北京市2023年高考化学模拟题汇编-15认识有机物

这是一份北京市2023年高考化学模拟题汇编-15认识有机物，共37页。试卷主要包含了单选题，有机推断题，原理综合题等内容，欢迎下载使用。

北京市2023年高考化学模拟题汇编-15认识有机物

一、单选题
1．（2023·北京东城·统考一模）3－O－咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。

下列关于3－O－咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是
A．存在顺反异构现象
B．至少有7个碳原子在同一个平面内
C．能发生取代反应和消去反应
D．1mol3－O－咖啡酰奎尼酸能与7molNaOH恰好完全反应
2．（2023·北京东城·统考一模）硒代半胱氨酸(含C、H、N、O、34Se5种元素)是一种氨基酸，其分子空间结构如图，下列说法不正确的是

A．Se位于元素周期表中第四周期VIA族 B．图中最大的球代表Se
C．硒代半胱氨酸分子中含一个手性碳原子 D．硒代半胱氨酸难溶于水，易溶于苯
3．（2023·北京西城·统考一模）下列反应产物不能用反应物中键的极性解释的是
A．+HCN→
B．+NH3+HCl
C．CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
D．CH3CH=CH2+H2CH3CH2CH3
4．（2023·北京西城·统考一模）重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。

下列说法不正确的是
A．反应①中有氮元素的单质生成
B．反应②是取代反应
C．聚合物P能发生水解反应
D．反应②的副产物不能是网状结构的高分子
5．（2023·北京西城·统考一模）益母草中的提取物益母草碱具有活血化淤、利水消肿的作用，其分子结构如图。下列说法不正确的是

A．存在3种含氧官能团 B．能发生取代、加成和氧化反应
C．既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 D．分子中N原子的杂化方式都是sp3
6．（2023·北京朝阳·统考一模）我国科研人员首次以为原料合成了葡萄糖和长链脂肪酸，这项突破为人工和半人工合成“粮食”提供了新技术。合成路线如下：
CO葡萄糖、脂肪酸
下列说法不正确的是
A．过程①、②中电能转化为化学能
B．葡萄糖分子中含有醛基、羟基
C．和互为同系物
D．葡萄糖不能发生水解反应
7．（2023·北京石景山·统考模拟预测）我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：

下列说法不正确的是
A．E的结构简式： B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C．H中含有配位键 D．高分子X水解可得到G和H
8．（2023·北京丰台·统考一模）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是⼀种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是

A．分子中含有3种官能团
B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应
C．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1
D．1个分子中含有2个手性碳原子
9．（2023·北京石景山·统考模拟预测）甲氧基肉桂酸辛酯是一种化学防晒剂，其分子结构如下图。下列说法不正确的是

A．能与NaOH溶液反应 B．分子中有2种官能团
C．分子中存在大π键 D．能发生取代反应和加成反应
10．（2023·北京石景山·统考模拟预测）科学家通过、酚/酮和三个氧化还原循环对构建电子传递链，实现了80℃条件下直接氧化甲烷合成甲醇，其原理如下图所示。下列说法不正确的是

A．水解生成甲醇
B．反应I中将甲烷氧化成
C．反应II中1mol对苯醌被还原为1mol对苯酚得到
D．反应III的化学方程式：
11．（2023·北京平谷·统考模拟预测）某药物的合成中间体结构如图所示，有关该有机物的说法错误的是

A．该物质分子中含有四种官能团
B．该物质中的碳原子有和两种杂化方式
C．1mol该有机物和氢气加成最多消耗5mol
D．该物质能发生银镜反应，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色
12．（2023·北京顺义·一模）一篇关于合成“纳米小人”的文章成为有机化学史上最受欢迎的文章之一，其中涉及的一个转化关系为：

下列说法正确的是
A．该反应的原子利用率为100%
B．化合物M含有一个手性碳原子
C．化合物N的分子式为：
D．化合物P能使酸性溶液褪色，但不能使溴水褪色
13．（2023·北京朝阳·北京八十中校考模拟预测）中国科学家在国际上首次实现从二氧化碳到淀粉的实验室人工合成，部分核心反应如下。

