四川省2023年高考化学模拟题汇编-07烃及其衍生物

这是一份四川省2023年高考化学模拟题汇编-07烃及其衍生物，共25页。试卷主要包含了单选题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

四川省2023年高考化学模拟题汇编-07烃及其衍生物

一、单选题
1．（2023·四川自贡·统考二模）布洛芬(M)是一种解热镇痛药，其结构如图。下列关于M的说法错误的是

A．M的分子中含有三个一CH3基团
B．M能与酸性高锰酸钾溶液反应
C．1mol M最多可与4mol H2发生加成反应
D．M分子中所有碳原子不能同时共面
2．（2023·四川宜宾·统考二模）布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，其成酯修饰反应(如下图)得到的产物疗效更佳。下列说法错误的是

A．上述反应为取代反应
B．布洛芬的分子式为C13H18O2
C．布洛芬与苯甲酸()互为同系物
D．布洛芬的成酯修饰产物分子中最多只有8个碳原子共平面。
3．（2023·四川泸州·统考二模）中药黄芩素具有增加脑血流量的作用。下列关于黄芩素的叙述正确的是

A．极易溶于水，可用冷水萃取
B．1个分子中含有10个氢原子
C．能发生取代，不能发生加成
D．5个氧原子不可能在同一平面
4．（2023·四川泸州·统考二模）NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．18gH218O中含有的质子数为10NA
B．1mL2mol/LH3PO4溶液中H+离子数小于0.002NA
C．2.3g钠用铝箔包裹与足量水反应，生成H2分子数为0.05NA
D．标准状况下，2.24L乙烯与Br2完全反应，断裂共价键总数为0.1NA
5．（2023·四川成都·校联考二模）设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．0.25 mol∙L−1NH4Cl溶液中，的数目为0.25NA
B．2.24LN2与足量H2充分反应后，生成NH3的数目为0.2NA
C．0.2mol环氧乙烷()中，含有共价键总数为1.4NA
D．2molCH4与足量Cl2在光照条件下充分反应后，生成CH3Cl的数目为2NA
6．（2023·四川凉山·统考二模）水杨酸()是制备阿司匹林()的原料，水杨酸的结构修饰经历了数百年，由阿司匹林再到长效缓释阿司匹林，大幅提升了治疗效果。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法正确的是

A．甲苯中所有原子共面
B．步骤②反应为加成反应
C．lmol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗1molNaOH
D．可以通过分子结构的修饰获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林
7．（2023·四川成都·成都七中校考二模）下列实验装置可以达到实验目的是

A．装置①用来进行酸碱中和滴定
B．装置②制取收集并吸收HCl
C．装置③可用于除去NaCl固体中混有的NH4Cl
D．装置④可用于制备溴苯并验证发生了取代反应
8．（2023·四川成都·校联考二模）二苯乙醇酮(又称安息香)在有机合成中常被用作中间体。利用苯甲醛合成安息香的反应如图所示。下列说法错误的是

A．1mol苯甲醛最多与3molH2发生加成反应
B．安息香分子中所有碳原子可能共面
C．该反应过程中，原子利用率达到100%
D．苯甲醛苯环上的二氯取代产物有6种
9．（2023·四川成都·一模）布洛芬(图丁)是一种非甾体抗炎药，下面是其一条高产率的合成路线。下列说法正确的是

A．甲中最多有8个碳原子共平面 B．乙转化为丙为加成反应或还原反应
C．与丙有相同官能团的同分异构体只有6种 D．丁与乙酸互为同系物
10．（2023·四川绵阳·二模）2022年诺贝尔化学奖颁给了研究“点击化学”的三位化学家。一种点击化学标记试剂的结构如图所示。已知标记试剂可发生点击反应，下列关于该物质的叙述正确的是

