【高考化学模拟】高考名校仿真模拟联考试题(新课标全国卷)(06)
展开高考生物复习策略(仅供参考)
1、落实考点。一轮复习时要在熟读课本、系统掌握基础知识、基本概念和基本原理后,要找出重点和疑点;通过结合复习资料,筛选出难点和考点,有针对地重点复习。
2、注重理论联系实际,高三生物的考试并不仅仅是考概念,学会知识的迁移非常重要,并要灵活运用课本上的知识。
3、一轮复习基础知识的同时,还要重点“攻坚”,突出对重点和难点知识的理解和掌握。
这部分知识通常都是学生难于理解的内容,做题时容易出错的地方。分析近几年的高考生物试题,重点其实就是可拉开距离的重要知识点。
4、学而不思则罔,思而不学则殆。
这一点对高三生物一轮复习很重要。尤其是对于错题。错题整理不是把错题抄一遍。也不是所有的错题都需要整理。
高考名校仿真模拟联考试题(新课标全国卷)
化学(六)答案
1.B【解析】用量筒量取液体的体积不能精确到0.01mL,A项错误;配制500mL 0.2 溶液,所需的质量为0.500L×0.2×286
=28.6 g,可以用托盘天平称取,B项正确;酸碱滴定实验中,盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗涤后无需用待测液洗涤,C项错误;由溶液制备,应将溶液蒸发浓缩至有晶膜出现,D项错误。
2.C【解析】乙酸乙酯是乙酸和乙醇形成的酯,而油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯,二者不互为同系物,A项错误;油脂的皂化为水解反应,油脂的硬化为加成反应,B项错误;的同分异构体有、,二者的一氯代物均有2种,故的同分异构体的数目为4,C项正确;属于饱和烃,D项错误。
3.B【解析】W的简单气态氢化物的水溶液可使酚酞溶液变红,该氢化物为,则W为N;X是地壳中含量最大的元素,则X为O;Y的族序数等于周期序数且为短周期元素,则Y为H、Be或Al,但W、X、Y、Z的原子序数依次增大,则Y为Al;Z的原子是同周期主族元素中半径最小的,则Z为Cl。、核外具有2个电子层且电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,核外具有3个电子层,一般来说,电子层数越多,离子半径越大,故离子半径:,A项错误;非金属性:N<O,故简单气态氢化物的稳定性:,B项正确;N的氧化物的水化物有、等,为强酸,为弱酸,Cl的氧化物的水化物有HClO、等,HClO为弱酸,C项错误;为共价化合物,熔融态不导电,工业上电解熔融氧化铝制备单质Al,D项错误。
4.D【解析】和氢碘酸发生氧化还原反应:
,A项错误;酸性:,少量通入NaClO溶液中:,B项错误;比更难溶,溶液与足量的NaOH溶液反应:
,C项错误;0.5 mol Fe与1.6 mol 反应,Fe被氧化为、,符合得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,D项正确。
5.C【解析】a极为负极,负极上甲烷发生氧化反应:,A项错误;根据利用燃料电池电解制备并得到副产物NaOH、和,可知阳极室的电极反应:,则阳极室内向产品室移动,A膜为阳离子交换膜,阴极室的电极反应:,则原料室内向阴极室移动,C膜为阳离子交换膜,B项错误;阴极电极不参与反应,可用铁电极替换阴极的石墨电极,C项正确;a极上通入标准状况下2.24 L甲烷,转移电子0.8 mol,则阳极室减少0.4 mol,D项错误。
6.D【解析】根据题意可知,向X溶于水后过滤所得固体中加入过量盐酸,产生的2.24 L气体为,则该固体中=0.1 mol,产生的6.4 g固体为Cu,故X溶于水后过滤所得固体中有Fe、Cu,因此滤液中只有,没有、;向滤液中加入过量硝酸银,得到的沉淀为AgCl,根据氯元素守恒,则
=0.3 mol,=0.1 mol,根据,则与反应的=0.05 mol,故X中=0.15 mol,=0.1 mol,=0.1 mol,混合物X的总质量为56×0.15 mol+6.4 g+162.5×0.1 mol=31.05g,Cu的质量分数为×100%=20.61%,故D正确。
7.C【解析】醋酸溶液加水稀释时减小,,稀释时不变,减小,故增大,无限稀释时,接近,而减小,故增大,A项正确;根据电荷守恒,HClO与HF的混合溶液中,根据、,
则,
,
故,B项正确;两溶液混合后得到等物质的量的NaHS、NaCl的混合溶液,根据电荷守恒,有
,C项错误;根据电荷守恒,
,溶液呈中性,,则
,由物料守恒可知,则,故,D项正确。
【备注】解答弱电解质溶液的稀释问题,以醋酸溶液的稀释为例,主要有以下方法:①凑常数,,稀释时不变,减小,故增大;②极限法,常温下无限稀释时,接近,而减小,故增大;③电荷守恒法,
,,,稀释时减小,增大,则减小;④转化法,,稀释时,增大,减小,故增大。
8.【答案】(1)蒸馏烧瓶
(2)浓硫酸 防止水蒸气进入收集器
(3)
(4)控制Sn与氯气的反应温度在232 ℃至650 ℃之间 通入过量氯气
(5)沸点较高,不会随四氯化锡气体逸出
(6)
【解析】(1)仪器a的名称为蒸馏烧瓶,重铬酸钾()与浓盐酸反应的离子方程式为。(2)在空气中极易水解,因此F装置中试剂b的作用是防止水蒸气进入收集器,试剂b为浓硫酸。(3)装置C的作用是干燥氯气,若缺少装置C,则制得的会发生水解,化学方程式为。(4)为防止产品中混入,可以采取的措施是使氯气过量,同时将Sn与的反应温度控制在232 ℃至650 ℃之间,使转变为气体,从混合物中分离出来。(5)收集四氯化锡是先将其转变为气体从D中分离出来,然后再在E中冷凝为液体,根据提供的数据,沸点较高,不会随四氯化锡气体逸出,因此不影响E中产品的纯度。(6)根据,,可得关系式:,=3×××L=3×mol,则产品中的含量为×100%=。
