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    高中化学苏教版 (2019)选择性必修1第四单元 沉淀溶解平衡一等奖课件ppt

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    这是一份高中化学苏教版 (2019)选择性必修1第四单元 沉淀溶解平衡一等奖课件ppt,共60页。PPT课件主要包含了内容索引,沉淀转化原理,沉淀转化的应用,课时对点练,AgCl>,AgI>Ag2S,解的AgI,的方向移动,沉淀溶解平衡的移动,溶解能力相对较强等内容,欢迎下载使用。

    1.变化观念与平衡思想:能用平衡移动原理分析理解沉淀的溶解与生成、沉淀转化的实质。
    2.科学探究与创新意识:学会用沉淀溶解平衡的移动解决生产、生活中的实际问题,并设计实验探究方案,进行沉淀转化等实验探究。
    1.沉淀转化的过程探究(1)实验探究AgCl、AgI、Ag2S的转化
    (2)理论分析①根据溶解度数据可知三种沉淀溶解能力从大到小的顺序是_________ 。②向AgCl沉淀中滴加KI溶液时,溶液中的_________________________ ,溶液中Ag+浓度 ,促使___________________________ ,最终AgCl完全转化为AgI。AgI转化为Ag2S的原理相同。③沉淀转化的示意图
    Ag+和I-结合生成了更难溶
    AgCl的沉淀溶解平衡向其溶解
    ④沉淀转化的离子方程式: ; 。2.沉淀转化的实质: 。3.沉淀转化的条件:溶液中的离子浓度幂之积 Ksp。(1)一般是 的物质容易转化成 的物质。两种物质的溶解能力差别越大,沉淀转化越容易。(2)在特殊情况下,控制反应的条件,也能使 的物质转化为 的物质。
    (1)向AgCl沉淀中加入KI溶液,沉淀颜色转变成黄色,是由于Ksp(AgI)1.在25 ℃时,向AgCl的白色悬浊液中,依次加入等浓度的KI溶液和Na2S溶液,观察到的现象是先出现黄色沉淀,最终出现黑色沉淀。
    下列叙述错误的是A.沉淀转化的实质就是沉 淀溶解平衡的移动B.溶解度小的沉淀可以转化为溶解度更小的沉淀C.AgCl固体在等物质的量浓度的NaCl、CaCl2溶液中的溶解度相同D.25 ℃时,在饱和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的浓度不同
    2.根据第1题中的溶度积数据,计算AgCl沉淀转化为AgI沉淀的平衡常数,并从平衡常数的角度解释该转化的可能性。
    (1)沉淀转化由于CaCO3的溶解能力 CaSO4,用碳酸钠溶液很容易将水垢中的CaSO4转化为疏松、易溶于酸的CaCO3沉淀,离子方程式为__________ 。(2)沉淀溶解H+与碳酸钙电离的 结合生成 脱离固体,使碳酸钙溶解,离子方程式为 。
    CaCO3(s)+2H+===Ca2++H2O+CO2↑
    2.重晶石转化为可溶性钡盐
    (1)沉淀转化虽然BaSO4比BaCO3更难溶于水,由于饱和Na2CO3溶液中的 浓度较大,BaSO4电离出的 。用饱和Na2CO3溶液多次重复处理,可使大部分BaSO4转化为BaCO3,离子方程式为 。
    (2)沉淀溶解用盐酸溶解碳酸钡,可使Ba2+转入溶液中,离子方程式为___________ 。
    2H+===Ba2++H2O+CO2↑
    3.物质的提纯——除去CuSO4溶液中混有的少量Fe3+
    由于Fe(OH)3的溶解度比Cu(OH)2 ,调节溶液的pH至3~4时,Cu2+ 中,Fe3+ ,达到除去Fe3+的目的。
    水解生成Fe(OH)3而析出
    生成铜蓝的有关化学方程式: , 。
    1.牙齿表面的牙釉质起着保护牙齿的作用,其主要成分为Ca5(PO4)3(OH)(羟基磷灰石), 它是一种难溶电解质,Ksp=2.5×10-59;氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]是一种更难溶的电解质。(1)解释吃糖后不刷牙容易形成蛀牙的原因。
    (2)请解释含氟牙膏使牙齿变坚固的原因并写出此反应的离子方程式。
    2.除去硫酸铜溶液中混有少量铁离子的流程如图。
    计算使0.010 ml·L-1 Fe3+开始沉淀及沉淀完全时的pH。(Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20)
