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人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传测试题
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这是一份人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传测试题，共15页。试卷主要包含了单选题，综合题，实验题等内容，欢迎下载使用。
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传
学校∶___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
【答案】A
【解析】
A．性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误；B．遗传上总是和性别相关联，B正确；C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确；D．属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。故选A。
2．如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是（ ）
A．Ⅱ—1 B．Ⅱ—2 C．Ⅱ—3 D．Ⅱ—4
【答案】C
【解析】
红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的特点为：女患父子患，即女性患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病；父亲正常，其女儿一定正常。A．Ⅱ—1表现型正常，其儿子也正常，且题中又未显示其双亲的表现型，故无法判断该个体是否一定是携带者，A错误； B．Ⅱ—2表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，B错误； C．Ⅱ—3表现型正常，其儿子患病，则可知其一定是携带者，C正确； D．Ⅱ—4表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，D错误。故选C。
3．下列有关两种遗传病及其基因的叙述中，正确的是（ ）
A．女性患者的色盲基因只能来自父亲，也只能传递给儿子
B．抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿
C．某家族中第一代有色盲患者，第二代一定无患者，第三代才会有色盲患者
D．抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必为显性遗传病
【答案】B
【解析】A．红绿色育属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲，能传递给儿子，也能传递给女儿，A错误；B．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，B正确；C．某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C错误；D．抗维生素D向偻病患者家族中不一定每一代都有患者，D错误。故选B。
4．甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．a B．b C．c D．d
【答案】D
【解析】
根据a（甲）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据b（乙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据c（丙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；根据d（丁）系谱图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。
二、综合题
5．（1）某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？________说出你的理由____________。
（2）某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图，请思考他们需要收集哪些信息 _____________。
【答案】（1）不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
（2）个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。
【解析】
（1）若某遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则在系谱图可表现为女患者的父亲和儿子均患病的情况，这只能认定为极有可能是伴X隐性遗传，若基因位于常染色体上也会在极特殊的情况下出现女患者的父亲和儿子均患病。
（2）遗传系谱图的绘制通常在患者家系中展开调查，一般需要收集的家系中成员信息包括个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。
三、单选题
6．A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（ ）
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【解析】
血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因.由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致。从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致，综合上述分析母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是图A所示，故选A。
7．如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为 ZW 型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
【答案】D
【解析】分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定），亲本基因型是ZBZb和ZBW。A．根据分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，A正确；B．根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；C．非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；D．芦花雄鸟ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雄鸟的基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。故选D。
8．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是（ ）
A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
B．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
C．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因
D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
