×10-21)
16.(10 分)(其它合理答案酌情给分)
(1)(2 分)Fe – 2e− === Fe2+
(2)(2 分)
(3)(1 分)纳米零价铁固体表面积大,化学反应速率更快
(4)(2 分)H2O2 + Fe2+ + H+ === ·OH + Fe3+ +H2O
(5)(1 分)正极
(2 分)阴极O2 +2e− + 2H+ === H2O2,阳极 Fe 放电生成的Fe2+向阴极移动,与 H2O2 作用生成羟基自由基
17.(13 分)(其它合理答案酌情给分)
(1)(2 分)羟基、醚键、酮羰基
(2)(2 分)
(3)(2 分)
(4)(2 分)
(5)(1 分)加成反应
(6)(2 分)
(7)(2 分)
18.(11 分)(其它合理答案酌情给分)
(1)(1 分)Cu2S、CuS、FeO
(2)(1 分)2.8×10−6 mol/L
(1 分)生成[Cu(NH3)4]2+,防止加入NH4HCO3 时Cu2+沉淀;中和溶液中的H+
(3)(2 分)Mn2+ + 2HCO3− === CO2↑+H2O+MnCO3↓或
Mn2+ + NH3 + HCO3− === NH4+ +MnCO3↓
(4)(2 分)[Cu(NH3)4]CO3 === CO2↑+ 4NH3↑ + CuO 或
[Cu(NH3)4](HCO3)2 === 2 CO2↑+ H2O + 4NH3↑ + CuO
(5)(2 分)[CuCl3]2‒ CuCl+2Cl−,[CuCl2]‒ CuCl+Cl−,从平衡移动角度分析,
前者平衡正移析出CuCl,后者平衡不移动,[CuCl3]2‒更合理
(6)(2 分)99cV/(1000m)×100%
19.(12 分)(其它合理答案酌情给分)
(1)(1 分)① >
(1 分)② [Ag(S2O3)2]3−
(2)(2 分)① Ag2S2O3 + 3S2O32− === 2[Ag(S2O3)2]3−
(2 分)② Ag2S2O3 + H2O === Ag2S + H2SO4,Ag+与-2 价S 结合倾向更强
(2 分)③ Na2S 溶液至不再产生黑色沉淀后过滤
(3)(2 分)试管1 中加浓 NaOH 溶液,SO32− 还原性增强,析出银镜
(4)(2 分)SO42− 和 S2O32− 都是四面体形,体心的S 很难与Ag+配位,SO42− 主要是 4 个 O
原子与Ag+结合,S2O32− 是1 个S 原子、3 个O 原子与Ag+结合,因为S 原子 与 Ag+结合比O 原子更稳定,所以与 Ag+结合倾向:SO42− < S2O32−
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