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2022-2023学年四川省成都市树德中学高一4月月考生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年四川省成都市树德中学高一4月月考生物试题含解析，共29页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
树德中学高2022级高一下学期4月阶段性测试生物试题
一、选择题
1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验及分离定律的说法，正确的是（ ）
A. 性状分离比的模拟实验彩球应有两种组合类型，比例约为3:1
B. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的实验验证
C. F1与隐性个体交配，子代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
D. 大豆、果蝇、大肠杆菌的遗传可遵循分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、性状分离比的模拟实验彩球应有三种组合类型，比例约为1：2：1，A错误；
B、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的实验验证，B正确；
C、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，C错误；
D、大豆和果蝇属于真核生物，可通过有性生殖繁殖后代，因此可遵循分离定律，而大肠杆菌属于原核生物，不能进行有性生殖，因此其遗传不遵循分离定律，D错误。
故选B。
2. 玉米籽粒的甜和非甜为一对相对性状，现将甜味玉米籽粒和非甜玉米籽粒间行种植（两种玉米均只有一种基因型），发现两种玉米果穗上均有甜玉米和非甜玉米的籽粒。下列叙述正确的是（ ）
A. 该实验结果不能判断亲本中显性性状个体的基因型是杂合子还是纯合子
B. 将甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒进行自交，可根据子代表型判断显隐性
C. 两种玉米果穗上的显性性状籽粒均有两种基因型，隐性性状全为纯合子
D. 若非甜玉米为显性性状，则两种果穗上的非甜玉米籽粒自交，子代均会出现3：1分离比
【答案】B
【解析】
【分析】杂合子自交后代会出现性状分离，纯合子自交是稳定遗传的。
【详解】A、玉米可进行自交也可进行杂交，故两种亲本果穗上均既有甜玉米籽粒、也有非甜玉米籽粒，说明亲本中的显性性状个体基因型为杂合子，A错误；
B、若甜玉米为显性性状，则甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒既有纯合子也有杂合子，将其进行自交，子代会出现性状分离；若甜玉米为隐性性状，则甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒全为隐性纯合子，将其进行自交，子代全为甜味玉米籽粒，故将甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒进行自交，可根据子代表型判断显隐性，B正确；
C、隐性性状玉米果穗上的显性性状籽粒均为杂合子，显性性状玉米果穗上的显性性状籽粒的基因型既有纯合子也有杂合子，隐性性状籽粒全为纯合子，C错误；
D、若非甜玉米为显性性状，则只有甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒自交，子代会出现3：1分离比，D错误。
故选B。
3. 关于杂交育种说法正确的是（ ）
A. 杂交育种的原理是基因的自由组合
B. 杂交育种都必须通过连续自交才能获得纯合子
C. 培育细菌新品种可以选用杂交育种
D. 在哺乳动物杂交育种中到了F2后，对所需表现型采用自交鉴别，子代留种
【答案】A
【解析】
【分析】杂交育种的方法是； 杂交→自交→选优，杂交育种的原理是基因重组。
【详解】A、杂交育种可以集合不同亲本的优良性状，原理是基因的自由组合，属于基因重组，A正确；
B、杂交育种中，如果需要的是隐性性状一旦出现即为纯合子，不需要连续自交，B错误；
C、自然条件下，杂交育种适用于进行有性生殖的真核生物，细菌属于原核生物，其可遗传变异来源只有基因突变，因此人工培育细菌新品种的方法是诱变育种，C错误；
D、在哺乳动物杂交育种获得F1代后，让F1代雌雄相互交配获得F2代，F2代可通过测交对所需表现型采用测交鉴别，子代留种，D错误。
故选A。
4. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质
B. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律
D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
【答案】D
【解析】
【分析】分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，A错误；
B、图丁个体只能产生YDr、ydr，如果不发生互换，则自交后代最多有三种基因型（YYDDrr、YyDdrr、yyddrr）、两种表现型；若发生互换，则自交后代中最多有9种基因型，4种表现型，B错误；
C、图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，则遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，D正确。
故选D。
5. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4。下列有关叙述错误的是（ ）
A. F2中白花植株自交，子代全为白花植株
B. F2紫花植株中杂合子的比例为4/9
C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株
D. F2红花植株自由交配，后代中白花植株占1/9
【答案】B
【解析】
【分析】根据题干信息分析，假设控制相对性状的两对等位基因分别是A、a和B、 b，已知子代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9:3:4 ，是9:3:3:1的变型，说明两对等位基因位于两对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，且子代紫花的基因型为AaBb，若红花的基因型为A_bb ，则白花的基因型为aa_ _ ，因此亲本基因型为AAbb、aaBB。
【详解】A、白花的基因型为aa_ _或_ _bb，白花植株自交后代全为白花植株，A正确；
B、F2中紫花植株的基因型为A_B_，其中杂合子占8/9，B错误；
C、F2中红花植株(AAbb、Aabb或aaBB、aaBb)自交，后代不会出现A_B_，因此不会出现紫花植株，C正确；
D、F2中红花植株(1/3AAbb、 2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配，后代中白花植株(aa_ _或_ _bb)所占的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。
故选B。
6. 某观赏性植株茎的粗细受一对等位基因控制，有三种类型：粗茎（AA）、中等茎（Aa）、细茎（aa），细茎植株常因输送营养少而在幼苗阶段死亡；秆的高矮受另一对等位基因控制。现用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，F₁中粗茎矮秆：粗茎高秆：中等茎矮秆：中等茎高秆=1：1：1：1．下列叙述正确的是（ ）
A. 通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B. 通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C. 根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D. F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株占1/4
【答案】B
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、如果是融合遗传，F₁应表现为介于双亲之间的中间性状，通过该杂交实验能够否定茎粗细的融合遗传，A错误；
B、根据F₁中高秆：矮秆=1：1，可判断亲本高、矮秆植株一个纯合一个杂合，分别自交可以确定秆高矮的显隐性，B正确；
C、若矮秆（用B表示）为显性，则亲本的基因型为AABb和Aabb，两对等位基因位于一对同源染色体时，也会出现题干所述杂交结果，故不能推断两对等位基因是否独立遗传，C错误；
D、用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，无论秆的高矮的显隐性，F₁基因型有4种，为AABb、AaBb、AAbb、Aabb，分别自交后子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株即Aa所占比例为1/2，D错误。
故选B。
7. 数量性状又称多基因性状。用纯合红色麦粒和白色麦粒亲本杂交，F1表现型为中间颜色粉红色，F2中白色与红色的比例为1：63，其中红色麦粒的颜色深浅与显性基因的数量有关，且不同的显性基因作用效果相同，随显性基因数量增加红色逐渐加深。下列叙述错误的是（ ）
A. 麦粒颜色至少由三对独立遗传的基因控制
B. 亲本的表现型可为白色和最红色或者两种深浅不同的红色
C. F2中红色麦粒中的颜色最深的比例为1/64
D. F2中红色麦粒有颜色深浅不同的6种类型
【答案】C
【解析】
【分析】根据题干信息“红色麦粒的颜色深浅不同，呈逐渐加深现象”可知，这属于数量遗传，即颜色的深浅与显性基因的数量呈正比。假设相关基因用A、a、B、b、C、c表示，则亲本纯合红色麦粒基因型是AABBCC，亲本白色麦粒的基因型为aabbcc，F1粉红色麦粒的基因型是AaBbCc。
【详解】A、用纯合红色麦粒和白色麦粒亲本杂交，F1表现型为中间颜色粉红色，F2中白色与红色的比例为1：63，即白色所占比例为1/64=(1/4)3，说明这对相对性状是至少由3对等位基因控制的，且它们的遗传遵循基因自由组合定律，A正确；
B、假设相关基因用A、a、B、b、C、c表示，F2中白色与红色的比例为1：63，则F1的基因型为AaBbCc，则亲本的表现型可为白色和最红色（aabbcc×AABBCC）或者两种深浅不同的红色（AAbbcc×aaBBCC、aaBBcc×AAbbCC、aabbCC×AABBcc），B正确；
C、由题中信息可知：F1粉红色麦粒的基因型是AaBbCc（颜色的深浅与显性基因的数量呈正比，所以理论上含有3个显性基因的个体均为中间颜色粉红花），所以其产生F2中白色个体（aabbcc）的比例为 1/4 × 1/4 × 1/4 = 1/64，红色个体的比例为1-1/64=63/64，颜色最深红色个体（AABBCC）的比例为 1/4 × 1/4 × 1/4 = 1/64，F2中红色麦粒中的颜色最深的比例为1/64÷63/64=1/63，C错误；
D、F2中红色麦粒颜色的深浅由显性基因的个数决定，因为只有aabbcc表现为白色麦粒，其含有显性基因的个数有1个、2个、3个、4个、5个、6个六种情况，即F2中红色麦粒有颜色深浅有不同的6种类型，D正确。
故选C。
8. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A. 过程①体现了自由组合定律
B. 只有过程①保证了每种生物前后代染色体数目的恒定
C. ④过程形成卵细胞时经过了两次均等分裂
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示为进行有性生殖生物的生活史示意图，其中①表示受精作用；②表示胚胎发育；③表示胚后发育；④表示细胞的减数分裂。
【详解】A、自由组合定律实质是减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，发生在过程④，①表示的是受精作用，A错误；
B、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，因此过程①和④保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，B错误；
C、④过程形成卵细胞时经过了两次不均等分裂，只经历一次均等分裂，C错误；
D、减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，受精时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，①表示受精作用，④表示细胞的减数分裂，过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选D
9. 某果蝇的基因位置及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇的基因型可表示为AabbXDXd
B. 图示中有4对同源染色体和3对等位基因
C. 该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个生殖细胞
