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    2023届湖北省高考冲刺模拟试卷化学试题(二)(5月)(Word版含答案)

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    2023届湖北省高考冲刺模拟试卷化学试题(二)(5月)(Word版含答案)

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    湖北省2023年高考冲刺模拟试卷化学试题(二)参考答案 一、选择题(共45分)题号123456789101112131415答案ACBDACBBDADCDCB 题(共45分)1.【答案】A【解析】A.用于提炼生物原油的组成元素为CHO,主要成分就不是碳氢化合物,A项错误。B.玉属于矿物,主要成分为硅酸盐,故B项正确。C.羊绒的主要成分是蛋白质,属于天然高分子化合物,故C项正确。D“镍钛合金制成自展天线,能在低温下被折叠,在阳光照射下可重新展开”,据此得出此天线材料具有:形状记忆功能、具有良好的延展性、具有良好的导电性,故D项正确。2.【答案】C【解析】A.水蒸气分子之间距离较远,不存在氢键,故A项错误。 B1CH3COOH分子中氧原子形成4对共用电子对,故1molCH3COOH分子中氧原子形成的共用电子对数为4NA,故B项错误。 C1LpH5NH4NO3溶液中,水电离出的H+数为10﹣5mol/L×1L×NA/mol10﹣5NAC项正确。D5.6gFe2+中未成对电子数为×4×NA/mol0.4NA,故D项错误。3.【答案】B【解析】AFe3+pH4.4左右沉淀完全,则中性溶液中不能大量存在Fe3+,故A错误。B.该溶液呈碱性,[Ag(NH3)2]+Ba2+NO3ClOH-之间不反应,能够大量共存,B项正确。CAlO2-HCO3-能反应生成AlOH3CO32-,不能大量共存,故C项错误。D.遇甲基橙显红色的溶液呈酸性,NO3I在酸性溶液中发生氧化还原反应,不能大量共存,故D项错误。4.【答案】D【解析】A.不能用核磁共振氢谱鉴别2﹣溴丁烷的一对对映异构体,两者的核磁共振氢谱是一样的,故A项错误。B.选用氨水鉴别Fe2+Mg2+Al3+Ag+,现象分别为Fe2+生成白色沉淀最后变为红褐色,由于氢氧化铝不溶于弱碱氨水,故Al3+Mg2+均和氨水反应生成白色沉淀,Ag+生成银氨溶液,故鉴别不开,故B项错误。C.用坩埚加热MnCl2﹒4H2OMn2+会水解,无法得到制备MnCl2,故C项错误。D.除去NaCl中的少量MgCl2杂质,可将固体先用足量饱和食盐水充分溶解后,可降低氯化镁的溶解度,再过滤,重复操作几次,可得到纯净的NaCl,故D项正确。5.【答案】A【解析】A.橡皮管可平衡气压,可减小气体体积测量的误差,故A项正确。B.碘和四氯化碳互溶,不能选分液漏斗分离,故B项错误。C.生成的硫酸钙微溶,阻止反应的进一步发生,不能制备HF,故C项错误。D.铁管道与电源正极相连作阳极,失去电子,加快腐蚀,应与电源负极相连,故D项错误。6.【答案】C【解析】A.石头纸主要成分是碳酸钙,碳酸钙不能燃烧,故A项正确。B.石头纸主要成分是碳酸钙,所以可以减少对树木的依赖,故B项正确。C.石头纸主要成分是碳酸钙和聚乙烯,难降解,故C项错误。D.石头纸的主要成分是碳酸钙,难溶于水和油,故D项正确。7.【答案】B【解析】A.分子中不含羧基,不能与氨基、羟基发生缩聚反应,故A项错误。B.连接4个不同基团的碳为手性碳原子,如图中黑球表示的碳为手性碳,共4个,故B项正确。C.分子能水解成戊糖和碱基,能发生水解反应,故C项错误。D.结构不对称,含11H,核磁共振氢谱有11组峰,故D项错误。8.【答案】B【解析】根据分析可知,XFYBZCWO元素,A.主族元素同周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径:YZWX,故A项正确。BY的最高价氧化物的水化物H3BO3为一元弱酸,故B项错误。C.非金属性越强,单质的氧化性越强,非金属性:FO,则单质氧化性:W2X2,故C项正确。DB的最外层电子数为3,形成3个共价键,F提供电子对与B形成配位键,而满足8电子稳定结构,图中该化合物的阴离子中FBCO四种元素均满足8电子稳定结构,故D项正确。9.【答案】D【解析】ACH3﹣NN﹣CH3它的N原子各存在一对孤对电子,有顺反异构现象,故A正确;B.碳的电负性比N弱,配体CN中提供孤对电子的原子是C,故B正确;C.电负性F大于ClF对电子的吸引作用更强,﹣COOH中的羟基的极性更强,更易电离出氢离子,所以酸性:三氟乙酸强于三氯乙酸,故C正确;D.在乙醇中,H2NCH2COOHH2N﹣﹣COOH均能与乙醇形成分子间氢键,溶解度高于CH3CH2NO2,故D错误;10.【答案】A【解析】A.钠单质加入液氨中得到深蓝色溶液,是生成了电子的氨合物即eNH3n的缘故,蒸发钠的液氨溶液,蓝色不会逐渐褪,故A项错误。BNa和液氨反应生成NaNH2H2,则发生反应的化学方程式为2NH3+2Na2NaNH2+H2,故B项正确。C.液氨具有微弱的导电性,则液氨中有自由移动的带电子粒子,能导电,即液氨能够发生电离,有NH4+NH2生成,故C项正确。DNa和液氨反应的化学方程式为:2NH3+2Na2NaNH2+H20.1mol钠投入液氨中生成0.01molH2时,参加反应的金属钠是0.02mol,共失去0.02mol电子,故D项正确。