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2022-2023学年学年山东省菏泽市成武县第二中学高一4月月考生物试题含解析
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这是一份2022-2023学年学年山东省菏泽市成武县第二中学高一4月月考生物试题含解析，共23页。试卷主要包含了单选题，不定项选择，非选择题等内容，欢迎下载使用。
高一第二学期第二次生物调研考试试题
一、单选题
1. 下列关于一对相对性状杂交实验的“假说——演绎”的说法，错误的是（ ）
A. F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3∶1属于观察现象阶段
B. 孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由染色体上的遗传因子控制的假说
C. 孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎
D. “体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
【答案】B
【解析】
【分析】假说——演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。假说——演绎法的基本步骤是：观察现象、提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证和得出结论。
【详解】A、F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3∶1，这是实验现象，属于观察现象阶段，A正确；
B、孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由遗传因子决定的假说，此时科学家还没有认识到染色体的变化，B错误；
C、孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎，利用提出的假说推测测交的实验结果，C正确；
D、“体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔提出的假说之一，属于假说内容，D正确。
故选B。
2. 小鼠毛色黑色（B）对褐色（b）为显性，无白斑（S）对有白斑（s）为显性，这两对等位基因独立遗传。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中黑色有白斑小鼠的比例是（ ）
A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16
【答案】B
【解析】
【分析】由题意分析可知，控制毛色和白斑的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，根据BbSs的小鼠间相互交配，后代性状分离比为9：3：3：1发现答题。
【详解】由题干中“决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上”，说明两对等位基因是独立遗传的，且遵循基因的自由组合定律。让基因型为BbSs的小鼠亲本相互杂交，根据自由组合定律，其后代中黑色并且有白斑的后代基因型为B_ss．将两对性状分别考虑，在Bb×Bb后代中，B_出现的概率是3/4；在Ss×Ss后代中，ss出现的概率是1/4，故B_ss所占的比例是3/4×1/4=3/16，所以基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是3/16。
故选B
3. 下列图示过程可以体现自由组合定律实质的是中（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】自由组合实质：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
【详解】A、遗传图解中有两对等位基因，表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；
B、表示受精作用，即雌雄配子的随机组合，此时不会发生自由组合，B错误；
C、表示减数第二次分裂后期，此时不会发生自由组合，C错误；
D、遗传图解中只有一对等位基因，不能表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
故选A。
【点睛】本题考查对基因自由组合定律的理解，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和形成知识网络结构的能力。
4. 图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，有关假设推论正确的是（ ）
A. 若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板
B. 若图乙表示有丝分裂过程中某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段
C. 若图乙表示减数分裂过程中某阶段，则同源染色体的联会可发生在这一阶段
D. 若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c组细胞中无同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】据图可知，甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂过程；丙图中a组染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂前期、中期；b组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，减数第二次分裂后期；c组染色体数目加倍，可能处于有丝分裂后期。
【详解】A、赤道板不是真实存在的结构，不能在显微镜下观察到，A错误；
B、若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则应该是有丝分裂前期或中期，而着丝点的分裂发生在有丝分裂后期，B错误；
C、若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则应该是减数第一次分裂过程，同源染色体的联会就发生在减数第一次分裂前期，C正确；
D、若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c组细胞处于有丝分裂后期，一定有同源染色体，D错误。
故选C。
【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求学生能够辨别不同时期的细胞分裂图，并能搞清楚各时期染色体、DNA、染色单体之间的关系，从而准确判断出细胞所处时期。
5. 以下是来自同一生物体内，处于4个不同状态的细胞分裂图，下列有关叙述，不正确的是（ ）
A. 图①结束分裂后可能进入图③所示的分裂过程
B. 由图④分析，该生物是雌性个体
C. 图②与图③所示细胞中染色体单体数相等
D. 该生物的正常体细胞中含有4条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析：
①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。
②细胞着丝点排布于赤道板两侧，且同源染色体排在赤道板上，处于减数第一次分裂分裂中期。
③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。
④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。如果是连续进行有丝分裂的细胞，一次有丝分裂结束后，可进入下一次有丝分裂，故A项正确；
B、④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是第一极体或次级精母细胞，因此据此不能确定该生物的性别，B项错误；
C、图②与图③所示细胞中染色单体数相等，均为8条，C项正确；
D、①细胞处于有丝分裂后期，它所形成的子细胞是体细胞，含有4条染色体，因此该生物的正常体细胞中含有4条染色体，D项正确。
故选B。
【点睛】本题考查学生根据不同分裂不同时期的染色体数目和形态辨别相应图形具体指代内容的能力。
6. 下列关于生殖细胞的形成及受精作用的叙述，不正确的是（ ）
A. 受精卵核中遗传物质一半来自父方一半来自母方
B. 受精卵中的染色体数目与本物种体细胞中的染色体数目相同
C. 每个成熟的生殖细胞继承了原始生殖细胞 1/4 的细胞质
D. 精子形成过程中要经过变形而卵细胞不需要
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、受精作用的实质是雌雄配子的核融合，所以受精卵核中遗传物质一半来自父方一半来自母方，A正确；
B、减数分裂过程中染色体数目减半，受精作用是精子与卵细胞的核融合，所以受精卵中的染色体数目与本物种体细胞中的染色体数目相同，B正确；
C、由于卵原细胞经减数分裂产生一个体积较大的卵细胞和三个体积较小的极体，所以卵细胞继承的原始生殖细胞的细胞质大于 1/4，C错误；