9.【答案】(1)适当升高温度、搅拌、增大盐酸的浓度、将镍废料研磨成粉末等(任答两点即可)
(2) 4.7pH<7.1
(3)和 NaCl和
(4)蒸发浓缩 冷却结晶
(5)31.3 g
(6)①0.043 ②
【解析】(1)为了提高金属镍废料浸出的速率,在酸浸时可采取的措施有适当升高温度、搅拌、增大盐酸的浓度、将镍废料研磨成粉末等。(2)根据表格中提供的数据,沉淀时会将除去,因此加入的目的是将氧化为,故离子方程式为。根据表中提供的数据,控制4.7pH<7.1,可以沉淀、,而不沉淀。(3)第一次加入碳酸钠调pH是为了沉淀、,故滤渣的主要成分为和;第二次加入碳酸钠是为了沉淀,过滤后的滤液A的溶质主要为NaCl和。(4)由溶液得到的实验操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(5)欲使100 mL该滤液A中的沉淀完全,即,则
=(9.5×)/=0.95,与反应的=2.0 ×
0.100 L=0.2 mol,则加入的的总物质的量至少为0.2 mol+0.95×0.100 L=0.295 mol,至少需要的质量为0.295 mol×106 =31.27 g,但用托盘天平称取的的质量至少为31.3 g。(6)①总电荷量=0.5 A×6×60 S=180 C,则转移电子的物质的量为mol,消耗1 mol Na失去1 mol电子,则消耗的g=0.043 g。②过放电时电池反应发生在钠与熔融电解质之间,则该反应为。
10.【答案】(1) 746.0
(2)①1 050 kPa前反应未达平衡状态,随着压强增大,反应速率加快,转化率提高 50% ②Pa
(3)①1.67× ②9×
(4)2.13 4.404
【解析】(1)根据盖斯定律,由第一个已知反应×2第二个已知反应,可得: 283.0×2180.0
=-746.0 。(2)①在1 050 kPa前反应未达平衡状态,随着压强增大,反应速率加快,转化率提高;在1 100 kPa时,的转化率为40%,根据
,设起始时二氧化氮共有2 mol,则转化的二氧化氮为0.8 mol,生成的氮气为0.4 mol,二氧化碳为0.8 mol,的体积分数=×100%=50%。②根据图象, ℃、1.1×Pa时,的转化率为40%,此时反应处于平衡状态,根据
,设起始时共有2 mol,则平衡时转化的二氧化氮为0.8 mol,平衡时二氧化氮为1.2 mol,氮气为0.4 mol,二氧化碳为0.8 mol,则、、的平衡分压分别为×1.1×Pa、×1.1×Pa、×1.1
×Pa,反应的化学平衡常数
=×1.1×Pa。
(3)①恰好完全沉淀时,=1.2 ,恰好完全沉淀时,=2×,则恰好完全沉淀时已沉淀完全,此时
=(2.0×/1.2)=1.67×。②当两种沉淀共存时,=
===9×。(4)当溶液的pH=10时,,根据的,
=2.13。当溶液呈中性时,,根据电荷守恒,
,则,
,根据的
,=4.4,而的
,则=,
==2.068×,故=2.068××2+4.4=4.404。
11.【答案】(1) 5
(2)N>O>C 、
(3)N元素的电负性比O元素的电负性小,N原子提供孤电子对的倾向更大,与形成的配位键更强
(4)正四面体形 (或)、(或、、)(其他合理答案均可)
(5)
【解析】(1)基态Fe原子核外有26个电子,核外电子排布式为,价层电子的电子排布图为,能量最高的电子所占据能级的原子轨道为3d,有5个伸展方向。(2)该物质中非金属元素有C、N、O、H,则其中位于第二周期的元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C。中碳原子的杂化类型为,—COO—中碳原子的杂化类型为。(3)向含的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的,是因为N元素的电负性比O元素的电负性小,N原子提供孤电子对的倾向更大,与形成的配位键更强。(4)中S无孤电子对,有4个成键电子对,则的空间构型为正四面体形,与互为等电子体的离子和分子有、、、、、等。(5)该晶胞中La的个数为=1,Ni的个数为+1=5,该晶胞的体积为 cm× cm×cm=,
则×=,
解得=。
12.【答案】(1)或
(2)碳碳双键、溴原子
(3)加成反应 酯化反应(或取代反应)
(4)BrCH2CH2CH2Br++2HBr
(5)8
(6)
【解析】(1)根据图示转化关系,A→B为取代反应,B→C为加成反应,结合A、B的分子式知A为,B为。(2)B为,所含官能团为碳碳双键、溴原子。(3)B→C为和HBr的加成反应,D→E为和CH3CH2OH的酯化反应(或取代反应)。(4)C+E→F为和的取代反应。(5)H的分子式为。根据①能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳双键,根据②能与NaOH溶液反应,则含有酯基或羧基,根据③能与银氨溶液反应,则含有醛基或甲酸酯基,结合以上分析和条件④可知符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯基,故该同分异构体可表示为,其中中含有一个碳碳双键,由于丁烯有、、三种结构,去掉1个氢原子得到的丁烯基分别有4种、2种、2种,即有4+2+2=8(种),故满足条件的H的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为。
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