高中生物高考押新课标全国卷第6题-备战2021年高考生物临考题号押题（新课标卷）（解析版）

这是一份高中生物高考押新课标全国卷第6题-备战2021年高考生物临考题号押题（新课标卷）（解析版），共29页。试卷主要包含了 进行了下列四个实验等内容，欢迎下载使用。

押新课标全国卷第6题
高考频度：★★★★☆ 难易程度：★★★☆☆

年份
分值
考查知识点
命题预测
2020年新课标全国卷Ⅰ·选择题
6
生态系统
从近几年的新课标卷的考查知识点来看，第6题主要考查遗传规律、人类遗传病、伴性遗传和变异。
预计2021年高考，对人类遗传病和伴性遗传的考查会涉及遗传病的调查、系谱图的分析计算、染色体变异、基因突变、子代基因型种类等，除遗传系谱图题的难度偏大，其他考查形式的题以中等难度为主。
2020年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
群落演替
2020年新课标全国卷III·选择题
6
碳循环
2019年新课标全国卷Ⅰ·选择题
6
种群和群落
2019年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
食物链
2019年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
基因的分离定律
2018年新课标全国卷Ⅰ·选择题
6
变异
2018年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
细胞癌变
2018年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
生态系统的组成成分和信息传递
2017年新课标全国卷Ⅰ·选择题
6
自由组合定律与伴性遗传
2017年新课标全国卷Ⅱ·选择题
6
基因的自由组合定律
2017年新课标全国卷Ⅲ·选择题
6
基因、环境、性状

1. （2020·新课标全国卷Ⅰ）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（ ）
A. 长翅是显性性状还是隐性性状
B. 亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C. 该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D. 该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
【答案】C
【解析】
【分析】
由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。
【详解】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；
B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；
C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意；
D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。
故选C。
2. （220·新课标全国卷II）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。
同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。
【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；
B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；
C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；
D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。
故选C。
3. （2019·新课标全国卷Ⅰ）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是
A. 窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【解析】
【分析】
XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。
【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。
4. （2019·新课标全国卷II）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A. ①或②
B. ①或④
C. ②或③
D. ③或④
【答案】B
【解析】
【分析】
由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。
【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。
【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。
5. （2019·新课标全国卷III）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为
A. 250、500、0
B. 250、500、250
C. 500、250、0
D. 750、250、0
【答案】A
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。
【详解】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。

某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关说法不正确的是
杂交组合
父本
母本
F1表现型及比例
1
宽叶
宽叶
宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶1
2
窄叶
宽叶
宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1
3
窄叶
宽叶
全为宽叶雄株
A．基因B和b所含的碱基对数目可能不同
B．无窄叶雌株的原因是XbXb个体致死
C．将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占1/6
D．正常情况下，该种群B基因频率会升高
【答案】B
【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突变产生的，等位基因所含的碱基对数目可能不同，A正确；无窄叶雌株的原因可能是Xb花粉不育，B错误；根据组合1子代的表现型宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶1，可知亲本雄性宽叶基因型为XBY，雌性宽叶基因型为XBXb，F1宽叶雌株的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F1产生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子为1/3XB、2/3Y，F1自由交配，F2中窄叶占XbY=1/4×2/3=1/6，C正确；由于Xb花粉不育，故正常情况下，该种群B基因频率会升高，D正确。

1．遗传规律应用中的易错点
（1）杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等
①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。
②一般来说雄配子数远多于雌配子数。
（2）自交≠自由交配
①自交：强调相同基因型个体之间的交配。
②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。
（3）性状分离≠基因重组：性状分离是等位基因所致，基因重组是控制不同性状的基因重新组合。
（4）携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。
（5）不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。
2．速判遗传病的方法

3．伴性遗传病的口诀有：
①在伴X染色体隐性遗传病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相应的等位基因，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样的道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因来自她的父亲。总体说来，在伴X染色体隐性遗传系谱中，一个女性患伴X染色体隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X染色体隐性遗传系谱中，发病率是男性高于女性。
②在伴X染色体显性遗传病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色体显性遗传系谱中，一个男性患伴X染色体显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X染色体显性遗传系谱中，发病率是女性高于男性。
③在Y染色体遗传病中，表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
4．判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上
（1）方法：隐性雌性×纯合显性雄性。
（2）结果预测及结论
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

1．豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，控制这两对性状的两对基因独立遗传。现用两个纯合亲本杂交获得F1，F1自交得到的F2性状分离比为9∶3∶3∶1。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F2中出现新的性状类型所占比例为或
B．F2性状分离比为9∶3∶3∶1是F1产生的4种比例相等的雄配子与雌配子随机结合的结果
C．从F2的黄色圆粒豌豆植株中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为
D．自然条件下将F2中黄色皱粒豌豆种植，后代出现绿色皱粒豌豆的概率为
【答案】C
【分析】
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、两个纯合亲本杂交获得F1，F1自交得到的F2性状分离比为9∶3∶3∶1，可知F1为杂合子，亲本具有两对相对性状，由于亲本性状不确定，故重组性状也不确定，故F2中出现新的性状类型所占比例为 3/8 或 5/8，A正确；
B、F1产生的雄配子与雌配子随机结合（受精作用）是F2出现9∶3∶3∶1比例的条件，B正确；
C、从F2的黄色圆粒豌豆植株（1/9YYRR、2/9YyRR、2/9YYRr、4/9YyRr）中任取两株，则这两株豌豆基因型相同的概率为1/9×1/9+2/9×2/9×2+4/9×4/9=25/81，C错误；
D、若自然条件下将F2中黄色皱粒豌豆（1/3YYrr、2/3Yyrr）种植，由于豌豆在自然状态下只能自交，因此后代出现绿色皱粒豌豆（yyrr）的概率为2/3×1/4=1/6，D正确。
故选C。
2．在普通的棉花中导入能抗虫的E、F基因（E、F同时存在时，表现为抗虫）．已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株（E、F基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象）进行自交，子代出现以下结果：短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=9：3：3：1，则E、F基因可能位于（ ）