设NA表示阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是
A．第一步转化属于化合反应
B．DHA难溶于水，易溶于有机溶剂
C．3.0g HCHO与DHA的混合物中含碳原子数为0.1NA
D．DHA与葡萄糖具有相同种类的官能团
14．（2023·北京朝阳·北京八十中校考模拟预测）L-脯氨酸是合成人体蛋白质的重要氨基酸之一，以下是利用 L-脯氨酸做催化剂反应的方程式。下列说法不正确的是

A．M 的核磁共振氢谱有6组峰 B．此反应中L-脯氨酸是一种手性催化剂
C．M与N互为同分异构体 D．L-脯氨酸可以发生缩聚反应
15．（2023·北京西城·北师大实验中学校考模拟预测）在卤水精制中，纳滤膜对Ca2+、Mg2+有很高的脱除率。一种网状结构的纳滤膜J的合成路线如图(图中表示链延长)。
已知：+—NH2+HCl

下列说法不正确的是
A．合成J的反应为缩聚反应
B．MPD的核磁共振氢谱有3组峰
C．J具有网状结构与单体TMC的结构有关
D．J有亲水性可能与其存在正负离子对有关
16．（2023·北京西城·北师大实验中学校考模拟预测）木犀草素有镇咳化痰的作用，其结构简式如图。下列说法不正确的是

A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中碳原子均为sp2杂化
C．能与NaHCO3溶液反应，产生气泡 D．能与Br2发生取代反应和加成反应
17．（2023·北京西城·北京四中校考模拟预测）聚脲具有防腐、防水、耐磨等特性，合成方法如下：

下列说法不正确的是
A．P和M通过加成反应形成聚脲
B．一定条件下聚脲能发生水解反应
C．M苯环上的一氯代物有2种
D．M与互为同系物
18．（2023·北京海淀·北理工附中校考模拟预测）下列说法不正确的是
A．海水是一个巨大的宝藏，对人类生活产生重要影响的元素，如：氯、溴、碘、硫、钠、钾等元素主要来自于海水
B．同位素示踪法是研究化学反应历程的手段之一
C．浙江省首条氢氧燃料电池公交线在嘉善试运行，高容量储氢材料的研制是需解决的关键技术问题之一
D．乙醇与水互溶，这与乙醇和水分子之间能形成氢键有关
19．（2023·北京海淀·北理工附中校考模拟预测）由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确的是

A．M在体内能缓慢发生水解反应
B．X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制各
C．1molY与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH
D．Z由加聚反应制得，其单体的结构简式是CH3CH=CHCOOH

二、有机推断题
20．（2023·北京西城·统考一模）维生素B2可用于治疗口角炎等疾病，其中间体K的合成路线如图(部分试剂和反应条件略去)。

已知：+H2N－R2→R1－CH=N－R2+H2O
(1)A是芳香族化合物，其名称是_____。
(2)A→B所需试剂和反应条件是_____。
(3)D的官能团是_____。
(4)下列有关戊糖T的说法正确的是_____(填序号)。
a.属于单糖
b.可用酸性KMnO4溶液检验其中是否含有醛基
c.存在含碳碳双键的酯类同分异构体
(5)E的结构简式是_____。
(6)I→J的方程式是_____。
(7)由K经过以下转化可合成维生素B2。

M的结构简式是_____。
21．（2023·北京西城·北师大实验中学校考模拟预测）度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去)

已知：I．
II．
III．
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________。
(2)B→C的反应条件是__________。
(3)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是__________。
(4)G的结构简式是__________。
(5)X的分子式为，X的结构简式是__________。
(6)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是______。
a．Y与X互为同系物
b．Y能与羧酸发生酯化反应
c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图，中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________、__________。

22．（2023·北京石景山·统考模拟预测）Dalenin 1()对酪氨酸酶有很强的抑制活性，在制药工程和化妆品行业有巨大的潜在应用价值。


已知：
(1)Dalenin 1含氧官能团的名称_______。
(2)A含有支链且能使溴水褪色，A生成B的化学方程式是_______。
(3)B催化裂解先生成二元醇X，X转化为C，X的结构简式是_______。
(4)D+G→H的化学方程式是_______。
(5)E→F的反应类型是_______。
(6)I含有2个六元环，J的结构简式是_______。
(7)K先生成中间体Y()，Y催化环化生成Dalenin1时存在多种副产物。一种副产物Z是Dalenin1的同分异构体，也含有4个六元环，其结构简式是_______。
23．（2023·北京平谷·统考模拟预测）一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：