【答案】C
【解析】
分析题意可知，家蚕的性别决定方式是ZW型，即雌家蚕为ZW，雄家蚕为ZZ．若L基因和Lm基因位于W染色体上，不论L基因为显性基因，还是Lm基因为显性基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，与题意不符合；而在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，说明L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm。雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。故选C。
9．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是（ ）
A．男，XdY B．女，XdXd C．男，XDY D．女，XDXd
【答案】A
【解析】
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。则该患病夫妇的基因型为XDY×XDX－，由于“生了一个正常的孩子”，正常孩子的基因型一定是XdY，这个孩子的性别是男性，A正确。故选A。
10．正常情况下子女性染色体的来源应该是（ ）
A．儿子的X染色体来自其父亲 B．儿子的Y染色体来自其父亲
C．女儿的X染色体均来自其父亲 D．女儿的X染色体均来自其母亲
【答案】B
【解析】
儿子的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。故选：B
11．鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【解析】
性反转公鸡的染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确，ABD错误。故选C。
12．金丝雀的羽毛颜色有绿色和棕色两种，受一对等位基因控制。某人养了一对绿色金丝雀，其子代中雄性都为绿色，雌性绿色：棕色=1：1。据此现象分析，控制金丝雀羽毛颜色的基因最可能位于（ ）
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．Z染色体上
【答案】D
【解析】
【解析】A．由于子代性状表现与性别相关联，则控制金丝雀羽毛颜色的基因应位于性染色体上，A错误；BC．飞禽类的性别决定方式为ZW型，所以控制金丝雀羽毛颜色的基因不可能位于X或Y染色体上，B错误；同理，C错误；D．若控制金丝雀羽毛颜色的基因位于Z染色体上，亲代绿色金丝雀的基因型为ZAZa和ZAW，子代中雄性（ZAZA、ZAZa）都为绿色，雌性绿色（ZAW）∶棕色（ZW）=1∶1，与题意相符，D正确。故选D。
13．杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
【答案】C
【解析】
已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，说明其母亲是携带者XAXa，父亲是XAY，则表现型正常的女性的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫正常基因型为XAY，那么她第一个儿子患病的概率是1/2×1/2=1/4，即25%。故选C。
14．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO与）正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A．3/4与1∶1 B．2/3与2∶1
C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1
【答案】B
【解析】
据题意分析，褐色的雌兔（性染色体组成为XO）的基因型为XTO，正常灰色（t）雄兔的基因型为XtY，可根据亲本产生的配子的种类，然后预期后代的表现型及比例。由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例为2/3，雌、雄之比为2∶1，B正确，ACD错误。故选B。
四、实验题
15．某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶子形状的心形、掌形和扇形为相对性状。由两对独立遗传的基因（A、a；B、b）控制，相关作用如下图所示。现有纯合品系心形植株、掌形植株和扇形植株若干，请回答下列问题：
项目
基因A
基因B
基因A、B同时存在
基因A、B都不存在
结构蛋白
结构蛋白A
结构蛋白B
结构蛋白C
结构蛋白D
表现型
心形
心形
掌形
扇形
（1）从题中信息可以看出，相关基因控制该植物叶形性状的途径是____________________。
（2）若这两对基因都位于常染色体上，纯合掌形植株和扇形植株杂交，F1随机传粉，所得F2中纯合的心形植株所占的比例是________。
（3）为探究这两对基因中是否有一对位于X染色体上，请以上述材料设计一代杂交实验。
杂交组合：______________________________________________________；
预期结果和结论：________________________________________________。
【答案】（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；
（2）1/8；
（3）思路一：掌形植株（父本）×扇形植株（母本）；思路二：扇形植株（母本）×心形植株（父本）；思路一预期结果和结论：若子代均为掌形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若杂交子代中既有掌形又有心形（或雌性表现为掌型，雄性表现为扇形），则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
思路二预期结果和结论：若子代均为心形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若子代中既有心形又有扇形，则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
【解析】
（1）从题中信息可以看出，相关基因通过控制结构蛋白直接控制该植物的叶形性状。
（2）两对基因独立遗传，若都位于常染色体上，纯合掌形植株AABB和扇形植株aabb杂交，F1AaBb随机传粉， F2中纯合的心形植株包括AAbb和aaBB两种，所占的比例是2/16=1/8。
（3） 两对基因独立遗传，探究这两对基因中是否有一对位于X染色体上，可选择隐性纯合子扇形植株做母本，显性纯合子掌形植株作父本，观察后代雌雄个体表现是否相同。若子代均为掌形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若杂交子代中既有掌形又有心形（或雌性表现为掌型，雄性表现为心形），则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
五、综合题
16．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
（1）鸡的性别决定方式是____________________型。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_________________。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为___________________。
（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为___________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____________________。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）___________________。