A．E在1号染色体上，F在2号染色体上
B．均在2号染色体上
C．均在3号染色体上
D．E在3号染色体上，F在4号染色体上
【答案】C
【分析】
基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、若E在1号染色体上，F在2号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AE：aF=1：1，后代基因型为1AAEE、2AaEF、1aaFF，表现型为短纤维不抗虫：短纤维抗虫：长纤维不抗虫：=1：2：1， A不符合题意；
B、若E、F基因均在2号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：A：aEF=1：1，后代基因型为1AA、2AaEF、1aaEEFF，表现型为短纤维不抗虫：短纤维抗虫：长纤维抗虫：=1：2：1，B不符合题意；
C、若E、F基因均在3号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：A：aEF：a：AEF=1：1：1：1，后代表现型为：短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=9：3：3：1，C符合题意；
D、若E在3号染色体上，F在4号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AE：aF：aE：AF=1：1：1：1，后代表现型为：短纤维抗虫：短纤维不抗虫：长纤维抗虫：长纤维不抗虫=5：7：2：2，D不符合题意。
故选C。
3．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示该对等位基因）。一怀有双胞胎孩子的孕妇（丈夫色觉正常）担心胎儿是否患色盲。在医院对自己及丈夫和孩子进行基因诊断（检测基因B的放射探针为B探针，检测基因b的放射探针为b探针），诊断结果如图（空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍）。下列说法错误的是（ ）

A．个体3的基因型是XBXB
B．个体2为孕妇的丈夫
C．个体1产生的原因是母亲B基因突变成b
D．红绿色盲病具有隔代遗传和交叉遗传等特点
【答案】C
【分析】
据图和题意分析，已知空圈代表无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍，则图中孕妇甲既含有B基因，也含有b基因，是杂合子（基因型为XBXb）；个体1只含有b基因，不含B基因，且放射性强度是浅色圈的2倍，故其基因型为XbXb；个体2只含有一个B基因，基因型为XBY；个体3只含有B基因，不含b基因，且放射性强度是浅色圈的2倍，故其基因型为XBXB。
【详解】
A、据分析可知，个体3只含有B基因，不含b基因，且放射性强度是浅色圈的2倍，故其基因型为XBXB，A正确；
B、由题可知，孕妇的丈夫色觉正常，则其基因型为XBY，即个体2是孕妇的丈夫，B正确；
C、据分析可知，孕妇的基因型为XBXb，丈夫的基因型为XBY，而个体1的基因型为XbXb，个体1基因型中的一个Xb来自母亲（孕妇），另一个Xb来自丈夫，故产生的原因是父亲B基因突变成b，C错误；
D、由于红绿色盲患者中男性多于女性，且男性色盲的基因来源于母亲，而只能传给女儿，故红绿色盲病具有隔代遗传和交叉遗传等特点，D正确。
故选C。
4．研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子。某基因型为Ee的亲本植株自交获得F1，F1个体随机受粉获得F2。下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的雄配子中，E： e=3： 1
B．F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1
C．F2中基因型为ee的个体所占比例约为5/32
D．从亲本→F1→F2，基因e的频率逐代降低
【答案】C
【分析】
分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e。
【详解】
A、E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，A正确；
B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为1/E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1，中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1，B正确；
C、F1中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=3：4：1，据此可求出F1产生的雄配子比例为3/4E和1/4e，雌配子比例为5/8E和3/8e，再根据雌雄配子的随机结合可求出F2中三种基因型个体的比例为EE：Ee：ee=15：14：3，因此基因型为ee的个体所占比例为3/32，C错误；
D、E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内2/3不含该基因的雄配子，因此从亲本→F1→F2，基因e的频率逐代降低，D正确。
故选C。
【点睛】
本题主要考查遗传的基本规律的相关知识点。考查学生获取信息、理解和分析等能力。体现了生物学科核心素养中的科学思维。
5．下图甲、乙、丙、丁为四个遗传病系谱图，下列说法错误的是（ ）

A．甲系谱中患病女孩的妹妹携带致病基因的几率是2/3
B．乙系谱可能属于伴X染色体或常染色体隐性遗传病
C．丙系谱中正常女孩不可能为纯合子
D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
【答案】C
【分析】
根据题意和图示分析可知：甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。
【详解】
A、甲系谱图中，正常夫妇生育了一个患病女孩，说明该病是常染色体隐性遗传病，其父母是杂合子，则患病女孩的妹妹有2/3的可能性是携带者，A正确；
B、乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，B正确；
C、丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传，可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病，当该病为显性遗传病且亲代患病女性为杂合子时，其后代正常女孩可能是纯合子，C错误；
D、系谱图中，患病夫妇生育一个正常女孩，说明该病是常染色体显性遗传病，患病夫妇均为杂合子，所以这对夫妇再生一个正常男孩的几率是1/4D1/2=1/8，D正确。
故选C。
6．某植物通过下图所示途径决定花色，红色素和蓝色素都能合成的植株开紫花。研究发现配子中R和H基因同时存在时可使其成活率降低25%，但对雌、雄配子的作用情况尚需进一步研究确认。现以基因型为RrHh的植株为父本，白花植株为母本进行测交作为正交实验；以白花植株为父本，基因型为RrHh的植株为母本进行测交作为反交实验，分别统计后代的性状分离比。下列叙述错误的是（ ）