D. 该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据图示判断，该果蝇的性染色体组成为XY型（Y染色体比X染色体更长），D和d基因位于性染色体上，由此得出该果蝇的基因型为AabbXDYd，A错误；
B、图示中有4对同源染色体和2对等位基因，分别是A和a，D和d，B错误；
C、该果蝇为雄性果蝇，其一个原始生殖细胞即精原细胞，减数分裂时产生4个生殖细胞（精细胞），C正确；
D、该果蝇的一个原始生殖细胞即精原细胞，正常情况下，产生2种配子，D错误。
故选C。
10. 人体（2N＝46）细胞正常分裂的过程中，伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数：核DNA分子数为1：1的细胞中可能含有两条Y
B. 染色体散乱地分布在纺锤体中央时，染色体的形态已达到最稳定
C. 若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，则其正处于减数第二次分裂后期
D. 染色体数为4N的细胞中，可能正在发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，散乱排布在细胞中，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、减数第二次分裂后期，染色体数：核DNA分子数为1：1，此时次级精母细胞中可能含有两条Y染色体，A正确；
B、有丝分裂前期染色体散乱分布于纺锤体中央，但染色体的形态达到最稳定的时期是有丝分裂中期，B错误；
C、若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，有可能处于减数第一次分裂前期，中期，后期或者减数第二次分裂后期，C错误；
D、染色体数为4N的细胞为有丝分裂后期的细胞，减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，D错误。
故选A。
11. 图为卵原细胞减数分裂时的一对染色体示意图，图中1—8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. 1、2是相同基因，1、3互为等位基因，遵循基因的分离定律
B. 4与5、6、7、8互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律
C. 这两条染色体一定一条来自父方，一条来自母方
D. 5和7一定在减数第一次分裂时分离，5和6一定在减数第二次分裂时分离
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知：图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，也可能是相同基因，5（或6）与7或8可能是等位基因，也可能是相同基因。
【详解】A、1与2是姐妹染色单体相同位置上的基因，为相同基因，1与3或4是位于一对同源染色体相同位置的基因，可能互为等位基因，也可能是相同基因，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，遵循基因的分离定律，A错误；
B、4与5、6、7、8互为非等位基因，由于位于一对同源染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、这两条染色体正在联会，联会的两条染色体是一对同源染色体，同源染色体一定一条来自父方，一条来自母方，C正确；
D、5和7是位于一对同源染色体非姐妹染色单体上基因，若在减数第一次分裂前期发生了互换（题干说不考虑突变，而突变包括基因突变和染色体变异，不包括基因重组），则5和7可能会位于姐妹染色单体上，则在减数第二次分裂后期5和7分离，同理若发生互换，5和6可能会分布到同源染色体的非姐妹染色单体上，则5和6的分离发生在减数第一次分裂，D错误。
故选C。
12. 家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃的少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制，其中，Zt可使雌配子致死，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 利用家蚕幼虫该性状能达到只养雄蚕的目的
B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型分别有两种
C. ZTZt与ZTW个体交配，子代雌∶雄=1∶2
D. 雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW，正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因T控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因t控制，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZTZT、ZTZt、ZTW，“油蚕”基因型是ZtZt、ZtW，由于Zt可使雌配子致死，因而不会出现基因型为ZtZt的雄蚕。
【详解】A、家蚕为ZW型性别决定的生物，用基因型为ZtZt和ZTW的个体杂交能达到利用家蚕幼虫该性状能达到只养雄蚕的目的，但由于Zt可使雌配子致死，该群体中没有基因型为ZtZt的雄蚕，因而不能达到相应的目的，A错误；
B、该群体中不存在基因型为Zt的雌配子，而只有基因型为ZT和W雌配子，而雄配子的基因型有ZT和Zt两种，因此，家蚕中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，B正确；
C、ZTZt与ZTW个体交配，产生后代的基因型和比例为ZTZT∶ZTZt∶ZTW∶ZtW=1∶1∶1∶1，可见子代雌∶雄=1∶1，C错误；
D、该家蚕群体中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，可见雌家蚕中没有油蚕出现，D错误。
故选B。
13. 下列相关说法正确的是（ ）
A. 孟德尔遗传规律一定只发生在杂合子个体产生生殖细胞时
B. 萨顿采用假说演绎法提出了基因在染色体上的假说
C. 摩尔根将野生型红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代白眼只出现在雄性，说明这一相对性状的遗传不符合分离定律
D. 建立减数分裂中染色体的行为变化采用了数学模型
【答案】A
【解析】
【分析】萨顿采用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说；摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上。
【详解】A、纯合子不含等位基因，不能发生等位基因的分离，也不会发生非等位基因自由组合，因此孟德尔遗传规律一定只发生在杂合子个体产生生殖细胞时，A正确；
B、萨顿采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根采用假说-演绎法证明基因在染色体上，B错误；
C、摩尔根将野生型红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代白眼只出现在雄性，说明控制白眼的基因位于X染色体上，这一相对性状的遗传符合分离定律，C错误；
D、建立减数分裂中染色体的行为变化采用了物理模型，D错误。
故选A。
14. 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（ ）
A. Y染色体遗传：明显的显隐性关系
B. 伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性患病，其父、子必患病
C. Y染色体遗传：父传子、子传孙
D. 伴X染色体显性遗传：女性发病率高于男性；若男性患病，其母、其女必患病
【答案】A
【解析】
【分析】人类只有男性有Y染色体，女性没有Y染色体，若致病基因在Y染色体上，则仅限在男性中遗传，女性不会患病，Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子，儿子再传给孙子。
【详解】A、人类只有男性有Y染色体，女性没有Y染色体，若致病基因在Y染色体上，则仅限在男性中遗传，女性不会患病，因为X染色体上没有对应的等位基因，所以不存在显隐性关系，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病的发病特点是男性发病率高，若女性患病，则其两个X染色体上均有致病基因，其父、子必患病，B正确；
C、Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子，儿子再传给孙子，C正确；
D、伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者，因为男性的X染色体来源于其母亲，且只能传给女儿，所以若男性患病，则其母、其女必患病，D正确。
故选A。
15. 假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体上。现有基因型均为Aa的雄性动物（甲）和雌性动物（乙）、基因型为aa的雌性动物（丙）和基因型未知的黑色雄性动物（丁）。下列说法错误的是（ ）
A. 让甲和乙杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
B. 让甲和乙杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
C. 让甲和丙杂交，可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
D. 让丙和丁杂交，可以确定亲本雄性动物的基因型
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物乙（XAXa）杂交，若后代出现了白色雄性个体（XaYa），故动物甲的基因型为XAYa，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上，A正确；
B、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物乙（XAXa）杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XAYa或XaYA），故动物甲的基因型为XAYa或XaYA，亲本雄性动物的A基因可能在X染色体上，也可能在Y染色体上，B错误；
C、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物丙（XaXa）杂交，可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因，若雄性动物为XAYa，则后代雌性全为黑色，雄性全为白色，若雄性动物为XaYA，则后代雌性全为白色，雄性全为黑色，C正确；
D、让丙（XaXa）和丁（XAYa或XaYA）杂交，可以确定亲本雄性动物的基因型，若雄性动物为XAYa，则后代雌性全为黑色，雄性全为白色，若雄性动物为XaYA，则后代雌性全为白色，雄性全为黑色，D正确。
故选B。
16. 豚鼠毛色由位于常染色体上的Ca（黑色）、Cb（乳白色）、Cc（银色）、Cd（白化）4个复等位基因控制，这4个复等位基因之间的显隐性关系是Ca>Cb>Cc>Cd，下列叙述错误的是（ ）
A. 种群中乳白色豚鼠的基因型共有3种
B. 两只黑色豚鼠杂交后代中不可能出现银色豚鼠
C. 两只白化的豚鼠杂交，后代的性状都是白化
D. 两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色
【答案】B
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由题意可知，种群中乳白色豚鼠的基因型有：CbCb、CbCc、CbCd3种，A正确；
B、当黑色豚鼠基因型为CaCc时，即CaCc×CaCc杂交，后代可以出现银色豚鼠（CcCc），B错误；
C、白化豚鼠基因型为CcCc，CcCc×CcCc杂交，后代的性状都是白化，C正确；
D、由于豚鼠毛色由常染色体上复等位基因决定，所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色，如CaCd×CbCd杂交，后代出现三种毛色，CcCc×CcCc杂交，后代出现一种毛色，D正确。
故选B。
17. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，可异体受精，也可自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。母本右旋椎实螺A（SS）和父本左旋椎实螺B（ss）杂交得到的F1全为右旋椎实螺，F1随机交配获得F2。下列叙述不正确的是（ ）
A. 自然状态下SS个体的亲本可能都是左旋椎实螺
B. F2自交产生的F3中右旋椎实螺：左旋椎实螺=3:1
C. 利用具“母性效应”的个体无法验证基因分离定律
D. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可采用自交统计后代性状的方法确定
【答案】C
【解析】
【分析】“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，欲判断某一个体的表现型，需要根据其母本基因型判断。
