福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-烃（苯）

福建省2022-2023学年下学期高二化学期末复习高频考点专练（期末真题精选）-烃（苯）

一、单选题

1．（2022秋·福建宁德·高二统考期末）下列有关芳香烃的叙述中，不正确的是

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯

B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成

C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸)

D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成

2．（2022秋·福建宁德·高二统考期末）下列说法正确的是

A．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应

B．丙烯分子中所有的原子一定处于同一平面内

C．分子式为的烃一定能使酸性溶液褪色

D．丁炔在一定条件下只能发生加成反应不能发生取代反应

3．（2022春·福建三明·高二统考期末）英国牛津大学的研究人员发现一种基于铝的配位化合物，它能将苯环转换成链状化合物，反应如下：

其中为邻苯二甲酸异戊酯。下列说法正确的是

A．有和两种结构

B．X、Y均属于鳌合物，配位原子只有N、O

C．Y中Al的化合价为

D．Z中处于同一平面的碳原子最多8个

4．（2022春·福建三明·高二统考期末）下列反应的化学方程式错误的是

A．苯与液溴反应：2+Br22

B．氯丙烷与的乙醇溶液共热：

C．乙醛与新制悬浊液共热：

D．氯乙烯聚合：

5．（2022春·福建厦门·高二统考期末）下列实验装置图错误的是

A．A B．B C．C D．D

6．（2022春·福建厦门·高二统考期末）治疗抑郁症的药物左旋米那普伦的中间体如图所示。下列有关说法正确的是

A．分子式为C11H14O3

B．所有碳原子共平面

C．可发生加成反应、取代反应和缩聚反应

D．烃基上的一氯代物有5种

7．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）下列实验操作规范且能达到实验目的的是

A．A B．B C．C D．D

8．（2022春·福建龙岩·高二统考期末）治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分合成路线如下，下列说法错误的是

A．a的溶解度比b大

B．b可发生加成、还原、水解反应

C．c中至少有12个原子共平面

D．1molc与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为1mol

9．（2022春·福建南平·高二统考期末）己二酸是一种重要的化工原料，合成路线如图所示。

下列说法正确的是

A．苯与环己醇的分子中σ键之比为12：19

B．环己烷分子中所有碳原子共平面

C．己二酸中碳原子的杂化方式均为sp3

D．0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成4.48 L CO2气体

10．（2022春·福建南平·高二统考期末）下列装置能达到实验目的的是

A．A B．B C．C D．D

11．（2022春·福建莆田·高二统考期末）紫花前胡醇能提高人体免疫力，可从中药材当归和白芷中提取，结构简式如图所示。下列关于该化合物说法错误的是

A．分子式为C14H14O4

B．分子中含有2个手性碳原子

C．分子中所有碳原子不可能共平面

D．紫花前胡醇均能使酸性高锰酸钾和溴水褪色

12．（2022春·福建三明·高二统考期末）下列实验不能达到目的的是

A．用实验甲制取硝基苯 B．用实验乙检验蔗糖的水解产物具有还原性

C．用实验丙制取并收集乙烯 D．用实验丁检验溴乙烷消去反应的有机产物

13．（2022春·福建泉州·高二校考期末）下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)

A．A B．B C．C D．D

二、填空题

14．（2022春·福建厦门·高二统考期末）催化剂(Fe，Al)/MIL-53可直接选择性氧化甲烷制甲醇，节省能耗。

(1)(Fe，Al)/MIL-53制备方法如下：Al(NO3)3•9H2O+Al/MIL-53(Fe，Al)/MIL-53。

①对苯二甲酸的结构简式为_______，该分子中最多_______个原子共平面。

②生成（Fe，Al)/MIL-53过程中溶液pH_______(填“变大”或“变小”)。

③(Fe，Al）/MIL-53中Fe3+位于O原子形成的_______空隙中，1个对苯二甲酸根离子最多能形成_______个配位键。

(2)(Fe，Al)/MIL-53催化CH4制CH3OH的机理如图，其中虚线表示吸附状态。

①ii转化为iii的过程中，破坏的微粒间作用力有_______(填标号)。

A．σ键　　B．配位键　　C．离子键　　D．极性键　　E.非极性键

②该催化循环中铁元素价态有_______种。

(3)用FeCl3•6H2O和对苯二甲酸合成Fe/MIL-53。两种催化剂在上述催化过程中相对能量的变化情况如图。

①Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为_______(化学键变化角度答题)。

②(Fe，Al)/MIL-53催化效果更佳的原因是_______。

三、有机推断题

15．（2022春·福建宁德·高二统考期末）有机物M是合成抗抑郁药物西酞普兰的中间体，M的一种合成线路如下：

回答下列问题：

(1)D的名称为_______，M中含氧官能团名称为_______。

(2)G的结构简式是_______。

(3)A生成B的化学反应方程式为_______。

(4)E与新制悬浊液共热，观察到的现象是_______。

(5)E的同分异构体中能使溶液显紫色，并能跟溴水发生加成反应的化合物共有_______种(不考虑立体异构)。

参考答案：

1．B

【详解】A．苯在浓硫酸、加热至50−60℃时能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，故A正确；