    答案 Fe(OH)3(s) Fe3++3OH-,Fe3+开始沉淀时,c(Fe3+)=0.010 ml·L-1,c(OH-)≈6.4×10-13 ml·L-1,pOH≈12.2,pH=1.8;Fe3+完全沉淀时,c(Fe3+)=1.0×10-5 ml·L-1,c(OH-)≥6.4×10-12 ml·L-1,pH=2.8。
    3.用沉淀法除去溶液中的有害离子时,当剩余离子浓度≤10-5 ml·L-1时,认为离子已沉淀完全或离子已有效除去。通过计算说明,用5%的Na2SO4溶液[c(Na2SO4)≈0.352 ml·L-1]给误食Ba2+的患者洗胃,能否有效除去?已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。
    4.已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,解答下列问题:(1)向等浓度的碳酸钠、硫酸钠的混合溶液中逐滴加入氯化钡溶液,最先出现的沉淀是________。
    (2)某同学设想用下列流程得到BaCl2溶液:
    则①的离子方程式为____________________________________,该反应的平衡常数K=______。
    题组一 沉淀溶解平衡原理与实验探究1.当氢氧化镁固体在水中达到沉淀溶解平衡Mg(OH)2(s) Mg2++2OH-时,为使Mg(OH)2固体的量减少,需加入少量的A.NH4NO3 D.Na2SO4
    要使Mg(OH)2固体的量减小,应使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡右移,可减小c(Mg2+)或c(OH-)。NH4NO3电离出的 能结合OH-,使平衡右移。
    2.25 ℃时,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列说法正确的是A.AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊液中,B.向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4不可能转化为AgClC.向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,有AgCl析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)D.向同浓度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出
    B项,向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,当溶液中c(Cl-)·c(Ag+)>Ksp(AgCl)时,有AgCl沉淀析出;C项,向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,使溶液中c(Cl-)增大,导致c(Cl-)·c(Ag+)>Ksp(AgCl),从而析出AgCl,析出沉淀后的溶液中c(Cl-)>c(Ag+);
    题组二 除杂与沉淀剂的选择3.某pH=1的ZnCl2和HCl的混合溶液中含有FeCl3杂质,为了除去FeCl3杂质,需将溶液调至pH=4。在调节溶液pH时,应选用的试剂是A.NaOH D.Fe2O3
    溶液中含有FeCl3杂质,将溶液调至pH=4,可使Fe3+水解生成Fe(OH)3沉淀而除去,注意不能引入新的杂质,可加入ZnO和酸反应调节溶液pH,使铁离子全部沉淀。
    4.要使工业废水中的重金属Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
    由上述数据可知,选用的沉淀剂最好为A.硫化物 B.硫酸盐C.碳酸盐 D.以上沉淀剂均可
    生成物的溶解度越小,沉淀反应越容易发生。要将Pb2+沉淀,就要形成溶解度更小的物质,由表中数据可知,PbS的溶解度最小,沉淀剂最好为硫化物。
    5.实验室测定水体中氯离子的含量时,常使用AgNO3溶液滴定法,已知在25 ℃时几种银盐的Ksp和颜色如下表:
    可用作滴定Cl-指示剂的是A.K2CrO4 D.NaI
    测定水体中的Cl-,选用AgNO3溶液滴定,当Cl-消耗完后,Ag+应与指示剂反应,生成一种有色的沉淀。则选择的指示剂的阴离子应在Cl-后面沉淀,显然不能选择NaBr和NaI,另外Ag2CO3为白色沉淀,无法与AgCl沉淀区分开来,故只能选择K2CrO4。当Ag+浓度相同时,Cl-在 之前沉淀,设两者达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ag+)=x ml·L-1,AgCl:x2=1.8×10-10,x≈1.34×10-5;Ag2CrO4: =2.0×10-12,x≈1.59×10-4,由此可知 沉淀时需要的Ag+浓度更大。