D、精子形成过程中要精细胞经过变形产生，而卵细胞不需要经过变形，D正确。
故选C。
7. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. 受精作用的实质是基因重组
B. 受精过程与细胞膜的信息交流功能有关
C. 可进行无性生殖的生物不能产生生殖细胞
D. 受精卵中的DNA一半来自精子，大半来自卵细胞
【答案】B
【解析】
【分析】本题考查受精作用的相关知识，要求考生识记受精作用的过程、结果及意义，能结合所学的知识准确判断各选项。
【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，A错误；
B、受精时，卵细胞要与精子相互接触，该过程与细胞膜信息交流功能有关，B正确；
C、有些生物既能进行无性生殖，又能进行有性生殖，其在进行有性生殖时能产生生殖细胞，C错误；
D、受精卵中的细胞核DNA-半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，D错误。
故选B。
8. 下列关于雌果蝇（基因型为AaBb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（ ）
选项
异常配子类型
原因分析
A
配子中含有等位基因
减数第一次分裂异常
B
配子基因型为aaB
减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C
配子中含有5条染色体
一定是减数第一次分裂异常
D
配子中含有2条X染色体
一定是减数第二次分裂异常
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】一般等位基因存在于同源染色体上，在减数第一次过程中随同源染色体的分离而分开。减数第二次分裂过程为姐妹染色单体的分离，姐妹染色单体上的相同基因随姐妹染色单体的分离而分开。
【详解】A、等位基因存在于同源染色体上，若配子中含有等位基因，可能是减数第一次分裂异常，同源染色体没有分离，A正确；
B、配子基因型为aaB，说明a基因所在的姐妹染色体没有分离，即减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常，B错误；
C、配子中含有5条染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，C错误；
D、配子中含有2条X染色体，可能减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，D错误。
故选A。
【点睛】本题考查减数分裂中染色体数目的变化规律。
9. 图为某遗传病的家谱图，则4是杂合子的概率及6和8婚配后代子女患病的概率分别是 （ ）
A. 0 ，8/9 B. 1/4，1
C. 1/2 ，1 D. 1，8/9
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，3和4患病，生了个不患病的女儿7，根据“有中生无为显性”判断该病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲3患病，所生女儿一定患病，故该病是常染色体上的显性遗传病。
【详解】设该病是由A和a这一对等位基因控制的，表现正常的5和7的基因型均是aa，则1号、2号、3号、4号均为Aa，故4号必定为杂合子；患病的6和8的基因型均是1/3AA、2/3Aa，6和8婚配后代子女患病的概率是1-aa=1-1/4×2/3×2/3=1-1/9=8/9，D正确。
故选D。
10. 下图为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 该遗传病的致病基因可能位于X染色体上
B. 12号个体的致病基因不能来自于3号个体
C. 若2号个体不携带致病基因，则该家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
D. 若3号个体携带致病基因，则9号个体与10号个体基因型相同的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】根据遗传系谱图可推知：代代均有患病个体，为显性遗传病或者隐性遗传病；1号患病，6号正常，排除伴X染色体显性遗传病；4号患病，9号正常，排除伴X染色体隐性遗传病；故该遗传病为常染色体显性遗传病或者常染色体隐性遗传病。
【详解】A、据分析可知，该遗传病的致病基因位于常染色体上，A错误；
B、若为常染色体隐性遗传病，12号个体的致病基因可能来自于3号个体，B错误；
C、若2号个体不携带致病基因，该遗传病为常染色体显性遗传病，则该家系中1、4、5、7、8号个体均为Aa，11号和12号基因型为Aa的概率为4/9，C正确；
D、若3号个体携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，则9号个体与10号个体基因型均为Aa的概率为100%，D错误。
故选C。
11. 下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是：
A. 用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短均会导致上清液中放射性升高
B. 将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌
C. 将噬菌体培养在含35S的培养基中，可得到35S标记的噬菌体
D. 噬菌体侵染实验要用到密度梯度离心技术
【答案】A
【解析】
【分析】格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子；艾弗里实验证明DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、保温时间过短，噬菌体DNA未侵入大肠杆菌，保温时间过长，大肠杆菌裂解释放出噬菌体DNA，均会导致较多的DNA留在上清夜中，A正确；
B、仅注入加热杀死的S型细菌而没有R型细菌注入小鼠体内，小鼠正常生活，更不能分离出活细菌，B错误；
C、噬菌体需寄生在活细胞中，不能用培养基培养，C错误；
D、噬菌体侵染实验采用同位素标记法，探究DNA复制特点时用到密度梯度离心技术，D错误。
故选A。
【点睛】本题的易错点，加热杀死的S型菌可以转化出活的S型菌的前提是同时加入R型菌。
12. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心，15N存在的主要部位依次是（ ）
A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液
C. 沉淀、沉淀、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液
【答案】B
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
研究者：1952年，赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：
实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的噬菌体DNA，将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到15N；
②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到15N；
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氮元素，故15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后，15N标记蛋白质外壳出现在上清液中，15N标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到15N。
故选B。
13. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ）
A. 核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目一定相同
B. 若质粒含有2 000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团
C. 某双链DNA分子中胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%~50%
D. 某双链DNA分子中有胸腺嘧啶312个，占总碱基的比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个
【答案】D
【解析】
【分析】1.DNA分子双螺旋结构的主要特点:(1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基排列在内侧。(3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺崆啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞崆啶）配对;其中A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、DNA的双螺旋结构:
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键，因此核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目不一定相同，A错误;
B、质粒是环状DNA分子，其中不含游离的磷酸基团，B错误;
C、某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞崆啶占（全部碱基数目）0%～50%，C错误;
D、某DNA分子上有胸腺哼啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上碱基总数为312÷26%=1200个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有鸟嘌呤1200× (50%－26%）=288个，D正确。
故选D。
14. 关于遗传物质的探索历程，叙述错误的是（ ）
A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型
B. 萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，并通过实验证明了观点
C. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质
D. 孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法
【答案】B
【解析】
【分析】沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型，萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根运用假说—演绎法通过实验证明了其观点，赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质，孟德尔的研究中运用了假说—演绎法。
【详解】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型，A正确；
B、萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根通过实验证明了其观点，B错误；
C、赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质，C正确；
D、孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法，D正确。
故选B。
【点睛】有关遗传物质探索历程，要求学生在学习的过程中及时的复习总结，抓重点进行分析判断。
15. 某DNA片段的结构如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. ①表示T即胸腺嘧啶②表示C即胞嘧啶
B. ③表示脱氧核糖④表示氢键
C. DNA分子结构的稳定性与④的数量多少有关
D. DNA分子结构的多样性与①②等碱基种类有关
【答案】D
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构模型的主要内容：两条长链反向平行，形成双螺旋结构；磷酸、脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架；碱基排在内侧，遵循碱基互补配对规律，即A与T配对，G与C配对。
【详解】A、分析图示可知，A（腺嘌呤）与①配对，根据碱基互补配对原则，则①为T（胸腺嘧啶），②与G（鸟嘌呤）配对，则②C（胞嘧啶），A正确；
B、DNA分子中所含的糖③为脱氧核糖，DNA两条链中配对的碱基通过④氢键相连，B正确；
C、DNA分子中所含④氢键越多，DNA分子结构就越稳定，C正确；
D、DNA分子结构的多样性与①②等碱基数目、排列顺序有关，D错误。
故选D。
二、不定项选择：
16. 某种性别决定为XY型雌雄异株的植物，等位基因B（阔叶）和b（细叶）位于x染色体上，且带有Xb的精子与卵细胞结合后会 使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项正确的是（ ）
A. 理论上，该植物群体中不存在细叶雌株
B. 理论上，子二代中雄株数∶雌株数=1∶1
C. 理论上，子二代雌株中B基因频率∶b基因频率=3∶1
D. 理论上，子二代雄株中阔叶∶细叶=3∶1
【答案】AD
【解析】
【分析】由题意可知：阔叶雄株的基因型为XBY，杂合阔叶雌株的基因型为XBXb，则二者杂交子一代的基因型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，让子一代相互杂交得到子二代，由于带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代产生的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3，产生的XB的卵细胞占3/4，Xb的卵细胞占1/4。
【详解】A、细叶为隐性性状，由位于X染色体上的基因b控制，故细叶雌株的基因型为XbXb，由题意知带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故理论上，该植物群体中不存在细叶雌株，A正确；
B、阔叶雄株XBY与杂合阔叶雌株XBXb杂交，子一代的基因型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性个体中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于带Xb的精子与卵细胞结合后受精卵致死，所以雄性个体产生的能与卵细胞结合形成正常个体的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3,子二代中，雄株数：雌株数=2:1，B错误；
C、由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雌株中，B基因频率：b基因频率=7:1，C错误；
D、由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，阔叶︰细叶为3︰1，D正确。
故选AD。
17. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ）
A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂只发生在减数分裂Ⅱ的后期
B. 精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等
C. 减数第一次分裂后期，同源染色体分开，染色体数目加倍
D. 受精过程使卵细胞变得十分活跃
【答案】AC
【解析】
【分析】
1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、联会只发生在减数第一次分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；
B、精原细胞和卵原细胞减数分裂都形成4个子细胞，一个精原细胞形成4个精细胞，一个卵原细胞形成1个卵细胞和3个极体，B正确；
C、减数第一次分裂后期，同源染色体分开，染色体数目减半，C错误；
D、受精过程使卵细胞呼吸和物质合成变得十分活跃，D正确。
故选AC。
18. 人体细胞中含有同源染色体的是（ ）
A. 初级精母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 口腔上皮细胞 D. 极体
【答案】AC
【解析】
【分析】同源染色体是指一条来自父方、一条来自母方，形状、大小基本相同的染色体；性染色体虽形状、大小不同，但是减数分裂过程中能够联会，属于特殊的同源染色体。
【详解】A、初级精母细胞是减数第一次分裂过程中的细胞，含有同源染色体，A正确；
B、次级卵母细胞是减数第二次分裂过程中的细胞，不含同源染色体，B错误；
C、口腔上皮细胞是人体正常的体细胞，含有同源染色体，C正确；
D、极体是卵原细胞经过减数分裂形成的子细胞，不含同源染色体，D错误。
故选AC。
【点睛】
19. 基因型为 AaBb 的个体自交，若后代性状分离比为 9：3：3：1，则应满足的条件有（ ）
A. A、a 基因与B、b 基因分别位于两对同源染色体上
B. A 对a、B 对b 基因必须完全显性
C. 该个体产生的雌雄配子各有 4 种，比例为 1：1：1：1，自交时 4 种类型的雌雄配子的结合是随机的
D. AaBb 自交产生的后代生存机会相等
【答案】ABCD
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9：3：3：1，说明遵循自由组合定律。
【详解】A、A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；
B、A 对a、B 对b 基因必须完全显性后代性状分离比为9：3：3：1的保证，B正确；
C、该个体产生的雌雄配子各有4种，比例为1：1：1：1，AaBb自交时4种类型的雌雄配子的结合是随机的，C正确；
D、AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证，D正确。
故选ABCD。