【答案】（1）ZW；
（2）1/4；1/8；
（3）TTZBZb；
（4）TtZBZb×TtZbW；3/16；
（5）TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW
【解析】
根据提干信息分析，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽，则芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ_、T_ZBW，全色羽鸡基因型为T_ZbZb、T_ZbW，白色羽鸡的基因型为tt_ _。
（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。
（2）根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/2×1/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/2×1/4=1/8。
（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，说明该雄鸡基因型为TTZBZb。
（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t，后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基因，因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ ZbW）所占比例为3/4×1/4=3/16。
（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。
六、单选题
17．下列与性别决定有关的叙述，正确的是（ ）
A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B．两性花玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成
D．环境不会影响生物性别的表现
【答案】B
【解析】
A．蜜蜂中的个体差异是由染色体数目决定的，A错误；B．两性花玉米中无性染色体，所以雌花和雄花中的染色体组成相同，B正确；C．鸟类中雌鸟的性染色体是ZW，是由两条异型的性染色体组成，C错误；D．环境会影响生物性别的表现，例如温度会影响蜥蜴卵的性别发育，D错误。故选B。
18．某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是（ ）
A．雄性、雌性、雌性
B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雄性
D．雄性、雌性、不能确定
【答案】C
【解析】
依题意可知，若亲本中灰红色为雄性（XBAY），则蓝色个体为雌性（XBXb），后代中可出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色为雌性（XBAXb ），则蓝色个体为雄性（XBY），则后代中也可能出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性。故选C。
19．鸡的性别受ZW性染色体控制。鸡的羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，非芦花由b控制。一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型比例应是
①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1
③公鸡中芦花和白羽毛之比为3∶1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】D
【解析】
根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，F1才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。如果F1雌雄个体交配，F2的基因型和表现型及其比例是1/16 CCZBW（芦花母鸡）、2/16 CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16 CCZbW（非芦花母鸡）、2/16 CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16 CCZBZB（芦花公鸡）、2/16 CcZBZB（芦花公鸡）、1/16 ccZBZB（白羽公鸡）、1/16 CCZBZb（芦花公鸡）、2/16 CcZBZb（芦花公鸡）、1/16 ccZBZb（白羽公鸡）。因此F2中公鸡：母鸡=1∶1，①正确；芦花鸡中公鸡：母鸡="6/16∶" 2/16 = 2∶1，②正确；公鸡中芦花：白羽毛="6/16∶2/16" = 3∶1，③正确；母鸡中芦花：非芦花：白羽=3/16∶3/16∶2/16=3∶3∶2，④正确。故选D。
七、综合题
20．果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料，有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
（1）导致上述结果的致死基因位于________染色体上，F1中雄果蝇的基因型为________。让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是________。
（2）从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代________，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代________，则该雌果蝇为纯合子。
【答案】（1）X；XAY；4∶3
（2）雌性∶雄性＝2∶1；雌性∶雄性＝1∶1
【解析】
（1）根据题干信息可知，“F1中有202个雌性个体和98个雄性个体”，说明致死基因与性别有关联，即位于性染色体上；而雄性个体并未全部死亡，因此致死基因位于X染色体上。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体，推测亲本基因型是XAXa×XAY，因此F1中雄果蝇的基因型为XAY，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例是1：1：1：1，其中XAXA、XAXa是雌性，XAY是雄性，XaY胚胎致死；F1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，其中XAXA、XAXa表现为雌性，XAY表现为雄性，XaY胚胎致死，因此让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是4：3。
（2）从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是XAXa，与基因型为XAY杂交（基因型为XaY的果蝇胚胎致死），子代的性别比例是雌性：雄性=2：1；如果是纯合子，基因型为XAXA，与基因型为XAY杂交，子代没有致死胚胎，雌性：雄性=1：1。
21．鸡的性别决定方式属于ZW型。研究发现，鸡的性别不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性中的高表达量开启睾丸的发育，而在雌性中的低表达量开启卵巢的发育。
（1）性染色体缺失一条的ZO个体的性别为__________；性染色体增加－－条的ZZW个体性别为__________。
（2）性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育，为什么？__________。