    题组三 用沉淀平衡原理解释实际问题6.可溶性钡盐有毒,医院中常用无毒硫酸钡作为内服“钡餐”造影剂。医院抢救钡离子中毒者时,除催吐外,还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知:某温度下,Ksp(BaCO3)=2.6×10-9;Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列推断正确的是A.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为碳酸钡比硫酸钡更难溶B.可以用0.36 ml·L-1Na2SO4溶液给钡离子中毒者洗胃C.抢救钡离子中毒者时,若没有硫酸钠也可以用碳酸钠溶液代替D.误饮c(Ba2+)=1.0×10-5 ml·L-1的溶液时,会引起钡离子中毒
    碳酸钡能与胃酸反应生成可溶性钡盐,钡离子有毒,所以不能用碳酸钡作为内服造影剂,A错误;
    碳酸钡与胃酸反应转化为可溶性钡盐,起不到解毒的作用,C错误;
    7.利用调节pH的方法,可以除去硫酸铜溶液中的亚铁离子(已知:在一定条件下,某些常见的阳离子沉淀时对应的pH如表所示),下列说法正确的是
    A.调节pH前,应先将Fe2+氧化为Fe3+,可选择Cl2或H2O2作氧化剂B.调节pH可选用Cu(OH)2C.控制pH=6.4~7.6除杂效果最好D.将分离得到的硫酸铜溶液蒸干可获得Cu(OH)2固体
    如果选择氯气作氧化剂,会生成氯化铁,引入新杂质,A项错误;选用Cu(OH)2调节溶液的pH,不引入新杂质,可达到除杂的目的,B项正确;
    控制pH=6.4~7.6,铜离子完全沉淀,不能达到除杂的目的,C项错误;硫酸为难挥发性酸,将硫酸铜溶液蒸干,若温度不是很高,硫酸铜不分解,则可得到硫酸铜,不会得到Cu(OH)2,D项错误。
    8.工业生产中常用MnS作为沉淀剂除去工业废水中的Cu2+,Cu2++MnS(s) CuS(s)+Mn2+。下列说法错误的是A.该反应平衡时c(Mn2+)=c(Cu2+)B.MnS的Ksp大于CuS的KspC.向平衡体系中加入少量CuSO4固体后,c(Mn2+)增大D.该反应的平衡常数K=
    9.已知20 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=1.6×10-11,Ksp[C(OH)2]=6.4×10-15,C(OH)2为玫瑰红色难溶电解质,某同学进行下列实验,依据实验操作及现象,下列说法错误的是
    A.镁条和水发生置换反应生成H2和Mg(OH)2B.NaCl增大了Mg(OH)2在20 ℃水中的溶解度C.Mg(OH)2(s) Mg2++2OH-的 ΔH>0D.加入适量CCl2溶液后,c(Mg2+)∶c(C2+)=2 500∶1
    由实验1可知,镁条和水反应生成了H2和Mg(OH)2白色沉淀,A项正确;氯化钠对Mg(OH)2在水中的溶解度无影响,B项错误;由实验2可知,Mg(OH)2在水中的溶解过程吸收热量,C项正确;
    由实验3可知,在实验2的悬浊液中滴加CCl2溶液后,发生反应Mg(OH)2(s)+C2+ C(OH)2(s)+Mg2+,则c(Mg2+)∶c(C2+)=[c(Mg2+)·c2(OH-)]∶[c(C2+)·c2(OH-)] =Ksp[Mg(OH)2]∶Ksp[C(OH)2]=2 500∶1,D项正确。
    10.不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量。下列说法正确的是A.T1>T2B.加入BaCl2固体,可使溶液由a点变到c点C.c点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出D.a点和b点的Ksp相等
    因为硫酸钡在水中溶解时吸收热量,则温度升高硫酸钡的Ksp增大,T2时硫酸钡的Ksp大于T1时硫酸钡的Ksp,故T2>T1,A错误;硫酸钡溶液中存在着沉淀溶解平衡,a点在平衡曲
    线上,加入BaCl2固体,c(Ba2+)增大,平衡左移,c( )应降低,所以不能使溶液由a点变到c点,B错误;在T1时,c点溶液的c(Ba2+)·c( )>Ksp,有沉淀析出,在T2时,c点溶液的c(Ba2+)·c( )<Ksp,没有沉淀析出,C错误;
