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    2024届高考一轮复习化学课时练 第56练 水溶液中的离子反应综合提升(含答案)

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    这是一份2024届高考一轮复习化学课时练 第56练 水溶液中的离子反应综合提升(含答案),共7页。


    已知:①焙烧时过量的MnO2分解为Mn2O3,FeS2转变为Fe2O3;
    ②金属活动性:Fe>(H)>Bi>Cu;
    ③相关金属离子形成氢氧化物的pH范围如下:
    回答下列问题:
    (1)为提高焙烧效率,可采取的措施为_______________________________________________。
    a.进一步粉碎矿石 b.鼓入适当过量的空气 c.降低焙烧温度
    (2)Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3,反应的化学方程式为____________________________。
    (3)“酸浸”中过量浓盐酸的作用为:①充分浸出Bi3+和Mn2+;②________________________。
    (4)滤渣的主要成分为__________(填化学式)。
    (5)生成气体A的离子方程式为_____________________________________________________
    _______________________________________________________________________________。
    (6)加入金属Bi的目的是__________________________________________________________。
    2.(2022·全国乙卷,26)废旧铅蓄电池的铅膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb,还有少量Ba、Fe、Al的盐或氧化物等,为了保护环境、充分利用铅资源,通过下图流程实现铅的回收。
    一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
    一定条件下,一些金属氢氧化物沉淀时的pH如下表:
    回答下列问题:
    (1)在“脱硫”中PbSO4转化反应的离子方程式为_______________,用沉淀溶解平衡原理解释选择Na2CO3的原因:____________________________________________________________
    _______________________________________________________________________________。
    (2)在“脱硫”中,加入Na2CO3不能使铅膏中BaSO4完全转化,原因是____________________
    _______________________________________________________________________________。
    (3)在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),还要加入H2O2。
    (ⅰ)能被H2O2氧化的离子是_______________________________________________________;
    (ⅱ)H2O2促进了金属Pb在醋酸中转化为Pb(Ac)2,其化学方程式为_______________________
    _______________________________________________________________________________;
    (ⅲ)H2O2也能使PbO2转化为Pb(Ac)2,H2O2的作用是__________________________________。
    (4)“酸浸”后溶液的pH约为4.9,滤渣的主要成分是________________。
    (5)“沉铅”的滤液中,金属离子有__________。
    3.(2022·山东滕州二中模拟)富硼渣中含有镁硼酸盐(2MgO·B2O3)、镁硅酸盐(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等杂质。由富硼渣湿法制备硫酸镁晶体和硼酸(H3BO3)晶体的一种工艺流程如下:
    已知:生成氢氧化物沉淀的pH(金属离子的起始浓度为0.1 ml·L-1)
    (1)酸浸时发生反应:2MgO·SiO2+2H2SO4===2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O===2H3BO3+2MgSO4。
    ①上述反应体现出酸性强弱:H2SO4__________(填“>”或“<”)H3BO3。
