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    专题2 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时 有机化合物的命名课件PPT

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    这是一份专题2 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时 有机化合物的命名课件PPT,共60页。

    第2课时 有机化合物的命名专题2核心素养 发展目标1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。内容索引一、烷烃的命名二、其他简单有机化合物的命名课时对点练烷烃的命名1.烃基与烷基(1)烃基:烃分子中去掉一个或几个 后剩余的呈电中性的原子团。(2)烷基:烷烃失去一个 剩余的原子团。(3)常见一价烷基:甲基( ),乙基( ),丙基有两种,分别为 和 ,丁基(C4H9—)有 种结构,戊基(C5H11—)有 种结构。氢原子氢原子—CH3CH3CH2—CH3CH2CH2—482.烷烃的习惯命名法(普通命名法)(1)原则:碳原子数后加“烷”字。(2)碳原子数的表示方法①碳原子数在十以内的,依次用________________________________________来表示。②碳原子数在十以上的用 表示,如C14H30名称为 ,C20H42名称为 。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸中文数字十四烷二十烷③当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。如:CH3CH2CH2CH2CH3的名称为 , 的名称为 , 的名称为 。正异新正戊烷异戊烷新戊烷3.烷烃的系统命名法的步骤(1)选母体,称某烷。选定分子中 为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号,定支链。选主链中离 最近的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基的 ,再写取代基的 和 。碳原子数最多的碳链支链位置数目名称(4)不同基团,由简到繁,相同合并。简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。如:①主链碳原子数为 ,名称为 。②取代基的名称为 和 。③甲基的位置分别在 号位和 号位;乙基的位置在 号位。该烷烃的名称为 。7庚烷甲基乙基2542,5-二甲基-4-乙基庚烷(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1(  )(2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也没有同分异构体(  )(3)烷烃命名时,1号碳上不能连甲基,2号碳上不能连乙基(  )(4)某烷烃命名为1,2,3-三甲基丁烷(  )(5)(CH3)3CCH2CH3的名称为3,3-二甲基丁烷(  )(6) 的主链为4个碳,名称为2,3-二乙基丁烷(  )√正误判断×√×××应用体验1.某烷烃的结构简式为 。有甲、乙、丙、丁四个同学用系统命名法将其命名,判断四种命名是否正确,不正确的指明错误的原因,正确的原因不用回答。(1)甲为2,2-二甲基-4-乙基戊烷命名 ,原因: 。错误违背“最长原则”,未选最长的碳链作主链(2)乙为3,5,5-三甲基己烷命名 ,原因:_____________________________________________ 。(3)丙为4,4-二甲基-2-乙基戊烷命名 ,原因: 。(4)丁为2,2,4-三甲基己烷命名 ,原因:______________________________。错误违背“最近原则”,未从距离支链最近的一端开始编号错误违背“最长原则”和“最近原则”正确2.下列烷烃的命名正确的是A. (1-甲基丁烷) B. (2-乙基丁烷)C. (2,2-二甲基丁烷)D. (5-甲基-3-乙基己烷)√A项错误,应选分子中最长的碳链为主链,正确的命名应为戊烷;B项错误,主链选错,正确的命名应为3-甲基戊烷;C项正确,符合烷烃的系统命名法;D项错误,应从离取代基最近的一端给主链编号,正确的命名应为2-甲基-4-乙基己烷。3.用系统命名法命名下列烷烃。(1) :_______________。(2) :_____________________。2,4-二甲基己烷2,5-二甲基-3-乙基己烷(3) :_______________。(4) :_____________________。2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷归纳总结(1)烷烃命名的原则①最长原则:应选最长的碳链为主链。②最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链数最多的碳链为主链。③最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号。④最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。⑤最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和最小为原则,对主链碳原子进行编号。归纳总结(2)烷烃名称书写应注意的事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。