强化练16　有机物结构与性质(选择题) （含解析）江苏省2023高考化学三轮冲刺突破强化练

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强化练16　有机物结构与性质(选择题)
1.(2022·江苏省南京市、盐城市一模)如图1所示,室温下用排饱和食盐水法在集气瓶中先后收集45体积的Cl2和15体积的CH4气体,用强光照射瓶中的混合气体。下列说法正确的是(　　)

A.可用水代替饱和食盐水收集Cl2
B.生成的氯代烃都不存在同分异构体
C.反应结束后集气瓶中充满液体
D.如图2所示的NaCl晶胞中含14个Na+
2.(2022·江苏省盐城市上学期期中考试)3-丙基-5,6-二羟基异香豆素(Y)的一步合成路线反应如图。下列有关说法正确的是(　　)

　　　　X

　　　Y
A.X分子存在顺反异构体
B.Y与足量H2加成后有5个手性碳原子
C.1 mol Y最多能与4 mol NaOH反应
D.X、Y不可用FeCl3溶液鉴别
3.(2022·江苏省苏锡常镇四市下学期调研一)我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂海博麦布的结构简式如图所示。下列说法不正确的是(　　)

A.该分子存在顺反异构体
B.该分子中含有1个手性碳原子
C.该物质既能与HCl反应,也能与NaOH反应
D.该物质既能发生氧化反应,也能发生还原反应
4.(2022·江苏省南京市、盐城市一模)CalebinA可用于治疗阿尔茨海默症,其合成路线如下。下列说法正确的是(　　)

A.X分子中有2种含氧官能团
B.Y、Z分子中手性碳原子数目相等
C.X和Z可以用银氨溶液或氯化铁溶液鉴别
D.Z分子中虚线框内所有碳原子一定共平面
5.(2022·江苏省苏北四市上学期期末调研)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分。一种异黄酮Z的部分合成路线如下:

下列有关化合物X、Y和Z的说法不正确的是(　　)
A.1 mol X中含有3 mol碳氧σ键
B.Y与足量的H2加成所得的有机物中含2个手性碳原子
C.Z在水中的溶解度比Y大
D.X、Y、Z遇FeCl3溶液均显色
6.(2022·江苏省镇江市上学期期中考试)从中草药中提取的CalebinA (结构简式如下图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于CalebinA的说法正确的是(　　)

A.该物质在空气中能长时间保存
B.该分子中碳原子存在sp2、sp3杂化
C.该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D.1 mol该物质与浓溴水反应,最多消耗2 mol Br2
7.(2022·江苏省连云港市第二次调研)化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,可由下列反应制得。

X　　　　　　　　Y

Z
下列有关X、Y、Z 的说法正确的是(　　)
A.1 mol X中含有9 mol σ键
B.X、Y可以用FeCl3溶液鉴别
C.Y分子中所有原子可能共平面
D.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
8.(2022·江苏省扬州市期末检测)物质Z是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体,其合成路线如下:

X　　　　　　　　 Y

Z
下列说法正确的是(　　)
A.X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y
C.Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性好
D.化合物Z中含有手性碳原子
9.(2022·江苏省海门市期末教学质量调研)药物异搏定合成路线中,其中的一步转化如图:

下列说法不正确的是(　　)
A.可用FeCl3溶液检验Y中是否含有X
B.1 mol Y中含有1 mol碳氧π键
C.X分子中所有原子一定不在同一平面内
D.1 mol Y和足量H2加成后的分子中有5个手性碳原子
10.(2022·江苏省南通市如东县期末学情检测)制备重要的有机合成中间体Ⅰ的反应如下。下列说法正确的是(　　)
+
A.该反应属于取代反应
B.可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2-环己烯酮
C.2-环己烯酮存在顺反异构体
D.中间体Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子
11.(2022·江苏省南通市通州期末质量监测)化合物Z(华法林)是一种香豆素类抗凝剂,可由下列反应制得:

下列说法不正确的是(　　)
A.Y分子存在顺反异构体
B.Z分子中含有1个手性碳原子
C.一定条件下,Y分子可以发生取代、加聚、还原反应
D.1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
12.(2022·江苏省如皋市期末检测)一种药物中间体Z可由化合物X、Y通过如下反应制得:

下列说法正确的是(　　)
A.该反应的类型为取代反应
B.1 mol X可与4 mol NaOH发生反应
C.物质Y存在顺反异构
D.物质Z不能与溴水发生反应
13.[2022·江苏省七市(南通、泰州、扬州、徐州、淮安、连云港、宿迁)下学期二模]咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得。