A．分子式为 B．所有C、O、N三种原子可能共平面
C．可发生加成反应，不能发生取代反应 D．虚线框内的基团能够发生点击反应
11．（2023·四川自贡·统考二模）劳动开创未来。下列劳动项目所对应的化学解释错误的是
选项
劳动项目
化学解释
A
工人浇注熔融钢水前对模具进行干燥
铁与水高温下会反应
B
医务人员用75%的乙醇对办公家具消毒
利用乙醇的强氧化性
C
食堂服务员用热的纯碱溶液洗涤餐具
纯碱能促进油脂水解
D
车间工人在电热水器内部加装镁棒
牺牲阳极的阴极保护

A．A B．B C．C D．D
12．（2023·四川宜宾·统考二模）下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
A
向菠菜汁中加入少量稀硝酸，再滴入几滴KSCN溶液
溶液变红
菠菜汁中含有Fe3+
B
将在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中
铜丝表面由黑色变为红色
乙醇具有还原性
C
相同温度下，用pH计分别测定0.010 mol/LHF溶液和0.010 mol/L CH3COOH溶液的pH
HF溶液pH更小
Ka(HF) D
向0.01 mol/L FeCl3溶液中，加入少量FeCl3固体
溶液颜色加深
Fe3+水解程度增大

A．A B．B C．C D．D
13．（2023·四川成都·成都七中校考二模）NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述不正确的是
A．9g水中含有的孤电子对数为NA
B．在2P4+3Ba(OH)2+6H2O=3Ba(H2PO2)2+2PH3↑反应中，当生成标况下2.24LPH3，转移了0.3NA电子
C．0.1mol乙酸乙酯在酸性条件下充分水解生成的乙醇分子数小于0.1NA
D．100g30%的福尔马林溶液中含有氧原子数目NA
14．（2023·四川宜宾·统考二模）利用电催化实现CO2到C2H5OH的转化，反应原理：6H2+2CO2C2H5OH+3H2O。设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是
A．11.2L CO2中含分子的数目为0.5 NA
B．23gC2H5OH中含共价键的数目为4 NA
C．生成1 mol C2H5OH转移电子的数目为8 NA
D．4gH2与4gD2所含中子的数目相差NA
15．（2023·四川宜宾·统考二模）传统酿酒过程的部分操作如图所示。下列说法错误的是




蒸粮
拌曲
堆酵
馏酒

A．“蒸粮” 时适当鼓风可加快燃烧速率
B．“拌曲”时加入的酒曲起催化作用
C．“堆酵” 过程中淀粉会发生水解
D．“馏酒”得到的馏出物为纯净物
16．（2023·四川凉山·统考二模）下列操作和实验目的均正确的是

A．用甲装置收集NO气体
B．乙装置中II有平衡气压的作用，可将多余气体直接排出到空气中
C．用丙装置制取并收集干燥纯净的NH3
D．用丁装置(环己醇与浓硫酸混合加热脱水)制备环己烯，反应过程中，分水器中有水积攒就应该立即打开活塞放出。
17．（2023·四川巴中·统考一模）有机物M是合成青蒿素的原料之一，M的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是

A．分子式为C12H16O5
B．能发生氧化反应，但不能发生取代反应
C．不可用钠鉴别M中的两种含氧官能团
D．烃基上的一氯代物只有一种
18．（2023·四川成都·成都七中校考二模）有机“纳米小人”风靡全球，其中涉及的一个反应如图：

下列说法正确的是
A．化合物N能使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
B．化合物P中一定共平面的原子有15个
C．该反应完全符合绿色化学的思想，理论上原子利用率为100%
D．化合物M的一氯代物有4种
19．（2023·四川成都·校联考二模）化学与生活、社会密切相关。下列所涉及的化学知识正确的是
选项
生活现象
化学知识
A
铝箔常作为食品、药品的包装材料
铝是不活泼的金属且性质稳定
B
佩戴N95口罩能有效降低感染新型冠状病毒的风险
N95口罩具有吸附、过滤等作用
C
手艺人将白砂糖制成造型奇特的“棉花糖”
白砂糖的主要成分蔗糖是高分子化合物
D
美国对中国进行计算机芯片技术封锁
计算机芯片主要成分是SiO2