    温度不变,Ksp不变,同一温度下,在曲线上的任意一点Ksp都相等,D正确。
    11.常温下,Ag2S与CuS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是A.Ksp(Ag2S)=10-29.2B.向含CuS沉淀的悬浊液中加入Na2S饱和溶液, Ksp(CuS)减小C.若Z点为Ag2S的分散系,v(沉淀)>v(溶解)D.CuS(s)+2Ag+ Ag2S(s)+Cu2+平衡常数很大,反应趋于完全
    A项,图像X点(20,9.2),即c(Ag+)=10-20 ml·L-1,c(S2-)=10-9.2 ml·L-1,Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-)=10-49.2,错误;B项,Ksp(CuS)的大小只与温度有关,错误;
    C项,若Z点为Ag2S的分散系,是不饱和溶液,v(沉淀)<v(溶解),错误;D项,Ksp(CuS)=10-5×10-30.2=10-35.2,CuS(s)+2Ag+ Ag2S(s)+Cu2+的平衡常数K= =1014,反应趋于完全,正确。
    12.25 ℃时有关物质的颜色和溶度积(Ksp)如下表:
    下列叙述不正确的是A.向AgCl的白色悬浊液中加入0.1 ml·L-1 KI溶液,有黄色沉淀产生B.25 ℃时,AgCl、AgBr、AgI、Ag2S饱和水溶液中Ag+的浓度相同C.25 ℃,AgCl固体在等物质的量浓度NaCl、CaCl2溶液中的溶度积相同D.在5 mL 1.8×10-6 ml·L-1 NaCl溶液中,加入1滴(20滴约为1 mL)1× 10-3 ml·L-1 AgNO3溶液,不能产生白色沉淀
    由Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)可知,A项正确;由四种物质的溶度积常数计算可知,其饱和水溶液中c(Ag+)的大小关系为AgCl>AgBr>AgI>Ag2S,B项错误;
    由于溶度积常数只是温度的函数,温度不变其值不变,C项正确;加入一滴硝酸银溶液后c(Cl-)可认为保持不变,即c(Cl-)=1.8×10-6 ml·L-1,而AgNO3溶液相当于稀释100倍,故c(Ag+)=1×10-5 ml·L-1,c(Cl-)·c(Ag+)=1.8×10-11<Ksp(AgCl),故没有沉淀生成,D项正确。
    13.某研究小组进行Mg(OH)2沉淀溶解和生成的实验探究。[查阅资料]25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。[实验探究]向2支均盛有1 mL 0.1 ml·L-1 MgCl2溶液的试管中分别加入2滴2 ml·L-1 NaOH溶液,制得等量Mg(OH)2沉淀。
    A.白色沉淀转化为红褐色沉淀B.白色沉淀不发生改变C.红褐色沉淀转化为白色沉淀D.白色沉淀溶解,得无色溶液
    (1)分别向两支试管中加入不同试剂,记录实验现象如表:(表中填空填下列选项字母)
    由反应Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓可知,MgCl2和NaOH基本反应完全,生成Mg(OH)2白色沉淀,当向其中加入FeCl3溶液时,由于Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38远小于Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,所以Mg(OH)2白色沉淀转化为Fe(OH)3红褐色沉淀,故选A。
    (2)同学们猜想实验Ⅱ中沉淀溶解的主要原因有两种:猜想1: 结合Mg(OH)2电离出的OH-,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动。猜想2:_______________________________________________________________________________________。
    NH4Cl水解出来的H+与Mg(OH)2电离出的OH-结合生成水,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动
    当向其中加入NH4Cl溶液, 与Mg(OH)2电离出的OH-结合生成弱电解质NH3·H2O,使Mg(OH)2的沉淀溶解平衡正向移动,最终使Mg(OH)2完全溶解得无色溶液,故选D。