下列说法正确的是(　　)
A.1 mol X最多能与1 mol NaOH发生反应
B.咖啡酸分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D.咖啡酸在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
14.(2022·江苏省南京市、盐城市二模)化合物Y是一种药物中间体,其合成路线中的一步反应如下:

下列说法正确的是(　　)
A.X分子中所有原子均处于同一平面
B.X、Y分子中含有的官能团种类相同
C.X→Y发生了取代反应
D.等物质的量的X与Y分别与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量相同
15.(2022·江苏省常州市期末检测)近期我国科研人员从连翘果实中分离出一种新的苯乙醇苷衍生物,其结构如图所示,它对肝细胞损伤表现出较强的抑制作用。下列有关该物质说法正确的是(　　)

A.分子中所有碳原子均在同一平面上
B.可与乙醇分子间形成氢键,易溶于乙醇
C.1 mol该物质可发生催化氧化得到5 mol醛基
D.1 mol该物质最多能与6 mol H2发生加成反应
16.(2022·江苏省泰州市期末考试)查尔酮是合成治疗胃炎药物的中间体,其合成路线中的一步反应如图所示。下列说法不正确的是(　　)
+
+H2O
A.该反应为取代反应
B.X中所有碳原子不可能共平面
C.利用银氨溶液可以鉴别X与Y
D.Z存在顺反异构体
17.(2022·江苏省启东市第一次质量监测)6A-羟基美迪紫檀素为一种植物提取物,其结构简式如图所示。有关该化合物,下列说法正确的是(　　)

A.分子中含有一个手性碳原子
B.不能发生消去反应
C.不能与氯化铁溶液发生显色反应
D.1 mol该物质能与1 mol氢氧化钠反应
18.(2022·江苏省南通市海门区下学期阶段检测)化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是(　　)

A.甲与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
B.甲分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙分子不能
C.l mol乙分子中杂化方式为sp2的碳原子数目为8 mol
D.1 mol乙与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol氢氧化钠
19.(2022·江苏省扬州市扬州中学下学期四月考试)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是(　　)

XYZ
A.1个X分子中含有7个sp2杂化的碳原子
B.Y与足量 H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子
C.Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
20.(2022·江苏省无锡市期末调研)化合物Z是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,可由下列反应制得。

下列有关X、Y、Z的说法正确的是(　　)
A.1 mol X中含有2 mol碳氧π键
B.Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度小
C.Z与足量H2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子
D.X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同