A．A B．B C．C D．D
20．（2023·四川成都·一模）化学与生活生产密切相关。下列说法错误的是
A．葡萄酒中添加的既可杀菌，又可防止营养成分被氧化
B．加酶洗衣粉不宜洗涤真丝织品，会使真丝中的蛋白质变性
C．常见无机含氯消毒剂有氯气、次氯酸盐、等
D．不锈钢是一种含合金元素和的合金钢

二、实验题
21．（2023·四川成都·成都七中校考二模）苯乙酮用于制香皂和香烟，也用作纤维素酯和树脂等的溶剂和塑料。工业生产中的增塑剂，是一种重要的化工原料，可由苯经下述反应制备：

CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑

相关物质的部分物理性质

名称
熔点/°C
沸点/°C
密度/g·mL-1
溶解度
乙酸酐
-73
140
1.082
与水反应(生成乙酸)
苯
5.5
80.5
0.879
不溶于水
苯乙酮
20.5
202
1.028
微溶于水

实验步骤如下：
步骤1：向如图所示的仪器A中迅速加入13g粉状无水AlCl3和16mL(14g，0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g，0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A中，控制乙酸酐滴加的速度(约10min)。加完后，待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回流，直到不再有HCl气体逸出为止。
步骤2：将反应混合物冷却到室温，在搅拌下倒入装有18mL37%的HCl和30g碎冰的烧杯中(在通风橱中进行)，若仍有固体不溶物，可补加适量37%的HCl使之完全溶解。将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用苯萃取两次(每次8mL)。合并有机层，依次用15mL10%NaOH溶液、15mL水洗涤，再用无水MgSO4干燥。
步骤3：先在水浴上蒸馏回收物质B，稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分，产量约4.0g。
(1)步骤1中搅拌回流时，冷凝水从___________(填“a”或“b”)端进水，仪器A的名称___________。
(2)步骤1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是___________。
(3)步骤2中水层用苯萃取两次(每次8mL)，而不萃取一次(16mL)的目的是___________。用15mL10%NaOH溶液洗涤主要是为了除去___________(填物质名称) 。
(4)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为___________。
(5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图二所示，其中毛细管的作用是___________，蒸馏中需要控制一定温度，可能是___________(填字母代号)。
A．202°C    B．220°C    C．175°C
(6)本次实验苯乙酮的产率为___________(保留两位有效数字) 。
22．（2023·四川绵阳·二模）三乙氧基甲烷主要用作医药中间体和感光材料，熔点，沸点，能溶于乙醇等多数有机溶剂，易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。氯仿和乙醇钠(，易溶于乙醇)在的无水条件下反应可以制取三乙氧基甲烷并得到氯化钠。回答下列问题：
(1)实验室可用氯仿、乙醇、钠反应制备三乙氧基甲烷，同时生成，该反应的化学方程式为_____。
(2)反应装置如图所示，冷凝水应从_______端通入(填“a”或“b”)。将无水乙醇和氯仿加入反应器中磁力搅拌均匀，加入的无水乙醇是理论量的多倍，多余乙醇的作用是___________。

(3)再将钠切成小块，从冷凝管口加入反应器，不搅拌，以保持钠块浮在液面上反应，其目的是___________。
(4)为保证反应持续进行，需要控制一定温度，但反应过程中不需要加热，其原因是___________。若回流时装置中气雾的上升高度过高，应采取的措施是___________。
(5)反应结束后，使用干燥仪器用吸滤法过滤出___________固体(填化学式)，用___________洗涤该固体，将洗涤液合并入滤液，蒸馏滤液得到纯净的三乙氧基甲烷。

