上海高考化学三年(2020-2022)模拟题分类汇编-99烃(6)
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一、单选题
1.(2021·上海闵行·统考一模)利用下表中装置和试剂依次完成乙烯的制取、除杂及检验,其中不合理的是
A
B
C
D
装置
试剂
无水乙醇和浓硫酸
氢氧化钠溶液
品红溶液
溴水
A.A B.B C.C D.D
2.(2021·上海闵行·统考一模)工业上大量获得乙烯的方法是
A.石油分馏 B.石油裂化 C.石油裂解 D.煤的干馏
3.(2021·上海闵行·统考一模)催化加氢不能得到 2-甲基戊烷的是
A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3 B.(CH3)2C=CHCH2CH3
C.CH2=C(CH3)(CH2)2CH3 D.CH3CH=CHCH(CH3)2
4.(2021·上海虹口·统考一模)下列实验装置能达到目的的是
A.实验室制乙酸乙酯 B.收集氯化氢气体
C.实验室制氨气 D.实验室制乙烯
5.(2021·上海虹口·统考一模)除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质),所选试剂不正确的是
A.溴苯(Br2):NaOH溶液
B.C2H2(H2S):CuSO4溶液
C.AlCl3溶液(Fe3+):NaOH溶液、二氧化碳
D.NaCl溶液():BaCl2溶液、Na2CO3溶液、盐酸
6.(2021·上海·统考一模)在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下表:
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
-25
-47
6
下列说法错误的是( )
A.该反应属于取代反应
B.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
C.甲苯和氢气完全反应所得产物的分子式是 C7H16
D.对二甲苯的一溴代物有 2 种
7.(2021·上海·统考一模)加入或通入下列物质,无法使溴水褪色的是
A. B.KI固体 C.NaOH固体 D.苯
8.(2021·上海奉贤·统考二模)分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是
A.分子中含有2种官能团
B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应
D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
9.(2021·上海宝山·统考二模)下列我国科技成果所涉及物质的应用中,发生的不是化学变化的是
A.甲醇低温所制氢气用于新能源汽车
B.氘、氚用作“人造太阳”核聚变燃料
C.偏二甲肼用作发射“天宫二号”的火箭燃料
D.开采可燃冰,将其作为能源使用
A.A B.B C.C D.D
10.(2020·上海·二模)能证明甲烷不是平面结构或苯环中不存在单双键交替结构的是(考虑空间位置关系)( )
A.一氯甲烷只有一种 B.二氯甲烷只有一种
C.间二甲苯只有一种 D.对二甲苯只有一种
11.(2020·上海·二模)不能用水浴加热的实验是( )
A.苯的硝化反应 B.乙醛的银镜反应
C.实验室制乙酸乙酯 D.实验室制乙酸丁酯
12.(2020·上海·二模)生产原料选择合理的是
A.制耐火砖: B.制自热餐盒发热剂:NH4Cl
C.制电木(绝缘塑料):HCHO D.制PVC(聚氯乙烯)薄膜:CH2=CH2
13.(2020·上海·二模)洛匹那韦被推荐用于治疗新冠冠状病毒感染,其结构如图所示。则洛匹那韦()
A.属于高分子化合物 B.属于芳香烃
C.含有酯基 D.能发生加成反应
14.(2020·上海·二模)医用口罩主要采用聚丙烯材质,则聚丙烯( )
A.结构简式 B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.单体中所有碳原子共面 D.单体没有同分异构体
15.(2020·上海·二模)下列反应能发生并用于化工生产的是
A.制盐酸:Cl2+H22HCl
B.制取镁:MgCl2(溶液)Mg+Cl2
C.制乙烯:C2H5OHCH2=CH2+H2O
D.制乙醇:CH2=CH2+H2OC2H5OH
16.(2020·上海徐汇·统考二模)工业上获得大量乙烯的方法是
A.卤代烃消除 B.煤高温干馏 C.炔烃加成 D.石油裂解
17.(2020·上海徐汇·统考二模)如图表示实验状态下的启普发生器,相关推测错误的是
A.该装置气密性良好 B.可能在制取乙炔
C.可能在制取硫化氢 D.该装置活塞处于关闭状态
18.(2020·上海杨浦·统考二模)石油分馏得到的石蜡,其中的有色物质常用氯气漂白,该过程中少量的石蜡会与氯气发生
A.取代反应 B.加成反应 C.还原反应 D.消除反应
19.(2020·上海静安·统考二模)实验室用环戊醇(沸点:160.8℃,密度:0.96g﹒mL-1)与溴化氢反应制备溴代环戊烷(沸点:138℃,密度:1.37 g﹒mL-1),其反应原理如下:
