2024届高考一轮复习化学课时练 第43练 化学反应速率与反应历程(含答案)
展开第一步 N2O5NO2+NO3 快速平衡
第二步 NO2+NO3―→NO+NO2+O2 慢反应
第三步 NO+NO3―→2NO2 快反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步反应的平衡。下列表述正确的是( )
A.v(第一步的逆反应)
C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效
D.第三步反应活化能较高
2.科学家结合实验与计算机模拟结果,研究出了均相催化的思维模型。总反应:A+B―→AB(K为催化剂),①A+K―→AK Ea1,②AK+B―→AB+K Ea2。下列说法错误的是( )
A.第①步为决速步骤
B.升高温度,该反应的速率加快
C.该反应的ΔH=-Ea kJ·ml-1
D.催化剂降低了活化能,加快了反应速率
3.(2022·济南历城第二中学模拟)二甲醚(CH3OCH3)被称为21世纪的“清洁能源”,科学家研究在酸性条件下,用甲醇可合成二甲醚,反应历程中相对能量变化如图所示。
下列叙述错误的是( )
A.循环过程中,催化剂参与了中间反应
B.该历程中最小的能垒(基元反应活化能)为1.31 kJ·ml-1
C.制约总反应速率关键步骤的基元反应方程式为―→CH3OCH3+H+
D.总反应方程式为2CH3OHeq \(=====,\s\up7(催化剂))CH3OCH3+H2O
4.(2023·徐州模拟)选择不同的反应探究化学反应速率的影响因素,所用试剂不合理的是( )
a.CaCO3+2H+===Ca2++CO2↑+H2O(观察气泡产生的快慢)
b.S2Oeq \\al(2-,3)+2H+===S↓+SO2↑+H2O(观察浑浊产生的快慢)
5.(2022·安徽淮北模拟)ICl与H2能发生的总反应为H2(g)+2ICl(g)===I2(g)+2HCl(g) ΔH<0。
已知:①该反应分两步完成,第一步为H2(g)+ICl(g)===HI(g)+HCl(g)
②两步反应的活化能分别为Ea1、Ea2,且Ea1>Ea2
下列判断正确的是( )
A.总反应中I2为氧化产物
B.第一步的化学反应速率大于第二步的化学反应速率
C.已知键能:H—H>I—I,可推知键能H—ClD.第二步的化学方程式可能为HI(g)+ICl(g)===HCl(g)+I2(g)
6.反应S2Oeq \\al(2-,8)+3I-===2SOeq \\al(2-,4)+Ieq \\al(-,3)的反应机理为①S2Oeq \\al(2-,8)+I-===S2O8I3-,②……,③I2+I-===Ieq \\al(-,3)(快反应),改变反应物浓度时,反应的瞬时速率如表所示:
下列说法正确的是( )
A.该反应的速率方程为v=k·c(S2Oeq \\al(2-,8))·c3(I-)
B.该反应的速率常数k的值为6.14×10-3
C.第②步的反应方程式为S2O8I3-+I2===2SOeq \\al(2-,4)+3I-
D.3步反应中反应③的活化能最大
7.(2022·山东临沂模拟)一种以Pd-Cu为催化剂还原去除水体中NOeq \\al(-,3)的机理如图a所示;其他条件相同,不同pH时,NOeq \\al(-,3)转化率和不同产物在总还原产物中所占的物质的量的百分比如图b所示。
已知:溶液pH会影响Pd对NOeq \\al(-,2)的吸附,不影响对H的吸附。
下列说法不正确的是( )
A.pH越小,Pd对NOeq \\al(-,2)的吸附能力越强
B.通过调节溶液的pH,可使NOeq \\al(-,3)更多的转化为N2
C.反应ii中生成NHeq \\al(+,4)的离子方程式为NOeq \\al(-,2)+6H+2H+===NHeq \\al(+,4)+2H2O
D.pH=12时,每处理6.2 g NOeq \\al(-,3),理论上消耗标准状况下H2 5.6 L