A．图示花色决定途径可说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．若正交实验后代紫花：红花：蓝花：白花的比值为1：1：1：1，反交实验该比值为3：4：4：4，则R和H基因同时存在时只使雌配子成活率降低25%，对雄配子成活率不产生影响
C．若正交实验后代紫花：红花：蓝花：白花的比值为3：4：4：4，反交实验该比值为1：1：1：1，则R和H基因同时存在时只使雄配子成活率降低25%，对雌配子成活率不产生影响
D．若正交反交实验后代紫花：红花：蓝花：白花的比值均为3：4：4：4，则R和H基因同时存在时可使雌雄配子成活率均降低25%
【答案】A
【分析】
分析题图：
1、当R、H基因同时存在时，红色素和蓝色素都能合成，植株开紫花，即紫花基因型为R-H-；
2、R基因存在，而H不存在时能合成蓝色素，即蓝花基因型为R-hh；
3、R基因不存在，H基因存在时能合成红色素，即红色花的基因型为rrH-；
4、R、H基因都不存在时开白花，基因型为rrhh。
【详解】
A、图示花色决定途径说明基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状，A错误；
B、若R和H基因同时存在时只使雌配子成活率降低25%，对雄配子成活率不产生影响，则RrHh为父本的正交实验中配子雄RH：Rh：rH：rh=1：1：1：1，后代紫花：红花：蓝花：白花的比值为1：1：1：1，反交实验中RrHh为母本，产生的雌配子RH：Rh：rH：rh=3：4：4：4，后代紫花：红花：蓝花：白花的比值为3：4：4：4，B正确；
C、若R和H基因同时存在时只使雄配子成活率降低25%，对雌配子成活率不产生影响；则正交实验后代紫花：红花：蓝花：白花的比值为3：4：4：4，反交实验该比值为1：1：1：1，C正确；
D、若R和H基因同时存在时可使雌雄配子成活率均降低，则正交反交实验后代紫花：红花：蓝花：白花的比值均为3：4：4：4，D正确。
故选A。
7．先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是（ ）

A．Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4
B．Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA
C．Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D．若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自Ⅰ-2
【答案】B
【分析】
由Ⅰ-1和Ⅰ-2无病，其后代Ⅱ-1患病，可判断先天性夜盲症为隐性遗传病，又因Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因，Ⅰ-3的致病基因只能来自母亲，故该病为伴X隐性遗传病。因此Ⅱ-1患病基因型为XaY，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAY、XAXa。
【详解】
A、只考虑先天性夜盲症时，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAY、XAXa，Ⅱ-2与Ⅱ-3都不患病，他们基因型为XAXa的概率均为1/2，Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/2×1/2=1/4，A正确；
B、Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为LMLMXAY、LNLNXAXa，所以Ⅱ-3的基因型为LMLNXAXa或LMLNXAXA，当Ⅱ-3的基因型为LMLNXAXA时，Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA和LNXA，B错误；
C、由于I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型，所以Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型均为MN型（LMLN），血型都相同，C正确；
D、由分析可知，先天性夜盲症为伴X隐性遗传病，若Ⅲ-1携带基因a，则该基因只能来自Ⅱ-3，Ⅱ-3含有a基因只能来自Ⅰ-2，D正确。
故选B。
8．成年人的血红蛋白由两条α肽链和两条β肽链构成。在16号染色体上有两个能独立控制α肽链合成的基因，在11号染色体上有一个控制β肽链合成的基因。地中海贫血症是由于患者α基因突变导致α肽链多31个氨基酸残基。当患者细胞内异常α肽链和正常α肽链同时存在时，可随机与β肽链结合形成血红蛋白，有异常α肽链参与构成的血红蛋白功能异常。相关基因型和表现型的关系如下表（每个正常的α基因记作“+”，突变后的α基因记作“-”）。下列说法错误的是（ ）
类型
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
基因型
++++
++--
+---
----
表现型
正常
轻度贫血
中度贫血
重度贫血（胎儿死亡）
A．患者的患病程度与正常α基因的数量有关
B．控制异常α肽链合成的mRNA上可能发生了终止密码延后
C．Ⅱ型地中海贫血症患者正常血红蛋白含量高于Ⅲ型
D．一对轻度贫血夫妇婚后所生的子女中，表现为轻度贫血的概率为2/3
【答案】D
【分析】
分析表格相关基因型和表现型的关系可知，突变后的α基因越多，患病程度越重，据此答题。
【详解】
A、由表中数据可知，正常α基因的数量越多，患者的患病程度越轻，A正确；
B、患者α基因突变导致α肽链多31个氨基酸残基，可能是控制异常α肽链合成的mRNA发生了终止密码延后，导致肽链延长，B正确；
C、Ⅱ型地中海贫血症患者正常α基因的数量更多，故合成的正常血红蛋白含量高于Ⅲ型，C正确；
D、由于不能确定轻度贫血的个体所含有的2个α基因是位于一条染色体上还是位于一对同源染色体上，故无法计算后代轻度贫血的概率，D错误。
故选D。
9．已知人类ABO血型是由IA、IB、i3个复等位基因控制的，相关基因型和表现型的对应关系，通常如下表所示。现发现另有一对基因H/h也与血型决定有关，当存在H基因时，IA和IB才能表达。现有如下家族系谱图。不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
表现型
A型血
B型血
AB型血
O型血