20. 在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。控制果蝇的刚毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色体上，该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况：①位于X染色体的非同源区段，②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雌果蝇不可能表现为截毛
B. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雄果蝇全表现为刚毛
C. 若该对基因位于染色体的非同源区段，则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4
D. 若该对基因位于X染色体的非同源区段，则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=1：1
【答案】ABC
【解析】
【分析】图是X、Y染色体示意图，其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因。
【详解】A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇，表现为截毛，A错误；
B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现截毛（XaXa），B错误；
C、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，，子代中刚毛雌果蝇（XAXA、XAXa）的比例为1/2，C错误；
D、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，，则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1，D正确。
故选ABC。
三、非选择题
21. 南瓜的果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，控制这两对相对性状的基因独立遗传。某研究小组用白色盘状和白色球状的南瓜进行杂交，F1出现了四种表现型，统计结果如下图所示，请据图分析回答：
（1）亲本中，白色盘状南瓜的基因型是_____________，白色球状南瓜的基因型是_____________。
（2）在F1中，表现型不同于亲本的是__________________________，它们之间的数量比为_____________。
（3）在F1中，纯合子所占的比例是______________；F1中的白色盘状南瓜的基因型为AABb或AaBb，若将F1中的一株白色盘状南瓜与多株黄色球状南瓜杂交，后代只出现2种表现型，则该白色盘状南瓜的基因型为_____________。
【答案】（1） ①. AaBb ②. Aabb
（2） ①. 黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜 ②. 1：1
（3） ①. 1/4 ②. AABb
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F1中白色：黄色≈3：1，亲本颜色的基因型为Aa×Aa；盘状：球状≈1：1，已知盘状（B）对球状（b）为显性，因此亲本形状的基因型为Bb×bb，综上所述，亲本中白色盘状南瓜的基因型是AaBb，白色球状南瓜的基因型是Aabb。 。
【小问2详解】
亲本的基因型为AaBb×Aabb，在F1中（Aa×Aa）（Bb×bb）→（1AA、2Aa、1aa）（1Bb、1bb），亲本的表现型为白色盘状南瓜、白色球状南瓜，F1中的表现型为白色盘状南瓜、白色球状南瓜、黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜，在F1中，表现型不同于亲本的是黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜，其比例为1aa×1Bb：1aa×1bb=1：1。
【小问3详解】
在F1中，纯合子占2份（1AAbb、1aabb），F1总有8份（4×2=8），因此纯合子所占的比例是1/4、将F1中的一株白色盘状南瓜（A_Bb）与多株黄色球状南瓜（aabb）杂交，后代只出现2种表现型，如果白色盘状南瓜的基因型为AABb，则后代有两种基因型，如果白色盘状南瓜的基因型为AaBb，则后代有四种基因型，故该白色盘状南瓜的基因型为AABb。
22. 下图是 DNA 分子的部分结构示意图，其中①~④是 DNA 分子中 的组成成分。回答下列问题：
（1）图中①是__________，②是__________，③是__________，④的全称是__________。
（2）从图中可以看出 DNA 分子中的两条长链的基本骨架是__________。
（3）DNA 分子的两条链的方向是的，连接碱基对的化学键是__________，碱基之间遵循__________原则。
（4）假如该 DNA 分子中碱基总数为 m，腺嘌呤总数为 n，一条链中 A+T 的数量为__________， 碱基之间的氢键数为__________。
【答案】（1） ①. 鸟嘌呤 ②. 脱氧核糖 ③. 磷酸 ④. 鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）磷酸和脱氧核糖交替链接
（3） ①. 氢键 ②. 碱基互补配对
（4） ①. n ②. 3m/2-n
【解析】
【分析】DNA是双螺旋结构，基本单位是四种脱氧核苷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本的骨架，碱基按照碱基互补配对方式排列在内侧。
【小问1详解】
图中①是鸟嘌呤，②是脱氧核糖，③是磷酸，三者共同构成了④鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。
【小问2详解】
DNA基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替链接，碱基排列在内侧。
【小问3详解】
碱基对之间通过氢键连接，A和T配对，C和G配对，遵循碱基互补配对原则。
【小问4详解】
假如该 DNA 分子中碱基总数为 m，腺嘌呤A总数为 n，则T的总数为n，一条链中的A＋T=另一条链的T＋A，等于n，A和T之间有两个氢键，C和G之间有三个氢键，AT对共有n个，形成2n个氢键，CG对共有（m-2n）/2个，共有3（m-2n）/2个氢键，故氢键共有3m/2-n个氢键。
23. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
（1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上的_______性遗传病。
（2）Ⅱ-6的基因型为_______；Ⅱ-9的基因型为_______；
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的小孩的概率为_______；
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ—12与Ⅲ—13婚配，则其孩子中患甲病的概率为_______，患乙病的概率是_______；生一个正常孩子的概率是_______。
【答案】（1） ①. 乙 ②. 常 ③. 隐
（2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb （3）0
（4） ①. 1/18 ②. 1/4 ③. 7/24
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【小问1详解】
Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-11患甲病且为女性，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
【小问2详解】
Ⅱ﹣6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ﹣6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ﹣8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ﹣7，因此Ⅱ﹣8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ﹣8是色盲患者，因此Ⅱ﹣8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ﹣9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb。
【小问3详解】
Ⅱ﹣9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一个两病兼患的孩子的概率为0。
【小问4详解】