三、有机推断题
23．（2023·四川巴中·统考一模）某治疗新冠药物的中间体E合成路线如下，试回答下列问题：

已知：，Me代表甲基，Et代表乙基。
(1)A的分子式为___________。
(2)B中最多有___________个原子共面，化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为___________，___________。
(3)反应④的反应类型是___________，反应③的化学方程式为___________。
(4)A水解产物的名称为___________，芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，则M的同分异构体有___________种。其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为___________。
(5)也可以用制备G：请以为起始原料完成合成的路线，注明条件，无机试剂自选___________。
24．（2023·四川成都·校联考二模）布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。

已知：
(i)
(ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应：
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，E中官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出对应过程的反应类型：A→B为_______，B→C为_______。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为_______。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是_______(填标号)。
A．能发生氧化、取代、加成反应
B．过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2
C．能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸
D．一个布洛芬分子含有两个手性碳原子
(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激，原因是_______；
②用 对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激，写出M的结构简式：_______；
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”，又将其转化为缓释布洛芬高分子，疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下：

制备缓释布洛芬高分子，除了布洛芬还需要两种原料，其结构简式分别为_______、_______。

参考答案：
1．C
【详解】A．由结构可知，M的分子中含有三个一CH3基团，A正确；
B．M中苯环上含有烃基，则能与酸性高锰酸钾溶液反应而被氧化，B正确；
C．苯环可以和氢气加成，则1mol M最多可与3mol H2发生加成反应，C错误；
D．M分子中含有直接相连的3个饱和碳原子，则所有碳原子不能同时共面，D正确；
故选C。
2．D
【详解】A．上述反应为酯化反应，属于取代反应，Ａ项正确；
B．根据布洛芬的键线式，其分子式为C13H18O2，Ｂ项正确；
C．布洛芬的分子式为C13H18O2，苯甲酸的分子式为C7H6O2，它们结构相似，分子组成相差6个“CH2”，故互为同系物，C项正确；
D．布洛芬的成酯修饰产物分子中苯环和苯环上对位的两个C共平面，另外由于单键的可旋转性和饱和碳的四面体配位，其他C也有可能和苯环共平面，所以至少有8个碳原子共平面，D项错误。
答案选D。
3．B
【详解】A．黄芩素不易溶于水，易溶于乙醇、甲醇等物质，A错误；
B．根据黄芩素的结构可知，1个分子中含有10个氢原子，B正确；
C．黄芩素中含有碳碳双键，能发生加成反应，C错误；
D．与苯环相连的氧原子一定共平面，碳碳单键可以旋转，则羰基上的氧原子可能与苯环上的氧原子共面，5个氧原子可能在同一平面，D错误；
故答案选B。
4．B
【详解】A．H218O的摩尔质量为20g/mol，18gH218O为0.9mol，含有的质子数为9，A错误；
B．磷酸为弱酸，不能完全电离，1mL2mol/LH3PO4溶液含有磷酸的物质的量为0.002mol，电离产生的氢离子小于0.002mol，B正确；
C．铝箔能与钠和水的反应产物氢氧化钠反应放氢气，因此生成氢气的分子数大于0.05，C错误；
D．标准状况下2.24L乙烯为0.1mol，与溴单质完全反应，乙烯和溴单质中的共价键都会断裂，断裂共价键的数目不是0.1mol，D错误；
故选B。
5．C
【详解】A．0.25 mol·L-1NH4Cl溶液，体积未知，无法计算的数目，故A错误；
B．2.24LN2与足量H2充分反应后，不清楚是否在标准状况下，无法计算氮气物质的量，而且氮气和氢气反应是可逆反应，因此生成NH3的数目也无法计算，故B错误；
C．环氧乙烷()中含有4个碳氢键，2个碳氧键，1个碳碳键，因此0.2mol环氧乙烷()中，含有共价键总数为1.4NA，故C正确；
D．甲烷和氯气反应是一系列的反应，产物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，则生成CH3Cl的数目小于2NA，故D错误。
综上所述，答案为C。
6．D
【详解】A．甲苯中含有甲基，-CH3是四面体结构，所有原子不可能共平面，故A错误；
B．步骤②中发生取代反应引入溴原子，故B错误；
C．1mol 水解生成1molCH3 COOH、1mol ，产物中羧基、酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，故1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗3molNaOH，故C错误；
D．将-OH转化为-OOCCH3，对水杨酸的结构进行改造合成出阿司匹林，进一步通过分子结构的修饰获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，故D正确；
故选D。
7．C
【详解】A．氢氧化钠溶液能与玻璃中的二氧化硅反应，进行酸碱中和滴定时，氢氧化钠溶液不能盛放在酸式滴定管中，故A错误；
B．氯化氢气体极易溶于水，不能直接通入水中，否则会产生倒吸，故B错误；
C．氯化铵受热易分解生成HCl和氨气，两者在圆底烧瓶底部重新化合成氯化铵，从而实现与氯化钠的分离，故C正确；
D．液溴具有挥发性，挥发出的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，干扰溴化氢的检验，且溴化氢气体极易溶于水，直接通入水中会产生倒吸，所以装置④不能用于检验溴化氢的生成，不能用于制备溴苯并验证发生了取代反应，故D错误；