（3）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。请从DMRT1基因表达量的角度分析，母鸡性反转为公鸡的可能原因是什么？_______________。
【答案】（1）雌性；雄性；
（2）性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，导致发育异常
（3）DMRT1基因的表达量高
【解析】
（1）DMRT1基因只存在于Z染色体上，性染色体缺失一条的ZO个体，DMRT1基因的表达量低，开启卵巢发育因此性别为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体，DMRT1基因的表达量高，开启睾丸发育，所以性别为雄性；
（2）性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；
（3）已知DMRT1基因在2Z个体中的表达量高，表现为雄性，而在ZW个体中的表达量低，表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1基因的表达量高有关。
22．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。
（1）让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，且________________为显性性状。
（2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表现型及个体数量如表所示（单位／株）：
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________________。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_________________。
（3）在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________________。
【答案】（1）X；圆叶
（2）不耐寒；31/36
（3）正常雌株；XY；XX
【解析】
（1）由尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶，杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，同时推出亲代雌株为隐性纯合体，雄株为显性，因此圆叶为显性性状。
（2）分析表格可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒＝3∶1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状，而且相关基因位于常染色体上。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒（1/3AA、2/3Aa） 圆叶雌株（1/2XBXB、l/2XBXb）和不耐寒（1/3AA、 2/3Aa）尖叶雄株（XbY）交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是（4/9AA+l/9aa） ×l/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。
（3）让去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。
23．某XY型性别决定的昆虫种群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型（翅形与体色分别由A、a和B、b基因控制）。偶尔发现了1只卷翅灰体雌性个体，利用该个体进行实验结果如下：
杂交组合 子代性状
卷翅灰体
卷翅黄体
正常翅灰体
正常翅黄体
组合一：卷翅灰体（♀）×正常翅灰体（♂）
159只
80只
161只
70只
组合二：F1卷翅灰体（♀）×F1卷翅灰体（♂）
215只
108只
71只
36只
（1）从变异角度分析，最初出现的卷翅雌性是__________的结果，F1中出现的卷翅黄体是_________的结果。
（2）A、a和B、b两对等位基因位于_____对同源染色体上，控制______（性状）的基因纯合致死。
（3）为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可通过统计_____________（填“组合一”或“组合二”；2分）杂交子代的性状表现来确定，若___________________，则该基因位于常染色体上；若_____________________，则该基因位于X染色体上。
【答案】（1）基因突变；基因重组
（2）两##2；灰体
（3）组合二；雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3：1；雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1：1
【解析】
根据表格分析，灰体（♀）与灰体（♂）杂交，后代灰体：黄体＝2：1，说明灰体是显性性状， BB致死；F1卷翅（♀）与F1卷翅（♂）杂交，后代卷翅：正常翅＝3：1，说明卷翅是显性性状，F1卷翅、灰体（♀）与F1卷翅、灰体（♂）杂交所得F2的性状分离比为卷翅、灰体：卷翅、黄体：正常翅、灰体：正常翅、黄体≈6：3：2：1，说明这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。
（1）
从变异角度分析，基因突变可以产生新的基因，故最初那只卷翅雌性个体的出现是基因突变的结果。据分析可知，子一代中卷翅黄体个体的出现是控制不同性状的基因重新组合的结果，即基因重组的结果。
（2）
从杂交后代的表现型的比例看，控制翅型与体色的两对等位基因位于2对同源染色体上，由于后代灰体：黄体＝2：1，故控制灰体的基因纯合致死。
（3）
为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，只考虑翅形这一对相对性状，若基因位于X染色体上，组合一卷翅（♀）和正常翅（♂）杂交，后代卷翅：正常翅＝1：1，可推测亲本基因型为XAXa和XaY，则杂交后代雌雄的表现型及比例一致，均为卷翅：正常翅＝1：1；若基因在常染色体上，Aa和aa杂交，子代的性状分离比也是卷翅：正常翅＝1：1，无法判定基因的位置。但可通过统计组合二杂交子代的性状表现来确定，因为组合二的后代卷翅：正常翅＝3：1，若基因位于X染色体上，则组合二的F1卷翅灰体（♀）×F1卷翅灰体（♂）基因型为XAXa和XAY，杂交后子代雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例1：1；若子代雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3：1，说明翅形这一对相对性状的遗传与性别不关联，则该基因位于常染色体上。
第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传
学校∶___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
【答案】A
【解析】
A．性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误；B．遗传上总是和性别相关联，B正确；C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确；D．属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。故选A。
2．如图是一个红绿色盲遗传病的家系图，Ⅱ中一定携带致病基因的个体是（ ）