则制备溴代环戊烷的装置最好选择
A. B.
C. D.
20.(2020·上海静安·统考二模)已知有机物a和苯反应生成有机物b。下列分析正确的是
+ HCl
A.该反应是加成反应
B.若R为CH3,b中所有原子可能共面
C.若R为CH3,b的一氯代物共有3种
D.若R为C4H9,b可能的结构有4种
21.(2020·上海松江·统考二模)重复结构片段为…―CH2―CH=CH―CH2―…的高分子化合物的单体是( )
A.乙烯 B.乙炔 C.1,3-丁二烯 D.正丁烯
22.(2020·上海金山·统考二模)H2C=CH—CH=CH2通过一步反应不能得到
A. B.
C. D.CO2
23.(2020·上海奉贤·统考二模)下列实验室制备物质装置图正确的是
A.制备及收集乙烯
B.制备乙酸乙酯
C.制备硝基苯
D.制备乙炔
24.(2020·上海青浦·统考二模)聚丙烯是生产医用口罩最核心的材料,下列有关聚丙烯的说法正确的是
A.属于纯净物
B.单体为CH3—CH=CH2,可以通过石油裂解获取
C.结构简式为
D.所有碳原子一定共面
25.(2020·上海青浦·统考二模)关于化合物2—苯基丙烯(),下列说法正确的是
A.不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色 B.与甲苯互为同系物
C.最多能与4molBr2发生加成反应 D.与互为同分异构体
26.(2020·上海杨浦·统考二模)对α-甲基苯乙烯()的分析,正确的是
A.沸点比苯低 B.聚合反应产物的分子式为:(C9H10)n
C.易溶于水 D.分子中所有的原子处于同一平面
27.(2020·上海杨浦·统考二模)下列试剂和条件下,不能发生化学反应的是
A.氧化铜,加热 B.酸性高锰酸钾溶液,常温
C.浓硫酸,加热 D.HBr,加热
28.(2020·上海崇明·统考二模)为提纯物质(含括号内的杂质少量),所选用试剂及实验方法均正确的是( )
物质
试剂
实验方法
A
CH3CH2OH(H2O)
CaO(新制)
蒸馏
B
CO2(CO)
O2(纯)
点燃
C
CH3CH3(CH2=CH2)
酸性KMnO4溶液
洗气
D
FeCl3(aq)(CuCl2)
铁粉(纯)
过滤
A.A B.B C.C D.D
二、有机推断题
29.(2021·上海长宁·统考二模)G是一种新型香料的主要成分之一,合成路线如下:
已知:①RCH=CH2+CH2=CHR’CH2=CH2+RCH=CHR’
②G的结构简式为:
(1)(CH3)2C=CH2分子中有___个碳原子在同一平面内。
(2)D分子中含有的含氧官能团名称是___,F的结构简式为___。
(3)A→B的化学方程式为___,反应类型为___。
(4)生成C的化学方程式为___。
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体有多种:①能发生银镜反应;②能水解;③苯环上只有一个取代基,请写出其中任意2种物质的结构式___、___。
(6)利用学过的知识以及题目中的相关信息,写出由丙烯制取CH2=CHCH=CH2的合成路线(无机试剂任选)。___
(合成路线常用的表示方式为:)
30.(2020·上海松江·一模)某研究团队从1.8万个臭虫蜕皮和粪便中提取有效成分以消灭臭虫。以下是其中一种组分M的合成路线(部分试剂和条件省略)。
已知:
①R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2
②R3C≡CR4R3CH=CHR4
完成下列填空:
(1)A的化学名称是_____,B中的官能团是_____。
(2)B→C的反应类型是_____。
(3)C→D的化学方程式为:_____。
(4)E的结构简式为HC≡CCHO,则反应试剂及条件①为_____,②为_____。
(5)G可由B与H2发生加成反应而得,则H的结构简式为_____。
(6)设计一条由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO的合成路线。(合成路线的常用表示方式为:甲乙目标产物)_____。
参考答案:
1.A
【详解】A.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃发生消去反应生成乙烯,温度计的作用是测量混合液的反应温度,不是生成气体的温度,则温度计应插入反应混合液中,故选项A装置不合理;
B.由于浓硫酸具有脱水性,能使部分乙醇发生脱水生成碳单质,碳与浓硫酸加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳气体,则制得的乙烯气体中含有二氧化碳、二氧化硫、乙醇蒸汽,通过氢氧化钠溶液除去乙烯气体中含有的二氧化碳、二氧化硫等酸性气体和易溶于水的乙醇,故选项B装置合理;