8.(2022·辽宁实验中学模拟)均相芬顿反应原理是高级氧化技术的经典工艺之一,如图所示(k1和k2为速率常数)。下列说法错误的是( )
A.相同条件下,基元反应Ⅰ比Ⅱ的活化能低
B.基元反应Ⅰ中氧元素的化合价没有发生变化
C.基元反应Ⅱ的化学方程式为H2O2+Fe3+===HO2·+Fe2++H+
D.芬顿反应进行的过程中,整个体系的pH会发生变化(忽略体积变化)
9.(2022·武汉质检)实验探究H2O2分解速率影响因素。H2O2浓度在不同条件下随时间变化的曲线如图所示。实验分组及反应条件分别为
下列说法不正确的是( )
A.实验①④说明中性条件下,少量Mn2+对H2O2分解的影响不大
B.实验②③说明其他条件相同时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越大
C.实验③⑤说明温度升高可以增大H2O2的分解速率
D.实验④反应到40 min时的化学反应速率小于0.022 5 ml·L-1·min-1
10.对水样中溶质M的分解速率影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度(ml·
L-1)随时间(min)变化的有关实验数据见下表。
下列说法不正确的是( )
A.在0~20 min内,Ⅰ中M的平均分解速率为0.015 ml·L-1·min-1
B.其他条件相同时,水样酸性越强,M的分解速率越快
C.在0~25 min内,Ⅲ中M的分解百分率比Ⅱ中的大
D.由于Cu2+存在,Ⅳ中M的分解速率比Ⅰ中的快
11.某温度下,X2Y在金(Au)表面发生分解反应:2X2Y(g)===2X2(g)+Y2(g),该反应的速率方程式为v=kca(X2Y)(k为速率常数,k只与温度、催化剂、接触面积等有关,与浓度无关,a为反应级数),实验测得剩余X2Y的物质的量浓度与时间的关系如表所示:
下列说法正确的是( )
A.a=1
B.反应过程中c(X2Y)与t的关系如图所示
C.速率常数k=1.0×10-2 ml·L-1·min-1
D.其他条件不变,仅增大c(X2Y),反应速率增大
12.H2还原NO的化学方程式为2NO(g)+2H2(g)===N2(g)+2H2O(g) ΔH<0。
(1)研究表明上述反应历程分两步:
Ⅰ.2NO(g)+H2(g)N2(g)+H2O2(l)(慢反应)
Ⅱ.H2O2(l)+H2(g)2H2O(g)(快反应)
该总反应的速率由反应________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)决定,反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化能________(填“高”或“低”)。
(2)该反应常伴有副产物N2O和NH3。以Pt作催化剂,用H2还原某废气中的NO(其他气体不反应),270 ℃时H2的体积分数对H2-NO反应的影响如图所示。随着H2体积分数的增大,N2的体积分数呈下降趋势,原因是_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)在一定温度下,副产物N2O分解反应的化学方程式为2N2O(g)===2N2(g)+O2(g),测得在恒容容器中N2O分解的部分实验数据如下表。
0~20 min,反应速率v(N2O)为________ ml·L-1·min-1;若N2O的起始浓度为0.2 ml·L-1,则反应至40 min时N2O的转化率α=____。
第43练 化学反应速率与反应历程
1.C 2.C 3.B 4.C 5.D 6.B 7.D 8.B
9.C [实验①④除pH外其他条件均相同,但①几乎不反应,说明中性条件下,少量Mn2+对H2O2分解的影响不大,A正确;实验②③除pH外其他条件均相同,都不添加催化剂,而③的分解速率大于②,说明溶液碱性越强,H2O2分解速率越大,B正确;由图可知,实验③的H2O2分解速率大于实验⑤,而实验⑤中H2O2的浓度低于实验③,温度高于实验③,则不能说明温度升高可以增大H2O2的分解速率,C错误;实验④反应到40 min时的平均速率为eq \f(1.2 ml·L-1-0.3 ml·L-1,40 min)=0.022 5 ml·L-1·min-1,由于随着反应进行,反应速率变慢,所以40 min时的瞬时速率应小于0.022 5 ml·L-1·min-1,D正确。]