    (3)为验证猜想,同学们取少量相同质量的氢氧化镁盛放在两支试管中,一支试管中加入醋酸铵溶液(pH=7),另一支试管中加入NH4Cl和氨水混合液(pH=8),两者沉淀均溶解,该实验证明猜想_____(填“1”或“2”)正确。
    由于醋酸铵溶液(pH=7)呈中性,能使Mg(OH)2沉淀溶解,说明不是水解呈酸性导致Mg(OH)2溶解;当加入弱碱性的NH4Cl和氨水混合液(pH=8)时,沉淀也溶解,说明猜想2错误,猜想1正确。
    某学习小组欲探究CaSO4沉淀转化为CaCO3沉淀的可能性,实验步骤如下:①向100 mL 0.1 ml·L-1CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 ml·L-1Na2SO4溶液,立即有白色沉淀生成。②向上述悬浊液中加入3 g Na2CO3固体,搅拌,静置沉淀后弃去上层清液。
    ③再加入蒸馏水搅拌,静置后再弃去上层清液。④______________________________________________。(1)由题中信息知Ksp越大,表示电解质的溶解度越___(填“大”或“小”)。
    (2)写出第②步发生反应的化学方程式:______________________________________。
    (3)设计第③步的目的是_________________________。
    (4)请补充第④步操作及发生的现象:______________________________________________________________。
    向沉淀中加入足量的盐酸,沉淀
    完全溶解,并放出无色无味的气体
    (5)请写出该原理在实际生活、生产中的一个应用:___________________________________________________。
    CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸除去
    由题中信息知Ksp越大,表示电解质的溶解度越大,溶解度大的沉淀会向溶解度小的沉淀转化,要证明CaSO4完全转化为CaCO3,可以加入盐酸,因为CaSO4不和盐酸反应,而CaCO3可完全溶于盐酸。
    15.盐泥是氯碱工业中的废渣,主要成分是镁的硅酸盐和碳酸盐(含少量铁、铝、钙的盐)。实验室以盐泥为原料制取MgSO4·7H2O的实验过程如下:
    已知:①室温下Ksp[Mg(OH)2]=6.0×10-12。②在溶液中,Fe2+、Fe3+、Al3+从开始沉淀到沉淀完全的pH范围依次为7.1~9.6、2.0~3.7、3.1~4.7。
    ③三种化合物的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示。
    (1)在盐泥中加入稀硫酸调pH为1~2以及煮沸的目的是___________________________________。
    提高Mg2+的浸取率(其他合理答案均可)
    加入稀硫酸可以使镁的硅酸盐和碳酸盐充分转化成Mg2+。
    (2)若室温下的溶液中Mg2+的浓度为6.0 ml·L-1,则溶液pH≥___才可能产生Mg(OH)2沉淀。
    (3)由滤液Ⅰ到滤液Ⅱ需先加入NaClO调溶液pH约为5,再趁热过滤,则趁热过滤的目的是___________________________________________________________________________________,滤渣的主要成分是
    钙盐与镁盐分离得更彻底(或高温下CaSO4·2H2O溶解度小等合理答案均可)
    _______________________________。
    Al(OH)3、Fe(OH)3、CaSO4·2H2O 
    加入NaClO,可以把Fe2+氧化成Fe3+,当pH约为5时,Fe3+、Al3+转化成沉淀;根据溶解度曲线知,温度较高时,CaSO4·2H2O的溶解度更小,所以滤渣的主要成分为Al(OH)3、Fe(OH)3和CaSO4·2H2O。
    (4)从滤液Ⅱ中获得MgSO4·7H2O晶体的实验步骤依次为①向滤液Ⅱ中加入____________;②过滤,得沉淀;③___________________________________;④蒸发浓缩,降温结晶;⑤过滤、洗涤得产品。
    向沉淀中加足量稀硫酸(合理答案均可)
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