C.由于二氧化硫具有还原性,可与溴水反应,再通过品红溶液,检验二氧化硫气体是否除尽,防止干扰后续实验现象,故选项C装置合理;
D.最后将气体通入溴水中,溴水褪色,说明乙烯与溴水发生加成反应,可证明制得的气体含有乙烯,故选项D装置合理;
综上分析,答案选A。
2.C
【详解】A.石油分馏是指通过石油中含有的物质的沸点不同而使各种物质分离开的一种方法,不能直接获得乙烯,故A不符合题意;
B.石油裂化是在一定的条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程,目的是得到更多的轻质汽油,不能获得乙烯,故B不符合题意;
C.石油裂解是深度裂化以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程(主要为乙烯,丙烯,丁二烯等不饱和烃),故C符合题意;
D.煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热,生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质,不能获得乙烯,故D不符合题意;
答案选C。
3.A
【详解】
A.CH3CH=C(CH3)CH2CH3与氢加成生成物为3-甲基戊烷,故A符合题意;
B.(CH3)2C=CHCH2CH3与氢加成生成物为2-甲基戊烷,故B不符合题意;
C.CH2=C(CH3)(CH2)2CH3与氢加成生成物为2-甲基戊烷,故C不符合题意;
D.CH3CH=CHCH(CH3)2与氢加成生成物为2-甲基戊烷,故D不符合题意;
答案选A。
4.B
【详解】
A.乙醇和乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下加热反应生成乙酸乙酯,用饱和的NaOH溶液吸收,生成的乙酸乙酯在NaOH溶液中水解,应用饱和碳酸钠溶液吸收,故A错误;
B.HCl密度比空气密度大,应长导管进气收集,由于HCl极易溶于水,为了防倒吸,尾气吸收时导气管插入CCl4层,故B正确;
C.氯化铵受热分解生成氨气和氯化氢,即NH4Cl NH3↑+HCl↑,在试管口又重新化合生成氯化铵,即NH3+HCl=NH4Cl,不能用来制备氨气,故C错误;
D.实验室制乙烯应加热到170℃,装置图缺少温度计,无法控制反应温度,温度在140℃时乙醇发生副反应,生成乙醚,故D错误;
答案为B。
5.C
【详解】A.Br2与NaOH溶液反应生成可溶于水的NaBr、NaBrO,与溴苯分层,然后分液达到除杂的目的,A正确;
B.加入CuSO4溶液可发生反应:,C2H2不反应,B正确;
C.加入足量NaOH溶液,AlCl3溶液转化为NaAlO2和NaCl,Fe3+转化为氢氧化铁沉淀,滤液中通入二氧化碳得到氢氧化铝沉淀,不能获得氯化铝溶液,C错误;
D.依次通入BaCl2溶液、Na2CO3溶液、盐酸,先生成硫酸钡沉淀除去,再生成碳酸钡沉淀除掉多余的钡离子,过滤后用盐酸除去多余的碳酸根离子,可达到除杂效果,D正确;
答案选C。
6.C
【分析】甲苯发生取代反应生成二甲苯,由表中数据可知苯与二甲苯的沸点相差较大,可用蒸馏的方法分离,而对二甲苯熔点较低,可结晶分离,结合有机物的结构特点解答该题。
【详解】A、甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得,属于取代反应,故A不符合题意;
B、苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大,且二者能够互溶,因此可以用蒸馏的方法分离,故B不符合题意;
C、甲苯和氢气完全反应所得产物为甲基环己烷,分子式是 C7H14,故C符合题意;
D、对二甲苯结构对称,有2种H,则一溴代物有 2 种,故D不符合题意。
故选:C。
7.B
【详解】A、乙烯和溴水发生加成反应使溴水颜色褪去,故A不符合题意;
B、碘化钾溶于水溶液中碘离子具有还原性,溴单质具有氧化性,能氧化碘离子生成碘单质,溶液中颜色变深,不能使溴水褪色,故B符合题意;
C、氢氧化钠固体溶解后和溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,使溴水颜色褪去,故C不符合题意;
D、苯和溴水混合后,发生萃取,溴水颜色褪去,故D不符合题意;
【点睛】理解溴水褪色,应是溶液的颜色变为无色。
8.B
【详解】A项,该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团,故A项错误;