A．Ⅱ—1 B．Ⅱ—2 C．Ⅱ—3 D．Ⅱ—4
【答案】C
【解析】
红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的特点为：女患父子患，即女性患病，则儿子一定患病，女儿患病，则父亲一定患病；父亲正常，其女儿一定正常。A．Ⅱ—1表现型正常，其儿子也正常，且题中又未显示其双亲的表现型，故无法判断该个体是否一定是携带者，A错误； B．Ⅱ—2表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，B错误； C．Ⅱ—3表现型正常，其儿子患病，则可知其一定是携带者，C正确； D．Ⅱ—4表现正常且为男性，男性中不会出现携带者，D错误。故选C。
3．下列有关两种遗传病及其基因的叙述中，正确的是（ ）
A．女性患者的色盲基因只能来自父亲，也只能传递给儿子
B．抗维生素D佝偻病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿
C．某家族中第一代有色盲患者，第二代一定无患者，第三代才会有色盲患者
D．抗维生素D佝偻病患者家族每一代必定有患者，每代都有患者必为显性遗传病
【答案】B
【解析】A．红绿色育属于伴X染色体隐性遗传病，女性患者的色盲基因来自其父亲和母亲，能传递给儿子，也能传递给女儿，A错误；B．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，该病男性患者的致病基因只能来自母亲，也只能传给女儿，B正确；C．某家族中第一代有色盲患者，第二代也可能有患者，C错误；D．抗维生素D向偻病患者家族中不一定每一代都有患者，D错误。故选B。
4．甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A．a B．b C．c D．d
【答案】D
【解析】
根据a（甲）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据b（乙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据c（丙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；根据d（丁）系谱图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。
二、综合题
5．（1）某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱图所表示的遗传病为伴X染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？________说出你的理由____________。
（2）某兴趣小组欲绘制一个红绿色盲家系的遗传系谱图，请思考他们需要收集哪些信息 _____________。
【答案】（1）不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
（2）个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。
【解析】
（1）若某遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则在系谱图可表现为女患者的父亲和儿子均患病的情况，这只能认定为极有可能是伴X隐性遗传，若基因位于常染色体上也会在极特殊的情况下出现女患者的父亲和儿子均患病。
（2）遗传系谱图的绘制通常在患者家系中展开调查，一般需要收集的家系中成员信息包括个体性别、是否患病及个体间的亲缘关系等。
三、单选题
6．A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅷ和Ⅳ）缺失导致。如图显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点。一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常。若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（ ）
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【解析】
血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病，儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因.由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色。依据A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致。从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致，综合上述分析母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是图A所示，故选A。
7．如图显示的是某种鸟类（性别决定方式为 ZW 型）羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（ ）
A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因 B 对 b 为完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
【答案】D
【解析】分析题图：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定），亲本基因型是ZBZb和ZBW。A．根据分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体遗传，A正确；B．根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；C．非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；D．芦花雄鸟ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雄鸟的基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。故选D。
8．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L（结茧）和Lm（不结茧）控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是（ ）
A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
B．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
C．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因
D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
【答案】C
【解析】
分析题意可知，家蚕的性别决定方式是ZW型，即雌家蚕为ZW，雄家蚕为ZZ．若L基因和Lm基因位于W染色体上，不论L基因为显性基因，还是Lm基因为显性基因，只有雌家蚕不结茧或结茧，与题意不符合；而在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，说明L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌家蚕不结茧基因型为ZLmW，雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm。雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。故选C。