B．甲苯在光照条件下和氯气反应发生的是烷烃基上的取代，故B错误；

C．乙苯含有乙基，可被高锰酸钾氧化为−COOH，故乙苯能被高锰酸钾溶液氧化为，故C正确；

D．苯环和碳碳双键均能和氢气加成，故苯乙烯和少量的氢气加成可以生成，故D正确。

故答案选B。

【点睛】本题考查了苯及其同系物的结构和性质，应注意反应条件对苯的同系物发生卤代时取代位置的影响。

2．A

【详解】A．烷烃的特征反应是在光照条件下能与氯气发生取代反应生成氯代烃，选项A正确；

B．丙烯的结构简式为CH2=CHCH3，分子中与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面内，而其他的原子则不一定处于该平面内，分子中—CH3上的氢原子最多只有1个氢原子处于其他6个原子所在的平面内，选项B错误；

C．分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，环烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色，选项C错误；

D．丁烯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的饱和碳原子一定条件下也可发生取代反应，则丁烯既可发生加成反应也可发生取代反应，选项D错误；

答案选A。

3．D

【详解】A．(CH3)2SnCl2以Sn为中心形成四面体结构，因此(CH3)2SnCl2没有同分异构体，A错误

B．X和Y中的N和O与Al形成鳌合环，但Y中除N和O之外，Cl也是配位原子，B错误；

C．Y中Al的配位数为5，为+3价的Al3+，C错误；

D．Z（）中1-6号C在同一平面内，由于以Sn为中心形成四面体，因此7、8和9、10中只能各有一个可以在该平面内，因此最多8个C在一个平面内，D正确；

故选D。

4．A

【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误；

B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确；

C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确；

D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确；

故答案选A。

5．B

【详解】A．乙醇与浓硫酸170℃反应制乙烯，温度计在反应液中，乙烯难溶于水，用排水法收集，A正确；

B．长导管不应伸入吸收液内，易发生液体倒吸，实验装置有设计缺陷，B错误；

C．乙酸、乙醇、浓硫酸共热，球形冷凝管可以使乙醇或乙酸及乙酸乙酯蒸汽冷凝回流，C正确；

D．蒸馏乙酸乙酯粗品纯化，温度计下端与蒸馏烧瓶支管口齐平，冷凝液下进上出，D正确；

综上，本题选B。

6．C

【详解】A．由结构简式可知，该有机物分子式为C11H12O3，故A错误；

B．该分子含有多个饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故B错误；

C．含有苯环可与氢气发生加成反应，含有羟基可发生取代反应，同时含有羟基和羧基可发生缩聚反应，故C正确；

D．烃基上有3种H原子，则一氯代物有3种，故D错误；

故选：C。

7．B

【详解】A．碘溶于酒精，不能用分液方法分离，可以用蒸馏方法分离，故A错误；

B．将浓硫酸沿烧杯壁注入乙醇中，并不断用玻璃棒搅拌，防止飞溅，操作正确，故B正确；

C．分离苯酚与三溴苯酚，加入氢氧化钠溶液后过滤、洗涤得三溴苯酚，再向滤液中通入过量CO2，得苯酚，故C错误；

D．在浓硫酸存在条件下苯与浓硝酸水浴加热发生取代反应生成硝基苯，图示装置可制备硝基苯，，故D错误；

故选B。

8．D

【分析】a发生取代反应生成b，b发生还原反应生成c，b中苯环可与氢气发生加成反应，硝基可发生还原反应，酯基可发生水解反应， c是酚与甲酸形成的酯。

【详解】A． a中有亲水基团羧基，a的溶解度比b大，故A正确；

B． b中苯环可与氢气发生加成反应，硝基可发生还原反应，酯基可发生水解反应，b可发生加成、还原、水解反应，故B正确；

C． 苯环以及与之相连的6个原子一定共面，c中至少有12个原子共平面，故C正确；

D． c是酚与甲酸形成的酯，1molc与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为2mol，故D错误；

故选D。

9．A

【详解】A．苯分子中有12个σ键，环己醇分子中含有19个σ键，σ键数之比为12：19，故A正确；

B．环己烷分子的空间构型为“船型或椅形”，不可能所有碳原子共平面，故B错误；

C．己二酸中单键碳原子的杂化方式为sp3，羧基中碳原子杂化方式为sp2，故C错误；

D．0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成0.2mol二氧化碳，没有明确是否为标准状况，CO2的体积不一定是4.48L，故D错误；