【详解】A、子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，自然状态下SS个体的亲本基因型为S_，若基因型为S_个体的母方基因型若为ss，其表现为左旋，A正确；
B、F1的基因型为Ss，F2的基因型及比例为SS、Ss、ss=1：2：1，F2自交产生的F3的表型由母体的核基因型控制，故右旋椎实螺：左旋椎实螺=3：1，B正确；
C、“母性效应”从本质上来说，还是由一对等位基因控制的，故其遗传遵循基因的分离定律，C错误；
D、左旋椎实螺的基因型为ss或Ss，该左旋椎实螺进行自交，如果子代表现型为左旋，则左旋椎实螺的基因型为ss；如果子代表现型为右旋，则该左旋椎实螺的基因型为Ss，D正确。
故选C。
18. 水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述正确的是（ ）
A. A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因
B. 利用S（aa）与N（aa）正反交，则正反交产生子代数量基本相同
C. 基因N/S的遗传遵循基因分离定律，基因A/a与N/S间遵循自由组合定律
D. 雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型为N（AA）的植株占1/4
【答案】D
【解析】
【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、两种基因型的个体交替作为父本和母本的两种杂交方式。用甲、乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交时，如以甲作父本、乙作母本的杂交为正交，则以乙作父本、甲作母本的杂交，称为“反交”。细胞核基因决定的性状，正反交结果相同，细胞质基因决定的性状，正反交结果不一样。
3、根据题干信息可知，核基因A和a属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，遵循基因分离定律；而N/S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传；S基因与a基因共存时表现为雄性不育，说明S（aa）为花粉不育，其他基因型为花粉可育。
【详解】A、根据题干信息分析可知，核基因A和a互称为一对等位基因，但N/S属于细胞质基因，细胞质基因不存在等位基因，A错误；
B、根据题干信息分析可知，S（aa）为父本时花粉不育，不产生后代，B错误；
C、根据题干信息分析可知，细胞质基因N/S遗传不遵循基因分离定律，属于母系遗传，所以基因A/a与N/S间不遵循自由组合定律，C错误；
D、雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型及比例为N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正确。
故选D。
【点睛】本题以袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻为情景，考查了细胞质遗传和遗传定律。考生要能够根据题干信息，利用分析与综合的科学思维，确定基因型的类型以及是否可育，结合各选项进行推理，得出结论。
19. 某植物有缺刻叶品系甲和乙，让它们分别与一纯合的正常叶植株丙（AABBCC）杂交得F1，F1自交得F2，杂交结果如下表所示，据此推测正确的是（ ）
杂交组合
甲×丙
乙×丙
F1
全为正常叶植株
全为正常叶植株
F2
正常叶植株36株，缺刻叶植株28株
正常叶植株27株，缺刻叶植株37株
A. 品系甲、乙均为纯合子，其控制叶形的基因型均有多种可能
B. 控制叶形的三对等位基因均遵循分离定律，但不遵循自由组合定律
C. 上述F2中的杂合子植株自交均会发生性状分离
D. 上述两个F1杂交，理论上后代正常叶植株中杂合子的比例为17/18
【答案】D
【解析】
【分析】分析图表数据信息，甲和丙杂交，F2中正常叶的比例为36÷（36+28）=9/16，说明F1中有两对等位基因，由此判断甲的基因型；乙和丙杂交，F2中正常叶的比例为27÷（37+27）=27/64，说明F1中有三对等位基因，由此判断乙的基因型；正常叶的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻叶，三对基因遵循自由组合定律。
【详解】A、甲和丙杂交，F1全为正常叶，F2中正常叶的比例为36÷（36+28）=9/16，说明F1中有两对等位基因，因此甲的基因型可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；乙和丙杂交，F1全为正常叶，F2中正常叶的比例为27÷（37+27）=27/64，说明F1中有三对等位基因，基因型是AaBbCc，乙的基因型是aabbcc；正常叶的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻叶，所以甲乙都是纯合子，但乙的基因型只能是aabbcc，A错误；
B、三对基因遵循自由组合定律，均遵循分离定律，B错误；
C、乙丙杂交F1基因型是AaBbCc，如果F2自交，只有正常叶的杂合子自交会发生性状分离，缺刻叶的杂合子自交不会发生性状分离，例如Aabbcc的杂合子，自交都是缺刻叶，不会发生性状分离，C错误；
D、如果甲的基因型是AAbbcc，则F1基因型是AABbCc，乙丙杂交F1基因型是AaBbCc，二者杂交，正常叶的比例为1×3/4×3/4=9/16，纯合子AABBCC=1/2×1/4×1/4=1/32，所以正常叶中纯合子的概率为1/32÷9/16=1/18，杂合子的比例为17/18，D正确。
故选D。
20. 某科研小组利用甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A、a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。下列分析错误的是（ ）
P
F1
F1个体自交单株收获，种植并统计F2表型
甲与乙杂交
全部可育
一半全部可育
另一半可育株：雄性不育株=13：3
A. A、a和B、b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 甲品种水稻的基因型是Aabb，乙品种水稻的基因型是aaBB
C. 仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中纯合子比例为3/13
D. 若要利用F2中的两种可育株杂交使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为AaBb、aabb
【答案】D
【解析】
【分析】分析题表：F1个体自交得到的F2中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律。
【详解】A、F1个体自交得到的F2中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，A正确；
B、B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A，甲品种水稻的基因型是Aabb，乙品种水稻的基因型是aaBB，B正确；
C、仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株的个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，该部分可育株中纯合子比例为3/13，C正确；
D、利用F2中的两种可育株杂交，要使后代雄性不育株A_ _bb 的比例最高，可确定其中一个亲本全部产生b的配子，则亲本之一的基因型一定是aabb，另一亲本能产生A的配子，则另一亲本的基因型为AABb，D错误。
故选D。
21. 某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲细胞中出现Ab原因是非同源染色体的自由组合
B. 乙的基因型可能是ABrXTY或abRXTY
C. 丙含有3条染色体
D. 丁的基因型不可能是abR
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上，甲的基因型是AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有XY染色体，并且发生了B和b的交叉互换。
【详解】A、甲细胞中A、B在一条常染色体上，甲细胞中出现Ab原因是同源染色体的姐妹染色单体的交换，A错误；
B、甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生AbRXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY或abRXTY，B错误；
C、根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a基因和b（或B基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；
D、已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R，即丁的基因型不可能是abR，D正确。
故选D。
22. 某动物基因型为AaBb，图为减数分裂示意图（体细胞染色体数为2N），下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞减数分裂的场所为睾丸
B. 该细胞分裂的场所，只能观察到染色体数为N、2N的细胞分裂图像
C. 该细胞减数分裂过程中四分体的姐妹染色单体之间发生交叉互换
D. 若A和B基因在一条染色体上，配子基因型及比例为AB:ab:Ab:aB＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞比例为80%
【答案】D
【解析】
【分析】据图可知，该细胞处于减数第二次分裂的后期，①和③、②和④表示着丝粒分裂之后形成的染色体。
【详解】A、据图可知，该细胞中没有同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂的后期，该细胞质均等分裂，可以表示次级卵母细胞或者第一极体，因此该细胞减数分裂的场所为睾丸或者卵巢，A错误；
B、该细胞减数分裂的场所为睾丸或者卵巢，其内的细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，有丝分裂中数目存在4N时期，因此可以观察到染色体数为N、2N、4N的细胞分裂图像，B错误；
C、该动物的基因型为AaBb，①和③是着丝粒分裂之后形成的染色体，含有等位基因A和a，是由于四分体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换形成的，不是姐妹染色单体，C错误；
D、若A和B基因在一条染色体上，配子基因型及比例为AB:ab:Ab:aB＝3:3:2:2，未发生交叉互换的原始生殖细胞产生的配子有2种，比例为Ab：aB=1：1，发生了交叉互换的原始生殖细胞则能产生的配子及比例为Ab：aB：AB：ab=1：1：1：1。设发生交换的原始生殖细胞的比例为x，由其产生的配子分别为x/4Ab、x/4aB、x/4AB、x/4ab，则未发生交叉互换的原始生殖细胞所占比例为（1-x），由其产生的配子为（1-x）/2Ab、（1-x）/2aB。根据题干中Ab型配子所占的比例为3/10，可得到式子：x/4+（1-x）/2=3/10。解方程得x=0．8，即发生交叉互换的原始生殖细胞的百分比是80%，D正确。
故选D。
23. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异
C. 若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体
【答案】D
【解析】
【分析】人类的性别是由染色体决定的。 人的正常核型中，XY型染色体决定了正常男性的性别发育；XX型决定了正常女性的性别发育。XY染色体含有各自的非同源区段和共有的同源区段，X和Y染色体的同源区段上可能存在等位基因。决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，B错误；
C、若某病是由位于X非同源区段上隐性基因控制，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，Y染色体来自于父亲，所以男性患者的儿子不一定患病，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有X染色体的次级精母细胞）或1条（含有Y染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（含有Y染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）Y染色体，D正确。
故选D。
24. 某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（ ）
A. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
B. 亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
C. 母本产生的配子中含dZR的配子占1/4
D. F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16
【答案】A
【解析】