答案选C。
8．A
【详解】A．1mol苯甲醛最多与4molH2发生加成反应，故A错误；
B．根据苯环中12个原子共平面，甲烷中三个原子共平面得到安息香分子中所有碳原子可能共面，故B正确；
C．该反应过程中，反应物全部生成生成物，因此原子利用率达到100%，故C正确；
D．苯甲醛苯环上的二氯取代产物，当一个氯原子在醛基邻位，另外的氯原子分别在苯环的其他碳原子上共有4种即，当一个氯原子在醛基间位，另外的氯原子分别在苯环的其他碳原子上共有2种即，共6种，故D正确。
综上所述，答案为A。
9．B
【详解】A．甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们共面，所以总共是6+1+1+1=9，所以最多有9个碳原子共平面，A选项错误；
B．乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成，是加成反应或还原反应，B选项正确；
C．与丙有相同官能团即含有-OH，除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种，C选项错误；
D．丁的分子式为，乙酸的分子式为C2H4O2，分子组成上并不是相差n个-CH2-，故不互为同系物，D选项错误；
答案选B。
10．D
【详解】A．由题干分子结构简式可知，该化合物的分子式为C19H15NO3，A错误；
B．由题干分子结构简式可知，N原子周围形成了3个C-N单键，则N原子还有1对孤电子对，即该N原子采用sp3杂化，形成三角锥形结构，则不可能所有C、O、N三种原子共平面，B错误；
C．由题干分子结构简式可知，该有机物中含有碳碳三键、苯环，故可与H2等发生加成反应，同时含有酰胺键和羧基，以及苯环上都能发生取代反应，C错误；
D．由题干信息可知，该化合物是一种点击化学标记试剂，且标记试剂可发生点击反应，则虚线框内的基团能够发生点击反应，D正确；
故答案为：D。
11．B
【详解】A．铁与水高温下会反应生成四氧化三铁和氢气，故浇注熔融钢水前对模具进行干燥，A不符合题意；
B．乙醇能使蛋白质变性，故用75%的乙醇对办公家具消毒，B符合题意；
C．热的纯碱溶液显碱性，能和油脂反应，故用热的纯碱溶液洗涤餐具，C不符合题意；
D．镁比铁活泼，故能保护铁，为牺牲阳极的阴极保护，D不符合题意；
故选B。
12．B
【详解】A．KSCN遇Fe3+变红，稀硝酸可以将Fe2+氧化成Fe3+，故无法证明菠菜里含Fe3+还是Fe2+，A错误；
B．将在酒精灯上灼烧后的铜丝迅速插入乙醇中，氧化铜和乙醇反应生成铜、乙醛和水，乙醇具有还原性，B正确；
C．相同温度下，用pH计分别测定0.010 mol/LHF溶液和0.010 mol/L CH3COOH溶液的pH，HF溶液pH更小，pH越小，酸性越强，电离常数越大， Ka(HF)>Ka(CH3COOH)，C错误；
D．向0.01 mol/L FeCl3溶液中， Fe3++H2OFe(OH)3+H+，加入少量FeCl3固体，Fe3+浓度变大，平衡向右移动，但是Fe3+水解程度变小，D错误；
故答案为：B。
13．D
【详解】A．每个水分子中有2对孤电子对，9g水物质的量为0.5mol，则孤电子对数为NA，A项正确；
B．n(PH3)=0.1mol，由方程式得关系式为。则转移的电子为0.3NA，B项正确；
C．乙酸乙酯的酸性条件下的无法完全水解，所以产生的乙醇分子小于0.1NA，C项正确；
D．福尔马林中除HCHO含O外，水中含有大量的氧原子，D项错误；
故选D。
14．B
【详解】A．没有明确是否是标准状况，所以无法通过体积求出二氧化碳所含分子数目，A错误；
B．C2H5OH的结构式为，则23gC2H5OH中含共价键的数目为=4 NA，B正确；
C．根据上述方程式可知，生成1 mol C2H5OH，转移的电子数为=12 NA，C错误；
D．H2无中子，4gD2的中子数为=2NA，所以4gH2与4gD2所含中子的数目相差2NA，D错误；
故选B。
15．D
【详解】A．鼓风可以增加氧气浓度，加快燃烧速率，故A正确；
B．酒曲是一种催化剂，加入酒曲在酿酒时可以起催化作用，故B正确；
C．“堆酵”过程中，酿酒原料所含淀粉在糖化酶的催化下水解生成葡萄糖，故C正确；
D．“馏酒”主要是蒸馏过程，通过把酒精、水、高级醇、酸类等有效成分蒸发为蒸汽，再经冷却即可得到白酒；所以“馏酒”得到的馏出物不是纯净物，故D错误；
故答案选D。
16．A
【详解】A．NO不溶于水，可以用排水法收集，A项正确；
B．乙装置中II有平衡气压的作用，等气体都是有毒的气体，不能直接排出，B项错误；
C．氨气的密度比空气小，应该用向下排空气法收集，C项错误；
D．分水器的作用是将反应生成的水能够及时分离出来，使反应正向进行，且分水器中的水量不再增多时，说明反应结束，即可停止实验，故还有控制反应的作用，故反应过程中，当分水器的水层增至支管口附近时，再打开活塞放出部分水，D项错误；
答案选A。
17．C
【详解】A．根据M的结构简式可知，其分子式为C11H16O5，A错误；
B．该物质含有羧基，能发生酯化反应即能发生取代反应，B错误；
C．M中的两种含氧官能团分别为羧基和羟基，两者都能与Na反应产生氢气，不能用Na鉴别M中的两种含氧官能团，C正确；
D．根据该物质的结构简式可知，其烃基上的一氯代物有2种 ，D错误；
故答案选C。
18．D
【详解】A．由结构简式可知，化合物N分子中含有的碳碳三键、醛基能与溴水反应使溶液褪色，故A错误；
B．由结构简式可知，化合物P分子中苯环和碳碳三键为平面结构，分子中一定共平面的原子有16个，故B错误；
C．由结构简式可知，P分子中不含有溴原子，则M与N一定条件下反应生成P的同时还有含溴元素的化合物生成，原子利用率不可能为100%，故C错误；
D．由结构简式可知，M分子中含有4类氢原子，一氯代物有4种，故D正确；
故选D。
19．B
【详解】A．铝是活泼的金属，很容易被氧化生成致密的氧化膜，因此铝箔常作为食品、药品的包装材料，故A错误；
B．N95口罩具有吸附、过滤等作用，因此佩戴N95口罩能有效降低感染新型冠状病毒的风险，故B正确；
C．白砂糖的主要成分是蔗糖，蔗糖为二糖，不是高分子化合物，故C错误；
D．晶体硅为半导体材料，计算机芯片主要成分是Si，故D错误。
综上所述，答案为B。
20．B
【详解】A．SO2可以抑制细菌生长，也具有还原性，在葡萄酒中可以杀菌，也可用于防氧化，A正确；
B．真丝织品的主要成分是蛋白质，加酶洗衣粉不宜洗涤真丝织品，是因为酶使真丝中的蛋白质水解，B错误；
C．常见无机含氯消毒剂有氯气、次氯酸盐、 ClO2 等，C正确；
D．不锈钢主要含有Fe、Cr、Ni和少量的碳，D正确；
故选B。
21．(1)     a     三颈烧瓶
(2)防止反应太过剧烈，产生副反应
(3)     提高苯乙酮的萃取率     盐酸和醋酸
(4)苯
(5)     防止暴沸(作沸石)     C
(6)83%