A．I-2的基因型一定是HhIBIB
B．Ⅲ-1和Ⅲ-2的血型一定与其父母一方相同
C．假如Ⅱ-1为纯合子，则Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同的概率为1/2
D．假如Ⅱ-1为杂合子，则Ⅲ-1为O型血的概率为11/24
【答案】C
【分析】
分析题干，人类ABO血型受两对等位基因控制，H_IAIA、H_IAi表现为A型血，H_IBIB、H_IBi表现为B型血，H_IAIB表现为AB型血，hh_表现为O型血，据此答题。
【详解】
A、由于H基因存在时，IA和IB才能表达，根据I-1号O型血的基因型是Hhii，Ⅱ-2号O型血的基因型是hhIBi，则I-2号B型血的基因型是HhIBIB或HhIBi，A错误；
B、Ⅱ-1号血型为A型血，基因型是H_IAIA、H_IAi，若Ⅱ-1号的基因型是HHIAi，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型可以是HhIBi，血型是B型血，与其父母不同，B错误；
C、Ⅱ-1为纯合子，基因型是HHIAIA，Ⅱ-1基因型为hhIBi，则Ⅲ-2的基因型为HhIAi（A型）或HhIAiB（AB型），因此在Ⅲ-1和Ⅲ-2血型相同（A型）的概率是1/2，C正确；
D、Ⅱ-1为杂合子，其基因型有HHIAi，HhIAIA，HhIAi，若Ⅱ-1基因型是HHIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（ii）的概率为1/2×1/2=1/4；若Ⅱ-1基因型是HhIAIA，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（hh）的概率为1/2×1=1/2；若Ⅱ-1基因型是HhIAi，Ⅱ-2的基因型为hhIBi，则Ⅲ-1为O型血（H-ii+hh--）的概率为1/2×1/4+1/2×1=5/8，D错误。
故选C。
10．某种植物雄株（只开雄花）的性染色体组成为XY；雌株（只开雌花）的性染色体组成为XX。位于X染色体上的等位基因A和a，分别控制阔叶和细叶，且带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2。下列说法错误的是（ ）
A．F2雄株数：雌株数为2：1
B．F2雌株的叶型表现为阔叶
C．F2雄株中，阔叶：细叶为3：1
D．F2雌株中，A基因的频率为5/8
【答案】D
【分析】
题意分析，用阔叶雄株（XAY）与杂合阔叶雌株（XAXa）杂交得到子一代，子一代的基因型有XAXA、XAXa、XAY和XaY。
【详解】
A、阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，F1中雄株的基因型为XAY和XaY，则F1中雄株群体的精子类型为XA、Xa和Y，比例为1∶1∶2，又知带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，因此，该群体中参与受精的精子类型为1XA、2Y，因此，F2的雄株数∶雌株数的比例为2∶1，A正确；
B、阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，F1中雄株的基因型为XAY和XaY，则F1中雄株群体的精子类型为XA、Xa和Y，比例为1∶1∶2，又知带有Xa的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，因此，该群体中参与受精的精子类型为1XA、2Y，由于F1群体中提供的含X染色体的精子类型带有A基因，因此F2中雌株的表现型均为阔叶，B正确；
C、阔叶雄株（XAY）与杂合阔叶雌株（XAXa）进行杂交得到子一代，F1中雌株的基因型为XAXA、XAXa，比例为1∶1，显然F1中雌株可产生3/4XA、1/4Xa两种配子，因此，F2雄株中，阔叶∶细叶为3∶1，C正确；
D、F1中雌株的基因型为XAXA、XAXa，比例为1∶1，显然F1中雌株可产生3/4XA、1/4Xb两种雌配子，F1群体中参与受精的精子类型为1XA、2Y，则F2中雌株的基因型和比例为XAXA∶XAXa=3∶1，显然，F2雌株中，A基因的频率为7/8，D错误。
故选D。
11．已知某开红花的植物可发生隐性突变而出现白花植株。在红花品种的苗地里出现了甲、乙两株白花植株，为确定这两个突变株是否为同一突变型，需以甲、乙为亲本进行实验。下列方案及分析合理的是（ ）
A．自交，若子代均为白花，则甲、乙是由同一对等位基因突变引起的
B．自交，若子代均为红花，则甲、乙是由不同等位基因突变引起的
C．杂交，若子代全为红花且子二代红花∶白花＝9∶7，则花色由两对等位基因控制
D．杂交，若子代全为红花且子二代红花∶白花＝1∶1，则花色由一对等位基因控制
【答案】C
【分析】
分析可知，白花为隐性突变产生，所以白花植株的基因型为隐性纯合子，自交后代都是隐性纯合子，如果甲、乙是同一对等位基因突变引起，则杂交子代全为隐性纯合子，如果不是同一对等位基因突变引起，杂交后代会出现红花。
【详解】
A、两株植株白花隐性性状不管是不是由同一对基因突变引起，自交后代均表现为白花，即隐性性状自交后代仍表现为隐性性状，自交方案不能判断两株白花植株是否为同一突变型，A错误；
B、白花为隐性突变产生，所以白花植株的基因型为隐性纯合子，自交后代都是隐性纯合子，不可能出现红花，B错误；
C、杂交后代若全为红花，则说明花色由不同对等位基因控制，若子二代出现9∶7的性状分离比，说明花色是由两对（而不是三对或更多对）基因控制，并且两对基因遵循自由组合定律，C正确；
D、若子一代全为红花且子二代的性状分离比为1∶1，则说明控制白花的两对基因位于一对同源染色体上，D错误。
故选C。
12．某种小鼠毛色由等位基因AVY和a控制，AVY为黄色体毛基因，a是黑色体毛基因。纯合黄色小鼠和黑色小鼠交配，子代小鼠毛色介于黄色和黑色之间（如图所示），表现为一系列过渡类型。下列判断和推测正确的是（ ）