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子;雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1.含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。
【详解】AB、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为1/4×1/4=3/16，A正确，B错误；
C、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，C错误；
B、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选A。
25. 果蝇（2n=8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A1、A2和A3的遗传遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律
B. F1自由交配产生的子代中羽化时间为19h的果蝇占7/16
C. 基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3
D. 控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种
【答案】B
【解析】
【分析】根据题目信息，“一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=l：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性”，在F1中雌性和雄性的性状与性别有关，说明相关基因位于X染色体。
【详解】A、基因A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因，属于复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A正确；
B、亲代雌性为XA1XA3，雄性为XA2Y，F1雌性为1/2XA1XA2、1/2XA2XA3，其配子比例为1/4XA1、1/2XA2、1/4XA3。F1雄性为1/2XA1Y、1/2XA3Y，其配子比例为1/4XA1、1/4XA3、1/2Y。故F1自由交配产生的子代中羽化时间为19 h的果蝇（XA1XA1、XA1XA3、XA1Y）=1/4×1/4+1/4×1/4×2+1/4×1/2=5/16，B错误;
C、由F1雄性有XA1Y和XA3Y两种类型可知，亲代雌性为XA1XA3，亲代雌性羽化时间为19h，说明由A1、A3的显隐性关系是A1＞A3。F1雌性羽化时间为24h，基因型为XA2X-，说明亲代雄性为XA2Y。F1雌性基因型为XA1XA2、XA2XA3，F1雌性羽化时间为24h，说明基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A1，A2＞A3。综上所述，基因A1、A2和A3的显隐性关系为A2>A1>A3，C正确；
D、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型中，纯合子有3种，杂合子有3种，共有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型，D正确。
故选B。
二、非选择题
26. 如图甲表示某雄性动物（2n=8）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体数量的变化曲线，请据图回答下列问题。
（1）图甲中①、②、③中表示染色单体的是___，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是___（I、II、III、IV），若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是_______________。
（2）图乙中细胞分裂的方式和时期是_______________，其中有___个四分体，它对应图甲中类型___的细胞。
（3）图乙细胞处于图丙曲线的___段（用数字表示），图丙中②-③变化的原因是_______________。
（4）图甲中的IV对应图丙的_______________区域（用数字表示），同源染色体非姐妹染色单体的互换分别发生在图甲的______ 段和图丙的 _______段。
【答案】（1） ①. ②
②. II ③. I→II→III→I→IV
（2） ①. 减数分裂II中期##减数第二次分裂中期 ②. 0 ③. III
（3） ①. ② ②. 着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离
（4） ①. ④ ②. II ③. ①
【解析】
【分析】图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA；I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，IV代表减数第二次分裂完成。
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期。
图丙A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。
【小问1详解】
染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，V代表减数第二次分裂完成，一定存在同源染色体的是II；若类型 I、II、Ⅲ、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是I→II→ⅡI→I→IV。
【小问2详解】
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期，此时细胞中没有四分体，对应图甲的III。
【小问3详解】
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期，处于图丙曲线的②段。图丙中③代表减数第二次分裂后期，②-③变化的原因是着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离。
【小问4详解】
图甲中的IV代表减数第二次分裂完成，对应图丙的④区域，同源染色体非姐妹染色单体的互换应发生在减数第一次分裂的前期，分别发生在图甲的II 段和图丙的①段。
27. 下图为人类两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，I-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）。请回答：
（1）据图分析甲病的遗传方式属于______，判断依据是____________________。
（2）Ⅲ-8的基因型为______，Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的______号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为______，生育一个儿子患病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病
（2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 1
（3） ①. 1/24 ②. 1/2
【解析】
【分析】无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。I-1、I-2不患甲病、乙病，但却生出Ⅱ-4患有甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
I-1、I-2不患乙病，且I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。I-1、I-2的基因型为AaXBXb，AaXBY，且Ⅲ-7的乙病基因型为XbY，Ⅲ-8的甲病基因型为aa，故Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为AaXBY，aaXBXb，因此Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的乙病的基因型为XbXb，来源于第Ⅱ代中的Ⅱ-4、Ⅱ-5号个体，Ⅱ-4乙病的致病基因来自于第Ⅰ代中的I-1号个体。
【小问3详解】
Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的基因型为aaXbXb，亲本Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型为AaXbY，AaXBXb，11号的基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，二者生育一个患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不含乙病的概率为7/8，故生育一个患两病儿子的概率为1/3×1/8=1/24。若二者已经确定生育一个儿子，儿子患乙病的概率为1/4，儿子不患乙病的概率为3/4，则生育一个儿子患病的概率为1-3/4×2/3=1/2。
28. 某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能一定程度上抑制A基因的表达且B基因数量越多抑制程度越高。在有花青素合成的前提下，BB会让花瓣呈黄色，Bb会让花瓣呈浅紫色，无B时呈蓝色。某浅紫色植株自交，F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。
（1）A/a、B/b两对基因的遗传遵循____________（分离定律、自由组合定律），亲本基因型为________。
（2）让F1中黄色植株随机受粉，子代表现型及比例为____________。
（3）F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为____________雄配子致死或雌配子致死。
设计实验证明F1出现上述表现型及比例的具体原因,现提供基因型为aabb的白花植株若干，将其与上述实验F1中的________（表型）植株进行正反交，其中aabb的白花植株为母本时为正交，反之则为反交。
若子代表型及比例为：________________________，则为雄配子致死；
若子代表型及比例为：________________________，则为雌配子致死。
【答案】（1） ①. 自由组合定律 ②. AaBb
（2）黄色：白色=8：1
（3） ①. 基因型为Ab ②. 蓝色植株 ③. 正交，全为白色植株；反交，蓝色植株：白色植株=1：1；则为雄配子致死 ④. 正交，蓝色植株：白色植株=1：1；反交，全为白色植株；则为雌配子致死
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质： 进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合由。
【小问1详解】
题干信息可知，黄色为A_BB，浅紫色为A_Bb，蓝色为A_bb，白色为aa_ _。某浅紫色为A_Bb植株自交，F1中出现蓝色A_bb：浅紫色A_BB：黄色A_BB：白色aa_ _=1：4：3：4，由题意可知，若亲本基因型为AaBb,配子中Ab的雄配子或雌配子致死，则符合F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4，则亲本基因型为AaBb，A/a、B/b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
让F1中黄色基因型为1/3AABB、2/3AaBB，产生的配子比例为2/3AB，1/3aB，随机受粉，子代表现型及比列为黄色A_BB：白色aa_ _= (4/9+2×2/3×1/3) : 1/9=8:1。
【小问3详解】
由题意可知，亲本基因型为AaBb，配子中Ab雄配子致死或雌配子致死，则符合F1中蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。将基因型为aabb的白花植株与F1中蓝色植株（Aabb）植株进行正反交，统计子代表现型及比例。若为雄配子致死，正交时，aabb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，Ab雄配子致死，则父本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，母本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1。若Ab雌配子致死，正交时，abb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，父本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，Ab雌配子致死，则母本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花。
树德中学高2022级高一下学期4月阶段性测试生物试题
一、选择题
1. 下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验及分离定律的说法，正确的是（ ）