④位置与名称间必须用短横线“-”隔开。⑤若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。返回其他简单有机化合物的命名常见有机物的命名以烷烃的命名为基础,弄清了烷烃的系统命名法,其他有机化合物就可以“类推”。有机化合物命名遵循 、 、 的步骤。1.简单链状有机物的命名(1)选主链(母体):①如果官能团中没有碳原子,则选择包含与官能团相连接的碳原子的 作主链。②如果官能团中含有碳原子,则选择含有 作主链。选母体编序号写名称最长碳链官能团碳原子的最长碳链(2)编序号:先保证 的位次最小,再尽可能使 的位次最小。(3)写名称:先用“二、三…”在有机物名称前注明“官能团” ,然后用 表示官能团的位置,最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。如:H2C==CH—CH2—CH3命名为 ; 命名为 ; 命名为 。官能团碳取代基个数阿拉伯数字1-丁烯1,3-丙二醇2-乙基-1,3-丁二烯2.简单环状化合物的命名(1)以 作为母体,环的侧链作为取代基。(2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。从取代基(或官能团)连接的碳原子开始编号。例如: 命名为 , 命名为 , 命名为 , 命名为 ,命名为 。环环戊烷甲基环己烷邻二甲苯或1,2-二甲苯间二甲苯或1,3-二甲苯对苯二酚或1,4-苯二酚有一些复杂的有机化合物中,往往存在多种官能团,这些物质的命名较为烦琐,命名时需要遵循多条规则,命名的基本思路与前面介绍的命名原则基本一致。(1)烯烃的命名和烷烃的一样,也是选择最长碳链为主链(  )(2)有机物命名时都从离支链最近的一端开始编号(  )(3) 的名称为邻羟基甲苯(  )(4) 的系统命名为1,3,4-三甲苯(  )×正误判断×××(5) 的系统命名为4-甲基-2-戊炔(  )(6) 的系统命名为3-甲基苯乙烯(  )(7)2-丁烯中的“2”指分子中含有2个碳碳双键(  )√正误判断√×1.某有机物的键线式如图所示 ,命名为3-甲基-5-庚烯,对吗?深度思考提示 不对。该物质可写成 ,故正确名称为5-甲基-2-庚烯。2. 命名为2-甲基-1-丙醇,对吗?提示 不对。醇的命名应该选择含有官能团的最长碳链为主链,且从离官能团最近的一端开始编号,故该物质的名称为2-丁醇。深度思考应用体验1.按要求填空:(1)写出2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯的结构简式:______________________。(2)某烯烃的结构简式为 ,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯、2-异丁基-1-丁烯、2,4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯。命名正确的同学是____。丁要注意烯烃的命名与烷烃的命名的不同之处:①烯烃中主链的选取必须包含双键在内,这样有可能主链并非是分子中最长的碳链;②对主链碳原子的编号是从离双键较近的一端开始;③必须在书写名称时指出双键的位置。据此分析各位同学的命名,可以看出甲同学对主链碳原子编号错误,乙、丙同学的主链选择错误。2.按要求填空:(1)用系统命名法命名 :________________。(2)写出5-甲基-4-乙基-2-己炔的结构简式:______________________。(3)用系统命名法命名 :___________________。3,4,5-三甲基庚烷1,3-二甲基-4-乙基苯(4) :______________。(5) :_________________。3-甲基-2-丁醇3,4-二甲基-1-戊烯归纳总结各类有机物命名遵循的规律归纳总结返回课时对点练题组一 烷烃的命名1.有机物 的名称是A.1-甲基丁烷 B.2-甲基丁烷C.3-甲基丁烷 D.1,1-二甲基丙烷√有机物 的最长的链含有4个碳原子,2号碳上有1个甲基,所以名称是2-甲基丁烷。12345678910111213141516172.甲和乙的结构式如图所示,下列关于上述两种物质的说法正确的是A.乙的系统命名为2-甲基丙烷B.两者碳氢键(C—H)数目不同C.两者分子式不同D.两者物理性质、化学性质完 全相同√1234567891011121314151617甲乙A项, 最长的链有3个碳,2号碳上连有1个甲基,所以系统命名为2-甲基丙烷,正确;B项, 中碳氢键(C—H)数目为10个, 中碳氢键(C—H)数目为10个,两者碳氢键(C—H)数目相同,错误;1234567891011121314151617C项,两者分子式都为C4H10,分子式相同,错误;D项,两者为不同的物质,如乙比甲的沸点低,所以物理性质不同,结构相似化学性质相似,两者物理性质、化学性质不会完全相同,错误。12345678910111213141516173.(2022·重庆检测)按照有机物的命名规则,下列命名正确的是A.1,2-二甲基戊烷 B.3,4-二甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷 D.2,3,3-三甲基丁烷√1234567891011121314151617A项,该有机物的主链选择错误,主链有6个碳原子,从离支链最近一端开始编号,得到的名称不符合系统命名法,正确的名称为3-甲基己烷,错误;B项,3,4-二甲基戊烷,其编号错误,应从靠近支链一端开始,正确的命名为2,3-二甲基戊烷,错误;C项,2,3-二甲基丁烷的主链为丁烷,在2、3号碳原子上各连有1个甲基,该名称符合系统命名法,正确;D项,2,3,3-三甲基丁烷,没有满足取代基编号之和最小原则,正确命名应该为2,2,3-三甲基丁烷,错误。