Ⅲ﹣12的双亲都携带甲病基因，则Ⅲ﹣12甲病的基因型为1/3AA、2/3的Aa，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ﹣9只携带色盲基因，基因型为AA，Ⅲ﹣13甲病的基因型是2/3AA、1/3Aa，二者后代患甲病的概率是2/3×1/3×1/4=1/18，正常的概率是17/18。对于乙病来说，Ⅲ﹣12的基因型是XBY，Ⅲ﹣13的基因型是XBXb，后代患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，综合以上，生一个正常孩子的概率是17/18×3/4=17/24。
高一第二学期第二次生物调研考试试题
一、单选题
1. 下列关于一对相对性状杂交实验的“假说——演绎”的说法，错误的是（ ）
A. F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3∶1属于观察现象阶段
B. 孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由染色体上的遗传因子控制的假说
C. 孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎
D. “体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
【答案】B
【解析】
【分析】假说——演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。假说——演绎法的基本步骤是：观察现象、提出问题、提出假说、演绎推理、实验验证和得出结论。
【详解】A、F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3∶1，这是实验现象，属于观察现象阶段，A正确；
B、孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由遗传因子决定的假说，此时科学家还没有认识到染色体的变化，B错误；
C、孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎，利用提出的假说推测测交的实验结果，C正确；
D、“体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔提出的假说之一，属于假说内容，D正确。
故选B。
2. 小鼠毛色黑色（B）对褐色（b）为显性，无白斑（S）对有白斑（s）为显性，这两对等位基因独立遗传。基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中黑色有白斑小鼠的比例是（ ）
A. 1/16 B. 3/16 C. 7/16 D. 9/16
【答案】B
【解析】
【分析】由题意分析可知，控制毛色和白斑的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，根据BbSs的小鼠间相互交配，后代性状分离比为9：3：3：1发现答题。
【详解】由题干中“决定小鼠毛色为黑（B）/褐（b）色、有（s）/无（S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上”，说明两对等位基因是独立遗传的，且遵循基因的自由组合定律。让基因型为BbSs的小鼠亲本相互杂交，根据自由组合定律，其后代中黑色并且有白斑的后代基因型为B_ss．将两对性状分别考虑，在Bb×Bb后代中，B_出现的概率是3/4；在Ss×Ss后代中，ss出现的概率是1/4，故B_ss所占的比例是3/4×1/4=3/16，所以基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是3/16。
故选B
3. 下列图示过程可以体现自由组合定律实质的是中（ ）
A. B. C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】自由组合实质：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
【详解】A、遗传图解中有两对等位基因，表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；
B、表示受精作用，即雌雄配子的随机组合，此时不会发生自由组合，B错误；
C、表示减数第二次分裂后期，此时不会发生自由组合，C错误；
D、遗传图解中只有一对等位基因，不能表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。
故选A。
【点睛】本题考查对基因自由组合定律的理解，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和形成知识网络结构的能力。
4. 图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，有关假设推论正确的是（ ）
A. 若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板
B. 若图乙表示有丝分裂过程中某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段
C. 若图乙表示减数分裂过程中某阶段，则同源染色体的联会可发生在这一阶段
D. 若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c组细胞中无同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】据图可知，甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂过程；丙图中a组染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂前期、中期；b组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，减数第二次分裂后期；c组染色体数目加倍，可能处于有丝分裂后期。
【详解】A、赤道板不是真实存在的结构，不能在显微镜下观察到，A错误；
B、若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则应该是有丝分裂前期或中期，而着丝点的分裂发生在有丝分裂后期，B错误；
C、若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则应该是减数第一次分裂过程，同源染色体的联会就发生在减数第一次分裂前期，C正确；
D、若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c组细胞处于有丝分裂后期，一定有同源染色体，D错误。
故选C。
【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求学生能够辨别不同时期的细胞分裂图，并能搞清楚各时期染色体、DNA、染色单体之间的关系，从而准确判断出细胞所处时期。
5. 以下是来自同一生物体内，处于4个不同状态的细胞分裂图，下列有关叙述，不正确的是（ ）
A. 图①结束分裂后可能进入图③所示的分裂过程
B. 由图④分析，该生物是雌性个体
C. 图②与图③所示细胞中染色体单体数相等
D. 该生物的正常体细胞中含有4条染色体
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析：
①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。
②细胞着丝点排布于赤道板两侧，且同源染色体排在赤道板上，处于减数第一次分裂分裂中期。
③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。
④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、①细胞着丝点分裂，且走向一极的四条染色体含有同源染色体，处于有丝分裂后期。③细胞着丝点排布于细胞中央，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期。如果是连续进行有丝分裂的细胞，一次有丝分裂结束后，可进入下一次有丝分裂，故A项正确；
B、④细胞着丝点分裂，且走向一极的2条染色体不含有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，可能是第一极体或次级精母细胞，因此据此不能确定该生物的性别，B项错误；
C、图②与图③所示细胞中染色单体数相等，均为8条，C项正确；
D、①细胞处于有丝分裂后期，它所形成的子细胞是体细胞，含有4条染色体，因此该生物的正常体细胞中含有4条染色体，D项正确。
故选B。
【点睛】本题考查学生根据不同分裂不同时期的染色体数目和形态辨别相应图形具体指代内容的能力。
6. 下列关于生殖细胞的形成及受精作用的叙述，不正确的是（ ）
A. 受精卵核中遗传物质一半来自父方一半来自母方
B. 受精卵中的染色体数目与本物种体细胞中的染色体数目相同
C. 每个成熟的生殖细胞继承了原始生殖细胞 1/4 的细胞质
D. 精子形成过程中要经过变形而卵细胞不需要
【答案】C
【解析】
【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
【详解】A、受精作用的实质是雌雄配子的核融合，所以受精卵核中遗传物质一半来自父方一半来自母方，A正确；
B、减数分裂过程中染色体数目减半，受精作用是精子与卵细胞的核融合，所以受精卵中的染色体数目与本物种体细胞中的染色体数目相同，B正确；