A. 性状分离比的模拟实验彩球应有两种组合类型，比例约为3:1
B. 孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的实验验证
C. F1与隐性个体交配，子代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离
D. 大豆、果蝇、大肠杆菌的遗传可遵循分离定律
【答案】B
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、性状分离比的模拟实验彩球应有三种组合类型，比例约为1：2：1，A错误；
B、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，孟德尔完成测交实验并统计结果属于假说—演绎法中的实验验证，B正确；
C、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，C错误；
D、大豆和果蝇属于真核生物，可通过有性生殖繁殖后代，因此可遵循分离定律，而大肠杆菌属于原核生物，不能进行有性生殖，因此其遗传不遵循分离定律，D错误。
故选B。
2. 玉米籽粒的甜和非甜为一对相对性状，现将甜味玉米籽粒和非甜玉米籽粒间行种植（两种玉米均只有一种基因型），发现两种玉米果穗上均有甜玉米和非甜玉米的籽粒。下列叙述正确的是（ ）
A. 该实验结果不能判断亲本中显性性状个体的基因型是杂合子还是纯合子
B. 将甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒进行自交，可根据子代表型判断显隐性
C. 两种玉米果穗上的显性性状籽粒均有两种基因型，隐性性状全为纯合子
D. 若非甜玉米为显性性状，则两种果穗上的非甜玉米籽粒自交，子代均会出现3：1分离比
【答案】B
【解析】
【分析】杂合子自交后代会出现性状分离，纯合子自交是稳定遗传的。
【详解】A、玉米可进行自交也可进行杂交，故两种亲本果穗上均既有甜玉米籽粒、也有非甜玉米籽粒，说明亲本中的显性性状个体基因型为杂合子，A错误；
B、若甜玉米为显性性状，则甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒既有纯合子也有杂合子，将其进行自交，子代会出现性状分离；若甜玉米为隐性性状，则甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒全为隐性纯合子，将其进行自交，子代全为甜味玉米籽粒，故将甜玉米果穗上所结的甜玉米籽粒进行自交，可根据子代表型判断显隐性，B正确；
C、隐性性状玉米果穗上的显性性状籽粒均为杂合子，显性性状玉米果穗上的显性性状籽粒的基因型既有纯合子也有杂合子，隐性性状籽粒全为纯合子，C错误；
D、若非甜玉米为显性性状，则只有甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒自交，子代会出现3：1分离比，D错误。
故选B。
3. 关于杂交育种说法正确的是（ ）
A. 杂交育种的原理是基因的自由组合
B. 杂交育种都必须通过连续自交才能获得纯合子
C. 培育细菌新品种可以选用杂交育种
D. 在哺乳动物杂交育种中到了F2后，对所需表现型采用自交鉴别，子代留种
【答案】A
【解析】
【分析】杂交育种的方法是； 杂交→自交→选优，杂交育种的原理是基因重组。
【详解】A、杂交育种可以集合不同亲本的优良性状，原理是基因的自由组合，属于基因重组，A正确；
B、杂交育种中，如果需要的是隐性性状一旦出现即为纯合子，不需要连续自交，B错误；
C、自然条件下，杂交育种适用于进行有性生殖的真核生物，细菌属于原核生物，其可遗传变异来源只有基因突变，因此人工培育细菌新品种的方法是诱变育种，C错误；
D、在哺乳动物杂交育种获得F1代后，让F1代雌雄相互交配获得F2代，F2代可通过测交对所需表现型采用测交鉴别，子代留种，D错误。
故选A。
4. 下图表示孟德尔揭示两个遗传定律时所选用的豌豆植株及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是（ ）
A. 图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因自由组合定律的实质
B. 图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C. 图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，则不遵循基因的自由组合定律
D. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
【答案】D
【解析】
【分析】分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代；自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图甲、乙所表示个体的细胞中均只有一对等位基因，不符合自由组合定律的条件，A错误；
B、图丁个体只能产生YDr、ydr，如果不发生互换，则自交后代最多有三种基因型（YYDDrr、YyDdrr、yyddrr）、两种表现型；若发生互换，则自交后代中最多有9种基因型，4种表现型，B错误；
C、图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，是9：3：3：1的变式，则遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、甲、乙、丙、丁个体的细胞中均至少含一对等位基因，都可以作为验证基因分离定律的材料，D正确。
故选D。
5. 某种名贵花卉的花色受两对等位基因控制，红花植株与白花植株杂交，F1全是紫花植株，F1自交，F2中出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9∶3∶4。下列有关叙述错误的是（ ）
A. F2中白花植株自交，子代全为白花植株
B. F2紫花植株中杂合子的比例为4/9
C. F2中红花植株自交，后代不会出现紫花植株
D. F2红花植株自由交配，后代中白花植株占1/9
【答案】B
【解析】
【分析】根据题干信息分析，假设控制相对性状的两对等位基因分别是A、a和B、 b，已知子代紫花植株自交后代出现紫花植株、红花植株、白花植株，且其比例为9:3:4 ，是9:3:3:1的变型，说明两对等位基因位于两对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，且子代紫花的基因型为AaBb，若红花的基因型为A_bb ，则白花的基因型为aa_ _ ，因此亲本基因型为AAbb、aaBB。
【详解】A、白花的基因型为aa_ _或_ _bb，白花植株自交后代全为白花植株，A正确；
B、F2中紫花植株的基因型为A_B_，其中杂合子占8/9，B错误；
C、F2中红花植株(AAbb、Aabb或aaBB、aaBb)自交，后代不会出现A_B_，因此不会出现紫花植株，C正确；
D、F2中红花植株(1/3AAbb、 2/3Aabb或1/3aaBB、2/3aaBb)自由交配，后代中白花植株(aa_ _或_ _bb)所占的比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D正确。
故选B。
6. 某观赏性植株茎的粗细受一对等位基因控制，有三种类型：粗茎（AA）、中等茎（Aa）、细茎（aa），细茎植株常因输送营养少而在幼苗阶段死亡；秆的高矮受另一对等位基因控制。现用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，F₁中粗茎矮秆：粗茎高秆：中等茎矮秆：中等茎高秆=1：1：1：1．下列叙述正确的是（ ）
A. 通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B. 通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C. 根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D. F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株占1/4
【答案】B
【解析】
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、如果是融合遗传，F₁应表现为介于双亲之间的中间性状，通过该杂交实验能够否定茎粗细的融合遗传，A错误；
B、根据F₁中高秆：矮秆=1：1，可判断亲本高、矮秆植株一个纯合一个杂合，分别自交可以确定秆高矮的显隐性，B正确；
C、若矮秆（用B表示）为显性，则亲本的基因型为AABb和Aabb，两对等位基因位于一对同源染色体时，也会出现题干所述杂交结果，故不能推断两对等位基因是否独立遗传，C错误；
D、用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，无论秆的高矮的显隐性，F₁基因型有4种，为AABb、AaBb、AAbb、Aabb，分别自交后子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株即Aa所占比例为1/2，D错误。
故选B。
7. 数量性状又称多基因性状。用纯合红色麦粒和白色麦粒亲本杂交，F1表现型为中间颜色粉红色，F2中白色与红色的比例为1：63，其中红色麦粒的颜色深浅与显性基因的数量有关，且不同的显性基因作用效果相同，随显性基因数量增加红色逐渐加深。下列叙述错误的是（ ）
A. 麦粒颜色至少由三对独立遗传的基因控制
B. 亲本的表现型可为白色和最红色或者两种深浅不同的红色
C. F2中红色麦粒中的颜色最深的比例为1/64
D. F2中红色麦粒有颜色深浅不同的6种类型
【答案】C
【解析】
【分析】根据题干信息“红色麦粒的颜色深浅不同，呈逐渐加深现象”可知，这属于数量遗传，即颜色的深浅与显性基因的数量呈正比。假设相关基因用A、a、B、b、C、c表示，则亲本纯合红色麦粒基因型是AABBCC，亲本白色麦粒的基因型为aabbcc，F1粉红色麦粒的基因型是AaBbCc。
【详解】A、用纯合红色麦粒和白色麦粒亲本杂交，F1表现型为中间颜色粉红色，F2中白色与红色的比例为1：63，即白色所占比例为1/64=(1/4)3，说明这对相对性状是至少由3对等位基因控制的，且它们的遗传遵循基因自由组合定律，A正确；
B、假设相关基因用A、a、B、b、C、c表示，F2中白色与红色的比例为1：63，则F1的基因型为AaBbCc，则亲本的表现型可为白色和最红色（aabbcc×AABBCC）或者两种深浅不同的红色（AAbbcc×aaBBCC、aaBBcc×AAbbCC、aabbCC×AABBcc），B正确；
C、由题中信息可知：F1粉红色麦粒的基因型是AaBbCc（颜色的深浅与显性基因的数量呈正比，所以理论上含有3个显性基因的个体均为中间颜色粉红花），所以其产生F2中白色个体（aabbcc）的比例为 1/4 × 1/4 × 1/4 = 1/64，红色个体的比例为1-1/64=63/64，颜色最深红色个体（AABBCC）的比例为 1/4 × 1/4 × 1/4 = 1/64，F2中红色麦粒中的颜色最深的比例为1/64÷63/64=1/63，C错误；
D、F2中红色麦粒颜色的深浅由显性基因的个数决定，因为只有aabbcc表现为白色麦粒，其含有显性基因的个数有1个、2个、3个、4个、5个、6个六种情况，即F2中红色麦粒有颜色深浅有不同的6种类型，D正确。
故选C。
8. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ）
A. 过程①体现了自由组合定律
B. 只有过程①保证了每种生物前后代染色体数目的恒定
C. ④过程形成卵细胞时经过了两次均等分裂
D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示为进行有性生殖生物的生活史示意图，其中①表示受精作用；②表示胚胎发育；③表示胚后发育；④表示细胞的减数分裂。
【详解】A、自由组合定律实质是减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，发生在过程④，①表示的是受精作用，A错误；
B、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，因此过程①和④保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，B错误；
C、④过程形成卵细胞时经过了两次不均等分裂，只经历一次均等分裂，C错误；
D、减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，受精时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，①表示受精作用，④表示细胞的减数分裂，过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选D
9. 某果蝇的基因位置及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇的基因型可表示为AabbXDXd
B. 图示中有4对同源染色体和3对等位基因
C. 该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个生殖细胞
D. 该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据图示判断，该果蝇的性染色体组成为XY型（Y染色体比X染色体更长），D和d基因位于性染色体上，由此得出该果蝇的基因型为AabbXDYd，A错误；