12345678910111213141516174.在系统命名法中,下列碳原子主链名称是丁烷的是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3√要求主链名称是丁烷,即分子中的最长碳链上有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均有5个碳原子。1234567891011121314151617题组二 含官能团的链状有机物的命名5.某有机物的结构简式为 ,其名称是A.5-乙基-2-己烯 B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯 D.5-甲基-2-庚烯√该有机物的结构简式展开为 ,从离双键最近的一端编号,命名为5-甲基-2-庚烯。12345678910111213141516176.有机物 的系统名称为A.2,2,3-三甲基-1-戊炔 B.3,4,4-三甲基-1-戊炔C.3,4,4-三甲基戊炔 D.2,2,3-三甲基-4-戊炔√1234567891011121314151617该有机物 中含有碳碳三键,含有碳碳三键最长的碳链含有5个C,主链为戊炔,编号从距离碳碳三键最近的一端右边开始编号,碳碳三键在1号C,表示为“1-戊炔”,该炔烃的正确命名为3,4,4-三甲基-1-戊炔。12345678910111213141516177.(2021·扬州广陵区校级月考)下列有机物的命名正确的是A.CH2BrCH2Br 二溴乙烷B. 2-甲基-1-丙醇C.CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷D. 2,2-二甲基丁酸√1234567891011121314151617A项,CH2BrCH2Br名称为1,2-二溴乙烷,错误;B项, 名称为2-丁醇,错误;C项,CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2-甲基丁烷,正确;D项, 名称为3,3-二甲基丁酸,错误。1234567891011121314151617题组三 环状有机化合物的命名8.苯有多种同系物,其中一种结构简式为 ,则它的名称为A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯√1234567891011121314151617苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单的取代基开始,并且沿使取代基位次和较小的方向进行, ,因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。12345678910111213141516179.(2021·常州期中)下列环状有机化合物命名错误的是A.     1-甲基-3-乙基苯 B. 甲基环戊烷C. 环己烯 D. 邻羟基乙基苯1234567891011121314151617√10.当苯环上含有不饱和烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如 的名称为苯乙烯,则有机物 的正确的名称为A.1-甲基-1-苯基丁烯 B.2-苯基-2-戊烯C.2-甲基苯丁烯 D.4-苯基-3-戊烯√1234567891011121314151617 是主链有5个碳原子的烯烃,2号碳上有1个碳碳双键和1个苯基,系统命名为2-苯基-2-戊烯。123456789101112131415161711.某烃结构如图所示,其系统命名应为1234567891011121314151617A.五甲基十一烷 B.1,2,2,6-四甲基庚烷C.3,3,7-三甲基辛烷 D.2,6,6-三甲基辛烷√该烃最长碳链有8个碳原子,离取代基最近的一端开始编号: ,得该烃名称为2,6,6-三甲基辛烷,故选D。123456789101112131415161712.(2021·大连质检)下列有机物命名正确的是A.  3-甲基-2-乙基戊烷 B. 3-丁醇C. 邻二甲苯 D. 2-丙烯√1234567891011121314151617A项, 是主链有6个碳的烷烃,3,4号碳上各有1个甲基,系统命名为3,4-二甲基己烷,错误;B项, 是主链有4个碳的一元醇,2号碳上有羟基,系统命名为2-丁醇,错误;C项, 中苯环上有2个甲基相邻,习惯命名为邻二甲苯,正确;D项, 是主链有3个碳的烯烃,2号碳上有甲基,系统命名为2-甲基丙烯,错误。123456789101112131415161713.(2022·济南检测)下列有机物命名(括号内为名称)正确的是A. (2,2-二甲基-3-乙基丁烷) B. (2-甲基丁醛)C. (2,4,6-三硝基苯酚) D. (2-甲基-3-戊醇)1234567891011121314151617√ 是主链有5个碳原子的烷烃,2号碳上有2个甲基,3号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,3-三甲基戊烷,错误;B项, 是主链有3个碳原子的醛,2号碳上有1个甲基,系统命名为2-甲基丙醛,错误;C项, 以苯酚为母体,连羟基的碳为1号碳,则2,4,6号碳上各有1个硝基,系统命名为2,4,6-三硝基苯酚,正确;1234567891011121314151617D项, 是主链有5个碳原子的醇,4号碳上有1个甲基,2号碳上有1个羟基,系统命名为4-甲基-2-戊醇,错误。123456789101112131415161714.某烷烃分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有2种,这种烷烃的名称是A.