C、由于卵原细胞经减数分裂产生一个体积较大的卵细胞和三个体积较小的极体，所以卵细胞继承的原始生殖细胞的细胞质大于 1/4，C错误；
D、精子形成过程中要精细胞经过变形产生，而卵细胞不需要经过变形，D正确。
故选C。
7. 下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（ ）
A. 受精作用的实质是基因重组
B. 受精过程与细胞膜的信息交流功能有关
C. 可进行无性生殖的生物不能产生生殖细胞
D. 受精卵中的DNA一半来自精子，大半来自卵细胞
【答案】B
【解析】
【分析】本题考查受精作用的相关知识，要求考生识记受精作用的过程、结果及意义，能结合所学的知识准确判断各选项。
【详解】A、基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用的实质是精子和卵细胞的细胞核相融合，A错误；
B、受精时，卵细胞要与精子相互接触，该过程与细胞膜信息交流功能有关，B正确；
C、有些生物既能进行无性生殖，又能进行有性生殖，其在进行有性生殖时能产生生殖细胞，C错误；
D、受精卵中的细胞核DNA-半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质DNA几乎都来自卵细胞，D错误。
故选B。
8. 下列关于雌果蝇（基因型为AaBb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（ ）
选项
异常配子类型
原因分析
A
配子中含有等位基因
减数第一次分裂异常
B
配子基因型为aaB
减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C
配子中含有5条染色体
一定是减数第一次分裂异常
D
配子中含有2条X染色体
一定是减数第二次分裂异常
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【分析】一般等位基因存在于同源染色体上，在减数第一次过程中随同源染色体的分离而分开。减数第二次分裂过程为姐妹染色单体的分离，姐妹染色单体上的相同基因随姐妹染色单体的分离而分开。
【详解】A、等位基因存在于同源染色体上，若配子中含有等位基因，可能是减数第一次分裂异常，同源染色体没有分离，A正确；
B、配子基因型为aaB，说明a基因所在的姐妹染色体没有分离，即减数第二次分裂异常，减数第一次分裂正常，B错误；
C、配子中含有5条染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，C错误；
D、配子中含有2条X染色体，可能减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，D错误。
故选A。
【点睛】本题考查减数分裂中染色体数目的变化规律。
9. 图为某遗传病的家谱图，则4是杂合子的概率及6和8婚配后代子女患病的概率分别是 （ ）
A. 0 ，8/9 B. 1/4，1
C. 1/2 ，1 D. 1，8/9
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，3和4患病，生了个不患病的女儿7，根据“有中生无为显性”判断该病是显性遗传病，如果是伴X染色体显性遗传病，父亲3患病，所生女儿一定患病，故该病是常染色体上的显性遗传病。
【详解】设该病是由A和a这一对等位基因控制的，表现正常的5和7的基因型均是aa，则1号、2号、3号、4号均为Aa，故4号必定为杂合子；患病的6和8的基因型均是1/3AA、2/3Aa，6和8婚配后代子女患病的概率是1-aa=1-1/4×2/3×2/3=1-1/9=8/9，D正确。
故选D。
10. 下图为某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列说法正确的是（ ）
A. 该遗传病的致病基因可能位于X染色体上
B. 12号个体的致病基因不能来自于3号个体
C. 若2号个体不携带致病基因，则该家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
D. 若3号个体携带致病基因，则9号个体与10号个体基因型相同的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】根据遗传系谱图可推知：代代均有患病个体，为显性遗传病或者隐性遗传病；1号患病，6号正常，排除伴X染色体显性遗传病；4号患病，9号正常，排除伴X染色体隐性遗传病；故该遗传病为常染色体显性遗传病或者常染色体隐性遗传病。
【详解】A、据分析可知，该遗传病的致病基因位于常染色体上，A错误；
B、若为常染色体隐性遗传病，12号个体的致病基因可能来自于3号个体，B错误；
C、若2号个体不携带致病基因，该遗传病为常染色体显性遗传病，则该家系中1、4、5、7、8号个体均为Aa，11号和12号基因型为Aa的概率为4/9，C正确；
D、若3号个体携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，则9号个体与10号个体基因型均为Aa的概率为100%，D错误。
故选C。
11. 下列关于科学家探究“DNA是遗传物质”实验的叙述，正确的是：
A. 用32P标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，保温时间过长或过短均会导致上清液中放射性升高
B. 将加热杀死的S型细菌注入小鼠体内，可从死亡小鼠体内分离得到S型活细菌和R型活细菌
C. 将噬菌体培养在含35S的培养基中，可得到35S标记的噬菌体
D. 噬菌体侵染实验要用到密度梯度离心技术
【答案】A
【解析】
【分析】格里菲斯证明加热杀死的S型菌存在转化因子；艾弗里实验证明DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、保温时间过短，噬菌体DNA未侵入大肠杆菌，保温时间过长，大肠杆菌裂解释放出噬菌体DNA，均会导致较多的DNA留在上清夜中，A正确；
B、仅注入加热杀死的S型细菌而没有R型细菌注入小鼠体内，小鼠正常生活，更不能分离出活细菌，B错误；
C、噬菌体需寄生在活细胞中，不能用培养基培养，C错误；
D、噬菌体侵染实验采用同位素标记法，探究DNA复制特点时用到密度梯度离心技术，D错误。
故选A。
【点睛】本题的易错点，加热杀死的S型菌可以转化出活的S型菌的前提是同时加入R型菌。
12. 某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段时间后进行离心，15N存在的主要部位依次是（ ）
A. 沉淀、上清液、沉淀和上清液 B. 沉淀、沉淀、沉淀和上清液
C. 沉淀、沉淀、沉淀 D. 上清液、上清液、沉淀和上清液
【答案】B
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
研究者：1952年，赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的遗传物质进行了研究，方法如下：
实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
实验结论：DNA是遗传物质。
【详解】①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的噬菌体DNA，将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到15N；
②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，35S将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测到15N；
③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA和蛋白质都含有氮元素，故15N标记噬菌体的DNA和蛋白质，离心后，15N标记蛋白质外壳出现在上清液中，15N标记的噬菌体DNA将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到15N。
故选B。
13. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ）
A. 核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目一定相同
B. 若质粒含有2 000个碱基，则该分子同时含有2个游离的磷酸基团
C. 某双链DNA分子中胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞嘧啶占25%~50%
D. 某双链DNA分子中有胸腺嘧啶312个，占总碱基的比例为26%，则该DNA分子上有鸟嘌呤288个
【答案】D
【解析】
【分析】1.DNA分子双螺旋结构的主要特点:(1）DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。(2)DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基排列在内侧。(3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律:A(腺嘌呤)一定与T(胸腺崆啶)配对;G(鸟嘌呤)一定与C(胞崆啶）配对;其中A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