已知：是一种还原剂，完成下列填空：
(1)布洛芬中含有的官能团名称为_______，A→B的反应类型是_______。
(2)D的结构简式是_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)化合物M的分子式为，与布洛芬互为同系物，且有6个氢原子化学环境相同。符合条件的M有_______种。
(5)布洛芬有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰：

下列说法正确的是_______。
A．该做法使药物水溶性增强
B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子
C．布洛芬中所有的碳原子可能共平面
D．修饰过的分子利用水解原理达到缓释及减轻副作用的目的
(6)以丙醇为主要原料合成的合成路线如图。

写出中间产物的结构简式X_______；Y_______；Z_______。
24．（2023·北京顺义·一模）A为重要的有机化工原料，B分子的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰，下列是合成防火材料聚碳酸酯(PC)和有广泛用途的内酯E的路线：

已知：i. (R、R为氢原子或烃基)
ii.R′COOR+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)
请回答下列问题：
(1)A的名称为_______。
(2)反应①的反应类型为_______。
(3)C分子含有的官能团是_______。
(4)①化合物甲的分子式为_______。
②仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成化合物甲，写出有关化学方程式_______、_______、_______。
(5)反应④的方程式为_______。
(6)E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是_______。
(7)以物质B为原料选用必要的无机试剂经过以下3步反应合成，。
写出中间产物1和中间产物2的结构简式：中间产物1_______；中间产物2_______。
25．（2023·北京朝阳·北京八十中校考模拟预测）我国科学家研发的一条氯霉素(H)的合成路线如图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)氯霉素(H)的官能团是硝基、羟基和_____________________________________。
(2)A→B的反应类型是_____________，D→E的反应类型是______________________。
(3)C为反式结构，B→C的化学反应方程式__________________________________________。
(4)写出符合下列条件的E一种同分异构体的的结构简式____________________________。
①核磁共振氢谱有5个峰       ②能发生水解反应      ③能使FeCl3发生显色反应
(5)F的结构简式为________________________________。
(6)在G→H的反应中，通过______________________ (填操作)使平衡转化率增大。
(7)左旋氯霉素才有抗菌消炎的作用，而此法得到的是左旋氯霉素和右旋氯霉素的混合物，因此需要将其分开，其中一种方法是诱导析晶法。向H溶液加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种， ____________________________(填操作)，即可得到较纯的左旋氯霉素晶体。

三、原理综合题
26．（2023·北京石景山·统考模拟预测）水体中过量的抗生素会对环境造成极大危害，零价铁(Fe)及耦合技术在处理抗生素废水中应用广泛。
I．还原法
零价铁作为一种还原剂可以提供电子，水中的得电子生成(氢自由基)，通过双键加成、单电子还原与抗生素发生反应。
(1)氧化反应：_______。
还原反应：(电中性)。
(2)与阿莫西林(抗生素的一种)发生多步反应，第一步如下图所示，请在图中标出阿莫西林断裂的化学键(参考示例“”)，用“O”在中间产物圈出一个手性碳原子_______。

(3)纳米零价铁5分钟去除甲硝唑接近100%，相同条件下非纳米零价铁去除率约为0%，试解释原因_______。
II．氧化法
(4)酸性条件Fe可与溶解氧生成，和作用生成羟基自由基和，氧化抗生素。和生成的离子方程式是_______。
(5)下图为酸性条件零价铁−电芬顿耦合法(电化学氧化法)原理示意图的一部分，左侧连接电源_______，结合阴极电极反应说明该法生成的原理_______。