A．基因AVY和a都位于线粒体DNA上
B．子代小鼠全部体细胞中的基因a均不表达
C．子代不同个体的AVY表达程度可能不同
D．子代黄色小鼠的测交后代表现为黄色：黑色＝1:1
【答案】C
【分析】
结合题意可知，AVY和a是一对等位基因，位于一对同源染色体上，因此其遗传遵循分离定律，据此分析作答。
【详解】
A、等位基因是指同源染色体相同位置控制相对性状的基因，等位基因存在于细胞核的染色体上，A错误；
BC、据题干信息可知，杂合子不同个体的毛色不同，是由等位基因AVY和a的表达水平差异引起的，若a基因表达得比AVY更充分，则小鼠的毛色越深，反之，则越浅，B错误，C正确；
D、子代黄色小鼠是杂合子（AVYa），其测交后代一半为aa，表现为黑色小鼠，另一半为AVYa，毛色仍为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型，D错误。
故选C。
13．果蝇的长翅与残翅（由A和a基因控制），红眼与白眼（由B和b基因控制）是两对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析错误的是（　　）

长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌果蝇
3/8
0
1/8
0
雄果蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
A．亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼
B．两对基因的遗传符合自由组合定律
C．A/a基因不一定位于常染色体上
D．后代雌果蝇中纯合子占 1/4
【答案】C
【分析】
根据题意和图表分析可知：子代雌果蝇中，长翅：残翅=3：1，子代雄果蝇中，长翅：残翅=（3+3）：（1+1）=3：1，说明长翅对残翅为显性。控制颜色的性状在F1代表现出性别差异，说明控制颜色的基因在X染色体上，子代雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，表明红眼对白眼显性，而所以亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，明确知识点，梳理相关的基础知识，分析图表，结合问题的具体提示综合作答。
【详解】
A、通过分析可知，亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，故亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼，A正确；
B、控制翅长的基因在常染色体上，控制眼色的X染色体上，故两对基因的遗传符合自由组合定律，B正确；
C、通过分析可知，A/a基因位于常染色体上，C错误；
D、亲本基因型为AaXBY和AaXBXb，后代雌性中纯合子有1/4×1/2AAXBXB、1/4×1/2aaXBXB1/8+1/8=1/4，D正确。
故选C。
14．某品种鹅的羽毛颜色由Z染色体上的B、b基因控制，雏期绒毛颜色有浅褐色和黄色两种，成年后均为白羽，让某种群中的公鹅和母鹅自由交配， F1公鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占9%，母鹅中雏期绒毛为浅褐色的约占30%。下列叙述错误的是（ ）
A．该品种鹅浅褐色绒毛为隐性性状
B．鹅群中浅褐色绒毛基因的基因频率为30%
C．雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有2种基因型
D．能通过特定杂交组合后代的绒毛颜色判断雏鹅性别
【答案】C
【分析】
鹅的羽毛颜色由Z染色体上的B、b基因控制，雌性的基因型为ZBW和ZbW，雄性的基因型为ZBZB、ZBZb、ZbZb。基因频率是指种群中某基因占等位基因的比率，b=b/(B+b)×100%。
【详解】
A、据题干信息可知，母鹅的雏鹅绒毛颜色黄色：浅褐色大约接近3：1，则说明雏鹅绒毛颜色中的黄色为显性性状，浅褐色绒毛为隐性性状，A正确；
B、母鹅中雏期绒毛为浅褐色（基因型为ZbW）约占30%，故鹅群中浅褐色绒毛基因（b）的基因频率为30%，B正确；
C、雏期绒毛为浅褐色的成年公鹅有1种基因型（ZbZb），C错误；
D、能通过特定杂交组合（ZbZbZBW）后代的绒毛颜色判断雏鹅性别（绒毛颜色为黄色的是雄性，浅褐色的为雌性），D正确。
故选C。
15．研究表明，鸡的胫色有深胫和浅胫两种，受一对等位基因控制。研究小组设计相关杂交实验，结果如表所示。有关说法正确的是（ ）
杂交组合
深胫
浅胫
公鸡
母鸡
公鸡
母鸡
组合A
深胫♂×浅胫♀
0
19
17
0
组合B
浅胫♂×深胫♀
0
0
15
13
组合C
浅胫♂×浅胫♀
0
3
8
4
A．根据组合A可以判断深胫对浅胫为显性
B．根据组合B判断鸡胫色遗传不遵循基因分离定律
C．组合B子代公鸡与母鸡杂交后代母鸡有1/2为深胫
D．组合C子代深胫母鸡与浅胫公鸡杂交，后代公鸡有1/2 为深胫
【答案】C
【分析】
鸡的性染色体为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ。组合A中深胫♂×浅胫♀杂交组合子代公鸡母鸡表现不一致可推出控制该性状的基因位于性染色体上，浅胫对深胫为显性，组合A亲本基因型可为ZaZa×ZAW，组合B亲本基因为ZAZA×ZaW，组合C的亲本基因型为ZAZa×ZAW。
【详解】
A、据题分析：组合A中深胫♂×浅胫♀杂交组推出控制该性状的基因位于性染色体上，浅胫对深胫为显性，A错误；
B、据题分析：组合B亲本基因为ZAZA×ZaW，子代公鸡母鸡均为浅胫，鸡胫色遗传遵循基因分离定律，B错误；
C、组合B子代公鸡与母鸡基因型即为杂交组合C（ZAZa×ZAW）的情况，所以杂交后代母鸡有1/2为深胫，C正确；