【详解】（1）步骤1中搅拌回流时，冷凝水从a端进水冷却效果好；仪器A为三颈烧瓶。
（2）因为醋酸酐与苯反应是放热反应，逐滴滴加乙酸酐目的是防止反应太过剧烈，产生副反应。
（3）步骤2中水层用苯萃取两次的目的是提高苯乙酮的萃取率；用15mL10% NaOH溶液洗涤的目的是除去盐酸、醋酸等酸性物质。
（4）由表中信息可知，苯的沸点最低，步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为苯。
（5）毛细管在减压蒸馏中可调节蒸馏体系的真空度，同时通入的气体在加热过程中起到搅拌作用，使得体系受热均匀防止暴沸；蒸馏中温度应该控制比苯乙酮的沸点低，比其他杂质的沸点高，故选C。
（6）由化学方程式+(CH3CO)2O+CH3COOH可知，0.04mol醋酸酐和0.18mol无水苯反应，无水苯过量，醋酸酐完全反应，则生成苯乙酮为0.04mol，所以产率=。
22．(1)2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑
(2)     a     作溶剂，溶解乙醇钠
(3)使能快速逸出，减少副反应发生
(4)     钠与乙醇反应过程放热，可维持温度     用冷水冲淋反应装置
(5)          无水乙醇