参考答案：
1．D
【详解】A．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子中碳碳双键的2个碳原子均连有不同的原子或原子团，存在顺反异构现象，故A正确；
B．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子中的苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构，由于单键可以旋转，所以分子中至少有7个碳原子在同一个平面内，故B正确；
C．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有醇羟基、酯基和酚羟基，能表现醇、酯和酚的性质，所以一定条件下能发生取代反应和消去反应，故C正确；
D．由结构简式可知，3－O－咖啡酰奎尼酸分子含有的酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，所以1mol3－O－咖啡酰奎尼酸能与3mol氢氧化钠恰好完全反应，故D错误；
故选D。
2．D
【详解】A．硒元素的原子序数为34，位于元素周期表中第四周期VIA族，故A正确；
B．硒代半胱氨酸中硒原子的电子层数最多，原子半径最大，则图中最大的球代表硒原子，故B正确；
C．由分子空间结构可知，硒代半胱氨酸分子中与氨基和羧基相连的碳原子是连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故C正确；
D．由分子空间结构可知，硒代半胱氨酸分子中含有亲水基氨基和羧基，所以硒代半胱氨酸易溶于水，故D错误；
故选D。
3．D
【详解】A．乙醛和HCN发生加成反应，乙醛中碳氧双键断开成单键，HCN中极性键H-C键断裂，显正电性的H加到显负电性的O上成为羟基，该反应可以用反应物中键的极性解释，故A不选；
B．乙酰氯中的C-Cl键断裂，NH3中的一个N-H键断裂，断裂的都是极性键，C和N形成极性键，H和Cl形成极性键，生成乙酰胺和HCl，可以用反应物中键的极性解释，故B不选；
C．乙醇和HBr发生取代反应，乙醇中的C-O极性键断裂，HBr中的极性键H-Br键断裂，形成新的C-Br极性键和H-O极性键，该反应可以用反应物中键的极性解释，故C不选；
D．丙烯和氢气加成，断裂的是碳碳间的π键和氢气分子中的H-H非极性键，故该反应不能用反应物中的键的极性解释，故D选；
故选D。
4．D
【分析】根据反应①前后两个物质的结构简式，结合质量守恒，可以推出反应①的反应方程式为：
n+nN2↑，根据反应②前后两个物质的结构简式，可以推出反应②的反应方程式为：n+n/2→+n；据此作答。
【详解】A．根据分析，反应①的反应方程式为：
n+nN2↑，反应①中有氮气生成，A正确；
B．根据分析，反应②的反应方程式为：n+n/2→+n，是取代反应， B正确；
C．聚合物P与水在一定条件下反应时，这个键容易断开生成氨基和羧基，是水解反应，C正确；
D．反应②的副产物也是聚合物，肯定是网状结构的高分子，D错误；
故选D。
5．D
【详解】A．益母草碱中存在醚键、酚羟基和酯基3种含氧官能团，选项A正确；
B．益母草碱中存在酯基、氨基可发生取代反应，碳氮双键及苯环可发生加成反应，酚羟基易发生氧化反应，选项B正确；
C．益母草碱中存在酚羟基及酯基，能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，选项C正确；
D．分子中N原子有两个只含有单键，杂化方式为sp3，但有一个氮原子存在碳氮双键，杂化方式为sp2，选项D不正确；
答案选D。
6．C
【详解】A．过程①、②均为电解过程，电解实现电能转化为化学能，故A正确；
B．葡萄糖分子中含醛基和多个羟基，故B正确；
C．中烃基比相同碳原子数的烷基少2个H，可知其烃基不饱和，而乙酸为饱和一元羧酸，两者不是同系物，故C错误；
D．葡萄糖为单糖不能发生水解，故D正确；
故选：C。
7．D
【分析】结合F、G的结构简式，E与F发生酯化反应生成G，则E为 ；
【详解】A．根据分析，E为 ，A正确；
B．F的分子式为C4H10O，与F互为同分异构体的可以为醇类：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；可以为醚类：CH3CH2OCH2CH3、CH3CH2CH2OCH3、CH3OCH(CH3)2；故总共6种，B正确；
C．H中B原子和N原子之间形成配位键，C正确；
D．高分子X中含有酯基，可以发生水解，但是得到的单体不是G和H，D错误；
故选D。
8．D
【详解】A．根据穿心莲内酯的结构简式，分子中含有羟基、酯基、碳碳双键，共3种官能团，故A正确；
B．穿心莲内酯分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、聚合反应，含有羟基，能发生消去反应，故B正确；
C．羟基能与钠反应，酯基水解消耗氢氧化钠，1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，故C正确；
D．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，1个分子中含有6个手性碳原子(*标出)，故D错误；
选D。
9．B
【详解】A．分子中含有酯基，能与NaOH反应，A正确；
B．分子中含有酯基、碳碳双键、醚键，共3种官能团，B错误；
C．苯环中含有大π键，C正确；
D．碳碳双键及苯环上可以发生加成反应，酯基水解属于取代，甲基可以发生取代反应，D正确；
故答案为：B。
10．C
【详解】A．中含有酯基，水解可生成和，故A正确；
B．由反应流程图可知，反应I中将甲烷氧化合成，自身被还原为Pd，故B正确；
C．对苯醌被还原为对苯酚为加氢反应，加两个H，所以反应II中1mol对苯醌被还原为1mol对苯酚得到，故C错误；
D．反应III为对苯酚生成对苯醌，化学方程式为；故D正确；
故答案选C。
11．C
【详解】A．根据结构简式，含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、醛基、羧基，共有4种，故A说法正确；
B．甲基、亚甲基上碳原子杂化类型为sp3，碳碳双键、酮羰基、苯环、醛基、羧基上碳原子杂化类型为sp2，故B说法正确；
C．该有机物中能与氢气发生加成反应的结构是碳碳双键、酮羰基、醛基、苯环，因此1mol该有机物最多能与6mol氢气发生加成反应，故C说法错误；
D．含有醛基，能发生银镜反应，含有醛基、碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D说法正确；
答案为C。
12．C
【详解】A．反应物中含有原子，生成物中没有原子，所以原子利用率不是100%，A错误；
B．化合物M没有手性碳原子，B错误；
C．根据化合物N的结构简式，其分子式为：，C正确；
D．化合物P中含有碳碳三键，既能使酸性溶液褪色，也能使溴水褪色，D错误；
故选C。
13．C
【详解】A．第一步转化为CO2+3H2CH3OH+H2O，产物不止一种，不是化合反应，A错误；
B．DHA中含有羟基，能与水分子间形成氢键，在水中溶解度较大，B错误；
C．DHA的分子式为C3H6O3，最简式为CH2O，与HCHO的最简式相同，故3.0gHCHO和DHA的混合物中含=0.1molCH2O，含碳原子数为0.1NA，C正确；
D．DHA具有羟基和酮基，葡萄糖含有羟基和醛基，两者官能团的相同种类，D错误；
答案选C。
14．A
【详解】A．M中有对称关系，故M 的核磁共振氢谱有5组峰，A错误；
B．L-脯氨酸中与羧基相连的碳原子为手性碳原子，故L-脯氨酸是一种手性催化剂，B正确；
C．M与N的分子式均为C10H14O3，二者结构不同，故M与N互为同分异构体，C正确；
D．L-脯氨酸有-COOH和-NH-两种官能团，可以发生缩聚反应，D正确；
故本题选A。
15．B
【详解】A．反应除生成高聚物J外，还有小分子HCl生成，所以该反应是缩聚反应，故A项正确；
B．对比有机物的结构可知，MPD的结构简式为，分子中有4种化学环境不同的氢原子，即MPD的核磁共振氢谱中有4组峰，故B项错误；
C．单体TMC中三个侧链均发生反应，使高聚物J形成网状结构，故C项正确；
D．正、负离子容易与水形成水合离子，高聚物J有亲水性可能与其存在正负离子对有关，故D项正确；
答案选B。
16．C
【详解】A．分子中有酚羟基、醚键、羰基，共3种含氧官能团，故A正确；
B．苯环上六个碳原子共平面，碳碳双键决定六原子共平面，所以分子中苯环上的碳原子、碳碳双键和羰基上的碳原子均为sp2杂化，故B正确；
C． 酚羟基能与碳酸钠溶液反应，不能与NaHCO3溶液反应，故C错误；    
D．分子中含有酚羟基说明能与Br2发生取代反应，分子中含有碳碳双键说明能发生加成反应，故D正确；
故答案为：C。
17．D
【详解】A．M中的两个氨基上的N-H断裂，与P中的C=N双键发生加成，所以P和M通过加成反应形成聚脲，A正确；
B．聚脲中存在酰胺基，一定条件下可以发生水解反应，B正确；
C． M是一个对称结构，两个苯环上氨基的邻位碳上的氢原子是等效的，两个苯环相连的氧原子的两个苯环上的邻位碳上的氢原子是等效的，则在M分子中只有两种不同的氢原子，M苯环上的一氯代物有2种，C正确；
D．M是含氧衍生物，而苯胺不是含氧衍生物，二者不是同一类物质，所以不是同系物，D错误；
故选D。
18．A
【详解】A．K元素广泛存在于各种矿石和海水中，S元素广泛存在于自然界中，有火山喷口附近或地壳岩层中的单质硫以及各类硫化物和硫酸盐矿石，如硫铁矿(FeS2)，黄铜矿(CuFeS2)，石膏(CaSO4·2H2O)和芒硝(Na2SO4·10H2O)等，A项错误；
B．同位素示踪法可以帮助我们研究化学反应历程，例如乙酸的酯化反应，就是通过同位素示踪法证实反应过程是，乙酸分子羧基中的羟基与醇分子羟基的氢原子结合成水，其余部分相互结合成乙酸乙酯的，B项正确；
C．氢气化学性质活泼，且在常温下是气体，因此氢的安全储运是氢能利用的一大问题，研发高容量储氢材料是氢能利用的关键技术问题之一，C项正确；
D．乙醇分子可以和水分子之间形成氢键，这使得其能够与水互溶，D项正确；
答案选A。
19．D
【详解】A. M中含有酯基，在体内能缓慢发生水解反应，故A正确；B. M水解的产物为邻羟基苯甲酸、乙酸、乙二醇和2-甲基丙烯酸，则X为乙二醇，可以由乙烯与溴加成后水解得到，故B正确；C.Y为邻羟基苯甲酸和乙酸酯化得到的酯，1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOH，故C正确；D. Z由2-甲基丙烯酸通过加聚反应制得，其单体的结构简式是CH2=C (CH3)COOH，故D错误；故选D。
20．(1)邻二甲苯
(2)浓HNO3、浓H2SO4，加热
(3)氨基
(4)a
(5)
(6)+→+2C2H5OH
(7)