    ②已知硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为H3BO3+OH-===B(OH)eq \\al(-,4)。下列关于硼酸的说法正确的是________(填字母)。
    A.硼酸是一元酸
    B.向NaHCO3固体中滴加饱和硼酸溶液,有气泡产生
    C.硼酸的电离方程式可表示为H3BO3+H2OB(OH)eq \\al(-,4)+H+
    (2)检验褐色浸出液中的杂质离子:取少量浸出液,_____________________________________
    (填操作和现象),证明溶液中含有Fe2+。
    (3)除去浸出液中的杂质离子:用MgO调节溶液的pH至____________以上,使杂质离子转化为__________________(填化学式)沉淀,过滤。
    (4)获取晶体:ⅰ.浓缩滤液,使MgSO4和H3BO3接近饱和;ⅱ.控制温度使两种晶体分别从溶液中结晶。结合如图溶解度曲线,简述ⅱ的方法:将浓缩液加入到高压釜中,升温结晶得到____________晶体,分离后,再将母液降温结晶,分离得到________________晶体。
    4.(2022·南京模拟)钛是一种重要的金属,以钛铁矿[主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3),还含有少量Fe2O3]为原料制备钛的工艺流程如图所示。
    (1)“溶浸”过程中生成了TiOSO4,其中Ti的化合价为____________,“溶浸”过程发生的主要反应的化学方程式为__________________________________________________________
    _______________________________________________________________________________。
    (2)物质A为单质,化学式为__________,“一系列操作”为蒸发浓缩、________和过滤。
    (3)将少量FeSO4·7H2O溶于水,加入一定量的NaHCO3溶液,可制得FeCO3,写出反应的离子方程式为_____________________________________________________________________。
    (4)若反应后的溶液中c(Fe2+)=2.0×10-6 ml·L-1,则溶液中c(COeq \\al(2-,3))=__________ ml·L-1(已知:常温下FeCO3饱和溶液浓度为4.5×10-6 ml·L-1)。
    第56练 水溶液中的离子反应综合提升
    1.(1)ab (2)2Bi2S3+9O2eq \(=====,\s\up7(高温))2Bi2O3+6SO2 (3)抑制金属离子水解 (4)SiO2 (5)Mn2O3+6H++2Cl-===2Mn2++Cl2↑+3H2O (6)将Fe3+转化为Fe2+
    解析 (1)联合焙烧时,进一步粉碎矿石,可以增大矿石与空气的接触面积,能够提高焙烧效率,选项a符合题意;鼓入适当过量的空气有利于矿石充分反应,选项b符合题意;降低焙烧温度,反应速率减慢,不利于提高焙烧效率,选项c不符合题意。(2)Bi2S3在空气中单独焙烧生成Bi2O3,根据原子守恒可知还应生成SO2,结合得失电子守恒,反应的化学方程式为2Bi2S3+9O2eq \(=====,\s\up7(高温))2Bi2O3+6SO2。(3)加入浓盐酸后,溶液中含有的离子主要为Bi3+、Fe3+、Mn2+、H+、Cl-,而酸浸后取滤液进行转化,故要防止金属离子水解生成沉淀,进入滤渣,造成制得的BiOCl产率偏低。(4)滤渣主要为不溶于浓盐酸的SiO2。(5)因Mn2O3有氧化性,会与浓盐酸发生氧化还原反应:Mn2O3+6H++2Cl-===2Mn2++Cl2↑+3H2O。(6)由已知信息③知,调pH=2.6时,Fe3+会水解生成Fe(OH)3沉淀,但Fe2+还没开始沉淀,故要将Fe3+转化为Fe2+,在调pH后获得含FeCl2的滤液,为了不引入新的杂质,加入Bi作还原剂。
    2.(1)PbSO4(s)+COeq \\al(2-,3)(aq)===PbCO3(s)+SOeq \\al(2-,4)(aq) 反应PbSO4(s)+COeq \\al(2-,3)(aq)PbCO3(s)+SOeq \\al(2-,4)(aq)的平衡常数K=eq \f(cSO\\al(2-,4),cCO\\al(2-,3))=eq \f(cPb2+·cSO\\al(2-,4),cPb2+·cCO\\al(2-,3))=eq \f(KspPbSO4,KspPbCO3)≈3.4×105>105,PbSO4可以比较彻底的转化为PbCO3
    (2)反应BaSO4(s)+COeq \\al(2-,3)(aq)BaCO3(s)+SOeq \\al(2-,4)(aq)的平衡常数K=eq \f(cSO\\al(2-,4),cCO\\al(2-,3))=eq \f(cBa2+·cSO\\al(2-,4),cBa2+·cCO\\al(2-,3))=eq \f(KspBaSO4,KspBaCO3)≈0.04≪105,反应正向进行的程度有限