9．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是（ ）
A．男，XdY B．女，XdXd C．男，XDY D．女，XDXd
【答案】A
【解析】
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。则该患病夫妇的基因型为XDY×XDX－，由于“生了一个正常的孩子”，正常孩子的基因型一定是XdY，这个孩子的性别是男性，A正确。故选A。
10．正常情况下子女性染色体的来源应该是（ ）
A．儿子的X染色体来自其父亲 B．儿子的Y染色体来自其父亲
C．女儿的X染色体均来自其父亲 D．女儿的X染色体均来自其母亲
【答案】B
【解析】
儿子的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。故选：B
11．鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【解析】
性反转公鸡的染色体组成为ZW，如果性反转公鸡与正常母鸡交配，即ZW×ZW，后代性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，因为WW不能存活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确，ABD错误。故选C。
12．金丝雀的羽毛颜色有绿色和棕色两种，受一对等位基因控制。某人养了一对绿色金丝雀，其子代中雄性都为绿色，雌性绿色：棕色=1：1。据此现象分析，控制金丝雀羽毛颜色的基因最可能位于（ ）
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．Z染色体上
【答案】D
【解析】
【解析】A．由于子代性状表现与性别相关联，则控制金丝雀羽毛颜色的基因应位于性染色体上，A错误；BC．飞禽类的性别决定方式为ZW型，所以控制金丝雀羽毛颜色的基因不可能位于X或Y染色体上，B错误；同理，C错误；D．若控制金丝雀羽毛颜色的基因位于Z染色体上，亲代绿色金丝雀的基因型为ZAZa和ZAW，子代中雄性（ZAZA、ZAZa）都为绿色，雌性绿色（ZAW）∶棕色（ZW）=1∶1，与题意相符，D正确。故选D。
13．杜氏肌营养不良是一种罕见的位于X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，那么她第一个儿子患此病的概率是
A．0 B．12.5% C．25% D．50%
【答案】C
【解析】
已知一位表现型正常的女士，其哥哥患有此病，父母、丈夫均正常，说明其母亲是携带者XAXa，父亲是XAY，则表现型正常的女性的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫正常基因型为XAY，那么她第一个儿子患病的概率是1/2×1/2=1/4，即25%。故选C。
14．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO与）正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（ ）
A．3/4与1∶1 B．2/3与2∶1
C．1/2与1∶2 D．1/3与1∶1
【答案】B
【解析】
据题意分析，褐色的雌兔（性染色体组成为XO）的基因型为XTO，正常灰色（t）雄兔的基因型为XtY，可根据亲本产生的配子的种类，然后预期后代的表现型及比例。由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例为2/3，雌、雄之比为2∶1，B正确，ACD错误。故选B。
四、实验题
15．某雌雄异株植物的性别决定方式为XY型，其叶子形状的心形、掌形和扇形为相对性状。由两对独立遗传的基因（A、a；B、b）控制，相关作用如下图所示。现有纯合品系心形植株、掌形植株和扇形植株若干，请回答下列问题：
项目
基因A
基因B
基因A、B同时存在
基因A、B都不存在
结构蛋白
结构蛋白A
结构蛋白B
结构蛋白C
结构蛋白D
表现型
心形
心形
掌形
扇形
（1）从题中信息可以看出，相关基因控制该植物叶形性状的途径是____________________。
（2）若这两对基因都位于常染色体上，纯合掌形植株和扇形植株杂交，F1随机传粉，所得F2中纯合的心形植株所占的比例是________。
（3）为探究这两对基因中是否有一对位于X染色体上，请以上述材料设计一代杂交实验。
杂交组合：______________________________________________________；
预期结果和结论：________________________________________________。
【答案】（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；
（2）1/8；
（3）思路一：掌形植株（父本）×扇形植株（母本）；思路二：扇形植株（母本）×心形植株（父本）；思路一预期结果和结论：若子代均为掌形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若杂交子代中既有掌形又有心形（或雌性表现为掌型，雄性表现为扇形），则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
思路二预期结果和结论：若子代均为心形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若子代中既有心形又有扇形，则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
【解析】
（1）从题中信息可以看出，相关基因通过控制结构蛋白直接控制该植物的叶形性状。
（2）两对基因独立遗传，若都位于常染色体上，纯合掌形植株AABB和扇形植株aabb杂交，F1AaBb随机传粉， F2中纯合的心形植株包括AAbb和aaBB两种，所占的比例是2/16=1/8。
（3） 两对基因独立遗传，探究这两对基因中是否有一对位于X染色体上，可选择隐性纯合子扇形植株做母本，显性纯合子掌形植株作父本，观察后代雌雄个体表现是否相同。若子代均为掌形，则说明这两对基因均位于常染色体上；若杂交子代中既有掌形又有心形（或雌性表现为掌型，雄性表现为心形），则说明这两对基因中有一对基因位于X染色体上。
五、综合题
16．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：
（1）鸡的性别决定方式是____________________型。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_________________。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1，则该雄鸡基因型为___________________。
（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为___________________，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为____________________。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）___________________。
【答案】（1）ZW；
（2）1/4；1/8；
（3）TTZBZb；
（4）TtZBZb×TtZbW；3/16；
（5）TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW
【解析】
根据提干信息分析，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽，则芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ_、T_ZBW，全色羽鸡基因型为T_ZbZb、T_ZbW，白色羽鸡的基因型为tt_ _。