11.【答案】D【解析】A.不对称有机催化剂对产物有选择性,生成目标产物的含量增加,从而使合成更加“绿色”,A项正确。BHCN的结构简式为H﹣C≡N,其电子式为,故B项正确。CR﹣+)苦杏仁腈和S)苦杏仁腈的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故C项正确。DR﹣+)苦杏仁腈和S)苦杏仁腈中苯环上的C原子的杂化方式为sp2杂化,-CN上的C原子为sp杂化,故D项错误。12.【答案】C【解析】A.蓄电时左侧装置是电解池,碳锰电极为电解池的阳极,阳极反应式为Mn2+﹣2e+2H2OMnO2+4H+,故A项正确。B.蓄电时右侧装置是电解池,阴极反应式为ZnO+2e+H2OZn+2OH,阳极电极反应式为4OH﹣4eO2↑+2H2O,电解池总反应为2ZnO2Zn+O2,故B项正确。C.该电化学装置运行过程中SO42﹣K+均没有参与反应,只需要补充H2O,无需要补充H2SO4KOH,故C项错误。D.放电时为原电池,碳锰电极为正极,正极反应为MnO2+4H++2eMn2++2H2O每消耗1molMnO22molH+由双极膜向碳锰电极迁移,故D项正确。13.【答案】D【解析】ACs3Cu2X5XClBrI)由化合价代数和为0Cs+1价,X﹣1价,铯铜卤化物中Cu的化合价为+1,故A项错误。B.同一主族元素,从上到下,电负性逐渐减小,同周期,从左向右,电负性逐渐增大,一般金属的电负性小于非金属的电负性,电负性大小顺序是ClBrICuCsB项错误。C.由图可知,该链状结构是[CuX4]四面体通过共用棱而形成的,故C项错误。D.取其中重复的一个单元进行观察,大球为CsxCuyXz中的X原子,在晶体晶胞的面和晶胞体心,共有+26Cu4Cu+1价,Cs原子个数为2,该晶体的化学式为CsCu2X3,故D项正确。14.【答案】C【解析】AT1T2T3的化学式分别为AX4A4X10A10X20,故超四面体系列的各物质最简式不相同,故A项正确。BAX4是正四面体结构,每个面都是正三角形,但是键角为109°28′,故B项正确。C.观察“超四面体”T2T3)结构图,不难发现A为中心原子,与四个X接,应为硅、锗等原子;而X为配位原子,可以与两个A原子相连,应为氧、硫等原子,说明SiO2SiC可形成超四面体系列,SiCl4不可以形成超四面体系列,故C项错误。D.共价晶体的微观空间中没有分子,可无限延伸,AX4四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体,故D正确;15.【答案】B【解析】A.盐酸滴定K3PO4溶液时,随着盐酸的加入,cPO43﹣)逐渐减小,cHPO42﹣先增大后减小、cH2PO4)先增大后减小、cH3PO4)逐渐增大,所以a→b→c点的过程中水的电离程度逐渐减弱,即水的电离程度:a点>b点>c点,故A正确。B.化学计量点附近,被测离子浓度发生突跃,指示电极电位也产生了突跃,进而确定滴定终点,即可根据指示电极电位确定滴定终点,所以滴定过程中不需任何指示剂,故B项错误。Ca点的溶质为等物质的量浓度的KClK2HPO4,电荷守恒关系为cK++cH+═3cPO43﹣+2cHPO42﹣+cH2PO4+cCl+cOH),物料守恒关系为cK+)=3cCl)=3cPO43﹣+3cHPO42﹣+3cH2PO4+3cH3PO4),则cH++cH2PO4+2cH3PO4)=cOH+cPO43﹣),故C项正确。DpH6.22cH+)=10﹣6.22mol/LH3PO4pKa12.12,则H3PO4的一级电离平衡常数Ka1,即104.1100.1×104所以的数量级为104,故D项正确。16.(14分,除标注外,其余每空2分)1检查装置的气密性(1分)  关闭k1,打开k2  1分)将生成的TiCl4气体完全排入F装置中,将装置内的氯气、CO等排出22FeTiO3+7Cl2+6C2TiCl4+2FeCl3+6CO3)冷凝并除去FeCl3    42Pb2+  + H2O + 3CrO42- = Pb2(OH)2CrO4↓+ Cr2O72- 5液封,吸收挥发的HCl气体      17.(14分,除标注外,每空2分) 1“碾碎”是为了增大固液反应的接触面积,加快反应速率,提高浸出率;“灼烧”是为了除去正极上的有机附着物,利于后续反应。  211.23 S2O82-中两个硫原子间存在过氧键,此过氧键中氧元素的化合价为-1价。H2S2O8+D218O=HSO318OD+HSO5D4)洗涤、干燥 (1分)   57.10    6)阳离子交换膜(1分);187g 1813分,除标注外,其余每空21)邻二甲苯 (1分)    2345b d 6               ;生成F的活化能比生成F′的活化能高,适当提高温度,可以 加快生成生成F的反应速率,延长反应时间,有利于得到更多的F  19.(14分,除标注外,其余每空2分)12COg+4H2g CH3OCH3g+H2OgH﹣204.7kJ/mol   CD21分);d1分);366.7%1.1    4  5FeSO4﹒7H2O质量过大,H2O2浓度小,生成HO•浓度小,且过量Fe2+会与HO•反应。       
     

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