2、DNA的双螺旋结构:
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键，因此核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目不一定相同，A错误;
B、质粒是环状DNA分子，其中不含游离的磷酸基团，B错误;
C、某DNA分子内胞嘧啶占25%，则每条单链上的胞崆啶占（全部碱基数目）0%～50%，C错误;
D、某DNA分子上有胸腺哼啶312个，占总碱基比例为26%，则该DNA分子上碱基总数为312÷26%=1200个，根据碱基互补配对原则，该DNA分子中有鸟嘌呤1200× (50%－26%）=288个，D正确。
故选D。
14. 关于遗传物质的探索历程，叙述错误的是（ ）
A. 沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型
B. 萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，并通过实验证明了观点
C. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质
D. 孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法
【答案】B
【解析】
【分析】沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型，萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根运用假说—演绎法通过实验证明了其观点，赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质，孟德尔的研究中运用了假说—演绎法。
【详解】A、沃森和克里克构建的DNA双螺旋模型是物理模型，A正确；
B、萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根通过实验证明了其观点，B错误；
C、赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA是遗传物质，C正确；
D、孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法，D正确。
故选B。
【点睛】有关遗传物质探索历程，要求学生在学习的过程中及时的复习总结，抓重点进行分析判断。
15. 某DNA片段的结构如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A. ①表示T即胸腺嘧啶②表示C即胞嘧啶
B. ③表示脱氧核糖④表示氢键
C. DNA分子结构的稳定性与④的数量多少有关
D. DNA分子结构的多样性与①②等碱基种类有关
【答案】D
【解析】
【分析】DNA双螺旋结构模型的主要内容：两条长链反向平行，形成双螺旋结构；磷酸、脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架；碱基排在内侧，遵循碱基互补配对规律，即A与T配对，G与C配对。
【详解】A、分析图示可知，A（腺嘌呤）与①配对，根据碱基互补配对原则，则①为T（胸腺嘧啶），②与G（鸟嘌呤）配对，则②C（胞嘧啶），A正确；
B、DNA分子中所含的糖③为脱氧核糖，DNA两条链中配对的碱基通过④氢键相连，B正确；
C、DNA分子中所含④氢键越多，DNA分子结构就越稳定，C正确；
D、DNA分子结构的多样性与①②等碱基数目、排列顺序有关，D错误。
故选D。
二、不定项选择：
16. 某种性别决定为XY型雌雄异株的植物，等位基因B（阔叶）和b（细叶）位于x染色体上，且带有Xb的精子与卵细胞结合后会 使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列选项正确的是（ ）
A. 理论上，该植物群体中不存在细叶雌株
B. 理论上，子二代中雄株数∶雌株数=1∶1
C. 理论上，子二代雌株中B基因频率∶b基因频率=3∶1
D. 理论上，子二代雄株中阔叶∶细叶=3∶1
【答案】AD
【解析】
【分析】由题意可知：阔叶雄株的基因型为XBY，杂合阔叶雌株的基因型为XBXb，则二者杂交子一代的基因型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，让子一代相互杂交得到子二代，由于带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故子一代产生的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3，产生的XB的卵细胞占3/4，Xb的卵细胞占1/4。
【详解】A、细叶为隐性性状，由位于X染色体上的基因b控制，故细叶雌株的基因型为XbXb，由题意知带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故理论上，该植物群体中不存在细叶雌株，A正确；
B、阔叶雄株XBY与杂合阔叶雌株XBXb杂交，子一代的基因型为：XBXB、XBXb、XBY、XbY，子一代雄性个体中XBY占1/2，XbY占1/2，又由于带Xb的精子与卵细胞结合后受精卵致死，所以雄性个体产生的能与卵细胞结合形成正常个体的精子中含XB的占1/3，含Y的占2/3,子二代中，雄株数：雌株数=2:1，B错误；
C、由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雌株中，B基因频率：b基因频率=7:1，C错误；
D、由于子一代中雌性个体1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子中含XB的占3/4，含Xb的占1/4，所以子二代雄株中，阔叶︰细叶为3︰1，D正确。
故选AD。
17. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，不正确的是（ ）
A. 联会不发生在有丝分裂过程中，着丝粒分裂只发生在减数分裂Ⅱ的后期
B. 精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等
C. 减数第一次分裂后期，同源染色体分开，染色体数目加倍
D. 受精过程使卵细胞变得十分活跃
【答案】AC
【解析】
【分析】
1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、联会只发生在减数第一次分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A错误；
B、精原细胞和卵原细胞减数分裂都形成4个子细胞，一个精原细胞形成4个精细胞，一个卵原细胞形成1个卵细胞和3个极体，B正确；
C、减数第一次分裂后期，同源染色体分开，染色体数目减半，C错误；
D、受精过程使卵细胞呼吸和物质合成变得十分活跃，D正确。
故选AC。
18. 人体细胞中含有同源染色体的是（ ）
A. 初级精母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 口腔上皮细胞 D. 极体
【答案】AC
【解析】
【分析】同源染色体是指一条来自父方、一条来自母方，形状、大小基本相同的染色体；性染色体虽形状、大小不同，但是减数分裂过程中能够联会，属于特殊的同源染色体。
【详解】A、初级精母细胞是减数第一次分裂过程中的细胞，含有同源染色体，A正确；
B、次级卵母细胞是减数第二次分裂过程中的细胞，不含同源染色体，B错误；
C、口腔上皮细胞是人体正常的体细胞，含有同源染色体，C正确；
D、极体是卵原细胞经过减数分裂形成的子细胞，不含同源染色体，D错误。
故选AC。
【点睛】
19. 基因型为 AaBb 的个体自交，若后代性状分离比为 9：3：3：1，则应满足的条件有（ ）
A. A、a 基因与B、b 基因分别位于两对同源染色体上
B. A 对a、B 对b 基因必须完全显性
C. 该个体产生的雌雄配子各有 4 种，比例为 1：1：1：1，自交时 4 种类型的雌雄配子的结合是随机的
D. AaBb 自交产生的后代生存机会相等
【答案】ABCD
【解析】
【分析】1、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9：3：3：1，说明遵循自由组合定律。
【详解】A、A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；
B、A 对a、B 对b 基因必须完全显性后代性状分离比为9：3：3：1的保证，B正确；
C、该个体产生的雌雄配子各有4种，比例为1：1：1：1，AaBb自交时4种类型的雌雄配子的结合是随机的，C正确；
D、AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证，D正确。
故选ABCD。
20. 在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。控制果蝇的刚毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色体上，该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况：①位于X染色体的非同源区段，②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雌果蝇不可能表现为截毛