B项,该物质中含有羧基和羟基,既可以与乙醇发生酯化反应,也可以与乙酸发生酯化反应,反应类型相同,故B项正确;
C项,分枝酸一个分子中含两个羧基,故1mol分枝酸最多能与2mol NaOH发生中和反应,故C项错误;
D项,该物质使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴与碳碳双键发生加成反应,而是使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应,原理不同,故D项错误。
综上所述,本题正确答案为B。
【点睛】本题考查了有机化合物的结构与性质,包含了通过分析有机化合物的结构简式,判断有机化合物的官能团、反应类型的判断、有机物的性质,掌握官能团的性质是解题的关键。
9.B
【详解】分析:A项,甲醇低温制氢气有新物质生成,属于化学变化;B项,氘、氚用作核聚变燃料,是核反应,不属于化学变化;C项,偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O,放出大量热,属于化学变化;D项,可燃冰是甲烷的结晶水合物,CH4燃烧生成CO2和H2O,放出大量热,属于化学变化。
详解:A项,甲醇低温制氢气有新物质生成,属于化学变化;B项,氘、氚用作核聚变燃料,是核反应,不属于化学变化;C项,偏二甲肼与N2O4反应生成CO2、N2和H2O,放出大量热,反应的化学方程式为C2H8N2+2N2O43N2↑+2CO2↑+4H2O,属于化学变化;D项,可燃冰是甲烷的结晶水合物,CH4燃烧生成CO2和H2O,放出大量热,反应的化学方程式为CH4+2O2CO2+2H2O,属于化学变化;答案选B。
点睛:本题考查化学变化、核反应的区别,化学变化的特征是有新物质生成。注意化学变化与核反应的区别,化学变化过程中原子核不变,核反应不属于化学反应。
10.B
【详解】A.甲烷的空间构型为正四面体,其一氯甲烷也只有一种,不能通过一氯甲烷只有一种来判断甲烷不是平面结构,A不符合题意;
B.若甲烷为平面结构,则其二氯甲烷有两种结构,二氯甲烷只有一种可证明甲烷不是平面结构,B符合题意;
C.无论苯环是否为单双键交替结构,间二甲苯都只有一种结构,C不符合题意;
D.无论苯环是否为单双键交替结构,对二甲苯都只有一种结构,D不符合题意;
答案选B。
11.D
【详解】A.苯的硝化反应温度在55℃到60℃,使用水浴加热,温度过高会生成多硝基苯,故A不符合题意;
B.乙醛的银镜反应温度在50℃到70℃,应使用水浴加热,故B不符合题意;
C.实验室制乙酸乙酯反应温度在60℃到70℃,温度过高会生成乙醚或乙烯等杂质,故C不符合题意;
D.实验室制乙酸丁酯反应温度要求是170°,因为水的沸点是100℃,水浴加热达不到此温度,故D不符合题意;
答案选D。
【点睛】C项实验室制乙酸乙酯可以使用水浴加热,为易错点。
12.C
【详解】A.的熔点较低,不能作耐火材料,应该使用熔点较高的三氧化二铝作耐火材料,故A错误;
B.氧化钙溶于水放热,可用于制自热餐盒发热剂,NH4Cl溶于水吸热,不能用于发热剂,故B错误;
C.电木的化学名称叫酚醛塑料,酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下,经缩聚反应可制得酚醛树脂,甲醛可以用于制电木,故C正确;
D.CH2=CHCl是制聚氯乙烯的原料,聚乙烯使用的原料是乙烯,故D错误;
答案选C。
13.D
【详解】A.高分子化合物简称高分子,又叫大分子,一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物,根据洛匹那韦的结构可知,其分子式为C37H48N4O5,相对分子质量为628,不是高分子化合物,A选项错误;
B.烃是指只含有C、H两种元素的有机化合物,而洛匹那韦中除C、H元素外,还含有N、O元素,不属于烃类,B选项错误;
C.根据洛匹那韦的结构可知,该分子中不含有酯基,C选项错误;
D.根据洛匹那韦的结构可知,该分子中含有苯环,可发生加成反应,D选项正确;
答案选D。
14.C
【详解】A.聚丙烯是由丙烯聚合而成的,聚丙烯的结构简式为 ,故A错误;
B.聚丙烯分子中没有碳碳双键,故无法使酸性KMnO4溶液褪色,故B 错误;
C.聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2,双键上的两个碳原子共面,均采用sp2杂化,使甲基上碳原子与双键上的两个碳原子共面,故C正确;
D.单烯烃和环烷烃互为同分异构体,聚丙烯分子的单体是CH3CH=CH2,与环丙烷互为同分异构体,故D错误;
答案选C。