D、组合C子代深胫母鸡ZaW与浅胫公鸡ZAZa或ZAZA杂交，后代公鸡有1/4为深胫，D错误。
故选C。
16．某大豆突变株表现为黄叶，其基因组成为rr。为进行R/r基因的染色体定位，用该突变株做父本，与不同的三体（2N+1）绿叶纯合体植株杂交，选择F1中的三体与黄叶植株杂交得F2，下表为部分研究结果（不考虑由于染色体异常致死问题）。以下叙述错误的是（　　）
母本
F2代表现型及数量
黄叶
绿叶
9-三体
21
110
10-三体
115
120
A．F1中三体的概率是1/2
B．F1中的10-三体自交后代黄叶的概率为1/36
C．突变株基因r位于9号染色体上
D．三体绿叶纯合体的基因型为RRR或RR
【答案】B
【分析】
假设R/r基因位于某号染色体，用该突变株（rr）做父本，与某染色体-三体绿叶纯合体（RRR）植株杂交，F1为1Rr、1RRr，选择F1中的三体（RRr）与黄叶植株（rr）杂交得F2，因为RRr产生的配子的概率是R：Rr：RR：r=2：2：1：1，所以F2为Rr：Rrr：RRr：rr=2：2：1：1，即绿叶：黄叶=5：1。
根据表格分析：由于该突变株与9-三体绿叶纯合体植株杂交，F2中绿叶：黄叶≈5：1，说明RRr×rr杂交，R/r基因位于9号染色体上；该突变株与10-三体绿叶纯合体植株杂交，F2中绿叶：黄叶=1：1，说明是Rr×rr杂交，R/r基因不位于10号染色体上。
【详解】
A、根据分析可知，F1中三体的概率是1/2，A正确；
B、通过分析可知，R/r不在10-三体的10号染色体上，表明10-三体的植株含有控制绿色的基因型是RR，与rr杂交，F1全部是Aa，Aa自交后代黄叶rr比例为1/4，B错误；
C、根据分析可知，突变株基因r位于9号染色体上，C正确；
D、若R/r基因位于三体的染色体上，三体绿叶纯合体的基因型为RRR；若R/r基因位于非三体的染色体上，三体绿叶纯合体的基因型为RR，D正确。
故选B。
17．科学家设计了如下实验：在家兔胚胎生殖系统分化之前，通过手术摘除即将发育为卵巢或睾丸的组织。当幼兔生下来之后，观察它们的性染色体组成及外生殖器的表现，实验结果如下表。下列关于外生殖器官发育的解释，合理的是（ ）
性染色体组成
外生殖器表现
未做手术
手术后
XY
雄性
雌性
XX
雌性
雌性
A．家兔的性别分化只跟性染色体组成有关
B．性染色体组成为XY的家兔手术后变成XX
C．雌性器官的发育需要来自卵巢提供的激素
D．雄性器官的发育需要来自睾丸提供的激素
【答案】D
【分析】
性激素可根据雌雄不同，分为雄性激素和雌性激素，雄性激素能够促进雄性生殖器官的发育和雄性生殖细胞的发生，维持雄性第二性征，同理雌性激素能够促进雌性生殖器官的发育和雌性生殖细胞的发生，维持雌性第二性征，切除雄性睾丸后雄性因缺乏雄性激素表现为雌性，而雌性切除卵巢后依旧表现为雌性，推测雄性的发育需要睾丸分泌的激素，没有该激素则表现为雌性。
【详解】
A、根据分析，家兔的性别除和性染色体的组成有关外还和其是否含有睾丸有关，A错误；
B、XY染色体组成的家兔手术后外生殖器表现发生改变但其性染色体未发生改变，B错误；
C、将染色体组成为XX的家兔切除卵巢后依旧表现为雌性，因此推测雌性器官的发育不需要卵巢提供激素，C错误；
D、根据分析：雄性器官的发育需要来自于睾丸提供的激素，D正确。
故选D。
18．已知果蝇的圆眼和棒眼由一对等位基因控制。从一果蝇种群中选取若干只雌雄果蝇随机交配，子代果蝇中圆眼：棒眼＝9:16。依据以上信息，以下叙述中正确的是（　　）
A．让子代全部雌雄果蝇随机交配，得到的后代果蝇中圆眼：棒眼＝9:16
B．亲代雌雄果蝇中既有纯合子也有杂合子
C．无法确定该等位基因位于常染色体还是性染色体上
D．棒眼为显性性状，圆眼为隐性性状
【答案】C
【分析】
从一果蝇种群中选取若干只雌雄果蝇随机交配，理想状况下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。
【详解】
A、假设棒眼、圆眼受X染色体上的一对等位基因A/a控制，圆眼为隐性性状，亲本中雄性全为圆眼，基因型为XaY，则亲本杂交，根据子代果蝇中圆眼：棒眼＝9:16，子代果蝇基因型可能为16/25(XAXa、XAY)、9/25(XaXa、XaY)，因为子代雌雄性别比例为1:1，子代雌蝇产生配子为8/25XA、17/25Xa，雄性产生配子为16/50XA、9/50Xa、25/25XA、17/25Xa，让子代全部雌雄果蝇随机交配，得到的后代果蝇中圆眼：棒眼约为1:2，A错误；
B、假设棒眼、圆眼受常染色体上的一对等位基因A/a控制，圆眼为隐性性状，根据雌雄果蝇随机交配，子代果蝇中圆眼：棒眼＝9:16，可知a的基因频率为3/5，A的基因频率为2/5，据哈代-温伯格定理后代基因型频率和基因频率保持不变，亲本的基因频率a=3/5，A=2/5，若亲本为3/5aa、2/5AA，雌雄果蝇随机交配，子代果蝇满足圆眼：棒眼＝9：16，B错误；
C、假设棒眼、圆眼受X染色体上的一对等位基因A/a控制，圆眼为隐性性状，亲本中雄性果蝇均为圆眼，雌性果蝇中XAXA占7/25、XAXa占18/25，选取若干只雌雄果蝇随机交配，子代果蝇中圆眼占1/2×18/25=9/25，则满足题设条件；根据B选项分析可知，在常染色体上也满足题设条件，故该等位基因可能位于常染色体，也可能位于X染色体上，C正确；
D、在子代果蝇中圆眼：棒眼=9：16，此比例可以化为圆眼=9/25=(3/5)×（3/5），即可推出圆眼基因为隐性基因，其频率为3/5，棒眼为显性基因，其频率为2/5；同理也可以是棒眼=16/25=4/5×4/5，即棒眼为隐性基因频率为4/5，圆眼为显性基因频率为1/5，两种情况下亲本基因型为3/5aa和2/5AA(圆眼为隐性) 或4/5aa和1/5AA(棒眼为隐性)，子代果蝇中圆眼：棒眼都为9:16，所以不能据此判定棒眼和圆眼的显隐性关系，D错误。
故选C。
19．先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）