【分析】参照K的结构简式及F的分子式，可确定F为，J为。由此可推出A为，B为，D为，T为，E为；G为，I为。
【详解】（1）由分析可知，A是，其名称是邻二甲苯。答案为：邻二甲苯；
（2）A()→B()，发生硝化反应，所需试剂和反应条件是浓HNO3、浓H2SO4，加热。答案为：浓HNO3、浓H2SO4，加热；
（3）D为，官能团是氨基。答案为：氨基；
（4）a. 戊糖T不能发生水解，则属于单糖，a正确；
b. 戊糖T分子中含有醛基和醇羟基，它们都能被酸性KMnO4溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液检验其中是否含有醛基，b不正确；
c. 戊糖T的不饱和度为1，不存在含碳碳双键的酯类同分异构体，c不正确；
故选a。答案为：a；
（5）由分析可知，E的结构简式是。答案为：；
（6）I()与反应→J()等，化学方程式是+→+2C2H5OH。答案为：+→+2C2H5OH；
（7）由K脱去C6H7N，则生成L的结构简式为，发生分子内加成后生成M的结构简式是。答案为：。
【点睛】合成有机物时，可采用逆推法。
21．(1)羰基、羟基、醚键
(2)氢氧化钠的水溶液、加热
(3)
(4)
(5)
(6)bc
(7)         