【分析】该制备反应的原理为：Na与乙醇反应生成乙醇钠和H2，乙醇钠与氯仿反应生成三乙氧基甲烷和NaCl。
【详解】（1）氯仿、乙醇、钠反应制备三乙氧基甲烷，同时生成H2，可理解成乙醇与Na反应生成乙醇钠和H2、乙醇钠与氯仿在60℃~65℃的无水条件下反应生成三乙氧基甲烷和NaCl，故反应的化学方程式为2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑；答案为：2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑。
（2）冷凝水的水流方向应与气流方向相反，冷凝水应从a端通入；乙醇能与Na反应生成乙醇钠和H2，加入的无水乙醇是理论量的多倍，由于乙醇钠易溶于乙醇，故多余乙醇的作用是：作溶剂，溶解乙醇钠；答案为：a；作溶剂，溶解乙醇钠。
（3）将钠切成小块，从冷凝管口加入反应器，不搅拌，以保持钠块浮在液面上反应，在液面上Na与乙醇反应生成乙醇钠和H2，其目的是使H2能快速逸出，减少副反应发生；答案为：使H2能快速逸出，减少副反应发生。
（4）为保证反应持续进行，需要控制一定温度，但反应过程中不需要加热，说明乙醇与Na的反应放热，可维持反应所需的温度；若回流时装置中气雾的上升高度过高，为了使反应物充分反应，应采取的措施是用冷水冲淋反应装置，减少反应物的损失；答案为：钠与乙醇反应过程放热，可维持温度；用冷水冲淋反应装置。
（5）三乙氧基甲烷的熔点为-76℃、沸点为146℃，说明三乙氧基甲烷在实验条件下呈液态，根据反应2CHCl3+6CH3CH2OH+6Na2HC(OC2H5)3+6NaCl+3H2↑可知，使用干燥仪器用吸滤法过滤出的固体为NaCl；由于三乙氧基甲烷能溶于乙醇等多数有机溶剂，故用无水乙醇洗涤过滤出的NaCl固体；答案为：NaCl；无水乙醇。
23．(1)C8H4O3
(2)     15     酯基     羰基
(3)     取代    
(4)     邻苯二甲酸     10    
(5)