（1）鸡的性别决定方式是ZW型，雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ。
（2）根据题意分析，TtZbZb与ttZBW杂交，后代芦花羽雄鸡（TtZBZb）所占比例为1/2×1/2=1/4；用该芦花羽雄鸡（TtZBZb）与ttZBW杂交，子代中芦花羽雌鸡（TtZBW）所占比例为1/2×1/4=1/8。
（3）芦花羽雄鸡的基因型为T_ZBZ_，与ttZbW杂交，子代中芦花羽（T_ZB_）∶全色羽（T_Zb_）=1∶1，说明该雄鸡基因型为TTZBZb。
（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ_）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，子代中出现了白色羽鸡，说明两个亲本都含有t，后代出现了3只全色羽，说明父本含有b基因，因此两个亲本的基因型为TtZBZb、TtZbW，则子代中芦花羽雌鸡（T_ ZbW）所占比例为3/4×1/4=3/16。
（5）利用纯合亲本杂交，TTZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；TTZbZb×ttZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽；ttZbZb×TTZBW，后代雌鸡全部是全色羽，雄鸡全部是芦花羽。
六、单选题
17．下列与性别决定有关的叙述，正确的是（ ）
A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B．两性花玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成
D．环境不会影响生物性别的表现
【答案】B
【解析】
A．蜜蜂中的个体差异是由染色体数目决定的，A错误；B．两性花玉米中无性染色体，所以雌花和雄花中的染色体组成相同，B正确；C．鸟类中雌鸟的性染色体是ZW，是由两条异型的性染色体组成，C错误；D．环境会影响生物性别的表现，例如温度会影响蜥蜴卵的性别发育，D错误。故选B。
18．某性别决定方式为XY型的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA（灰红色）对B（蓝色）为显性，B对b（巧克力色）为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色和子代巧克力色的性别可能分别是（ ）
A．雄性、雌性、雌性
B．雌性、雄性、雌性
C．雄性、雌性、雄性
D．雄性、雌性、不能确定
【答案】C
【解析】
依题意可知，若亲本中灰红色为雄性（XBAY），则蓝色个体为雌性（XBXb），后代中可出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雄性、雌性、雄性；若亲本中灰红色为雌性（XBAXb ），则蓝色个体为雄性（XBY），则后代中也可能出现巧克力色的个体（XbY），即亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是雌性、雄性、雄性。故选C。
19．鸡的性别受ZW性染色体控制。鸡的羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc的为白色。已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，非芦花由b控制。一只基因型为ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型比例应是
①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1
②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1
③公鸡中芦花和白羽毛之比为3∶1
④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】D
【解析】
根据题干信息，ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡CCZBZB交配，F1才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。如果F1雌雄个体交配，F2的基因型和表现型及其比例是1/16 CCZBW（芦花母鸡）、2/16 CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16 CCZbW（非芦花母鸡）、2/16 CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16 CCZBZB（芦花公鸡）、2/16 CcZBZB（芦花公鸡）、1/16 ccZBZB（白羽公鸡）、1/16 CCZBZb（芦花公鸡）、2/16 CcZBZb（芦花公鸡）、1/16 ccZBZb（白羽公鸡）。因此F2中公鸡：母鸡=1∶1，①正确；芦花鸡中公鸡：母鸡="6/16∶" 2/16 = 2∶1，②正确；公鸡中芦花：白羽毛="6/16∶2/16" = 3∶1，③正确；母鸡中芦花：非芦花：白羽=3/16∶3/16∶2/16=3∶3∶2，④正确。故选D。
七、综合题
20．果蝇是雌雄异体的二倍体动物，是常用的遗传研究材料，有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大。研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因a（胚胎致死）。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。
（1）导致上述结果的致死基因位于________染色体上，F1中雄果蝇的基因型为________。让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是________。
（2）从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代________，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代________，则该雌果蝇为纯合子。
【答案】（1）X；XAY；4∶3
（2）雌性∶雄性＝2∶1；雌性∶雄性＝1∶1
【解析】
（1）根据题干信息可知，“F1中有202个雌性个体和98个雄性个体”，说明致死基因与性别有关联，即位于性染色体上；而雄性个体并未全部死亡，因此致死基因位于X染色体上。从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体，推测亲本基因型是XAXa×XAY，因此F1中雄果蝇的基因型为XAY，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例是1：1：1：1，其中XAXA、XAXa是雌性，XAY是雄性，XaY胚胎致死；F1中雌雄果蝇相互交配，后代的基因型及比例是XAXA：XAXa：XAY：XaY=3：1：3：1，其中XAXA、XAXa表现为雌性，XAY表现为雄性，XaY胚胎致死，因此让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中雌雄比例是4：3。
（2）从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果是杂合子，基因型是XAXa，与基因型为XAY杂交（基因型为XaY的果蝇胚胎致死），子代的性别比例是雌性：雄性=2：1；如果是纯合子，基因型为XAXA，与基因型为XAY杂交，子代没有致死胚胎，雌性：雄性=1：1。