强化练16　有机物结构与性质(选择题)
1.B　解析:A项,饱和食盐水可以除去Cl2中混有的HCl,由于Cl2溶于水,不能用排水法收集Cl2,错误;B项,CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均没有同分异构体,正确;C项,CH4和Cl2的产物中CH3Cl为气体,所以集气瓶中不可能充满液体,错误;D项,Na+位于顶点和面心,共有8×12+6×12=4个,错误。
2.B　解析:A项,该结构不满足顺反异构的条件,错误;B项,每个碳原子周围连接4个不同的原子或原子团为手性碳原子,则Y与足量H2加成后有5个手性碳原子(),正确;C项,酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应,故1molY最多能与3molNaOH反应,错误;D项,Y含有酚羟基,能与氯化铁反应呈现紫色,X不反应,故可以鉴别,错误。
3.B　解析:A项,由结构简式可知,有机物分子中碳碳双键中两个碳原子连有的原子或原子团不相同,存在顺反异构体,正确;B项,由结构简式可知,有机物分子中有2个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子(),错误;C项,由结构简式可知,有机物分子中含有的酰胺基既能在盐酸中发生水解反应,也能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,正确;D项,由结构简式可知,有机物分子中含有的碳碳双键既能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,也能与氢气发生还原反应,正确。
4.A　解析:A项,X中含有醛基和醚键,正确;B项,标“*”的碳原子为手性碳原子:中有1个手性碳原子,中有3个手性碳原子,错误;C项,X中有醛基,Z中没有醛基,故可以用银氨溶液鉴别,X、Z中均没有酚羟基,不可用氯化铁溶液鉴别,错误;D项,Z中虚线框中,苯环、碳氧双键及其连接的原子处于同一平面内,单键可旋转两个平面不一定重合,所有碳原子不一定在一个平面上,错误。
5.B　解析:A项,碳氧单键为σ键,碳氧双键中有1个σ键和1个π键,由结构简式可知,1molX中含有3mol碳氧σ键,正确;B项,一定条件Y与足量氢气发生加成反应生成的产物中含有如图*所示的4种手性碳原子:,错误;C项,由结构简式可知,与Y分子相比,Z分子中除含有酚羟基外,还含有亲水基羧基,则Z在水中的溶解度比Y大,正确;D项,由结构简式可知,X、Y、Z三种分子中都含有酚羟基,遇氯化铁溶液都能显紫色,正确。
6.B　解析:根据结构简式可知,分子中含醚键、(酚)羟基、碳碳双键、酯基、羰基。A项,分子中含(酚)羟基,所以在空气中容易被氧化,不能长时间保存,错误;B项,该分子含有甲基,其中心碳原子采用sp3杂化,苯环中碳原子采用sp2杂化,正确;C项,分子中没有羧基,不能与Na2CO3溶液反应生成CO2,(酚)羟基具有弱酸性,只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不能产生CO2,错误;D项,分子中含(酚)羟基和碳碳双键,可以与浓溴水发生取代反应(消耗2molBr2)和加成反应(消耗2molBr2),1mol该物质与浓溴水反应,最多消耗4molBr2,错误。
7.B　解析:A项,1个X分子含有7个C—Cσ键、4个C—Hσ键、2个C—Oσ键、1个C—Nσ键、2个N—Oσ键、一个O—Hσ键,共1molX中含有17molσ键,错误;B项,酚类与FeCl3溶液发生显色反应,X含酚羟基、Y不含酚羟基,可以用FeCl3溶液鉴别,正确;C项,饱和碳原子是四面体结构,Y中含甲氧基,则Y分子中所有原子不可能共平面,错误;D项,Z中—CH2OH直接连在苯环上,—CH2OH所连碳原子上没有H,不可发生消去反应,错误。
8.B　解析:A项,X中羟基与苯环直接相连,酚羟基不能发生消去反应,错误;B项,酚羟基与氯化铁溶液发生显色反应,X含酚羟基,Y不含,因此用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y,正确;C项,X含有羟基和羧基,而Y含有酯基和醚键,因此Y在水中的溶解性比X在水中的溶解性小,错误;D项,手性碳原子指连接四个不同的原子或原子团的碳原子,因此化合物Z中没有手性碳原子,错误。
9.D　解析:A项,由题干信息可知,X中含有酚羟基,Y中不含,故可用FeCl3溶液检验Y中是否含有X,正确;B项,由题干信息可知,1个Y分子中含有1个碳氧双键,故1molY中含有1mol碳氧π键,正确;C项,由题干信息可知,X分子中含有饱和碳原子,故X分子中所有原子一定不在同一平面内,正确;D项,由题干Y的结构简式可知1molY和足量H2加成后的分子中有4个手性碳原子,如图所示:,错误。
10.D　解析:A项,如图所示:,2-环己烯酮中C—H键断裂,与苯甲醛中的醛基发生了加成反应,错误;B项,苯甲醛含有醛基,可被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,2-环己烯酮含有碳碳双键,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C项,受2-环己烯酮的立体结构所限,2-环己烯酮的碳碳双键所连的两个氢原子不可能呈现反式异构,错误;D项,中间体Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子为,所得分子中含有3个手性碳原子,如图所示:,正确。