【分析】A和NH3反应生成B，B在碱性环境中微热和KOH反应生成C，C和Br(CH2)Br发生取代反应生成D，D和CH3COCH2COOEt发生取代反应生成E，以此解答。
【详解】（1）由结构式可知，A的分子式为C8H4O3。
（2）B中含有苯环和羰基，二者都是平面结构，另外-NH-中N原子是sp3杂化，是立体的结构，则B中最多有15个原子共面，化合物CH3COCH2COOEt中官能团名称为酯基和羰基。
（3）由D和E的结构简式可知推知，反应④的反应类型是取代反应；反应③中C和Br(CH2)Br发生取代反应生成D，方程式为：。
（4）A中含有酯基，可以发生水解反应，水解产物为，名称为邻苯二甲酸，芳香化合物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，说明M中苯环上的取代基为：2个-COOH、1个-CH3或1个-COOH、1个-CH2COOH、或-CH(COOH)2则M的同分异构体有10种，其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为。
（5）由逆向分析法可知，可由发生还原反应得到，可以由发生硝化反应得到，合成路线为：。
24．(1)     甲苯     醛基
(2)
(3)     加成反应     取代反应
(4)
(5)AC
(6)     布洛芬含有羧基具有酸性，对胃、肠道有刺激               HOCH2CH2OH

【分析】根据A的分子式C7H8及B的结构简式不难推出A为甲苯，A和CH3CH=CH2作用生成B，B在AlCl3催化下和CH3COCl发生取代反应生成C，C和ClCH2COOC2H5、C2H5ONa反应生成D，逆推C为 ，D和NaOH发生碱性水解，然后HCl酸化生成E为 ，E和银氨溶液反应生成布洛芬，据此解答。
【详解】（1）根据分析可知，A为甲苯；E为 ，官能团名称为醛基；
（2）根据分析，由B和D的结构逆推C为 ；
（3）根据分析，A和CH3CH=CH2作用生成B，是丙烯中的碳碳双键断开与甲苯基及H原子加成，所以A→B为加成反应；B，在AlCl3催化下和CH3COCl生成C ，则B中对位被取代，所以B→C为取代反应；
（4）E为 ，E中含有1个醛基，所以与新制氢氧化铜溶液反应生成氧化亚铜，反应的化学方程式为；
（5）布洛芬的结构简式如图 ：
A.布洛芬中结构中含有羧基能发生取代反应，含有苯环能发生加成反应，苯环上的甲基能被强氧化剂所氧化，A正确；
B. 布洛芬中含有羧基，能与Na2CO3生成CO2，B错误；
C. 布洛芬结构中与苯环直接相连的C原子上含有H原子，可以被高锰酸钾溶液所氧化，生成羧基，所以能生成对苯二甲酸，C正确
D. 一个布洛芬分子只有1个手性碳原子，即与羧基相连的那个碳原子为手性碳原子，D错误；
故选AC。
（6）①布洛芬结构中含有羧基，所以布洛芬具有较强的酸性，会对胃、肠道有刺激；
②用 对布洛芬进行成酯“修饰”：即布洛芬与 中的-OH发生酯化反应，可以生成 ；
③根据缓释布洛芬高分子结构：
，可以找出其单体分别是布洛芬 ， ，HOCH2CH2OH。