【点睛】丙烯形成聚丙烯后,不再有双键,不能使酸性高锰酸及褪色,B为易错点。
15.D
【详解】A.氢气在氯气中光照条加下会发生爆炸,不能制取盐酸,应将氢气在氯气中点燃,在氯气和氢气的反应过程中,有毒的氯气被过量的氢气所包围,使氯气得到充分反应,防止了对空气的污染,故A错误;
B.电解氯化镁溶液时,阳极是氯离子失电子生成氯气,阴极是氢离子得电子生成氢气,电解氯化镁溶液时得到的是氢氧化镁和氯气,故B错误;
C.实验室制乙烯时,需要将温度直接加热到170℃,防止140℃生成副产物乙醚,况且生成物还有水,原料的利用率不高,工业上利用石油裂解和精馏,故C错误;
D.乙烯可大量取自石油裂解气,成本低,产量大,原料的利用率较高,故D正确;
答案选D。
【点睛】C项为易错点,虽然原理正确,但是应用于工业生产需要原料易得,操作简便,需要大规模生产。
16.D
【详解】工业上获得大量乙烯的方法是通过石油的裂解,石油裂解主要得到乙烯、丙烯、甲烷,再分离得到乙烯,故D符合题意。
综上所述,答案为D。
17.B
【详解】A、该图表示实验状态下的启普发生器,气密性良好才会形成压强差,故A正确;
B、制取乙炔时,反应放出大量的热,而且生成微溶的氢氧化钙可堵塞瓶颈处,所以不能用此装置制取乙炔,故B错误;
C、制取硫化氢时用稀硫酸与硫化亚铁,属于固体与液体且不要加热型制气装置,可以用启普发生器制取,故C正确;
D、由图看出,生成的气体产生压强,使底部液体压入球形漏斗,和固体脱离,说明是关闭了活塞,故D正确;
故选B。
18.A
【详解】石蜡为饱和烃,与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成氯代烷和氯化氢,故选A。
19.C
【详解】由题可知,制备溴代环戊烷时,需要将温度控制在75~80℃,因此加热时需要用水浴,并且水槽中应当使用温度计,以便准确控制温度;综上所述,C项符合要求;
答案选C。
20.D
【详解】A.由反应方程式可知,该反应属于取代反应,A项错误;
B.甲基中的C形成的是4条单键,并且键角约为109°28′;因此与甲基中的C相连的原子不可能全部在同一平面内,B项错误;
C.R为甲基,则b中含有4种等效氢原子,一氯代物的种类即为4种,C项错误;
D.R为-C4H9,可能的结构有-CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)-,(CH3)3C-以及-CH2CH(CH3)2共计4种,因此b的可能的结构有4种,D项正确;
答案选D。
【点睛】若有机物中存在形成4条单键的碳原子,那么有机物中的所有原子一定不能共平面;烷烃基的个数等同于烷烃中等效氢的种类也等同于烷烃一取代物的种类。
21.C
【详解】由高分子化合物的重复片断…―CH2―CH=CH―CH2―…,可知该片断为高分子化合物的链节,故其结构简式可以表示为:,属于加聚产物,根据加聚产物的单体推断方法,凡链节的主链上只有4个碳原子(无其它原子)的高聚物,且链节中含有碳碳双键的,其单体必为一种,类比1,3-丁二烯的1,4-加成反应,即可得其单体为CH2=CH−CH=CH2,名称为1,3-丁二烯,答案选C。
22.A
【详解】A.CH2=CH-CH=CH2发生1,4-加成生成,所以不能得到,故A正确;
B.CH2=CH-CH=CH2与HCl发生1,4-加成生成,故B错误;
C.CH2=CH-CH=CH2发生加聚反应生成,故C错误;
D.CH2=CH-CH=CH2燃烧生成CO2,故D错误;
故选A。
23.C
【详解】A.乙烯的相对分子质量为28,和空气(29)几乎一样,不能用排空气法收集,A错误;
B.导气管伸入了右侧试管的溶液中,会发生倒吸,B错误;
C.制备硝基苯需要水浴加热,所以要温度计,C正确;
D.实验室制备乙炔不能用启普发生器装置,因为此反应大量放热.会损坏启普发生器,并且生成的氢氧化钙是糊状物会堵塞反应容器,使水面难以升降,D错误;
答案选C。
24.B
【详解】A.聚丙烯是由丙烯发生加聚反应得到的高分子化合物,属于混合物,故A错误;
B.根据聚丙烯的结构简式,可确定单体为CH3—CH=CH2,可以通过石油裂解获取,故B正确;
C.聚丙烯的结构简式为 ,故C错误;
D.碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有碳原子不一定在同一个平面上,故D错误;
答案选B。
25.D
【分析】该有机物中含有苯环和碳碳双键,具有苯和烯烃性质,能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应,以此解答该题。