11.D　解析:A项,Y分子中碳碳双键的碳原子均连接不同的原子(团),存在顺反异构,正确;B项,Z分子中含有1个手性碳原子,如图所示,正确;C项,Y分子中碳碳双键可以发生加聚反应,苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2加成发生还原反应,分子中氢原子可以发生取代反应,正确;D项,X分子中醇羟基不能与NaOH发生反应,酯基可以与NaOH反应,由于是酚酯,故1molX最多消耗2molNaOH,错误。
12.A　解析:A项,取代反应是指有机物中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应,结合题干转化信息可知,该反应的类型为取代反应,正确;B项,由题干中X的结构简式可知,1molX含有2mol酚羟基,可消耗2molNaOH,1mol酯基可消耗1molNaOH,故1molX可与3molNaOH发生反应,错误;C项,由题干中Y的结构简式可知,物质Y中双键两端的碳原子连接的不都是互不相同的原子或原子团,故物质Y不存在顺反异构,错误;D项,由题干中Z的结构简式可知,物质Z中含有碳碳双键,故物质Z能与溴水发生反应,错误。
13.A　解析:A项,1molX含有1mol羧基,最多能与1molNaOH发生反应,正确;B项,单键可以旋转,咖啡酸分子中所有碳原子可能在同一平面上,错误;C项,X和咖啡酸中均含有碳碳双键,都可以使溴水褪色,不可用溴水检验咖啡酸中是否含有X,错误;D项,咖啡酸中羟基和羧基均能与水形成氢键,在水中的溶解度比X在水中的溶解度大,错误。
14.D　解析:A项,根据X的结构简式,X中含有甲基,空间构型为四面体形,甲基上的所有原子不共面,错误;B项,根据X的结构简式,X所含官能团为酚羟基、碳碳双键、醚键和酮羰基,根据Y的结构简式,Y所含官能团为酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键、酯基,错误;C项,根据对比X和Y的结构简式,该反应为加成反应,错误;D项,根据X结构简式,酚羟基的对位和一个邻位上都有H原子,与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,1molX中含有1mol酚羟基和1mol碳碳双键,即1molX最多消耗溴水的物质的量为3mol,同理1molY最多消耗溴水的物质的量为3mol,正确。
15.B　解析:A项,该物质分子中含有多个饱和碳原子,具有四面体结构,因此分子中所有碳原子不可能均在同一平面上,错误;B项,根据物质分子结构可知:该物质分子中含有多个羟基,根据相似相溶原理可知该物质易溶于乙醇中,并且可与乙醇分子形成氢键,正确;C项,该物质分子中含有5个醇羟基,其中只有2个羟基连接的C原子上含有2个H原子,这两个羟基可被催化氧化为醛基,另外3个羟基连接的C原子上只有1个H原子,会被氧化为酮基(或羰基),错误;D项,该物质分子中含有的2个苯环及1个羰基都可以在一定条件下与H2发生加成反应,故1mol该物质最多能与7molH2发生加成反应,错误。
16.A　解析:A项,由题给方程式可知,X和Y在碱性条件下先发生加成反应、再发生消去反应生成Z和水,错误;B项,由结构简式可知,X分子中含有饱和碳原子,饱和碳原子的空间构型为四面体形,所以X分子中所有碳原子不可能共平面,正确;C项,由结构简式可知,X分子中含有醛基,能与银氨溶液共热发生银镜反应,Y分子中不含有醛基,不能发生银镜反应,则利用银氨溶液可以鉴别X与Y,正确;D项,由结构简式可知,Z分子中碳碳双键中的碳原子连有2个不同的原子或原子团,存在顺反异构体,正确。
17.D　解析:A项,分子中含有两个手性碳原子,用“*”号标出的为手性碳原子,,错误;B项,该分子含有醇羟基,且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子有氢原子,因此能发生消去反应,错误;C项,该分子含有酚羟基,因此能与氯化铁溶液发生显色反应,错误;D项,1mol该物质含有1mol酚羟基,能与1mol氢氧化钠反应,正确。
18.C　解析:A项,甲与足量HBr反应后,生成的有机化合物中含手性碳原子,如图所示:,带*的为手性碳原子,错误;B项,乙分子中含酚羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;C项,苯环上的碳原子采取sp2杂化,双键碳原子采取sp2杂化,1mol乙分子中有8mol碳原子采取sp2杂化,正确;D项,1mol乙与NaOH溶液反应,最多消耗5mol氢氧化钠,如图所示:,错误。
19.B　解析:A项,苯环、醛基中的碳原子为sp2杂化,1个X分子中含有7个sp2杂化的碳原子,正确;B项,Y与足量H2反应生成的有机化合物是,不含手性碳原子,错误;C项,Y中含有的羟基、羧基都是亲水基团,Z中只有羟基是亲水基团,Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大,正确;D项,X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物都是,正确。
20.B　解析:A项,已知双键为1个σ键、1个π键,故1molX中含有1mol碳氧π键,错误;B项,由题干结构可知,X分子中含有羟基和羧基,能与H2O形成分子间氢键,而Y含有酯基,不能与H2O形成分子间氢键,故Y在水中的溶解度比X在水中的溶解度小,正确;C项,同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合题干结构图可知,Z与足量H2反应生成的有机化合物中含3个手性碳原子,如图所示:,错误;D项,X中酚羟基、甲基被KMnO4溶液氧化,Y中甲基被KMnO4溶液氧化为—COOH,Z中—CH2COOH被KMnO4溶液氧化为—COOH,故所得芳香族化合物不相同,错误。