B、图示中有4对同源染色体和2对等位基因，分别是A和a，D和d，B错误；
C、该果蝇为雄性果蝇，其一个原始生殖细胞即精原细胞，减数分裂时产生4个生殖细胞（精细胞），C正确；
D、该果蝇的一个原始生殖细胞即精原细胞，正常情况下，产生2种配子，D错误。
故选C。
10. 人体（2N＝46）细胞正常分裂的过程中，伴随着细胞结构的规律性变化。下列叙述正确的是（ ）
A. 染色体数：核DNA分子数为1：1的细胞中可能含有两条Y
B. 染色体散乱地分布在纺锤体中央时，染色体的形态已达到最稳定
C. 若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，则其正处于减数第二次分裂后期
D. 染色体数为4N的细胞中，可能正在发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，散乱排布在细胞中，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。
【详解】A、减数第二次分裂后期，染色体数：核DNA分子数为1：1，此时次级精母细胞中可能含有两条Y染色体，A正确；
B、有丝分裂前期染色体散乱分布于纺锤体中央，但染色体的形态达到最稳定的时期是有丝分裂中期，B错误；
C、若某细胞染色体数等于体细胞染色体数，有可能处于减数第一次分裂前期，中期，后期或者减数第二次分裂后期，C错误；
D、染色体数为4N的细胞为有丝分裂后期的细胞，减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，D错误。
故选A。
11. 图为卵原细胞减数分裂时的一对染色体示意图，图中1—8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A. 1、2是相同基因，1、3互为等位基因，遵循基因的分离定律
B. 4与5、6、7、8互为非等位基因，遵循基因的自由组合定律
C. 这两条染色体一定一条来自父方，一条来自母方
D. 5和7一定在减数第一次分裂时分离，5和6一定在减数第二次分裂时分离
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知：图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，也可能是相同基因，5（或6）与7或8可能是等位基因，也可能是相同基因。
【详解】A、1与2是姐妹染色单体相同位置上的基因，为相同基因，1与3或4是位于一对同源染色体相同位置的基因，可能互为等位基因，也可能是相同基因，同源染色体上的等位基因会随着同源染色体的分离而分离，遵循基因的分离定律，A错误；
B、4与5、6、7、8互为非等位基因，由于位于一对同源染色体上，因此不遵循基因的自由组合定律，B错误；
C、这两条染色体正在联会，联会的两条染色体是一对同源染色体，同源染色体一定一条来自父方，一条来自母方，C正确；
D、5和7是位于一对同源染色体非姐妹染色单体上基因，若在减数第一次分裂前期发生了互换（题干说不考虑突变，而突变包括基因突变和染色体变异，不包括基因重组），则5和7可能会位于姐妹染色单体上，则在减数第二次分裂后期5和7分离，同理若发生互换，5和6可能会分布到同源染色体的非姐妹染色单体上，则5和6的分离发生在减数第一次分裂，D错误。
故选C。
12. 家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，雄蚕比雌蚕吃的少而产丝多。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由Z染色体上显性基因T控制，幼虫皮肤透明的家蚕称为“油蚕”，皮肤透明由Z染色体上的t控制，其中，Zt可使雌配子致死，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 利用家蚕幼虫该性状能达到只养雄蚕的目的
B. 家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型分别有两种
C. ZTZt与ZTW个体交配，子代雌∶雄=1∶2
D. 雌蚕和雄蚕都有皮肤正常和皮肤透明的个体
【答案】B
【解析】
【分析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW，正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因T控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因t控制，位于Z染色体上。则正常家蚕基因型是ZTZT、ZTZt、ZTW，“油蚕”基因型是ZtZt、ZtW，由于Zt可使雌配子致死，因而不会出现基因型为ZtZt的雄蚕。
【详解】A、家蚕为ZW型性别决定的生物，用基因型为ZtZt和ZTW的个体杂交能达到利用家蚕幼虫该性状能达到只养雄蚕的目的，但由于Zt可使雌配子致死，该群体中没有基因型为ZtZt的雄蚕，因而不能达到相应的目的，A错误；
B、该群体中不存在基因型为Zt的雌配子，而只有基因型为ZT和W雌配子，而雄配子的基因型有ZT和Zt两种，因此，家蚕中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，B正确；
C、ZTZt与ZTW个体交配，产生后代的基因型和比例为ZTZT∶ZTZt∶ZTW∶ZtW=1∶1∶1∶1，可见子代雌∶雄=1∶1，C错误；
D、该家蚕群体中雌蚕基因型有ZTW和ZtW，而雄蚕的基因型有ZTZT和ZTZt，可见雌家蚕中没有油蚕出现，D错误。
故选B。
13. 下列相关说法正确的是（ ）
A. 孟德尔遗传规律一定只发生在杂合子个体产生生殖细胞时
B. 萨顿采用假说演绎法提出了基因在染色体上的假说
C. 摩尔根将野生型红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代白眼只出现在雄性，说明这一相对性状的遗传不符合分离定律
D. 建立减数分裂中染色体的行为变化采用了数学模型
【答案】A
【解析】
【分析】萨顿采用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说；摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上。
【详解】A、纯合子不含等位基因，不能发生等位基因的分离，也不会发生非等位基因自由组合，因此孟德尔遗传规律一定只发生在杂合子个体产生生殖细胞时，A正确；
B、萨顿采用类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根采用假说-演绎法证明基因在染色体上，B错误；
C、摩尔根将野生型红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，子代白眼只出现在雄性，说明控制白眼的基因位于X染色体上，这一相对性状的遗传符合分离定律，C错误；
D、建立减数分裂中染色体的行为变化采用了物理模型，D错误。
故选A。
14. 下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（ ）
A. Y染色体遗传：明显的显隐性关系
B. 伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性患病，其父、子必患病
C. Y染色体遗传：父传子、子传孙
D. 伴X染色体显性遗传：女性发病率高于男性；若男性患病，其母、其女必患病
【答案】A
【解析】
【分析】人类只有男性有Y染色体，女性没有Y染色体，若致病基因在Y染色体上，则仅限在男性中遗传，女性不会患病，Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子，儿子再传给孙子。
【详解】A、人类只有男性有Y染色体，女性没有Y染色体，若致病基因在Y染色体上，则仅限在男性中遗传，女性不会患病，因为X染色体上没有对应的等位基因，所以不存在显隐性关系，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病的发病特点是男性发病率高，若女性患病，则其两个X染色体上均有致病基因，其父、子必患病，B正确；
C、Y染色体上的基因控制的性状只能由父亲传给儿子，儿子再传给孙子，C正确；
D、伴X染色体显性遗传病的患病特点是女患者多于男患者，因为男性的X染色体来源于其母亲，且只能传给女儿，所以若男性患病，则其母、其女必患病，D正确。
故选A。
15. 假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体上。现有基因型均为Aa的雄性动物（甲）和雌性动物（乙）、基因型为aa的雌性动物（丙）和基因型未知的黑色雄性动物（丁）。下列说法错误的是（ ）
A. 让甲和乙杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上
B. 让甲和乙杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上
C. 让甲和丙杂交，可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因
D. 让丙和丁杂交，可以确定亲本雄性动物的基因型
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物乙（XAXa）杂交，若后代出现了白色雄性个体（XaYa），故动物甲的基因型为XAYa，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上，A正确；
B、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物乙（XAXa）杂交，若后代出现了黑色雄性个体（XAYa或XaYA），故动物甲的基因型为XAYa或XaYA，亲本雄性动物的A基因可能在X染色体上，也可能在Y染色体上，B错误；
C、让雄性动物甲（XAYa或XaYA）和雌性动物丙（XaXa）杂交，可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因，若雄性动物为XAYa，则后代雌性全为黑色，雄性全为白色，若雄性动物为XaYA，则后代雌性全为白色，雄性全为黑色，C正确；
D、让丙（XaXa）和丁（XAYa或XaYA）杂交，可以确定亲本雄性动物的基因型，若雄性动物为XAYa，则后代雌性全为黑色，雄性全为白色，若雄性动物为XaYA，则后代雌性全为白色，雄性全为黑色，D正确。
故选B。
16. 豚鼠毛色由位于常染色体上的Ca（黑色）、Cb（乳白色）、Cc（银色）、Cd（白化）4个复等位基因控制，这4个复等位基因之间的显隐性关系是Ca>Cb>Cc>Cd，下列叙述错误的是（ ）
A. 种群中乳白色豚鼠的基因型共有3种
B. 两只黑色豚鼠杂交后代中不可能出现银色豚鼠
C. 两只白化的豚鼠杂交，后代的性状都是白化
D. 两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色
【答案】B
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由题意可知，种群中乳白色豚鼠的基因型有：CbCb、CbCc、CbCd3种，A正确；
B、当黑色豚鼠基因型为CaCc时，即CaCc×CaCc杂交，后代可以出现银色豚鼠（CcCc），B错误；
C、白化豚鼠基因型为CcCc，CcCc×CcCc杂交，后代的性状都是白化，C正确；
D、由于豚鼠毛色由常染色体上复等位基因决定，所以两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色，最少一种毛色，如CaCd×CbCd杂交，后代出现三种毛色，CcCc×CcCc杂交，后代出现一种毛色，D正确。
故选B。
17. “母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，可异体受精，也可自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”。母本右旋椎实螺A（SS）和父本左旋椎实螺B（ss）杂交得到的F1全为右旋椎实螺，F1随机交配获得F2。下列叙述不正确的是（ ）
A. 自然状态下SS个体的亲本可能都是左旋椎实螺
B. F2自交产生的F3中右旋椎实螺：左旋椎实螺=3:1
C. 利用具“母性效应”的个体无法验证基因分离定律
D. 欲判断某左旋椎实螺的基因型，可采用自交统计后代性状的方法确定
【答案】C
【解析】
【分析】“母性效应”是指子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，欲判断某一个体的表现型，需要根据其母本基因型判断。
【详解】A、子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，自然状态下SS个体的亲本基因型为S_，若基因型为S_个体的母方基因型若为ss，其表现为左旋，A正确；
B、F1的基因型为Ss，F2的基因型及比例为SS、Ss、ss=1：2：1，F2自交产生的F3的表型由母体的核基因型控制，故右旋椎实螺：左旋椎实螺=3：1，B正确；
C、“母性效应”从本质上来说，还是由一对等位基因控制的，故其遗传遵循基因的分离定律，C错误；
D、左旋椎实螺的基因型为ss或Ss，该左旋椎实螺进行自交，如果子代表现型为左旋，则左旋椎实螺的基因型为ss；如果子代表现型为右旋，则该左旋椎实螺的基因型为Ss，D正确。