10.D
11.B [由表中数据可知,在0~20 min、20~40 min、40~60 min,X2Y的浓度均减少了0.02 ml·
L-1,即该反应速率与起始浓度无关,为匀速反应,故a=0,v=k,A、D错误,B正确;0~20 min内,v=k=eq \f(Δc,Δt)=eq \f(0.100 ml·L-1-0.080 ml·L-1,20 min)=1.0×10-3 ml·L-1·min-1,C错误。]
12.(1)Ⅰ 高
(2)随着H2体积分数的增加,NO反应完后,在Pt催化下,N2和H2反应生成NH3,所以N2的体积分数呈下降趋势
(3)0.001 20%
解析 (1)化学反应速率取决于反应慢的一步,由题意可知反应Ⅰ为慢反应,则总反应速率取决于反应Ⅰ;反应的活化能越大,反应速率越慢,反应Ⅰ的反应速率比反应Ⅱ的反应速率慢,则反应Ⅰ的活化能比反应Ⅱ的活化能高。(2)由图可知,当一氧化氮完全反应后,氮气的体积分数随氢气体积分数的增大而减小,说明在铂催化下,氮气和氢气反应生成氨气,导致氮气的体积分数随氢气体积分数的增大而减小。(3)由题给数据可知,0~20 min,反应速率为v(N2O)=eq \f(0.10-0.08 ml·L-1,20 min)=0.001 ml·L-1·min-1。由题给数据可知,反应速率v(N2O)与反应物N2O的浓度无关,反应速率恒定为0.001 ml·L-1·min-1,则反应至40 min时N2O的转化率α=eq \f(0.001 ml·L-1·min-1×40 min,0.20 ml·L-1)×100%=20%。
选项
反应
影响因素
所用试剂
A
a
接触面积
块状CaCO3、0.5 ml·L-1 HCl
粉末状CaCO3、0.5 ml·L-1 HCl
B
a
H+浓度
块状CaCO3、0.5 ml·L-1 HCl
块状CaCO3、3.0 ml·L-1 HCl
C
b
H+浓度
0.1 ml·L-1 Na2S2O3、稀H2SO4
0.1 ml·L-1 Na2S2O3、浓H2SO4
D
b
温度
0.1 ml·L-1 Na2S2O3、0.1 ml·L-1 H2SO4、冷水
0.1 ml·L-1 Na2S2O3、0.1 ml·L-1 H2SO4、热水
c(S2Oeq \\al(2-,8))/ (ml·L-1)
c(I-)/ (ml·L-1)
v/(ml·L-1·min-1)
0.038
0.060
1.4×10-5
0.076
0.060
2.8×10-5
0.076
0.030
1.4×10-5
分组
温度/℃
pH
c(Mn2+)/(ml·L-1)
①
60
≈7
0.000 02
②
60
12
0
③
60
13
0
④
60
11
0.000 02
⑤
70
13
0
时间
水样
0
5
10
15
20
25
Ⅰ (pH=2)
0.40
0.28
0.19
0.13
0.10
0.09
Ⅱ(pH=4)
0.40
0.31
0.24
0.20
0.18
0.16
Ⅲ(pH=4)
0.20
0.15
0.12
0.09
0.07
0.05
Ⅳ(pH=4,含Cu2+)
0.20
0.09
0.05
0.03
0.01
0
时间/min
0
20
40
60
80
c(X2Y)/(ml·L-1)
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
反应时间/min
0
20
40
60
80
100
c(N2O)/ (ml·L-1)
0.10
0.08
0.06
0.04
0.02
0.00
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