【详解】A.该有机物中含有碳碳双键,能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;
B.甲苯侧链为饱和烃基,而该有机物侧链为不饱和烃基,结构不相似,故不能称为同系物,故B错误;
C.2—苯基丙烯的物质的量未知,故无法计算消耗溴单质的物质的量,故C错误;
D.2—苯基丙烯和的分子式都是C9H10,它们的分子式相同,结构不同,称为同分异构体,故D正确;
答案选D。
【点睛】苯的同系物是指,苯的环烃。分子里含有一个苯环说明是苯上的氢被烃基取代的产物,组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物。
26.B
【详解】A.对于不能形成分子间氢键的分子晶体来说,一般情况下,相对分子质量越大,沸点越高,α-甲基苯乙烯的相对分子质量比苯大,沸点比苯高,A不正确
B.的分子式为C9H10,则加聚反应产物的分子式为 (C9H10)n,B正确;
C.α-甲基苯乙烯属于烃,烃都难溶于水,所以α-甲基苯乙烯难溶于水,C不正确;
D.α-甲基苯乙烯分子中含有-CH3,所以分子中所有的原子不可能处于同一平面,D不正确;
故选B。
【点睛】在分析α-甲基苯乙烯的共平面原子数时,可将其分割为苯、乙烯、甲烷三个部分,苯和乙烯分子中原子一定共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,所以三者通过取代生成的α-甲基苯乙烯分子中,所有原子不可能共平面。
27.A
【详解】A.与-OH相连碳原子上不连有氢原子,不能被氧化铜(加热)氧化,A符合题意;
B.题给有机物分子中含有碳碳三键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B不合题意;
C.与-OH相连碳原子相邻的碳原子上连有氢原子,能在浓硫酸(加热)作用下发生消去反应,C不合题意;
D.题给有机物分子中含有碳碳三键,能与HBr(加热)发生加成反应,D不合题意;
故选A。
【点睛】与-OH相连碳原子上若连有2个或3个氢原子,可被CuO氧化为醛;与-OH相连碳原子上若连有1个氢原子,可被CuO氧化为酮;与-OH相连碳原子上若不连有氢原子,不能被CuO氧化。
28.A
【详解】A.水与CaO反应后,增大了与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可分离,故A正确;
B.二氧化碳中少量的CO不易点燃,且易混入氧气,应通过足量热的CuO除杂,故B错误;
C.乙烯能够被酸性KMnO4溶液氧化生成二氧化碳气体,引入新杂质,应用溴水除杂,故C错误;
D.铁粉能与CuCl2反应生成氯化亚铁溶液和铜,也能与氯化铁反应生成氯化亚铁,会把原物质也除去,不符合除杂原则,故D错误;
故选A。
【点睛】本题的易错点为C,要注意乙烯被强氧化剂酸性高锰酸钾溶液氧化会生成二氧化碳等,引入新杂质。
29. 4 羟基、羧基 +Cl2+HCl 取代反应 +2NaOH+2NaCl 或 2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2
【分析】由A与氯气在加热条件下反应生成B,B与HCl发生加成反应生成,则B的结构简式为,可知A的结构简式为:,故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生已知的烯烃复分解反应生成A;B()在NaOH的水溶液中发生水解反应,可知C为,结合D的分子式C10H12O3,可知C催化氧化生成的D为;苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中-OH连接的C原子上有2个H原子,故E为,C8H7O2Br为,和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F,故F为,D与F发生酯化反应生成G, ,据此推断解题;
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法,先制,即由CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可,而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3。
【详解】(1)乙烯是平面结构,分子结构中6个原子共平面,则(CH3)2C=CH2分子中每个甲基上的碳原子和共平面,所以该分子中4个碳原子共平面;
(2)D为,分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基;F的结构简式为;