    (3)(ⅰ)Fe2+ (ⅱ)Pb+H2O2+2HAc===Pb(Ac)2+2H2O
    (ⅲ)作还原剂 (4)Fe(OH)3、Al(OH)3 (5)Ba2+、Na+
    解析 (3)(ⅰ)过氧化氢有氧化性,亚铁离子有还原性,会被过氧化氢氧化为铁离子。(ⅱ)过氧化氢促进金属Pb在醋酸溶液中转化为Pb(Ac)2,过氧化氢与Pb、HAc发生氧化还原反应生成Pb(Ac)2和H2O,依据得失电子守恒和原子守恒可知,反应的化学方程式为Pb+H2O2+2HAc===Pb(Ac)2+2H2O。(ⅲ)过氧化氢也能使PbO2转化为Pb(Ac)2,铅元素化合价由+4价降低到+2价,PbO2是氧化剂,则过氧化氢是还原剂。(4)酸浸后溶液的pH约为4.9,依据金属氢氧化物沉淀时的pH可知,滤渣的主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁。(5)加入碳酸钠不能使铅膏中的BaSO4完全转化,铁离子、铝离子转化为氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,铅转化为氢氧化铅,最终转化为氧化铅,因此沉铅的滤液中,金属离子有Ba2+和加入碳酸钠、氢氧化钠时引入的Na+。
    3.(1)①> ②AC (2)滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀 (3)4.7 Al(OH)3、Fe(OH)3 (4)硫酸镁 硼酸
    解析 (1)①2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O===2H3BO3+2MgSO4,根据强酸制弱酸可知,酸性:H2SO4>H3BO3;②硼酸与过量NaOH溶液发生的中和反应为H3BO3+OH-===B(OH)eq \\al(-,4),可知硼酸为一元酸,A项正确;由于非金属性:B(3)溶液中含有铁离子、铝离子等杂质,由表中数据可知,用MgO调节溶液的pH至4.7以上,使杂质离子转化为 Al(OH)3、Fe(OH)3。
    (4)由图像可知硫酸镁的溶解度随温度升高先升高后降低,硼酸的溶解度随温度升高而增大,则可升温结晶,得到硫酸镁晶体,分离后,再将母液降温结晶,分离得到硼酸晶体。
    4.(1)+4 FeTiO3+2H2SO4===TiOSO4+FeSO4+2H2O (2)Fe 冷却结晶 (3)Fe2++2HCOeq \\al(-,3)===FeCO3↓+CO2↑+H2O (4)1.0×10-5
    解析 (1)TiOSO4中S的化合价为+6价,O的化合价为-2价,根据化合物中各元素化合价的代数和为0,可知TiOSO4中Ti的化合价为+4价。结合钛铁矿的成分及“溶浸”过程中生成了TiOSO4,可知该过程发生的主要反应的化学方程式为FeTiO3+2H2SO4===TiOSO4+FeSO4+2H2O。(2)该流程中还有副产物FeSO4·7H2O,故需将溶浸产物中的Fe3+除去,物质A为Fe。(3)HCOeq \\al(-,3)能电离出H+和COeq \\al(2-,3),Fe2+与COeq \\al(2-,3)结合形成难溶的FeCO3沉淀,H+与另一分子HCOeq \\al(-,3)反应生成CO2和H2O,故反应的离子方程式为Fe2++2HCOeq \\al(-,3)===FeCO3↓+CO2↑+H2O。(4)常温下FeCO3饱和溶液浓度为4.5×10-6 ml·L-1,则Ksp(FeCO3)=4.5×10-6×4.5×10-6≈2.0×10-11。当反应后的溶液中c(Fe2+)=2×10-6 ml·L-1时,c(COeq \\al(2-,3))=eq \f(2.0×10-11,2.0×10-6) ml·L-1=1.0×10-5 ml·L-1。
    开始沉淀pH
    完全沉淀pH
    Fe2+
    6.5
    8.3
    Fe3+
    1.6
    2.8
    Mn2+
    8.1
    10.1
    难溶电解质
    PbSO4
    PbCO3
    BaSO4
    BaCO3
    Ksp
    2.5×10-8
    7.4×10-14
    1.1×10-10
    2.6×10-9
    金属氢氧化物
    Fe(OH)3
    Fe(OH)2
    Al(OH)3
    Pb(OH)2
    开始沉淀的pH
    2.3
    6.8
    3.5
    7.2
    完全沉淀的pH
    3.2
    8.3
    4.6
    9.1
    Fe(OH)3
    Al(OH)3
    Fe(OH)2
    Mg(OH)2
    开始沉淀时
    1.9
    3.4
    7.0
    9.1
    完全沉淀时
    3.2
    4.7
    9.0
    11.1
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