【分析】根据B的分子式，可知B是，A发生取代反应生成B，A是甲苯；B发生水解反应生成C，C是，根据信息I，可知D是苯甲醛；麦芽酚和反应生成E，E不能与金属反应生成氢气，根据E是分子式，可知取代麦芽酚中羟基上的H原子生成E，E是；由信息I可知，和苯甲醛在特殊溶剂中反应生成， 发生消去反应生成G，F是、G是 。
【详解】（1）根据麦芽酚的结构简式，可知含氧官能团有羰基、羟基、醚键；
（2）B是，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成，C是，B→C的反应条件是氢氧化钠的水溶液、加热；
（3）麦芽酚和反应生成E，E不能与金属反应生成氢气，根据E是分子式，可知取代麦芽酚中羟基上的H原子生成E，E是，生成E的化学方程式是 。
（4）根据以上分析，G的结构简式为；
（5）X的分子式为，由J的结构简式逆推，可知X的结构简式是;
（6）a．Y分子中只能有1个羟基，X分子中含有2个羟基，X与Y不可能互为同系物，故a错误；
b．Y与X具有相同种类的官能团，Y分子中含有羟基，Y能与羧酸发生酯化反应，故b正确；
c．Y分子中含有羟基，Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应，故c正确；
选bc。
（7）Y的分子式为，K与Y反应生成M，由M的结构简式逆推，Y是，K与Y发生取代反应生成，根据信息III， 反应生成，脱水生成M，则中间产物1是 、中间产物2是。
22．(1)羟基、酮羰基、醚键
(2) +2HCHO
(3)
(4) ++HBr
(5)加成反应
(6)
(7)