故选C。
18. 水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述正确的是（ ）
A. A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因
B. 利用S（aa）与N（aa）正反交，则正反交产生子代数量基本相同
C. 基因N/S的遗传遵循基因分离定律，基因A/a与N/S间遵循自由组合定律
D. 雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型为N（AA）的植株占1/4
【答案】D
【解析】
【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、两种基因型的个体交替作为父本和母本的两种杂交方式。用甲、乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交时，如以甲作父本、乙作母本的杂交为正交，则以乙作父本、甲作母本的杂交，称为“反交”。细胞核基因决定的性状，正反交结果相同，细胞质基因决定的性状，正反交结果不一样。
3、根据题干信息可知，核基因A和a属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，遵循基因分离定律；而N/S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传；S基因与a基因共存时表现为雄性不育，说明S（aa）为花粉不育，其他基因型为花粉可育。
【详解】A、根据题干信息分析可知，核基因A和a互称为一对等位基因，但N/S属于细胞质基因，细胞质基因不存在等位基因，A错误；
B、根据题干信息分析可知，S（aa）为父本时花粉不育，不产生后代，B错误；
C、根据题干信息分析可知，细胞质基因N/S遗传不遵循基因分离定律，属于母系遗传，所以基因A/a与N/S间不遵循自由组合定律，C错误；
D、雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型及比例为N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正确。
故选D。
【点睛】本题以袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻为情景，考查了细胞质遗传和遗传定律。考生要能够根据题干信息，利用分析与综合的科学思维，确定基因型的类型以及是否可育，结合各选项进行推理，得出结论。
19. 某植物有缺刻叶品系甲和乙，让它们分别与一纯合的正常叶植株丙（AABBCC）杂交得F1，F1自交得F2，杂交结果如下表所示，据此推测正确的是（ ）
杂交组合
甲×丙
乙×丙
F1
全为正常叶植株
全为正常叶植株
F2
正常叶植株36株，缺刻叶植株28株
正常叶植株27株，缺刻叶植株37株
A. 品系甲、乙均为纯合子，其控制叶形的基因型均有多种可能
B. 控制叶形的三对等位基因均遵循分离定律，但不遵循自由组合定律
C. 上述F2中的杂合子植株自交均会发生性状分离
D. 上述两个F1杂交，理论上后代正常叶植株中杂合子的比例为17/18
【答案】D
【解析】
【分析】分析图表数据信息，甲和丙杂交，F2中正常叶的比例为36÷（36+28）=9/16，说明F1中有两对等位基因，由此判断甲的基因型；乙和丙杂交，F2中正常叶的比例为27÷（37+27）=27/64，说明F1中有三对等位基因，由此判断乙的基因型；正常叶的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻叶，三对基因遵循自由组合定律。
【详解】A、甲和丙杂交，F1全为正常叶，F2中正常叶的比例为36÷（36+28）=9/16，说明F1中有两对等位基因，因此甲的基因型可能是AAbbcc、aaBBcc、aabbCC；乙和丙杂交，F1全为正常叶，F2中正常叶的比例为27÷（37+27）=27/64，说明F1中有三对等位基因，基因型是AaBbCc，乙的基因型是aabbcc；正常叶的基因型是A_B_C_，其余基因型都是缺刻叶，所以甲乙都是纯合子，但乙的基因型只能是aabbcc，A错误；
B、三对基因遵循自由组合定律，均遵循分离定律，B错误；
C、乙丙杂交F1基因型是AaBbCc，如果F2自交，只有正常叶的杂合子自交会发生性状分离，缺刻叶的杂合子自交不会发生性状分离，例如Aabbcc的杂合子，自交都是缺刻叶，不会发生性状分离，C错误；
D、如果甲的基因型是AAbbcc，则F1基因型是AABbCc，乙丙杂交F1基因型是AaBbCc，二者杂交，正常叶的比例为1×3/4×3/4=9/16，纯合子AABBCC=1/2×1/4×1/4=1/32，所以正常叶中纯合子的概率为1/32÷9/16=1/18，杂合子的比例为17/18，D正确。
故选D。
20. 某科研小组利用甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A、a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。下列分析错误的是（ ）
P
F1
F1个体自交单株收获，种植并统计F2表型
甲与乙杂交
全部可育
一半全部可育
另一半可育株：雄性不育株=13：3
A. A、a和B、b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B. 甲品种水稻的基因型是Aabb，乙品种水稻的基因型是aaBB
C. 仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中纯合子比例为3/13
D. 若要利用F2中的两种可育株杂交使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为AaBb、aabb
【答案】D
【解析】
【分析】分析题表：F1个体自交得到的F2中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律。
【详解】A、F1个体自交得到的F2中的一半出现可育株：雄性不育株=13：3，13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，A正确；
B、B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A，甲品种水稻的基因型是Aabb，乙品种水稻的基因型是aaBB，B正确；
C、仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株的个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，该部分可育株中纯合子比例为3/13，C正确；
D、利用F2中的两种可育株杂交，要使后代雄性不育株A_ _bb 的比例最高，可确定其中一个亲本全部产生b的配子，则亲本之一的基因型一定是aabb，另一亲本能产生A的配子，则另一亲本的基因型为AABb，D错误。
故选D。
21. 某种动物（2N=6）的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是AbRXTY，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述正确的是（ ）
A. 甲细胞中出现Ab原因是非同源染色体的自由组合
B. 乙的基因型可能是ABrXTY或abRXTY
C. 丙含有3条染色体
D. 丁的基因型不可能是abR
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，A、B在一条常染色体上，R、r在另一对常染色体上，甲的基因型是AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有XY染色体，并且发生了B和b的交叉互换。
【详解】A、甲细胞中A、B在一条常染色体上，甲细胞中出现Ab原因是同源染色体的姐妹染色单体的交换，A错误；
B、甲的基因型为AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生AbRXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY或abRXTY，B错误；
C、根据B的解析可知，丙和丁细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，a基因和b（或B基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有2条染色体，C错误；
D、已知甲的基因型是AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为aBr、abr或aBr、ABr，不可能含R，即丁的基因型不可能是abR，D正确。
故选D。
22. 某动物基因型为AaBb，图为减数分裂示意图（体细胞染色体数为2N），下列叙述正确的是（ ）
A. 该细胞减数分裂的场所为睾丸
B. 该细胞分裂的场所，只能观察到染色体数为N、2N的细胞分裂图像
C. 该细胞减数分裂过程中四分体的姐妹染色单体之间发生交叉互换
D. 若A和B基因在一条染色体上，配子基因型及比例为AB:ab:Ab:aB＝3:3:2:2，则发生交换的原始生殖细胞比例为80%
【答案】D
【解析】
【分析】据图可知，该细胞处于减数第二次分裂的后期，①和③、②和④表示着丝粒分裂之后形成的染色体。
【详解】A、据图可知，该细胞中没有同源染色体，着丝粒已分裂，处于减数第二次分裂的后期，该细胞质均等分裂，可以表示次级卵母细胞或者第一极体，因此该细胞减数分裂的场所为睾丸或者卵巢，A错误；
B、该细胞减数分裂的场所为睾丸或者卵巢，其内的细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，有丝分裂中数目存在4N时期，因此可以观察到染色体数为N、2N、4N的细胞分裂图像，B错误；
C、该动物的基因型为AaBb，①和③是着丝粒分裂之后形成的染色体，含有等位基因A和a，是由于四分体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换形成的，不是姐妹染色单体，C错误；
D、若A和B基因在一条染色体上，配子基因型及比例为AB:ab:Ab:aB＝3:3:2:2，未发生交叉互换的原始生殖细胞产生的配子有2种，比例为Ab：aB=1：1，发生了交叉互换的原始生殖细胞则能产生的配子及比例为Ab：aB：AB：ab=1：1：1：1。设发生交换的原始生殖细胞的比例为x，由其产生的配子分别为x/4Ab、x/4aB、x/4AB、x/4ab，则未发生交叉互换的原始生殖细胞所占比例为（1-x），由其产生的配子为（1-x）/2Ab、（1-x）/2aB。根据题干中Ab型配子所占的比例为3/10，可得到式子：x/4+（1-x）/2=3/10。解方程得x=0．8，即发生交叉互换的原始生殖细胞的百分比是80%，D正确。
故选D。
23. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段和非同源区段，不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 位于同源区段上的等位基因的遗传不存在性别差异
C. 若某病是由位于X非同源区段上的隐性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 人的次级精母细胞中可能含有0或1或2条Y染色体
【答案】D
【解析】
【分析】人类的性别是由染色体决定的。 人的正常核型中，XY型染色体决定了正常男性的性别发育；XX型决定了正常女性的性别发育。XY染色体含有各自的非同源区段和共有的同源区段，X和Y染色体的同源区段上可能存在等位基因。决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、X和Y染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，与性别相关联，B错误；
C、若某病是由位于X非同源区段上隐性基因控制，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，Y染色体来自于父亲，所以男性患者的儿子不一定患病，C错误；
D、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有X染色体的次级精母细胞）或1条（含有Y染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（含有Y染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）Y染色体，D正确。
故选D。
24. 某种鸟类（ZW型）的羽毛中，红色（D）对灰色（d）为显性，有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中的1对等位基因位于Z染色体上。现有1只红色有条纹个体与1只灰色有条纹个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述正确的是（ ）
A. F1出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
B. 亲本的基因型为DdZRZr和DdZRW
C. 母本产生的配子中含dZR的配子占1/4
D. F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/16