A．该家族所患遗传病最可能是Becker病
B．Becker 病和Thomsen病的致病基因为等位基因
C．该家系患者若为Thomsen病，则其遗传方式是常染色体隐性
D．若III-5与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病
【答案】D
【分析】
根据题意据图分析，患病人数较多，而且有代代相传的特点，可能是显性遗传病的概率较大，所以该家族所患遗传病最可能是Becker病。由“显性看男病，男病（Ⅲ-1）女不病（Ⅱ-1），该病非伴性”可知，Becker病的致病基因位于常染色体上，由于两种疾病是由同一基因突变形成的，所以Thomsen病的基因也在常染色体上。
【详解】
A、该家族遗传病表现为代代相传，最可能是显性遗传病，所以最可能是Becker病，A正确；
B、Becker病和Thomsen病是由同一基因发生不同突变引起的，属于同源染色体同一位置上的等位基因，B正确；
C、由题意可知，Thomsen病属于隐性遗传病，根据上述分析可知，Becker病的致病基因位于常染色体上，而两种疾病是由同一基因突变形成的，所以Thomsen病的基因也在常染色体上，属于常染色体隐性遗传，C正确；
D、Ⅲ-5是杂合体，与一父母表现均正常的患者（父母正常，子代患病，说明该病为隐性遗传病，该患者可能是杂合体）婚配，后代可能不患病，D错误。
故选D。
20．下图表示某鸟类毛色的遗传机理，两对等位基因A、a和B、b独立遗传，其中基因B、b位于Z染色体上。一对绿色雌雄鸟交配，子代中的白色鸟都是雌性，且某只蓝色鸟（甲）出现了白色斑点。下列相关分析错误的是（ ）