【分析】A含有支链且能使溴水褪色，说明A中含有碳碳双键，结合A的分子式可知其结构简式为 ，A和HCHO发生加成反应生成 ， 经过裂解得到 ， 和HBr发生加成反应得到D，结合H的结构简式可以推知D的结构简式为，D和G发生反应生成H，结合D和H的结构简式可以推知G为 ，由E和F的分子式可知，E和CH3CN发生加成反应生成F，F水解得到G，则E为 ，F为，I含有2个六元环，I和J发生已知原理的反应生成K，可以推知I的结构简式为，J的结构简式为，以此解答。
【详解】（1）由结构式可知，Dalenin 1含氧官能团的名称为羟基、酮羰基、醚键。
（2）由分析可知，A和HCHO发生加成反应生成B，方程式为：+2HCHO。
（3） 催化裂解先生成二元醇X，X发生消去反应得到 ，则X的结构简式为 。
（4）D和G发生取代反应生成H，方程式为：++HBr。
（5）由分析可知，E和CH3CN发生加成反应生成F。
（6）由分析可知，J的结构简式为。
（7）Y催化环化生成Dalenin1的原理是羟基和碳碳双键发生加成反应，中有两个羟基可以和碳碳双键发生加成反应成环，一种副产物Z是Dalenin1的同分异构体，也含有4个六元环，其结构简式是。
23．(1)     羧基     取代反应
(2)
(3)+HBr+H2O
(4)2
(5)BD
(6)              

【分析】A发生取代反应生成B，B和Zn(Hg)/HCl反应生成C，乙酸和SOCl2加热反应生成CH3COCl，CH3COCl和C发生取代反应生成D()，D和NaBH4发生还原反应生成E，E发生取代反应生成F，F经过一系列反应最终得到布洛芬。
【详解】（1）根据布洛芬的中含有的官能团名称为羧基，根据A、B的结构简式得到A→B的反应类型是取代反应；故答案为：羧基；取代反应。
（2）根据E的结构简式得到C和CH3COCl发生取代反应生成D，则D的结构简式是；故答案为：。
（3）E→F是羟基变为溴原子，其化学方程式为+HBr+H2O；故答案为：+HBr+H2O。
（4）化合物M的分子式为，与布洛芬互为同系物，说明含有苯环和羧基，且有6个氢原子化学环境相同，符合条件的M有、共2种；故答案为：2。
（5）A．酯一般难溶于水，因此该做法使药物水溶性减弱，故A错误；
B．布洛芬中连羧基的碳原子为手性碳原子，成酯修饰产物中连酯基左边的碳原子为手性碳原子，故B正确；
C．根据甲烷中三个原子共平面分析得到布洛芬中左边的四个碳原子不在同一平面，故C错误；
D．修饰过的分子在人体内水解生成布洛芬，因此修饰过的分子利用水解原理达到缓释及减轻副作用的目的，故D正确；
综上所述，答案为：BD。
（6）丙醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成丙烯，丙烯和溴化氢发生加成反应，根据Z和SOCl2加热反应生成，得到Z为，再根据合成布洛芬的信息得到Y为，则中间产物的结构简式X为；Y为；Z为；故答案为：；；。
24．(1)2-丙醇
(2)氧化反应
(3)羰基和羟基
(4)                   
(5)n +n+n
(6)
(7)          或