21．鸡的性别决定方式属于ZW型。研究发现，鸡的性别不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性中的高表达量开启睾丸的发育，而在雌性中的低表达量开启卵巢的发育。
（1）性染色体缺失一条的ZO个体的性别为__________；性染色体增加－－条的ZZW个体性别为__________。
（2）性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育，为什么？__________。
（3）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。请从DMRT1基因表达量的角度分析，母鸡性反转为公鸡的可能原因是什么？_______________。
【答案】（1）雌性；雄性；
（2）性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，导致发育异常
（3）DMRT1基因的表达量高
【解析】
（1）DMRT1基因只存在于Z染色体上，性染色体缺失一条的ZO个体，DMRT1基因的表达量低，开启卵巢发育因此性别为雌性；性染色体增加一条的ZZW个体，DMRT1基因的表达量高，开启睾丸发育，所以性别为雄性；
（2）性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育；
（3）已知DMRT1基因在2Z个体中的表达量高，表现为雄性，而在ZW个体中的表达量低，表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1基因的表达量高有关。
22．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几只尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。
（1）让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上，且________________为显性性状。
（2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表现型及个体数量如表所示（单位／株）：
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
♀
124
0
39
0
♂
62
58
19
21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________________。
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_________________。
（3）在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________________。
【答案】（1）X；圆叶
（2）不耐寒；31/36
（3）正常雌株；XY；XX
【解析】
（1）由尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶，杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，同时推出亲代雌株为隐性纯合体，雄株为显性，因此圆叶为显性性状。
（2）分析表格可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒＝3∶1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状，而且相关基因位于常染色体上。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故 F1中不耐寒（1/3AA、2/3Aa） 圆叶雌株（1/2XBXB、l/2XBXb）和不耐寒（1/3AA、 2/3Aa）尖叶雄株（XbY）交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是（4/9AA+l/9aa） ×l/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。
（3）让去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。
23．某XY型性别决定的昆虫种群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型（翅形与体色分别由A、a和B、b基因控制）。偶尔发现了1只卷翅灰体雌性个体，利用该个体进行实验结果如下：
杂交组合 子代性状
卷翅灰体
卷翅黄体
正常翅灰体
正常翅黄体
组合一：卷翅灰体（♀）×正常翅灰体（♂）
159只
80只
161只
70只
组合二：F1卷翅灰体（♀）×F1卷翅灰体（♂）
215只
108只
71只
36只
（1）从变异角度分析，最初出现的卷翅雌性是__________的结果，F1中出现的卷翅黄体是_________的结果。
（2）A、a和B、b两对等位基因位于_____对同源染色体上，控制______（性状）的基因纯合致死。
（3）为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可通过统计_____________（填“组合一”或“组合二”；2分）杂交子代的性状表现来确定，若___________________，则该基因位于常染色体上；若_____________________，则该基因位于X染色体上。
【答案】（1）基因突变；基因重组
（2）两##2；灰体
（3）组合二；雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3：1；雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1：1
【解析】
根据表格分析，灰体（♀）与灰体（♂）杂交，后代灰体：黄体＝2：1，说明灰体是显性性状， BB致死；F1卷翅（♀）与F1卷翅（♂）杂交，后代卷翅：正常翅＝3：1，说明卷翅是显性性状，F1卷翅、灰体（♀）与F1卷翅、灰体（♂）杂交所得F2的性状分离比为卷翅、灰体：卷翅、黄体：正常翅、灰体：正常翅、黄体≈6：3：2：1，说明这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。
（1）
从变异角度分析，基因突变可以产生新的基因，故最初那只卷翅雌性个体的出现是基因突变的结果。据分析可知，子一代中卷翅黄体个体的出现是控制不同性状的基因重新组合的结果，即基因重组的结果。
（2）
从杂交后代的表现型的比例看，控制翅型与体色的两对等位基因位于2对同源染色体上，由于后代灰体：黄体＝2：1，故控制灰体的基因纯合致死。
（3）
为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，只考虑翅形这一对相对性状，若基因位于X染色体上，组合一卷翅（♀）和正常翅（♂）杂交，后代卷翅：正常翅＝1：1，可推测亲本基因型为XAXa和XaY，则杂交后代雌雄的表现型及比例一致，均为卷翅：正常翅＝1：1；若基因在常染色体上，Aa和aa杂交，子代的性状分离比也是卷翅：正常翅＝1：1，无法判定基因的位置。但可通过统计组合二杂交子代的性状表现来确定，因为组合二的后代卷翅：正常翅＝3：1，若基因位于X染色体上，则组合二的F1卷翅灰体（♀）×F1卷翅灰体（♂）基因型为XAXa和XAY，杂交后子代雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例1：1；若子代雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3：1，说明翅形这一对相对性状的遗传与性别不关联，则该基因位于常染色体上。
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