正壬烷 B.2,6-二甲基庚烷C.2,2,4,4-四甲基戊烷 D.2,3,4-三甲基己烷1234567891011121314151617√1234567891011121314151617烷烃分子中有9个碳原子,则分子式为C9H20,其一氯代物只有2种,说明其分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子,结构应非常对称,故为 ,其名称为2,2,4,4-四甲基戊烷。15.某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃的名称是A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯该烯烃与氢气加成后得到的产物为 ,则烯烃的结构简式为 ,名称为3,3-二甲基-1-丁烯。1234567891011121314151617√16.根据要求回答下列问题:Ⅰ.用系统命名法给下列物质命名:(1) 的名称为__________________。12345678910111213141516172-甲基-5-乙基辛烷 为烷烃,最长主碳链有8个碳原子,离取代基近的一端编号得到名称为2-甲基-5-乙基辛烷。(2) 的名称为_______________________。12345678910111213141516172,5,5-三甲基-4-乙基庚烷 为烷烃,选取最长主碳链含7个碳原子,离取代基近的一端编号得到正确名称为2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷。(3) 的名称为_____________________。12345678910111213141516172,4-二甲基-3-乙基己烷 为烷烃,选取最长主碳链含6个碳原子,离取代基近的一端编号得到2,4-二甲基-3-乙基己烷。Ⅱ.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式:(4)3,5-二甲基庚烷:__________________________________。1234567891011121314151617CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH33,5-二甲基庚烷,主碳链有7个碳原子,在主碳链的3号碳、5号碳原子上都连接一个甲基,结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH3。(5)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷:_____________________________________。1234567891011121314151617CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH32,2,5-三甲基-3-乙基己烷,主碳链有6个碳原子,在主碳链的2号碳上有两个甲基,3号碳上连接1个乙基,5号碳原子上连接一个甲基,结构简式为CH3C(CH3)2CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)CH3。Ⅲ.按要求回答下列问题:(6) 的命名为“2-乙基丙烷”,错误原因是___________;将其命名为“3-甲基丁烷”,错误原因是__________________;正确命名为____________。1234567891011121314151617主碳链编号顺序错主碳链选错2-甲基丁烷 命名为2-乙基丙烷错误的原因是选错主碳链,将其命名为3-甲基丁烷错误的原因是主碳链的编号起点错误,正确命名为2-甲基丁烷。123456789101112131415161717.以下是几种苯的同系物,回答下列问题:①  ②  ③  ④ ⑤  ⑥  ⑦1234567891011121314151617(1)①②③之间的关系是________________。互为同分异构体①②③的分子式均为C8H10,但结构不同,互为同分异构体。1234567891011121314151617①  ②  ③  ④ ⑤  ⑥  ⑦1234567891011121314151617(2)按习惯命名法命名,②的名称为___________;按系统命名法命名,③⑥的名称分别为___________、_____________。1,4-二甲苯  1,2,3-三甲苯间二甲苯当有两个取代基时,苯的同系物的习惯命名是用“邻、间、对”表明取代基的相对位置关系;苯的同系物的系统命名通常是以苯作母体,将苯环上支链中最简单的取代基所在的碳位号定为1号。1234567891011121314151617①  ②  ③  ④ ⑤  ⑥  ⑦1234567891011121314151617(3)以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是________(填序号),④中苯环上的一氯代物有____种。3③⑤如果有苯环上的对称轴,找准对称轴分析;①②③④⑤⑥⑦苯环上的一氯代物分别有2种、3种、1种、3种、1种、2种、3种。1234567891011121314151617①  ②  ③  ④ ⑤  ⑥  ⑦1234567891011121314151617(4)④的同分异构体有多种,除⑤⑥⑦外,写出其中苯环上一氯代物有2种的有机物的结构简式:____________________,按系统命名法命名为_______________。1-甲基-4-乙基苯返回④的同分异构体苯环上的一氯代物有2种,则此有机物有两个不同取代基,而且两个取代基处于对位。1234567891011121314151617本课结束

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