【分析】由A生成B，B的核磁共振氢谱只有1组峰，所以B的结构简式为：，所以A的结构简式为：，A()发生反应①催化氧化生成B( )，根据已知反应i，与反应生成C（），C与甲发生加成反应生成D( )，所以甲的结构简式为：，根据已知反应ii， 在催化剂、加热条件下生成内脂E ，E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是（ ），与 发生反应生成G（ ），G发生反应④生成产品。
【详解】（1）A的结构简式为：，名称为：2-丙醇；
（2）A()发生反应①催化氧化生成B()，反应①为催化氧化反应；
（3）C的结构简式为： ，含有的官能团为：羰基和羟基；
（4）根据以上分析，甲的结构简式为：，分子式为：；以乙醇为原料，发生以下反应：，，
（5）根据以上分析，反应④的方程式为：n +n+n
（6）根据已知反应ii， 在催化剂、加热条件下生成内脂E ，E分子内含有六元环，可发生水解反应，其结构简式是： ；
（7）B的结构简式为：，根据已知反应i，+，所以中间产物1为： ，中间产物2为： 或者 。
25．(1)碳氯键和酰胺基
(2)     加成反应     取代反应
(3)+H2O
(4)
(5)
(6)加热蒸馏
(7)冷却结晶、过滤

【分析】由有机物的转化关系可知， 与溴和水发生加成反应生成，则B为；在水合氢离子作用下发生消去反应生成，则C为 ； 与甲醛发生题给信息反应生成，则D为 ； 高压条件下与氨分子发生取代反应生成， 酸性条件下发生信息反应后、碱化得到，则F为；在浓硫酸作用下与浓硝酸发生硝化反应后、碱化得到，则G为；与Cl2COOCH3发生取代反应生成。
【详解】（1）由结构简式可知，的官能团为硝基、羟基、碳氯键和酰胺基，故答案为：碳氯键和酰胺基；
（2）由分析可知，A→B的反应为 与溴和水发生加成反应生成，D→E的反应为高压条件下与氨分子发生取代反应生成 和溴化氢，故答案为：加成反应；取代反应；
（3）C的反式结构为，则B→C的反应方程式为+H2O，故答案为：+H2O；
（4）E的同分异构体核磁共振氢谱有5个峰、能发生水解反应、能使氯化铁溶液发生显色反应说明同分异构体分子中含有酚羟基和酰胺基，2个取代基处于苯环的对位，符合条件的结构简式为，故答案为： ；
（5）由分析可知，F的结构简式为，故答案为： ；
（6）G→H的反应为与Cl2COOCH3发生取代反应生成和甲醇，加热蒸馏使沸点低的甲醇挥发，可以减小生成物的浓度，使平衡向正反应方向移动，平衡转化率增大，故答案为：加热蒸馏；
（7）诱导析晶法的具体操作为向H溶液加入少量的左旋氯霉素晶体做晶种，冷却结晶、过滤即可得到较纯的左旋氯霉素晶体，故答案为：冷却结晶、过滤。
26．(1)Fe− 2e－＝Fe2+
(2)
(3)纳米零价铁固体表面积大，化学反应速率更快
(4)Fe2+＋H2O2＋H＋＝Fe3+＋＋H2O
(5)     正极     阴极O2＋2e－＋2H＋＝H2O2，阳极铁放电生成的Fe2+向阴极移动，与H2O2作用生成羟基自由基

【详解】（1）根据题意零价铁作为一种还原剂可以提供电子，因此铁失去电子发生氧化反应：Fe− 2e－＝Fe2+；故答案为：Fe− 2e－＝Fe2+。
（2）根据中间产物和阿莫西林分析，断键是碳氮键，中间产物有三个手性碳原子，其图像描述；故答案为：。
（3）纳米零价铁5分钟去除甲硝唑接近100%，相同条件下非纳米零价铁去除率约为0%，主要与铁的接触面积有关，其反应速率更快；故答案为：纳米零价铁固体表面积大，化学反应速率更快。
（4）根据题意得到和作用生成羟基自由基和，则酸性条件下和生成的离子方程式是Fe2+＋H2O2＋H＋＝Fe3+＋＋H2O；故答案为：Fe2+＋H2O2＋H＋＝Fe3+＋＋H2O。
（5）根据前面信息得到铁会失去电子变为亚铁离子，和Fe2+作用生成羟基自由基和，则铁电极应该连接电源的正极作阳极，阴极上氧气得到电子与氢离子结合生成H2O2，生成的亚铁离子移动到阴极，亚铁离子和H2O2作用生成羟基自由基；故答案为：正极；阴极O2＋2e－＋2H＋＝H2O2，阳极铁放电生成的Fe2+向阴极移动，与H2O2作用生成羟基自由基。