【答案】A
【解析】
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生一种含有Z的雄配子;雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生两种雌配子，即含有Z的卵细胞和含有W的卵细胞，且比例为1:1.含有Z的精子和含有W的卵细胞结合会形成雌性个体，含有Z的精子和含有Z的卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1:1。
【详解】AB、1只红色有条纹个体D_R_与1只灰色有条纹ddR_个体杂交，F1雄鸟中约有1/8为灰色无条纹，即1/2×1/4，即R、r这对基因后代出现rr的概率是1/4，亲本基因型都是Rr，进一步可推测出亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1出现红色有条纹雌性个体（R_ZDW)的概率为1/4×1/4=3/16，A正确，B错误；
C、母本的基因型是RrZdW，不产生含dZR的配子，C错误；
B、亲本的基因型为 RrZDZd和RrZdW，F1雌性个体中，基因型为rrZdW个体的概率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选A。
25. 果蝇（2n=8）羽化（从蛹变蝇）的时间有19h、24h和29h三种，分别由基因A1、A2和A3控制，这三个基因的显隐性关系未知，且都不位于X、Y染色体的同源区段。现用一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=1：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A1、A2和A3的遗传遵循基因分离定律，不遵循自由组合定律
B. F1自由交配产生的子代中羽化时间为19h的果蝇占7/16
C. 基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2>A1>A3
D. 控制果蝇羽化时间相关的基因型有9种
【答案】B
【解析】
【分析】根据题目信息，“一只羽化时间为19h的雌蝇和一只羽化时间为24h的雄蝇杂交，F1的羽化时间及比例为19h：24h：29h=l：2：1，且羽化时间为24h的果蝇都是雌性，其余都是雄性”，在F1中雌性和雄性的性状与性别有关，说明相关基因位于X染色体。
【详解】A、基因A1、A2和 A3是控制同一性状的不同基因，属于复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A正确；
B、亲代雌性为XA1XA3，雄性为XA2Y，F1雌性为1/2XA1XA2、1/2XA2XA3，其配子比例为1/4XA1、1/2XA2、1/4XA3。F1雄性为1/2XA1Y、1/2XA3Y，其配子比例为1/4XA1、1/4XA3、1/2Y。故F1自由交配产生的子代中羽化时间为19 h的果蝇（XA1XA1、XA1XA3、XA1Y）=1/4×1/4+1/4×1/4×2+1/4×1/2=5/16，B错误;
C、由F1雄性有XA1Y和XA3Y两种类型可知，亲代雌性为XA1XA3，亲代雌性羽化时间为19h，说明由A1、A3的显隐性关系是A1＞A3。F1雌性羽化时间为24h，基因型为XA2X-，说明亲代雄性为XA2Y。F1雌性基因型为XA1XA2、XA2XA3，F1雌性羽化时间为24h，说明基因A1、A2和A3的显隐性关系是A2＞A1，A2＞A3。综上所述，基因A1、A2和A3的显隐性关系为A2>A1>A3，C正确；
D、控制羽化时间的基因A1、A2和A3位于X染色体，则雌性的基因型中，纯合子有3种，杂合子有3种，共有6种，雄性的基因型有3种，共9种基因型，D正确。
故选B。
二、非选择题
26. 如图甲表示某雄性动物（2n=8）体内细胞在不同分裂时期的染色体数、核DNA分子数和染色单体数，图乙为该动物某细胞分裂的示意图，图丙表示细胞分裂过程中染色体数量的变化曲线，请据图回答下列问题。
（1）图甲中①、②、③中表示染色单体的是___，各个细胞类型中一定存在同源染色体的是___（I、II、III、IV），若四种类型的细胞属于同一次减数分裂，从分裂期开始它们出现的先后顺序是_______________。
（2）图乙中细胞分裂的方式和时期是_______________，其中有___个四分体，它对应图甲中类型___的细胞。
（3）图乙细胞处于图丙曲线的___段（用数字表示），图丙中②-③变化的原因是_______________。
（4）图甲中的IV对应图丙的_______________区域（用数字表示），同源染色体非姐妹染色单体的互换分别发生在图甲的______ 段和图丙的 _______段。
【答案】（1） ①. ②
②. II ③. I→II→III→I→IV
（2） ①. 减数分裂II中期##减数第二次分裂中期 ②. 0 ③. III
（3） ①. ② ②. 着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离
（4） ①. ④ ②. II ③. ①
【解析】
【分析】图甲中①代表染色体，②代表染色单体，③代表核DNA；I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，IV代表减数第二次分裂完成。
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期。
图丙A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。
【小问1详解】
染色单体在着丝粒分裂后数目为0，故代表染色单体的是②；I可代表体细胞或减数第二次分裂后期，II可代表有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂，III代表减数第二次分裂前期和中期，V代表减数第二次分裂完成，一定存在同源染色体的是II；若类型 I、II、Ⅲ、IV的细胞属于同一次减数分裂，四种类型出现的先后顺序是I→II→ⅡI→I→IV。
【小问2详解】
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期，此时细胞中没有四分体，对应图甲的III。
【小问3详解】
图乙没有同源染色体有染色单体，代表减数第二次分裂中期，处于图丙曲线的②段。图丙中③代表减数第二次分裂后期，②-③变化的原因是着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离。
【小问4详解】
图甲中的IV代表减数第二次分裂完成，对应图丙的④区域，同源染色体非姐妹染色单体的互换应发生在减数第一次分裂的前期，分别发生在图甲的II 段和图丙的①段。
27. 下图为人类两种遗传病的家族系谱图。甲病是由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制，I-2不携带乙病致病基因，（不考虑X和Y染色体的同源区）。请回答：
（1）据图分析甲病的遗传方式属于______，判断依据是____________________。
（2）Ⅲ-8的基因型为______，Ⅲ-9关于乙病的致病基因源自于第Ⅰ代中的______号个体。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患两病儿子的概率为______，生育一个儿子患病的概率为________。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病
（2） ①. aaXBXB或aaXBXb ②. 1
（3） ①. 1/24 ②. 1/2
【解析】
【分析】无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。I-1、I-2不患甲病、乙病，但却生出Ⅱ-4患有甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。
【小问1详解】
无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，Ⅰ-1、Ⅰ-2号个体无甲病，而他们的女儿4号患有甲病或Ⅱ-5、Ⅱ-6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
I-1、I-2不患乙病，且I-2不携带乙病致病基因，说明Ⅱ-5乙病的致病基因只来自I-1，说明乙病为伴X隐性遗传病。I-1、I-2的基因型为AaXBXb，AaXBY，且Ⅲ-7的乙病基因型为XbY，Ⅲ-8的甲病基因型为aa，故Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型为AaXBY，aaXBXb，因此Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的乙病的基因型为XbXb，来源于第Ⅱ代中的Ⅱ-4、Ⅱ-5号个体，Ⅱ-4乙病的致病基因来自于第Ⅰ代中的I-1号个体。
【小问3详解】
Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ-9的基因型为aaXbXb，亲本Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型为AaXbY，AaXBXb，11号的基因型为2/3AaXBY、1/3AAXBY，二者生育一个患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不含乙病的概率为7/8，故生育一个患两病儿子的概率为1/3×1/8=1/24。若二者已经确定生育一个儿子，儿子患乙病的概率为1/4，儿子不患乙病的概率为3/4，则生育一个儿子患病的概率为1-3/4×2/3=1/2。
28. 某自花传粉植物的花色由A/a、B/b两对等位基因控制，A基因控制花青素的合成，当花瓣中无花青素时为白色，B基因能一定程度上抑制A基因的表达且B基因数量越多抑制程度越高。在有花青素合成的前提下，BB会让花瓣呈黄色，Bb会让花瓣呈浅紫色，无B时呈蓝色。某浅紫色植株自交，F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。
（1）A/a、B/b两对基因的遗传遵循____________（分离定律、自由组合定律），亲本基因型为________。
（2）让F1中黄色植株随机受粉，子代表现型及比例为____________。
（3）F1出现上述表现型及比例的原因是基因型为____________雄配子致死或雌配子致死。
设计实验证明F1出现上述表现型及比例的具体原因,现提供基因型为aabb的白花植株若干，将其与上述实验F1中的________（表型）植株进行正反交，其中aabb的白花植株为母本时为正交，反之则为反交。
若子代表型及比例为：________________________，则为雄配子致死；
若子代表型及比例为：________________________，则为雌配子致死。
【答案】（1） ①. 自由组合定律 ②. AaBb
（2）黄色：白色=8：1
（3） ①. 基因型为Ab ②. 蓝色植株 ③. 正交，全为白色植株；反交，蓝色植株：白色植株=1：1；则为雄配子致死 ④. 正交，蓝色植株：白色植株=1：1；反交，全为白色植株；则为雌配子致死
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质： 进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合由。
【小问1详解】
题干信息可知，黄色为A_BB，浅紫色为A_Bb，蓝色为A_bb，白色为aa_ _。某浅紫色为A_Bb植株自交，F1中出现蓝色A_bb：浅紫色A_BB：黄色A_BB：白色aa_ _=1：4：3：4，由题意可知，若亲本基因型为AaBb,配子中Ab的雄配子或雌配子致死，则符合F1中出现蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4，则亲本基因型为AaBb，A/a、B/b两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问2详解】
让F1中黄色基因型为1/3AABB、2/3AaBB，产生的配子比例为2/3AB，1/3aB，随机受粉，子代表现型及比列为黄色A_BB：白色aa_ _= (4/9+2×2/3×1/3) : 1/9=8:1。
【小问3详解】
由题意可知，亲本基因型为AaBb，配子中Ab雄配子致死或雌配子致死，则符合F1中蓝色：浅紫色：黄色：白色=1：4：3：4。将基因型为aabb的白花植株与F1中蓝色植株（Aabb）植株进行正反交，统计子代表现型及比例。若为雄配子致死，正交时，aabb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，Ab雄配子致死，则父本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，母本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1。若Ab雌配子致死，正交时，abb的白花植株为母本，蓝花植株为父本，父本产生配子及比例为Ab：ab=1：1，则后代表现型及比例为蓝色植株：白色植株=1：1；反交时，aabb的白花植株为父本，蓝花植株为母本，Ab雌配子致死，则母本只能产生ab的雄配子，因此只能产生aabb的后代，表现为全为白花。
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