(3)由分析知A的结构简式为:,B的结构简式为, 则A→B发生反应的化学方程式为+Cl2+HCl,反应类型为取代反应;
(4)B()在NaOH的水溶液中发生水解反应生成的C为,发生反应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl;
(5)D的结构简式为,其同分异构体有多种,其中满足条件:①能发生银镜反应,说明分子结构中含有醛基;②能水解,说明含有酯基;③苯环上只有一个取代基;则此取代基包括一个HCOO-和-OH,可能还有一个甲基,如:、或;
(6)由CH3-CH=CH2合成CH2=CH-CH=CH2可采用逆推法,先制,即有CH3-CH=CH-CH3与Br2发生加成即可,而CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生烯烃的复分解反应即可制得CH3-CH=CH-CH3;则由丙烯制取CH2=CHCHCH2的合成路线为2CH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3CH2=CH-CH=CH2。
30. 丙烯 碳碳双键、溴原子 加成反应 BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O NaOH溶液、加热 O2和Cu、加热 CH3CH2CH2C≡CCHO HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO
【分析】A发生取代反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生消去反应生成D,D发生水解反应、氧化反应生成E,E为HC≡CCHO,E发生取代反应生成F,G可由B与H2发生加成反应而得,则G为CH3CH2CH2Br,根据信息①知,H为CH3CH2CH2C≡CCHO,H发生信息②的反应生成M为CH3CH2CH2CH=CHCHO;
(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO发生信息②的反应得到,CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO发生信息①的反应得到,NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反应得到。
【详解】(1)A的化学名称是丙烯,B中的官能团是碳碳双键、溴原子,故答案为:丙烯;碳碳双键、溴原子;
(2)B中碳碳双键和溴发生加成反应生成溴代烃,所以B→C的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应;
(3)C发生消去反应生成D,C→D的化学方程式为:BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O,故答案为:BrCH2CHBrCH2Br+2NaOHHC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O;
(4)E为HC≡CCHO,D中溴原子发生水解反应生成醇羟基,需要NaOH水溶液、加热条件,然后醇羟基被催化氧化生成醛基,需要氧气、Cu和加热条件,故答案为:NaOH溶液、加热;O2和Cu、加热;
(5)通过以上分析知,H的结构简式为CH3CH2CH2C≡CCHO,故答案为:CH3CH2CH2C≡CCHO;
(6)由HC≡CCH2CHO和CH3CH2CH2CH2Br为有机原料(其他无机试剂任选)合成CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,CH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO发生信息②的反应得到,CH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHO可由CH3CH2CH2CH2Br和NaC≡CCH2CHO发生信息①的反应得到,NaC≡CCH2CHO可由HC≡CCH2CHO和NaNH2反应得到,其合成路线为HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO,故答案为:HC≡CCH2CHONaC≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2C≡CCH2CHOCH3CH2CH2CH2CH=CHCH2CHO。
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