B. 若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雄果蝇全表现为刚毛
C. 若该对基因位于染色体的非同源区段，则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4
D. 若该对基因位于X染色体的非同源区段，则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=1：1
【答案】ABC
【解析】
【分析】图是X、Y染色体示意图，其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因。
【详解】A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇，表现为截毛，A错误；
B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现截毛（XaXa），B错误；
C、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，，子代中刚毛雌果蝇（XAXA、XAXa）的比例为1/2，C错误；
D、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，，则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1，D正确。
故选ABC。
三、非选择题
21. 南瓜的果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，控制这两对相对性状的基因独立遗传。某研究小组用白色盘状和白色球状的南瓜进行杂交，F1出现了四种表现型，统计结果如下图所示，请据图分析回答：
（1）亲本中，白色盘状南瓜的基因型是_____________，白色球状南瓜的基因型是_____________。
（2）在F1中，表现型不同于亲本的是__________________________，它们之间的数量比为_____________。
（3）在F1中，纯合子所占的比例是______________；F1中的白色盘状南瓜的基因型为AABb或AaBb，若将F1中的一株白色盘状南瓜与多株黄色球状南瓜杂交，后代只出现2种表现型，则该白色盘状南瓜的基因型为_____________。
【答案】（1） ①. AaBb ②. Aabb
（2） ①. 黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜 ②. 1：1
（3） ①. 1/4 ②. AABb
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
F1中白色：黄色≈3：1，亲本颜色的基因型为Aa×Aa；盘状：球状≈1：1，已知盘状（B）对球状（b）为显性，因此亲本形状的基因型为Bb×bb，综上所述，亲本中白色盘状南瓜的基因型是AaBb，白色球状南瓜的基因型是Aabb。 。
【小问2详解】
亲本的基因型为AaBb×Aabb，在F1中（Aa×Aa）（Bb×bb）→（1AA、2Aa、1aa）（1Bb、1bb），亲本的表现型为白色盘状南瓜、白色球状南瓜，F1中的表现型为白色盘状南瓜、白色球状南瓜、黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜，在F1中，表现型不同于亲本的是黄色盘状南瓜、黄色球状南瓜，其比例为1aa×1Bb：1aa×1bb=1：1。
【小问3详解】
在F1中，纯合子占2份（1AAbb、1aabb），F1总有8份（4×2=8），因此纯合子所占的比例是1/4、将F1中的一株白色盘状南瓜（A_Bb）与多株黄色球状南瓜（aabb）杂交，后代只出现2种表现型，如果白色盘状南瓜的基因型为AABb，则后代有两种基因型，如果白色盘状南瓜的基因型为AaBb，则后代有四种基因型，故该白色盘状南瓜的基因型为AABb。
22. 下图是 DNA 分子的部分结构示意图，其中①~④是 DNA 分子中 的组成成分。回答下列问题：
（1）图中①是__________，②是__________，③是__________，④的全称是__________。
（2）从图中可以看出 DNA 分子中的两条长链的基本骨架是__________。
（3）DNA 分子的两条链的方向是的，连接碱基对的化学键是__________，碱基之间遵循__________原则。
（4）假如该 DNA 分子中碱基总数为 m，腺嘌呤总数为 n，一条链中 A+T 的数量为__________， 碱基之间的氢键数为__________。
【答案】（1） ①. 鸟嘌呤 ②. 脱氧核糖 ③. 磷酸 ④. 鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）磷酸和脱氧核糖交替链接
（3） ①. 氢键 ②. 碱基互补配对
（4） ①. n ②. 3m/2-n
【解析】
【分析】DNA是双螺旋结构，基本单位是四种脱氧核苷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本的骨架，碱基按照碱基互补配对方式排列在内侧。
【小问1详解】
图中①是鸟嘌呤，②是脱氧核糖，③是磷酸，三者共同构成了④鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸。
【小问2详解】
DNA基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替链接，碱基排列在内侧。
【小问3详解】
碱基对之间通过氢键连接，A和T配对，C和G配对，遵循碱基互补配对原则。
【小问4详解】
假如该 DNA 分子中碱基总数为 m，腺嘌呤A总数为 n，则T的总数为n，一条链中的A＋T=另一条链的T＋A，等于n，A和T之间有两个氢键，C和G之间有三个氢键，AT对共有n个，形成2n个氢键，CG对共有（m-2n）/2个，共有3（m-2n）/2个氢键，故氢键共有3m/2-n个氢键。
23. 下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ-9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。
（1）可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上的_______性遗传病。
（2）Ⅱ-6的基因型为_______；Ⅱ-9的基因型为_______；
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼发的小孩的概率为_______；
（4）我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ—12与Ⅲ—13婚配，则其孩子中患甲病的概率为_______，患乙病的概率是_______；生一个正常孩子的概率是_______。
【答案】（1） ①. 乙 ②. 常 ③. 隐
（2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb （3）0
（4） ①. 1/18 ②. 1/4 ③. 7/24
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【小问1详解】
Ⅱ-5和Ⅱ-6都正常，Ⅲ-11患甲病且为女性，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
【小问2详解】
Ⅱ﹣6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ﹣6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ﹣8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ﹣7，因此Ⅱ﹣8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ﹣8是色盲患者，因此Ⅱ﹣8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ﹣9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb。
【小问3详解】
Ⅱ﹣9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9生一个两病兼患的孩子的概率为0。
【小问4详解】
Ⅲ﹣12的双亲都携带甲病基因，则Ⅲ﹣12甲病的基因型为1/3AA、2/3的Aa，Ⅱ﹣8对于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ﹣9只携带色盲基因，基因型为AA，Ⅲ﹣13甲病的基因型是2/3AA、1/3Aa，二者后代患甲病的概率是2/3×1/3×1/4=1/18，正常的概率是17/18。对于乙病来说，Ⅲ﹣12的基因型是XBY，Ⅲ﹣13的基因型是XBXb，后代患乙病的概率是1/4，正常的概率是3/4，综合以上，生一个正常孩子的概率是17/18×3/4=17/24。
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