选A。

10．A

【详解】A．实验室中，苯和浓硫酸、浓硝酸混合，在60℃条件下可制取硝基苯，A正确；

B．浓硫酸和乙醇共热制备乙烯，还会产生二氧化硫、乙醇蒸气等杂质，需要除杂，B错误；

C．溴具有挥发性，挥发出来的溴也能和硝酸银反应，需要先除杂，C错误；

D．石蜡分解产生多种不饱和烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色只能说明有不饱和烃产生，不一定是乙烯，D错误；

故答案选A。

11．B

【详解】A．由分子结构可知，分子式为C14H14O4，A正确；

B．连有四个不同基团的碳是手性碳，该化合物中只有一个手性碳， ，B错误；

C．左边六元环上有3个C为sp3杂化（图中1、2、3所示）， ，以这几个C为中心形成四面体结构，因此不可能共平面，C正确；

D．该分子右边六元环中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色，可以被KMnO4氧化而使KMnO4褪色，D正确；

故选B。

12．B

【详解】A．硝基苯制备需要控制温度为50-60oC，水浴加热，温度计放在水浴中，长导管的作用是导气兼冷凝回流，该装置可制备硝基苯，A正确；

B．蔗糖水解产物葡萄糖检验需要在碱性环境下进行，B错误；

C．乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应需要控制溶液温度为170oC，温度计需要插在反应液中，得到的乙烯不溶于水，可用排水法收集，该装置可实现制取并收集乙烯，C正确；

D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应得到乙烯，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，该装置能检验生成的有机产物，D正确；

故选B。

13．C

【详解】A．实验室制取乙烯用的是酒精和浓硫酸，且温度计应伸入到液体中，故A错误；

B．乙酸具有挥发性，所以使苯酚钠溶液变浑浊的不一定是反应生成的二氧化碳，可能是乙酸，故B错误；

C．实验室制硝基苯要求温度50~60ºC，因此要水浴加热，故C正确；

D．由于生成的三溴苯酚能溶解在苯酚中，如果滴加少量稀溴水，就不一定有白色沉淀生成，应加入过量饱和溴水，故D错误；

本题答案C。

14．(1)          18     变小     八面体     4

(2)     ADE     2

(3)     甲烷均裂生成甲基     与Fe/MIL-53相比，(Fe，Al)/MIL-53催化时决速步能垒低，反应速率更快；过多相近Fe位点上的羧基被H2O2取代，会导致配合物框架坍塌而溶解

【详解】（1）①对苯二甲酸含有1个苯环和2个羧基，两个羧基取代了苯环对位上的氢原子，该有机物结构简式为：对苯二甲酸，含有1个苯环和2个羧基，两个羧基取代了苯环对位上的氢原子，该有机物结构简式为：，该结构中，苯环为平面结构，羧基中的C一定和苯环共面，另外3个原子可能和苯环共面，则最多18个原子共面；

②生成(Fe，Al）/MIL-53过程中对苯二甲酸羧基中的H被Al、Fe替换，转化为H+，则溶液pH变小；

③(Fe，Al）/MIL-53中Fe3+位于中心位置，而6个O原子形成八面体，则Fe3+位于八面体空隙中，1个对苯二甲酸根离子含有4个具有孤对电子的O原子，则最多能形成4个配位键。

（2）①ii转化为iii的过程中，破坏了H-O之间的单键即σ键、极性键，还破坏了O-O之间的非极性键，没有破坏配位键以及离子键；

②该催化循环中铁元素价态有+3价、+6价两种化合价。

（3）①相对能量越大，反应速率越慢，为决速步骤，则Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为甲烷均裂生成甲基；

②(Fe，Al)/MIL-53催化时，相对能量更低，则催化效果更佳的原因是与Fe/MIL-53相比，(Fe，Al)/MIL-53催化时决速步能垒低，反应速率更快；过多相近Fe位点上的羧基被H2O2取代，会导致配合物框架坍塌而溶解。

15．(1)     间二甲苯或1，3-二甲苯     羧基、羰基

(2)

(3)+Br2+HBr

(4)产生砖红色沉淀

(5)19

【分析】A→B为A中F原子对位上的氢被溴取代，则B为，根据题给的已知条件可知C和E反应生成G为，以此解题。

(1)

根据D的结构简式可知D的名称为间二甲苯或1，3-二甲苯；根据M的结构简式可知M中含氧官能团名称为：羧基、羰基；

(2)

由分析可知G的结构简式是；

(3)

由分析可知A生成B为A中F原子对位上的氢被溴取代，则方程式为：+Br2+HBr；

(4)

E中含有醛基，可以被新制的悬浊液氧化，现象为：产生砖红色沉淀；

(5)

能使溶液显紫色说明有酚羟基，能跟溴水发生加成反应说明含有碳碳双键，则其苯环上可能有三个取代基，—OH，—CH=CH2，—CH3，这样的结构一共有10种，也可能有两个取代基，—OH，—CH2CH=CH2，这样的结构有3种，也可能有两个取代基，—OH，—CH=CHCH3，这样的结构有3种，也可能有两个取代基，—OH，—C(CH3)=CH2，这样的结构有3种，一共有19种。