A．这对绿色雌雄亲本鸟的基因型为AaZBW、AaZBZb
B．这对绿色雌雄亲本鸟的子代共有12种基因型
C．甲是雌鸟，出现白色斑点可能是个别细胞发生了基因突变
D．这对绿色雌雄亲本鸟的子代中出现白色鸟的概率是1/8
【答案】D
【分析】
本题中，两对等位基因A、a和B、b独立遗传，其中基因B、b位于Z染色体上。蓝色只含A，黄色只含B，同时含A和B是绿色，一对绿色雌雄鸟交配，基因型为A-ZBW、A- ZBZ-，后代出现白色都是雌性（aaZbW），说明亲代基因型为AaZBW、AaZBZb。
【详解】
A、由题图推测可知，这对绿色雌雄亲本鸟的基因型为AaZBW、AaZBZb，A正确；
B、这对绿色雌雄亲本鸟子代共有基因型种类为3×4=12种，B正确；
C、出现白色斑点可能是发生了基因突变（例如基因A突变为基因a）或含基因A的染色体片段缺失引起的，C正确；
D、子代中出现的白色鸟的基因型是aaZbW，概率为（1/4）×（1/4）=1/16，D错误。
故选D。
21．已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，多对具有该相对性状的亲本果蝇进行杂交，每瓶只有1对雌雄果蝇，其中一只为灰身，一只为黑身，每瓶子代果蝇中灰身：黑身均为1 ： 1。据此能够确定（ ）
A．灰身是显性性状
B．符合基因分离定律
C．基因位于常染色体上
D．亲代雌蝇是杂合子
【答案】B
【分析】
基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】
A、灰身与黑身果蝇杂交，后代比例均为1∶1，说明这些杂交是测交，单独的测交实验，如无其他特殊条件，无法判断显隐性，A错误；
B、结合A选项可知，该实验为测交，测交可用于验证分离定律，B正确；
C、因为没有研究果蝇的性別与性状的关系，因此不能确定基因所在的染色体，C错误；
D、在测交实验中可确定双亲中一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，无法确定杂合子是雌性还是雄性，D错误。
故选B。
22．某动物的毛色有红、黄两种表现型，由一对等位基因（B/b）控制，且B对b完全显性，其遗传过程中存在纯合致死现象（XY、ZW均视为纯合子）。现用表现型不同的雌雄个体杂交，F1代中雌性∶雄性=1∶2，则下列推测最合理的是（ ）
A．红色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为红色
B．黄色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为黄色
C．该生物的性别决定类型为ZW型，F1代中雌性个体的表现型与母本相同
D．该生物的性别决定类型为XY型，F1代中雌性个体的表现型与母本相同
【答案】C
【分析】
依据题干信息，F1代中雌性∶雄性=1∶2，说明存在雌性纯合致死的现象，该动物的性染色体组成是ZW型，若ZBW存在致死现象，则亲本的基因型是ZBZb、ZbW，若ZbW致死，则亲本的基因型是ZBZb、ZBW，与题干信息给出的亲本表现型不同相违背，因此亲本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死现象。
【详解】
A、根据分析，若红色是显性性状，则F1代中雌性毛色表现型为黄色，A错误；
B、若黄色为显性性状，F1代中雌性毛色表现型为红色，B错误；
CD、由分析可知，该生物的性别决定类型为ZW型，亲本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死现象，F1代中雌性个体的表现型与母本相同（基因型都是ZbW），C正确，D错误。
故选C。
23．萤火虫（性别决定为XY型）的体色有红色、黄色和棕色3种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有基因F的个体体色均为红色，含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色，其余情况体色均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述错误的是（ ）
A．萤火虫体色的遗传遵循分离定律和自出组合定律
B．黄色萤火虫的基因型有4种，红色萤火虫的基因型有9种
C．亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/4
D．亲本雌性表现型为黄色，基因型为EeXfXf
【答案】D
【分析】
由题意知：红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY；黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY。又因为基因E/e位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，所以在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。
【详解】
A、由分析可知：两对等位基因位于两对同源染色体上，因此萤火虫体色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，A正确；
B、黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY，共2+2=4种；红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY，共3×2+3=9种，B正确；
C、一只红色个体与黄色个体交配，子代中棕色雄性个体eeXfY占1/4×1/4＝1/16，故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXf、EeXfY；故亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/2×1/2＝1/4，C正确；
D、亲本雌性个体的基因型为EeXFXf，表现型为红色，D错误。
故选D。
24．下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（ ）
A．发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变
B．同源染色体相同位点未必是等位基因，同源染色体间可以发生基因重组
C．遗传病一定是个体含有致病基因引起的
D．先天性疾病一定是遗传病，遗传病一定是先天性疾病
【答案】B
【分析】
1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
【详解】
A、基因是有遗传效应的DNA分子片段，只有DNA分子中的基因发生了碱基对的替换、增添和缺失，才是基因突变，A错误；
B、同源染色体相同位点上含有相同基因或等位基因，同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换可导致基因重组，B正确；
C、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病（不含致病基因），C错误；
D、先天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病，D错误。
故选B。
25．人类的非秃顶和秃顶基因（E、e）位于常染色体上，红绿色盲基因（B、b）位于X染色体上，两种性状的遗传都与性别有关。女性中只有ee表现为秃顶，男性中只有EE表现为非秃顶下图为某家族两种性状的遗传系谱图，下列相关分析正确的是（ ）

A．红绿色盲和秃顶都是伴性遗传，在人群中的表现都是男多于女
B．红绿色盲和秃顶的遗传具有隔代遗传和交叉遗传的特点
C．和个体中非秃顶基因可能分别来自和
D．和生育一个色觉正常非秃顶的女孩概率为3/8
【答案】D
【分析】
1、色盲为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正。
2、秃顶的基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中EE和Ee表现为非秃顶，男性中只有EE才表现为非秃顶，属于从性遗传，但不是伴性遗传。
【详解】
A、红绿色盲基因位于X染色体上，为伴X染色体隐性遗传病，在人群中的表现是男多于女；非秃顶和秃顶基因位于常染色体上，不是伴性遗传，属于从性遗传，秃顶在人群中的表现是男多于女，A错误；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，其特点是隔代交叉遗传，女性中只有ee表现为秃顶，男性中Ee和ee都表现为秃顶，秃顶属于从性遗传，但不是伴性遗传，因此不具有隔代遗传和交叉遗传的特点，B错误；
C、Ⅰ1女性秃顶基因型为ee，Ⅰ2男性非秃顶基因型为EE，故Ⅱ5女性非秃顶基因型为Ee ，其非秃顶基因E来自Ⅰ2，Ⅰ3女性非秃顶基因型为E ，Ⅰ4男性表现为非秃顶，基因型为EE，子代Ⅱ6为秃顶男性，基因型为Ee，因此可确定Ⅰ3为Ee，因此Ⅱ6个体中非秃顶基因E来自Ⅰ4，C错误；
D、Ⅰ1秃顶基因型为ee，故Ⅱ5非秃顶基因型为Ee ，Ⅰ2男性色盲基因型为XbY，Ⅱ5色觉正常为XBXb，故Ⅱ5基因型为EeXBXb，Ⅱ6秃顶色觉正常男，基因型为EeXBY，Ⅱ5和Ⅱ6生育一个色觉正常非秃项的女孩概率为3/4×1/2×1=3/8，D正确。
故选D。