人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案

这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传学案，共7页。学案主要包含了人类的红绿色盲症，伴性遗传及其应用等内容，欢迎下载使用。
第2章　基因和染色体的关系第3节　伴性遗传（导学案）1．人类红绿色盲症的遗传规律分析；2．伴性遗传的特点。1．人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和＿＿＿＿相关联，这种现象叫作＿＿＿＿＿。2．人类的性别由＿＿＿＿决定，女性的一对性染色体是同型的，用＿＿表示；男性的一对性染色体是异型的，用＿＿表示。人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因＿＿＿＿都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较＿＿。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的＿＿＿＿。3．如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都＿＿；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的＿＿＿＿。如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有＿＿正常，＿＿为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有＿＿是色盲基因的携带者。如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子和女儿各有＿＿为红绿色盲。如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子均为＿＿＿＿，女儿均为＿＿＿＿。4．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远＿＿＿＿女性；男性患者的基因只能从＿＿＿那里传来，以后只能传给＿＿＿。抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体＿＿性遗传病。当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病＿＿＿＿。男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。因此，位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性＿＿＿＿男性，但部分女性患者病症较＿＿＿＿；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是＿＿＿＿，男性＿＿＿＿。5．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的＿＿＿＿＿＿，从而指导＿＿＿＿＿＿。例如，鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（＿＿＿＿），雄性个体的两条性染色体是同型的（＿＿＿＿）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（＿＿＿）与非芦花雄鸡（＿＿＿）交配，那么F1中，雄鸡都是＿＿＿＿，雌鸡都是＿＿＿＿。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把＿＿＿＿＿分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。一、人类的红绿色盲症　1．分析色盲症图解，回答下列问题： 　　　（1）这些患者的性别是＿＿＿＿，说明色盲遗传与＿＿＿＿有关。（2）红绿色盲基因是＿＿＿＿基因，判断的依据是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（3）红绿色盲基因位于＿＿＿＿（填“常”或“性”）染色体上，还是位于性染色体上？理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）红绿色盲基因位于＿＿＿＿（填“X”或“Y”）染色体上，为什么？＿＿＿＿＿＿＿。2．下图是人类某种伴X染色体隐性遗传病的系谱图，（致病基因用b表示），分析回答下列问题： 　　　　　　　　（1）据图可知，该类遗传病具有的遗传特点是＿＿＿＿＿＿＿＿。（2）该家族中4、6、13个体的基因型依次是＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。（3）第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的＿＿＿＿个体传递来的。若7号和8号再生一个孩子，患病的概率是＿＿＿＿。【答案】 1．（1）男性　　性别　　　（2）隐性　　Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6　　（3）性　　男女发病率不相等　　（4）X　　若在Y染色体上，则只有男性患者　　2．（1）男性患者多于女性患者，具有隔代、交叉遗传现象　　（2）XbY　　XBXb　　XBXB或XBXb　　（3）1号　　1/4二、伴性遗传及其应用1．人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。分析图解，回答下列问题： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（1）某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩的发病情况是＿＿＿＿＿＿＿，女孩的发病情况是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（2）抗维生素D佝偻病的基因位于图中＿＿＿＿＿区段。（3）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有＿＿种，分别是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）一对等位基因（A、a）在X、Y染色体的同源区段，这对基因的遗传与性别有关联吗，举一实例说明？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。2．已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制，据此分析回答下列问题： 　　　　　　　　　　（1）芦花雌鸡的基因型是＿＿＿＿、非芦花雌鸡的基因型是＿＿＿＿、芦花雄鸡的基因型是＿＿＿＿、非芦花雄鸡的基因型是＿＿＿＿。（2）你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？＿＿＿＿＿＿。（3）现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】1．（1）都是患者　　都表现正常，但为该致病基因的携带者　　（2）B　　（3）7　　XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　　（4）有关联，如XaXa×XaYA→XaYa、XaYA2．（1）ZBW　　ZbW　　ZBZB或ZBZb　　ZbZb　　（2）ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，后代雌性全为芦花，雄性全为非芦花　　（3）让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡杂交，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代中有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb1．果蝇的性别决定方式为XY型，白眼基因（b）只位于X染色体上，白眼雄果蝇的基因型应为（    ）A．XbXb   B．XBXB    C．XbY     D．XBY2．一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （　　）A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/43．下图为人类红绿色盲（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，下述错误的是（    ） 　　　　　　　　　　　　　A．父亲的基因型为XBY     B．儿子的基因型为XbYC．母亲携带红绿色盲基因     D．女儿一定携带红绿色盲基因4．用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表所示的结果，下列选项中正确的是（    ）亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A．黄色基因是位于常染色体的隐性基因   B．黄色基因是位于X染色体的显性基因C．灰色基因是位于常染色体的显性基因   D．灰色基因是位于X染色体的显性基因5．蜜蜂中雌蜂是二倍体，由受精卵发育而成；雄蜂是由卵细胞发育而成。蜜蜂体色由一对等位基因控制且褐色对黑色为显性。现有褐色雄蜂与黑色雌蜂进行杂交，下列分析正确的是（    ）A．雄蜂的体细胞中含有成对的同源染色体B．F1中雌蜂和雄蜂的体色都是褐色C．F1的雌蜂均为褐色，雄蜂均为黑色D．控制蜜蜂体色的基因位于性染色体上6．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（     ）A．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时C．伴X染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者D．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体7．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（    ）A．男性患者的母亲和女儿一定患该病B．男性患者的致病基因不可能来自其祖父C．女性患者的致病基因一定来自其父亲D．一般患该病的女性多于患病男性8．已知果蝇的红眼对白眼为显性，由等位基因A和a控制。下图是果蝇性染色体的结构简图。推测下列说法正确的是（    ） A．若A、a位于Ⅰ区段，则果蝇的眼色遗传与性别无关B．若A、a位于Ⅱ－1区段，在自由交配的果蝇种群中红眼雄蝇的数量一般多于红眼雌蝇C．若A、a位于Ⅱ－2区段，则红眼和白眼性状一般只出现在雄果蝇中D．若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，其后代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼，则说明A、a一定位于Ⅱ－1区段1．性染色体决定性别的类型（1）性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。（2）XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。（3）性别决定后的分化发育过程受环境的影响。（4）自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别（如蜜蜂等），环境因子（如温度等）决定性别等。2．明辨伴性遗传中基因型和表现型的两个书写误区（1）在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。（2）在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。【答案】1．C2．C3．D4．D5．C6．A7．C8．C